Badanie KIR na problem z implantacją zarodka
-
WIADOMOŚĆ
-
U mnie przy takich brakujących kirach lekarz powiedział, że wszystkie najważniejsze mam. Więc dalej nie wiem co u mnie jest problemem 😅Anka96 wrote:Hej.Odebrałam wyniki kirow zerkniecie
♀ 32
♂ 32
👩❤️👨 04.2013
💒 06.2020
2022 🐕❤️
Starania od 04.2019
👧
AMH 2,63
Wit d 33,30
Drożność ok
Endometrioza 1 stopnia
Wit D, omega 3, acard, kwas foliowy, żelazo, NAC
Mthfr homo, pai hetero
🧑🦱
Wyniki ok
07.22-06.23 AD Clinic Tychy/ Angelius Katowice /stymulacje, iui
05.2024 zmiana lekarza! Ruda Śląska dr I.J.
05.24 -9.24 lametta, ovitrelle, duphaston badanie immunofenotypu - dodanie encortonu
10.24 kwalifikacja i początek stymulacji Gyncentrum
11.24 punkcja 18 komórek > 10 zapłodnionych> 2 zarodki 🥹
6.12.24 transfer dwóch ❄️❄️AA
13.12.24 dwie kreski 🥹
16.12.24 beta 399,20 mlU/ml prog 38,5 ng/mL 🥹
18.12.24 beta 955,30 próg 36,80 ✊
21.12.24 beta 4573,70 próg 39,42 🥺
03.23 cb 💔
08.23 cb 💔
Marzenia same się nie spełniają, marzenia się spełnia! -
Poniżej jedyne opracowanie naukowe jakie znalazłam sugerujące nieco inne zostawienie niż to, które przewija się tu w postach :
https://plodnosc.pl/wp-content/uploads/2021/09/Do-pytania-nr-14.pdf
"(...)Badania pokazały, że KIR2DS1, KIR3DS1 oraz KIR2DS5 występowały częściej u kobiet z poronieniami samoistnymi (...) w związku z czym kobiety z KIR A miały poronienia rzadziej (...) jednakże należy wziąć pod uwagę, że sytuacja KIR A zmienia się jeżeli embrion posiada/ nie posiada alell C1. (...)
[ czyli to co wszędzie wszyscy piszą, że jak jest KIR AA to trzeba u faceta zbadać HLA-C bo to kluczowe, więc to by się zgadzało, ale jednocześnie nie zgadza mi się to, że tu na forum wszyscy piszą o konieczności posiadania wszystkich albo większości DS, a to chyba tak nie jest do końca (albo źle interpretuje badania)]
(...)Częstotliwość występowania KIR2DS2 i KIR 3DL5A była zdecydowanie niższa u kobiet z poronieniami nawykowymi niż u kobiet u których ciąże zakończyły się powodzeniem- u obu grup bez związku z typem HLA-C. KIR2DS2 jest ochronny w połączeniu z HLA-C1. (...) Są także doniesienie że KIR z haplotypem B może mieć wpływ na ciąże zakończoną sukcesem. (...)
[Czyli tu badania sugerują, że ważny jest KIR2DS2 i KIR 3DL5A i kobiety które zmagają sie z poronieniami nawykowymi ich nie mają często]
Przetłumaczone na szybko i nie wiem czy wszystko poprawnie, ale morał z tego taki, że to nie jest tak, że tylko te KIRy DS są istotne i jak ich nie ma to bardzo źle, tylko DL też mają znaczenie i jakieś ich wzajemne powiązania. Więc może dla haplotypu BX nie ma się co fiksować, że brakuje kilku DS, bo może właśnie tak jest lepiej?
-
weronika24 wrote:Poniżej jedyne opracowanie naukowe jakie znalazłam sugerujące nieco inne zostawienie niż to, które przewija się tu w postach :
https://plodnosc.pl/wp-content/uploads/2021/09/Do-pytania-nr-14.pdf
"(...)Badania pokazały, że KIR2DS1, KIR3DS1 oraz KIR2DS5 występowały częściej u kobiet z poronieniami samoistnymi (...) w związku z czym kobiety z KIR A miały poronienia rzadziej (...) jednakże należy wziąć pod uwagę, że sytuacja KIR A zmienia się jeżeli embrion posiada/ nie posiada alell C1. (...)
