Angelius Provita- Katowice
- 
                    
                    WIADOMOŚĆ
- 
                        
                        njut wrote:Wada zarodka jest w moim przypadku mało prawdopodobna. Raczej immunologia.
 A ja powiem tobie ze jak mi się nie udawało tyle czasu to nie do końca wierzyłam ze w każdym przypadku to była immunologia, jakiś wydawało mi sie to dziwne. Byłam obstawiona lekami za każdym razem tak jak teraz w ciazy. Co prawda leki brałam juz po pozytywnej becie a wtedy juz wcześniej brałam i mimo to albo sie nie udawało albo udawało na chwile. Wiec nie wierzę do końca w to!
 
 Wiadomo immunologoa swoja droga ale zarodek i jego wada swoja.Mój pierwszy cud - kochany Michałek ❤️❤️❤️
 
 Mój drugi cud - kochany Juluś♥️♥️♥️
 
 Nigdy się nie poddawaj chociaż byłoby to trudne! - Kiedy śmieje się dziecko - śmieje się cały świat
 ❤️❤️❤️
- 
                        
                        Z nami rozmawiała embriolog tylko dlatego, że po punkcji pielęgniarka pytała czy chcemy zamrozić pozostałe komórki i ja odpowiedziałam, że tak. A potem okazało się że były tylko dwie i nam tłumaczyła, że się nie praktykuje zamrożenia tak małej ilości, bo to bez sensu. A potem dzwonili tylko w 4 dobie, że na nast dzień transfer.Franiczka wrote:Ja z żadnym embriologiem nie rozmawiałam po punkcji... Jedynie lekarz mi powiedział, że transfer będzie w 3 albo 5 dobie. Dopiero na drugi dzień miałam zadzwonić do laboratorium i wtedy embriolog powiedziała kiedy będzie transfer i była to 3 doba. Tak myślę, że przy kolejnym podejściu wolałabym żeby hodowali do blastki, choć nawet boję się o tym myśleć, patrząc na wynik pierwszej procedury...*od 2016 starania o dziecko
 *Marzec 2017 pierwsza wizyta w klinice niepłodności
 *Grudzień 2017 laparoskopia+ hinteroskopia
 -usunięcie przegrody
 -Endometrioza 1 stopnia
 *Styczeń 2018 Mąż operacja żylaków,zero poprawy morfologia 1-2%
 *Kwiecień 2019 IMSI długi protokół
 -04.04.2019 transfer😢 -8dpt beta 0.5 -10dpt beta 0.1 brak mrożaczków
 *Maj 2019 badanie kariotypów-wynik ok
 *Sierpień 2019 badanie na trombofilię-wszystko ok
 *Sierpień 2019 badanie kirów
 *Styczeń 2020 biopsja endometrium
 *Luty 2020 IMSI
 -14.02.2020 transfer 2-3 dniowców
 #6dpt beta 8,08 #8dpt 27,4 #10dpt 24,5 #11dpt 15,5😢
 -sierpień 2020 histeroskopia -wszystko ok
 -wrzesień biopsja end. z nk :wynik 1600/10
 -12.10 transfer jedynego mrożaka blastka 2bb-beta negatywna
 Listopad 2021 ICSI
 18.11.21 transfer 3 dniowca 7dpt beta28,11dpt beta 261,13dpt beta 780,18dpt 5000,25dpt mamy serduszko ❤❤❤
 Mamy ❄️
 13 08.22 Paulina💗💗2490,48 cm, 40+4,poród sn💖
- 
                        
                        Dr MP mówiła że statystycznie prawidłowy zarodek jest 1 na 3/4 zarodki. statystycznie wygląda to strasznie. Tylko nie wiem na jakim etapie mówimy o tak słabych statystykach. Ale jak to jest ze statystyka u niektórych będzie 1 blastka tak jak u mnie i będzie ciaza, oby zdrowa, a u innych par na 10 zarodków zdrowe będą 2 zarodki. Nie wiadomo dlaczego choć podobno wiek robi swoje. Dlatego przy tak ogolnie słabych statystykach to jak już ma się w puli ten jeden/dwa prawidłowe zarodki przeważnie nie wiemy ktore to trzeba zmaksymalizowac szanse że uda się. Mówię w kontekście immunologi i innych dodatków. Dlatego też nie do końca wierzyłam i pewnie wierzę że blastka 3bb i to jedyna jest prawidłowa genetycznie bo to jest jak prawie wygranie w totka przy takich ogólnie statystykach. Szkoda że tym co udaje się za pierwszym razem in vitro a znam takich to nie wiedzą jak to wygląda tylko bezczelnie podchodzą to tematu że im to należało się...Yoselyn82 wrote:A ja powiem tobie ze jak mi się nie udawało tyle czasu to nie do końca wierzyłam ze w każdym przypadku to była immunologia, jakiś wydawało mi sie to dziwne. Byłam obstawiona lekami za każdym razem tak jak teraz w ciazy. Co prawda leki brałam juz po pozytywnej becie a wtedy juz wcześniej brałam i mimo to albo sie nie udawało albo udawało na chwile. Wiec nie wierzę do końca w to!
 
 Wiadomo immunologoa swoja droga ale zarodek i jego wada swoja.Wiadomość wyedytowana przez autora: 26 lipca 2019, 07:12 36 lata, starania o pierwszą ciążę od 01.2017
 1 procedura invitro - krótki protokół -1 transfer świeżych 3 dniowców 8A i 8B😢
 2 transfer 3bb - 6 dpt -34; 8dp- 104; 11dpt - 392; 14 dpt -1272; 25 dpt- ♥️ i jest już na swiecie💗💞💝
 uregulowana niedoczynność tarczycy (spalona riadoaktywnym jodem - kiedyś nadczynność), niskie AMH - 1.5, endometrioza I stopnia, IO, NK 23%, nietoleracje pokarmowe..., krótkie cykle, KIR BX (większość implementacyjnych)
 mąż średnio.
 Teraz druga ciąża z zaskoczenia ...i rośnie druga dziewczyna 🥰🤩🤩
- 
                        
                        Gruzja bo zazwyczaj pary które starają się krótko albo której udaje się za 1 razem zajść w ciaze inaczej na to patrzy. Takie osoby nie wiedza co my czujemy, z jakimi powazniejszymi problemami sie stykamy. Nawet nie wiedza o wiekszosci badan które my wykonujemy. Moja kolezanka nie wiedziala co ja czuje po tylu latach walki, strat do póki sama sie nie przekonała. Teraz zupełnie inaczej mowi już jakiś czas temu. Co prawda ona ma juz dziecko i stara się o drugie, między czasie miała stratę i nie wychodzi im dalej. Ale chyba zrozumiała ze to nie takie proste jest dla każdego
 
 Mój pierwszy cud - kochany Michałek ❤️❤️❤️
 
 Mój drugi cud - kochany Juluś♥️♥️♥️
 
 Nigdy się nie poddawaj chociaż byłoby to trudne! - Kiedy śmieje się dziecko - śmieje się cały świat
 ❤️❤️❤️
- 
                        
                        Co do podawania zarodków w 3 bądź 5 dobie to czytałam, że w zależności... z jednej strony jeśli doszła już do blastki to znaczy, że ma potencjał i jest dobrze, ale z drugiej strony zarodkom jest lepiej w środowisku naturalnym, dlatego 3 doba jest odpowiednia. U mnie blastka 3AB się nie przyjęła, we wrześniu mam mieć podane 2 zarodki w 3 dobie, więc zobaczymy. O ile wyhoduję tyle 
 Jeszcze jedna kwestia... wiele klinik nie radzi sobie z hodowlą do blastki. Może tutaj też ma sens podawanie w 3 dobie? Chociaż z drugiej strony nie rozumiem - radzą sobie do 3 doby a później nagle nie? Zmieniają się jakieś parametry czy co?KIR AA
 HLA-C c2c2 (oboje)
 NK 26%
 PAI-1 hetero
- 
                        nick nieaktualny
- 
                        
                        Wiem i ufam Angeliusowi, ale martwi mnie to, że z 9 został tylko 1 a wszystkie badania genetyczne mamy idealnedidik34 wrote:Meggie właśnie o to pytałam panią embriolog i powiedziała , ze mam nie wierzyć w to co dziewczyny piszą na forum w kwestii hodowli.
 A tak dla uspokojenia , to nasze komóreczki są w najlepszych rękach w Angeliusie😉 KIR AA KIR AA
 HLA-C c2c2 (oboje)
 NK 26%
 PAI-1 hetero
- 
                        
                        njut wrote:Jedyne co mnie pociesza to, że po raz pierwszy po IVF beta ruszyła.
 To był nasz 8 zarodek. Mamy jeszcze 3 ale muszę zrobić min 3 miesiące przerwy z powodu Accofilu.
 Njut to była Twoja 4ta próba z accofil stad ta przerwa do następnego podejścia?
 
 Miałaś zarówno wlew domaciczny i podanie podskórne w każdym z przypadków?ja: MTHFR A1298C homozygota, PAI-1 4G heterozygota, KIR Bx
 on: FDNA 5%, HBA 87%, HLA-C 12,15 (C1/C2)
- 
                        
                        Meggie bo te badania kliniczne u nas się nie sprawdziły. Teraz będzie lepiej   monik123 lubi tę wiadomość
                                03-05.2025 8 FET 4AB 💔 9+2/10 tc [*] ♂️ 😔 (krwiaki) monik123 lubi tę wiadomość
                                03-05.2025 8 FET 4AB 💔 9+2/10 tc [*] ♂️ 😔 (krwiaki)
 12.2024 IV IMSI 18 komórek, 10 MII, 9 zapłodnień, 8a,10a, 3AA, 4AB
 
 08.2024 FET 8a❌
 06.2024 FET 8a❌
 04.2024 FET 4BA ❌
 12.2023 FET 3BB ❌
 12.22- 01.23 FET 4AB 💔 9/10 tc [*] ♂️ 😔 (krwiaki)
 
 01.2022 III IMSI InviMed Wro, długi: 29 kom./19 MII/12 zapłodnień/2x8a, 3bb,4ab,4ba.
 
 25.07.2020 FET 8b: 9dpt bhcg 12, niskie bhcg, krwotoki (krwiaki), niewydolność szyjki 23tc, pessar, hipotrofia - - >ciężki start ale jest na świecie! ♀️💜
 
 12.19 II IMSI AP Kato, długi prot.: 17 komórek/ 8MII/ 4 zapłodnienia/1x8b
 06.2019 IMSI AP Kato, krótki 12 komórek/7 MII/5 zapłodnień/ 1 zarodek 2BB ET cb 😥 💔 cb 😥 💔
 IUI 03.04.19 
 
 Ja: AMH ok 3; mix G-B/Hashi, łuszczyca, RZS, zrosty i zwapnienia macicy, PAI homo, KIR AA, przegroda macicy usunięta, Endo i adenomioza, po cholecystektomii (10.2023). Cd138✔️ NK 6/1 , cross 54%
 
 Mąż: MSOME 0%
 
 Walka od 2016
- 
                        nick nieaktualny
- 
                        
                        Wlasnie jak ten accofil podawalas njut? Ty masz aa? 
 
 Walka zakończyła się zwycięstwem !!! Nasz Bożonarodzeniowy cud 2950 kg 8 pkt 53 cm 18:20
 
 Mama 4 aniołków
 11. 2016 (*);06.2018 (*) (*) ; 2.03.2019 cb(*)
 6 lat oczekiwania na 2 cud
 2iui nieskutczne ..
 mutacje PAI i MTHFR w homo ; insulinooporność, cholesterol, stan przedcukrzycowy, cukrzyca ciążowa,hiperinsulemia;
 niskie białko s w ciąży.. tendecje do krwiaków i krwawień;choroby immunologiczne wzjg, łuszczyca , alergia /il10niska-brak ochrony zarodka; brak kirów implantacyjnych haplotyp aa ,hla-c męża c2c2 moje c2c2:(( lct ujemne; allo mlr 0% nasienie ok( po hba fragmentacjach seminogramach.. suplach nasienie ok( po hba fragmentacjach seminogramach.. suplach
 Po 4 szczepieniach pullowanych łódź. ..niski prog w ciąży..problemy z niewydolnością łożyska.. po histero drożności i laparo( endometrioza)
- 
                        
                        Miałam mieć laparoskopie, ale wyszła nagle akcja z in vitro, więc skorzystałam. Po tym jak lekarz zobaczył przebieg in vitro to stwierdził, że zrobimy jednak histeroskopie. Teraz w nowym cyklu będę ją mieć.didik34 wrote:Meggie a Ty miałaś laparoskopie?KIR AA
 HLA-C c2c2 (oboje)
 NK 26%
 PAI-1 hetero
- 
                        nick nieaktualny
- 
                        
                        Nigdy nie miałaś? Myślałam że to standard przed in vitroMeggie1 wrote:Miałam mieć laparoskopie, ale wyszła nagle akcja z in vitro, więc skorzystałam. Po tym jak lekarz zobaczył przebieg in vitro to stwierdził, że zrobimy jednak histeroskopie. Teraz w nowym cyklu będę ją mieć. 
 Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
 5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
 przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
 Angelius Provita
- 
                        nick nieaktualnyNo standard , ale widzisz ze Meggie chciala skorzystać z programu.
 Laparo plus histero zwykle robi się przed pierwszym ivf.
 Dlatego zastanawiam się dlaczego Meggie ma mieć tylko histeroskopie skoro tak naprawdę laparoskopia pozwala obejrzeć jajniki i okolice.
- 
                        nick nieaktualnyHisteroskopia pozwala na zajrzenie do wnętrza macicy. Wyklucza ewentualne stany zapalne endometrium i można tez wyciąć przegrodę macicy jeśli jest.
 Ja miałam komplet za jednym razem . Wycięto mi przegrodę i usunięto ogniska endometriozy.
 Ja bym poprosiła o laparoskopię również .Wiadomość wyedytowana przez autora: 26 lipca 2019, 11:29 
- 
                        
                        Rozumiem. Powinni z laparoskopia zrobić to już full obraz będzie. Ja miałam i wyszło mi że jeden nie jest drożny, a nic poza tym myślę że warto i to bardzo.didik34 wrote:No standard , ale widzisz ze Meggie chciala skorzystać z programu.
 Laparo plus histero zwykle robi się przed pierwszym ivf.
 Dlatego zastanawiam się dlaczego Meggie ma mieć tylko histeroskopie skoro tak naprawdę laparoskopia pozwala obejrzeć jajniki i okolice. 
 Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
 5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
 przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
 Angelius Provita
 
         
				
								
				
				
			

 
        

