✨ IVF LUTY 2025 ✨
-
WIADOMOŚĆ
-
Muczylando wrote:Hla c twoje czy partnera?
Na AA to accofil będzie włączony.
Wszystko moje, partner pewnie będzie miał lada chwilastarania od listopada 2023r.
AMH 5,0 ✅
hsg ✅
witaminy ✅
hashimoto 🛑
kariotypy ✅
KIR AA 🛑 HLA-C: C1,C2 / partner C1, C2
homocysteina 7,3
ANA ✅
ASA ✅
mutacja Leiden ✅
układ heterozygotyczny 🛑 - heparyna
adenomioza (łagodna) 🛑 - dieta przeciwzapalna
biopsja endometrium 🛑 przewlekłe zapalenie endometrium -> CD138 -> wyleczone ✅ 5/10 -> antybiotyk, NK CD56 ✅
krzywa glukozowa/insulinowa ✅
hemoglobina glikowana ✅
prolaktyna w obciążeniu metoklopramidem 🛑 -> dostinex ✅
pasożyty ✅
subpopulacja limfocytów ✅
białko C i S ✅
cytokiny ✅
punkcja grudzień 2024
hiperstymulacja, transfer odroczony
22 jajeczka, 6 zamrożonych, 6 zapłodnionych: 5-dniowe 4AA, 3AA i 7-dniowa 3BB
I FET styczeń 2025r.
5-dniowa blastocysta 4AA
9dpt beta nie drgnęła
II FET 08.02.2025r.
5-dniowa blastocysta 3AA
estrofem, metypred, acard, luteina, duphaston
7dpt beta nie drgnęła
III FET 03.07.2025r.
7-dniowa 3BB
🤞
🩷💙 -
Jest piękna krecha, ile to dpt?Natha wrote:Dziewczyny zrobiłam test żeby mieć za sobą rozczarowanie. Patrzcie na to:
https://zapodaj.net/plik-fkKrShqclI
Prawie zemdlałamStarania od 2018
💃93
🤵91
2018-2020: 3x CB❌❌❌
2021: 3x IUI ❌❌❌
2023: In vitro Klinika UNICA Brno, Czechy:
° 3x ❄️❄️❄️ z komórek dawczyni (5AA,4AA,1CM)
°11/24: transfer ❄️ 5AA beta 0 ❌
--> KIR Bx (brak 4 kirów implantacyjnych)🆘
--> Trombofilia 3/5 mutacji pozytywne 🆘
--> Allo mlr 3% 🆘, cross match 2%
18/02/2025 ❄️4AA. 6dpt beta 6,7. 8dpt beta 33.8. 10dpt beta 111.9, 13dpt beta 399.80, 15dpt 810,20 17dpt 1545 20dpt 4214 22dpt 6464 27dpt 15553,50 30dpt mamy serducho ❤️ 8t2d aniołek 😢
16/09/2025❄️1CM ( po rozmrozeniu 3BB) 8dpt ❌
Styczeń 2026 zmiana kliniki Novum
21.03 transfer 4AB świeży 5❄️ czeka
7dpt beta 72.2, 9dpt 151.1, 11dpt 319.5, 13dpt 661.3, 17dpt 2945,8 21dpt 9091.2 27dpt 27268.4
Cudzie trwaj 🤞❤️ -
Ja się zapisałam na wizytę online przez procreation nr tel 690 054 045. I to było tak że wyraziłam chęć wizyty i jak Pani doktor miała wolną jakąś godzinę to z dnia na dzień dzwoniła asystentka zapisać.Valie05 wrote:Mogę z ciekawości spytać ile czekaliście na wizytę u Jankowskiej? Byliście w bielańskim czy instytucie rodziny?
Planuje męża wysłać do niej, bo nikt nie ma pomysłu skąd u niego ciężka oligospermia przy idealnych wynikach.
