Immunologia. Leki i szczepienia limfocytami.
-
WIADOMOŚĆ
-
Staraczka, z tego co wiem, białko c i s możesz robić w dowolnym dc
Słuchajcie, a co sądzicie o tym, żeby zrobić fenotyp NK w 20 dc (przy cyklach 28 dniowych?). Poprzednio subpopulację zrobiłam w 24 dc więc byłam pewna, że jest ok
2014.06. - start
2016.02.10 - 9tc Aniołek :*
JA: nied. tarczycy, hiperprolaktynemia, PAI-1 4G + Czynnik V R2 hetero, NK: 24%->8%, CD4/CD8: 2,90, AMH:3,5, ANA+, HSG - ok, Histeroskopia - usunięcie polipa, biopsja endo-ok, katiotypy-ok,
ON: fragmentacja 6%, HBA 78%
14.09.18 - 1x IUI (1 pęcherzyk)
11.10.18 - 2x IUI (3 pęcherzyki) - udało się! Mamy dwa Maluchy Została z nami Jedna Kruszyna :* Drugi Aniołku, patrz na nas z góry [*]
19.06.19 - Julia 2600g 54cm - nasz wyczekany Skarb! -
kinga27.30 wrote:Staraczka, z tego co wiem, białko c i s możesz robić w dowolnym dc
Słuchajcie, a co sądzicie o tym, żeby zrobić fenotyp NK w 20 dc (przy cyklach 28 dniowych?). Poprzednio subpopulację zrobiłam w 24 dc więc byłam pewna, że jest ok
Ja robiłam ostatnio w 19 DC przy cyklu 27 dniowym. Choć lekarze uważają że lepiej 2-6 dni przed@@@. Ale później nie mogłam jechać. Lepiej zrób 23-24DC jak masz taką możliwość.
"Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
21.03.2022 transfer 2AA
5 dpt 21,4 7 dpt 61,2 10 dpt 205,9 14 dpt 955 23 dpt 💗
7.06.22 prenetralne, synek
18.07.22 pierwsze ruchy 19+5
22.07.2020 20+2 waga 329g połówkowe
30.09.22 3 genetyczne 30+2 1445g
12.12.2022 40+5 56 cm, 3550 g, g.15.55 😍
02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
15.02.2020 transfer 3AA
6 dpt 49,5 9 dpt 181,5 11 dpt 286 13 dpt 446 16 dpt 1446 19 dpt 3893
26 dpt ❤️ 12.03.2020
18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie synek
19.06.2020 pierwsze ruchy💗
21.07.2020 25+1 waga 776 g
21.08.2020 29+5 gene 1502g
09.09.2020 waga 1944g
34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
09.10.2020 36+4 - 54 cm, 2620g godz 23.21 😍 -
Asik12 wrote:Może chociaż da rade wyczuć kiedy będziesz mieć owulacje?
Ja bym skontaktowała się z doktorem Paśnikiem/może któraś z dziewczyn ma z nim kontakt/, może ten 2 dzień cyklu jednak da jakiś obraz?
Może warto zrobić w tym 2 dniu cyklu i jak wtedy będziesz mieć ok to znaczy że w końcówce cyklu miałaś na pewno dobry poziom.
Wiem co czujesz bo u mnie zniszczyli próbkę jak robiłam Inhibinę a chcieli jeszcze raz robić jak juz zaczęłam stymulacje...dostałam wynik który zareklamowałam jako "nic nie wnoszący do mojego leczenia". Reklamacje uznali. Ty nie musisz sie znać, oni schrzanili.
Mlr 0%, trzy szczepienia i wynik nadal 0%, doszczepianie pullowanymi - wynik 34,9!
Dodatnie MTHFR w układzie heterozygotycznym mutacji A1298C.
Dwa Aniołki - kwiecień 2015, październik 2015 -
sylvuś wrote:Sorki nacisneło lubię, ale niech będzie że to za te parchy.
Dziewczyny czy jest tutaj ktoś kto leczył immuno, ale zdecydował się na AZ i skończyło się ciążą i narodzinami Dziecka?
Pytam bo jestem ciekawa czy przy AZ organizm może również zwalczać zarodek pomimo tego że jest z innych komórek?
Ja robiłam AZ i u mnie nic! Beta nie drgnęła, hamowanie na dawcę u mnie było 89%...chyba dlatego jestem przypadek beznadziejnyAngelius-Provita po kilku latach zmiana na InviMed 😁
Endometrioza III stopnia, niedrożność jajowodów, immunologia.
od 2014; 5 IMSI, ponad 15 transferów, 5 poronień. -
To hamowanie zmniejsza się od encortonu! Nie jesteś!!!!
Mlr 0%, trzy szczepienia i wynik nadal 0%, doszczepianie pullowanymi - wynik 34,9!
