Badanie KIR na problem z implantacją zarodka
-
WIADOMOŚĆ
-
Mój mąż ma c2 , accofil pomógł mi w implantacji, dwa transfery i dwie duże bety, 5 tysięcy i druga 4500.Wiki03 wrote:To mi brakuje tych co Tobie. Tylko D5LA mam obecne z Twojego zestawu. Mąż ma C1 i C2 i nie dostałam accofilu... Trochę się martwię...
Ale u mnie teraz problem z odrzuceniem...kuźwa zawsze cos .
W piątek mam wizytę u docenta, zobaczymy co zaproponuje, mój ginekolog proponuję szczepienia...zobaczę co docent na toSylwia211987 -
sylwia211987 wrote:Mój mąż ma c2 , accofil pomógł mi w implantacji, dwa transfery i dwie duże bety, 5 tysięcy i druga 4500.
Ale u mnie teraz problem z odrzuceniem...kuźwa zawsze cos .
W piątek mam wizytę u docenta, zobaczymy co zaproponuje, mój ginekolog proponuję szczepienia...zobaczę co docent na to
Niestety często życie nas doświadcza, kiedy już mamy nadzieję, że będzie dobrze... Powodzenia na wizycie... &&& Oby P. znalazł dla Was skuteczne leczenie.2014 r. - rozpoczęcie starań,
Hashimoto, podejrzenie endometriozy. MTHFR C677c, NK 23,5 %, ANA 1:320 typ świecenia ziarnisty
12.2016, 08.2017, 09.2017 - IUI
12.11.2017 - IVF Artemida
18.05.2018 - histeroskopia, usunięcie mięśniaka
08.2018 - pISCI Novum - brak transferu
05.2019 - III ICSI Novum- jedna ❄️ 3.1.1, transfer odroczony
08.2019 - krio blastki 5.1.1 🙁 -
Dziewczyny jak często należy badać morfologia prze zastrzykach z acoffilu? I kiedy badać?moja historia
"Gdy nie mamy w sobie gniewu, nie mamy też wrogów, gdy pożera nas nienawiść, widzimy wrogów wszędzie" -
Hej, na początku docent mi kazał robił dzień po zastrzyku. Wtedy leukocyty są wyjechane w kosmos. Chodziłam do punktu pobrań co 3 dni. Jak widział, że leukocyty utrzymują się na stabilnym poziomie (bardzo podwyższone, ale już dalej nierosnące) to mi wydłużał czas i pisał np. że kolejne badanie za 5 lub 6 dni. W każdym razie docent do końca brania accofilu trzymał rękę na pulsie i monitorował to.evkill wrote:Dziewczyny jak często należy badać morfologia prze zastrzykach z acoffilu? I kiedy badać?
evkill lubi tę wiadomość
-
Ciekawe od czego problem z odrzuceniem czy id kiry czy hla c a może komórek NKsylwia211987 wrote:Mój mąż ma c2 , accofil pomógł mi w implantacji, dwa transfery i dwie duże bety, 5 tysięcy i druga 4500.
Ale u mnie teraz problem z odrzuceniem...kuźwa zawsze cos .
W piątek mam wizytę u docenta, zobaczymy co zaproponuje, mój ginekolog proponuję szczepienia...zobaczę co docent na to
Ja mam identyczne kiry jak ty. Z tym że mąż jest C1 i C2.
