Forum Starając się z pomocą medyczną Badanie KIR na problem z implantacją zarodka
Odpowiedz

Badanie KIR na problem z implantacją zarodka

Oceń ten wątek:
  • njut Autorytet
    Postów: 4862 2358

    Wysłany: 3 marca 2019, 14:04

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    oska_m wrote:
    Pierwszy transfer z Accofilem i się udało :) beta pozytywna w piątek, dosyć wysoka jak na 9tpt bo ok 220, jutro powtórka. Kontynuuje Accofil co 3 dni zgodnie z wytycznymi Paśnika przy czym w piątek Leukocyty przekroczyły 40 tyś bo miałam 40,2 tyś :)
    oska_m super wiadomość :) && za przyrost :)
    Napiszesz nam gdzie i u kogo się leczysz? Jaki był wynik stymulacji i jaki zarodek/dki teraz podaliście?

    oska_m lubi tę wiadomość

    11 i ostatni rok starań
    3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
    2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
    A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
    on: FDNA 22%, HLA-C C1
    moja historia leczenia
  • Megi13 Koleżanka
    Postów: 58 16

    Wysłany: 3 marca 2019, 14:39

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    njut wrote:
    Megi ja bym już nie powtarzała badań. Naprawdę szkoda pieniążków a nie wykluczone, że za jakiś czas część z nich trzeba będzie powtórzyć.
    IMK wygląda ok, tylko NK są za wysokie ale za to aktywność jest niska.

    Przepraszam, bo może już pytałam... w jakiej klinice i u kogo się leczysz?

    leczymi sie w Invikcie w Wawie, u dr Ewy N-W. Przeszlam tam, 2 histero, w jednej wycieli polipa, druga robili bo nie podobalo im sie endo ale ostatecznie wszystko ok. Mielismy 3 stymulacje, z pierwszej mialam 16 pobranych komorek, potem 14 i 13. Nie malo ale ostatecznie zdrowych zarodkow (po PGD) ostalo sie 5. W styczniu mialam pierwszy transfer 2 zarodkow klasy 522. Przed transferem podali mi atosiban bo mam zbyt duza kurczliwosc macicy. W 5dpt beta byla 11,5, w 10dpt - 32,2 co bylo zlym znakiem. Ostatecznie w 24dpt beta byla 672 ale kazali mi odstawic leki z decyzja ze cb. Poniewaz my nigdy naturlanie nie bylismy w ciazy, zarodki zdrowe, wszystkie pozostale badania w normie to dr stwerdzila ze trzeba zbadac immunologie bo szkoda robic kolejny transfer bez tej wiedzy. Przy czy dr nie owijala w bawelne i uczicwie powedziala ze nie zna sie na immunologi i ze koniecznie trzeba to skonsultowac z immunologiem, tutaj zasugerowala Pasnika. U nas byc moze byl to przypadek ze tak ciaza "nie wypalila" ale na dwoje babka wrozyla :/

    Nam zostalo trzy zarodko zdrowe po pgd, klasy 522, 523 i 532. Poniewaz tylko jeden jest tej dobrej klasy, to podjelismy decyzje o dodatkowej stymulacji, wiec w tym m-c miala porobic badania a po @ zaczynam brac owulastan. Dlatego tak mnie "uwiera" czy tych badan nie powtorzyc.

    Postaram sie wiczorem moze opisac jakie jeszcze badania mamy porobione, moje i meza, moze cos wiecej bedzie jasne.

    dzieki Njut za odzew :)

    Esperanza Mia Tobie tez dziekuje za wiadomosc :)

    ja: MTHFR A1298C homozygota, PAI-1 4G heterozygota, KIR Bx
    on: FDNA 5%, HBA 87%, HLA-C 12,15 (C1/C2)
  • njut Autorytet
    Postów: 4862 2358

    Wysłany: 3 marca 2019, 17:58

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Megi13 a z jakiego powodu zdecydowaliście się na PGD? Wiek?
    Ja też konsultowałam się w Invikcie u dr Jeżaka ale ostatecznie zdecydowaliśmy się na Katowice.
    Super, że Wasza dr dopuszcza problem immuno. W razie gdyby było konieczne leczenie na pewno Wam w tym pomoże. My właśnie z tego powodu wybraliśmy dr Paligę.
    Jeśli dobrze koduję to macie jeszcze zarodki 5BB, 5BC i 5CB - dlaczego piszesz, że tylko jeden jest dobrej klasy?

