Badanie KIR na problem z implantacją zarodka
-
WIADOMOŚĆ
-
oska_m super wiadomośćoska_m wrote:Pierwszy transfer z Accofilem i się udało
beta pozytywna w piątek, dosyć wysoka jak na 9tpt bo ok 220, jutro powtórka. Kontynuuje Accofil co 3 dni zgodnie z wytycznymi Paśnika przy czym w piątek Leukocyty przekroczyły 40 tyś bo miałam 40,2 tyś && za przyrost
Napiszesz nam gdzie i u kogo się leczysz? Jaki był wynik stymulacji i jaki zarodek/dki teraz podaliście?
oska_m lubi tę wiadomość
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
njut wrote:Megi ja bym już nie powtarzała badań. Naprawdę szkoda pieniążków a nie wykluczone, że za jakiś czas część z nich trzeba będzie powtórzyć.
IMK wygląda ok, tylko NK są za wysokie ale za to aktywność jest niska.
Przepraszam, bo może już pytałam... w jakiej klinice i u kogo się leczysz?
leczymi sie w Invikcie w Wawie, u dr Ewy N-W. Przeszlam tam, 2 histero, w jednej wycieli polipa, druga robili bo nie podobalo im sie endo ale ostatecznie wszystko ok. Mielismy 3 stymulacje, z pierwszej mialam 16 pobranych komorek, potem 14 i 13. Nie malo ale ostatecznie zdrowych zarodkow (po PGD) ostalo sie 5. W styczniu mialam pierwszy transfer 2 zarodkow klasy 522. Przed transferem podali mi atosiban bo mam zbyt duza kurczliwosc macicy. W 5dpt beta byla 11,5, w 10dpt - 32,2 co bylo zlym znakiem. Ostatecznie w 24dpt beta byla 672 ale kazali mi odstawic leki z decyzja ze cb. Poniewaz my nigdy naturlanie nie bylismy w ciazy, zarodki zdrowe, wszystkie pozostale badania w normie to dr stwerdzila ze trzeba zbadac immunologie bo szkoda robic kolejny transfer bez tej wiedzy. Przy czy dr nie owijala w bawelne i uczicwie powedziala ze nie zna sie na immunologi i ze koniecznie trzeba to skonsultowac z immunologiem, tutaj zasugerowala Pasnika. U nas byc moze byl to przypadek ze tak ciaza "nie wypalila" ale na dwoje babka wrozyla
Nam zostalo trzy zarodko zdrowe po pgd, klasy 522, 523 i 532. Poniewaz tylko jeden jest tej dobrej klasy, to podjelismy decyzje o dodatkowej stymulacji, wiec w tym m-c miala porobic badania a po @ zaczynam brac owulastan. Dlatego tak mnie "uwiera" czy tych badan nie powtorzyc.
Postaram sie wiczorem moze opisac jakie jeszcze badania mamy porobione, moje i meza, moze cos wiecej bedzie jasne.
dzieki Njut za odzew
Esperanza Mia Tobie tez dziekuje za wiadomosc
ja: MTHFR A1298C homozygota, PAI-1 4G heterozygota, KIR Bx
on: FDNA 5%, HBA 87%, HLA-C 12,15 (C1/C2) -
Megi13 a z jakiego powodu zdecydowaliście się na PGD? Wiek?
Ja też konsultowałam się w Invikcie u dr Jeżaka ale ostatecznie zdecydowaliśmy się na Katowice.
Super, że Wasza dr dopuszcza problem immuno. W razie gdyby było konieczne leczenie na pewno Wam w tym pomoże. My właśnie z tego powodu wybraliśmy dr Paligę.
Jeśli dobrze koduję to macie jeszcze zarodki 5BB, 5BC i 5CB - dlaczego piszesz, że tylko jeden jest dobrej klasy?STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
To może o Salve chodziło bo pytałam ostatnio w Synevo o badanie IMK i twierdzą że wysyłają do badania do Łodzi do APC. Więc chyba dobrzenjut wrote:Megi13 nie pamiętam czy chodziło o Synevo czy o Salve ale rzeczywiście pojawiła się opinia, że nie dają gwarancji, że badanie wyjdzie
Biorąc pod uwagę to że badania później się powtarza to wybrałabym renomowaną placówkę. Wawa jest mega droga (Medigen był tani ale już nie bada). Te 2 badania wychodzą Cię 460zł drożej niż w Prokocimiu.
Samo NK robią u siebie w laboratorium.
njut, Megi13 lubią tę wiadomość
09.2018 - ICSI , 22 oocyty - mamy 6 blastocyst: 4AA, 4BA, 3AA, 3BA, 3BB, jedna wczesna blastka
07.08.2019 - 4 crio ❄ 3BA + scratching + Accofil = Oliwia
Zaczynamy kolejne starania -
njut wrote:oska_m super wiadomość && za przyrost
Napiszesz nam gdzie i u kogo się leczysz? Jaki był wynik stymulacji i jaki zarodek/dki teraz podaliście?
Leczę się w Invimedzie w Katowicach dodatkowo konsultacje u Paśnika
W stopce mam większość info, mieliśmy jedną blastocystę z 2 zapłodnionych komórek(tylko 2 się zapłodniły z 5). Blastocysta 4BB na 6 dzień.
njut lubi tę wiadomość
1 IVF -1 blastka - criotransfer
- po immunosupresji
20.02.19 r. - 2 IVF - 1 blastka - transfer z Accofilem (Kir AA) cud ! ❤️
18.11.19 r. - synuś ❤️ -
nick nieaktualny
-
njut wrote:Megi13 a z jakiego powodu zdecydowaliście się na PGD? Wiek?
Ja też konsultowałam się w Invikcie u dr Jeżaka ale ostatecznie zdecydowaliśmy się na Katowice.
Super, że Wasza dr dopuszcza problem immuno. W razie gdyby było konieczne leczenie na pewno Wam w tym pomoże. My właśnie z tego powodu wybraliśmy dr Paligę.
Jeśli dobrze koduję to macie jeszcze zarodki 5BB, 5BC i 5CB - dlaczego piszesz, że tylko jeden jest dobrej klasy?
Dr Wykowska powiedziała nam ze zarodki 522 (zgodnie z tym co piszesz 5BB) są dobrej klasy, te pozostałe gdy wpada 3-trojka (niezależnie czy na pierwszym czy na drugim miejscu) to są zarodki niższej klasy. To samo powiedziała tez embriolog podczas konsultacji. Poniekąd dr powiedziała tez ze z tych niższej klasy tez mogą i rozwijają sie zdrowe ciaze i rodzą sie zdrowe dzieci. Ale zeby byc uczciwym miala obowiązek nas poinformować jaka jest sytuacja. Dlatego wcześniej tak napisałam o naszych zarodkach, zgodnie z tym co usłyszałam w klinice.
Na PGD zdecydowaliśmy sie ze względu na moj wiek. Poza tym znam historie dziewczyny w naszym wieku ktora majac juz jedno dziecko, zdecydowala sie na drugie w wieku 38 lat, zaszła w ciaze naturalnie ale dziecko mialo ZD i w drugim trymestrze poronila. Bardzo ciezko przeszla najpier informacje o wadzie genetycznej dziecka a potem jak sie z tym oswoila i pogodzila to poronila. I nestety ciezko to zniosla, wiec zdecydowaliśmy ze skoro sa takie możliwości by zminimalizować możliwość transferu zarodka z wadami genetycznymi to chcemy z tego skorzystać. Po prostu nie chciałam tez narażać się na ewentualne traumatyczne przejścia. Do PGD oddalismy 9 zarodkow, i okazalo sie ze 4 z nich były nieprawidłowe mimo ze klasa tych zarodków w niektórych przypadkach byla 522. Gdy dostalismy wyniki PGD bylam w szoku, ale okazala sie ze bylo warto.
Do Invikty poszliśmy w okolicach maju-czerwca 2017r. Pierwsza wizytę odbyliśmy żeby sprawdzić mojego męża, bo wg mojej ginekolog u mnie wszystko było ok. Mieliśmy wstępne wyniki męża które okazały sie ok, natomiast dr Niemoczynski zaprosił mnie na fotel i okazało sie ze miałam polipa. Wizyta u Niemoczynskiego byla pierwsza i ostatnia, raz ze to byl jego ostatni miesiac w Invikcie, dwa ze jego zachowanie na wizycie było mowiac delikatnie "slabe". Potem trafiliśmy na Neuberga, on mi robil pierwsze histero, i ja na niego nie narzekałam mimo ze mial slabe notowania ale ostatecznie ponieważ Neuberg zrezygnowal z Invikty poszlismy do NIedbały-Wykowskiej i okazalo sie ze wizyty nie tylko mogą być merytoryczne ale i sympatyczne u dr Jeżaka tez bywam, merytorycznie nie mam mu nic do zarzucenia. Z reszta w invikcie postępuje sie wg pewnych procedur i w większości przypadków każdy z pracujących tam lekarzy sie tego trzyma. Nie wiem niestety jak pozostali lekarze odnoszą sie do kwestii immunologicznych, ale dr Wykowska w naszym przypadku od razu zareagowała i jestem jej wdzięczna. Poniekąd mam sama do siebie pretensje ze sama sie tym tematem wczesniej nie zainteresowałam, ale u mnie w rodzinie ani u męza nikt nie mial nigdy żadnych problemow z zachodzeniem w ciaze, wiec nie myslalam o tym zanim przystąpiliśmy do pierwszego transferu.
Njut ale napisalas wcześniej, ze te badania trzeba bedzie pewnie pozniej powtorzyc. Co konkretnie i w sumie dlaczego?
ja: MTHFR A1298C homozygota, PAI-1 4G heterozygota, KIR Bx
on: FDNA 5%, HBA 87%, HLA-C 12,15 (C1/C2) -
Megi pierwszy raz spotykam się z taką informacją odnośnie klasy zarodków. Wszędzie piszą, że dobra klasa jest powyżej 3BB ale nawet tu na forum są maluchy ze znacznie niższych klas.
Wg tego co powiedzieli embriolodzy wychodzi na to, że zarodek 6AC jest słaby
Twoje 5BC i 5CB to bardzo dobre zarodki...
Jeśli wyjdzie Ci problem immuno i konieczne będzie leczenie (immunosupresja, szczepienia) to przed podejściem do crio warto sprawdzić czy wyniki się poprawiły.
Ja już 3 razy badałam MLR z cross-match i po 2 razy CBA i IMK. A w kwietniu czeka mnie kolejna kontrola...
Kiedy będziesz miała wyniki?STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Megi i jeszcze coś mi się przypomniało.
Pisałaś, że z 3 stymulacji mieliście pobranych 43 komórki. Możesz napisać jak przebiegało zapłodnienie i hodowla?
Czy miałaś laparoskopię?
Jakie badania miał mąż?STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
ja pisałam w piątek do docenta, nie było zwrotki a odpowiedź byłą szybko w sobotę.bonnie1234 wrote:Cześć dziewczyny, czy docent P dalej ma ustawiony autoresponder? Bo wyslalam emaila, ale nie dostalam zwrotki i się zastanawiam, czy email doszedl
Wiec cierpliwie czekaj
"Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
21.03.2022 transfer 2AA
5 dpt 21,4 7 dpt 61,2 10 dpt 205,9 14 dpt 955 23 dpt 💗
7.06.22 prenetralne, synek
18.07.22 pierwsze ruchy 19+5
22.07.2020 20+2 waga 329g połówkowe
30.09.22 3 genetyczne 30+2 1445g
12.12.2022 40+5 56 cm, 3550 g, g.15.55 😍
02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
15.02.2020 transfer 3AA
6 dpt 49,5 9 dpt 181,5 11 dpt 286 13 dpt 446 16 dpt 1446 19 dpt 3893
26 dpt ❤️ 12.03.2020
18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie synek
19.06.2020 pierwsze ruchy💗
21.07.2020 25+1 waga 776 g
21.08.2020 29+5 gene 1502g
09.09.2020 waga 1944g
34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
09.10.2020 36+4 - 54 cm, 2620g godz 23.21 😍 -
Ja byłam w naturalnej ciąży 2 razy, w wieku 31 i 33 lat a po tym 6 nieprzyjętych zarodków.bonnie1234 wrote:Tak zrobię
Czy któraś z Was ma kir AA i obecnie jest w ciąży albo była w ciąży?STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
To było 6 lat temu, wtedy nie wiedziałam jeszcze o problemie immuno i Accofilu.bonnie1234 wrote:Njut, bralas wtedy accofil? W ktoryn tygodniu byla strata? Jeśli pytanie zbyt bolesne to przepraszam
Oba poronienia były przez 10tc, już dokładnie nie pamiętam.
O pierwszym dowiedziałam się na 2 wizycie gin, nie usłyszałam serduszka, krwawienie zaczęło się na następny dzień.
W drugiej ciąży beta źle przyrastała, słyszałam serduszko ale było słabiutkie
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
njut wrote:Megi pierwszy raz spotykam się z taką informacją odnośnie klasy zarodków. Wszędzie piszą, że dobra klasa jest powyżej 3BB ale nawet tu na forum są maluchy ze znacznie niższych klas.
Wg tego co powiedzieli embriolodzy wychodzi na to, że zarodek 6AC jest słaby
Twoje 5BC i 5CB to bardzo dobre zarodki...
Jeśli wyjdzie Ci problem immuno i konieczne będzie leczenie (immunosupresja, szczepienia) to przed podejściem do crio warto sprawdzić czy wyniki się poprawiły.
Ja już 3 razy badałam MLR z cross-match i po 2 razy CBA i IMK. A w kwietniu czeka mnie kolejna kontrola...
Kiedy będziesz miała wyniki?
Wyniki z Prokocimia powinnam mieć pod koniec tygodnia, a te które dorabiałam w APC jakoś za tydzień. Pod koniec marca mam wizytę u Paśnika i już nogami przebieram
Jesli jest tak jak mowisz co do zarodkow, to dla mnie bardzo dobre wieści. Ja jednak wolę jeszcze raz, może dwa podejść do stymulacji, bo to w zasadzie ostatni dzwonek dla jako takiej jakości moich komórek. Ilość cumulusów jaką mi pobrano a ilość uzyskanych zarodków i przede wszystkim zdrowych moze o tym świadczyć, bo do nasienia meza to raczej nie mam sie co czepiać. Opisałam trochę tej naszej walki w zakładce pamiętnik. Nie doszłam jeszcze jak sie robi tutaj opis w stopce
Laparoskopii nie miałam robionej. Podczas pierwszej histeroskopii sprawdzali mi tez drożność jajowodów i było ok. Nie wiem więc czy mam jakieś ogniska endometriozy, czy nie. W invikcie nie spiesza sie do laparoskopii bo to zawsze jest ryzyko obniżenia rezerwy jajnikowej, tak mi powiedziano.
Mój mąż ma niezłe wyniki nasienia, te główne parametry są ok, miał tez robione HBA 87%, i dwukrotnie FDNA,
przed pierwszym pickupem FDNA 3% (13-02-2018) i przed trzecim FDNA 5% (13-06-2018). AZF i CFTR ujemny (brak mutacji) a kariotypy obydwoje mamy ok.
Zgodnie z tymi wynikami zapłodnienie bylo w oparciu o ICSI, ale zerknęłam do papierów i widzę ze ocena nasienia do zapłodnienia to bylo IMSI, czyli oceniali tez morfologicznie plemniki przed wprowadzeniem do komórek.
Nie wiem o co dokładnie pytasz jesli chodzi o warunki hodowli? Mam zestawienie odczynników i wyrobów medycznych ale to chyba nie o to? Teraz sobie uświadomiłam ze możesz pytać co z pozostałymi komórkami podczas hodowli. Było kilka pustych cumulusów (w sumie 7) , 5 zdegenerowanych, 4 niedojrzale - próbowali dać im czas na rozwój ale bezskutecznie. A reszta która się zapłodniła ale słabo sie dzieliły na rożnych etapach przestawały się rozwijać.
Jeszcze chciałam Ci napisać jedna rzecz. Wiem ze jesteś po szczepieniach. W invikcie bardzo szczepienia odradzają, tak mi powiedziała moja dr, twierdzą ze potem jeszcze trudniej zajść w ciąże. Zobaczymy jakie u mnie będą wyniki MLR. Spotkałaś sie z taka opinia nt szczepień? prof Łukaszuk o tym wspomina w jednym z artykulów, nie wiem czy widziałaś...
https://plodnosc.pl/czym-sa-komorki-nk-i-jaki-jest-ich-wplyw-na-leczenie-nieplodnosci/
ja: MTHFR A1298C homozygota, PAI-1 4G heterozygota, KIR Bx
on: FDNA 5%, HBA 87%, HLA-C 12,15 (C1/C2) -
Njut, a ja chciałam Cię jeszcze zapytac, bo gdzies czytalam jak pisalas, ze gdy stosuje sie accofil to nie podaje sie podczas transferu dwóch zarodków. Dlaczego, jakie są przeciwwskazania...?ja: MTHFR A1298C homozygota, PAI-1 4G heterozygota, KIR Bx
on: FDNA 5%, HBA 87%, HLA-C 12,15 (C1/C2) -
Hej...będę podchodzić do transferu kolejnego ale pierwszego z accofilem. Chciałabym zapytać kiedy robiłyście zastrzyk czy godzina ma znaczenie??? Docent powiedział że dwa dni po transferze..A na trzeci dzień morfologie..czy zastrzyk przyjąć wieczorem???w południe??rano a może obliczyć 48 godzin od transferu i wtedy się dostosować. Tak myślę jak to zrobić...bo przecież jeśli zrobię zastrzyk np w południe i na drugi dzień rano morfologie to wynik może być inny(wyższy) niż gdybym zrobiła zastrzyk np o 20 i rano na drugi dzień morfologie...jak robiłyście??zapomniałam zapytać o to docenta... Ja mam transfer 12 marca:-)
Wiadomość wyedytowana przez autora: 5 marca 2019, 05:17
Sylwia211987 -
Przy KIR AA nie podaję się 2 zarodków. Chodzi o to, że każdy zarodek jest inną kombinacją KIR kobiety i HLA mężczyzny a dodatkowo odpowiedź immuno kobiety może być różna w każdym cyklu. Zakładając, że trafi się w fajną odpowiedź immuno i jeden zarodek jest ok a drugi nie, to może się wytworzyć reakcja niszcząca na ten drugi zarodek, która pociągnie za sobą ten dobry zarodek.Megi13 wrote:Njut, a ja chciałam Cię jeszcze zapytac, bo gdzies czytalam jak pisalas, ze gdy stosuje sie accofil to nie podaje sie podczas transferu dwóch zarodków. Dlaczego, jakie są przeciwwskazania...?STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Jestem po szczepieniach limfocytami męża i aktualnie w trakcie 2 serii, tym razem limfocytami dawców.Megi13 wrote:Jeszcze chciałam Ci napisać jedna rzecz. Wiem ze jesteś po szczepieniach. W invikcie bardzo szczepienia odradzają, tak mi powiedziała moja dr, twierdzą ze potem jeszcze trudniej zajść w ciąże. Zobaczymy jakie u mnie będą wyniki MLR. Spotkałaś sie z taka opinia nt szczepień? prof Łukaszuk o tym wspomina w jednym z artykulów, nie wiem czy widziałaś...
https://plodnosc.pl/czym-sa-komorki-nk-i-jaki-jest-ich-wplyw-na-leczenie-nieplodnosci/
Znam tą opinię, tylko jak zapytasz lekarza dlaczego odradza to nie dostaniesz jasnej odpowiedzi. Jednej trudniej zajść, druga zajdzie od razu - nie ma zasady.
Oczywiście dla kliniki głoszenie, że leczenie immunologii jest złe stanowi potencjalny zysk.
Przed pierwszym IVF usłyszałam, że ze mam bardzo duże szanse na ciążę a gdy beta nawet nie drgnęła przy 5 zarodkach to usłyszałam, że za mało się angażuję bo inni podchodzą 7 razy zanim się uda
Dlatego wybrałam klinikę która współpracuje z Paśnikiem i gdzie mam gwarancję, że podadzą mi leki które przepisze docent.
Szczepienia to ostateczność. Zawsze powtarzałam, że gdybym miała jedno dziecko nie zdecydowałabym się na szczepienia po to żeby mieć drugie. Póki ryzykuję tylko swoje zdrowie uważam, że to ok.
Anna1983!, Megi13 lubią tę wiadomość
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia
