IVF czerwiec 2020
-
WIADOMOŚĆ
-
A w ogóle do tych moich badziewnych testów z allegro nawet nie dali instrukcji, nie wiem jak długo to trzymać w sikach = słaby pomysł z zakupemobydwoje rocznik 87
starania od 2018r., czynnik męski
1 ICSI 01/02.2020 - 12 oocytów, 6 zapładnianych, 1 słaby zarodek
ET 02.2020 - beta <0,2
2 IMSI 05/06.2020
12 oocytów, 9 zapłodnień, transfer świeży + 6 mrozaczków
4.06.2020 - ET-biochem, beta doszła do 300
22.07.2020 - FET- beta <0,1
21.08.2020 - FET - wczesny biochem
październik 2020- immunologia
19.01.2021 - FET moruli
7dpt - 31,7, 9dpt - 77,1, 13dpt - 630,3, 27dpt - beta 32707, zarodek 0,784 cm i serduszko, 13t2d - usg genet+pappa - wszystko ok; Nifty pro - zdrowa dziewczynka; połówkowe 20t3d - 451g
39tc - 1.10.2021 g.10.00 CC - Sara 4280g 58 cm
11.09.2023 - FET morula
9.11.2023 - blastka padła przed transferem
3 IMSI 12.2023/01.2024
mamy 5.1.1, 4.1.1, 4.2.1, 4.2.2, 4.2.3
-
Hekate wrote:A w ogóle do tych moich badziewnych testów z allegro nawet nie dali instrukcji, nie wiem jak długo to trzymać w sikach = słaby pomysł z zakupem
No chwilkę, jak widzisz, że już idzie po pasku to wyciągasz.
Hekate lubi tę wiadomość
🔸 86' 🔸10 lat starań🔸 Brak lewego jajnika, brak jajowodów 🔸insulinooporność 🔸PAI-1 4G hetero🔸
07.2019 - I procedura ICSI - 23.07 - pobrano 7 komórek - jeden zarodek 8B2 - beta 10dpt <1,1 ☹️
09/10.2019 - II procedura ICSI (zwiększona dawka metforminy + koenzym Q10 + Elonva na start stymulacji) - pobrano 7 komórek - mamy ❄️❄️❄️❄️(5.1.2, 4.1.1, 4.1.2, wczesna blastka)
12.11.19 - FET blastki 5.1.2 - prog 3,7 ☹️- beta 8dpt <1,1 ☹️
07.01.2020 - FET blastki 4.1.1 - prog 22,20 ➡️ 6dpt beta - 35,1 / prog - 6,3 ➡️8dpt beta - 87,4 / prog -24,2➡️10dpt beta- 173 / prog -8,0➡️14dpt beta- 880 / prog -30 .......... 27dpt jest
🔹mamy jeszcze ❄️❄️
Kubuś 38tc - 11.09.2020 - 5:30 - 4600g - 59cm 😊 -
Jusia 82 wrote:Ja biorę całą garść suplementów już kilka lat, insulinooporność zbadana i dużo innych rzeczy. Pozostała mi tylko immunologia. 1tys to chyba mało- ja byłam na wizycie u prof Malinowskiego- mam zlecone badania za 4tys i chyba w przyszłym tygodniu ruszę je wykonać...
ale na razie resetuję się przy winie
Moze czesc badan uda ci sie na NfZ?
Widze ze masz Ana dostanie, pewnie mialas wlaczony encorton, moze trzeba wieksza dawke? A Moze cos jeszcze? Bylas u reumatologa?Wiktorek ❤️
Starania od 2017
AMH 4.16
Hashimoto, TSH unormowane ( 12.19 TSH 0,8
Homocysteina OK, Kortyzol OK, Prolaktyna OK
ANA1 dodatnie, antykoagulant tocznia ujemny, wszystkie p/c OK, zespol antyfosfolipidowy wykluczony, wyszlo RO mocno dodatnie w ANA 3, anty wszystkie inne ujemne, miano 1:320
6.2019 - punkcja- 14 pobranych,7 zaplodnionych, 2 przetrwaly do blastek
7.2019 - 1 transfer, blastka 😢
2.10.2019- crio, blastka 😢
Listopad 2019- druga stymulacja
2.12.2019 - punkcja- 17 pobranych, 14 dojrzalych, 10 zaplodnionych
8.12.2019 - 4 ❄️❄️❄️❄️ Blastek
24.01.2020 - transfer,
1.02.20 - 8dpt druga kreska
6.02.20 - 13dpt : 557 IU/L
11.02.20 - 18dpt : 3048 IU/L
17.02.20 - 24dpt ❤️
20.02 krwiak, 21.02 jest ❤️
Po drodze drugi krwiak, krwawienia
04/2020 - krwiaki zniknely🙂
04.10.2020 Synek❤️ -
Hekate wrote:Teraz?