Dodatnie MTHFR w układzie heterozygotycznym mutacji A1298C.
Dwa Aniołki - kwiecień 2015, październik 2015 -
jasmina6 wrote:To hamowanie zmniejsza się od encortonu! Nie jesteś!!!!
Nie pyskuj!! Jestem!!
Angelius-Provita po kilku latach zmiana na InviMed 😁
Endometrioza III stopnia, niedrożność jajowodów, immunologia.
od 2014; 5 IMSI, ponad 15 transferów, 5 poronień. -
Cześć Dziewczyny!
Jestem tutaj nowa i szukam pomocy Jestem juz po 3 poronieniach.
Byłam w czwartek w Prokocimiu na aktywności komórek NK i genotypie KIR. Aktywność komórek NK już mam!
% specyficznej aktywności : 15,1 (Zakres normy : 9,9-26,1)
% specyficznej aktywności po dodaniu II-2: 33,9 (Zakres normy : 14,8-33,4)
Pomożecie ? Co to oznacza? Jest ok ?
Z innych badań to allo-mlr wyszło 36,1%
ANA-1 1:1000 dodatnie (hemogenny typ świecenia)
1:100 śladowy ( ziarnisty typ świecenia)
MTHFR A1298C dodatnie (hetero)
PAI-1 dodatnie (hetero)KIR nieobecne: 2DS1, -2DS5, 2DL5(gr.1) - Genotyp KIR BX
NK: 15%
MTHFR A1298 dodatnie heterozygota, PAI-1 dodatnie heterozygota, ANA1 dodatnie, Homocysteina 10,4, Hashimoto i niedoczynność tarczycy, problem z podwyższoną glukozą.
3 poronienia: 9 tydzień,6 tydzień, 4 tydzień. -
Mam wyniki testu dna i tak:
MTHFR_1298A-C - układ homozygotyczny
PAI-1 4G - układ heterozygotyczny
Co te wyniki znaczą i oznaczają dla mnie?
Czy te mutacje mogą powodować, że się nie udaje?Wiadomość wyedytowana przez autora: 24 października 2017, 12:20
III. 2016r - początek starań
VI.2017r. - Gameta Gdynia
Jajowody drożne
Niepłodność idiopatyczna
08.01.2018 - cb
09-12.2018 3podejscia IUI
04.2019 - start IVF długi protokół - nieudany
17.07.2019 - start IVF krótki protokół
29.07.2019 - PUNKCJA, mamy 4❄️ blastki
VII. 2019 - VI. 2020 4 transfery - 1 cb
V-VII. 2021 - 2 podejście do IVF - 6 mrozaczkow (3x4.1.1, 1x4.1.2, 1x3.1.1, 1x3.2.2)
14.02.2022 -5 FET-10dpt-262,5 U/I, 12 dpt-603 U/I, 16 dpt-3162,9 U/I, 22 dpt-24847,9 U/I, 26dpt-55594,4 U/I
22.03.2022 jest ❤️ CRL 1,63cm
11.04.2922 CRL 4,2cm
23.06.2022 USG połówkowe - wszystko ok - chłopiec 452gr. -
elinkagd wrote:Mam wyniki testu dna i tak:
MTHFR_1298A-C - układ homozygotyczny
PAI-1 4G - układ heterozygotyczny
Co te wyniki znaczą i oznaczają dla mnie? -
Bella93 wrote:Acard i heparyne w ciazy
Byłam tydzień temu u hematologa. Lekarz powiedział mi, że na ostatnim zjeździe PTHiT ustalono nowe wytyczne dotyczące stosowania heparyny w ciąży. I wg tych ustaleń mutacje MTHFR i PAI nie mają wpływu na poronienia i posiadanie tych mutacji nie jest powodem do stosowania heparyny w ciąży. Jeśli istnieją dodatkowe czynniki ryzyka to wtedy można rozważyć wdrożenie leczenia, ale ogólnie ma się odchodzić od stosowania heparyny w taki sposób jaki miało to miejsce do tej pory.
Już nie wiadomo co myśleć!
KIR nieobecne: 2DS1, -2DS5, 2DL5(gr.1) - Genotyp KIR BX
NK: 15%
MTHFR A1298 dodatnie heterozygota, PAI-1 dodatnie heterozygota, ANA1 dodatnie, Homocysteina 10,4, Hashimoto i niedoczynność tarczycy, problem z podwyższoną glukozą.
3 poronienia: 9 tydzień,6 tydzień, 4 tydzień. -
kassik wrote:Nie pyskuj!! Jestem!!
kassik, Fasolka77 lubią tę wiadomość
Mlr 0%, trzy szczepienia i wynik nadal 0%, doszczepianie pullowanymi - wynik 34,9!
Dodatnie MTHFR w układzie heterozygotycznym mutacji A1298C.
Dwa Aniołki - kwiecień 2015, październik 2015 -
Cześć! Jestem po kontaktach z Zakładem Immunologii Klinicznej w Warszawie na Nowogrodzkiej i na Kasprzaka oraz z Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. W żadnym z tych miejsc nawet nie słyszeli o KIRach... To chyba trzeba do Krakowia jednak jechać. Ale na 7:30 to chyba z noclegiem...
Wiadomość wyedytowana przez autora: 24 października 2017, 13:39
-
Bea_ wrote:Cześć! Jestem po kontaktach z Zakładem Immunologii Klinicznej w Warszawie na Nowogrodzkiej i na Kasprzaka oraz z Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. W żadnym z tych miejsc nawet nie słyszeli o KIRach... To chyba trzeba do Krakowia jednak jechać. Ale na 7:30 to chyba z noclegiem...
Bea_ lubi tę wiadomość
-
Bea_ wrote:Cześć! Jestem po kontaktach z Zakładem Immunologii Klinicznej w Warszawie na Nowogrodzkiej i na Kasprzaka oraz z Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. W żadnym z tych miejsc nawet nie słyszeli o KIRach... To chyba trzeba do Krakowia jednak jechać. Ale na 7:30 to chyba z noclegiem...
Bea_ lubi tę wiadomość
Mlr 0%, trzy szczepienia i wynik nadal 0%, doszczepianie pullowanymi - wynik 34,9!
Dodatnie MTHFR w układzie heterozygotycznym mutacji A1298C.
Dwa Aniołki - kwiecień 2015, październik 2015 -
ane3kaa wrote:Cześć Dziewczyny!
Jestem tutaj nowa i szukam pomocy Jestem juz po 3 poronieniach.
Byłam w czwartek w Prokocimiu na aktywności komórek NK i genotypie KIR. Aktywność komórek NK już mam!
% specyficznej aktywności : 15,1 (Zakres normy : 9,9-26,1)
% specyficznej aktywności po dodaniu II-2: 33,9 (Zakres normy : 14,8-33,4)
Pomożecie ? Co to oznacza? Jest ok ?
Z innych badań to allo-mlr wyszło 36,1%
ANA-1 1:1000 dodatnie (hemogenny typ świecenia)
1:100 śladowy ( ziarnisty typ świecenia)
MTHFR A1298C dodatnie (hetero)
PAI-1 dodatnie (hetero)
Jaki masz jeszcze poziom TSH?powinno byc okolo 1 do max 1,5.
PozdrawiamWiadomość wyedytowana przez autora: 24 października 2017, 21:00
-
ja jeszcze nie ogarniam takiego ogromu badań
wiem tylko, że robię ponowne CBA, KIR też chcę i z tego co czytałam zrobię w gyncentrum, jeszcze dopytam; pozatym ktoś mi tu radził z testdna.pl trombofilia wrodzona i tam jest 6 mutacji, sprawdzałam i albo kurier albo w moim mieście robią więc się zastanawiam, homocysteinę i póki co tyle.
za ok tydzień będę mieć wyniki mlr po szczepieniach, jestem bardzo ciekawa jak wyjdzie.
niezapominajko - jak po usg, wyjaśniło się ??? trochę nie rozumiem, jak mogłoby być puste jajo płodowe, skoro miałaś podane zarodki/zarodek? trzymam kciuki.
bella - niewiem czy dobrze odczytałam Twoją historię, rozpoczęłaś nową stymulację, bo już nie masz zarodków?
dziewczyny nie wiem co bym zrobiła bez was, dzięki; wiem już że jak człowiek sam się nie upomni, to mało który lekarz ogarnia temat całościowo!AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa -
A czego nie rozumiesz jeśli chodzi o puste jajo, bo ja nie rozumiem twojego nie rozumienia, wyjaśnij plis
Mlr 0%, trzy szczepienia i wynik nadal 0%, doszczepianie pullowanymi - wynik 34,9!
Dodatnie MTHFR w układzie heterozygotycznym mutacji A1298C.
Dwa Aniołki - kwiecień 2015, październik 2015 -
pytanie blondynki tak na chłopski rozum skoro podaje się zarodek, który już ma xkomórek, to skąd nagle puste jajo płodowe; jeśli się mylę to mnie popraw - to komórka jajowa bez zarodka?AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa -
Karolcia, zgadza sie. Jestem w trakcie stymulacji.
Ten zarodek ktory sie podaje, to 3 struktury, puste jajo plode jest wtedy kiedy strutura z, ktorej powinien powstac plod sie nie rozwija a rozwija sie trofoblast - pecherzyk ciazowy.karolcia35, jasmina6 lubią tę wiadomość
-
dzięki za wyjaśnienie, trochę to uprościłam; ale jak zawsze mogę na Ciebie liczyć
powodzenia przy stymulacji.Bella93 lubi tę wiadomość
AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa