Sprawdź witaminy nr 1 w Europie dla kobiet
- od planowania ciąży do karmienia piersią.*
Inseminacja a fragmentacja DNA plemników
-
Cześć dziewczyny,
Proszę o pomoc.
W tym cyklu podchodzimy do naszej pierwszej iui.
Wyniki badań mojego męża wydawały się ok: Ruch i ilość ok, morfologia 4%
Jednak fragmentacja DNA wyniosła 18% (normy <15%)
Czy jest sens wykonania inseminacji, czy istnieje ryzyko wystąpienia wad genetycznych u naszego dziecka?
Będę wdzięczna za każdą odpowiedź
Starania od 2018
♀️Ja- 33lata, hsg ✅
HASHIMOTO
MThfr ❌HLAC C1
KIR BX (brak 3ds-ów)
♂️ Mąż- 35lat,
Morfologia 4% ➡️3%
Fragmentacja DNA 18 ➡️22% ❌Kariotypy ✅
HLAC C1
10.2023 invitro start 🍀
4❄ 5.1.1 😭, 5.1.2 ❌, 5.1.2❌, 5.1.2 wszystkie przebadane beta 0
06.12.23 cykl sztuczny
5.1.1 PGT-A 👍
5dpt I
6dpt II Bhcg 7
10dpt bhcg 108
17dpt bhcg 1233 pęcherzyk ciążowy
28dpt bhcg 11259
04.01 poronienie zatrzymane
Druga procedura: 5.1.1, 5.1.2, 5.2.2 po pgta beta 0
Biopsja nie ma stanu zapalnego, receptywność Ok
4.04.25 transfer 5.2.2 pgta✅️
Cykl naturalny: luteina, ovitrelle, accofil.
4dpt II
5dpt II
6dtp bhcg 28
10dpt bhcg 255
14dpt bhcg 1368
15dpt pęcherzyk ciążowy
18dpt bhcg 5550
19 pęcherzyk ciążowy i żółtkowy
31dpt serduszko ♥️ crl 1,03, 🧩 7+1
-
18% to wciąż wystarczająco do zapłodnienia.
Ryzyko wad genetycznych istnieje zawsze. Nikt od nich wolny nie jest. Nawet pary zdrowe. Żeby poznać cały swój genotyp, to trzeba wysyłać wymazy do Wielkiej Brytanii i jeszcze odkodować to, co tam zapisano:)
Podchodź do IUI. Masz 50% szans. PowodzeniaWady:
# niedoczynność i Hashi i IO
# MTHFR C677 homozygota
# słabo dodatnie p/c kardiolipinie
# ostatnio kiepskie endo - 6 mm
#1 poronienie w 10 tyg (zarodek XX - zdrowy)
# NK - 25%
# il 10 i il 5 - za nisko
# szczepienia - dr Paśnik
Pozytywy:
* KIR BX (brak tylko 1 implantacyjnego)
* Amh - 2,7
Zalety:
- 1 dziecko
Mąż: armia zacna, morfo od 4-6%, fragmentacja 14% -
