Z GŁOWĄ O SUPLEMENTACH
In vitro start styczeń 2018
-
WIADOMOŚĆ
-
Malinova u nas genetyk napisał jako propozycję biopsje nie że to konieczność.
Generalnie biopsja jest zabiegiem inwazyjnym i w sumie sama bym nie chciała żeby mąż do tego podchodził ale jak trzeba będzie to wówczas będziemy się martwić.
Nie, nie robiliśmy testu hba nawet nie wiedziałam że jest takie badanie ale jak teraz poczytałam co to jest to chyba warto było by wykonać takie badanie. Widzę że mąż robił ten test. A gdzie robiliście to badanie ?
Za tydzień mam wizytę i dr ma mi już rozpisać stymulację ale może jeszcze bym pogoniła męża na to badanie.Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 lutego 2018, 09:14
IVF - IMSI 03.2018 - 1 zarodek
2 IVF - IMSI - 08.2018 - 1 zarodek ❤️ 👱♀️
2024-powrót do gry
09.2024 1 procedura z programu - 3 transfery, 1cb
07.2025 - 2 procedura z programu, 1 ET, 2❄️❄️, 7dpt-50,9dpt-112,11dpt-212, 21 dpt 5917 ❤️
Kir Bx
-
W naszym wypadku, po wizycie u urologa, gin stwierdził, że jeśli podczas mojej punkcji z nasienia męża (pobranego przy masturbacji) nie uda się wybrać plemników wówczas moje oocyty zostaną zamrożone a w przyszłym cyklu byłaby biopsja jąder i transfer na świeżo. Udało się wybrać 6 plemniorków, więc odetchnęliśmy z ulgą, że obyło się bez zabiegu. Mamy 2 zarodki klasy I (3 doba). Prawdopodobnie w przyszłym cyklu czeka nas crio.
Skoro w nasieniu Waszych partnerów znaleziono plemniorki nadające się do ivf to głowa do góry - biopsję najlepiej wykonać przy azoospermii (braku plemników w nasieniu). Powodzenia!
Iwkaaa, Paulcia28, Malwas lubią tę wiadomość
Insulinooporność. Problem męski (kryptozoospermia)
01.2013 początek starań. 01.2017 usunięcie ŻPN. 08.2017 klinika. 12.01.18 punkcja (19 oocytów, 15 dojrzałych). 16.03.18 crio (1) 24.04.18 transfer (2) -
Iwkaaa wrote:Malinova u nas genetyk napisał jako propozycję biopsje nie że to konieczność.
Generalnie biopsja jest zabiegiem inwazyjnym i w sumie sama bym nie chciała żeby mąż do tego podchodził ale jak trzeba będzie to wówczas będziemy się martwić.
Nie, nie robiliśmy testu hba nawet nie wiedziałam że jest takie badanie ale jak teraz poczytałam co to jest to chyba warto było by wykonać takie badanie. Widzę że mąż robił ten test. A gdzie robiliście to badanie ?
Za tydzień mam wizytę i dr ma mi już rozpisać stymulację ale może jeszcze bym pogoniła męża na to badanie.
Nam to zlecił PC, chciał zobaczyć czy insemka ma sens czy od razu jedziemy z IVF, ale dopiero wizyta w marcu wiec miesiac czekania na werdykt...
M.robił w VL o 8mej rano, wynik był do odbioru juz tego samego dnia o 11 ( koszt chyba 300 zł)
Nie wiem czy u was jest sens to robić, bo juz mieliscie dwie z tego co widze...
Daj znac co tam u Was, jak po wizycie, co powiedział itp
Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 lutego 2018, 10:05
M:
Astenoteratozoospermia
Morfologia plemników 0%
Chromatyna 22%
HBA 51%
TZI = 1,48
Mutacja CFTR w 7 chromosomie
Zespół Supersamca XYY (dodatkowy 47 chromosom)
Ja:
Niedoczynność tarczycy
AMH: 2,46
Oboje:
Podwyższona prolaktyna
-
MalaMiss dzięki i gratulacje, a sześciu wspaniałych niech się spiszę na medal
MalaMiss lubi tę wiadomość
M:
Astenoteratozoospermia
Morfologia plemników 0%
Chromatyna 22%
HBA 51%
TZI = 1,48
Mutacja CFTR w 7 chromosomie
Zespół Supersamca XYY (dodatkowy 47 chromosom)
Ja:
Niedoczynność tarczycy
AMH: 2,46
Oboje:
Podwyższona prolaktyna
-
Tak mieliśmy już iui ale skoro u męża są złe wyniki nasienia ten i polimorfizm to obawiam się czy są zdolne do zapłodnienia i tak sobie myślę czy np zrobić ten test żeby wiedzieć czy jego nasienie zdoła coś zapłodnić czy nie bo co np mam się stymulować robić punkcję a potem okaże się że nic się nie zapłodniło ?? A tak możemy np zrobić tą nieszczęsna biopsję albo spróbować z nasieniem dawcy...
Tak sobie myślę. Czy to tak nie działa? W sensie że skoro u męża są plemniki to i tak komórki się zapłodnia tylko kwestia czy zarodki się rozwiną i przetrwają?
Albo już za dużo myślę i kombinuję....IVF - IMSI 03.2018 - 1 zarodek
2 IVF - IMSI - 08.2018 - 1 zarodek ❤️ 👱♀️
2024-powrót do gry
09.2024 1 procedura z programu - 3 transfery, 1cb
07.2025 - 2 procedura z programu, 1 ET, 2❄️❄️, 7dpt-50,9dpt-112,11dpt-212, 21 dpt 5917 ❤️
Kir Bx
-
Iwkaaa wrote:Tak mieliśmy już iui ale skoro u męża są złe wyniki nasienia ten i polimorfizm to obawiam się czy są zdolne do zapłodnienia i tak sobie myślę czy np zrobić ten test żeby wiedzieć czy jego nasienie zdoła coś zapłodnić czy nie bo co np mam się stymulować robić punkcję a potem okaże się że nic się nie zapłodniło ?? A tak możemy np zrobić tą nieszczęsna biopsję albo spróbować z nasieniem dawcy...
Tak sobie myślę. Czy to tak nie działa? W sensie że skoro u męża są plemniki to i tak komórki się zapłodnia tylko kwestia czy zarodki się rozwiną i przetrwają?
Albo już za dużo myślę i kombinuję....
A macie zwykle IVF mieć czy ICSI? Bo jak ICSI to z tego co wyczytałąm to:
W zależności od wskazań zapłodnienie może przebiegać w dwojaki sposób:
– zaplemnienie in vitro (IVF): około 2-4 godzin po pobraniu komórek jajowych dodaje się do nich odpowiednio przygotowane nasienie. Następnie komórki zostają umieszczone w specjalnej pożywce hodowlanej w inkubatorze, w temperaturze 37 st, podwyższonym stężeniu dwutlenku węgla i obniżonym stężeniu tlenu
– mikromanipulacja (ICSI): po około 2 godzinach po pobraniu, komórki jajowe zostają oczyszczone z otaczających je komórek pęcherzykowych. Do wnętrza każdej komórki jajowej za pomocą cienkiej pipety zostaje wprowadzony pojedynczy plemnik. Następnie komórki zostają umieszczone w specjalnej pożywce hodowlanej w inkubatorze w temperaturze 37 st, podwyższonym stężeniu dwutlenku węgla i obniżonym stężeniu tlenu.
– IMSI jest udoskonaloną metodą mikroiniekcji polegającą na specjalnym wyselekcjonowaniu plemnika pod bardzo dużym powiększeniem.
Więc jeśli ICSI to niepotrzebny ten test bo nic nie wnosi, jajeczko nic musi przyciagac chłopaka, bo zostaje on bezpośrednio wstrzyknietyM:
Astenoteratozoospermia
Morfologia plemników 0%
Chromatyna 22%
HBA 51%
TZI = 1,48
Mutacja CFTR w 7 chromosomie
Zespół Supersamca XYY (dodatkowy 47 chromosom)
Ja:
Niedoczynność tarczycy
AMH: 2,46
Oboje:
Podwyższona prolaktyna
-
Iwkaa mi genetyk wytłumaczył to dosyć sensownie, chłopaki powstają prawidłowo (bo nie ma żadnych zaburzeń w AZF) ale w drodze czyli w nasieniowodach "się uszkadzają" stąd morfologia np. 0% i jego sugestia związana z biopsją. Chodziło mu o to, żeby pobrać plemniory, kiedy są jeszcze nieuszkodzone, a w jądrze takie są. Mówił, że prawidłowo idą one sobie tymi nasieniowodami przez 2 dni ( a u facetów z polimorfizmem 7T np.5 dni) bo ten gęsty śluz je opóźnia i uszkadza, są zmęczone już na starcie, a jaka droga jeszcze przed nimi? Nie mają siły już i nie docierają do jajeczka, lub docierają pojedyńcze, ale uszkodzone. Może jakiś Heros się kiedyś znajdzie, kto wie
Dlatego ja wolałabym tą biopsję, bo chłopaki są tam jeszcze prawidłowe, u nas prawie wszystkie są uszkodzone, prawie 1,5 wady na jednego plemnika
Dla mnie to strach, żeby taki zapładniał
Myśle, że genetyk wie co mówi, dr oczywiście też, ale jest po prostu większym optymistą
Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 lutego 2018, 12:22
M:
Astenoteratozoospermia
Morfologia plemników 0%
Chromatyna 22%
HBA 51%
TZI = 1,48
Mutacja CFTR w 7 chromosomie
Zespół Supersamca XYY (dodatkowy 47 chromosom)
Ja:
Niedoczynność tarczycy
AMH: 2,46
Oboje:
Podwyższona prolaktyna
-
nick nieaktualnyCześć dziewczyny, dołączę się do Was, podchodzimy do ivf w drugiej połowie marca w vitro
Widzę,ze teraz piszecie na temat marnej morfologii. My zaczynaliśmy z morfologią 3%, aktualnie został 1%, mimo suplementacji, diety itp wynik coraz gorszy. Kariotypy i azf są ok, czekamy na cftr i zaczęłam się martwić, że to w tym może być problem ;/ -
MisiaZ88 wrote:Cześć dziewczyny, dołączę się do Was, podchodzimy do ivf w drugiej połowie marca w vitro
Widzę,ze teraz piszecie na temat marnej morfologii. My zaczynaliśmy z morfologią 3%, aktualnie został 1%, mimo suplementacji, diety itp wynik coraz gorszy. Kariotypy i azf są ok, czekamy na cftr i zaczęłam się martwić, że to w tym może być problem ;/
Misia trzymam kciuki, żeby jednak było OK u Was, nie martw się na zapas, bo tych zmartwień już za dużo mamy niestety... U nas jeszcze dodatkowo błąd w kariotypie, a co tam
M:
Astenoteratozoospermia
Morfologia plemników 0%
Chromatyna 22%
HBA 51%
TZI = 1,48
Mutacja CFTR w 7 chromosomie
Zespół Supersamca XYY (dodatkowy 47 chromosom)
Ja:
Niedoczynność tarczycy
AMH: 2,46
Oboje:
Podwyższona prolaktyna
-
U mojego męża przeprowadzono biopsje (azospermia) i pobrali 4 próbki. Łącznie mieliśmy 7 rureczek - straws się to nazywa . Do zapłodnienia moich 18 komórek z użyto 2 rureczki i po rozmrozeniu nasienia żaden plemnior się nie ruszal dopiero po dodaniu specjalnego płynu o działaniu np kofeiny zaczęło się parę ruszać. Mi laborantka powiedziała ze oni robią wszystko co jest możliwe , żeby pomóc plemnikom. Z 18 komórek 4 zaplodnione więc nie mamy co narzekać. Trzymam kciuki by i Wam się udałomalinova wrote:Iwkaa mi genetyk wytłumaczył to dosyć sensownie, chłopaki powstają prawidłowo (bo nie ma żadnych zaburzeń w AZF) ale w drodze czyli w nasieniowodach "się uszkadzają" stąd morfologia np. 0% i jego sugestia związana z biopsją. Chodziło mu o to, żeby pobrać plemniory, kiedy są jeszcze nieuszkodzone, a w jądrze takie są. Mówił, że prawidłowo idą one sobie tymi nasieniowodami przez 2 dni ( a u facetów z polimorfizmem 7T np.5 dni) bo ten gęsty śluz je opóźnia i uszkadza, są zmęczone już na starcie, a jaka droga jeszcze przed nimi? Nie mają siły już i nie docierają do jajeczka, lub docierają pojedyńcze, ale uszkodzone. Może jakiś Heros się kiedyś znajdzie, kto wie
Dlatego ja wolałabym tą biopsję, bo chłopaki są tam jeszcze prawidłowe, u nas prawie wszystkie są uszkodzone, prawie 1,5 wady na jednego plemnika Dla mnie to strach, żeby taki zapładniał
Myśle, że genetyk wie co mówi, dr oczywiście też, ale jest po prostu większym optymistą
Iwkaaa, malinova lubią tę wiadomość
Diagnoza:Azoospermia
3x ICSI (2018/19). 6 zarodków
3x crio , 1 świeży transfer
29.3.18 😞 26.4.18 😁(12*)
13.09.18😞15.03.19😭
-12/19 naturalny cud- cb
-Aniołki (8*)2015 (12*)2018
-Amh 2,74
-Tsh 1,30 L-Thyroxin 25 mg
21.10.19 histeroskopia
-Zespół Ashermana
-Usunięty polip
9.11- histero , drożność i laparoskopia 😁😁😁
Zero zrostow, jajowody drożne
Torbiel 😬
02.2022 rozwód i początek nowego życia...
Może kiedyś uda mi się spełnić marzenie o macierzyństwie ale póki co czas zacząć żyć dla siebie -
Tak tak wiem to wszystko co napisałaś
Ale z drugiej strony dr mi powiedział że z kolei przy biopsji pobrane plemniki są nie do końca dojrzałe i mają obniżoną ruchliwość.
No u nas PC zaproponował imsi żeby wybrać jak najlepszych żołnierzy. Mąż ma dużo nasienia więc miejmy nadzieję że znajdzie się ten Heros
Misia jedziemy na tym samym wózku. U nas przy suple dalej lipne wyniki ale tak sobie myślę że skoro w genetyce coś tkwi to i żadne suple nie pomogą.
Paulcia28 lubi tę wiadomość
IVF - IMSI 03.2018 - 1 zarodek
2 IVF - IMSI - 08.2018 - 1 zarodek ❤️ 👱♀️
2024-powrót do gry
09.2024 1 procedura z programu - 3 transfery, 1cb
07.2025 - 2 procedura z programu, 1 ET, 2❄️❄️, 7dpt-50,9dpt-112,11dpt-212, 21 dpt 5917 ❤️
Kir Bx
-
nick nieaktualnyTeż tak myślę Iwkaaa, trudno chyba trzeba się pogodzić z losem i walczyć. A PC już Ci mówił, czy będzie długi czy krótki protokół? My u WG jesteśmy dopiero 16 marca, mamy przyjść z wynikami, przed samym @ i będziemy działać. Oby tylko @ zgrał się w czasie
-
malinova wrote:Iwkaa mi genetyk wytłumaczył to dosyć sensownie, chłopaki powstają prawidłowo (bo nie ma żadnych zaburzeń w AZF) ale w drodze czyli w nasieniowodach "się uszkadzają" stąd morfologia np. 0% i jego sugestia związana z biopsją. Chodziło mu o to, żeby pobrać plemniory, kiedy są jeszcze nieuszkodzone, a w jądrze takie są. Mówił, że prawidłowo idą one sobie tymi nasieniowodami przez 2 dni ( a u facetów z polimorfizmem 7T np.5 dni) bo ten gęsty śluz je opóźnia i uszkadza, są zmęczone już na starcie, a jaka droga jeszcze przed nimi? Nie mają siły już i nie docierają do jajeczka, lub docierają pojedyńcze, ale uszkodzone. Może jakiś Heros się kiedyś znajdzie, kto wie
Dlatego ja wolałabym tą biopsję, bo chłopaki są tam jeszcze prawidłowe, u nas prawie wszystkie są uszkodzone, prawie 1,5 wady na jednego plemnika Dla mnie to strach, żeby taki zapładniał
Myśle, że genetyk wie co mówi, dr oczywiście też, ale jest po prostu większym optymistą
A mogę spytać jakie badania zlecono Twojemu mężowi do wykonania i jaką macie koncentrację? Pytam, bo u nas też jest problem męskiInsulinooporność. Problem męski (kryptozoospermia)
01.2013 początek starań. 01.2017 usunięcie ŻPN. 08.2017 klinika. 12.01.18 punkcja (19 oocytów, 15 dojrzałych). 16.03.18 crio (1) 24.04.18 transfer (2) -
Stolnica, a jak tam Twój crio? Wróciłaś już do domu z Maluszkiem/Maluszkami? Jak samopoczucie po crio? I w ogóle jak ten transfer wygląda???Insulinooporność. Problem męski (kryptozoospermia)
01.2013 początek starań. 01.2017 usunięcie ŻPN. 08.2017 klinika. 12.01.18 punkcja (19 oocytów, 15 dojrzałych). 16.03.18 crio (1) 24.04.18 transfer (2) -
MalaMiss wrote:A mogę spytać jakie badania zlecono Twojemu mężowi do wykonania i jaką macie koncentrację? Pytam, bo u nas też jest problem męski
Wróce do domu to wszystkie dokładnie przejrzę i dam znać, bo nie pamietam koncentracji...
jesli chodzi o badania chłopaków to bad. HBA i bad. Chromatyny plemnikowej i to TZI (indeks teratozoospermii ) - średnia liczba defektów przypadająca na jednego nieprawidłowego plemnika. Maksymalna liczba defektów jakie można przypisać jednemu plemnikowi wynosi 4: defekt główki, defekt wstawki, defekt witki, zawieszka cytoplazmatyczna. U M. to prawie 1,5
Jak znajdę cos więcej w domu to wypiszę
MalaMiss lubi tę wiadomość
M:
Astenoteratozoospermia
Morfologia plemników 0%
Chromatyna 22%
HBA 51%
TZI = 1,48
Mutacja CFTR w 7 chromosomie
Zespół Supersamca XYY (dodatkowy 47 chromosom)
Ja:
Niedoczynność tarczycy
AMH: 2,46
Oboje:
Podwyższona prolaktyna
-
Iwkaaa wrote:Tak tak wiem to wszystko co napisałaś
Ale z drugiej strony dr mi powiedział że z kolei przy biopsji pobrane plemniki są nie do końca dojrzałe i mają obniżoną ruchliwość.
No u nas PC zaproponował imsi żeby wybrać jak najlepszych żołnierzy. Mąż ma dużo nasienia więc miejmy nadzieję że znajdzie się ten Heros
Misia jedziemy na tym samym wózku. U nas przy suple dalej lipne wyniki ale tak sobie myślę że skoro w genetyce coś tkwi to i żadne suple nie pomogą.
No to HBA wam nie potrzebne chyba do IMSI?
Suplementy może troche pomogą, ale mysle, że nie za bardzo. Mój mąż dostał syrop mukosolvan od androloga, ale nie bierze, bo nie chce... Potem zrozumiałam po co ten syrop, żeby rozrzedzić ten śluz
M:
Astenoteratozoospermia
Morfologia plemników 0%
Chromatyna 22%
HBA 51%
TZI = 1,48
Mutacja CFTR w 7 chromosomie
Zespół Supersamca XYY (dodatkowy 47 chromosom)
Ja:
Niedoczynność tarczycy
AMH: 2,46
Oboje:
Podwyższona prolaktyna
-
Jestem po dzisiejszym criotransferze. Zarodek rozmroziłam się prawidłowo. W czwarte k pierwsza weryfikacja.
MalaMiss, Erl, Paulcia28 lubią tę wiadomość
Marzec 2016- Ivf Invicta Warszawa -transfer 2 zarodków- ❤️synek
Kwiecień 2017-❄️Transfer-brak ciąży
Luty 2022
21.02.2022 transfer 5 dniowej blastocysty
3dpt - beta 1,1
5dpt- beta 8,2
8dpt - beta 66,6
10dpt- beta 116,8
16dpt - beta 2,1
29.03.2022 transfer ❄️
3dpt - beta <0,1
6dpt- beta 28.4
10dpt-beta 261,9
13dpt -beta 1370
17dpt-beta 5833
Jest pęcherzyk -
nick nieaktualnymalinova wrote:Wróce do domu to wszystkie dokładnie przejrzę i dam znać, bo nie pamietam koncentracji...
jesli chodzi o badania chłopaków to bad. HBA i bad. Chromatyny plemnikowej i to TZI (indeks teratozoospermii ) - średnia liczba defektów przypadająca na jednego nieprawidłowego plemnika. Maksymalna liczba defektów jakie można przypisać jednemu plemnikowi wynosi 4: defekt główki, defekt wstawki, defekt witki, zawieszka cytoplazmatyczna. U M. to prawie 1,5
Jak znajdę cos więcej w domu to wypiszę
To jak dobrze pamiętam to u Nas TZI wyszło 1,66. 99% ma wady główki -
MisiaZ88 wrote:To jak dobrze pamiętam to u Nas TZI wyszło 1,66. 99% ma wady główki
no to bardzo podobnie, u mojego M. tez 99% wad główki...
M:
Astenoteratozoospermia
Morfologia plemników 0%
Chromatyna 22%
HBA 51%
TZI = 1,48
Mutacja CFTR w 7 chromosomie
Zespół Supersamca XYY (dodatkowy 47 chromosom)
Ja:
Niedoczynność tarczycy
AMH: 2,46
Oboje:
Podwyższona prolaktyna
-
Misia, a Wy już po jakichś procedurach? Czy tak jak my najpierw wszystkie możliwe badania?M:
Astenoteratozoospermia
Morfologia plemników 0%
Chromatyna 22%
HBA 51%
TZI = 1,48
Mutacja CFTR w 7 chromosomie
Zespół Supersamca XYY (dodatkowy 47 chromosom)
Ja:
Niedoczynność tarczycy
AMH: 2,46
Oboje:
Podwyższona prolaktyna