    11 i ostatni rok starań
    3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
    2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
    A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
    on: FDNA 22%, HLA-C C1
    moja historia leczenia
  • karolkowa Autorytet
    Postów: 728 289

    Wysłany: 3 marca 2019, 18:03

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    njut wrote:
    Megi13 nie pamiętam czy chodziło o Synevo czy o Salve ale rzeczywiście pojawiła się opinia, że nie dają gwarancji, że badanie wyjdzie :)
    Biorąc pod uwagę to że badania później się powtarza to wybrałabym renomowaną placówkę. Wawa jest mega droga (Medigen był tani ale już nie bada). Te 2 badania wychodzą Cię 460zł drożej niż w Prokocimiu.
    To może o Salve chodziło bo pytałam ostatnio w Synevo o badanie IMK i twierdzą że wysyłają do badania do Łodzi do APC. Więc chyba dobrze ;) Samo NK robią u siebie w laboratorium.

    njut, Megi13 lubią tę wiadomość

    eiqlp2.png
    09.2018 - ICSI , 22 oocyty - mamy 6 blastocyst: 4AA, 4BA, 3AA, 3BA, 3BB, jedna wczesna blastka
    07.08.2019 - 4 crio ❄ 3BA + scratching + Accofil = Oliwia <3
  • oska_m Autorytet
    Postów: 291 111

    Wysłany: 3 marca 2019, 18:54

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    njut wrote:
    oska_m super wiadomość :) && za przyrost :)
    Napiszesz nam gdzie i u kogo się leczysz? Jaki był wynik stymulacji i jaki zarodek/dki teraz podaliście?

    Leczę się w Invimedzie w Katowicach dodatkowo konsultacje u Paśnika :)

    W stopce mam większość info, mieliśmy jedną blastocystę z 2 zapłodnionych komórek(tylko 2 się zapłodniły z 5). Blastocysta 4BB na 6 dzień.

    njut lubi tę wiadomość

    m3sx3e3kuew7efne.png
    1 IVF -1 blastka - criotransfer :( - po immunosupresji
    2 IVF - 1 blastka - cud ! :)
    20.02 - Transfer z encortonem + accofil (KIR AA), 9dpt - 212,9, 12dpt - 714,7, 16dpt - 3157, 20dpt - 13216
    15.03 - mamy ❤️ - Cudzie trwaj ! :)
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 3 marca 2019, 18:56

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Czy jest ktoś kto chce się zamienić na wizytę u dr P w Łodzi z marca na kwiecień

  • Megi13 Koleżanka
    Postów: 58 16

    Wysłany: 3 marca 2019, 21:15

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    njut wrote:
    Megi13 a z jakiego powodu zdecydowaliście się na PGD? Wiek?
    Ja też konsultowałam się w Invikcie u dr Jeżaka ale ostatecznie zdecydowaliśmy się na Katowice.
    Super, że Wasza dr dopuszcza problem immuno. W razie gdyby było konieczne leczenie na pewno Wam w tym pomoże. My właśnie z tego powodu wybraliśmy dr Paligę.
    Jeśli dobrze koduję to macie jeszcze zarodki 5BB, 5BC i 5CB - dlaczego piszesz, że tylko jeden jest dobrej klasy?

    Dr Wykowska powiedziała nam ze zarodki 522 (zgodnie z tym co piszesz 5BB) są dobrej klasy, te pozostałe gdy wpada 3-trojka (niezależnie czy na pierwszym czy na drugim miejscu) to są zarodki niższej klasy. To samo powiedziała tez embriolog podczas konsultacji. Poniekąd dr powiedziała tez ze z tych niższej klasy tez mogą i rozwijają sie zdrowe ciaze i rodzą sie zdrowe dzieci. Ale zeby byc uczciwym miala obowiązek nas poinformować jaka jest sytuacja. Dlatego wcześniej tak napisałam o naszych zarodkach, zgodnie z tym co usłyszałam w klinice.

    Na PGD zdecydowaliśmy sie ze względu na moj wiek. Poza tym znam historie dziewczyny w naszym wieku ktora majac juz jedno dziecko, zdecydowala sie na drugie w wieku 38 lat, zaszła w ciaze naturalnie ale dziecko mialo ZD i w drugim trymestrze poronila. Bardzo ciezko przeszla najpier informacje o wadzie genetycznej dziecka a potem jak sie z tym oswoila i pogodzila to poronila. I nestety ciezko to zniosla, wiec zdecydowaliśmy ze skoro sa takie możliwości by zminimalizować możliwość transferu zarodka z wadami genetycznymi to chcemy z tego skorzystać. Po prostu nie chciałam tez narażać się na ewentualne traumatyczne przejścia. Do PGD oddalismy 9 zarodkow, i okazalo sie ze 4 z nich były nieprawidłowe mimo ze klasa tych zarodków w niektórych przypadkach byla 522. Gdy dostalismy wyniki PGD bylam w szoku, ale okazala sie ze bylo warto.

    Do Invikty poszliśmy w okolicach maju-czerwca 2017r. Pierwsza wizytę odbyliśmy żeby sprawdzić mojego męża, bo wg mojej ginekolog u mnie wszystko było ok. Mieliśmy wstępne wyniki męża które okazały sie ok, natomiast dr Niemoczynski zaprosił mnie na fotel i okazało sie ze miałam polipa. Wizyta u Niemoczynskiego byla pierwsza i ostatnia, raz ze to byl jego ostatni miesiac w Invikcie, dwa ze jego zachowanie na wizycie było mowiac delikatnie "slabe". Potem trafiliśmy na Neuberga, on mi robil pierwsze histero, i ja na niego nie narzekałam mimo ze mial slabe notowania ale ostatecznie ponieważ Neuberg zrezygnowal z Invikty poszlismy do NIedbały-Wykowskiej i okazalo sie ze wizyty nie tylko mogą być merytoryczne ale i sympatyczne :) u dr Jeżaka tez bywam, merytorycznie nie mam mu nic do zarzucenia. Z reszta w invikcie postępuje sie wg pewnych procedur i w większości przypadków każdy z pracujących tam lekarzy sie tego trzyma. Nie wiem niestety jak pozostali lekarze odnoszą sie do kwestii immunologicznych, ale dr Wykowska w naszym przypadku od razu zareagowała i jestem jej wdzięczna. Poniekąd mam sama do siebie pretensje ze sama sie tym tematem wczesniej nie zainteresowałam, ale u mnie w rodzinie ani u męza nikt nie mial nigdy żadnych problemow z zachodzeniem w ciaze, wiec nie myslalam o tym zanim przystąpiliśmy do pierwszego transferu.

    Njut ale napisalas wcześniej, ze te badania trzeba bedzie pewnie pozniej powtorzyc. Co konkretnie i w sumie dlaczego?







    ja: MTHFR A1298C homozygota, PAI-1 4G heterozygota, KIR Bx
    on: FDNA 5%, HBA 87%, HLA-C 12,15 (C1/C2)
  • njut Autorytet
    Postów: 4862 2358

    Wysłany: 4 marca 2019, 09:04

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Megi pierwszy raz spotykam się z taką informacją odnośnie klasy zarodków. Wszędzie piszą, że dobra klasa jest powyżej 3BB ale nawet tu na forum są maluchy ze znacznie niższych klas.
    Wg tego co powiedzieli embriolodzy wychodzi na to, że zarodek 6AC jest słaby :)
    Twoje 5BC i 5CB to bardzo dobre zarodki...

    Jeśli wyjdzie Ci problem immuno i konieczne będzie leczenie (immunosupresja, szczepienia) to przed podejściem do crio warto sprawdzić czy wyniki się poprawiły.
    Ja już 3 razy badałam MLR z cross-match i po 2 razy CBA i IMK. A w kwietniu czeka mnie kolejna kontrola...

