Badanie KIR na problem z implantacją zarodka
-
WIADOMOŚĆ
-
Kasiak89 wrote:To ja podobne pytanie. Brakuje 2DL4del, 2DL5[gr.1], 2DS4norm, 2DS5, 3DP1var. Co to znaczy? I jest Bx.
A kiry obecne - 2DL1, 2DL2, 2DL3, 2DL4norm, 2DL5[gr.2], 2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DS4del-22pz, 3DL1,
3DL2, 3DL3, 3DS1, 2DP1, 3DP1norm
Dobrze? Źle?
Masz supet KIRy. Nie musisz brac Accofilu.Kasiak89 lubi tę wiadomość
-
Magda25 wrote:Masz supet KIRy. Nie musisz brac Accofilu.starania od I 2020
Adenomioza, któtka fl
reszta ok (hormony, poziomy wit i innych, drożność, biopsja, immuno, kariotypy...)
u niego - niskie parametry, ale w normie, fragmentacja ok
I FET VI 24 - X
IIFET VII 24 - cb
IIIFET29 X 24? -
nick nieaktualny
-
Selina wrote:
Selinko masz te 3 najwazniejsze KIRy 2ds1,.2ds5 i 3ds1. To ladny zestaw..czaasem na poronienia wplywa obecnosc 2ds4del,.ale jezeli masz 3 mocne KIRy to to noe powinien byc powod cb. Moze komorki NK sa za wysokie? Albo cos z krzepliwoscia?Selina lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualnyMagda25 wrote:Selinko masz te 3 najwazniejsze KIRy 2ds1,.2ds5 i 3ds1. To ladny zestaw..czaasem na poronienia wplywa obecnosc 2ds4del,.ale jezeli masz 3 mocne KIRy to to noe powinien byc powod cb. Moze komorki NK sa za wysokie? Albo cos z krzepliwoscia?
Nie badałam komórek NK z macicy, kiedyś tylko z krwi i były niewiele podwyższone. Teraz od dłuższego czasu biorę suple na to i diete też mam, może w końcu się uda 😊 -
Czesc dziewczyny czy któraś z was brała encorton 20mg na wysokie cytokiny ? Mam takie zalecenia ale ta dawka wydaje mi się bardzo duża, z tego co widzę większość osób bierze max 15mg. Nie wiem co o tym myśleć do tego jeszcze AccrofilBadania ok ✅ nasienie ok ✅ owulacja co m-c✅ Niepłodność idiopatyczna
2019 pierwsza procedura 3 blastki
3AA, 4AA, 5AA - 2 x beta 0, 1 x poronienie 7tc krwiak
2021 druga procedura 4 blastki 3AA, 4AA 3x beta 0, 1x cb
Badania immunologiczne
Kir AA, skopane cytokiny
Zalecenia: encorton, accrofil, heparyna
2023 trzecia procedura spdek AMH 0,6 i marne komórki 0 blastek
Reprofit KD -
Dziewczyny, mąż ma haplotyp c1/c2. Właśnie dziś doszły wyniki.
Moje kiry to:
https://naforum.zapodaj.net/09ada0c59718.jpg.html
Chyba będzie Accofil, nie?👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Magda25 wrote:Chyba będzie:( trochę braków jest:(
No wiem...Liczyłam, że u męża będą dwie 1. No trudno. Życie 😉👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Magda25 wrote:No u panów w Polsce najczesciej jest c1c2. U Amerykanów c2c2,.a u Japonczykow c1c1. Tez mamy c1c2 i ciesze sie, ze nie dwa c2:) zawsze to ciut łatwiej powinno być
Właśnie liczyłam, że mąż okaże się Japończykiem 🤣
No ale masz rację, lepiej tak,niż 2x2👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Hej dziewczyny. Mam wyniki Kir. Wy się bardziej na tym znacie. Może powiecie co i jak .
Wykryto geny Kir - 2DL1, 2DL2, 2DL3, 2DL4 norm.
2DL4 deleted, 2DL5 all, 2DL5 (grupa2) 2DL5 expressed, 2DL5, 2DS2, 2DS3, 2DS4( delt22bp) 3DL1, 3DL2,3DL3, 3DS1, 2DP1, 3DP1 norm, 3DP1 variant
Nie wykryto genów KIR 2DL5 (grupa1) 2DS1, 2DS4 norm 2DS5
KIR BxPierwszy udany w 6 tyg poronienie
Dwa kolejne nie udane
4 coś drgnęło beta ale minimalna
Zalecenie badań (histeroskopia)
Lekko podwyższony poziom komórek NK
Budowa macicy ok brak stanów zapalnych
5 transfer uprzedzony wlewem z accofilu
12 dni po transferze beta 809
14 dni po t. 1980
15.dpt. krew i wszystko wpłynęło
16 dpt. 551
badania
Miałam robione z krwi Leiden
Nie wykryto wariantu patogennego C.1601G>A (mutacja Leiden , inna numeracja C.1691G>A )
W obu allelach genu czynnika V krzepnięcia krwi
(Brak obciążenia genetycznego)
6 transfer wlew z accofilu
27 luty beta 332
2 marzec 720 (plamienie rano) (wieczorem pogotowie z przełomem cisnieniowym ze stresu)
3 marzec beta 900
4 marzec wieczorem beta 908.6 ( od 17 krwawienie żywa krwią do godziny 20 )
6 marzec beta dużo spadkowa , stwierdzenie poronienia, wypis do domu.