Zobaczymy, może jutro jak się nie zapomnę rano 
Takie białe testy to przykry widok, wolę Ci go oszczędzić
Ja wierzę, że tam coś będzie, inaczej bym Ci nie mówiła żebyś robiła.🔸 86' 🔸10 lat starań🔸 Brak lewego jajnika, brak jajowodów 🔸insulinooporność 🔸PAI-1 4G hetero🔸
07.2019 - I procedura ICSI - 23.07 - pobrano 7 komórek - jeden zarodek 8B2 - beta 10dpt <1,1 ☹️
09/10.2019 - II procedura ICSI (zwiększona dawka metforminy + koenzym Q10 + Elonva na start stymulacji) - pobrano 7 komórek - mamy ❄️❄️❄️❄️(5.1.2, 4.1.1, 4.1.2, wczesna blastka)
12.11.19 - FET blastki 5.1.2 - prog 3,7 ☹️- beta 8dpt <1,1 ☹️
07.01.2020 - FET blastki 4.1.1 - prog 22,20 ➡️ 6dpt beta - 35,1 / prog - 6,3 ➡️8dpt beta - 87,4 / prog -24,2➡️10dpt beta- 173 / prog -8,0➡️14dpt beta- 880 / prog -30 .......... 27dpt jest
🔹mamy jeszcze ❄️❄️
Kubuś 38tc - 11.09.2020 - 5:30 - 4600g - 59cm 😊 -
No patrz, a ja myślałam, że im dłużej tym lepiej i dopiero jak ten pasek przesiąkał to wyciągałam. Człowiek uczy się przez całe życiekamisia wrote:No chwilkę, jak widzisz, że już idzie po pasku to wyciągasz.
obydwoje rocznik 87
starania od 2018r., czynnik męski
1 ICSI 01/02.2020 - 12 oocytów, 6 zapładnianych, 1 słaby zarodek
ET 02.2020 - beta <0,2
2 IMSI 05/06.2020
12 oocytów, 9 zapłodnień, transfer świeży + 6 mrozaczków
4.06.2020 - ET-biochem, beta doszła do 300
22.07.2020 - FET- beta <0,1
21.08.2020 - FET - wczesny biochem
październik 2020- immunologia
19.01.2021 - FET moruli
7dpt - 31,7, 9dpt - 77,1, 13dpt - 630,3, 27dpt - beta 32707, zarodek 0,784 cm i serduszko, 13t2d - usg genet+pappa - wszystko ok; Nifty pro - zdrowa dziewczynka; połówkowe 20t3d - 451g
39tc - 1.10.2021 g.10.00 CC - Sara 4280g 58 cm
11.09.2023 - FET morula
9.11.2023 - blastka padła przed transferem
3 IMSI 12.2023/01.2024
mamy 5.1.1, 4.1.1, 4.2.1, 4.2.2, 4.2.3
-
Jlod wrote:Jusia 82 wrote:Ja biorę całą garść suplementów już kilka lat, insulinooporność zbadana i dużo innych rzeczy. Pozostała mi tylko immunologia. 1tys to chyba mało- ja byłam na wizycie u prof Malinowskiego- mam zlecone badania za 4tys i chyba w przyszłym tygodniu ruszę je wykonać...
ale na razie resetuję się przy winie
Moze czesc badan uda ci sie na NfZ?
Widze ze masz Ana dostanie, pewnie mialas wlaczony encorton, moze trzeba wieksza dawke? A Moze cos jeszcze? Bylas u reumatologa?
Byłam u reumatologa- powiedział że przy tych moich ANA można zastosować encorton ale nie jest to koniecznością....
A że w mojej klinice nie dopuszczali sterydów w dobie COVID to nie brałam...
Choć teraz mam zagwozdkę czy mogło to coś zmienić
Starania od 2014 ,
1 ICSI maj 2018, ❄️❄️❄️
2 ICSI sierpień 2019, ❄️❄️❄️❄️❄️
3 ICSI kwiecień 2021❄️❄️❄️
9 transferów NOVUM (1cb, 1 poronienie zatrzymane)
10. transfer INVIMED (podane 2 blastki 3BB i 2CC) - 29.06.22 r.: 7dpt-20, 9 dpt- 60,12 dpt - 346, 14 dpt - 1096, 17 dpt- 4020, 20 dpt- 7200, 22 dpt - 14200
4 ICSI lipiec 2024- brak zdrowych zarodków
5 ICSI wrzesień 2024 - ❄️❄️ (zdrowe po PGTA)
11. transfer, beta<0,2
12. transfer 09.01.25 beta 6dpt:59,6 , 8dpt:152, 11dpt: 1024, 13dpt:2630, 16dpt: 8693
6+0 mamy ❤️
20.03 prenatalne -
Hekate wrote:No patrz, a ja myślałam, że im dłużej tym lepiej i dopiero jak ten pasek przesiąkał to wyciągałam. Człowiek uczy się przez całe życie
A kto wie, może im więcej siuśków tym lepiej.🔸 86' 🔸10 lat starań🔸 Brak lewego jajnika, brak jajowodów 🔸insulinooporność 🔸PAI-1 4G hetero🔸
07.2019 - I procedura ICSI - 23.07 - pobrano 7 komórek - jeden zarodek 8B2 - beta 10dpt <1,1 ☹️
09/10.2019 - II procedura ICSI (zwiększona dawka metforminy + koenzym Q10 + Elonva na start stymulacji) - pobrano 7 komórek - mamy ❄️❄️❄️❄️(5.1.2, 4.1.1, 4.1.2, wczesna blastka)
12.11.19 - FET blastki 5.1.2 - prog 3,7 ☹️- beta 8dpt <1,1 ☹️
07.01.2020 - FET blastki 4.1.1 - prog 22,20 ➡️ 6dpt beta - 35,1 / prog - 6,3 ➡️8dpt beta - 87,4 / prog -24,2➡️10dpt beta- 173 / prog -8,0➡️14dpt beta- 880 / prog -30 .......... 27dpt jest
🔹mamy jeszcze ❄️❄️
Kubuś 38tc - 11.09.2020 - 5:30 - 4600g - 59cm 😊 -
Hekate wrote:A w ogóle do tych moich badziewnych testów z allegro nawet nie dali instrukcji, nie wiem jak długo to trzymać w sikach = słaby pomysł z zakupem
Poza tym te moje też były tanie, a dały radę.🔸 86' 🔸10 lat starań🔸 Brak lewego jajnika, brak jajowodów 🔸insulinooporność 🔸PAI-1 4G hetero🔸
07.2019 - I procedura ICSI - 23.07 - pobrano 7 komórek - jeden zarodek 8B2 - beta 10dpt <1,1 ☹️
09/10.2019 - II procedura ICSI (zwiększona dawka metforminy + koenzym Q10 + Elonva na start stymulacji) - pobrano 7 komórek - mamy ❄️❄️❄️❄️(5.1.2, 4.1.1, 4.1.2, wczesna blastka)
12.11.19 - FET blastki 5.1.2 - prog 3,7 ☹️- beta 8dpt <1,1 ☹️
07.01.2020 - FET blastki 4.1.1 - prog 22,20 ➡️ 6dpt beta - 35,1 / prog - 6,3 ➡️8dpt beta - 87,4 / prog -24,2➡️10dpt beta- 173 / prog -8,0➡️14dpt beta- 880 / prog -30 .......... 27dpt jest
🔹mamy jeszcze ❄️❄️
Kubuś 38tc - 11.09.2020 - 5:30 - 4600g - 59cm 😊 -
Właśnie wróciłam z pierwszego monitoringu stymulacji (6 dzień brania puregonu), jest 10-11 pęcherzyków, największy 12 mm. Punkcja czwartek-piątek 😨
Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 czerwca 2020, 19:34
CinniMinni, Turkusowa82, kamisia, Baśka85, Jlod, bezsilna, Borden, Tabolek, Krysiaa, Yoselyn82, ElfiaKsiężniczka, Anabet, Philly, agika88, Salome, Anusia87, Hekate, Blondie81, iwonkja, Iva_82 lubią tę wiadomość
Starania od 03.2017 (z roczną przerwą)
33l
AMH 3,88 (10.2017), Insulinooporność (meta 2000 mg), TSH 1.24 (letrox 50 mg), kariotyp prawidłowy, ANA1 ujemny, mutacja MTHFR A1298C, brak mutacji 20210 G-A genu protrombiny, brak mutacji V Leiden
On
FSH 10,90, kryptozoospermia
05.2020 Artvimed ivf czas start (EPP)
06.2020 IMSI (TESA)
23.06.2020 SET
03.07 beta 129,40 mlU/ml
20.07 ❤ -
Skąd takie wiadomości? Badanie genetyczne bada ILOSC chromosow która jest stała i powstaje na etapie kształtowania się komórki jajowej i plemnika, nawet nie zarodka i ma 96% dokładności (4% to kwestia biopsji, mozaiki, etc). Nic się potem w kwestii chromosomów nie zmienia.CinniMinni wrote:U mnie badania zarodka to 5000 zl za dwa... A podobno to niewiele daje bo wkladaja niby przebadanego "zdrowego'' a potem zle sie dalej podzieli i jest jednak nieprawidlowy
Jeśli komórka jajowa ma dwa chromosomy 21 (powinna miec jeden), a plemnik jeden (prawidłowo) to dochodzi do zespołu downa (trzy chromosomy 21- trisomia). Tu nic nie ma prawa się zmienić. Zarodek przebadany genetycznie, który ma prawidłowa liczbę chromosow, nie dostaje potem na dalszym etapie rozwoju dodatkowego chromosomu (bo skąd?!), lub nie gubi chromosomu...
Stanka36 lubi tę wiadomość
Starania od 2016. Czynnik męski, RIF
2 histeroskopie, badanie ERA, PAI-1+MHTFR A1298C - oba hetero
3 IUI
2 IVF+PGS
4 FET transfery (6ab, 5ab, 4aa, 4aa)
13.12.19 udany, ostatni transfer, dodana mała dawka aspiryny, 5mg sterydu, progesteron w zastrzykach domiesniowych, na endo 6.5mm, w 35DC
Maya 25.8.20 👶
Zostalo: ❄️ ❄️ ❄️❄️❄️ w Pradze
❄️❄️❄️❄️❄️❄️❄️❄️ w Stanach -
Maenka, Monna 88 gratuluje, oby teraz beta pięknie przyrastala ✊🍀
Te, którym się nie udało tule mocno i trzymam kciuki za kolejny transfer oby był udany.💪🤗
Koziaprinca czekam na wyniki, Hekate na test z dwoma kreseczkami 😉
Czy od nadmiaru witamin można się źle czuć? 😒 Od ok dwóch tygodni jestem cały czas śpiąca i boli mnie głowa, gdzie zazwyczaj tryskalam energią. Może dziewczyny które brały koenzym Q10 miały takie objawy? Kończę 1 opakowanie i w sumie tylko to dodałam miesiąc temu do suplementow.Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 czerwca 2020, 19:40
-
Jusia 82 wrote:Byłam u reumatologa- powiedział że przy tych moich ANA można zastosować encorton ale nie jest to koniecznością....
A że w mojej klinice nie dopuszczali sterydów w dobie COVID to nie brałam...
Choć teraz mam zagwozdkę czy mogło to coś zmienić
U mnie chyba pomoglo,zaczelam brac encorton przed transferem do 13tc.