[ czyli to co wszędzie wszyscy piszą, że jak jest KIR AA to trzeba u faceta zbadać HLA-C bo to kluczowe, więc to by się zgadzało, ale jednocześnie nie zgadza mi się to, że tu na forum wszyscy piszą o konieczności posiadania wszystkich albo większości DS, a to chyba tak nie jest do końca (albo źle interpretuje badania)]
(...)Częstotliwość występowania KIR2DS2 i KIR 3DL5A była zdecydowanie niższa u kobiet z poronieniami nawykowymi niż u kobiet u których ciąże zakończyły się powodzeniem- u obu grup bez związku z typem HLA-C. KIR2DS2 jest ochronny w połączeniu z HLA-C1. (...) Są także doniesienie że KIR z haplotypem B może mieć wpływ na ciąże zakończoną sukcesem. (...)
[Czyli tu badania sugerują, że ważny jest KIR2DS2 i KIR 3DL5A i kobiety które zmagają sie z poronieniami nawykowymi ich nie mają często]
Przetłumaczone na szybko i nie wiem czy wszystko poprawnie, ale morał z tego taki, że to nie jest tak, że tylko te KIRy DS są istotne i jak ich nie ma to bardzo źle, tylko DL też mają znaczenie i jakieś ich wzajemne powiązania. Więc może dla haplotypu BX nie ma się co fiksować, że brakuje kilku DS, bo może właśnie tak jest lepiej?
Hmm ja mam KIR Bx, i brak 3 dsow implementacyjnych. Immunolog oraz moja lekarka zalecili accofil.Starania od 2021 roku.
KET (II AZ Czechy Reprofit) - 12.07.2024 r.
7dpt - beta 78, próg 22,78 ng/ml.
10dpt - beta 411,80, próg 24,40 ng/ml.
13dpt - beta 1757,80, próg 20,57 ng/ml.
15dpt - beta 3373,65, I USG - jest pęcherzyk ciążowy 3,7mm (IP - plamienia).
21dpt - II USG (plamienia - krwiaczki) - jest pęcherzyk żółtkowy z zarodkiem 🥰
25dpt - III USG (plamienia) - jest ❤️
7+5 - CRL 1,58 cm🥰
I prenatalne (11+6) USG ok, preeklampsja 1:39, hipotrofia 1:276 🙄
12+1- CRL 6 cm, 167 ud/min, szyjka 4 cm 😊
16+1 - 162 g dziewczynki 🥰, 146 ud/min, szyjka 4,5 cm 😊
19+2 - 303 g dziewczynki 🥰, 148 ud/min, szyjka 4,5 cm 😊
II prenatalne (20+3) USG ok, 425 g dziewczynki 🥰
22+1 - 564 g dziewczynki 🥰, 146 ud/min, szyjka 4,45 cm 😊
-
Też nie mam 3dsow (2DS1, 2DS5 i 3DS1) za to mam 2DS2 i 2DS3. Kurde szczerze mówiąc to nie wiem jak to z tym jest, przeglądając te 200 stron forum to w przypadku BX ta zależność u dziewczyn które są a których nie ma wydaje mi się jakaś słaba. No bo dziewczynom bez kilku DS się udaje, a dziewczynom z kompletem i teoretycznie idealnym zestawem się nie udaje. To jak to jest? Mam wrażenie, że rzadko się zdarza, żeby ktoś miał komplet tych DS, prawie zawsze co najmniej dwóch brakuje... Chyba trzeba to jakoś całościowo rozpatrywać. Zobaczę co lekarz mi powie na następnej wizycie, bo to on zlecił to badanie, jedyne co się dowiedziałam póki co to, że BX lepiej niż AA.