Więc widać po Tobie że jest ciężko
A jaka miasta Intel 10 i 2 z testu CBA
"Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
15.02.2020 transfer 3AA zostały ❄❄
6 dpt 49,5
9 dpt 181,5
11 dpt 286
13 dpt 446
16 dpt 1446
19 dpt 3893
26 dpt ❤️ 12.03.2020
18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie długo wyczekiwany synek 💕
19.06.2020 pierwsze ruchy synka 💗
21.07.2020 25+1 waga 776 g
21.08.2020 29+5 połówkowe 3 trymestru waga 1502g
09.09.2020 waga 1944g
34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
09.10.2020 54 cm, 2620g godz 23.21 szczęścia
01.2020 AMH 2,90, 08.2019 AMH 1,89
04.2919 AMH 1,00, 07.2017 AMH 2,66
2018 HSG ok, 2018 histero ok,
IO, MTHFR A1298C,
21.02.2020 NK 15%, 09.2019 NK 25% KIR BX brak 2DS1 2DS5 3DS1
On: HBA 48% morfologia 0-5% DFI 14% HLA-C : C1 i C2
Początek starań 05.2016 -
Dzięki. W które miejsce najlepiej się wkuwać?bonnie1234 wrote:Hej, na początku docent mi kazał robił dzień po zastrzyku. Wtedy leukocyty są wyjechane w kosmos. Chodziłam do punktu pobrań co 3 dni. Jak widział, że leukocyty utrzymują się na stabilnym poziomie (bardzo podwyższone, ale już dalej nierosnące) to mi wydłużał czas i pisał np. że kolejne badanie za 5 lub 6 dni. W każdym razie docent do końca brania accofilu trzymał rękę na pulsie i monitorował to.moja historia
"Gdy nie mamy w sobie gniewu, nie mamy też wrogów, gdy pożera nas nienawiść, widzimy wrogów wszędzie" -
Mam do sprzedania Prolutex, Utrogestan i Fraxiparine 0,4. Mi narazie się nie przydadza. Piszcie na e-mail : [email protected]
Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 czerwca 2019, 15:38
anulka
34 lata
2017 AMH 3.5
Słabe nasienie
09.2017 Start ICSI w Salve
03.2018 usunięcie torbieli
05.2018 ICSI
06.2018 I transfer 4AA udany 8tc:(
11.2018 II Transfer 3AB
04.12.2018 BETA HCG 260 6 tc:(
03.06.2019 III Transfer 3AB z Accofilem Beta nie drgneła:(
2019 AMH 2.42
Sierpień 2019 drugie ICSI
18 komorek - uzyskano 5 blastocyst (3AB, 2x4AA, 2x2BB)
12 sierpień 2019 I transfer 3AB - beta nie drgnela:(
Halotyp BX
Brak ważnych KIR: 2DL5A, 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1, 3DP1
NK 12% -
Dziewczyny czy któraś przy takiej opcji KIR Bx przyjmowała accofil??
KIR obecne: 2DL1, 2DL3, 2DL4del, 2DS1, 2DS4[del-22bp], 3DL1, 3DL2, 3DL3, 2DP1, 3DP1norm
KIR nieobecne: 2DL2, 2DL4norm, 2DL5[gr.1], 2DL5[gr.2], 2DS2, 2DS3, 2DS4norm, 2DS5, 3DS1, 3DP1var
U męża wyszło C*03,*08Starania od 02.2016
Nk 24->10% HBA 52% morfologia 2%-4%
2xIUI
02.2019 pICSI - 4 zarodki - 1xcb
06.2020 pICSI - 8 zarodków
08.2020 - crio 1x 2BB ;(
Zostało 7 ❄ -
Masz 2DS1 a mąż C1 więc nie ma takiej potrzeby. A masz zalecenie?monik123 wrote:Dziewczyny czy któraś przy takiej opcji KIR Bx przyjmowała accofil??
KIR obecne: 2DL1, 2DL3, 2DL4del, 2DS1, 2DS4[del-22bp], 3DL1, 3DL2, 3DL3, 2DP1, 3DP1norm
KIR nieobecne: 2DL2, 2DL4norm, 2DL5[gr.1], 2DL5[gr.2], 2DS2, 2DS3, 2DS4norm, 2DS5, 3DS1, 3DP1var
U męża wyszło C*03,*0811 i ostatni rok starań
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Docent twierdził, że nie ma potrzeby, ale trzeci transfer najprawdopodobniej znowu nie udany (wczoraj robiłam pierwszą weryfikacje bety) i się zaczynam zastanawiać co mogę jeszcze zrobićnjut wrote:Masz 2DS1 a mąż C1 więc nie ma takiej potrzeby. A masz zalecenie?Starania od 02.2016
Nk 24->10% HBA 52% morfologia 2%-4%
2xIUI
02.2019 pICSI - 4 zarodki - 1xcb
06.2020 pICSI - 8 zarodków
08.2020 - crio 1x 2BB ;(
Zostało 7 ❄ -
monik a jak u Ciebie z MLR?monik123 wrote:Docent twierdził, że nie ma potrzeby, ale trzeci transfer najprawdopodobniej znowu nie udany (wczoraj robiłam pierwszą weryfikacje bety) i się zaczynam zastanawiać co mogę jeszcze zrobić11 i ostatni rok starań
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Dziewczyny odebrałam wynik po tygodniu odstawienia accofilu leukocyty 2,5 a limfocyty 47 ponad normę. Kobitka kazała mi iść do lekarza czy to normalne?
"Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
15.02.2020 transfer 3AA zostały ❄❄
6 dpt 49,5
9 dpt 181,5
11 dpt 286
13 dpt 446
16 dpt 1446
19 dpt 3893
26 dpt ❤️ 12.03.2020
18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie długo wyczekiwany synek 💕
19.06.2020 pierwsze ruchy synka 💗
21.07.2020 25+1 waga 776 g
21.08.2020 29+5 połówkowe 3 trymestru waga 1502g
09.09.2020 waga 1944g
34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
09.10.2020 54 cm, 2620g godz 23.21 szczęścia
01.2020 AMH 2,90, 08.2019 AMH 1,89
04.2919 AMH 1,00, 07.2017 AMH 2,66
2018 HSG ok, 2018 histero ok,
IO, MTHFR A1298C,
21.02.2020 NK 15%, 09.2019 NK 25% KIR BX brak 2DS1 2DS5 3DS1
On: HBA 48% morfologia 0-5% DFI 14% HLA-C : C1 i C2
Początek starań 05.2016 -
Dziewczyny dostałam dzisiaj wynik KIR. Nie za bardzo jeszcze jestem ogarnięta w tym temacie. Pomożecie mi zinterpretować wynik?
Mój wynik:
Wykryto halotyp KIR: Bx
Wykryto geny KIR: 2DL1, 2DL2, 2DL3, 2DL4del, 2DS2, 2DS4 (del-22bp), 3DL1, 3DL2, 3DL3, 2PD1, 3PD1norm, 3DP1var
Nie wykryto genów KIR: 2DL4norm, 2DL5 (grupa 1), 2DL5 (grupa 2), 2DS1, 2DS3, 2DS4norm, 2DS5, 3DS1
Starania od września 2015
3 aniołki 20.10.2017 (8 tc), 21.08.2018 (6 tc), 22.02.2019 (6 tc)
zespół antyfosfolipidowy
mutacja MTHFR_677C-T układ heterozygotyczny,
mutacja PAI-1 4G układ heterozygotyczny,
wysokie komórki NK - 04.2018 - 25,19%, 03.2019 - 17,6%
hashimoto (leczone obecnie ok)
HSG ok, histeroskopia ok
ANA, ASA - ujemne
KIR bx -
Koralina88 wrote:Dziewczyny dostałam dzisiaj wynik KIR. Nie za bardzo jeszcze jestem ogarnięta w tym temacie. Pomożecie mi zinterpretować wynik?
Mój wynik:
Wykryto halotyp KIR: Bx
Wykryto geny KIR: 2DL1, 2DL2, 2DL3, 2DL4del, 2DS2, 2DS4 (del-22bp), 3DL1, 3DL2, 3DL3, 2PD1, 3PD1norm, 3DP1var
Nie wykryto genów KIR: 2DL4norm, 2DL5 (grupa 1), 2DL5 (grupa 2), 2DS1, 2DS3, 2DS4norm, 2DS5, 3DS1
Bx to dobrze!
Ale wydaje mi się,że brakuje Ci genów odpowiedzialnych za implantację, czyli tych DS.
Ale ja też specem jeszcze nie jestem.
Koralina88 lubi tę wiadomość
PCOS, hashimoto, endometrioza,kir AA
wrzesień 2018: ciąża naturalna - 5 tydzień [*]
styczeń 2019: start z ivf
marzec 2019: start stymulacji/długi protokół/pobrano 25 komórek
kwiecień 2019: mamy 9 mrozaczków
kwiecień 2019: criotransfer - 5 tydzień [*]
lipiec 2019: criotransfer z Accofil, Encorton, Neoparin - 4 tydzień [*] -
Cicha. wrote:Bx to dobrze!
Ale wydaje mi się,że brakuje Ci genów odpowiedzialnych za implantację, czyli tych DS.
Ale ja też specem jeszcze nie jestem.
Czyli te geny DS odpowiadają za implantację zarodka tak? Czyli można powiedzieć, że moje poronienia na wczesnym etapie mogą być spowodowane brakiem genów DS?
Co można na to zaradzić? Acofil?Starania od września 2015
3 aniołki 20.10.2017 (8 tc), 21.08.2018 (6 tc), 22.02.2019 (6 tc)
zespół antyfosfolipidowy
mutacja MTHFR_677C-T układ heterozygotyczny,
mutacja PAI-1 4G układ heterozygotyczny,
wysokie komórki NK - 04.2018 - 25,19%, 03.2019 - 17,6%
hashimoto (leczone obecnie ok)
HSG ok, histeroskopia ok
ANA, ASA - ujemne
KIR bx -
Koralina88 wrote:Czyli te geny DS odpowiadają za implantację zarodka tak? Czyli można powiedzieć, że moje poronienia na wczesnym etapie mogą być spowodowane brakiem genów DS?
Co można na to zaradzić? Acofil?
