✨ IVF LUTY 2025 ✨
-
WIADOMOŚĆ
-
Muczylando wrote:Hla c twoje czy partnera?
Na AA to accofil będzie włączony.
Wszystko moje, partner pewnie będzie miał lada chwilastarania od listopada 2023r.
AMH 5,0 ✅
hsg ✅
witaminy ✅
hashimoto 🛑
kariotypy ✅
KIR AA 🛑 HLA-C: C1,C2 / partner C1, C2
homocysteina 7,3
ANA ✅
ASA ✅
mutacja Leiden ✅
układ heterozygotyczny 🛑 - heparyna
adenomioza (łagodna) 🛑 - dieta przeciwzapalna
biopsja endometrium 🛑 przewlekłe zapalenie endometrium -> CD138 -> wyleczone ✅ 5/10 -> antybiotyk, NK CD56 ✅
krzywa glukozowa/insulinowa ✅
hemoglobina glikowana ✅
prolaktyna w obciążeniu metoklopramidem 🛑 -> dostinex ✅
pasożyty ✅
subpopulacja limfocytów ✅
białko C i S ✅
cytokiny ✅
punkcja grudzień 2024
hiperstymulacja, transfer odroczony
22 jajeczka, 6 zamrożonych, 6 zapłodnionych: 5-dniowe 4AA, 3AA i 7-dniowa 3BB
I FET styczeń 2025r.
5-dniowa blastocysta 4AA
9dpt beta nie drgnęła
II FET 08.02.2025r.
5-dniowa blastocysta 3AA
estrofem, metypred, acard, luteina, duphaston
7dpt beta nie drgnęła
III FET 03.07.2025r.
7-dniowa 3BB
🤞
🩷💙 -
Jest piękna krecha, ile to dpt?Natha wrote:Dziewczyny zrobiłam test żeby mieć za sobą rozczarowanie. Patrzcie na to:
https://zapodaj.net/plik-fkKrShqclI
Prawie zemdlałamStarania od 2018
💃93
🤵91
2018-2020: 3x CB❌❌❌
2021: 3x IUI ❌❌❌
2023: In vitro Klinika UNICA Brno, Czechy:
° 3x ❄️❄️❄️ z komórek dawczyni (5AA,4AA,1CM)
2024:
°4x histeroskopia, nawracające polipy, cienkie endometrium 4mm
°11/24: transfer ❄️ 5AA beta 0 ❌
°Badania po nieudanym transferze:
--> KIR Bx (brak 4 kirów implantacyjnych)🆘
--> Cytokiny rozjechane 🆘
--> Trombofilia 3/5 mutacji pozytywne 🆘
--> ANA 3 pozytywne dwa antygeny ( Ro 52, PM Scl 100) 🆘
--> Komórki Nk w krwi i endometrium nieprawidłowe 🆘
--> Allo mlr 3% 🆘, cross match 2%
18/02/2025 ❄️4AA. 6dpt beta 6,7. 8dpt beta 33.8. 10dpt beta 111.9, 13dpt beta 399.80, 15dpt 810,20 17dpt 1545 20dpt 4214 22dpt 6464 27dpt 15553,50 30dpt mamy serducho ❤️ 8t2d aniołek 😢
16/09/2025❄️1CM ( po rozmrozeniu 3BB) 8dpt ❌ -
Ja się zapisałam na wizytę online przez procreation nr tel 690 054 045. I to było tak że wyraziłam chęć wizyty i jak Pani doktor miała wolną jakąś godzinę to z dnia na dzień dzwoniła asystentka zapisać.Valie05 wrote:Mogę z ciekawości spytać ile czekaliście na wizytę u Jankowskiej? Byliście w bielańskim czy instytucie rodziny?
Planuje męża wysłać do niej, bo nikt nie ma pomysłu skąd u niego ciężka oligospermia przy idealnych wynikach.
