Badanie KIR na problem z implantacją zarodka
-
WIADOMOŚĆ
-
Hej ja z wątku immunologia.. pewnie niektóre z was mnie kojarzą
gdzie można zrobić emkowi hla/c? Robią w medice/diagnostyce albo w synevo?
https://www.synevo.pl/badania/hla-c/ To to badanie?Wiadomość wyedytowana przez autora: 28 listopada 2018, 20:04
Walka zakończyła się zwycięstwem !!! Nasz Bożonarodzeniowy cud 2950 kg 8 pkt 53 cm 18:20
Mama 4 aniołków
11. 2016 (*);06.2018 (*) (*) ; 2.03.2019 cb(*)
6 lat oczekiwania na 2 cud
2iui nieskutczne ..
mutacje PAI i MTHFR w homo ; insulinooporność, cholesterol, stan przedcukrzycowy, cukrzyca ciążowa,hiperinsulemia;
niskie białko s w ciąży.. tendecje do krwiaków i krwawień;choroby immunologiczne wzjg, łuszczyca , alergia /il10niska-brak ochrony zarodka; brak kirów implantacyjnych haplotyp aa ,hla-c męża c2c2 moje c2c2:(( lct ujemne; allo mlr 0%
nasienie ok( po hba fragmentacjach seminogramach.. suplach
Po 4 szczepieniach pullowanych łódź. ..niski prog w ciąży..problemy z niewydolnością łożyska.. po histero drożności i laparo( endometrioza) -
Hej hej
Dziewczyny jak mialyscie zlecony accofil ? Dodam że ja nie mam wlewu domacicznego tylko podskornie .
1. Zlecono 3 dni przed trf i powtórzyć po 7 dniach
2. Zlecono 2 po trf powtórzyć po 5 dniach
Bylam u 2 różnych lekarzy no i jak widzicie 2 rozne zalecenia i nie wiem do którego sie zastosować
allo mrl 0%
KIR BX
PAI 1 hetero
MTHFR homo
7trf 2 ❄❄05.08.19 3BB i 4BB (10dpt 402,000 ;12dpt 1073,000;16dpt 7081,000;18dpt 17835,000) -
Stiffi wrote:Hej hej
Dziewczyny jak mialyscie zlecony accofil ? Dodam że ja nie mam wlewu domacicznego tylko podskornie .
1. Zlecono 3 dni przed trf i powtórzyć po 7 dniach
2. Zlecono 2 po trf powtórzyć po 5 dniach
Bylam u 2 różnych lekarzy no i jak widzicie 2 rozne zalecenia i nie wiem do którego sie zastosować
Ja mialam wlew domaciczny w dniu punkcji , potem 2 dni po transferze podskornie i co 3 dni podskornie
Stiffi lubi tę wiadomość
palyna -
Hej, odebrałam KIR, wysłałam do P., ale może któraś z Was podpowie czego się spodziewać? Mąż będzie musiał badać te epitopy czy haplotypy czy jak się to nazywa? U mnie wyszedł Bx.
https://naforum.zapodaj.net/thumbs/6fcd87390386.jpgWiadomość wyedytowana przez autora: 29 listopada 2018, 17:09
38 lat | 5,5 r starań, 1 strata 5.2017 (Adaś,LBWC,16t)| JA: MTHFR 677T homo, IO, NK 20%, INF ⬆️, KIR Bx, AMH 1,3; ON: 4%, fDNA 32% | 3x IUI, 3 x ICSI (6 transferów, 8 zarodków, 4*) -
Cześć dziewczyny. Przychodzę tu do Was zupełnie zielona w temacie. Proszę, czy możecie mi doradzić?
Jesteśmy po pierwszej - niepełnej procedurze. Zarodki obumarły Nam między 4 a 5 dobą. Wyniki mamy tak jak w stopce. Obumarcie zarodków wywołane czynnikiem męskim. Partner ma nowe leki i za kilka tygodni próbujemy ponownie. Zaczęłam się zastanawiać, czy nie zrobić jakichś dodatkowych badań. Lekarz nic nie zalecał ale może warto? Często przewijają się na forum kiry. Ale ja zupełnie się na tym nie znam! Te skróty nic a nic mi nie mówią. Czy możecie mi podpowiedzieć, co warto tak na początek? Bardzo, bardzo będę wdzięczna za porady!Ja: AMH 1,59
On: teratozoospermia, HBA 50%, DFI 15,72%, HDS 20,58%
01.11.18 początek stymulacji
11.11.18 punkcja
16.11 odwołany transfer - 0 zarodków
26.12.18 dwie kreski naturalnie!!
chłopiec!!
-
KIRy możesz zbadać, ale na etapie w którym jesteście (tj. niepowodzenie w zapłodnieniu) nic Wam kiry nie wniosą. Dopiero przy transferze zarodka kiry mają znaczenie.... one wpływają na to, czy zarodek się zaimplementuje w Twoje macicy, także to jest zmartwienie na trochę późniejszy czas.amalia wrote:Cześć dziewczyny. Przychodzę tu do Was zupełnie zielona w temacie. Proszę, czy możecie mi doradzić?
Jesteśmy po pierwszej - niepełnej procedurze. Zarodki obumarły Nam między 4 a 5 dobą. Wyniki mamy tak jak w stopce. Obumarcie zarodków wywołane czynnikiem męskim. Partner ma nowe leki i za kilka tygodni próbujemy ponownie. Zaczęłam się zastanawiać, czy nie zrobić jakichś dodatkowych badań. Lekarz nic nie zalecał ale może warto? Często przewijają się na forum kiry. Ale ja zupełnie się na tym nie znam! Te skróty nic a nic mi nie mówią. Czy możecie mi podpowiedzieć, co warto tak na początek? Bardzo, bardzo będę wdzięczna za porady!
Niestety na niepłodności męskiej się nie znam, także przykro mi, ale nic nie doradzę
njut lubi tę wiadomość
-
Ale czy nie warto zbadać tych kirów implantacyjnych aby uniknąć ewentualnego problemu z tej strony? Bo jeśli wyjdzie słaby wynik to możemy obchodzić ten problem już przy najbliższej procedurze.bonnie1234 wrote:KIRy możesz zbadać, ale na etapie w którym jesteście (tj. niepowodzenie w zapłodnieniu) nic Wam kiry nie wniosą. Dopiero przy transferze zarodka kiry mają znaczenie.... one wpływają na to, czy zarodek się zaimplementuje w Twoje macicy, także to jest zmartwienie na trochę późniejszy czas.Ja: AMH 1,59
On: teratozoospermia, HBA 50%, DFI 15,72%, HDS 20,58%
01.11.18 początek stymulacji
11.11.18 punkcja
16.11 odwołany transfer - 0 zarodków
26.12.18 dwie kreski naturalnie!!
chłopiec!!
-
Masz wyniki podobne do moich, więc accofil dostaniesz. Hla możesz zbadać czy mąż jest C1 czy C2, ale tak czy siak na to jest jedno leczeniejaponka wrote:Hej, odebrałam KIR, wysłałam do P., ale może któraś z Was podpowie czego się spodziewać? Mąż będzie musiał badać te epitopy czy haplotypy czy jak się to nazywa? U mnie wyszedł Bx.
https://naforum.zapodaj.net/thumbs/6fcd87390386.jpg
"Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
21.03.2022 transfer 2AA
5 dpt 21,4 7 dpt 61,2 10 dpt 205,9 14 dpt 955 23 dpt 💗
7.06.22 prenetralne, synek
18.07.22 pierwsze ruchy 19+5
22.07.2020 20+2 waga 329g połówkowe
30.09.22 3 genetyczne 30+2 1445g
12.12.2022 40+5 56 cm, 3550 g, g.15.55 😍
02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
15.02.2020 transfer 3AA
6 dpt 49,5 9 dpt 181,5 11 dpt 286 13 dpt 446 16 dpt 1446 19 dpt 3893
26 dpt ❤️ 12.03.2020
18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie synek
19.06.2020 pierwsze ruchy💗
21.07.2020 25+1 waga 776 g
21.08.2020 29+5 gene 1502g
09.09.2020 waga 1944g
34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
09.10.2020 36+4 - 54 cm, 2620g godz 23.21 😍 -
Pewnie, że warto, ja niestety straciłam przez to 3 zarodki. Jeżeli wyjdą Ci złe kiry to przy samej stymulacji nie ma to znaczenia. Lek podaje się dopiero w cyklu z transferemamalia wrote:Ale czy nie warto zbadać tych kirów implantacyjnych aby uniknąć ewentualnego problemu z tej strony? Bo jeśli wyjdzie słaby wynik to możemy obchodzić ten problem już przy najbliższej procedurze.
Możesz sobie zrobić jeszcze dodatkowe podstawowe badania immuno, żeby mieć pewność, że inne dziadostwa zostały wykluczone, tj. badanie allo mlr, komórki nk, kir, profil ana i test cytotoksyczny (przynajmniej ja te miałam zlecone po nieudanych transferach)Wiadomość wyedytowana przez autora: 29 listopada 2018, 22:27
amalia lubi tę wiadomość
-
Wynik do pozazdroszczeniaKalla wrote:U mnie nie stwierdzono następujących KIR-ów: 2DL2, 2DL5B, 2DS2, 2DS3 oraz 3DP1.
Jestem jeszcze przed konsultacją, ale będę wdzięczna za informację, czy ktoś się już spotkał z takim brakującym zestawem?
Dziękuję i powodzenia dla wszystkich nas!
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Probuje zrozumiec to badanir hla, czy w zwyklym lab typu diagnostyka go zrobie czy musi byc to prokocim? I jeszcze jedno jesli mam genotyp BX to czy wogolr jest potrzeba zeby moj M robil badanie HLA ,bo o ile dobrze zrozumialam gorzej jesli bym miala AA, tak, pomozcie kochaneLipiec 2015- Początek starań
08.2016/10.2016/02.2017 c. biochemiczna
MTHFR C677T hetero, ANA1/2/3+,
Genotyp Kir Bx, NK 9%, AMH 5,2
Szczepienia limfocytami(allo mlr 0%->29,6%->0%
1/2/3 IUI
1 IVF:(
2 IVF->Transfer 3 dniowego zarodka...... CzekamY -
nick nieaktualnyJest sens robić HLA bo jeśli Tobie brakuje któryś kirów implantacyjnych a mąż ma HLA C2 to warto podczas procedury wdrożyć accofil bo taki zarodek z plemnika C2 może nie mieć szans się zagnieździć.Kasiak621 wrote:Probuje zrozumiec to badanir hla, czy w zwyklym lab typu diagnostyka go zrobie czy musi byc to prokocim? I jeszcze jedno jesli mam genotyp BX to czy wogolr jest potrzeba zeby moj M robil badanie HLA ,bo o ile dobrze zrozumialam gorzej jesli bym miala AA, tak, pomozcie kochane
-
Agnieszka dzieki, w takim razie wysle meza na badanie, u nas zarodek dobrze rokujacy do 4 doby przestal sie w 5 dobie rozwijac wiec sie zastanawiam czy tutaj tez nie lezy przyczyna lepiej zrobic, dziekiLipiec 2015- Początek starań
08.2016/10.2016/02.2017 c. biochemiczna
MTHFR C677T hetero, ANA1/2/3+,
Genotyp Kir Bx, NK 9%, AMH 5,2
Szczepienia limfocytami(allo mlr 0%->29,6%->0%
1/2/3 IUI
1 IVF:(
2 IVF->Transfer 3 dniowego zarodka...... CzekamY -
nick nieaktualnyTo raczej wina nasienia nie HLA bo HLA działa dopiero przy zagnieżdzeniu. A jakie mąż ma wyniki?Kasiak621 wrote:Agnieszka dzieki, w takim razie wysle meza na badanie, u nas zarodek dobrze rokujacy do 4 doby przestal sie w 5 dobie rozwijac wiec sie zastanawiam czy tutaj tez nie lezy przyczyna lepiej zrobic, dzieki
-
Biedroneczka jestes ?
Pisałaś że accofil podalas w dniu trf. Czy robilas jeszcze wlew domaciczny przed accofilem ?Wiadomość wyedytowana przez autora: 30 listopada 2018, 13:07
allo mrl 0%
KIR BX
PAI 1 hetero
MTHFR homo
7trf 2 ❄❄05.08.19 3BB i 4BB (10dpt 402,000 ;12dpt 1073,000;16dpt 7081,000;18dpt 17835,000) -
Zrobisz w Diagnostyce, kosztuje 310zł.Kasiak621 wrote:Probuje zrozumiec to badanir hla, czy w zwyklym lab typu diagnostyka go zrobie czy musi byc to prokocim? I jeszcze jedno jesli mam genotyp BX to czy wogolr jest potrzeba zeby moj M robil badanie HLA ,bo o ile dobrze zrozumialam gorzej jesli bym miala AA, tak, pomozcie kochane
Jeśli w BX brakuje implantacyjnych to warto zrobić.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Kalla w Twoim przypadku szukanie w kierunku KIR nie ma sensu. Wynik jest bardzo dobry. Z pewnością to samo usłyszysz od lekarzaKalla wrote:Dziękuję njut za pomoc w odczytaniu wyników. Jeśli criotransfer w tym cyklu się nie powiedzie, będziemy szukać dalej, na razie próbuję zachować spokój i optymizm.
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
nick nieaktualny