Valie05 lubi tę wiadomość
Starania od 2022
🙋🏻♀️ 34
🙋🏻♂️26
Nasienie ✅
Owulacja ✅
Hormony ✅
AMH 2,8 ✅
HSG ✅
Witaminy ✅
Kir Bx 3/5
Kariotypy ✅
Niedoczynność tarczycy
12.2024 hsg z lipiodolem
02.2025 kwalifikacja in vitro
03.2025 scratching endometrium
04.2025 start stymulacji, protokół krótki
19.04 punkcja ❄️❄️❄️
28.07 USG endometriozy= endometrioza otrzewnowa niewielkie ogniska ❌
08.2025 naturalna ciąża
24.09.2025 6+0 poronienie chybione💔
21.01.2026 histeroskopia ✅
21.03.2026 I transfer ❄️
7dpt beta 103,82 prog 43,38
9dpt beta 213,94 prog 35,60
11dpt beta 477,98 prog 32,69
13dpt beta 1061,55 prog 95,2
17dpt beta 6906,00 prog 94,7
20dpt beta 19435,0 prog 98,4
14.04 I USG mamy
(24dpt)
-
Ja dziś 21dc ostatnie naturalne starania przed podejściem do pierwszej procedury in vitro. Miałam zastrzyk ovitrele w sobotę i siedzę i czekam na testowanie ale wiem że jeszcze za wcześnie 🙈 w tamtym miesiącu testowałam w 12 dniu po zastrzyku i jeszcze miałam drugą kreskę a w 13 już nic. Więc w tym cyklu postanowiłam poczekać do 14 dnia ale jest ciężkoStarania od 2022
🙋🏻♀️ 34
🙋🏻♂️26
Nasienie ✅
Owulacja ✅
Hormony ✅
AMH 2,8 ✅
HSG ✅
Witaminy ✅
Kir Bx 3/5
Kariotypy ✅
Niedoczynność tarczycy
12.2024 hsg z lipiodolem
02.2025 kwalifikacja in vitro
03.2025 scratching endometrium
04.2025 start stymulacji, protokół krótki
19.04 punkcja ❄️❄️❄️
28.07 USG endometriozy= endometrioza otrzewnowa niewielkie ogniska ❌
08.2025 naturalna ciąża
24.09.2025 6+0 poronienie chybione💔
21.01.2026 histeroskopia ✅
21.03.2026 I transfer ❄️
7dpt beta 103,82 prog 43,38
9dpt beta 213,94 prog 35,60
11dpt beta 477,98 prog 32,69
13dpt beta 1061,55 prog 95,2
17dpt beta 6906,00 prog 94,7
20dpt beta 19435,0 prog 98,4
14.04 I USG mamy (24dpt)
-
Gratulacje piękna kreska ! 🤞❤️Natha wrote:Dziewczyny zrobiłam test żeby mieć za sobą rozczarowanie. Patrzcie na to:
https://zapodaj.net/plik-fkKrShqclI
Prawie zemdlałam
Natha lubi tę wiadomość
Starania od 2022
🙋🏻♀️ 34
🙋🏻♂️26
Nasienie ✅
Owulacja ✅
Hormony ✅
AMH 2,8 ✅
HSG ✅
Witaminy ✅
Kir Bx 3/5
Kariotypy ✅
Niedoczynność tarczycy
12.2024 hsg z lipiodolem
02.2025 kwalifikacja in vitro
03.2025 scratching endometrium
04.2025 start stymulacji, protokół krótki
19.04 punkcja ❄️❄️❄️
28.07 USG endometriozy= endometrioza otrzewnowa niewielkie ogniska ❌
08.2025 naturalna ciąża
24.09.2025 6+0 poronienie chybione💔
21.01.2026 histeroskopia ✅
21.03.2026 I transfer ❄️
7dpt beta 103,82 prog 43,38
9dpt beta 213,94 prog 35,60
11dpt beta 477,98 prog 32,69
13dpt beta 1061,55 prog 95,2
17dpt beta 6906,00 prog 94,7
20dpt beta 19435,0 prog 98,4
14.04 I USG mamy (24dpt)
-
Natka:) wrote:Cześć kochane,
Czy mogłybyście rzucić okiem na moje wyniki kir jestem z tego zielona
Jest ok czy niezbyt ?
Z góry dziękuję za pomoc:
https://zapodaj.net/plik-yt8hzaVCWv
Masz 3 z 5 potrzebnych kirow - to są wszystkie te DS bez żadnych dopisków. Czyli masz 2DS1, 2DS5, 3DS1. Brakuje 2DS2 i 2DS3. Kojarzę interpretacje różnych różnych lekarzy które KIRY z tych 5 są najważniejsze, zdaje się że jedni mówią że 2DS3, a inni że po kolei wg numerów. Tutaj dziewczyny które miały do czynienia z różnymi immunologami może mnie wesprą, plus też pewnie do interpretacji Twojego lekarza.
Natka:) lubi tę wiadomość
• 2021: 1cs ciąza naturalna, 10tc poronienie, zaśniad groniasty częściowy💔
• 2023-2024: IVF nr 1, 2 i 3.
