Mutacja Leiden V i nadciśnienie-clexane, acard itp

Wiem od poczatku pazdziernika o moich dwoch mutacjach,poronilam ostatnia ciaze we wrzesniu.Teraz jestem w 3dc i w tym zaczynamy znow starania.Jestem zrezygnowana troche...licze ze teraz bedzie dobrze.sterydow nie chce ...mam.problemy z watroba:(

Czyli dopiero zaczynasz z wiedzą o chorobie...to tak jak ja...mam tylko nadzieję że ta wiedza coś da.. Powodzenia w staraniach, a jak sie uda to mam nadzieję że tym razem do końca A co do sterydów, to nie wiem jak wątroba reaguje, ale ja np dostawałam tylko chyba ze trzy tygodnie, od 6tc do prawie 9tc, może nie zdążyłyby zrobić szkód?

Witam, dochodzi mi mutacja MTHFR ... :(

Witam Nie mam żadnych stwierdzonych tych chorób co Wy, ale zdiagnozowano u mnie zakrzepicę żył. Angiolog wspomniał mi, żebym po urodzeniu dziecka zbadała się w kierunku trombofilii w Krakowie lub w Warszawie. Wy też tam robiłyście te badania? Czy to są badania z krwi?

Ja robiłam badania prywatnie w moim mieście czyli we Wrocławiu. Są to badania z krwi. Nie martw się bo nie każda osoba po zakrzepie ma trombofilie sama znan taki przypadek wyniki ok powodem były tabletki anty.

Nie stwierdzę, że mam trombofilię, ale wolę się upewnić na przyszłość :). Niby u mnie przyczyną zakrzepicy były sterydy i hormony.

[QUOTE=Justa87]Wiem od poczatku pazdziernika o moich dwoch mutacjach,poronilam ostatnia ciaze we wrzesniu.Teraz jestem w 3dc i w tym zaczynamy znow starania.Jestem zrezygnowana troche...licze ze teraz bedzie dobrze.sterydow nie chce ...mam.problemy z watroba:([/QUOTE] Justa, a czym się objawiają Twoje problemy z wątroba ?

Na priv napisze:)

nick nieaktualny lubi tę wiadomość

Witaj Ewa :) Badania z krwi, ja robiłam w łodzi, może lepiej zbadać jak masz taka możliwość, tylko prywatnie dość drogo, Może któraś z Was umiałaby mi powiedziec więcej o MTHFR mam homozygotę, jeszcze PAI-1 wyszło 4G/5G...w połączeniu z mutacją Leiden V

nick nieaktualny lubi tę wiadomość

[QUOTE=Justa87]Na priv napisze:)[/QUOTE] fajnie, zatem czekam.

[QUOTE=midnight]Witaj Ewa :) Badania z krwi, ja robiłam w łodzi, może lepiej zbadać jak masz taka możliwość, tylko prywatnie dość drogo, Może któraś z Was umiałaby mi powiedziec więcej o MTHFR mam homozygotę, jeszcze PAI-1 wyszło 4G/5G...w połączeniu z mutacją Leiden V[/QUOTE] Tu masz cały wątek o MTHFR. https://ovufriend.pl/forum/starajac-sie-z-pomoca-medyczna/mthfr-mutacje,5073.html Ja też mam homozygotę. Najważniejsze to odpowiednia suplementacja witaminami metylowanymi. Z dawkami jest różnie, każda z nas bierze trochę inaczej, ale podobnie. Moje dawkowanie masz w podpisie.

Ja mam to drugie MTHFR i genetyk kazała brać 0,8 kwasu, tylko że ja mam do tego leiden i jeszcze to PAI, i jeszcze przeciwciała przeciwłożyskowe, i boję się że to wszystko na raz ...eh..dzięki za link

A wiec midnight witam w świecie mutantek:)ja mam to i to :P' A masz brac zwyły czy metylowany kwas?

sylwia80 lubi tę wiadomość

Sylwia napisałam:)

sylwia80 lubi tę wiadomość

Justa nie mówiła...ja mam preparat dla ciężarnych Elevit i tak i tak jest 0,8 dawka więc przynajmniej nie stresuję się że wcześniej nie brałam, bo taką dawkę mam prawie od początku...jeszcze zobaczę co gin powie.

A tam jest jaka forma kwasu?i od kiedy bierzesz?

http://badaniaprenatalne.pl/kiedy-kwas-foliowy-moze-zaszkodzic/

Niestety chyba zwykły bo nic nie jest napisane jaki, ale biorę od ok 6tc czyli od pierwszej wizyty, genetyk nic nie mówiła że ma być jakiś inny, mówiła że jeżeli w moim preparacie jest 0,4 to mam sobie folik dokupic i łykać ...zobaczę co gin powie, no i jeszcze czekam na wyniki homocysteiny która powie czy ta mutacja jest dla mnie groźna w tej chwili, ale może jednak nie, bo miałam niecały rok temu robioną homocysteinę, w prawdzie nie podczas ciązy , ale wyszła wtedy dobrze..

Ja mam homocysteine dobra bo ok 6 ale b12wyszlo za duzo a kwasu foliowego malutko w badaniu wiec chyba cos tam zle metyluje sie.Kup sobie wit d ,bezpieznie2000 jednostek zima.I jakies probiotyki np joy day,wit c np z aceroli,dobry tran.I moze femibion z mala dawka kwasu metylowanego.

To zalecenianmojego dietetyka i dwoch innych,genetycy raczej srednio znaja sie na tej mutacji,chociaz sa wyjatki;)

powiadamiaj mnie o nowych wpisach w tym wątku

Anuluj Odpowiedz