Valie05 lubi tę wiadomość
Starania od 2022
🙋🏻♀️ 34
🙋🏻♂️26
Nasienie ✅
Owulacja ✅
Hormony ✅
AMH 2,8 ✅
HSG ✅
Witaminy ✅
Immunologia (nadreaktywność układu odpornościowego)
Kir Bx 3/5
Kariotypy ✅
Niedoczynność tarczycy Euthyrox 88
12.2024 hsg z lipiodolem
02.2025 kwalifikacja in vitro
03.2025 scratching endometrium
04.2025 start stymulacji, protokół krótki
19.04 punkcja (18 pęcherzyków= 10 dojrzałych komórek, 6 poszło do zapłodnienia)
❄️❄️❄️
19.05 scratching endometrium
28.07 USG endometriozy= endometrioza otrzewnowa niewielkie ogniska ❌
08.2025 naturalna ciąża
24.09.2025 6+0 poronienie chybione💔
21.01.2026 histeroskopia ✅ -
Ja dziś 21dc ostatnie naturalne starania przed podejściem do pierwszej procedury in vitro. Miałam zastrzyk ovitrele w sobotę i siedzę i czekam na testowanie ale wiem że jeszcze za wcześnie 🙈 w tamtym miesiącu testowałam w 12 dniu po zastrzyku i jeszcze miałam drugą kreskę a w 13 już nic. Więc w tym cyklu postanowiłam poczekać do 14 dnia ale jest ciężkoStarania od 2022
🙋🏻♀️ 34
🙋🏻♂️26
Nasienie ✅
Owulacja ✅
Hormony ✅
AMH 2,8 ✅
HSG ✅
Witaminy ✅
Immunologia (nadreaktywność układu odpornościowego)
Kir Bx 3/5
Kariotypy ✅
Niedoczynność tarczycy Euthyrox 88
12.2024 hsg z lipiodolem
02.2025 kwalifikacja in vitro
03.2025 scratching endometrium
04.2025 start stymulacji, protokół krótki
19.04 punkcja (18 pęcherzyków= 10 dojrzałych komórek, 6 poszło do zapłodnienia)
❄️❄️❄️
19.05 scratching endometrium
28.07 USG endometriozy= endometrioza otrzewnowa niewielkie ogniska ❌
08.2025 naturalna ciąża
24.09.2025 6+0 poronienie chybione💔
21.01.2026 histeroskopia ✅ -
Gratulacje piękna kreska ! 🤞❤️Natha wrote:Dziewczyny zrobiłam test żeby mieć za sobą rozczarowanie. Patrzcie na to:
https://zapodaj.net/plik-fkKrShqclI
Prawie zemdlałam
Natha lubi tę wiadomość
Starania od 2022
🙋🏻♀️ 34
🙋🏻♂️26
Nasienie ✅
Owulacja ✅
Hormony ✅
AMH 2,8 ✅
HSG ✅
Witaminy ✅
Immunologia (nadreaktywność układu odpornościowego)
Kir Bx 3/5
Kariotypy ✅
Niedoczynność tarczycy Euthyrox 88
12.2024 hsg z lipiodolem
02.2025 kwalifikacja in vitro
03.2025 scratching endometrium
04.2025 start stymulacji, protokół krótki
19.04 punkcja (18 pęcherzyków= 10 dojrzałych komórek, 6 poszło do zapłodnienia)
❄️❄️❄️
19.05 scratching endometrium
28.07 USG endometriozy= endometrioza otrzewnowa niewielkie ogniska ❌
08.2025 naturalna ciąża
24.09.2025 6+0 poronienie chybione💔
21.01.2026 histeroskopia ✅ -
Natka:) wrote:Cześć kochane,
Czy mogłybyście rzucić okiem na moje wyniki kir jestem z tego zielona
Jest ok czy niezbyt ?
Z góry dziękuję za pomoc:
https://zapodaj.net/plik-yt8hzaVCWv
Masz 3 z 5 potrzebnych kirow - to są wszystkie te DS bez żadnych dopisków. Czyli masz 2DS1, 2DS5, 3DS1. Brakuje 2DS2 i 2DS3. Kojarzę interpretacje różnych różnych lekarzy które KIRY z tych 5 są najważniejsze, zdaje się że jedni mówią że 2DS3, a inni że po kolei wg numerów. Tutaj dziewczyny które miały do czynienia z różnymi immunologami może mnie wesprą, plus też pewnie do interpretacji Twojego lekarza.
Natka:) lubi tę wiadomość
👩🏻38l❤️🧔🏻♂️37l
• 06.21 1cs ciąza naturalna, 10tc poronienie, zaśniad groniasty częściowy💔
• 04.22 starania od nowa
• 07.23, 09.23, 11.23 IVF nr 1, 2 i 3. Trzy stymulacje
• 07.24 I FET ❄️ 3BB, CB 💔
• 09.24 II FET ❄️ 5BC, beta 7dpt <2.3
• 10.24 III FET ❄️ 5CC, beta 9dpt <2.3
• 11.24 mezoterapia jajników 💉
• 01.25 IVF nr 4 ->4❄️-> PGTA 3 zdrowe ❄️🥹
• 03.25 Leczenie stanu zapalnego endometrium 💊
• 22.04.25 IV FET ❄️ 4AB, beta 7dpt: 90.77, 9dpt: 274.8, 11dpt: 652, 13dpt: 1680,5, 24dpt: pęcherzyk ciążowy, zarodek i ❤️
• 03.07.25 13+0 I prenatalne ✅ Sanco ✅ chłopiec🩵
• 21.08.25 20+0 II prenatalne ✅
• 28.10.25 29+5 III prenatalne ✅ 1650g czlowieka
• 16.12.25 Witaj na świecie Synku 🥹 2930g, 57 cm, Apgar 10/10
-
Hej! Dziękuję Wam dziewczyny za wszystkie cenne rady i infomacje ❤️❤️ ja znikne pewnie narazie, chociaż będę podczytywać marcowe i kwietniowe wątki to pewnie mniej regularnie 🥰 narazie procedura wstrzymana, jeszcze rozmowa telefoniczna z lekarzem. Muszę tylko pamiętać żeby go zapytać bo wczoraj głowy nie miałam 🙈 powiedział coś w stylu że na tym kończymy pierwszą procedurę - czy mam to rozumieć, że zapłodnienie jajeczek i tranfer na te np. 3 miesiące będzie trsktowane już jako druga procedura? Może któraś z Was wie? Albo reszte prywatnie 🤔 w głowie mętlik więc czekam za telefonem i mam nadzieję że da radę mi odpowiedzieć 🙈
Trzymam kciuki ze dzisiejsze bety 🤞🤞🤞
Valletta lubi tę wiadomość
Rezygnacja z antykoncepcji 11.2022
Starania od początku 2023
Październik 2023 - wizyta w klinice Gameta Bydgoszcz
Czynnik męski - kryptozoospermia
--> odstawienie leku (Milurit - Allopurinolum)
--> Pojawiły się pojedyncze plemniki bez oznak ruchu (nieznana przyczyna)
--> badania genetyczne - inwersja pericentryczna (brak wpływu na płodność) wskazanie do in vitro
Czynnik żeński - Hashimoto i niedoczynność tarczycy, insulinooporność
Pasożyty ✅️
HB ✅️
Pierwsza próba grudzień 2024 ❌️
USG piersi wykazało niewielki guzek - badania w styczniu ✅
I IVF 27.02.25 6x🥚 zamrożonych i czekają na małża 🥺
II IVF - 28.08.25 23x🥚 + 4🥚 -> (2 doba) 14 🦠 -> 1x❄️4.2.2 -> PGT-a (30.09) ZDROWY 🥹
29.10 wizyta I ✅️ -> 6.11 wizyta II 👎 -> 10.11 wizyta III ✅️ -> 17.11 transfer🍍-> 26.11 beta <0.2 😢 -
A wiesz może dlaczego te z dopiskami nie są istotne?Puszkina wrote:Masz 3 z 5 potrzebnych kirow - to są wszystkie te DS bez żadnych dopisków. Czyli masz 2DS1, 2DS5, 3DS1. Brakuje 2DS2 i 2DS3. Kojarzę interpretacje różnych różnych lekarzy które KIRY z tych 5 są najważniejsze, zdaje się że jedni mówią że 2DS3, a inni że po kolei wg numerów. Tutaj dziewczyny które miały do czynienia z różnymi immunologami może mnie wesprą, plus też pewnie do interpretacji Twojego lekarza.
Mi chat gpt troszkę namieszal w głowie bo twierdzi że ten "2DS4 norm" jest bardzo ważny w implantacji...2015 naturals 👧 🩷
❌️Amh: 06/2024 0,4 😢 07/2024 0,5 09/2024 0,6 01/2025 0,8 😀
🍀Start IVF grudzień 2024🍀
💉23.12.2024 puregon 450, orgalutran, ovitrelle, decapeptyl
04.01.2025 Punkcja 3 🥚-> 2 dojrzałe komórki 🌞🌞 -> 1 zapłodniona -> 1 piękna blastka ❄️
🌱27.02.2025 FET ❤️🤞🍀
🍀Bhcg
🍀7dpt 73 🍀9dpt 205 🍀11dpt 515 🍀13dpt 1201 🍀16dpt 4086 🍀19dpt 12671 GS 1,44 cm YS 0,38 cm i zarodek 🍀21dpt CRL 2,1mm i ❤️ 🍀25dpt CRL 3,6 mm i ❤️ 🍀28dpt CRL 7,6mm FHR 131 ❤️ 🍀35dpt CRL 1,51 cm ❤️ 🍀9w3d CRL 2,75 cm FHR 174 🥰 🍀10w3d CRL 3,98 cm FHR 171 🥰🍀11w3d CRL 5,03 cm FHR 151 🥰
🍀12w2d prenatalne, papp-a i panorama ryzyka niskie i 🧒🩵💙🥰
🍀38w2d 2820 g 57 cm szczęścia 🥰
-
Jadzia19 wrote:Dzień dobry! Dzisiaj już ostatni dzień lutego ☹️
Ostatkiem sił kciuki trzymamy za:
❤️ margaretta_ beta dla kliniki⏸️🤞🏻
❤️ sylstaa beta dla kliniki⏸️🤞🏻
❤️ Vallettta beta dla kliniki ⏸️🤞🏻
❤️ włosy barwy zboża start stymulacji🩺💉
❤️ Muczylando start stymulacji🩺💉
Mamy już jakieś kandydatury na prowadzące marca?
Ja zaraz będę nadrabiać wątek. ☺️
Dziewczyny mega mocne ksiukasy za dzisiaj! Niech ten luty skonczy się baaaardzo pozytywnie 🍀🍀🍀🍀🍀🤞🤞🤞🤞🤞🥰🥰🥰🥰🥰2015 naturals 👧 🩷
❌️Amh: 06/2024 0,4 😢 07/2024 0,5 09/2024 0,6 01/2025 0,8 😀
🍀Start IVF grudzień 2024🍀
💉23.12.2024 puregon 450, orgalutran, ovitrelle, decapeptyl
04.01.2025 Punkcja 3 🥚-> 2 dojrzałe komórki 🌞🌞 -> 1 zapłodniona -> 1 piękna blastka ❄️
🌱27.02.2025 FET ❤️🤞🍀
🍀Bhcg
🍀7dpt 73 🍀9dpt 205 🍀11dpt 515 🍀13dpt 1201 🍀16dpt 4086 🍀19dpt 12671 GS 1,44 cm YS 0,38 cm i zarodek 🍀21dpt CRL 2,1mm i ❤️ 🍀25dpt CRL 3,6 mm i ❤️ 🍀28dpt CRL 7,6mm FHR 131 ❤️ 🍀35dpt CRL 1,51 cm ❤️ 🍀9w3d CRL 2,75 cm FHR 174 🥰 🍀10w3d CRL 3,98 cm FHR 171 🥰🍀11w3d CRL 5,03 cm FHR 151 🥰
🍀12w2d prenatalne, papp-a i panorama ryzyka niskie i 🧒🩵💙🥰
🍀38w2d 2820 g 57 cm szczęścia 🥰
-
Muczylando wrote:Hla c twoje czy partnera?
Na AA to accofil będzie włączony.
Chyba nie zawsze na KIR AA jest włączany Accofil. Miałam 3 transferu z Accofilem, ale on był podawany w ciemno, bez badań immunologicznych.
Jak byłam na konsultacji u Docenta Paśnika to mi nie przepisał Accofilu. Mój Mąż ma HLA C1C1, może dlatego. Albo że allo-MLR nienajgorsze u mnie, bo 38%. Trochę czuję się niepewnie, że bez Accofilu będę miala transfer, ale wierzę, że Docent wie co robi 🤞Kariotypy ok; AMH 4,8 (IX 2024)
-cross-match X 39%, XII 61%, V 45,5%
-allo-MLR 38% X, V 55,6% komórki NK 9%, KIR AA
Naturals 🤗 24.06 β 60.9, 26.06 β 141, 28.06 β 360.9, 02.07 β 2108; 15.07 CRL 0,98 cm 141 ud/min
02.08 CRL 2,85 cm; 21.08 Sanco ok, prenatalne - ryzyka niskie 🤞
Klinika nr 2 od 09.2024:
IVF 6 04/05.25 - 4❄️ po PGTA-A 1 ok i 1 mozaika
IVF 5 10.2024 - 1 PGT-A ok, 1 ?
- transfer VIII 04.03 5.2.1 - β 10dpt 0.156 💔
- transfer IX 05.04 5.2.3 💔
Klinika nr 1 2021-08.2024
4 procedury IVF. IVF 1: 4 ❄️, bez PGT-A, 4 transfery, 1 cb
3 IVF z PGT-a: IVF 2❄️ nieprawidłowy. IVF 3 z 3❄️ dwa ok. Dwa transfery z Accofil:
-transfer❄️ 5.1.1 udany (06.2023), wada rozwojowa, 💔12+5
-transfer❄️5.2.3 (03.2024) - 💔
IVF 4 - jeden❄️ok, transfer z Accofil (07.2024), 💔6 +0.
-
Thoruviel wrote:Chyba nie zawsze na KIR AA jest włączany Accofil. Miałam 3 transferu z Accofilem, ale on był podawany w ciemno, bez badań immunologicznych.
Jak byłam na konsultacji u Docenta Paśnika to mi nie przepisał Accofilu. Mój Mąż ma HLA C1C1, może dlatego. Albo że allo-MLR nienajgorsze u mnie, bo 38%. Trochę czuję się niepewnie, że bez Accofilu będę miala transfer, ale wierzę, że Docent wie co robi 🤞
Tak, jeśli mąż ma tylko C1 to accofil nie jest koniecznością, bo to C2 męża będzie bardziej aktywować Twój układ odpornościowy
Często włączają go profilaktycznie.
Maria_Christina odmówiła brania accofilu przy podobnym układzie - tylko ona ma jeden kir i mąż C1C1 i transfer udany
Wiadomość wyedytowana przez autora: 28 lutego 2025, 12:23
Thoruviel, OlkaO lubią tę wiadomość
👩94👦87. Starania od 2018, klinika od 2024:
🍀I:
🐮07/04 - punkcja, 5❄️
❌07/31 - I FET, cb 4+3
❌09/04 - II FET
❌10/30 - III FET, cb 4+2
❌12/04 - IV FET
2025:
❌01/08 - V FET, cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia i biopsja, CD138+++ >10/10,
🍀II:
🐮03/13 punkcja, 4❄️
❌04/14 biopsja kontrolna, CD138++5-10/10, CD56 <5%🆗
❔06/20 biopsja kontrolna, CD138+<5/10
🐄07/22 - VI FET, 9dpt 202, 11dpt 535, 13dpt 1200, 18dpt 11816, CRL: 31dpt 0,97cm, 37dpt 1,6cm, 9+6 3cm, 11+0 4,5cm, 12+4 7,2cm 14+3 felia zdrowy 🩵 16+4 150g, 19+2 połówkowe 270g, 22+4 490g, 25+2 750g, 28+2 1150g, 29+5 1350g,
❌KIR: Bx +2DS2
❔PAI-1, mthfr - homo
❌Tężyczka, niedoczynność tarczycy
🆗Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa, AMH 2.6-3.6
"Odwaga bycia nielubianym to odwaga bycia wolnym." -
PięknaNatha wrote:Dzisiaj jest 8dpt
Natha lubi tę wiadomość
Starania od 2018
💃93
🤵91
2018-2020: 3x CB❌❌❌
2021: 3x IUI ❌❌❌
2023: In vitro Klinika UNICA Brno, Czechy:
° 3x ❄️❄️❄️ z komórek dawczyni (5AA,4AA,1CM)
2024:
°4x histeroskopia, nawracające polipy, cienkie endometrium 4mm
°11/24: transfer ❄️ 5AA beta 0 ❌
°Badania po nieudanym transferze:
--> KIR Bx (brak 4 kirów implantacyjnych)🆘
--> Cytokiny rozjechane 🆘
--> Trombofilia 3/5 mutacji pozytywne 🆘
--> ANA 3 pozytywne dwa antygeny ( Ro 52, PM Scl 100) 🆘
--> Komórki Nk w krwi i endometrium nieprawidłowe 🆘
--> Allo mlr 3% 🆘, cross match 2%
18/02/2025 ❄️4AA. 6dpt beta 6,7. 8dpt beta 33.8. 10dpt beta 111.9, 13dpt beta 399.80, 15dpt 810,20 17dpt 1545 20dpt 4214 22dpt 6464 27dpt 15553,50 30dpt mamy serducho ❤️ 8t2d aniołek 😢
16/09/2025❄️1CM ( po rozmrozeniu 3BB) 8dpt ❌ -
Muczylando wrote:Tak, jeśli mąż ma tylko C1 to accofil nie jest koniecznością, bo to C2 męża będzie bardziej aktywować Twój układ odpornościowy Często włączają go profilaktycznie.
Maria_Christina odmówiła brania accofilu przy podobnym układzie - tylko ona ma jeden kir i mąż C1C1 i transfer udany
Czyli wszystko powiedzą wyniki męża? Czy i tak jest bardzo źle?
Trochę się podłamałam, z immunologią a w zasadzie genetyką nie za wiele można walczyćstarania od listopada 2023r.
AMH 5,0 ✅
hsg ✅
witaminy ✅
hashimoto 🛑
kariotypy ✅
KIR AA 🛑 HLA-C: C1,C2 / partner C1, C2
homocysteina 7,3
ANA ✅
ASA ✅
mutacja Leiden ✅
układ heterozygotyczny 🛑 - heparyna
adenomioza (łagodna) 🛑 - dieta przeciwzapalna
biopsja endometrium 🛑 przewlekłe zapalenie endometrium -> CD138 -> wyleczone ✅ 5/10 -> antybiotyk, NK CD56 ✅
krzywa glukozowa/insulinowa ✅
hemoglobina glikowana ✅
prolaktyna w obciążeniu metoklopramidem 🛑 -> dostinex ✅
pasożyty ✅
subpopulacja limfocytów ✅
białko C i S ✅
cytokiny ✅
punkcja grudzień 2024
hiperstymulacja, transfer odroczony
22 jajeczka, 6 zamrożonych, 6 zapłodnionych: 5-dniowe 4AA, 3AA i 7-dniowa 3BB
I FET styczeń 2025r.
5-dniowa blastocysta 4AA
9dpt beta nie drgnęła
II FET 08.02.2025r.
5-dniowa blastocysta 3AA
estrofem, metypred, acard, luteina, duphaston
7dpt beta nie drgnęła
III FET 03.07.2025r.
7-dniowa 3BB
🤞
🩷💙 -
OlkaO wrote:Czyli wszystko powiedzą wyniki męża? Czy i tak jest bardzo źle?
Trochę się podłamałam, z immunologią a w zasadzie genetyką nie za wiele można walczyć
Nie masz co się załamywać, można pomóc naszym organizmom, po to są immunolodzy, żeby zwiększyli nasza szansę na ciążę 😉 czekaj cierpliwie na konsultację.
Przykładowo, jak napisałam- teraz nie mam Accofilu, ale za to przeszłam immunosupresję. Zobaczymy, może to pomoże. Mimo, że to będzie mój 8-smy transfer, nie tracę nadziei. I nawet się cieszę, że coś w immunologii wyszło, bo jest punkt zaczepienia i można coś podziałać. Wcześniej były działania na ślepo.Kariotypy ok; AMH 4,8 (IX 2024)
-cross-match X 39%, XII 61%, V 45,5%
-allo-MLR 38% X, V 55,6% komórki NK 9%, KIR AA
Naturals 🤗 24.06 β 60.9, 26.06 β 141, 28.06 β 360.9, 02.07 β 2108; 15.07 CRL 0,98 cm 141 ud/min 02.08 CRL 2,85 cm; 21.08 Sanco ok, prenatalne - ryzyka niskie 🤞
Klinika nr 2 od 09.2024:
IVF 6 04/05.25 - 4❄️ po PGTA-A 1 ok i 1 mozaika
IVF 5 10.2024 - 1 PGT-A ok, 1 ?
- transfer VIII 04.03 5.2.1 - β 10dpt 0.156 💔
- transfer IX 05.04 5.2.3 💔
Klinika nr 1 2021-08.2024
4 procedury IVF. IVF 1: 4 ❄️, bez PGT-A, 4 transfery, 1 cb
3 IVF z PGT-a: IVF 2❄️ nieprawidłowy. IVF 3 z 3❄️ dwa ok. Dwa transfery z Accofil:
-transfer❄️ 5.1.1 udany (06.2023), wada rozwojowa, 💔12+5
-transfer❄️5.2.3 (03.2024) - 💔
IVF 4 - jeden❄️ok, transfer z Accofil (07.2024), 💔6 +0.
-
OlkaO wrote:Czyli wszystko powiedzą wyniki męża? Czy i tak jest bardzo źle?
Trochę się podłamałam, z immunologią a w zasadzie genetyką nie za wiele można walczyć
Jak już wiele razy pisałam to nie jest zero jedynkowe że AA jest zły a BX dobry. Dużo więcej czynników na to wpływa, chociażby jeszcze aktywność komórek NK ma tu swoją rolę, a immuno nie jest zbadana w 100% że to działa tak a nie inaczej. To nie jest też tak, że ten atak na zarodek zawsze będzie przy AA i C2, po prostu jest większe ryzyko niepowodzeń ale są na to leki - właśnie accofil
Tak, z genetyką wiele nie zawalczysz, ale z immunologią już tak.
Przypomnij czy miałaś histeroskopię i biopsję? Ja uderzyłam w immuno, a stan zapalny w macicy bezobjawowy szalał.
To jest problem całej niepłodności - nie da się ustalić co jest przyczyną, bo co cykl przyczyną może być coś innego. Często utykamy z informacją co może być potencjalna przyczyną i próbujemy to łatać, a po drodze wychodzą nowe rzeczy i tak w kółko.Wiadomość wyedytowana przez autora: 28 lutego 2025, 12:51
👩94👦87. Starania od 2018, klinika od 2024:
🍀I:
🐮07/04 - punkcja, 5❄️
❌07/31 - I FET, cb 4+3
❌09/04 - II FET
❌10/30 - III FET, cb 4+2
❌12/04 - IV FET
2025:
❌01/08 - V FET, cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia i biopsja, CD138+++ >10/10,
🍀II:
🐮03/13 punkcja, 4❄️
❌04/14 biopsja kontrolna, CD138++5-10/10, CD56 <5%🆗
❔06/20 biopsja kontrolna, CD138+<5/10
🐄07/22 - VI FET, 9dpt 202, 11dpt 535, 13dpt 1200, 18dpt 11816, CRL: 31dpt 0,97cm, 37dpt 1,6cm, 9+6 3cm, 11+0 4,5cm, 12+4 7,2cm 14+3 felia zdrowy 🩵 16+4 150g, 19+2 połówkowe 270g, 22+4 490g, 25+2 750g, 28+2 1150g, 29+5 1350g,
❌KIR: Bx +2DS2
❔PAI-1, mthfr - homo
❌Tężyczka, niedoczynność tarczycy
🆗Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa, AMH 2.6-3.6
"Odwaga bycia nielubianym to odwaga bycia wolnym." -
Muczylando wrote:Jak już wiele razy pisałam to nie jest zero jedynkowe że AA jest zły a BX dobry. Dużo więcej czynników na to wpływa, chociażby jeszcze aktywność komórek NK ma tu swoją rolę, a immuno nie jest zbadana w 100% że to działa tak a nie inaczej. To nie jest też tak, że ten atak na zarodek zawsze będzie przy AA i C2, po prostu jest większe ryzyko niepowodzeń ale są na to leki - właśnie accofil
Tak, z genetyką wiele nie zawalczysz, ale z immunologią już tak.
Przypomnij czy miałaś histeroskopię i biopsję? Ja uderzyłam w immuno, a stan zapalny w macicy bezobjawowy szalał.
To jest problem całej niepłodności - nie da się ustalić co jest przyczyną, bo co cykl przyczyną może być coś innego. Często utykamy z informacją co może być potencjalna przyczyną i próbujemy to łatać, a po drodze wychodzą nowe rzeczy i tak w kółko.
Muczylando, a mogłabyś spojrzeć na moje wyniki i męża?
Wynik męża:
Wykryto HLA-C *04, *07
Wykryty HLA-C*04 nalezy do grupy C2
Wykryty HLA-C*07 nalezy do grupy C1
Mój wynik:
Wynik badania: Wykryto HLA-C *03, *07
Wykryty HLA-C*03 nalezy do grupy C1
Wykryty HLA-C*07 nalezy do grupy C1
Wynik badania: Wykryto haplotyp Bx
Wykryto geny KIR: 2DL1, 2DL3, 2DL4 norm, 2DL4 deleted, 2DL5 all,
2DL5 (grupa 1), 2DS1, 2DS4 (del-22bp), 2DS5, 3DL1, 3DL2, 3DL3,
3DS1, 2DP1, 3DP1 norm.
Nie wykryto genów KIR: 2DL2, 2DL5 (grupa 2), 2DS2, 2DS3, 2DS4
norm, 3DP1 variant.👸🏼 35 lat, PAI heterozygota, wysokie NK, pozostałe wszystko ok
🤴🏻35 lat, morfologia 0-1%, niska jakość nasienia, ale jest duża poprawa 💪🏻
5.07.2025 - transfer (SMOFlipid, acard, accofil, prolutex, progestan, utrogestan)
6 dpt - beta 17, 9 dpt - beta 103, 11 dpt - beta 316, 13 dpt - beta 919, 16 dpt - 3185 -
Nowa1990_ wrote:Muczylando, a mogłabyś spojrzeć na moje wyniki i męża?
Wynik męża:
Wykryto HLA-C *04, *07
Wykryty HLA-C*04 nalezy do grupy C2
Wykryty HLA-C*07 nalezy do grupy C1
Mój wynik:
Wynik badania: Wykryto HLA-C *03, *07
Wykryty HLA-C*03 nalezy do grupy C1
Wykryty HLA-C*07 nalezy do grupy C1
Wynik badania: Wykryto haplotyp Bx
Wykryto geny KIR: 2DL1, 2DL3, 2DL4 norm, 2DL4 deleted, 2DL5 all,
2DL5 (grupa 1), 2DS1, 2DS4 (del-22bp), 2DS5, 3DL1, 3DL2, 3DL3,
3DS1, 2DP1, 3DP1 norm.
Nie wykryto genów KIR: 2DL2, 2DL5 (grupa 2), 2DS2, 2DS3, 2DS4
norm, 3DP1 variant.
Przekleję z chata bo on ładniej opisuje niż moje chaotyczne myśli 😀
Jeśli zarodek będzie miał HLA-C1/C2, to w Twoim przypadku istnieje pewne podwyższone ryzyko problemów z implantacją. Oto dlaczego:
1. Interakcja KIR-HLA i ryzyko implantacyjne
Masz KIR2DL1 (hamujący), który oddziałuje z HLA-C2 – to oznacza, że jeśli zarodek będzie miał C1/C2, to trofoblast będzie prezentował HLA-C2, które może wywołać hamującą reakcję Twojego układu odpornościowego.
W normalnych warunkach interakcja KIR2DL1 z HLA-C2 hamuje aktywność komórek NK, co może prowadzić do osłabienia procesów związanych z implantacją.
Masz KIR2DS1 (aktywujący), który również oddziałuje z HLA-C2, ale jego wpływ może nie być wystarczający, by w pełni zrównoważyć działanie hamujące KIR2DL1.
2. Potencjalne konsekwencje
Możliwe utrudnienie implantacji zarodka C1/C2.
Zwiększone ryzyko niepowodzeń IVF, jeśli zarodek będzie miał więcej komórek prezentujących HLA-C2.
Wyższe ryzyko poronień wczesnych, ponieważ zbyt słaba odpowiedź immunologiczna macicy może prowadzić do nieoptymalnego rozwoju łożyska.
3. Czy w tej sytuacji wdrożyć Accofil (G-CSF)?
Tak, można rozważyć Accofil, zwłaszcza jeśli:
Masz historię niepowodzeń implantacji lub poronień.
W poprzednich ciążach wykryto słaby przepływ w tętnicach macicznych.
Chcesz zmniejszyć ewentualne ryzyko wynikające z nieoptymalnej reakcji NK.
Alternatywnie warto monitorować:
Poziomy komórek NK w krwi i macicy (czy nie są nadmiernie aktywne).
Cytokiny prozapalne (TNF-α, IFN-γ) – jeśli są podwyższone, może to wskazywać na konieczność terapii immunomodulacyjnej.
Podsumowanie ryzyka dla zarodka C1/C2
✔ Podwyższone ryzyko słabszej implantacji przez hamujące działanie KIR2DL1 na HLA-C2.
✔ Większe ryzyko niepowodzeń IVF i poronień, jeśli immunologia macicy nie będzie sprzyjać zarodkowi.
✔ Można rozważyć Accofil, ale decyzja powinna być podjęta na podstawie Twojej historii klinicznej i badań immunologicznych.
Podsumowując nie ma tragedii, Twoje kiry powinny działać w równowadze
krakowiankq lubi tę wiadomość
👩94👦87. Starania od 2018, klinika od 2024:
🍀I:
🐮07/04 - punkcja, 5❄️
❌07/31 - I FET, cb 4+3
❌09/04 - II FET
❌10/30 - III FET, cb 4+2
❌12/04 - IV FET
2025:
❌01/08 - V FET, cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia i biopsja, CD138+++ >10/10,
🍀II:
🐮03/13 punkcja, 4❄️
❌04/14 biopsja kontrolna, CD138++5-10/10, CD56 <5%🆗
❔06/20 biopsja kontrolna, CD138+<5/10
🐄07/22 - VI FET, 9dpt 202, 11dpt 535, 13dpt 1200, 18dpt 11816, CRL: 31dpt 0,97cm, 37dpt 1,6cm, 9+6 3cm, 11+0 4,5cm, 12+4 7,2cm 14+3 felia zdrowy 🩵 16+4 150g, 19+2 połówkowe 270g, 22+4 490g, 25+2 750g, 28+2 1150g, 29+5 1350g,
❌KIR: Bx +2DS2
❔PAI-1, mthfr - homo
❌Tężyczka, niedoczynność tarczycy
🆗Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa, AMH 2.6-3.6
"Odwaga bycia nielubianym to odwaga bycia wolnym." -
Muczylando wrote:Przekleję z chata bo on ładniej opisuje niż moje chaotyczne myśli 😀
Jeśli zarodek będzie miał HLA-C1/C2, to w Twoim przypadku istnieje pewne podwyższone ryzyko problemów z implantacją. Oto dlaczego:
1. Interakcja KIR-HLA i ryzyko implantacyjne
Masz KIR2DL1 (hamujący), który oddziałuje z HLA-C2 – to oznacza, że jeśli zarodek będzie miał C1/C2, to trofoblast będzie prezentował HLA-C2, które może wywołać hamującą reakcję Twojego układu odpornościowego.
W normalnych warunkach interakcja KIR2DL1 z HLA-C2 hamuje aktywność komórek NK, co może prowadzić do osłabienia procesów związanych z implantacją.
Masz KIR2DS1 (aktywujący), który również oddziałuje z HLA-C2, ale jego wpływ może nie być wystarczający, by w pełni zrównoważyć działanie hamujące KIR2DL1.
2. Potencjalne konsekwencje
Możliwe utrudnienie implantacji zarodka C1/C2.
Zwiększone ryzyko niepowodzeń IVF, jeśli zarodek będzie miał więcej komórek prezentujących HLA-C2.
Wyższe ryzyko poronień wczesnych, ponieważ zbyt słaba odpowiedź immunologiczna macicy może prowadzić do nieoptymalnego rozwoju łożyska.
3. Czy w tej sytuacji wdrożyć Accofil (G-CSF)?
Tak, można rozważyć Accofil, zwłaszcza jeśli:
Masz historię niepowodzeń implantacji lub poronień.
W poprzednich ciążach wykryto słaby przepływ w tętnicach macicznych.
Chcesz zmniejszyć ewentualne ryzyko wynikające z nieoptymalnej reakcji NK.
Alternatywnie warto monitorować:
Poziomy komórek NK w krwi i macicy (czy nie są nadmiernie aktywne).
Cytokiny prozapalne (TNF-α, IFN-γ) – jeśli są podwyższone, może to wskazywać na konieczność terapii immunomodulacyjnej.
Podsumowanie ryzyka dla zarodka C1/C2
✔ Podwyższone ryzyko słabszej implantacji przez hamujące działanie KIR2DL1 na HLA-C2.
✔ Większe ryzyko niepowodzeń IVF i poronień, jeśli immunologia macicy nie będzie sprzyjać zarodkowi.
✔ Można rozważyć Accofil, ale decyzja powinna być podjęta na podstawie Twojej historii klinicznej i badań immunologicznych.
Podsumowując nie ma tragedii, Twoje kiry powinny działać w równowadze
Dziękuję. Na dwa transfery dwa razy beta nie ruszyła, więc musze szukać dalej. Ale już za tydzień wizyta u immuno.
👸🏼 35 lat, PAI heterozygota, wysokie NK, pozostałe wszystko ok
🤴🏻35 lat, morfologia 0-1%, niska jakość nasienia, ale jest duża poprawa 💪🏻
5.07.2025 - transfer (SMOFlipid, acard, accofil, prolutex, progestan, utrogestan)
6 dpt - beta 17, 9 dpt - beta 103, 11 dpt - beta 316, 13 dpt - beta 919, 16 dpt - 3185 -
Dziewczyny wczoraj o 12 miałam transfer.
Nie chce wyjść na wariatke i dzwonić do kliniki od razu, ale mam 37,3 temperaturę, ogólnie cały dzień śpię. Nie wiem czy mam coś wziąć czy po prostu dalej sobie leżeć i spać póki mogę (mam l4 na parę dni).
Miałyście może tak?KIR AA 🙄
Cross match 25,0 %
ANA 1:320 SS-A silnie dodatnie
APS
Endometrioza
i może 🍟do tego?
Nasienie fragmentacja ✔ HBA ❌
AMH 4,92 ✔
IVF styczeń 2025 Klinika Bocian
1 stymulacja- menopur 200, orgalutran
estradiol 1466 -> 3147-> 4688
27.01 punkcja
pobrane 15 🥚 13 dojrzałych, 10 zapłodnionych, 9 zapłodniło się prawidłowo PICSI
finalnie ❄❄❄❄❄
Po PGT-A tylko ❄❄ prawidłowe...
27.02 FET 5.1.1 🍀
3.03 beta 2,65; 4,19- 4dpt; 4.03 beta 7,49- 5 dpt
5.03 beta 16,5- 6dpt; 6.03 beta 27,2- 7dpt
7.03 beta 44,4- 8dpt; 8.03 beta 67,1- 9dpt
10.03 beta 139- 11dpt; 11.03 beta 217- 12dpt
13.03 beta 560- 14dpt 14.03 beta 985- 15dpt
18.03 beta 3912- 19dpt; 20.03 beta 6530- 21dpt
20dpt pęcherzyk ciążowy z pęcherzykiem żółtkowym 🤎🤎
23dpt wizyta w klinice CRL 2,2 mm
01.04 jest 🤎
