Badanie KIR na problem z implantacją zarodka
-
WIADOMOŚĆ
-
kmala wrote:Ze strony Gyncentrum:
" Typowanie KIR oraz typowanie tkankowe molekularne HLA-C. To ostatnie sprawdza podobieństwo tkankowe rodziców, a dokładnie ich antygeny. Jeśli te są zbyt podobne, układ immunologiczny identyfikuje je jako zagrożenie i niszczy zarodki."
Ale HLA to co innego jak epitopy, epitopy to jakby czesc HLA.Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF
❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019 -
Ważne, do zapamiętanianiezapominajka2017 wrote:Ale HLA to co innego jak epitopy, epitopy to jakby czesc HLA.
W wyniku badania HLA-C pojawiają się numerki (epitopy) od 1 do 18 i w zależności o tych numerów mamy:
- C1 gdy mamy numerki 1, 3, 7, 8, 12, 14, 16
- C2 gdy mamy numerki 2, 4, 5, 6, 15, 17, 18
Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 listopada 2018, 19:58
kmala, Ewa1984 lubią tę wiadomość
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Arwena8 wrote:Moze mi ktos pomóc pasnik kazal zrobic kir multimtest imk oraz ana i moje pytanie mam zrobic ana 1 2 i 3? Czy cos innego?
Ja robiłam ANA - profil. Tak miałam zapisaneII IVF 8.2016 [*][*] 9 tyd.
III IVF ❄️❄️
27.05.24r crio
10dpt beta 284
14dpt beta 1996
16dpt Beta 3883
18dpt Beta 5927
21dpt (5t4) pęcherzyk ciążowy i pęcherzyk żółtkowy
31dpt -... -
Cześć dziewczyny
Koleżanka z forum podpowiedziała mi, że może Wy mi pomożecie w interpretacji wyników i tym samym pomożecie mi przetrwać do wizyty u docenta. To moje wyniki
Haplotyp AA
nie wykryto KIR: 2DL2;2DL5;2DL5B;2DS1;SDS2;
2DS3;2DS5;3DS1;3DP1
Komórki NK 15%
mąż badał epitopy nie wykryto:
HLA-C1;HLA-A
Z góry dziękuję bardzo !!Wiadomość wyedytowana przez autora: 26 listopada 2018, 13:31
Halszka
12.04 criotransfer BL 4.2.2❄️🍀
17.04 5 dpt 19,65
19.04 7dpt 53,40
22.04 10 dpt 226
25.04 13 dpt 814 -
Halszka, też własnie dostałam swoje... i też nic nie rozumiem. Szkoda że w internecie nigdzie nie napisane, które są decydujące, ja mam nie wykrytych tylko 3 receptorów, ale pytanie czy nie najważniejszych i do tego haplotyp BX
Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 listopada 2018, 00:35
2015-2017 - lapar.usunięcie torbieli - uszkodzony jajnik,niedrożność,endometrioza, stym. CLO, inseminacje - Novum
04.2017 - 1 IFV -ICSI - 05.2017 - 2 crio - nie doszło, 2* [*]
08.2017 - 3 IFV ICSI 11.2017 - histeroskopia OK
20.12.2017 - 4 crio ... -
Halszka112 wrote:Cześć dziewczyny
Koleżanka z forum podpowiedziała mi, że może Wy mi pomożecie w interpretacji wyników i tym samym pomożecie mi przetrwać do wizyty u docenta. To moje wyniki
Haplotyp AA
nie wykryto KIR: 2DL2;2DL5;2DL5B;2DS1;SDS2;
2DS3;2DS5;3DS1;3DP1
Komórki NK 15%
mąż badał epitopy nie wykryto:
HLA-C1;HLA-A
Z góry dziękuję bardzo !!
A jakie epitopy wykryto ?MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Halszka to macie niestety problem. Twoj kir plus epitop meza to slaba kombinacja
Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF ❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019 -
Jak jest C2 u partnera i AA u kobiety teoretycznie zarodek nie ma szans na zagnieżdżenieHalszka112 wrote:Czy można to jakoś leczyć ??
Ale można próbować z Accofilem i wierzyć, że medycyna jeszcze mało wie.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
njut wrote:Jak jest C2 u partnera i AA u kobiety teoretycznie zarodek nie ma szans na zagnieżdżenie
Ale można próbować z Accofilem i wierzyć, że medycyna jeszcze mało wie.
O kur...
ale bardzo dziękuję za pomoc !!Halszka
12.04 criotransfer BL 4.2.2❄️🍀
17.04 5 dpt 19,65
19.04 7dpt 53,40
22.04 10 dpt 226
25.04 13 dpt 814 -
Nie zalamuj sie, to jeszcze nie wyrok. Czytalam kilka zagranicznych publikacji, gdzie badano wplyw kariotypu AA i HLA C2 u partnera. Badania byly przeprowadzane na ciężarnych, wiec jakos w ciaze zaszly takze to nie jest wyrok. Problem jest taki, ze jest zwiekszone ryzyko stanu przedrzucawkowego po 20 tc i przez to przy takiej kombinacji jest mniejszy odsetek zywych urodzeń, ale wtedy trzeba znalezc madrego lekarza i byc pod obserwacja. Poszukaj publikacji zagranicznych na ten temat. Jesli facet ma C2 to wazne jest co jest u kobiety wtedy C1, C2 czy moze oba C1 i C2, ale nie pamietam tej zaleznosci, wiec nie bede zmyslac. Jak znajde ta publikację to wkleje tutaj.Halszka112 wrote:O kur...
ale bardzo dziękuję za pomoc !!
Znalazlam. Cytat z Autoreferatu dr Izabeli Nowak:
"Kobieta o genotypie AA KIR, która zachodzi w ciążę z partnerem o genotypie HLA-C z grupy C2 ma szansę donosić ciążę pod warunkiem, że sama pod względem HLA-C jest heterozygotą (posiada zarówno allel z grupy C1, jak i C2)."
Dodam tylko, że mój dr twierdzi, że kiry są tak niezbadana dziedzina, że nie warto sie poddawac. Nie znany jest też do końca wplyw innych czynnikow na zagniezdzenie, bo mój dr ma duzo pacjentek z kir aa, które urodzily pierwsze dziecko bez accofilu i nawet nie wiedzialy, że jakis problem jest.Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 listopada 2018, 10:33
Halszka112, njut, Esperanza Mia, sylwia80 lubią tę wiadomość
-
njut wrote:Jak jest C2 u partnera i AA u kobiety teoretycznie zarodek nie ma szans na zagnieżdżenie
Ale można próbować z Accofilem i wierzyć, że medycyna jeszcze mało wie.
Tzn moze sie zagniezdzic ale sa duze szanse na poronienie
Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF ❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019 -
Bonnie dzieki za ten wpis.
Ja jestem niestety homozygota bo mam epitop tylko c2.
A maz ma i c1 i c2.
Rozumiem z tego co napisalas ze jedyna nasza szansa jak trafie na zarodek z plemnikiem c1.
Wtedy ta moja homozygota nie ma znaczenia?
Czy zle rozumuje?
Moj lekarz nie wspominal o moich epitopach tylko o tych meza. U kogo Ty sie leczysz?Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 listopada 2018, 10:40
Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF ❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019 -
Przeczytalam ten artykul, bardzo ciekawy, dziekuje!Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF ❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019 -
Niestety nie umiem odpowiedzieć na to pytanieniezapominajka2017 wrote:Bonnie dzieki za ten wpis.
Ja jestem niestety homozygota bo mam epitop tylko c2.
A maz ma i c1 i c2.
Rozumiem z tego co napisalas ze jedyna nasza szansa jak trafie na zarodek z plemnikiem c1.
Wtedy ta moja homozygota nie ma znaczenia?
Czy zle rozumuje?
Moj lekarz nie wspominal o moich epitopach tylko o tych meza. U kogo Ty sie leczysz? my to badanie zrobilismy na wlasna rękę po przeczytaniu różnych informacji w internecie. Mnie teraz prowadzi dr Pasnik, ale nic nie mowil o tym badaniu, moze dlatego, ze zobaczyl, ze moj maz ma wynik c1
-
Bonnie rozumiem, czyli jak maz ma c1 to nie ma to w ogole znaczenia u kobiety. Zaczyna miec znaczenie jak maz ma c1 i c2 albo tylko c2.Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF ❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019 -
tak mi się wydaje, ale pewna na 100% nie jestem, bo pewnie sama zauważyłaś, że materiałów na ten temat jest bardzo mało...niezapominajka2017 wrote:Bonnie rozumiem, czyli jak maz ma c1 to nie ma to w ogole znaczenia u kobiety. Zaczyna miec znaczenie jak maz ma c1 i c2 albo tylko c2.