-
weronika24 wrote:Też nie mam 3dsow (2DS1, 2DS5 i 3DS1) za to mam 2DS2 i 2DS3. Kurde szczerze mówiąc to nie wiem jak to z tym jest, przeglądając te 200 stron forum to w przypadku BX ta zależność u dziewczyn które są a których nie ma wydaje mi się jakaś słaba. No bo dziewczynom bez kilku DS się udaje, a dziewczynom z kompletem i teoretycznie idealnym zestawem się nie udaje. To jak to jest? Mam wrażenie, że rzadko się zdarza, żeby ktoś miał komplet tych DS, prawie zawsze co najmniej dwóch brakuje... Chyba trzeba to jakoś całościowo rozpatrywać. Zobaczę co lekarz mi powie na następnej wizycie, bo to on zlecił to badanie, jedyne co się dowiedziałam póki co to, że BX lepiej niż AA.
ja też nie mam 3 dsów i dodatkowo mąż ma hla-c c2c2 ( co zlecił docent, żeby zrobić mimo kir bx ) czyli najgorszy i w sumie może ( ale nie musi ) to mieć związek z moimi cp - za kilka dni mam wizytę u docenta i na bank zleci accofil do transferu - jestem tego pewna.Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 kwietnia 2023, 10:03
Ona: 87' - 57kg - zdrowa jak ryba 🐟
brak jajowodów / Kir bx - brak 3 ds ❌
histeroskopia/ ANA3/ AMH 3,91/ trombofilia/ PAI-1/ cd138/ cd56 ✅
On: 88' - zdrowy jak ryba 🐟
nasienie ✅
Hla-c: c2c2 ❌
12.2019 - CP - krwotok - pęknięty jajowód - laparoskopia 💔
I IVF
1 transfer - 7A ❌
II IVF
2 transfer - 4.1.1 ( cn ) CP brzuszna - laparoskopia 💔
Cross-match 7% , allo-mlr 25.9% ✅
3 transfer - 3.1.1 ( cs ) Atosiban, accofil, acard ❌
4 transfer - 4.2.2 ( cn ) Atosiban, accofil, acard ❌
Cross-match 39% ❌ → tarivid + metronizadol
5 transfer - 4.2.2 i 3.1.1 ( cn ) atosiban, accofil, acard - CB 💔
III IVF - 01.2025 -
Jeżeli tylko to może pomóc to zawsze warto wszystkiego próbować- jasne, że tak. Jak zaleci mi mój dok. accofil to też w to pójdę.
Mnie chodziło o samą tą zależność KIR-ów, to po prostu nie jest takie zero-jedynkowe. W domyśle, że może nie warto się tak nakręcać i sugerować tylko tymi KIRami bo przecież jest tak mało informacji na ten temat i innych czynników, że to jest wręcz mało realne żeby tylko KIRy stanowiły o powodzeniu/niepowodzeniu. Swoją drogą, ciekawe czy ktoś kiedyś zrobi badanie przesiewowe zależności obecności poszczególnych KIRów a naturalnymi ciążami zakończonymi sukcesem (a nie tylko haplotypy AA i BX). Takie coś byłoby chyba najbardziej miarodajne. -
weronika24 wrote:Jeżeli tylko to może pomóc to zawsze warto wszystkiego próbować- jasne, że tak. Jak zaleci mi mój dok. accofil to też w to pójdę.
Mnie chodziło o samą tą zależność KIR-ów, to po prostu nie jest takie zero-jedynkowe. W domyśle, że może nie warto się tak nakręcać i sugerować tylko tymi KIRami bo przecież jest tak mało informacji na ten temat i innych czynników, że to jest wręcz mało realne żeby tylko KIRy stanowiły o powodzeniu/niepowodzeniu. Swoją drogą, ciekawe czy ktoś kiedyś zrobi badanie przesiewowe zależności obecności poszczególnych KIRów a naturalnymi ciążami zakończonymi sukcesem (a nie tylko haplotypy AA i BX). Takie coś byłoby chyba najbardziej miarodajne.