Ja tez nie mam tych DS (i 2 poronienia na wczesnym etapie) , ale do tego mam Kir AA i mam właśnie zalecony Accofil .PCOS, hashimoto, endometrioza,kir AA
wrzesień 2018: ciąża naturalna - 5 tydzień [*]
styczeń 2019: start z ivf
marzec 2019: start stymulacji/długi protokół/pobrano 25 komórek
kwiecień 2019: mamy 9 mrozaczków
kwiecień 2019: criotransfer - 5 tydzień [*]
lipiec 2019: criotransfer z Accofil, Encorton, Neoparin - 4 tydzień [*] -
Cześć dziewczyny po nieudanym w maju crio zlecono Nam zbadać Kir narazie badanie zrobiłam sama bo mężu za granicą i dziś odebrałam wyrok 😢
Genotyp Kir AA
Nieobecne: 2DL2, 2DL4norm, 2DL5 (gr.1), 2DL5 (gr.2), 2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DS4norm, 2DS5, 3DS1, 3DP1var
Obecne: 2DL1 , 2DL3, 2DL4del, 2DS4 (del-22bp),
3DL1, 3DL2, 3DL3, 2DP1, 3DP1norm.
Nie dość że mam problemy z imunno to jeszcze to jestem załamana.
Czy wiedząc że mam AA mężu nadal musi zbadać HLA-C? I czy w tym przypadku w grę wchodzi accofil czy szczepienia?Wiadomość wyedytowana przez autora: 1 lipca 2019, 19:32
7 lat starań, niedoczynność tarczycy, hashimoto, PCOS, lewy jajowód niedrożny, problemy immunologiczne: MTHFR_677C-T układ homozygotyczny, PAI-1 4G układ heterozygotyczny,
ANA 1:160 plamiste, ASA-ujemne,NK 16%,
IFN - 880 (2046,6-4738)
TNF Alfa- 5270 (1208,3-4156,1)
IL 5 - 6 (20-59)
IL 2 - 559 (20-62,5)
TNF/IL4 - 250,9 (19,7-149,5)
IFN/IL10 - 0,4 (1,2-3)
CD3+/CD4+ - 54 (30-51)
CD3+/CD8+ - 18 (19-39)
CD4/CD8 - 3 (0,8-2,5)
AMH 6,63 (2017r)
Wskazania do accofilu.
Pierwsza procedura dwa zarodki podawane pojedynczo -beta ujemna.
Kolejna procedura. Mamy 3 mrozaczki.
Poronienie 5tc* -
Wisienka39* wrote:Cześć dziewczyny po nieudanym w maju crio zlecono Nam zbadać Kir narazie badanie zrobiłam sama bo mężu za granicą i dziś odebrałam wyrok 😢
Genotyp Kir AA
Nieobecne: 2DL2, 2DL4norm, 2DL5 (gr.1), 2DL5 (gr.2), 2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DS4norm, 2DS5, 3DS1, 3DP1var
Obecne: 2DL1 , 2DL3, 2DL4del, 2DS4 (del-22bp),
3DL1, 3DL2, 3DL3, 2DP1, 3DP1norm.
Nie dość że mam problemy z imunno to jeszcze to jestem załamana.
Czy wiedząc że mam AA mężu nadal musi zbadać HLA-C? I czy w tym przypadku w grę wchodzi accofil czy szczepienia?
Wg mnie maz musi zbadać hla-c.
Mi doc Pasnik powiedział,że przy problemach immunologicznych typu hashimoto nie zaleci mi szczepień. Dostałam accofilPCOS, hashimoto, endometrioza,kir AA
wrzesień 2018: ciąża naturalna - 5 tydzień [*]
styczeń 2019: start z ivf
marzec 2019: start stymulacji/długi protokół/pobrano 25 komórek
kwiecień 2019: mamy 9 mrozaczków
kwiecień 2019: criotransfer - 5 tydzień [*]
lipiec 2019: criotransfer z Accofil, Encorton, Neoparin - 4 tydzień [*] -
Esp leukocyty masz poniżej normy a limfocyty powyżej?Esperanza Mia wrote:Dziewczyny odebrałam wynik po tygodniu odstawienia accofilu leukocyty 2,5 a limfocyty 47 ponad normę. Kobitka kazała mi iść do lekarza czy to normalne?
Źle się czułaś, że postanowiłaś zbadać krew?
Ja zawsze mówię w analizach, że wynik będzie zły ale ostatnio dziewczyny dodatkowo zrobiły mi wymaz z krwi i stwierdziły że jest ok.
Pisałaś do P?11 i ostatni rok starań
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia
