Badanie PGT a
-
WIADOMOŚĆ
-
Dziewczyny, czy przy stwierdzonej fragmentacji plemnika Dna np. powyzej 30 procent, jest większe prawdopodobieństwo chorych zarodkow z PGT-A? Miałyście taki przypadek ?Starania rok.
👱♀️31 🧔30 oligozospermia, poprzednio 1mln/ml, teraz 7 mln/1 ml✅️, operacja zylakow ✅️
AMH 3,8 hormony ok ✅️
Punkcja 18.09.2024 r. - tylko 1 zarodek, zapłodnienie ICSI
23.09 ET, 2.10 wynik bhcg 8,3 CB 🙁
zmiana kliniki
6.03.25 -poczatek stymulacji
15.03 punkcja , 🥚-24, 14❄️?
FET 7.04 5BA. 4dpt Bhcg 0,8. 9dpt-38,7. 10dpt 31,5
KIR Bx, ✅️2DS2,2DS4 (del.22bp)
❌️2DS1, 2DS3, 2DS4 norm, 2DS5, 3DS1
FET 7.05. -
Sisi30 wrote:Dziewczyny, czy przy stwierdzonej fragmentacji plemnika Dna np. powyzej 30 procent, jest większe prawdopodobieństwo chorych zarodkow z PGT-A? Miałyście taki przypadek ?
Też mnie to bardzo ciekawi 🤔Starania od 01.2024
🙋🏻♀️ 30 l
Wszystko ok 😎
🙋🏻♂️ 30 l
Wszystko ok poza dfi 31%
Poprawa dfi po 6 miesiącach! 19% ☺️
02.24 7 tc 💔
08.24 cb 💔
12.24- IUI odwołana ❌
31.01.25 sonoHSG ✅
06.02 Ovitrelle
07.02 IUI 21.02- bhcg 21, 23.02 bhcg 6, 24.02 beta 4, cb 💔
09.03 Ovitrelle
10.03 IUI ❌ pęcherzyk nie pękł ❌
31.03 IUI- 14.04.25 beta ujemna, koniec przygody z IUI ❌
30.04 wizyta kwalifikacyjna do IVF 🚀
8.05 kwalifikacja do IVF ✅
18.05 stymulacja 🪄
27.05 18 🥚
31.05 punkcja 💉
Pobrano 15 🥚—> 13 dojrzałych 🪺—-> 12 zapłodnionych i 1 w obserwacji —-> ostatecznie 5 ❄️ do PGTA 🥰 i pozostały 2 ❄️—->
3 prawidłowe zarodki po PGTA ❄️❄️❄️
16.06.25 HISTEROSKOPIA - bez polipów, zrostów, ale ZAPALENIE ENDOMETRIUM 😩
23.06- 7.07 antybiotyki ✅
12.07 cykl regeneracyjny 🧘🏻♀️
31.07 monitoring cyklu
Wiem, że się uda ♥️🍀👶🏻 -
Hejo. Ja jestem po badaniu 4 zarodków , wszystkie nieprawidłowe.
Dziś kolejna punkcja , pobrano 20 occtow. Niby wszystko fajnie , poprzednio też wydawało się oh i ah... Boje się że tym razem też będzie porażka .... Jestem wykończona psychicznie ponad 10 lat walki ..... i zawsze coś idzie nie tak 😔
Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 czerwca, 18:07
-
Ja z pierwszej nie badałam i prawdopodobnie 2 były wadliwe, z drugiej był jeden, wadliwy... z trzeciej połowa...27tc+3 - 😢 [*] 11.20
37tc+3 - 🌈
6tc+4 - 😭 [*] 07.24 - żegnaj okruszku...
3tc+4 💔
[/url]
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _
X.21 - 1️⃣ IVF - 3️⃣❄️
23.12.21 - 1️⃣FET ❄️4AA
25.08.22 - 37+3 - 3220g i 54cm cudu jest juz ze mną
...