jest dużo kobiet, które z Kirem AA zachodzą w ciążę, jest sporo które nie wiedzą, że mają AA i też zachodzą
Ona: 87' - 57kg - zdrowa jak ryba 🐟
brak jajowodów / Kir bx - brak 3 ds ❌
histeroskopia/ ANA3/ AMH 3,91/ trombofilia/ PAI-1/ cd138/ cd56 ✅
On: 88' - zdrowy jak ryba 🐟
nasienie ✅
Hla-c: c2c2 ❌
12.2019 - CP - krwotok - pęknięty jajowód - laparoskopia 💔
I IVF
1 transfer - 7A ❌
II IVF
2 transfer - 4.1.1 ( cn ) CP brzuszna - laparoskopia 💔
Cross-match 7% , allo-mlr 25.9% ✅
3 transfer - 3.1.1 ( cs ) Atosiban, accofil, acard ❌
4 transfer - 4.2.2 ( cn ) Atosiban, accofil, acard ❌
Cross-match 39% ❌ → tarivid + metronizadol
5 transfer - 4.2.2 i 3.1.1 ( cn ) atosiban, accofil, acard - CB 💔
III IVF - 01.2025 -
Hej. Otrzymałam swoje wyniki i się załamałam. Z ds mam tylko 2ds4(del), reszty nie mam. Dwie ciążę biochemiczne, jedno poronienie za mną. Jest
em załamana. Słyszałam, że są straszne kolejki do immunologow, strasznie mnie to rozbiło. Nie spodziewałam się tego. Czy któraś z was ma leki przy naturalnych staraniach?Kir AA, MTHFR, wysokie NK maciczne i we krwi obwodowej, rozjechane cytokiny.
W latach 2022-2023 - 7 ciąż biochemicznych.
03.23 - 8+6 poronienie chybione na etapie 6+1- synuś z trisomią chromosomu 3 🥺
Nowe rozdanie:
Acard, Accofil, Hydroxychloroquine, Intralipidy
20.07.2024 - 40+1 Jerzy 🥰 -
Roxie_eS wrote:Hej. Otrzymałam swoje wyniki i się załamałam. Z ds mam tylko 2ds4(del), reszty nie mam. Dwie ciążę biochemiczne, jedno poronienie za mną. Jest
em załamana. Słyszałam, że są straszne kolejki do immunologow, strasznie mnie to rozbiło. Nie spodziewałam się tego. Czy któraś z was ma leki przy naturalnych staraniach?
Hej
Ja mam kir BX ale brak tych głównych, wiec Pani Dr przepisala heparyne+accofil, dodatkowo mam trombofilię.
Nie ma wcale duzych kolejek do immunologów, skąd jestes? Czy są tu jakieś dziewczyny, którym accofil pomógł? -
Ja jestem że Śląska. Póki co mam teleporade, niestety pod koniec maja dopiero. Jak czytam o zapisach np. Do pasnika, to mi słabo. Jestem po 30, po 3 poronieniach i kurcze czas mnie goni
Donia, nie wiem jaka jest Twoja historia, ale moja znajoma miała na koncie tylko biochemy. Teraz, na accofillu była w 2 ciążach klinicznych, ale poroniła przez wady zarodka. Będzie robić in vitro z badaniem genetycznym zarodków. Więc sukcesu nie ma, ale jest znaczna poprawaKir AA, MTHFR, wysokie NK maciczne i we krwi obwodowej, rozjechane cytokiny.
W latach 2022-2023 - 7 ciąż biochemicznych.
03.23 - 8+6 poronienie chybione na etapie 6+1- synuś z trisomią chromosomu 3 🥺
Nowe rozdanie:
Acard, Accofil, Hydroxychloroquine, Intralipidy
20.07.2024 - 40+1 Jerzy 🥰 -
Roxie_eS wrote:Ja jestem że Śląska. Póki co mam teleporade, niestety pod koniec maja dopiero. Jak czytam o zapisach np. Do pasnika, to mi słabo. Jestem po 30, po 3 poronieniach i kurcze czas mnie goni
Donia, nie wiem jaka jest Twoja historia, ale moja znajoma miała na koncie tylko biochemy. Teraz, na accofillu była w 2 ciążach klinicznych, ale poroniła przez wady zarodka. Będzie robić in vitro z badaniem genetycznym zarodków. Więc sukcesu nie ma, ale jest znaczna poprawa
na fb jest grupa: starając się z pomocą doktora "P" immunologia - tam dziewczyny co chwilę zamieniając się terminami lub oddają. Zajrzyj tam, z tym, że pierwsza wizyta u docenta jest stacjonarna zawsze, dopiero kolejna telefoniczna.Ona: 87' - 57kg - zdrowa jak ryba 🐟
brak jajowodów / Kir bx - brak 3 ds ❌
histeroskopia/ ANA3/ AMH 3,91/ trombofilia/ PAI-1/ cd138/ cd56 ✅
On: 88' - zdrowy jak ryba 🐟
nasienie ✅
Hla-c: c2c2 ❌
12.2019 - CP - krwotok - pęknięty jajowód - laparoskopia 💔
I IVF
1 transfer - 7A ❌
II IVF
2 transfer - 4.1.1 ( cn ) CP brzuszna - laparoskopia 💔
Cross-match 7% , allo-mlr 25.9% ✅
3 transfer - 3.1.1 ( cs ) Atosiban, accofil, acard ❌
4 transfer - 4.2.2 ( cn ) Atosiban, accofil, acard ❌
Cross-match 39% ❌ → tarivid + metronizadol
5 transfer - 4.2.2 i 3.1.1 ( cn ) atosiban, accofil, acard - CB 💔
III IVF - 01.2025 -
Roxie_eS wrote:Ja jestem że Śląska. Póki co mam teleporade, niestety pod koniec maja dopiero. Jak czytam o zapisach np. Do pasnika, to mi słabo. Jestem po 30, po 3 poronieniach i kurcze czas mnie goni
Donia, nie wiem jaka jest Twoja historia, ale moja znajoma miała na koncie tylko biochemy. Teraz, na accofillu była w 2 ciążach klinicznych, ale poroniła przez wady zarodka. Będzie robić in vitro z badaniem genetycznym zarodków. Więc sukcesu nie ma, ale jest znaczna poprawa
Ja też jestem ze Śląska, aktualnie leczę się u Dr Iwony Janosz z Rudy Śląskiej. Również jestem po 30 i po stracie ciąży w 32 tyg. U mnie ponoć jest problem z Kirami, organizm traktuje ciążę jako zagrożenie stąd ten accofil, narazie nie zadziałalo, zobaczymy co będzie za drugim podejściem. -
Hejka możecie mi coś doradzić. Odebrałam wynik kir
Kir bx wykryto 2DL1 , 2DL2, 2DL4del,2DL5 (grupa2) 2DS2, 2DS3, 2DS4(del-22bp) 3DL1, 3DL2, 3DL3,2DP1,3DP1norm, 3DP1var
Nie wykryto 2DL3, 2DL4norm, 2DL5(grupa1) 2DS1,2DS4norm ,2DS5,3DS1. Co to znaczy ?
Męża HLa-c 03*04 C1 C2 . -
Cześć, wbije się na chwilę na tą część forum 🙂 Może uznacie, że jestem wariatka, ale moja historia jest taka: zero ciąż, pierwsze podejście do ivf, dwa zdrowe zarodki po pgt. Trochę mnie mimo wszystko dziwi, że nigdy nie byłam w ciąży, nawet na moment, bo mąż miał raz lepsze, raz gorsze wyniki, ja mam owulację...
Mam 39 lat i raczej nie planujemy więcej procedur, więc chciałabym przed transferem sprawdzić, czy się w ogóle do niego nadaje bez obstawy leków. Mam w planach biopsję endo. Chciałabym zrobić kiry i może subpopulację limfocytów. Tak mi doradziły dziewczyny na wątku miesięcznym. Dotąd mam sprawdzona i wykluczona trombofilię i IO. Czy mogę zbadać narazie tylko właśnie same kir, bez hla-c i bez badania męża? Czy to ma sens? Trochę chciałabym przyoszczędzić, bo już dotychczasowe leczenie bardzo nas szarpnęło finansowo. Tylko czy akurat takie oszczędzanie ma sens. Czytałam, że same kiry mogą u mnie wystarczyć, bo jeśli coś będzie nie tak, to i tak wjeżdża accofil. Co radzicie?👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Możesz zrobić samo KIR u siebie
Jeżeli będziesz miała AA to lekarz zlecił ci accofil na dzień dobry. Obojętnie jakie HLA-C ma mąż.
Jeżeli będzie inny np. BX to już będzie zależało od lekarza czy będzie chciał wiedzieć jakie HLA-C ma mąż. 🤗
Mój lekarz z kliniki od razu chciał i to i to.
Mas lubi tę wiadomość
Starania o 👶 od 12.2020r.
👰 26l.
AMH - 2,93 NG/mL 👍 Kir AA ❌ Mutacja MTHFR c.677C homo T/T ❌ PAI-1 hetero 4G/5G ❌ Wysokie komórki NK - 25,6% ❌ Crossmatch - 19,3 ❌ Test CBA ❌
🤵28l.
Niepłodność stwierdzona 08.2021🥺
Hormony, kariotyp, przeciwciała, mutacje w normie 👍 HLA-C - C1/C2 ❌ MSOME kl. II - 3%; kl.III - 7%
Krzywa cukrowa i insulinowa 👍
Operacja Ż.P.N I stopnia - 01.09.2022
Start IVF - 09.05.2023🍀
22.05 - punkcja (10 komórek, 6 dojrzałych i zapłodnionych IMSI - tylko jedna ❄️ 4BA)
14.06 - FET 4BA 🍀
5dpt - cień ⏸️ - 8,9 🍀 - 7dpt - 33,3 🍀 - 9dpt - 113,4 🍀 - 12dpt - 390,7 🍀 - 14dpt - 895,5 🍀 - 16dpt - 1757,1 🍀 - 20dpt - 5136,5 🍀 - 24dpt - 14123,1 🍀 - 28dpt - 26251,8 🍀 - 29dpt - CRL 8mm 🫐 z ❤️
27.07 - CRL 2,4cm 🍇
Będzie chłopiec 🥹💙
👶 Mikołaj - 29.02.2024, 4160g, 59cm 💙 -
Skubii wrote:Możesz zrobić samo KIR u siebie
Jeżeli będziesz miała AA to lekarz zlecił ci accofil na dzień dobry. Obojętnie jakie HLA-C ma mąż.
Jeżeli będzie inny np. BX to już będzie zależało od lekarza czy będzie chciał wiedzieć jakie HLA-C ma mąż. 🤗
Mój lekarz z kliniki od razu chciał i to i to.
Dzięki! To narazie tak zrobię. Pewno lekarz z kliniki izba mnie za wariatkę, że się sama badam, ale dosyć już czasu straciłam 🙂👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Mas wrote:Cześć, wbije się na chwilę na tą część forum 🙂 Może uznacie, że jestem wariatka, ale moja historia jest taka: zero ciąż, pierwsze podejście do ivf, dwa zdrowe zarodki po pgt. Trochę mnie mimo wszystko dziwi, że nigdy nie byłam w ciąży, nawet na moment, bo mąż miał raz lepsze, raz gorsze wyniki, ja mam owulację...
Mam 39 lat i raczej nie planujemy więcej procedur, więc chciałabym przed transferem sprawdzić, czy się w ogóle do niego nadaje bez obstawy leków. Mam w planach biopsję endo. Chciałabym zrobić kiry i może subpopulację limfocytów. Tak mi doradziły dziewczyny na wątku miesięcznym. Dotąd mam sprawdzona i wykluczona trombofilię i IO. Czy mogę zbadać narazie tylko właśnie same kir, bez hla-c i bez badania męża? Czy to ma sens? Trochę chciałabym przyoszczędzić, bo już dotychczasowe leczenie bardzo nas szarpnęło finansowo. Tylko czy akurat takie oszczędzanie ma sens. Czytałam, że same kiry mogą u mnie wystarczyć, bo jeśli coś będzie nie tak, to i tak wjeżdża accofil. Co radzicie?
Jeden z immunologow mówi jak skubii, przy kir aa moe trzeba halotypu bo i tak leczenie jest jedno, przy bx powie gdyby trzeba było zrobić by mieć pewność wyniku.
Mas lubi tę wiadomość
kirAA, allo-mlr 0, morfo 0%,2%, Fragmentacja DNA - 28%,ŻPN II st
Kariotyp❗️BT (11;22)
03.2022 I IVF - Artemida Białystok
09.03 punkcja ❄️❄️08.04 transfer 1AA ❄️ 10dpt < 1.1 05.05 transfer 3AA ❄️ 6-6,8-11,10-5 cb💔🖤
06.2022 II IVF długi protokół
04.07 punkcja❄️❄️❄️❄️ 08.09 transfer 1BB, accofil + acard 14.09 6dpt <0.2 🖤09.10 transfer 4AA accofil+acard 4dpt - 3,7 6dpt-8,2 8dpt - 4.6 💔🖤
09.11 transfer 4AA 6-3.5,8-17,9-25,10-27,12-18💔🖤
14.12 transfer 3AB 5 -13,7 - 27.1 💔🖤
16.01.2023 - Invimed Wrocław - start
13.02 punkcja
8❄️ zbadanych 2❄️BT
19.04 - 7 transfer 4AA
4dpt 9, 7dpt 45,10dpt 243, 13dpt 810, 15dpt 1872, 17dpt 3401, 27dpt usg + wlew ivig
21w3 440g chłopaka 🐥
28w5 1438g chłopaka🐥
35w3 2700g chłopaka 🐣
-
KateM wrote:Jeden z immunologow mówi jak skubii, przy kir aa moe trzeba halotypu bo i tak leczenie jest jedno, przy bx powie gdyby trzeba było zrobić by mieć pewność wyniku.
To najwyżej dorobimy. Czas oczekiwania na wynik to 7 dni. Do przeżycia. Przez biopsję transfer i tak przesunie mi się na lipiec. Optymistycznie patrząc.
A czy takie wyniki kir musi koniecznie zobaczyć immunolog? Czy, z Waszego doświadczenia, ginekolog od niepłodności z kliniki ogarnie podstawy?👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Mi badanie KIR i HLA-C zleciła dr z kliniki i ona orientowała się w immunologii, więc myślę, że sama dobrałaby mi leczenie.
Niestety poszła na długie L4 i zmieniliśmy lekarza, który już nie zajmuje się immunologią. Sama na własną rękę znalazłam immunologa, obgadaliśmy wyniki, leki, dawki itd. Zleciła jeszcze inne badania, też skonsultowałyśmy, kolejne leki i ostatecznie nowa pani dr z kliniki zerknęła, zaakceptowała i "zdała" się na immunologa.
Wiadomo miała już pacjentki z tymi przypadłościami co ja, zna te leki, które mi zlecono ale nie chciała sama z siebie mi dawek ustalać bo się na tym aż tak dobrze nie zna.Wiadomość wyedytowana przez autora: 10 maja 2023, 11:02
Starania o 👶 od 12.2020r.
👰 26l.
AMH - 2,93 NG/mL 👍 Kir AA ❌ Mutacja MTHFR c.677C homo T/T ❌ PAI-1 hetero 4G/5G ❌ Wysokie komórki NK - 25,6% ❌ Crossmatch - 19,3 ❌ Test CBA ❌
🤵28l.
Niepłodność stwierdzona 08.2021🥺
Hormony, kariotyp, przeciwciała, mutacje w normie 👍 HLA-C - C1/C2 ❌ MSOME kl. II - 3%; kl.III - 7%
Krzywa cukrowa i insulinowa 👍
Operacja Ż.P.N I stopnia - 01.09.2022
Start IVF - 09.05.2023🍀
22.05 - punkcja (10 komórek, 6 dojrzałych i zapłodnionych IMSI - tylko jedna ❄️ 4BA)
14.06 - FET 4BA 🍀
5dpt - cień ⏸️ - 8,9 🍀 - 7dpt - 33,3 🍀 - 9dpt - 113,4 🍀 - 12dpt - 390,7 🍀 - 14dpt - 895,5 🍀 - 16dpt - 1757,1 🍀 - 20dpt - 5136,5 🍀 - 24dpt - 14123,1 🍀 - 28dpt - 26251,8 🍀 - 29dpt - CRL 8mm 🫐 z ❤️
27.07 - CRL 2,4cm 🍇
Będzie chłopiec 🥹💙
👶 Mikołaj - 29.02.2024, 4160g, 59cm 💙