Wiec przy nastepnym transferze jesli bedziesz mogla wez.Wiktorek ❤️
Starania od 2017
AMH 4.16
Hashimoto, TSH unormowane ( 12.19 TSH 0,8
Homocysteina OK, Kortyzol OK, Prolaktyna OK
ANA1 dodatnie, antykoagulant tocznia ujemny, wszystkie p/c OK, zespol antyfosfolipidowy wykluczony, wyszlo RO mocno dodatnie w ANA 3, anty wszystkie inne ujemne, miano 1:320
6.2019 - punkcja- 14 pobranych,7 zaplodnionych, 2 przetrwaly do blastek
7.2019 - 1 transfer, blastka 😢
2.10.2019- crio, blastka 😢
Listopad 2019- druga stymulacja
2.12.2019 - punkcja- 17 pobranych, 14 dojrzalych, 10 zaplodnionych
8.12.2019 - 4 ❄️❄️❄️❄️ Blastek
24.01.2020 - transfer,
1.02.20 - 8dpt druga kreska
6.02.20 - 13dpt : 557 IU/L
11.02.20 - 18dpt : 3048 IU/L
17.02.20 - 24dpt ❤️
20.02 krwiak, 21.02 jest ❤️
Po drodze drugi krwiak, krwawienia
04/2020 - krwiaki zniknely🙂
04.10.2020 Synek❤️ -
Turkusowa82 wrote:Maenka, Monna 88 gratuluje, oby teraz beta pięknie przyrastala ✊🍀
Te, którym się nie udało tule mocno i trzymam kciuki za kolejny transfer oby był udany.💪🤗
Koziaprinca czekam na wyniki, Hekate na test z dwoma kreseczkami 😉
Czy od nadmiaru witamin można się źle czuć? 😒 Od ok dwóch tygodni jestem cały czas śpiąca i boli mnie głowa, gdzie zazwyczaj tryskalam energią. Może dziewczyny które brały koenzym Q10 miały takie objawy? Kończę 1 opakowanie i w sumie tylko to dodałam miesiąc temu do suplementow.
Biorę już ponad rok? I żadnych objawów.Córeczka 36+5tc 2300g 52cm miłości 🥰 16.03.2021r
Synek 39+0tc 3820g 57cm miłości🥰 1.12.2022r
°1IUI 15.08.2017°2IUI 18.09.2017°3IUI 19.12.2017
♦️ #1ivf AID 21.11.18cykl rozpoczęty icsi |9.12transfer 23.01.19r [*] 8tc6d puste jajo
♦️#2ivf AID icsi 31.05.2019 (8Ax2) 3dniowy cb
♦️#3 ivf AID KRIOBANK 4.05.2020 protokół dlugi¦20.06.2020r punkcja. Mam❄️❄️❄️❄️
🌺 17.07.20r FET 3AA, wlew + emryoglue
5dpt II blada kreska ¦7dpt bHCG 55/Prg 39¦11dpt bHCG 314/pgr 38¦14dpt bHCG 726/prg 26.05¦17dpt bHCG 2022¦27dpt ♥️127/min
♦️19.02.2022r transfer 2BB cb
♦️18.03.2022r transfer 1BB i morula
4dpt II kreska,5dpt bHcg 24,prog 33.20,7dpt bHcg 62,10dpt bHcg 202.90,prog 46.430 INNE LABO,12dpt bHcg 457,15dpt bHcg 1479,pog 23.60,28dpt ❤ 129/min, 12t4d 6.41cm ❤️162/min -
e.wela wrote:Ja przy takim wyniku miałam już zleconą punkcję przy pierwszym ivf, ale wiadomo liczy się jeszcze USG bo możesz mieć dużo komórek stąd taki wynik 😉. Ja dziś tez mam 5 dzień stymulacji a estradiol wyniósł 801. Lekarz powiedział że jest ok że dobrze zareagowałam na leki
Dziękuję za odpowiedź 😊 Mam właśnie tylko 6 jajeczek, w tym 2 małe... Byłam pewna, że będzie ich więcej. Nie zareagowałam na stymulację tak jak myślał lekarz. Dziś mówił o punkcji środa/czwartek, ale to było zanim dotarły wyniki estradiolu. Kolejny raz powtarzam w poniedziałek i wtedy decyzja.👩30 lat, endometrioza
👨31 lat, niskie parametry nasienia
24.01 - 1IUI ☹️
IVF 🍍 - W końcu startujemy - czerwiec
17.06.20 - punkcja. Pobrano 8 kumulusów. Dzień później 4 się zapłodniły ♥️
24.06.20 - mamy 4 ❄️
18.08.20 - transfer ✊🍀
9dpt - bHCG 74,3 mlU/ml // progesteron 51 ng/ml
13dpt - bHCG 911,1 mlU/ml
17dpt - bHCG 5697,3 mlU/ml // progesteron 36,74 ng/ml
21dpt - bHCG 13550,2 mlU/mml // progesteron 45 mg/ml
24dpt - USG, mamy ♥️ -
