✨ IVF LUTY 2025 ✨
-
WIADOMOŚĆ
-
❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️Natha wrote:Dziewczyny zrobiłam test żeby mieć za sobą rozczarowanie. Patrzcie na to:
https://zapodaj.net/plik-fkKrShqclI
Prawie zemdlałam
OlkaO, Natha lubią tę wiadomość
Starania na luźno od 01.2023
Świadome starania od 06.2024
31👩 33🧔
◽ badanie nasienia ✅
◽ kariotypy ✅
◽ MUCHa ✅
◽ KIR Bx:
+ 2DS1, 2DS5, 3DS1
- 2DS2, 2DS3
◽ Niska ferrytyna, żelazo, witamina D, witamina B12 -> jest poprawa, ale dalej walczę.
◽ Homocysteina 10,51 (09.24); 8,26 (12.24); 4,11 (02.25)
◽ AMH 1,08 (09.24); 0,56 (11.24)
◽ Wczesne wygasanie jajników
📅 11.2024 Kwalifikacja do programu - Bocian Szczecin
04.01.25 stymulacja Menopur + Orgalutran
21.01.25 punkcja - 🥚pobrane 3, zapłodnione 2, są 2 ❄️: 4AA i i 3BB
20.02.25 - FET 4AA - Encorton, Acard, Clexane - beta 0 ❌ -
Muczylando wrote:Hla c twoje czy partnera?
Na AA to accofil będzie włączony.
Wszystko moje, partner pewnie będzie miał lada chwilastarania od listopada 2023r.
AMH 5,0 ✅
hsg ✅
witaminy ✅
hashimoto 🛑
kariotypy ✅
KIR AA 🛑 HLA-C: C1,C2 / partner C1, C2
homocysteina 7,3
ANA ✅
ASA ✅
punkcja grudzień 2024
hiperstymulacja, transfer odroczony
22 jajeczka, 6 zamrożonych, 6 zapłodnionych: 5-dniowe 4AA, 3AA i 7-dniową 3BB
I FET styczeń 2025r.
5-dniowa blastocysta 4AA
9dpt beta nie drgnęła
II FET 08.02.2025r.
5-dniowa blastocysta 3AA
estrofem, metypred, acard, luteina, duphaston
7dpt beta nie drgnęła -
Jest piękna krecha, ile to dpt?Natha wrote:Dziewczyny zrobiłam test żeby mieć za sobą rozczarowanie. Patrzcie na to:
https://zapodaj.net/plik-fkKrShqclI
Prawie zemdlałamStarania od 2018
💃93
🤵91
Niskie amh, gen mukowiscydozy, cienkie endometrium, nawracające polipy. trambofilia 3/5, kir Bx bez implantacyjnych, rozjechane cytokiny, nieprawidłowe komórki Nk
U niego: wszystko idealnie.
2018-2020: 3x CB❌❌❌
2021: 3x IUI ❌❌❌
2023: In vitro Klinika UNICA Brno, Czechy:
° 3x ❄️❄️❄️ z komórek dawczyni (5AA,4AA,1CM)
2024:
°4x histeroskopia, nawracające polipy, cienkie endometrium 4mm
°11/24: endometrium 9,5mm, transfer ❄️ 5AA beta 0 ❌
°Badania po nieudanym transferze:
--> KIR Bx (brak 4 kirów implantacyjnych)🆘
--> Cytokiny rozjechane 🆘
--> Trombofilia 3/5 mutacji pozytywne 🆘
--> ANA 3 pozytywne dwa antygeny ( Ro 52, PM Scl 100) 🆘
--> Komórki Nk w krwi i endometrium nieprawidłowe 🆘
--> Allo mlr 3% 🆘, cross match 2% 🆘
18/02/2025 ❄️4AA. 6dpt beta 6,7. 8dpt beta 33.8. 10dpt beta 111.9, 13dpt beta 399.80 -
Ja się zapisałam na wizytę online przez procreation nr tel 690 054 045. I to było tak że wyraziłam chęć wizyty i jak Pani doktor miała wolną jakąś godzinę to z dnia na dzień dzwoniła asystentka zapisać.Valie05 wrote:Mogę z ciekawości spytać ile czekaliście na wizytę u Jankowskiej? Byliście w bielańskim czy instytucie rodziny?
Planuje męża wysłać do niej, bo nikt nie ma pomysłu skąd u niego ciężka oligospermia przy idealnych wynikach.
Valie05 lubi tę wiadomość
Starania od 2022
🙋🏻♀️ 33
🙋🏻♂️26
Nasienie ✅
Owulacja ✅
Hormony ✅
AMH 2,8 ✅
HSG ✅
Witaminy ✅
Immunologia ✅
12.2024 hsg z lipiodolem
02.2025 kwalifikacja in vitro Salve Łódź
🔜 scratching endometrium -
Ja dziś 21dc ostatnie naturalne starania przed podejściem do pierwszej procedury in vitro. Miałam zastrzyk ovitrele w sobotę i siedzę i czekam na testowanie ale wiem że jeszcze za wcześnie 🙈 w tamtym miesiącu testowałam w 12 dniu po zastrzyku i jeszcze miałam drugą kreskę a w 13 już nic. Więc w tym cyklu postanowiłam poczekać do 14 dnia ale jest ciężkoStarania od 2022
🙋🏻♀️ 33
🙋🏻♂️26
Nasienie ✅
Owulacja ✅
Hormony ✅
AMH 2,8 ✅
HSG ✅
Witaminy ✅
Immunologia ✅
12.2024 hsg z lipiodolem
02.2025 kwalifikacja in vitro Salve Łódź
🔜 scratching endometrium -
Gratulacje piękna kreska ! 🤞❤️Natha wrote:Dziewczyny zrobiłam test żeby mieć za sobą rozczarowanie. Patrzcie na to:
https://zapodaj.net/plik-fkKrShqclI
Prawie zemdlałam
Natha lubi tę wiadomość
Starania od 2022
🙋🏻♀️ 33
🙋🏻♂️26
Nasienie ✅
Owulacja ✅
Hormony ✅
AMH 2,8 ✅
HSG ✅
Witaminy ✅
Immunologia ✅
12.2024 hsg z lipiodolem
02.2025 kwalifikacja in vitro Salve Łódź
🔜 scratching endometrium -
Natka:) wrote:Cześć kochane,
Czy mogłybyście rzucić okiem na moje wyniki kir jestem z tego zielona
Jest ok czy niezbyt ?
Z góry dziękuję za pomoc:
https://zapodaj.net/plik-yt8hzaVCWv
Masz 3 z 5 potrzebnych kirow - to są wszystkie te DS bez żadnych dopisków. Czyli masz 2DS1, 2DS5, 3DS1. Brakuje 2DS2 i 2DS3. Kojarzę interpretacje różnych różnych lekarzy które KIRY z tych 5 są najważniejsze, zdaje się że jedni mówią że 2DS3, a inni że po kolei wg numerów. Tutaj dziewczyny które miały do czynienia z różnymi immunologami może mnie wesprą, plus też pewnie do interpretacji Twojego lekarza.
Natka:) lubi tę wiadomość
👩🏻38l
Początki endometriozy 🚩
AMH: 3,4 po 3 stymulacjach IVF: 2,9
KIR Bx (4/5, brak 2DS3), cross-match ✅ Białko S i C ✅ homocysteina 5,97 ✅ ANA3 ujemne ✅ ASA ujemne ✅
🧔🏻♂️37l
Zdrowy jak ryba, nasienie💪 ✅
06.21 ciąza naturalna, 30 mm szczęscia z bijacym ❤️
08.21 10tc poronienie, zaśniad groniasty częściowy💔
07.23, 09.23, 11.23 trzy stymulacje IVF. Łącznie 3 ❄️ bez PGTA
07.24 FET ❄️ 3BB, CB 💔
09.24 FET ❄️ 5BC, beta 7dpt <2.3
10.24 FET ❄️ 5CC, beta 9dpt <2.3
11.24 mezoterapia jajników 💉
01.25 IVF nr 4. Pobranych 12🥚 -> dojrzałych 8 -> zaplodnionych 6 -> mamy 4 ❄️ -> PGTA 3 zdrowe ❄️🥹
02.25-03.25 Histeroskopia, biopsja endometrium, powtórzenie badań immunologicznych, konsultacja dr Jarosz. Czekamy… ⏳
Czekają: ❄️4AB ❄️ 5AB ❄️ 5BB
"Ciągle mamy nadzieję. I we wszystkich sprawach lepiej mieć nadzieję, niż ją stracić.”🤍 -
Hej! Dziękuję Wam dziewczyny za wszystkie cenne rady i infomacje ❤️❤️ ja znikne pewnie narazie, chociaż będę podczytywać marcowe i kwietniowe wątki to pewnie mniej regularnie 🥰 narazie procedura wstrzymana, jeszcze rozmowa telefoniczna z lekarzem. Muszę tylko pamiętać żeby go zapytać bo wczoraj głowy nie miałam 🙈 powiedział coś w stylu że na tym kończymy pierwszą procedurę - czy mam to rozumieć, że zapłodnienie jajeczek i tranfer na te np. 3 miesiące będzie trsktowane już jako druga procedura? Może któraś z Was wie? Albo reszte prywatnie 🤔 w głowie mętlik więc czekam za telefonem i mam nadzieję że da radę mi odpowiedzieć 🙈
Trzymam kciuki ze dzisiejsze bety 🤞🤞🤞
Valletta lubi tę wiadomość
Rezygnacja z antykoncepcji 11.2022
Starania od początku 2023
Październik 2023 - wizyta w klinice Gameta Bydgoszcz
Czynnik męski - kryptozoospermia
--> odstawienie leku (Milurit - Allopurinolum)
--> Pojawiły się pojedyncze plemniki bez oznak ruchu (nieznana przyczyna)
--> badania genetyczne - inwersja pericentryczna (brak wpływu na płodność) wskazanie do in vitro
Czynnik żeński - Hashimoto i niedoczynność tarczycy; regulujemy hormony i niedobory pod okiem endokrynologa i dietetyk klinicznej.
Pierwsza próba grudzień 2024 ❌️
USG piersi wykazało niewielki guzek - badania w styczniu ✅
I IVF 4.02.25 (klasyfikacja)
Estrofem ->(13.02) Puregon ->(18.02) Puregon + Orgalutran-> (25.02) Ovitrelle+Decapeptyl x2 -> (27.02) PUNKCJA (6x🥚 zamrożonych i czekają na małża 🥺) -
A wiesz może dlaczego te z dopiskami nie są istotne?Puszkina wrote:Masz 3 z 5 potrzebnych kirow - to są wszystkie te DS bez żadnych dopisków. Czyli masz 2DS1, 2DS5, 3DS1. Brakuje 2DS2 i 2DS3. Kojarzę interpretacje różnych różnych lekarzy które KIRY z tych 5 są najważniejsze, zdaje się że jedni mówią że 2DS3, a inni że po kolei wg numerów. Tutaj dziewczyny które miały do czynienia z różnymi immunologami może mnie wesprą, plus też pewnie do interpretacji Twojego lekarza.
Mi chat gpt troszkę namieszal w głowie bo twierdzi że ten "2DS4 norm" jest bardzo ważny w implantacji...2015 naturals 👧 🩷
❌️Amh:
06/2024 0,4 😢
07/2024 0,5
09/2024 0,6
01/2025 0,8 😀
✅️Inhibina b 47
✅️FSH 08/2024 11,50; 01/2025 6,77 🥰
✅️Kariotyp
✅️FMR1
✅️Regularne cykle
✅️Histeroskopia - stan zapalny C138, wyleczone
✅️Drożność jajowodów
✅️Homocysteina 3,81
✅️KIR BX 5/5
💊 euthyrox 50, tardyferon, oxodil combo
💊wit D, E, C, rutyna, jod, inozytol, kwas alfa-lipinowy, Q10, l-karnityna, NAC, resweratol, komplex B, cynk, melatonina, l-glutation, omega, laktoferyna, sanprobi IBS
🍀Start IVF grudzień 2024🍀
23.12.2024 Start stymulacji
💉puregon 450, orgalutran, ovitrelle, decapeptyl
04.01.2025 Punkcja 3 🥚-> 2 dojrzałe komórki 🌞🌞 -> 1 zapłodniona komórka -> 1 piękna blastka ❄️
🌱27.02.2025 FET ❤️🤞🍀 -
Jadzia19 wrote:Dzień dobry! Dzisiaj już ostatni dzień lutego ☹️
Ostatkiem sił kciuki trzymamy za:
❤️ margaretta_ beta dla kliniki⏸️🤞🏻
❤️ sylstaa beta dla kliniki⏸️🤞🏻
❤️ Vallettta beta dla kliniki ⏸️🤞🏻
❤️ włosy barwy zboża start stymulacji🩺💉
❤️ Muczylando start stymulacji🩺💉
Mamy już jakieś kandydatury na prowadzące marca?
Ja zaraz będę nadrabiać wątek. ☺️
Dziewczyny mega mocne ksiukasy za dzisiaj! Niech ten luty skonczy się baaaardzo pozytywnie 🍀🍀🍀🍀🍀🤞🤞🤞🤞🤞🥰🥰🥰🥰🥰2015 naturals 👧 🩷
❌️Amh:
06/2024 0,4 😢
07/2024 0,5
09/2024 0,6
01/2025 0,8 😀
✅️Inhibina b 47
✅️FSH 08/2024 11,50; 01/2025 6,77 🥰
✅️Kariotyp
✅️FMR1
✅️Regularne cykle
✅️Histeroskopia - stan zapalny C138, wyleczone
✅️Drożność jajowodów
✅️Homocysteina 3,81
✅️KIR BX 5/5
💊 euthyrox 50, tardyferon, oxodil combo
💊wit D, E, C, rutyna, jod, inozytol, kwas alfa-lipinowy, Q10, l-karnityna, NAC, resweratol, komplex B, cynk, melatonina, l-glutation, omega, laktoferyna, sanprobi IBS
🍀Start IVF grudzień 2024🍀
23.12.2024 Start stymulacji
💉puregon 450, orgalutran, ovitrelle, decapeptyl
04.01.2025 Punkcja 3 🥚-> 2 dojrzałe komórki 🌞🌞 -> 1 zapłodniona komórka -> 1 piękna blastka ❄️
🌱27.02.2025 FET ❤️🤞🍀 -
Muczylando wrote:Hla c twoje czy partnera?
Na AA to accofil będzie włączony.
Chyba nie zawsze na KIR AA jest włączany Accofil. Miałam 3 transferu z Accofilem, ale on był podawany w ciemno, bez badań immunologicznych.
Jak byłam na konsultacji u Docenta Paśnika to mi nie przepisał Accofilu. Mój Mąż ma HLA C1C1, może dlatego. Albo że allo-MLR nienajgorsze u mnie, bo 38%. Trochę czuję się niepewnie, że bez Accofilu będę miala transfer, ale wierzę, że Docent wie co robi 🤞Kariotypy prawidłowe
AMH 4,8 (wrzesień 2024)
Stymulacja nr 5 październik 2024 - 2 zarodki, prawidłowy 1, jeden nieprzebadany
- cross- match 39%, po antybiotykoterapii 61% --> styczeń immunosupresja Equoral 50 + encorton
- allo-MLR 38%
- KIR AA
- transfer 04.03 ⌛
Stymulacja nr 4 maj 2024 - 1 zarodek prawidłowy 5.2.3
- transfer VII ❄️ Accofil - implantacja 🍀
- sierpień - poronienie 6t 💔
Stymulacja nr 3 marzec 2023 - 3 zarodki, dwa prawidłowe genetycznie
- transfer ❄️ 5.1.1 czerwiec z Accofil- implantacja 🍀
- wrzesień 2023 - poronienie, 12 t 5 dni 💔
- marzec 2024 ❄️ 5.2.3 z Accofil - 💔
Stymulacja nr 2: czerwiec 2022 - 1 zarodek 5.2.2 - nieprawidłowy PGT-A
Stymuacja nr 1: sierpień 2021 - 4 zarodki
- transfer - brak zagnieżdżenia 💔
- wrzesień ❄️ - 💔
- listopad ❄️ - ciąża biochemiczna 💔
- luty 2022 - badanie receptywności endometrium - NK w normie
- marzec 2022 ❄️- 💔
IUI 05.2021 - 💔 -
Thoruviel wrote:Chyba nie zawsze na KIR AA jest włączany Accofil. Miałam 3 transferu z Accofilem, ale on był podawany w ciemno, bez badań immunologicznych.
Jak byłam na konsultacji u Docenta Paśnika to mi nie przepisał Accofilu. Mój Mąż ma HLA C1C1, może dlatego. Albo że allo-MLR nienajgorsze u mnie, bo 38%. Trochę czuję się niepewnie, że bez Accofilu będę miala transfer, ale wierzę, że Docent wie co robi 🤞
Tak, jeśli mąż ma tylko C1 to accofil nie jest koniecznością, bo to C2 męża będzie bardziej aktywować Twój układ odpornościowy
Często włączają go profilaktycznie.
Maria_Christina odmówiła brania accofilu przy podobnym układzie - tylko ona ma jeden kir i mąż C1C1 i transfer udany
Wiadomość wyedytowana przez autora: 28 lutego, 12:23
Thoruviel, OlkaO lubią tę wiadomość
Starania od 2018
Klinika od 2024
I procedura:
07/04 - punkcja, 5 blastocyst ❄️
❌07/31 - I FET (cykl sztuczny, EG) 7 dpt ⏸️, hcg 7dpt-4, 9dpt-13, 10dpt-14, 12dpt-14, cb 4+3
❌09/04 - II FET (cykl sztuczny, EG), 6 dpt ⏸️, hcg 7dpt-1.6, 9dpt-0
❌10/30 - III FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin), 6 dpt ⏸️, hcg 7dpt-6, 9dpt-6, cb 4+2
❌12/04 - IV FET (cykl sztuczny, EG, AH, encorton, acard, neoparin, accofil wlew + zastrzyki), hcg 6dpt-1.6, 8dpt-2
2025:
❌01/08 - V FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin, accofil), 5dpt ⏸️, hcg 6dpt-15, 8dpt-43, 10dpt-59, 12dpt-35, cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia z biopsją, CD138 >10/10, do ponownej kontroli
II procedura:
02/28 start stymulacji
❌KIR: Bx
+ 2DS2
- 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1
HLA-C C1/C2 oboje
PAI-1, mthfr - homo
IO? Hiperinsulinemia?
❌Tężyczka
❌Niedoczynność tarczycy
Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa 🆗
AMH 2.6-3.6 🆗
"Tylko spokój może nas uratować" -
PięknaNatha wrote:Dzisiaj jest 8dpt
Natha lubi tę wiadomość
Starania od 2018
💃93
🤵91
Niskie amh, gen mukowiscydozy, cienkie endometrium, nawracające polipy. trambofilia 3/5, kir Bx bez implantacyjnych, rozjechane cytokiny, nieprawidłowe komórki Nk
U niego: wszystko idealnie.
2018-2020: 3x CB❌❌❌
2021: 3x IUI ❌❌❌
2023: In vitro Klinika UNICA Brno, Czechy:
° 3x ❄️❄️❄️ z komórek dawczyni (5AA,4AA,1CM)
2024:
°4x histeroskopia, nawracające polipy, cienkie endometrium 4mm
°11/24: endometrium 9,5mm, transfer ❄️ 5AA beta 0 ❌
°Badania po nieudanym transferze:
--> KIR Bx (brak 4 kirów implantacyjnych)🆘
--> Cytokiny rozjechane 🆘
--> Trombofilia 3/5 mutacji pozytywne 🆘
--> ANA 3 pozytywne dwa antygeny ( Ro 52, PM Scl 100) 🆘
--> Komórki Nk w krwi i endometrium nieprawidłowe 🆘
--> Allo mlr 3% 🆘, cross match 2% 🆘
18/02/2025 ❄️4AA. 6dpt beta 6,7. 8dpt beta 33.8. 10dpt beta 111.9, 13dpt beta 399.80 -
Muczylando wrote:Tak, jeśli mąż ma tylko C1 to accofil nie jest koniecznością, bo to C2 męża będzie bardziej aktywować Twój układ odpornościowy Często włączają go profilaktycznie.
Maria_Christina odmówiła brania accofilu przy podobnym układzie - tylko ona ma jeden kir i mąż C1C1 i transfer udany
Czyli wszystko powiedzą wyniki męża? Czy i tak jest bardzo źle?
Trochę się podłamałam, z immunologią a w zasadzie genetyką nie za wiele można walczyćstarania od listopada 2023r.
AMH 5,0 ✅
hsg ✅
witaminy ✅
hashimoto 🛑
kariotypy ✅
KIR AA 🛑 HLA-C: C1,C2 / partner C1, C2
homocysteina 7,3
ANA ✅
ASA ✅
punkcja grudzień 2024
hiperstymulacja, transfer odroczony
22 jajeczka, 6 zamrożonych, 6 zapłodnionych: 5-dniowe 4AA, 3AA i 7-dniową 3BB
I FET styczeń 2025r.
5-dniowa blastocysta 4AA
9dpt beta nie drgnęła
II FET 08.02.2025r.
5-dniowa blastocysta 3AA
estrofem, metypred, acard, luteina, duphaston
7dpt beta nie drgnęła -
OlkaO wrote:Czyli wszystko powiedzą wyniki męża? Czy i tak jest bardzo źle?
Trochę się podłamałam, z immunologią a w zasadzie genetyką nie za wiele można walczyć
Nie masz co się załamywać, można pomóc naszym organizmom, po to są immunolodzy, żeby zwiększyli nasza szansę na ciążę 😉 czekaj cierpliwie na konsultację.
Przykładowo, jak napisałam- teraz nie mam Accofilu, ale za to przeszłam immunosupresję. Zobaczymy, może to pomoże. Mimo, że to będzie mój 8-smy transfer, nie tracę nadziei. I nawet się cieszę, że coś w immunologii wyszło, bo jest punkt zaczepienia i można coś podziałać. Wcześniej były działania na ślepo.Kariotypy prawidłowe
AMH 4,8 (wrzesień 2024)
Stymulacja nr 5 październik 2024 - 2 zarodki, prawidłowy 1, jeden nieprzebadany
- cross- match 39%, po antybiotykoterapii 61% --> styczeń immunosupresja Equoral 50 + encorton
- allo-MLR 38%
- KIR AA
- transfer 04.03 ⌛
Stymulacja nr 4 maj 2024 - 1 zarodek prawidłowy 5.2.3
- transfer VII ❄️ Accofil - implantacja 🍀
- sierpień - poronienie 6t 💔
Stymulacja nr 3 marzec 2023 - 3 zarodki, dwa prawidłowe genetycznie
- transfer ❄️ 5.1.1 czerwiec z Accofil- implantacja 🍀
- wrzesień 2023 - poronienie, 12 t 5 dni 💔
- marzec 2024 ❄️ 5.2.3 z Accofil - 💔
Stymulacja nr 2: czerwiec 2022 - 1 zarodek 5.2.2 - nieprawidłowy PGT-A
Stymuacja nr 1: sierpień 2021 - 4 zarodki
- transfer - brak zagnieżdżenia 💔
- wrzesień ❄️ - 💔
- listopad ❄️ - ciąża biochemiczna 💔
- luty 2022 - badanie receptywności endometrium - NK w normie
- marzec 2022 ❄️- 💔
IUI 05.2021 - 💔 -
OlkaO wrote:Czyli wszystko powiedzą wyniki męża? Czy i tak jest bardzo źle?
Trochę się podłamałam, z immunologią a w zasadzie genetyką nie za wiele można walczyć
Jak już wiele razy pisałam to nie jest zero jedynkowe że AA jest zły a BX dobry. Dużo więcej czynników na to wpływa, chociażby jeszcze aktywność komórek NK ma tu swoją rolę, a immuno nie jest zbadana w 100% że to działa tak a nie inaczej. To nie jest też tak, że ten atak na zarodek zawsze będzie przy AA i C2, po prostu jest większe ryzyko niepowodzeń ale są na to leki - właśnie accofil
Tak, z genetyką wiele nie zawalczysz, ale z immunologią już tak.
Przypomnij czy miałaś histeroskopię i biopsję? Ja uderzyłam w immuno, a stan zapalny w macicy bezobjawowy szalał.
To jest problem całej niepłodności - nie da się ustalić co jest przyczyną, bo co cykl przyczyną może być coś innego. Często utykamy z informacją co może być potencjalna przyczyną i próbujemy to łatać, a po drodze wychodzą nowe rzeczy i tak w kółko.Wiadomość wyedytowana przez autora: 28 lutego, 12:51
Starania od 2018
Klinika od 2024
I procedura:
07/04 - punkcja, 5 blastocyst ❄️
❌07/31 - I FET (cykl sztuczny, EG) 7 dpt ⏸️, hcg 7dpt-4, 9dpt-13, 10dpt-14, 12dpt-14, cb 4+3
❌09/04 - II FET (cykl sztuczny, EG), 6 dpt ⏸️, hcg 7dpt-1.6, 9dpt-0
❌10/30 - III FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin), 6 dpt ⏸️, hcg 7dpt-6, 9dpt-6, cb 4+2
❌12/04 - IV FET (cykl sztuczny, EG, AH, encorton, acard, neoparin, accofil wlew + zastrzyki), hcg 6dpt-1.6, 8dpt-2
2025:
❌01/08 - V FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin, accofil), 5dpt ⏸️, hcg 6dpt-15, 8dpt-43, 10dpt-59, 12dpt-35, cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia z biopsją, CD138 >10/10, do ponownej kontroli
II procedura:
02/28 start stymulacji
❌KIR: Bx
+ 2DS2
- 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1
HLA-C C1/C2 oboje
PAI-1, mthfr - homo
IO? Hiperinsulinemia?
❌Tężyczka
❌Niedoczynność tarczycy
Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa 🆗
AMH 2.6-3.6 🆗
"Tylko spokój może nas uratować" -
Muczylando wrote:Jak już wiele razy pisałam to nie jest zero jedynkowe że AA jest zły a BX dobry. Dużo więcej czynników na to wpływa, chociażby jeszcze aktywność komórek NK ma tu swoją rolę, a immuno nie jest zbadana w 100% że to działa tak a nie inaczej. To nie jest też tak, że ten atak na zarodek zawsze będzie przy AA i C2, po prostu jest większe ryzyko niepowodzeń ale są na to leki - właśnie accofil
Tak, z genetyką wiele nie zawalczysz, ale z immunologią już tak.
Przypomnij czy miałaś histeroskopię i biopsję? Ja uderzyłam w immuno, a stan zapalny w macicy bezobjawowy szalał.
To jest problem całej niepłodności - nie da się ustalić co jest przyczyną, bo co cykl przyczyną może być coś innego. Często utykamy z informacją co może być potencjalna przyczyną i próbujemy to łatać, a po drodze wychodzą nowe rzeczy i tak w kółko.
Muczylando, a mogłabyś spojrzeć na moje wyniki i męża?
Wynik męża:
Wykryto HLA-C *04, *07
Wykryty HLA-C*04 nalezy do grupy C2
Wykryty HLA-C*07 nalezy do grupy C1
Mój wynik:
Wynik badania: Wykryto HLA-C *03, *07
Wykryty HLA-C*03 nalezy do grupy C1
Wykryty HLA-C*07 nalezy do grupy C1
Wynik badania: Wykryto haplotyp Bx
Wykryto geny KIR: 2DL1, 2DL3, 2DL4 norm, 2DL4 deleted, 2DL5 all,
2DL5 (grupa 1), 2DS1, 2DS4 (del-22bp), 2DS5, 3DL1, 3DL2, 3DL3,
3DS1, 2DP1, 3DP1 norm.
Nie wykryto genów KIR: 2DL2, 2DL5 (grupa 2), 2DS2, 2DS3, 2DS4
norm, 3DP1 variant. -
Nowa1990_ wrote:Muczylando, a mogłabyś spojrzeć na moje wyniki i męża?
Wynik męża:
Wykryto HLA-C *04, *07
Wykryty HLA-C*04 nalezy do grupy C2
Wykryty HLA-C*07 nalezy do grupy C1
Mój wynik:
Wynik badania: Wykryto HLA-C *03, *07
Wykryty HLA-C*03 nalezy do grupy C1
Wykryty HLA-C*07 nalezy do grupy C1
Wynik badania: Wykryto haplotyp Bx
Wykryto geny KIR: 2DL1, 2DL3, 2DL4 norm, 2DL4 deleted, 2DL5 all,
2DL5 (grupa 1), 2DS1, 2DS4 (del-22bp), 2DS5, 3DL1, 3DL2, 3DL3,
3DS1, 2DP1, 3DP1 norm.
Nie wykryto genów KIR: 2DL2, 2DL5 (grupa 2), 2DS2, 2DS3, 2DS4
norm, 3DP1 variant.
Przekleję z chata bo on ładniej opisuje niż moje chaotyczne myśli 😀
Jeśli zarodek będzie miał HLA-C1/C2, to w Twoim przypadku istnieje pewne podwyższone ryzyko problemów z implantacją. Oto dlaczego:
1. Interakcja KIR-HLA i ryzyko implantacyjne
Masz KIR2DL1 (hamujący), który oddziałuje z HLA-C2 – to oznacza, że jeśli zarodek będzie miał C1/C2, to trofoblast będzie prezentował HLA-C2, które może wywołać hamującą reakcję Twojego układu odpornościowego.
W normalnych warunkach interakcja KIR2DL1 z HLA-C2 hamuje aktywność komórek NK, co może prowadzić do osłabienia procesów związanych z implantacją.
Masz KIR2DS1 (aktywujący), który również oddziałuje z HLA-C2, ale jego wpływ może nie być wystarczający, by w pełni zrównoważyć działanie hamujące KIR2DL1.
2. Potencjalne konsekwencje
Możliwe utrudnienie implantacji zarodka C1/C2.
Zwiększone ryzyko niepowodzeń IVF, jeśli zarodek będzie miał więcej komórek prezentujących HLA-C2.
Wyższe ryzyko poronień wczesnych, ponieważ zbyt słaba odpowiedź immunologiczna macicy może prowadzić do nieoptymalnego rozwoju łożyska.
3. Czy w tej sytuacji wdrożyć Accofil (G-CSF)?
Tak, można rozważyć Accofil, zwłaszcza jeśli:
Masz historię niepowodzeń implantacji lub poronień.
W poprzednich ciążach wykryto słaby przepływ w tętnicach macicznych.
Chcesz zmniejszyć ewentualne ryzyko wynikające z nieoptymalnej reakcji NK.
Alternatywnie warto monitorować:
Poziomy komórek NK w krwi i macicy (czy nie są nadmiernie aktywne).
Cytokiny prozapalne (TNF-α, IFN-γ) – jeśli są podwyższone, może to wskazywać na konieczność terapii immunomodulacyjnej.
Podsumowanie ryzyka dla zarodka C1/C2
✔ Podwyższone ryzyko słabszej implantacji przez hamujące działanie KIR2DL1 na HLA-C2.
✔ Większe ryzyko niepowodzeń IVF i poronień, jeśli immunologia macicy nie będzie sprzyjać zarodkowi.
✔ Można rozważyć Accofil, ale decyzja powinna być podjęta na podstawie Twojej historii klinicznej i badań immunologicznych.
Podsumowując nie ma tragedii, Twoje kiry powinny działać w równowadze
krakowiankq lubi tę wiadomość
Starania od 2018
Klinika od 2024
I procedura:
07/04 - punkcja, 5 blastocyst ❄️
❌07/31 - I FET (cykl sztuczny, EG) 7 dpt ⏸️, hcg 7dpt-4, 9dpt-13, 10dpt-14, 12dpt-14, cb 4+3
❌09/04 - II FET (cykl sztuczny, EG), 6 dpt ⏸️, hcg 7dpt-1.6, 9dpt-0
❌10/30 - III FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin), 6 dpt ⏸️, hcg 7dpt-6, 9dpt-6, cb 4+2
❌12/04 - IV FET (cykl sztuczny, EG, AH, encorton, acard, neoparin, accofil wlew + zastrzyki), hcg 6dpt-1.6, 8dpt-2
2025:
❌01/08 - V FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin, accofil), 5dpt ⏸️, hcg 6dpt-15, 8dpt-43, 10dpt-59, 12dpt-35, cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia z biopsją, CD138 >10/10, do ponownej kontroli
II procedura:
02/28 start stymulacji
❌KIR: Bx
+ 2DS2
- 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1
HLA-C C1/C2 oboje
PAI-1, mthfr - homo
IO? Hiperinsulinemia?
❌Tężyczka
❌Niedoczynność tarczycy
Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa 🆗
AMH 2.6-3.6 🆗
"Tylko spokój może nas uratować" -
Muczylando wrote:Przekleję z chata bo on ładniej opisuje niż moje chaotyczne myśli 😀
Jeśli zarodek będzie miał HLA-C1/C2, to w Twoim przypadku istnieje pewne podwyższone ryzyko problemów z implantacją. Oto dlaczego:
1. Interakcja KIR-HLA i ryzyko implantacyjne
Masz KIR2DL1 (hamujący), który oddziałuje z HLA-C2 – to oznacza, że jeśli zarodek będzie miał C1/C2, to trofoblast będzie prezentował HLA-C2, które może wywołać hamującą reakcję Twojego układu odpornościowego.
W normalnych warunkach interakcja KIR2DL1 z HLA-C2 hamuje aktywność komórek NK, co może prowadzić do osłabienia procesów związanych z implantacją.
Masz KIR2DS1 (aktywujący), który również oddziałuje z HLA-C2, ale jego wpływ może nie być wystarczający, by w pełni zrównoważyć działanie hamujące KIR2DL1.
2. Potencjalne konsekwencje
Możliwe utrudnienie implantacji zarodka C1/C2.
Zwiększone ryzyko niepowodzeń IVF, jeśli zarodek będzie miał więcej komórek prezentujących HLA-C2.
Wyższe ryzyko poronień wczesnych, ponieważ zbyt słaba odpowiedź immunologiczna macicy może prowadzić do nieoptymalnego rozwoju łożyska.
3. Czy w tej sytuacji wdrożyć Accofil (G-CSF)?
Tak, można rozważyć Accofil, zwłaszcza jeśli:
Masz historię niepowodzeń implantacji lub poronień.
W poprzednich ciążach wykryto słaby przepływ w tętnicach macicznych.
Chcesz zmniejszyć ewentualne ryzyko wynikające z nieoptymalnej reakcji NK.
Alternatywnie warto monitorować:
Poziomy komórek NK w krwi i macicy (czy nie są nadmiernie aktywne).
Cytokiny prozapalne (TNF-α, IFN-γ) – jeśli są podwyższone, może to wskazywać na konieczność terapii immunomodulacyjnej.
Podsumowanie ryzyka dla zarodka C1/C2
✔ Podwyższone ryzyko słabszej implantacji przez hamujące działanie KIR2DL1 na HLA-C2.
✔ Większe ryzyko niepowodzeń IVF i poronień, jeśli immunologia macicy nie będzie sprzyjać zarodkowi.
✔ Można rozważyć Accofil, ale decyzja powinna być podjęta na podstawie Twojej historii klinicznej i badań immunologicznych.
Podsumowując nie ma tragedii, Twoje kiry powinny działać w równowadze
Dziękuję. Na dwa transfery dwa razy beta nie ruszyła, więc musze szukać dalej. Ale już za tydzień wizyta u immuno.