11.04 nadejście @ i działamy dalej !
25 kwietnia wlew z accofilu
27 transfer 1 ❄4AA
09.05. Beta 149.1
12.05 Beta 442.2 -
Tośka89 wrote:Hej dziewczyny. Mam wyniki Kir. Wy się bardziej na tym znacie. Może powiecie co i jak .
Wykryto geny Kir - 2DL1, 2DL2, 2DL3, 2DL4 norm.
2DL4 deleted, 2DL5 all, 2DL5 (grupa2) 2DL5 expressed, 2DL5, 2DS2, 2DS3, 2DS4( delt22bp) 3DL1, 3DL2,3DL3, 3DS1, 2DP1, 3DP1 norm, 3DP1 variant
Nie wykryto genów KIR 2DL5 (grupa1) 2DS1, 2DS4 norm 2DS5
KIR Bx
KIRy niezle, nie masz co prawda najwazniejszego 2ds1, ale masz inne. Pewnym minusem jest tez obecnisc 2ds4del,.ktory sprzyja poronieniom, a brakuje Ci 2dsnorm,.ktory dziala ochronnie. Ale poza tym to niezly KIR. Mialas dotychczas same wlewy? Bez zastrzykow z Accofilu?
Moim zdaniem problemem moga nie byc KIRy tylko immunologia, np kpmorki NK albo obecnosc anty HLA lub anty Mica bo to sie czasem pojawoa po pierwszej ciazy i trudno wowczas zajsc w kolejna. Moze cytokiny warto zbadac,.moze byc ukryty stan zapalny. -
Jutro będę się umawiać do apc na resztę badań i do Paśnika. Miałam same wlewy, po wizycie u Paśnika lekarz ma zdecydować co dalejPierwszy udany w 6 tyg poronienie
Dwa kolejne nie udane
4 coś drgnęło beta ale minimalna
Zalecenie badań (histeroskopia)
Lekko podwyższony poziom komórek NK
Budowa macicy ok brak stanów zapalnych
5 transfer uprzedzony wlewem z accofilu
12 dni po transferze beta 809
14 dni po t. 1980
15.dpt. krew i wszystko wpłynęło
16 dpt. 551
badania
Miałam robione z krwi Leiden
Nie wykryto wariantu patogennego C.1601G>A (mutacja Leiden , inna numeracja C.1691G>A )
W obu allelach genu czynnika V krzepnięcia krwi
(Brak obciążenia genetycznego)
6 transfer wlew z accofilu
27 luty beta 332
2 marzec 720 (plamienie rano) (wieczorem pogotowie z przełomem cisnieniowym ze stresu)
3 marzec beta 900
4 marzec wieczorem beta 908.6 ( od 17 krwawienie żywa krwią do godziny 20 )
6 marzec beta dużo spadkowa , stwierdzenie poronienia, wypis do domu.
11.04 nadejście @ i działamy dalej !
25 kwietnia wlew z accofilu
27 transfer 1 ❄4AA
09.05. Beta 149.1
12.05 Beta 442.2 -
Tośka89 wrote:Jutro będę się umawiać do apc na resztę badań i do Paśnika. Miałam same wlewy, po wizycie u Paśnika lekarz ma zdecydować co dalej
Następne badania powinny rozjaśnić sprawę. Na pewno coś jest nie tak. Ale najwazniejsze zeby znalezc i zaleczyc i bedzie dobrze:)Tośka89 lubi tę wiadomość
-
Dziewczyny mam pytanie posiadam taki wynik Kiru
Zero implantacji nic,co można jeszcze zbadać w związku z implantacją.Paśnik nic w sumie nie zalecił7 lat starań
👧🏼32lat 🧑🏽🦽32lat
▪️KIR BX▪️Allo 31%▪️Cross-match 20%,▪️Ana3 ujemne▪️Pai homo▪️ Homocysteina 7,71◾️Amh 5,8(06.24)
▫️2019 Vitrolive Szczecin
AID 1xnieudane
I procedura 2❄️❄️
2xFET nieudane beta 0❌❌
2020-2021 walka z depresja
▫️2022 Bocian Szczecin
II procedura 5❄️❄️❄️❄️❄️
23.08 punkcja 16 komórek
26.08 transfer❄️ 3-dniowca❌
30.09transfer❄️4aa❌
03.23 II wizyta u Paśnika
04.23 antybiotykoterapia
05.23 scraching endometrium
06.23 transfer 3aa,3bb beta 0❌
07.23 wykryta ureoplasma(antybiotyk)
08.23 Ureaplasma pokonana💪🏼🙏🏼
08.23 histeroskopia.
09.23 transfer ostatniego❄️❌
04.24 MedArt Poznań
▫️III procedura 🔥🔥
27.06.24 punkcja 15 pobranych,tylko 3 dojrzałe komórki->2❄️5.2.2 i 6.2.2->po PGTA 1 prawidłowy i jedna mozaika -
Kamellia30 wrote:
Kiry sa dobre. To nie w nich problem..masz zbyt wysoki cross match. Bylas po jakis szczepurniach moze? A te cytokiny jak wygladaja? Nie rob transferu ostatniego zarodka zanim nie poprawisz organizmu. Szkoda zarodka:( -
Magda25 wrote:Kiry sa dobre. To nie w nich problem..masz zbyt wysoki cross match. Bylas po jakis szczepurniach moze? A te cytokiny jak wygladaja? Nie rob transferu ostatniego zarodka zanim nie poprawisz organizmu. Szkoda zarodka:(
Ale co mam poprawić w moim organizmie? Skoro według wszystkich lekarzy wszystko jest Ok.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 18 czerwca 2023, 21:30
7 lat starań
👧🏼32lat 🧑🏽🦽32lat
▪️KIR BX▪️Allo 31%▪️Cross-match 20%,▪️Ana3 ujemne▪️Pai homo▪️ Homocysteina 7,71◾️Amh 5,8(06.24)
▫️2019 Vitrolive Szczecin
AID 1xnieudane
I procedura 2❄️❄️
2xFET nieudane beta 0❌❌
2020-2021 walka z depresja
▫️2022 Bocian Szczecin
II procedura 5❄️❄️❄️❄️❄️
23.08 punkcja 16 komórek
26.08 transfer❄️ 3-dniowca❌
30.09transfer❄️4aa❌
03.23 II wizyta u Paśnika
04.23 antybiotykoterapia
05.23 scraching endometrium
06.23 transfer 3aa,3bb beta 0❌
07.23 wykryta ureoplasma(antybiotyk)
08.23 Ureaplasma pokonana💪🏼🙏🏼
08.23 histeroskopia.
09.23 transfer ostatniego❄️❌
04.24 MedArt Poznań
▫️III procedura 🔥🔥
27.06.24 punkcja 15 pobranych,tylko 3 dojrzałe komórki->2❄️5.2.2 i 6.2.2->po PGTA 1 prawidłowy i jedna mozaika -
Kamellia30 wrote:
Nie jest Ok masz za wysoki cross match. Organizm odczytuje zarodka jak wroga przy takim wyniku. Jesli Pasnik nie ma pomyslu to zmien lekarza. On juz ostatnio z tego z czytam nie ma tej ikry co dawniej. Moze dr Grzeskowiak z Poznania, ona ma duzo pomyslow i nie wypusci Cie bez lekow.
Cytokiny nie sa takie zle. To nie w cytokinach problem. To cross match i jakies immunosupresyjne leczenie powinno byc.Wiadomość wyedytowana przez autora: 18 czerwca 2023, 21:37
Angelles lubi tę wiadomość
-
Magda25 wrote:Nie jest Ok masz za wysoki cross match. Organizm odczytuje zarodka jak wroga przy takim wyniku. Jesli Pasnik nie ma pomyslu to zmien lekarza. On juz ostatnio z tego z czytam nie ma tej ikry co dawniej. Moze dr Grzeskowiak z Poznania, ona ma duzo pomyslow i nie wypusci Cie bez lekow.
Cytokiny nie sa takie zle. To nie w cytokinach problem. To cross match i jakies immunosupresyjne leczenie powinno byc.7 lat starań
👧🏼32lat 🧑🏽🦽32lat
▪️KIR BX▪️Allo 31%▪️Cross-match 20%,▪️Ana3 ujemne▪️Pai homo▪️ Homocysteina 7,71◾️Amh 5,8(06.24)
▫️2019 Vitrolive Szczecin
AID 1xnieudane
I procedura 2❄️❄️
2xFET nieudane beta 0❌❌
2020-2021 walka z depresja
▫️2022 Bocian Szczecin
II procedura 5❄️❄️❄️❄️❄️
23.08 punkcja 16 komórek
26.08 transfer❄️ 3-dniowca❌
30.09transfer❄️4aa❌
03.23 II wizyta u Paśnika
04.23 antybiotykoterapia
05.23 scraching endometrium
06.23 transfer 3aa,3bb beta 0❌
07.23 wykryta ureoplasma(antybiotyk)
08.23 Ureaplasma pokonana💪🏼🙏🏼
08.23 histeroskopia.
09.23 transfer ostatniego❄️❌
04.24 MedArt Poznań
▫️III procedura 🔥🔥
27.06.24 punkcja 15 pobranych,tylko 3 dojrzałe komórki->2❄️5.2.2 i 6.2.2->po PGTA 1 prawidłowy i jedna mozaika