• 2025 IVF nr 4 -> 22.04.25 IV FET ❄️ 4AB, beta 7dpt: 90.77, 24dpt: serduszko bije
• 16.12.25 Witaj na świecie Synku 🥹 🤍
-
Hej! Dziękuję Wam dziewczyny za wszystkie cenne rady i infomacje ❤️❤️ ja znikne pewnie narazie, chociaż będę podczytywać marcowe i kwietniowe wątki to pewnie mniej regularnie 🥰 narazie procedura wstrzymana, jeszcze rozmowa telefoniczna z lekarzem. Muszę tylko pamiętać żeby go zapytać bo wczoraj głowy nie miałam 🙈 powiedział coś w stylu że na tym kończymy pierwszą procedurę - czy mam to rozumieć, że zapłodnienie jajeczek i tranfer na te np. 3 miesiące będzie trsktowane już jako druga procedura? Może któraś z Was wie? Albo reszte prywatnie 🤔 w głowie mętlik więc czekam za telefonem i mam nadzieję że da radę mi odpowiedzieć 🙈
Trzymam kciuki ze dzisiejsze bety 🤞🤞🤞
Valletta lubi tę wiadomość
Rezygnacja z antykoncepcji 11.2022
Starania od początku 2023
Październik 2023 - wizyta w klinice Gameta Bydgoszcz
Czynnik męski - kryptozoospermia
--> odstawienie leku (Milurit - Allopurinolum)
--> Pojawiły się pojedyncze plemniki bez oznak ruchu (nieznana przyczyna)
--> badania genetyczne - inwersja pericentryczna (brak wpływu na płodność) wskazanie do in vitro
Czynnik żeński - Hashimoto i niedoczynność tarczycy, insulinooporność
Pasożyty ✅️
HB ✅️
Pierwsza próba grudzień 2024 ❌️
USG piersi wykazało niewielki guzek - badania w styczniu ✅
I IVF 27.02.25 6x🥚 zamrożonych i czekają na małża 🥺
II IVF - 28.08.25 23x🥚 + 4🥚 -> (2 doba) 14 🦠 -> 1x❄️4.2.2 -> PGT-a (30.09) ZDROWY 🥹
17.11 transfer🍍-> 26.11 beta <0.2 😢
III IVF - 26.02.26 16🥚 -> 4❄️
31.03 transfer 🍍 -> 8.04 beta <0.2 😢 -
A wiesz może dlaczego te z dopiskami nie są istotne?Puszkina wrote:Masz 3 z 5 potrzebnych kirow - to są wszystkie te DS bez żadnych dopisków. Czyli masz 2DS1, 2DS5, 3DS1. Brakuje 2DS2 i 2DS3. Kojarzę interpretacje różnych różnych lekarzy które KIRY z tych 5 są najważniejsze, zdaje się że jedni mówią że 2DS3, a inni że po kolei wg numerów. Tutaj dziewczyny które miały do czynienia z różnymi immunologami może mnie wesprą, plus też pewnie do interpretacji Twojego lekarza.
Mi chat gpt troszkę namieszal w głowie bo twierdzi że ten "2DS4 norm" jest bardzo ważny w implantacji...2015 naturals 👧 🩷
❌️Amh: 06/2024 0,4 😢 07/2024 0,5 09/2024 0,6 01/2025 0,8 😀
🍀Start IVF grudzień 2024🍀
💉23.12.2024 puregon 450, orgalutran, ovitrelle, decapeptyl
04.01.2025 Punkcja 3 🥚-> 2 dojrzałe komórki 🌞🌞 -> 1 zapłodniona -> 1 piękna blastka ❄️
🌱27.02.2025 FET ❤️🤞🍀
🍀Bhcg
🍀7dpt 73 🍀9dpt 205 🍀11dpt 515 🍀13dpt 1201 🍀16dpt 4086 🍀19dpt 12671 GS 1,44 cm YS 0,38 cm i zarodek 🍀21dpt CRL 2,1mm i ❤️ 🍀25dpt CRL 3,6 mm i ❤️ 🍀28dpt CRL 7,6mm FHR 131 ❤️ 🍀35dpt CRL 1,51 cm ❤️ 🍀9w3d CRL 2,75 cm FHR 174 🥰 🍀10w3d CRL 3,98 cm FHR 171 🥰🍀11w3d CRL 5,03 cm FHR 151 🥰
🍀12w2d prenatalne, papp-a i panorama ryzyka niskie i 🧒🩵💙🥰
🍀38w2d 2820 g 57 cm szczęścia 🥰
-
Jadzia19 wrote:Dzień dobry! Dzisiaj już ostatni dzień lutego ☹️
Ostatkiem sił kciuki trzymamy za:
❤️ margaretta_ beta dla kliniki⏸️🤞🏻
❤️ sylstaa beta dla kliniki⏸️🤞🏻
❤️ Vallettta beta dla kliniki ⏸️🤞🏻
❤️ włosy barwy zboża start stymulacji🩺💉
❤️ Muczylando start stymulacji🩺💉
Mamy już jakieś kandydatury na prowadzące marca?
Ja zaraz będę nadrabiać wątek. ☺️
Dziewczyny mega mocne ksiukasy za dzisiaj! Niech ten luty skonczy się baaaardzo pozytywnie 🍀🍀🍀🍀🍀🤞🤞🤞🤞🤞🥰🥰🥰🥰🥰2015 naturals 👧 🩷
❌️Amh: 06/2024 0,4 😢 07/2024 0,5 09/2024 0,6 01/2025 0,8 😀
🍀Start IVF grudzień 2024🍀
💉23.12.2024 puregon 450, orgalutran, ovitrelle, decapeptyl
04.01.2025 Punkcja 3 🥚-> 2 dojrzałe komórki 🌞🌞 -> 1 zapłodniona -> 1 piękna blastka ❄️
🌱27.02.2025 FET ❤️🤞🍀
🍀Bhcg
🍀7dpt 73 🍀9dpt 205 🍀11dpt 515 🍀13dpt 1201 🍀16dpt 4086 🍀19dpt 12671 GS 1,44 cm YS 0,38 cm i zarodek 🍀21dpt CRL 2,1mm i ❤️ 🍀25dpt CRL 3,6 mm i ❤️ 🍀28dpt CRL 7,6mm FHR 131 ❤️ 🍀35dpt CRL 1,51 cm ❤️ 🍀9w3d CRL 2,75 cm FHR 174 🥰 🍀10w3d CRL 3,98 cm FHR 171 🥰🍀11w3d CRL 5,03 cm FHR 151 🥰
🍀12w2d prenatalne, papp-a i panorama ryzyka niskie i 🧒🩵💙🥰
🍀38w2d 2820 g 57 cm szczęścia 🥰
-
Muczylando wrote:Hla c twoje czy partnera?
Na AA to accofil będzie włączony.
Chyba nie zawsze na KIR AA jest włączany Accofil. Miałam 3 transferu z Accofilem, ale on był podawany w ciemno, bez badań immunologicznych.
Jak byłam na konsultacji u Docenta Paśnika to mi nie przepisał Accofilu. Mój Mąż ma HLA C1C1, może dlatego. Albo że allo-MLR nienajgorsze u mnie, bo 38%. Trochę czuję się niepewnie, że bez Accofilu będę miala transfer, ale wierzę, że Docent wie co robi 🤞Kariotypy ok; AMH 4,8 (09/24)
-cross-match 10/24 39%, 12/24 61%, 05/25 45,5%
-allo-MLR 38% 10/24, 05/25 55,6% komórki NK 9%, KIR AA
Naturals 🤗 24/06/25 β 60.9, 26/06 β 141, 28/06 β 360.9, 02/07 β 2108; 15/07 CRL 0,98 cm 141 ud/min 02.08 CRL 2,85 cm; 21/08 Sanco i prenatalne - ryzyka niskie 🤞
23.02.2026 Synek 💙 39+1, 3720g 55cm 💪
Klinika nr 2 od 09/24:
IVF 6 04/05.25 - 4❄️ po PGTA-A 1 ok i 1 mozaika
IVF 5 10/24 - 1 PGT-A ok, 1 ?
- transfer VIII 04/03 5.2.1 - β 10dpt 0.156 💔
- transfer IX 05/04 5.2.3 💔
Klinika nr 1 2021-08/24
4 procedury IVF. IVF 1: 4 ❄️, bez PGT-A, 4 transfery, 1 cb
3 IVF z PGT-a: IVF 2:❄️ 👎. IVF 3: z 3❄️ dwa 👌Dwa transfery z Accofil:
-transfer❄️ 5.1.1 udany (06/23), wada rozwojowa, 💔12+5
-transfer❄️5.2.3 (03/24) - 💔
IVF 4 - jeden❄️ok, transfer z Accofil (07/24), 💔6 +0. -
Thoruviel wrote:Chyba nie zawsze na KIR AA jest włączany Accofil. Miałam 3 transferu z Accofilem, ale on był podawany w ciemno, bez badań immunologicznych.
Jak byłam na konsultacji u Docenta Paśnika to mi nie przepisał Accofilu. Mój Mąż ma HLA C1C1, może dlatego. Albo że allo-MLR nienajgorsze u mnie, bo 38%. Trochę czuję się niepewnie, że bez Accofilu będę miala transfer, ale wierzę, że Docent wie co robi 🤞
Tak, jeśli mąż ma tylko C1 to accofil nie jest koniecznością, bo to C2 męża będzie bardziej aktywować Twój układ odpornościowy
Często włączają go profilaktycznie.