_ _ _ _
04.06.24 2️⃣FET ❄️3AA
06.07.24- 7+2 💔
_ _ _ _
05.09.24 - 3️⃣FET ❄️4AB
11.10.24 cp; Metotreksat 7+5 💔
___________
02.25 - 2️⃣ IVF - 1️⃣❄️
22.03.25 - PGTa ❌️
___________
30.04.2025 - 3️⃣IVF
12.05 💉=> 24🥚=>🫧20
13.05 =>🫧18
17.05 => PGTa => 5 doba❄️4.1.1✅️; ❄️4.1.1✅️;❄️4.2.2❌️; ❄️4.2.2✅️; ❄️3.2.2❌️; ❄️3.1.2❌️
18.05 => 6 doba❄️4.2.2✅️; ❄️4.2.2❌️
06.25 - FET 🙏🙏❓️❔️❓️
"Ojcze, jeśli możliwe, oddal ode mnie ten kielich
Ojcze, jeżeli trzeba, chcę Twoją wolę wypełnić" -
M_M wrote:Ja jestem strasznie negatywnie nastawiona że tym razem też wszystkie będą nieprawidłowe ... I co wtedy 😭😭😭
Czy jest tu ktoś to rozważa adopcje jajeczka ?
Ja na wstępie usłyszałam od genetyka że w moim wieku statystycznie połowa jest wadliwa... był 1, więc niby zakładałam, że może być źle, ale jednak człowiek się ludzi... za drugim faktycznie połowa była wadliwa...27tc+3 - 😢 [*] 11.20
37tc+3 - 🌈
6tc+4 - 😭 [*] 07.24 - żegnaj okruszku...
3tc+4 💔
[/url]
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _
X.21 - 1️⃣ IVF - 3️⃣❄️
23.12.21 - 1️⃣FET ❄️4AA
25.08.22 - 37+3 - 3220g i 54cm cudu jest juz ze mną
...
_ _ _ _
04.06.24 2️⃣FET ❄️3AA
06.07.24- 7+2 💔
_ _ _ _
05.09.24 - 3️⃣FET ❄️4AB
11.10.24 cp; Metotreksat 7+5 💔
___________
02.25 - 2️⃣ IVF - 1️⃣❄️
22.03.25 - PGTa ❌️
___________
30.04.2025 - 3️⃣IVF
12.05 💉=> 24🥚=>🫧20
13.05 =>🫧18
17.05 => PGTa => 5 doba❄️4.1.1✅️; ❄️4.1.1✅️;❄️4.2.2❌️; ❄️4.2.2✅️; ❄️3.2.2❌️; ❄️3.1.2❌️
18.05 => 6 doba❄️4.2.2✅️; ❄️4.2.2❌️
06.25 - FET 🙏🙏❓️❔️❓️
"Ojcze, jeśli możliwe, oddal ode mnie ten kielich
Ojcze, jeżeli trzeba, chcę Twoją wolę wypełnić" -
A w jakim wieku jestes?Krysia1411 wrote:Ja na wstępie usłyszałam od genetyka że w moim wieku statystycznie połowa jest wadliwa... był 1, więc niby zakładałam, że może być źle, ale jednak człowiek się ludzi... za drugim faktycznie połowa była wadliwa...38.5l
AMH 01.25 - 3.57 ng/ml
Owulacje własne ✅️
ANA, LA, RF, ASA ujemne ✅️
Trombofilia - PAI-1 homozygota❌️ reszta ✅️
Kariotyp ✅️
Kir Bx
Biopsja endo - stan zapalny przeleczony
MUCHA ✅️
Czynnik męski: morfologia 0-1%, DFI 45% -> 15%
cross-match 28.8%
2024: puste jajo, biochem
05.25 - kwalifikacja ivf
1️⃣ 02.06.25 - 💉 Bemfola 150 + Mensinorm 75 + Orgalutran
13.06.25 - punkcja:🥚x10 z tego 6 🆗️
19.06.25 - ❄️❄️❄️
niebadane: 3.2.2, 3.2.2
prawidłowy po PGTa - 5.1.1 -
40_Qlka_ wrote:A w jakim wieku jestes?27tc+3 - 😢 [*] 11.20
37tc+3 - 🌈
6tc+4 - 😭 [*] 07.24 - żegnaj okruszku...
