Genetyczne badanie zarodkow
-
WIADOMOŚĆ
-
Izabela_35 wrote:Czy ktoś z Was potrafi wskazać jakieś miejsce, gdzie można poczytać o badaniach preimplantacyjnych, kosztach etc? Jesteśmy z mężem nosicielami mutacji w tym samym gene: ja patgogennej, on potencjalnie patogennej. Rozważamy wszystkie opcje.
Jeśli chodzi o koszty to każda klinika ma swój cennik i koszty między jedną a drugą są różne. Warto sprawdzić na stronie kliniki. U Was podejrzewam, że będzie potrzebne badanie PGT-M, ale nie jestem pewna. Przez ta mutacje macie wskazania do badań?Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 lipca 2024, 09:28
Starania od 11.2018
🧔♂️ 90: nieprawidłowy kariotyp: translokacja 14/21, oligozospermia
👱♀️ 93: AMH: (07.2023)- 2.96, (10.2025)-1.91
❌Komórki NK z krwi 21.3%❌KIR AA ❌Cross-match luty 2025:30,1%, maj 2025:36.9%.
I IVF 12/2023
🥚10 pobranych, 7 dojrzałych, 6 zapłodnionych, ❄️1 zdrowy
➡️I FET 17/06/2024, BetaHCG: CB
II IVF 10/2024 (zmiana kliniki)
🥚16 pobranych, 12 dojrzałych, 8 zapłodnionych, ❄️❄️❄️
PGT-SR (zdrowy, trisomia 21, mozaika niskiego stopnia chromosomu 2)
➡️II FET 28/01/2025
Accofil, Smoflipid
BetaHCG: 8dpt-97.40, 10dpt-174, 13dpt-163, 14dpt-115 😥
➡️III FET 28/04/2025
Immunosupresja,Accofil, Smoflipid
BetaHCG: CB
III IVF 11.2025 🥚15 pobranych, 10 dojrzałych, ❄️❄️❄️
IV IVF 01.2026 🥚13 pobranych, 7 dojrzałych, ❄️❄️❄️❄️
(5 zdrowych, 1 mozaika, 1 nieinformatywny)
➡️IV FET 08.06.2026
BetaHCG: 8dpt-31,90 -