Maria_Christina odmówiła brania accofilu przy podobnym układzie - tylko ona ma jeden kir i mąż C1C1 i transfer udany
Wiadomość wyedytowana przez autora: 28 lutego 2025, 12:23
Thoruviel, OlkaO lubią tę wiadomość
👩94👦87. Starania od 2018, klinika od 2024:
🍀I:
🐮07/04 - punkcja, 5❄️
❌07/31 - I FET, cb 4+3
❌09/04 - II FET
❌10/30 - III FET, cb 4+2
❌12/04 - IV FET
2025:
❌01/08 - V FET, cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia i biopsja, CD138+++ >10/10,
🍀II:
🐮03/13 punkcja, 4❄️
❌04/14 biopsja kontrolna, CD138++5-10/10, CD56 <5%🆗
❔06/20 biopsja kontrolna, CD138+<5/10
🐄07/22 - VI FET, jest z nami 🩵
❌KIR: Bx +2DS2
❔PAI-1, mthfr - homo
❌Tężyczka, niedoczynność tarczycy
🆗Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa, AMH 2.6-3.6
"Odwaga bycia nielubianym to odwaga bycia wolnym." -
PięknaNatha wrote:Dzisiaj jest 8dpt
Natha lubi tę wiadomość
Starania od 2018
💃93
🤵91
2018-2020: 3x CB❌❌❌
2021: 3x IUI ❌❌❌
2023: In vitro Klinika UNICA Brno, Czechy:
° 3x ❄️❄️❄️ z komórek dawczyni (5AA,4AA,1CM)
°11/24: transfer ❄️ 5AA beta 0 ❌
--> KIR Bx (brak 4 kirów implantacyjnych)🆘
--> Trombofilia 3/5 mutacji pozytywne 🆘
--> Allo mlr 3% 🆘, cross match 2%
18/02/2025 ❄️4AA. 6dpt beta 6,7. 8dpt beta 33.8. 10dpt beta 111.9, 13dpt beta 399.80, 15dpt 810,20 17dpt 1545 20dpt 4214 22dpt 6464 27dpt 15553,50 30dpt mamy serducho ❤️ 8t2d aniołek 😢
16/09/2025❄️1CM ( po rozmrozeniu 3BB) 8dpt ❌
Styczeń 2026 zmiana kliniki Novum
21.03 transfer 4AB świeży 5❄️ czeka
7dpt beta 72.2, 9dpt 151.1, 11dpt 319.5, 13dpt 661.3, 17dpt 2945,8 21dpt 9091.2 27dpt 27268.4
Cudzie trwaj 🤞❤️ -
Muczylando wrote:Tak, jeśli mąż ma tylko C1 to accofil nie jest koniecznością, bo to C2 męża będzie bardziej aktywować Twój układ odpornościowy Często włączają go profilaktycznie.
Maria_Christina odmówiła brania accofilu przy podobnym układzie - tylko ona ma jeden kir i mąż C1C1 i transfer udany
Czyli wszystko powiedzą wyniki męża? Czy i tak jest bardzo źle?
Trochę się podłamałam, z immunologią a w zasadzie genetyką nie za wiele można walczyćstarania od listopada 2023r.
AMH 5,0 ✅
hsg ✅
witaminy ✅
hashimoto 🛑
kariotypy ✅
KIR AA 🛑 HLA-C: C1,C2 / partner C1, C2
homocysteina 7,3
ANA ✅
ASA ✅
mutacja Leiden ✅
układ heterozygotyczny 🛑 - heparyna
adenomioza (łagodna) 🛑 - dieta przeciwzapalna
biopsja endometrium 🛑 przewlekłe zapalenie endometrium -> CD138 -> wyleczone ✅ 5/10 -> antybiotyk, NK CD56 ✅
krzywa glukozowa/insulinowa ✅
hemoglobina glikowana ✅
prolaktyna w obciążeniu metoklopramidem 🛑 -> dostinex ✅
pasożyty ✅
subpopulacja limfocytów ✅
białko C i S ✅
cytokiny ✅
punkcja grudzień 2024
hiperstymulacja, transfer odroczony
22 jajeczka, 6 zamrożonych, 6 zapłodnionych: 5-dniowe 4AA, 3AA i 7-dniowa 3BB
I FET styczeń 2025r.
5-dniowa blastocysta 4AA
9dpt beta nie drgnęła
II FET 08.02.2025r.
5-dniowa blastocysta 3AA
estrofem, metypred, acard, luteina, duphaston
7dpt beta nie drgnęła
III FET 03.07.2025r.
7-dniowa 3BB
🤞
🩷💙 -
OlkaO wrote:Czyli wszystko powiedzą wyniki męża? Czy i tak jest bardzo źle?
Trochę się podłamałam, z immunologią a w zasadzie genetyką nie za wiele można walczyć
Nie masz co się załamywać, można pomóc naszym organizmom, po to są immunolodzy, żeby zwiększyli nasza szansę na ciążę 😉 czekaj cierpliwie na konsultację.
Przykładowo, jak napisałam- teraz nie mam Accofilu, ale za to przeszłam immunosupresję. Zobaczymy, może to pomoże. Mimo, że to będzie mój 8-smy transfer, nie tracę nadziei. I nawet się cieszę, że coś w immunologii wyszło, bo jest punkt zaczepienia i można coś podziałać. Wcześniej były działania na ślepo.Kariotypy ok; AMH 4,8 (09/24)
-cross-match 10/24 39%, 12/24 61%, 05/25 45,5%
-allo-MLR 38% 10/24, 05/25 55,6% komórki NK 9%, KIR AA
Naturals 🤗 24/06/25 β 60.9, 26/06 β 141, 28/06 β 360.9, 02/07 β 2108; 15/07 CRL 0,98 cm 141 ud/min 02.08 CRL 2,85 cm; 21/08 Sanco i prenatalne - ryzyka niskie 🤞
23.02.2026 Synek 💙 39+1, 3720g 55cm 💪
Klinika nr 2 od 09/24:
IVF 6 04/05.25 - 4❄️ po PGTA-A 1 ok i 1 mozaika
IVF 5 10/24 - 1 PGT-A ok, 1 ?
- transfer VIII 04/03 5.2.1 - β 10dpt 0.156 💔
- transfer IX 05/04 5.2.3 💔
Klinika nr 1 2021-08/24
4 procedury IVF. IVF 1: 4 ❄️, bez PGT-A, 4 transfery, 1 cb
3 IVF z PGT-a: IVF 2:❄️ 👎. IVF 3: z 3❄️ dwa 👌Dwa transfery z Accofil:
-transfer❄️ 5.1.1 udany (06/23), wada rozwojowa, 💔12+5
-transfer❄️5.2.3 (03/24) - 💔
IVF 4 - jeden❄️ok, transfer z Accofil (07/24), 💔6 +0. -
OlkaO wrote:Czyli wszystko powiedzą wyniki męża? Czy i tak jest bardzo źle?
Trochę się podłamałam, z immunologią a w zasadzie genetyką nie za wiele można walczyć
Jak już wiele razy pisałam to nie jest zero jedynkowe że AA jest zły a BX dobry. Dużo więcej czynników na to wpływa, chociażby jeszcze aktywność komórek NK ma tu swoją rolę, a immuno nie jest zbadana w 100% że to działa tak a nie inaczej. To nie jest też tak, że ten atak na zarodek zawsze będzie przy AA i C2, po prostu jest większe ryzyko niepowodzeń ale są na to leki - właśnie accofil
Tak, z genetyką wiele nie zawalczysz, ale z immunologią już tak.
Przypomnij czy miałaś histeroskopię i biopsję? Ja uderzyłam w immuno, a stan zapalny w macicy bezobjawowy szalał.
To jest problem całej niepłodności - nie da się ustalić co jest przyczyną, bo co cykl przyczyną może być coś innego. Często utykamy z informacją co może być potencjalna przyczyną i próbujemy to łatać, a po drodze wychodzą nowe rzeczy i tak w kółko.Wiadomość wyedytowana przez autora: 28 lutego 2025, 12:51
👩94👦87. Starania od 2018, klinika od 2024:
🍀I:
🐮07/04 - punkcja, 5❄️
❌07/31 - I FET, cb 4+3
❌09/04 - II FET
❌10/30 - III FET, cb 4+2
❌12/04 - IV FET
2025:
❌01/08 - V FET, cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia i biopsja, CD138+++ >10/10,
🍀II:
🐮03/13 punkcja, 4❄️
❌04/14 biopsja kontrolna, CD138++5-10/10, CD56 <5%🆗
❔06/20 biopsja kontrolna, CD138+<5/10
🐄07/22 - VI FET, jest z nami 🩵
❌KIR: Bx +2DS2
❔PAI-1, mthfr - homo
❌Tężyczka, niedoczynność tarczycy
🆗Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa, AMH 2.6-3.6
"Odwaga bycia nielubianym to odwaga bycia wolnym." -
Muczylando wrote:Jak już wiele razy pisałam to nie jest zero jedynkowe że AA jest zły a BX dobry. Dużo więcej czynników na to wpływa, chociażby jeszcze aktywność komórek NK ma tu swoją rolę, a immuno nie jest zbadana w 100% że to działa tak a nie inaczej. To nie jest też tak, że ten atak na zarodek zawsze będzie przy AA i C2, po prostu jest większe ryzyko niepowodzeń ale są na to leki - właśnie accofil
Tak, z genetyką wiele nie zawalczysz, ale z immunologią już tak.
Przypomnij czy miałaś histeroskopię i biopsję? Ja uderzyłam w immuno, a stan zapalny w macicy bezobjawowy szalał.
To jest problem całej niepłodności - nie da się ustalić co jest przyczyną, bo co cykl przyczyną może być coś innego. Często utykamy z informacją co może być potencjalna przyczyną i próbujemy to łatać, a po drodze wychodzą nowe rzeczy i tak w kółko.
Muczylando, a mogłabyś spojrzeć na moje wyniki i męża?
Wynik męża:
Wykryto HLA-C *04, *07
Wykryty HLA-C*04 nalezy do grupy C2
Wykryty HLA-C*07 nalezy do grupy C1
Mój wynik:
Wynik badania: Wykryto HLA-C *03, *07
Wykryty HLA-C*03 nalezy do grupy C1
Wykryty HLA-C*07 nalezy do grupy C1
Wynik badania: Wykryto haplotyp Bx
Wykryto geny KIR: 2DL1, 2DL3, 2DL4 norm, 2DL4 deleted, 2DL5 all,
2DL5 (grupa 1), 2DS1, 2DS4 (del-22bp), 2DS5, 3DL1, 3DL2, 3DL3,
3DS1, 2DP1, 3DP1 norm.
Nie wykryto genów KIR: 2DL2, 2DL5 (grupa 2), 2DS2, 2DS3, 2DS4
norm, 3DP1 variant.👸🏼 35 lat, PAI heterozygota, wysokie NK, pozostałe wszystko ok
🤴🏻35 lat, morfologia 0-1%, niska jakość nasienia, ale jest duża poprawa 💪🏻
5.07.2025 - transfer (SMOFlipid, acard, accofil, prolutex, progestan, utrogestan)
6 dpt - beta 17, 9 dpt - beta 103, 11 dpt - beta 316, 13 dpt - beta 919, 16 dpt - 3185 -
Nowa1990_ wrote:Muczylando, a mogłabyś spojrzeć na moje wyniki i męża?
Wynik męża:
Wykryto HLA-C *04, *07
Wykryty HLA-C*04 nalezy do grupy C2
Wykryty HLA-C*07 nalezy do grupy C1
Mój wynik:
Wynik badania: Wykryto HLA-C *03, *07
Wykryty HLA-C*03 nalezy do grupy C1
Wykryty HLA-C*07 nalezy do grupy C1
Wynik badania: Wykryto haplotyp Bx
Wykryto geny KIR: 2DL1, 2DL3, 2DL4 norm, 2DL4 deleted, 2DL5 all,
2DL5 (grupa 1), 2DS1, 2DS4 (del-22bp), 2DS5, 3DL1, 3DL2, 3DL3,
3DS1, 2DP1, 3DP1 norm.
Nie wykryto genów KIR: 2DL2, 2DL5 (grupa 2), 2DS2, 2DS3, 2DS4
norm, 3DP1 variant.
Przekleję z chata bo on ładniej opisuje niż moje chaotyczne myśli 😀
Jeśli zarodek będzie miał HLA-C1/C2, to w Twoim przypadku istnieje pewne podwyższone ryzyko problemów z implantacją. Oto dlaczego:
1. Interakcja KIR-HLA i ryzyko implantacyjne
Masz KIR2DL1 (hamujący), który oddziałuje z HLA-C2 – to oznacza, że jeśli zarodek będzie miał C1/C2, to trofoblast będzie prezentował HLA-C2, które może wywołać hamującą reakcję Twojego układu odpornościowego.
W normalnych warunkach interakcja KIR2DL1 z HLA-C2 hamuje aktywność komórek NK, co może prowadzić do osłabienia procesów związanych z implantacją.
Masz KIR2DS1 (aktywujący), który również oddziałuje z HLA-C2, ale jego wpływ może nie być wystarczający, by w pełni zrównoważyć działanie hamujące KIR2DL1.
2. Potencjalne konsekwencje
Możliwe utrudnienie implantacji zarodka C1/C2.
Zwiększone ryzyko niepowodzeń IVF, jeśli zarodek będzie miał więcej komórek prezentujących HLA-C2.
Wyższe ryzyko poronień wczesnych, ponieważ zbyt słaba odpowiedź immunologiczna macicy może prowadzić do nieoptymalnego rozwoju łożyska.
3. Czy w tej sytuacji wdrożyć Accofil (G-CSF)?
Tak, można rozważyć Accofil, zwłaszcza jeśli:
Masz historię niepowodzeń implantacji lub poronień.
W poprzednich ciążach wykryto słaby przepływ w tętnicach macicznych.
Chcesz zmniejszyć ewentualne ryzyko wynikające z nieoptymalnej reakcji NK.
Alternatywnie warto monitorować:
Poziomy komórek NK w krwi i macicy (czy nie są nadmiernie aktywne).
Cytokiny prozapalne (TNF-α, IFN-γ) – jeśli są podwyższone, może to wskazywać na konieczność terapii immunomodulacyjnej.
Podsumowanie ryzyka dla zarodka C1/C2
✔ Podwyższone ryzyko słabszej implantacji przez hamujące działanie KIR2DL1 na HLA-C2.
✔ Większe ryzyko niepowodzeń IVF i poronień, jeśli immunologia macicy nie będzie sprzyjać zarodkowi.
✔ Można rozważyć Accofil, ale decyzja powinna być podjęta na podstawie Twojej historii klinicznej i badań immunologicznych.
Podsumowując nie ma tragedii, Twoje kiry powinny działać w równowadze
krakowiankq lubi tę wiadomość
👩94👦87. Starania od 2018, klinika od 2024:
🍀I:
🐮07/04 - punkcja, 5❄️
❌07/31 - I FET, cb 4+3
❌09/04 - II FET
❌10/30 - III FET, cb 4+2
❌12/04 - IV FET
2025:
❌01/08 - V FET, cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia i biopsja, CD138+++ >10/10,
🍀II:
🐮03/13 punkcja, 4❄️
❌04/14 biopsja kontrolna, CD138++5-10/10, CD56 <5%🆗
❔06/20 biopsja kontrolna, CD138+<5/10
🐄07/22 - VI FET, jest z nami 🩵
❌KIR: Bx +2DS2
❔PAI-1, mthfr - homo
❌Tężyczka, niedoczynność tarczycy
🆗Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa, AMH 2.6-3.6
"Odwaga bycia nielubianym to odwaga bycia wolnym." -
Muczylando wrote:Przekleję z chata bo on ładniej opisuje niż moje chaotyczne myśli 😀
Jeśli zarodek będzie miał HLA-C1/C2, to w Twoim przypadku istnieje pewne podwyższone ryzyko problemów z implantacją. Oto dlaczego:
1. Interakcja KIR-HLA i ryzyko implantacyjne
Masz KIR2DL1 (hamujący), który oddziałuje z HLA-C2 – to oznacza, że jeśli zarodek będzie miał C1/C2, to trofoblast będzie prezentował HLA-C2, które może wywołać hamującą reakcję Twojego układu odpornościowego.
W normalnych warunkach interakcja KIR2DL1 z HLA-C2 hamuje aktywność komórek NK, co może prowadzić do osłabienia procesów związanych z implantacją.
Masz KIR2DS1 (aktywujący), który również oddziałuje z HLA-C2, ale jego wpływ może nie być wystarczający, by w pełni zrównoważyć działanie hamujące KIR2DL1.
2. Potencjalne konsekwencje
Możliwe utrudnienie implantacji zarodka C1/C2.
Zwiększone ryzyko niepowodzeń IVF, jeśli zarodek będzie miał więcej komórek prezentujących HLA-C2.
Wyższe ryzyko poronień wczesnych, ponieważ zbyt słaba odpowiedź immunologiczna macicy może prowadzić do nieoptymalnego rozwoju łożyska.
3. Czy w tej sytuacji wdrożyć Accofil (G-CSF)?
Tak, można rozważyć Accofil, zwłaszcza jeśli:
Masz historię niepowodzeń implantacji lub poronień.
W poprzednich ciążach wykryto słaby przepływ w tętnicach macicznych.
Chcesz zmniejszyć ewentualne ryzyko wynikające z nieoptymalnej reakcji NK.
Alternatywnie warto monitorować:
Poziomy komórek NK w krwi i macicy (czy nie są nadmiernie aktywne).
Cytokiny prozapalne (TNF-α, IFN-γ) – jeśli są podwyższone, może to wskazywać na konieczność terapii immunomodulacyjnej.
Podsumowanie ryzyka dla zarodka C1/C2
✔ Podwyższone ryzyko słabszej implantacji przez hamujące działanie KIR2DL1 na HLA-C2.
✔ Większe ryzyko niepowodzeń IVF i poronień, jeśli immunologia macicy nie będzie sprzyjać zarodkowi.
✔ Można rozważyć Accofil, ale decyzja powinna być podjęta na podstawie Twojej historii klinicznej i badań immunologicznych.
Podsumowując nie ma tragedii, Twoje kiry powinny działać w równowadze
Dziękuję. Na dwa transfery dwa razy beta nie ruszyła, więc musze szukać dalej. Ale już za tydzień wizyta u immuno.
👸🏼 35 lat, PAI heterozygota, wysokie NK, pozostałe wszystko ok
🤴🏻35 lat, morfologia 0-1%, niska jakość nasienia, ale jest duża poprawa 💪🏻
5.07.2025 - transfer (SMOFlipid, acard, accofil, prolutex, progestan, utrogestan)
6 dpt - beta 17, 9 dpt - beta 103, 11 dpt - beta 316, 13 dpt - beta 919, 16 dpt - 3185 -
Dziewczyny wczoraj o 12 miałam transfer.
Nie chce wyjść na wariatke i dzwonić do kliniki od razu, ale mam 37,3 temperaturę, ogólnie cały dzień śpię. Nie wiem czy mam coś wziąć czy po prostu dalej sobie leżeć i spać póki mogę (mam l4 na parę dni).
Miałyście może tak?KIR AA 🙄
Cross match 25,0 %
ANA 1:320 SS-A silnie dodatnie
APS
Endometrioza
i może 🍟do tego?
Nasienie fragmentacja ✔ HBA ❌
AMH 4,92 ✔
IVF styczeń 2025 Klinika Bocian
1 stymulacja- menopur 200, orgalutran
estradiol 1466 -> 3147-> 4688
27.01 punkcja
pobrane 15 🥚 13 dojrzałych, 10 zapłodnionych, 9 zapłodniło się prawidłowo PICSI
finalnie ❄❄❄❄❄
Po PGT-A tylko ❄❄ prawidłowe...
27.02 FET 5.1.1 🍀
3.03 beta 2,65; 4,19- 4dpt; 4.03 beta 7,49- 5 dpt
5.03 beta 16,5- 6dpt; 6.03 beta 27,2- 7dpt
7.03 beta 44,4- 8dpt; 8.03 beta 67,1- 9dpt
10.03 beta 139- 11dpt; 11.03 beta 217- 12dpt
13.03 beta 560- 14dpt 14.03 beta 985- 15dpt
18.03 beta 3912- 19dpt; 20.03 beta 6530- 21dpt
20dpt pęcherzyk ciążowy z pęcherzykiem żółtkowym 🤎🤎
23dpt wizyta w klinice CRL 2,2 mm
01.04 jest 🤎