Wik, ja sie az tak nie znam. Ale byl juz tu taki temat i dziewczyny sie wypowiadaly ze pewnosci nie ma. A nawet jak wpisuje to w google to mi wyskakuje np info od embriologa z novum o pgd: "Zły wynik badania genetycznego zarodka, szczególnie w 3-ej dobie nie daje żadnych gwarancji, ponieważ zarodki na tym etapie są często mozaikowe, tzn. mają komórki, w których jest prawidłowa ilość chromosomów i jednocześnie komórki, w których jest nieprawidłowa ilość chromosomów. W toku dalszego ich rozwoju wszystko się zmienia. Albo eliminują te nieprawidłowe komórki i rozwijają się prawidłowo, albo nie dają rady ich wyeliminować i rozwijają się nieprawidłowo. Najczęściej wtedy się nie zagnieżdżają lub ciąża taka roni się na wczesnym etapie. Urodzenie się chorego dziecka u rodziców z prawidłowymi badaniami genetycznymi może się zdarzyć, ale jest bardzo rzadkie, zależne między innymi od wieku matki.WIK_na_tymczasie wrote:Skąd takie wiadomości? Badanie genetyczne bada ILOSC chromosow która jest stała i powstaje na etapie kształtowania się komórki jajowej i plemnika, nawet nie zarodka i ma 96% dokładności (4% to kwestia biopsji, mozaiki, etc). Nic się potem w kwestii chromosomów nie zmienia.
Jeśli komórka jajowa ma dwa chromosomy 21 (powinna miec jeden), a plemnik jeden (prawidłowo) to dochodzi do zespołu downa (trzy chromosomy 21- trisomia). Tu nic nie ma prawa się zmienić. Zarodek przebadany genetycznie, który ma prawidłowa liczbę chromosow, nie dostaje potem na dalszym etapie rozwoju dodatkowego chromosomu (bo skąd?!), lub nie gubi chromosomu...
Embriolog nOvum"
Nie mam pojecia jak to wszystko dziala.
Moj lekarz mowi ze jest mnostwo translokacji chromosomow ktore powoduja mnostwo innych wad a to chyba w takim badaniu nie wyjdzie. Hmm. Az tak sie nie interesowalam bo mi nikt nie proponowal takich badan.Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 czerwca 2020, 20:05
Niki345 lubi tę wiadomość
36 lat, amh 2, slabe nasienie.
1 IUI 10.02.2020 😒
2 IUI 7.03.2020 😒
In vitro:
1 procedura Maj 2020
ET 05.2020 8A 😒
FET 26.06. 4BA 😞
FET 24.07 3BB 😞
2 procedura wrzesien 2020
ET 14.10.2020 4AA 🍀💝
5dpt beta 21
7dpt beta 92
9dpt beta 255
12dpt beta 913
15dpt beta 2924
21dpt beta >10000 pęcherzyk na usg
27 dpt jest serduszko❤️
7.12.2020 test genetyczny Sanco 🍀
zdrowy chłopiec🌲💙👶
❄❄4BA i 3BB
23.06.2021 synek na świecie ❤️ -
CinniMinni wrote:Wik, ja sie az tak nie znam. Ale byl juz tu taki temat i dziewczyny sie wypowiadaly ze pewnosci nie ma. A nawet jak wpisuje to w google to mi wyskakuje np info od embriologa z novum o pgd: "Zły wynik badania genetycznego zarodka, szczególnie w 3-ej dobie nie daje żadnych gwarancji, ponieważ zarodki na tym etapie są często mozaikowe, tzn. mają komórki, w których jest prawidłowa ilość chromosomów i jednocześnie komórki, w których jest nieprawidłowa ilość chromosomów. W toku dalszego ich rozwoju wszystko się zmienia. Albo eliminują te nieprawidłowe komórki i rozwijają się prawidłowo, albo nie dają rady ich wyeliminować i rozwijają się nieprawidłowo. Najczęściej wtedy się nie zagnieżdżają lub ciąża taka roni się na wczesnym etapie. Urodzenie się chorego dziecka u rodziców z prawidłowymi badaniami genetycznymi może się zdarzyć, ale jest bardzo rzadkie, zależne między innymi od wieku matki.
Embriolog nOvum"
Nie mam pojecia jak to wszystko dziala.
Nie mogę się wypowiedzieć o 3 dniowych badaniach zarodka bo nie praktykuje się tego ani w Czechach (gdzie miałam pierwsza stymulację), ani w Stanach (gdzie miałam druga stymulację). Zawsze się czeka u mnie do stadium blastki i tez robią biopsje tylko dobrze rozwiniętych zarodków (3+), właśnie ze względu na niedokładność badania i możliwości urazu zarodka.
Trzy dni temu pisałam o mitach PGS/PGD i wadach rozwojowych zarodka. Już chyba ostatni raz, bo to walka z wiatrakami
Starania od 2016. Czynnik męski, RIF
2 histeroskopie, badanie ERA, PAI-1+MHTFR A1298C - oba hetero
3 IUI
2 IVF+PGS
4 FET transfery (6ab, 5ab, 4aa, 4aa)
13.12.19 udany, ostatni transfer, dodana mała dawka aspiryny, 5mg sterydu, progesteron w zastrzykach domiesniowych, na endo 6.5mm, w 35DC
Maya 25.8.20 👶
Zostalo: ❄️ ❄️ ❄️❄️❄️ w Pradze
❄️❄️❄️❄️❄️❄️❄️❄️ w Stanach -
A czy translokacje chromosomow ktore powoduja wiele wad tez wychodza w takim badaniu?WIK_na_tymczasie wrote:Nie mogę się wypowiedzieć o 3 dniowych badaniach zarodka bo nie praktykuje się tego ani w Czechach (gdzie miałam pierwsza stymulację), ani w Stanach (gdzie miałam druga stymulację). Zawsze się czeka u mnie do stadium blastki i tez robią biopsje tylko dobrze rozwiniętych zarodków (3+), właśnie ze względu na niedokładność badania i możliwości urazu zarodka.
Trzy dni temu pisałam o mitach PGS/PGD i wadach rozwojowych zarodka. Już chyba ostatni raz, bo to walka z wiatrakamiWiadomość wyedytowana przez autora: 12 czerwca 2020, 20:10
36 lat, amh 2, slabe nasienie.
1 IUI 10.02.2020 😒
2 IUI 7.03.2020 😒
In vitro:
1 procedura Maj 2020
ET 05.2020 8A 😒
FET 26.06. 4BA 😞
FET 24.07 3BB 😞
2 procedura wrzesien 2020
ET 14.10.2020 4AA 🍀💝
5dpt beta 21
7dpt beta 92
9dpt beta 255
12dpt beta 913
15dpt beta 2924
21dpt beta >10000 pęcherzyk na usg
27 dpt jest serduszko❤️
7.12.2020 test genetyczny Sanco 🍀
zdrowy chłopiec🌲💙👶
❄❄4BA i 3BB
23.06.2021 synek na świecie ❤️ -
W kazdym razie ani w invicta ani w bocianie nikt mi nie proponowal takich badan a mam ponad 35 lat. Hmm36 lat, amh 2, slabe nasienie.
1 IUI 10.02.2020 😒
2 IUI 7.03.2020 😒
In vitro:
1 procedura Maj 2020
ET 05.2020 8A 😒
FET 26.06. 4BA 😞
FET 24.07 3BB 😞
2 procedura wrzesien 2020
ET 14.10.2020 4AA 🍀💝
5dpt beta 21
7dpt beta 92
9dpt beta 255
12dpt beta 913
15dpt beta 2924
21dpt beta >10000 pęcherzyk na usg
27 dpt jest serduszko❤️
7.12.2020 test genetyczny Sanco 🍀
zdrowy chłopiec🌲💙👶
❄❄4BA i 3BB
23.06.2021 synek na świecie ❤️ -
CinniMinni wrote:A czy translokacje chromosomow ktore powoduja wiele wad tez wychodza w takim badaniu?
Niestety nie, przy podstawowym PGS tylko liczba chromosow.