    Kiedy będziesz miała wyniki?

    11 i ostatni rok starań
    3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
    2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
    A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
    on: FDNA 22%, HLA-C C1
    moja historia leczenia
  • njut Autorytet
    Postów: 4862 2358

    Wysłany: 4 marca 2019, 09:10

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Megi i jeszcze coś mi się przypomniało.
    Pisałaś, że z 3 stymulacji mieliście pobranych 43 komórki. Możesz napisać jak przebiegało zapłodnienie i hodowla?

    Czy miałaś laparoskopię?
    Jakie badania miał mąż?

    11 i ostatni rok starań
    3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
    2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
    A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
    on: FDNA 22%, HLA-C C1
    moja historia leczenia
  • bonnie1234 Autorytet
    Postów: 526 153

    Wysłany: 4 marca 2019, 17:17

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Cześć dziewczyny, czy docent P dalej ma ustawiony autoresponder? Bo wyslalam emaila, ale nie dostalam zwrotki i się zastanawiam, czy email doszedl

  • Esperanza Mia Autorytet
    Postów: 5092 3552

    Wysłany: 4 marca 2019, 18:26

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    bonnie1234 wrote:
    Cześć dziewczyny, czy docent P dalej ma ustawiony autoresponder? Bo wyslalam emaila, ale nie dostalam zwrotki i się zastanawiam, czy email doszedl
    ja pisałam w piątek do docenta, nie było zwrotki a odpowiedź byłą szybko w sobotę.
    Wiec cierpliwie czekaj

    1usaqtkf1ub9vxv3.png
    "Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
    02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
    15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
    15.02.2020 transfer 3AA zostały ❄❄
    6 dpt 49,5
    9 dpt 181,5
    11 dpt 286
    13 dpt 446
    16 dpt 1446
    19 dpt 3893
    26 dpt ❤️ 12.03.2020
    18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie długo wyczekiwany synek 💕
    19.06.2020 pierwsze ruchy synka 💗
    21.07.2020 25+1 waga 776 g
    21.08.2020 29+5 połówkowe 3 trymestru waga 1502g
    09.09.2020 waga 1944g
    34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
    09.10.2020 54 cm, 2620g godz 23.21 szczęścia
    01.2020 AMH 2,90, 08.2019 AMH 1,89
    04.2919 AMH 1,00, 07.2017 AMH 2,66
    2018 HSG ok, 2018 histero ok,
    IO, MTHFR A1298C,
    21.02.2020 NK 15%, 09.2019 NK 25% KIR BX brak 2DS1 2DS5 3DS1
    On: HBA 48% morfologia 0-5% DFI 14% HLA-C : C1 i C2
    Początek starań 05.2016
  • bonnie1234 Autorytet
    Postów: 526 153

    Wysłany: 4 marca 2019, 19:26

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Esperanza Mia wrote:
    ja pisałam w piątek do docenta, nie było zwrotki a odpowiedź byłą szybko w sobotę.
    Wiec cierpliwie czekaj
    Tak zrobię :)

    Czy któraś z Was ma kir AA i obecnie jest w ciąży albo była w ciąży?

  • njut Autorytet
    Postów: 4862 2358

    Wysłany: 4 marca 2019, 19:36

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    bonnie1234 wrote:
    Tak zrobię :)

    Czy któraś z Was ma kir AA i obecnie jest w ciąży albo była w ciąży?
    Ja byłam w naturalnej ciąży 2 razy, w wieku 31 i 33 lat a po tym 6 nieprzyjętych zarodków.