3tc+4 💔
[/url]
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _
X.21 - 1️⃣ IVF - 3️⃣❄️
23.12.21 - 1️⃣FET ❄️4AA
25.08.22 - 37+3 - 3220g i 54cm cudu jest juz ze mną
...
_ _ _ _
04.06.24 2️⃣FET ❄️3AA
06.07.24- 7+2 💔
_ _ _ _
05.09.24 - 3️⃣FET ❄️4AB
11.10.24 cp; Metotreksat 7+5 💔
___________
02.25 - 2️⃣ IVF - 1️⃣❄️
22.03.25 - PGTa ❌️
___________
30.04.2025 - 3️⃣IVF
12.05 💉=> 24🥚=>🫧20
13.05 =>🫧18
17.05 => PGTa => 5 doba❄️4.1.1✅️; ❄️4.1.1✅️;❄️4.2.2❌️; ❄️4.2.2✅️; ❄️3.2.2❌️; ❄️3.1.2❌️
18.05 => 6 doba❄️4.2.2✅️; ❄️4.2.2❌️
06.25 - FET 🙏🙏❓️❔️❓️
"Ojcze, jeśli możliwe, oddal ode mnie ten kielich
Ojcze, jeżeli trzeba, chcę Twoją wolę wypełnić" -
Hej dziewczyny jestem po pierwszej punkcji i mam 6❄️, miałam transfer swiezaczka ale się nie udało. Nie badaliśmy zarodków bo jakoś o tym nie myśleliśmy, za bardzo zieloni w temacie jeszcze. Mam 2xA.A. i 4xA.B. podobno ładne ale od pewnego czasu boję się że skoro nie przebadane to zarodek może być nieprawidłowy i się przyjmie i dziecko będzie chore... Czy przesadzam czy tak może się wydarzyć?🕴️83
💃89
02.25 kwalifikacja IFV
12.03.25 punkcja -7 zarodków
17.03.25 świeży transfer, 6❄️ 2x 4AA i 4x AB
Beta 0
05.25 biopsja endometrium z NK i CD 138, endobiome i cytologia z HPV oraz cytokiny
06.25 wyniki za wysokie NK, za niskie cytokiny, umiarkowana dysbioza
wg immuno cytokiny i NK są ok
07.25 allo 17.90%, cross negatywny🤨 cokolwiek to znaczy...
KIR BX wszystkie implantacyjne są ok -
Honorka wrote:Hej dziewczyny jestem po pierwszej punkcji i mam 6❄️, miałam transfer swiezaczka ale się nie udało. Nie badaliśmy zarodków bo jakoś o tym nie myśleliśmy, za bardzo zieloni w temacie jeszcze. Mam 2xA.A. i 4xA.B. podobno ładne ale od pewnego czasu boję się że skoro nie przebadane to zarodek może być nieprawidłowy i się przyjmie i dziecko będzie chore... Czy przesadzam czy tak może się wydarzyć?
Cześć,
Przykro mi z powodu nieudanego transferu 🫂może być tak, że jeśli jest nieprawidłowy to albo nie przyjmie się albo może być po prostu poronienie. Ale owszem, może być też tak, że nieprawidłowy zarodek przyjmie się i będzie się rozwijał. W badaniach prenatalnych wykonuje się taki podstawowy test PAPPA z krwi - określa się ryzyko tych podstawowych wad genetycznych. Dodatkowo można wykonać test NIFTY, który również bada ryzyko wad genetycznych. Są jeszcze inne badania genetyczne, ale nie zgłębiałam tematu, badaliśmy zarodki. Ale w przypadku ciąży i nieprzebadanego zarodka zrobiłabym te dodatkowe testy (rocznik '88 jestem, więc ryzyko jest u mnie większe ).
Edit: a nawet w przypadku przebadanych zarodków istnieje ryzyko wady rozwojowej, niezależnie od genetyki. Test PGT-A nie daje 100% szansy na zdrowe dziecko. U nas tak było, mimo, ze zarodek był piękny I prawidłowy, to niestety na badaniu prenatalnym wyszła wada letalna płodu. Test PGT-A po prostu zwiększa szansę na sukces, ale wciąż nie jest to recepta na sukces.Wiadomość wyedytowana przez autora: 25 czerwca, 07:57
_Qlka_ lubi tę wiadomość
Kariotypy ok; AMH 4,8 (IX 2024)
- cross- match X 39% --> XII 61% --> 01.25: Equoral 50 + encorton--> V 45,5%
- allo-MLR 38% X --> V 55,6% , komórki NK 9%, KIR AA
Naturals 🤗 24.06 β 60.9, 26.06 β 141, 28.06 β 360.9, 02.07 β 2108; 15.07 CRL 0,98 cm 141 ud/min
🤞
encorton, acard, clexane, cyclogest
IVF 6 04/05.25 - 4❄️ po PGTA-A 1 ok i 1 mozaika
IVF 5 10.2024 - 1 PGT-A ok, 1 niebadany
- transfer VIII 04.03 ❄️ 5.2.1 - β 10dpt 0.156 💔cleaxane
- transfer IX 05.04 ❄️ 5.2.3 💔encorton, accofil, clexane
IVF 4 05.2024 - 1 zarodek 5.2.3 PGT-A 👍
- transfer VII w lipcu❄️ Accofil - 🍀 - poronienie 6t 💔
IVF 3 03.2023 - 3 ❄️, dwa PGT-A 👍
- transfer ❄️ 5.1.1 czerwiec z Accofil- 🍀 09.2023 - poronienie, 12 t 5 dni 💔
- 03.2024 ❄️ 5.2.3 z Accofil - 💔
IVF 2: 06.2022 - 1 ❄️ 5.2.2 - PGT-A 👎
IVF 1: 08.2021 - 4 ❄️bez PGT-A
- 4 x ET 08.2021- 03.2022 ❌, raz cb
- 02.2022 - receptywność endometrium ok
IUI 05.2021 - 💔 -
Thoruviel wrote:Cześć,
Przykro mi z powodu nieudanego transferu 🫂może być tak, że jeśli jest nieprawidłowy to albo nie przyjmie się albo może być po prostu poronienie. Ale owszem, może być też tak, że nieprawidłowy zarodek przyjmie się i będzie się rozwijał. W badaniach prenatalnych wykonuje się taki podstawowy test PAPPA z krwi - określa się ryzyko tych podstawowych wad genetycznych. Dodatkowo można wykonać test NIFTY, który również bada ryzyko wad genetycznych. Są jeszcze inne badania genetyczne, ale nie zgłębiałam tematu, badaliśmy zarodki. Ale w przypadku ciąży i nieprzebadanego zarodka zrobiłabym te dodatkowe testy (rocznik '88 jestem, więc ryzyko jest u mnie większe ).
Edit: a nawet w przypadku przebadanych zarodków istnieje ryzyko wady rozwojowej, niezależnie od genetyki. Test PGT-A nie daje 100% szansy na zdrowe dziecko. U nas tak było, mimo, ze zarodek był piękny I prawidłowy, to niestety na badaniu prenatalnym wyszła wada letalna płodu. Test PGT-A po prostu zwiększa szansę na sukces, ale wciąż nie jest to recepta na sukces.
Dzięki za odpowiedź, muszę przestać o tym myśleć... Co ma być to będzie, muszę wierzyć że są zdrowe i będzie z nich ciąża...
🕴️83
💃89
02.25 kwalifikacja IFV
12.03.25 punkcja -7 zarodków
17.03.25 świeży transfer, 6❄️ 2x 4AA i 4x AB
Beta 0
05.25 biopsja endometrium z NK i CD 138, endobiome i cytologia z HPV oraz cytokiny
06.25 wyniki za wysokie NK, za niskie cytokiny, umiarkowana dysbioza
wg immuno cytokiny i NK są ok
07.25 allo 17.90%, cross negatywny🤨 cokolwiek to znaczy...
KIR BX wszystkie implantacyjne są ok -
To u mnie wiek zblizony. I nie chcą mi 3BB przebadać...Krysia1411 wrote:40
Bardzo ładne morfologicznke wyszły u Ciebie zarodki po tej majowej stymulacji, ale jak widać warto je przebadać najpierw.
Mogę spytać, jakie leki stosowałaś w tej stymulacji?Wiadomość wyedytowana przez autora: 25 czerwca, 18:47
38.5l
AMH 01.25 - 3.57 ng/ml
Owulacje własne ✅️
ANA, LA, RF, ASA ujemne ✅️
Trombofilia - PAI-1 homozygota❌️ reszta ✅️
Kariotyp ✅️
Kir Bx
Biopsja endo - stan zapalny przeleczony
MUCHA ✅️
Czynnik męski: morfologia 0-1%, DFI 45% -> 15%
cross-match 28.8%
2024: puste jajo, biochem
05.25 - kwalifikacja ivf
1️⃣ 02.06.25 - 💉 Bemfola 150 + Mensinorm 75 + Orgalutran
13.06.25 - punkcja:🥚x10 z tego 6 🆗️
19.06.25 - ❄️❄️❄️
niebadane: 3.2.2, 3.2.2
prawidłowy po PGTa - 5.1.1 -
_Qlka_ wrote:To u mnie wiek zblizony. I nie chcą mi 3BB przebadać...
Bardzo ładne morfologicznke wyszły u Ciebie zarodki po tej majowej stymulacji, ale jak widać warto je przebadać najpierw.
Mogę spytać, jakie leki stosowałaś w tej stymulacji?
Qlka przepraszam że się wtrącę, ale dopytywałaś dlaczego skoro zostały ocenione morfologicznie jako BB nie pobrali biopsji do badania zarodków?
W części klinik rzeczywiście nie badają zarodków, ale z końcówką C (lub 3 używane zamiennie). Ten ostatni parametr to ocena jakości trofektodermy, przy C ona rzeczywiście jest niskiej jakości i ma mało komórek. A to z trofektodermy właśnie pobierana jest biopsja materiału do badań genetycznych, dlatego niektórzy embriolodzy wolą tego „nie ruszać” (brzydko mówiąc) z uwagi na to że to może wymagać ogromnych umiejętności i doświadczenia w pobieraniu materiału, albo jest ryzyko że przy tym pobraniu zarodek nie przetrwa i obumrze. Ale wiem o klinikach które badają nawet C. Natomiast z tym że nie chcą przebadać zarodków B spotykam się pierwszy raz - pytanie czy to kwestia tego że mimo oceny BB są wyjątkowo słabe (wtedy pytanie czy zostały dobrze zaklasyfikowane) czy jednak embriolog po prostu się boi/nie chciał sie podjąć pobrania z nich materiału. Oczywiście nie chce żeby to zabrzmiało jakby embriologowie byli źli/niekompetentni, ale myślę że warto podrazyc temat dla swojego spokoju.Wiadomość wyedytowana przez autora: 25 czerwca, 19:14
👩🏻38l❤️🧔🏻♂️37l
06.21 ciąza naturalna, 10tc poronienie, zaśniad groniasty częściowy💔
07.23, 09.23, 11.23 IVF nr 1, 2 i 3. Trzy stymulacje
07.24 I FET ❄️ 3BB, CB 💔
09.24 II FET ❄️ 5BC, beta 7dpt <2.3
10.24 III FET ❄️ 5CC, beta 9dpt <2.3
11.24 mezoterapia jajników 💉
01.25 IVF nr 4 ->4❄️-> PGTA 3 zdrowe ❄️🥹
03.25 Leczenie stanu zapalnego endometrium 💊
22.04.25 IV FET ❄️ 4AB, beta 7dpt: 90.77, 9dpt: 274.8, 11dpt: 652, 13dpt: 1680,5, 24dpt: pęcherzyk ciążowy, zarodek i 🤍
13+0 Sanco&prenatalne ✅ chłopiec🩵
Maluchu zostań ze mną i rośnij 🍀🥹
-
Hm, w pierwszej stymulacji miałam 5AA, 5BB, 5BB, 5BC i ze wszystkich była pobrana biopsja do pgta. Tak jak napisala Puszkina dopytałabym w klinice dlaczego z tych BB nie pobrali biopsji._Qlka_ wrote:To u mnie wiek zblizony. I nie chcą mi 3BB przebadać...
Bardzo ładne morfologicznke wyszły u Ciebie zarodki po tej majowej stymulacji, ale jak widać warto je przebadać najpierw.
Mogę spytać, jakie leki stosowałaś w tej stymulacji?
_Qlka_ lubi tę wiadomość
👩🦰84'
2007 naturals 11 tc 💔
2023 1IUI 6 tc💔 / 2-4IUI 👎👎👎
Decyzja o IVF:
I IVF 12/23 ❄️❄️❄️❄️ -> po PGT-A ❄️❄️
03/24 FET 5.1.1👎
08/24 FET 5.2.2 cb 💔
II IVF 10/24 ❄️
04/25 FET 3.1.2 cb 💔
III IVF 06/25 ❄️ ->PGTA ❌️
IV IVF ⏳stymulacja lub AZ 🤔
11.24 histeroskopia - adenomioza głęboko naciekająca, liczne zrosty, przewlekłe zapalenie endometrium🤯 💉diphereline x3
✖️Adenomioza, MTHFR hetero, PAI hetero, KIR AA (brak wszystkich DS 🤦♀️), brak tarczycy
✔️CD138 / powtórne CD138 +5/10 (antybiotyki), CD56, kariotyp, MUCH, Helicobacter (nieobecny), CA125,
AMH 2,3 (11/22), 2,8 (10/23), 1,8 (09/24), 1,5 (05/25), 1,6 (07/25)
"Czasem od rozpaczy do pogodzenia się z losem trzeba pokonać bardzo długą drogę." -
U mnie w klinice do badań pobierają materiał z blastocysty rozprezonej czyli minimum 5. Ja miałam cztery blastocysty ale jeden zarodek się zatrzymał i obumarł w hodowli w piątej dobie._Qlka_ wrote:To u mnie wiek zblizony. I nie chcą mi 3BB przebadać...
Bardzo ładne morfologicznke wyszły u Ciebie zarodki po tej majowej stymulacji, ale jak widać warto je przebadać najpierw.
Mogę spytać, jakie leki stosowałaś w tej stymulacji?Wiadomość wyedytowana przez autora: 25 czerwca, 19:52
_Qlka_ lubi tę wiadomość
Starania od listopada 2018
2019 - 2020 monitoring
🧍82
morfologia 0,% nadczynność tarczycy ogarnięta jodem,
🧍♀️85
PCOS, insulinoopornosc, AMH 9, MFTR hetero, PAI -1 homo, Endo receptywne
01.2021 - 1IUI ✖️ 02.2021 - 2 IUI ✖️
Oviklinika
04.2021 - SONO HSG 🆗
O8.2021 - 3 IUI✖️, 10.2021 - ICSI ✖️ brak zarodków 😭, 02.2022 ❄️❄️ trzydniowe 💪 29.04. - FET 8B🍍beta 0
13.09 - FET beta 0
27.02.2023 IMSI-MSOME, FAMSI, EMBRIOGEN, 11/23 komórki ok, 10/10 zapłodnionych, 3 doba - 8 BB x 6, 10 BB x 2, 5 doba 3BB, 3BB, 5AB ❄️, 5BB❄️, 6 doba 3CC ❌, 6 BB❄️,
PTG 🧬❄️❄️🆗
12.05.2023 🍍FET 5.2.2, cykl sztuczny, Estrofem 3x1, Luteina 3x2, Accofil wlew + zastrzyki 1/4 ampułki, Atosiban, Relanium,Heparyna, Accard, Prolutex
-
Hej! Dzięki za odpowiedź. Temat jest obecnie drążony. Tłumaczą się tym, że zarodek jest za mały, zapewne chodzi o to, że jest to tylko 3 a nie 5 więc pewnie to też kwestia tego stopnia roprężenia. Embriolog uznał, ze sie nie podejmie biosji bo za mało komorek i ze nie bedzie ryzykowal uszkodzeniem zarodka. Wiem, ze inne kliniki bez problemu biopsjuja 3BB, potwierdzalam z innymi embriologami. Niestety przystepujac do procedury w tej klinice wiedzialam tylko tyle, ze zarodki mozna badac ale musze miec wskazania od genetyka i takowe są, ale nikt mnie nie uprzedzał o jakichkolwiek ograniczeniach co do klas, więc czuje sie oszukanaPuszkina wrote:Qlka przepraszam że się wtrącę, ale dopytywałaś dlaczego skoro zostały ocenione morfologicznie jako BB nie pobrali biopsji do badania zarodków?
W części klinik rzeczywiście nie badają zarodków, ale z końcówką C (lub 3 używane zamiennie). Ten ostatni parametr to ocena jakości trofektodermy, przy C ona rzeczywiście jest niskiej jakości i ma mało komórek. A to z trofektodermy właśnie pobierana jest biopsja materiału do badań genetycznych, dlatego niektórzy embriolodzy wolą tego „nie ruszać” (brzydko mówiąc) z uwagi na to że to może wymagać ogromnych umiejętności i doświadczenia w pobieraniu materiału, albo jest ryzyko że przy tym pobraniu zarodek nie przetrwa i obumrze. Ale wiem o klinikach które badają nawet C. Natomiast z tym że nie chcą przebadać zarodków B spotykam się pierwszy raz - pytanie czy to kwestia tego że mimo oceny BB są wyjątkowo słabe (wtedy pytanie czy zostały dobrze zaklasyfikowane) czy jednak embriolog po prostu się boi/nie chciał sie podjąć pobrania z nich materiału. Oczywiście nie chce żeby to zabrzmiało jakby embriologowie byli źli/niekompetentni, ale myślę że warto podrazyc temat dla swojego spokoju.
38.5l
AMH 01.25 - 3.57 ng/ml
Owulacje własne ✅️
ANA, LA, RF, ASA ujemne ✅️
Trombofilia - PAI-1 homozygota❌️ reszta ✅️
Kariotyp ✅️
Kir Bx
Biopsja endo - stan zapalny przeleczony
MUCHA ✅️
Czynnik męski: morfologia 0-1%, DFI 45% -> 15%
cross-match 28.8%
2024: puste jajo, biochem
05.25 - kwalifikacja ivf
1️⃣ 02.06.25 - 💉 Bemfola 150 + Mensinorm 75 + Orgalutran
13.06.25 - punkcja:🥚x10 z tego 6 🆗️
19.06.25 - ❄️❄️❄️
niebadane: 3.2.2, 3.2.2
prawidłowy po PGTa - 5.1.1 -
Po kolejnych badaniach PGT z 8 badanych jeden prawidłowy - znowu załamka ale też ogromne nadzieje że może tym razem się uda bo pierwsze wyniki mnie załamały wszystkie zarodki były nieprawidłowe 😔.... Przygotowuje się do transferu, cieszę się a jednocześnie się martwię że poraz kolejny będzie to porażka w 10 letnim staraniu o dzidziulka 🥹
Wiadomość wyedytowana przez autora: 16 lipca, 14:57
-