Ale przy PGD wychodzą mutacje, tylko trzeba wiedzieć czego szukać, wiec dlatego robi się kariotypy i czasem dziedziczne choroby rodzicom, żeby wiedzieć czego szukać. U nas kariotypy były ok, ale przy badaniu chorób dziedzicznych mi wyszła jakaś choroba genetyczna nerek wiec zbadali tez męża. Przy chorobach genetycznych dziedzicznych trzeba miec dwie kopie wadliwego genu. Jeśli ja bym nie była nosicielem żadnej choroby to nie robili by mężowi bo nawet jeśli on by byl nosicielem to jedna osoba może tylko jeden gen dać wiec jest ok, dziecko było by nosicielem ale nie byłoby chore. Ale mi wyszła jakaś choroba, wiec musieli tez go zbadać żeby zobaczyć czy ma ta sama. Jeśli miałby to wtedy możemy zrobić PGD, żeby wykluczyć te zarodki które maja dwa geny (będą chore). Nawet jeśli oboje rodzice są nosicielami, szansa na chore dziecko to 1/4. Mężowi wyszła np mukowiscytoza i rdzeniowy zanik mięśni (bardzo poważne choroby), ale inne niż mi wyszly, wiec nie musieliśmy robić PGD.
Kariotypy tez nie są idealne. Szatyneczka miała kariotypy i były ok, a potem wyszło ze jest jednak jakaś mutacja. Ale myśle ze w większości kariotypy badają duża cześć genomu. Genetyka cały czas się rozwija, wiec nie wszystkie mutacje są jeszcze zbadane, etc.Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 czerwca 2020, 20:29
CinniMinni lubi tę wiadomość
Starania od 2016. Czynnik męski, RIF
2 histeroskopie, badanie ERA, PAI-1+MHTFR A1298C - oba hetero
3 IUI
2 IVF+PGS
4 FET transfery (6ab, 5ab, 4aa, 4aa)
13.12.19 udany, ostatni transfer, dodana mała dawka aspiryny, 5mg sterydu, progesteron w zastrzykach domiesniowych, na endo 6.5mm, w 35DC
Maya 25.8.20 👶
Zostalo: ❄️ ❄️ ❄️❄️❄️ w Pradze
❄️❄️❄️❄️❄️❄️❄️❄️ w Stanach -
Dzieki. Rzeczywiscie nie powinnam sie wypowiadadac na ten temat bo niewiele wiemWIK_na_tymczasie wrote:Niestety nie, przy podstawowym PGS tylko liczba chromosow.
Ale przy PGD wychodzą mutacje, tylko trzeba wiedzieć czego szukać, wiec dlatego robi się kariotypy i czasem dziedziczne choroby rodzicom, żeby wiedzieć czego szukać. U nas kariotypy były ok, ale przy badaniu chorób dziedzicznych mi wyszła jakaś choroba genetyczna nerek wiec zbadali tez męża. Przy chorobach genetycznych dziedzicznych trzeba miec dwie kopie wadliwego genu. Jeśli ja bym nie była nosicielem żadnej choroby to nie robili by mężowi bo nawet jeśli on by byl nosicielem to jedna osoba może tylko jeden gen dać wiec jest ok, dziecko było by nosicielem ale nie byłoby chore. Ale mi wyszła jakaś choroba, wiec musieli tez go zbadać żeby zobaczyć czy ma ta sama. Jeśli miałby to wtedy możemy zrobić PGD, żeby wykluczyć te zarodki które maja dwa geny (będą chore). Nawet jeśli oboje rodzice są nosicielami, szansa na chore dziecko to 1/4. Mężowi wyszła np mukowiscytoza i rdzeniowy zanik mięśni (bardzo poważne choroby), ale inne niż mi wyszly, wiec nie musieliśmy robić PGD.
Kariotypy tez nie są idealne. Szatyneczka miała kariotypy i były ok, a potem wyszło ze jest jednak jakaś mutacja. Ale myśle ze w większości kariotypy badają duża cześć genomu. Genetyka cały czas się rozwija, wiec nie wszystkie mutacje są jeszcze zbadane, etc.
36 lat, amh 2, slabe nasienie.
1 IUI 10.02.2020 😒
2 IUI 7.03.2020 😒
In vitro:
1 procedura Maj 2020
ET 05.2020 8A 😒
FET 26.06. 4BA 😞
FET 24.07 3BB 😞
2 procedura wrzesien 2020
ET 14.10.2020 4AA 🍀💝
5dpt beta 21
7dpt beta 92
9dpt beta 255
12dpt beta 913
15dpt beta 2924
21dpt beta >10000 pęcherzyk na usg
27 dpt jest serduszko❤️
7.12.2020 test genetyczny Sanco 🍀
zdrowy chłopiec🌲💙👶
❄❄4BA i 3BB
23.06.2021 synek na świecie ❤️