    11 i ostatni rok starań
    3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
    2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
    A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
    on: FDNA 22%, HLA-C C1
    moja historia leczenia
  • bonnie1234 Autorytet
    Postów: 526 153

    Wysłany: 4 marca 2019, 20:03

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    njut wrote:
    Ja byłam w naturalnej ciąży 2 razy, w wieku 31 i 33 lat a po tym 6 nieprzyjętych zarodków.
    Njut, bralas wtedy accofil? W ktoryn tygodniu byla strata? Jeśli pytanie zbyt bolesne to przepraszam :(

  • njut Autorytet
    Postów: 4862 2358

    Wysłany: 4 marca 2019, 20:15

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    bonnie1234 wrote:
    Njut, bralas wtedy accofil? W ktoryn tygodniu byla strata? Jeśli pytanie zbyt bolesne to przepraszam :(
    To było 6 lat temu, wtedy nie wiedziałam jeszcze o problemie immuno i Accofilu.
    Oba poronienia były przez 10tc, już dokładnie nie pamiętam.
    O pierwszym dowiedziałam się na 2 wizycie gin, nie usłyszałam serduszka, krwawienie zaczęło się na następny dzień.
    W drugiej ciąży beta źle przyrastała, słyszałam serduszko ale było słabiutkie :(

    11 i ostatni rok starań
    3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
    2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
    A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
    on: FDNA 22%, HLA-C C1
    moja historia leczenia
  • Megi13 Koleżanka
    Postów: 58 16

    Wysłany: 4 marca 2019, 23:14

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    njut wrote:
    Megi pierwszy raz spotykam się z taką informacją odnośnie klasy zarodków. Wszędzie piszą, że dobra klasa jest powyżej 3BB ale nawet tu na forum są maluchy ze znacznie niższych klas.
    Wg tego co powiedzieli embriolodzy wychodzi na to, że zarodek 6AC jest słaby :)
    Twoje 5BC i 5CB to bardzo dobre zarodki...

    Jeśli wyjdzie Ci problem immuno i konieczne będzie leczenie (immunosupresja, szczepienia) to przed podejściem do crio warto sprawdzić czy wyniki się poprawiły.
    Ja już 3 razy badałam MLR z cross-match i po 2 razy CBA i IMK. A w kwietniu czeka mnie kolejna kontrola...

    Kiedy będziesz miała wyniki?


    Wyniki z Prokocimia powinnam mieć pod koniec tygodnia, a te które dorabiałam w APC jakoś za tydzień. Pod koniec marca mam wizytę u Paśnika i już nogami przebieram :)

    Jesli jest tak jak mowisz co do zarodkow, to dla mnie bardzo dobre wieści. Ja jednak wolę jeszcze raz, może dwa podejść do stymulacji, bo to w zasadzie ostatni dzwonek dla jako takiej jakości moich komórek. Ilość cumulusów jaką mi pobrano a ilość uzyskanych zarodków i przede wszystkim zdrowych moze o tym świadczyć, bo do nasienia meza to raczej nie mam sie co czepiać. Opisałam trochę tej naszej walki w zakładce pamiętnik. Nie doszłam jeszcze jak sie robi tutaj opis w stopce :)

    Laparoskopii nie miałam robionej. Podczas pierwszej histeroskopii sprawdzali mi tez drożność jajowodów i było ok. Nie wiem więc czy mam jakieś ogniska endometriozy, czy nie. W invikcie nie spiesza sie do laparoskopii bo to zawsze jest ryzyko obniżenia rezerwy jajnikowej, tak mi powiedziano.

    Mój mąż ma niezłe wyniki nasienia, te główne parametry są ok, miał tez robione HBA 87%, i dwukrotnie FDNA,
    przed pierwszym pickupem FDNA 3% (13-02-2018) i przed trzecim FDNA 5% (13-06-2018). AZF i CFTR ujemny (brak mutacji) a kariotypy obydwoje mamy ok.
    Zgodnie z tymi wynikami zapłodnienie bylo w oparciu o ICSI, ale zerknęłam do papierów i widzę ze ocena nasienia do zapłodnienia to bylo IMSI, czyli oceniali tez morfologicznie plemniki przed wprowadzeniem do komórek.

    Nie wiem o co dokładnie pytasz jesli chodzi o warunki hodowli? Mam zestawienie odczynników i wyrobów medycznych ale to chyba nie o to? Teraz sobie uświadomiłam ze możesz pytać co z pozostałymi komórkami podczas hodowli. Było kilka pustych cumulusów (w sumie 7) , 5 zdegenerowanych, 4 niedojrzale - próbowali dać im czas na rozwój ale bezskutecznie. A reszta która się zapłodniła ale słabo sie dzieliły na rożnych etapach przestawały się rozwijać.

    Jeszcze chciałam Ci napisać jedna rzecz. Wiem ze jesteś po szczepieniach. W invikcie bardzo szczepienia odradzają, tak mi powiedziała moja dr, twierdzą ze potem jeszcze trudniej zajść w ciąże. Zobaczymy jakie u mnie będą wyniki MLR. Spotkałaś sie z taka opinia nt szczepień? prof Łukaszuk o tym wspomina w jednym z artykulów, nie wiem czy widziałaś...
    https://plodnosc.pl/czym-sa-komorki-nk-i-jaki-jest-ich-wplyw-na-leczenie-nieplodnosci/











    ja: MTHFR A1298C homozygota, PAI-1 4G heterozygota, KIR Bx
    on: FDNA 5%, HBA 87%, HLA-C 12,15 (C1/C2)
  • Megi13 Koleżanka
    Postów: 58 16

    Wysłany: 4 marca 2019, 23:18

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Njut, a ja chciałam Cię jeszcze zapytac, bo gdzies czytalam jak pisalas, ze gdy stosuje sie accofil to nie podaje sie podczas transferu dwóch zarodków. Dlaczego, jakie są przeciwwskazania...?

    ja: MTHFR A1298C homozygota, PAI-1 4G heterozygota, KIR Bx
    on: FDNA 5%, HBA 87%, HLA-C 12,15 (C1/C2)
  • sylwia211987 Autorytet
    Postów: 1650 623

    Wysłany: 5 marca 2019, 05:16

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Hej...będę podchodzić do transferu kolejnego ale pierwszego z accofilem. Chciałabym zapytać kiedy robiłyście zastrzyk czy godzina ma znaczenie??? Docent powiedział że dwa dni po transferze..A na trzeci dzień morfologie..czy zastrzyk przyjąć wieczorem???w południe??rano a może obliczyć 48 godzin od transferu i wtedy się dostosować. Tak myślę jak to zrobić...bo przecież jeśli zrobię zastrzyk np w południe i na drugi dzień rano morfologie to wynik może być inny(wyższy) niż gdybym zrobiła zastrzyk np o 20 i rano na drugi dzień morfologie...jak robiłyście??zapomniałam zapytać o to docenta... Ja mam transfer 12 marca:-)

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 5 marca 2019, 05:17

    Sylwia211987
  • njut Autorytet
    Postów: 4862 2358

    Wysłany: 5 marca 2019, 07:29

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Megi13 wrote:
    Njut, a ja chciałam Cię jeszcze zapytac, bo gdzies czytalam jak pisalas, ze gdy stosuje sie accofil to nie podaje sie podczas transferu dwóch zarodków. Dlaczego, jakie są przeciwwskazania...?
    Przy KIR AA nie podaję się 2 zarodków. Chodzi o to, że każdy zarodek jest inną kombinacją KIR kobiety i HLA mężczyzny a dodatkowo odpowiedź immuno kobiety może być różna w każdym cyklu. Zakładając, że trafi się w fajną odpowiedź immuno i jeden zarodek jest ok a drugi nie, to może się wytworzyć reakcja niszcząca na ten drugi zarodek, która pociągnie za sobą ten dobry zarodek.

    11 i ostatni rok starań
    3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
    2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
    A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
    on: FDNA 22%, HLA-C C1
    moja historia leczenia
  • njut Autorytet
    Postów: 4862 2358

    Wysłany: 5 marca 2019, 08:10

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Megi13 wrote:
    Jeszcze chciałam Ci napisać jedna rzecz. Wiem ze jesteś po szczepieniach. W invikcie bardzo szczepienia odradzają, tak mi powiedziała moja dr, twierdzą ze potem jeszcze trudniej zajść w ciąże. Zobaczymy jakie u mnie będą wyniki MLR. Spotkałaś sie z taka opinia nt szczepień? prof Łukaszuk o tym wspomina w jednym z artykulów, nie wiem czy widziałaś...
    https://plodnosc.pl/czym-sa-komorki-nk-i-jaki-jest-ich-wplyw-na-leczenie-nieplodnosci/
    Jestem po szczepieniach limfocytami męża i aktualnie w trakcie 2 serii, tym razem limfocytami dawców.
    Znam tą opinię, tylko jak zapytasz lekarza dlaczego odradza to nie dostaniesz jasnej odpowiedzi. Jednej trudniej zajść, druga zajdzie od razu - nie ma zasady.
    Oczywiście dla kliniki głoszenie, że leczenie immunologii jest złe stanowi potencjalny zysk.
    Przed pierwszym IVF usłyszałam, że ze mam bardzo duże szanse na ciążę a gdy beta nawet nie drgnęła przy 5 zarodkach to usłyszałam, że za mało się angażuję bo inni podchodzą 7 razy zanim się uda :/
    Dlatego wybrałam klinikę która współpracuje z Paśnikiem i gdzie mam gwarancję, że podadzą mi leki które przepisze docent.
    Szczepienia to ostateczność. Zawsze powtarzałam, że gdybym miała jedno dziecko nie zdecydowałabym się na szczepienia po to żeby mieć drugie. Póki ryzykuję tylko swoje zdrowie uważam, że to ok.

    Anna1983!, Megi13 lubią tę wiadomość

    11 i ostatni rok starań
    3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
    2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
    A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
    on: FDNA 22%, HLA-C C1
    moja historia leczenia
‹‹ 89 90 91 92 93 ››
Zgłoś post
Od:
Wiadomość:
Zgłoś Anuluj

Zainteresują Cię również:

Mierzenie temperatury podczas starań o dziecko - kiedy owulacja i dni płodne?

Temperatura ciała jest reakcją naszego organizmu na to co się w nim dzieje. Prawie wszyscy wiedzą, że temperatura ciała informuje nas, o tym, że nasz organizm walczy z infekcją. Niewiele osób zaś wie, że temperatura ciała może również dawać zaskakująco dokładne informacje na temat płodności kobiety! Wystarczą zaledwie 3 minuty dziennie, a nie wydając ani grosza dowiesz się więcej niż możesz przypuszczać. Sprawdź, po co mierzyć temperaturę podczas starania o ciążę. Dowiedz się, jak prawidłowo mierzyć temperaturę i w jaki sposób OvuFriend Ci w tym pomoże! 

CZYTAJ WIĘCEJ

7 zaskakujących rzeczy, o których możesz się dowiedzieć prowadząc kalendarz owulacji OvuFriend

Wydaje Ci się, że działanie kalendarza owulacji sprowadza się tylko do wyznaczania dni płodnych i terminu owulacji? Nic bardziej mylnego! Podczas prowadzenia obserwacji w kalendarzu OvuFriend możesz dowiedzieć się o rzeczach, które wspomogą Twoje starania o dziecko. Poznaj 7 zaskakujących rzeczy, o których możesz się dowiedzieć prowadząc kalendarz dni płodnych! 

CZYTAJ WIĘCEJ

O tym jak kalendarz dni płodnych zjednoczył kobiety podczas starania o dziecko - relacja ze spotkania Ovu dzieci!

Jeśli kiedykolwiek zastanawiałaś się co sprawia, że kobiety, matki są tak silne i wytrzymałe, to musisz to przeczytać! My znamy już odpowiedź – nasza moc leży w relacjach jakie potrafimy tworzyć z innymi kobietami. Wsparcie jakie sobie dajemy i energię do działania jaką sobie nawzajem przekazujemy jest wartością o której należy mówić głośno! Dowodem na to jest ta relacja z wyjątkowego zdarzenia – zlotu użytkowniczek OvuFriend i BellyBestFriend, wspaniałych kobiet, cudownych Mam! Przeczytaj, jak kalendarz dni płodnych zjednoczył kobiety podczas starania o dziecko  

CZYTAJ WIĘCEJ
Fundusze Europejskie: Inteligentny Rozwój Narodowe Centrum Badań i Rozwoju Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego