❄️❄️ IVF STYCZEŃ 2023 ❄️❄️
-
WIADOMOŚĆ
-
Cześć
Chciałam dołączyć, bo jestem właśnie po pierwszej wizycie USG - wszystko ok, dostałam recepty, protokół i mam czekać na okres. Także styczeń to będzie jazda bez trzymanki, a potem pozostanie nam czekać na wyniki badań genetycznych zarodków 😀 Do IVF podchodzę w Czechach, a główny powód to nie niepłodność tylko wada genetyczna - 50% ryzyka przekazania dziecku. Jestem więc w kwestii IVF zielona - wiem tyle co zdążyłam przeczytać na forum przez ostatnie miesiące. Będę bardzo wdzięczna za przyjęcie do Waszego grona, bo wsparcie na tym forum jest nieocenione ❤️
Póki co wiem tyle, że mam mieć 7 zastrzyków Gonalu, potem USG i zobaczymy co dalej. Brzmi jak na razie spoko - tylko 1 zastrzyk rano - ale mam też recepty na Diphereline i Ovitrelle, a z tego co patrzyłam jedno z nich jest do samodzielnego przygotowania roztworu i igła już jest konkretniejsza a ja jestem igłowa panikara 😱
Dostaliśmy dzisiaj te wszystkie dokumenty i po przeczytaniu jakoś mi pozytywne nastawienie prysło... Wiadomo, że muszą wszystko co najgorsze tam napisać, ale jest tam masę kwestii co może pójść nie tak i że ogólnie to cud jak się uda 😕 Jest nawet o tym, że może punkcja skończyć się wycięciem jajowodów , jajników i macicy 🙄
A co do badań genetyczny to napisali, że i tak zalecają biopsję kosmówki albo amniopunkcję. Dostaliśmy te kartki na odchodne do zapoznania w domu, więc nie było okazji jeszcze lekarza o nic zapytać. No ale skoro robimy badanie genetyczne, żeby wykluczyć moją wadę, to po co mam jeszcze ryzykować i amniopunkcję w ciąży robić? 🤔 Albo wyniki są rzetelne albo nie są...
Kluska, kamisia, KateM, Nadzieja871, Matleena89, Papatkiiii, Karenka, Nadziejka30 lubią tę wiadomość
ONA: 96' ON: 94'
🔴 NK z krwi 42% 🔴 KIR AA 🔴 Morfologia plemników 0-1% 🔴 MTHFR_677C>T homo, PAI-1 4G homo 🔴 Choroba genetyczna jednogenowa (50% ryzyka wady u dziecka)
💔 10.05.2023 transfer I 💔 Puste jajo płodowe
🍀 24.04.2024 transfer II 🍀 (encorton, intralipid, accofil, neoparin, estrofem, cyclogest, agolutin)
4dpt ⏸ 6dpt beta 44,5; 12 dpt beta 425; 14 dpt beta 813; 20dpt beta 6556, CRL 0,17cm 🥰 23 dpt migające ❤️
12+0 -> prenatalne ok 🍀 5,3cm dziewczynki 🎀 14+4 8,5 cm i 98 gram malutkiej, zero krwiaków 🥳
22+0 USG połówkowe 🍀 440g ❤️
⏳ 28+6 III USG prenatalne 🎀 1,32 kg
-
Koora wrote:To jedynie moj przykład, ale przy moim pierwszym transferze jadłam świeżego ananasa od dnia poprzedzającego transfer przez 4 dni, transfer się udał. Do transferu w listopadzie nie jadłam, beta nawet nie ruszyła. Przy grudniowym transferze znów jadłam tak jak przy pierwszym, i zagnieżdżenie nastąpiło ( ale niestety niskie wartości bety i nic z tego nie będzie). Możliwe, ze to przypadek, a może nie.
U mnie też transfer udany na monokoncentracie. Może dzięki niemu, a może przypadek. Kto wie.
Koora, Skopcia lubią tę wiadomość
🔸 86' 🔸10 lat starań🔸 Brak lewego jajnika, brak jajowodów 🔸insulinooporność 🔸PAI-1 4G hetero🔸
07.2019 - I procedura ICSI - 23.07 - pobrano 7 komórek - jeden zarodek 8B2 - beta 10dpt <1,1 ☹️
09/10.2019 - II procedura ICSI (zwiększona dawka metforminy + koenzym Q10 + Elonva na start stymulacji) - pobrano 7 komórek - mamy ❄️❄️❄️❄️(5.1.2, 4.1.1, 4.1.2, wczesna blastka)
12.11.19 - FET blastki 5.1.2 - prog 3,7 ☹️- beta 8dpt <1,1 ☹️
07.01.2020 - FET blastki 4.1.1 - prog 22,20 ➡️ 6dpt beta - 35,1 / prog - 6,3 ➡️8dpt beta - 87,4 / prog -24,2➡️10dpt beta- 173 / prog -8,0➡️14dpt beta- 880 / prog -30 .......... 27dpt jest
🔹mamy jeszcze ❄️❄️
Kubuś 38tc - 11.09.2020 - 5:30 - 4600g - 59cm 😊 -
Mamy 7 zapłodnionych drugiej doby. 5 rozwija sie prawidlo, 2 sa szybsze (jak mamusia 😀)
Parametry nasienia okey.
Teraz chyba wypada do doktor napisac co z tym tsh.
Nadzieja871, Kluska, kamisia, KateM, Matleena89, Milvaaa, Bea, Rakieta_P🚀, NOWA.JA., Mimi09, Kari_bu, Salome, AgulaM, Bazylia, Koora, Skopcia, Karenka, Koniczynka_87, Juka2018_1, daria_92, Kasian, Kaśka Furiatka, Atika, Kristin1990, Mrs_dz0ana, Anka84, Nadziejka30, Rybka85 lubią tę wiadomość
Ona: 36l
Amh: 4,26
Tsh: 2,33 (0,270-4,200) 0.8 do zbicia (letrox 125, strumektomia 12.2018)
Fsh: 4,19
Lh:6,67
Prl: 15.85
Jajowody drozne (hsg maj 2022)
Monitoring owulacji okey
Miesiniak (w niczym nie przeszkadza)
On: 39l
Testosteron: 4,33
Fsh: 2,68
Lh: 3,74
Slabe parametry nasienia
Koncentracja 15,57 mln/ml > 16mln/ml
Numer plemnika 70 M/Proba > 70M/Proba
Ruch postepowy 18% > 32%
Ruchome 40.71% > 40%
Morfologia 4.95% > 4%
Żywotność 60,81% > 60
Kariotypy oboje ok
12.2022 gonal 150, menopur 75->100, orgalutran, gonapedryl+ovi.
11pobranych -> 7 do zaplodnienia
05.01 transfer 5 dniowy swiezaczek 3.2.1.🤞
Na feriach zostały ❄❄ 5.2.1 i 4.3.1. Z 6 doby
8dpt 60.8
11 dpt 126
13 dpt 330
18 dpt 1796
-
Milvaaa wrote:Cześć Chciałam dołączyć, bo jestem właśnie po pierwszej wizycie USG - wszystko ok, dostałam recepty, protokół i mam czekać na okres. Także styczeń to będzie jazda bez trzymanki, a potem pozostanie nam czekać na wyniki badań genetycznych zarodków 😀 Do IVF podchodzę w Czechach, a główny powód to nie niepłodność tylko wada genetyczna - 50% ryzyka przekazania dziecku. Jestem więc w kwestii IVF zielona - wiem tyle co zdążyłam przeczytać na forum przez ostatnie miesiące. Będę bardzo wdzięczna za przyjęcie do Waszego grona, bo wsparcie na tym forum jest nieocenione ❤️
Póki co wiem tyle, że mam mieć 7 zastrzyków Gonalu, potem USG i zobaczymy co dalej. Brzmi jak na razie spoko - tylko 1 zastrzyk rano - ale mam też recepty na Diphereline i Ovitrelle, a z tego co patrzyłam jedno z nich jest do samodzielnego przygotowania roztworu i igła już jest konkretniejsza a ja jestem igłowa panikara 😱
Dostaliśmy dzisiaj te wszystkie dokumenty i po przeczytaniu jakoś mi pozytywne nastawienie prysło... Wiadomo, że muszą wszystko co najgorsze tam napisać, ale jest tam masę kwestii co może pójść nie tak i że ogólnie to cud jak się uda 😕 Jest nawet o tym, że może punkcja skończyć się wycięciem jajowodów , jajników i macicy 🙄
A co do badań genetyczny to napisali, że i tak zalecają biopsję kosmówki albo amniopunkcję. Dostaliśmy te kartki na odchodne do zapoznania w domu, więc nie było okazji jeszcze lekarza o nic zapytać. No ale skoro robimy badanie genetyczne, żeby wykluczyć moją wadę, to po co mam jeszcze ryzykować i amniopunkcję w ciąży robić? 🤔 Albo wyniki są rzetelne albo nie są...
Jestem tu wiele lat i nigdy nie zdarzyło się, że po punkcji któraś miała wycięte cokolwiek. Także tu bez paniki.
Zamiast aminopunkcji lepiej, i mniej inwazyjnie wychodzi nifty czy coś podobnego, też wykrywa wady.
Zostań z nami i informuj nas na bieżąco jak stymulacja. I pytaj gdybyś miała jakieś wątpliwości.
Powodzenia!🍀🍀🍀🔸 86' 🔸10 lat starań🔸 Brak lewego jajnika, brak jajowodów 🔸insulinooporność 🔸PAI-1 4G hetero🔸
07.2019 - I procedura ICSI - 23.07 - pobrano 7 komórek - jeden zarodek 8B2 - beta 10dpt <1,1 ☹️
09/10.2019 - II procedura ICSI (zwiększona dawka metforminy + koenzym Q10 + Elonva na start stymulacji) - pobrano 7 komórek - mamy ❄️❄️❄️❄️(5.1.2, 4.1.1, 4.1.2, wczesna blastka)
12.11.19 - FET blastki 5.1.2 - prog 3,7 ☹️- beta 8dpt <1,1 ☹️
07.01.2020 - FET blastki 4.1.1 - prog 22,20 ➡️ 6dpt beta - 35,1 / prog - 6,3 ➡️8dpt beta - 87,4 / prog -24,2➡️10dpt beta- 173 / prog -8,0➡️14dpt beta- 880 / prog -30 .......... 27dpt jest
🔹mamy jeszcze ❄️❄️
Kubuś 38tc - 11.09.2020 - 5:30 - 4600g - 59cm 😊 -
ABK wrote:Mamy 7 zapłodnionych drugiej doby. 5 rozwija sie prawidlo, 2 sa szybsze (jak mamusia 😀)
Parametry nasienia okey.
Teraz chyba wypada do doktor napisac co z tym tsh.
No i widzisz, to świetna wiadomość. Niech dalej się pięknie dzielą, a Ty ochłoń i odparuj teraz na spokojnie 🤣
ABK, KateM, daria_92 lubią tę wiadomość
🔸 86' 🔸10 lat starań🔸 Brak lewego jajnika, brak jajowodów 🔸insulinooporność 🔸PAI-1 4G hetero🔸
07.2019 - I procedura ICSI - 23.07 - pobrano 7 komórek - jeden zarodek 8B2 - beta 10dpt <1,1 ☹️
09/10.2019 - II procedura ICSI (zwiększona dawka metforminy + koenzym Q10 + Elonva na start stymulacji) - pobrano 7 komórek - mamy ❄️❄️❄️❄️(5.1.2, 4.1.1, 4.1.2, wczesna blastka)
12.11.19 - FET blastki 5.1.2 - prog 3,7 ☹️- beta 8dpt <1,1 ☹️
07.01.2020 - FET blastki 4.1.1 - prog 22,20 ➡️ 6dpt beta - 35,1 / prog - 6,3 ➡️8dpt beta - 87,4 / prog -24,2➡️10dpt beta- 173 / prog -8,0➡️14dpt beta- 880 / prog -30 .......... 27dpt jest
🔹mamy jeszcze ❄️❄️
Kubuś 38tc - 11.09.2020 - 5:30 - 4600g - 59cm 😊 -
kamisia wrote:No i widzisz, to świetna wiadomość. Niech dalej się pięknie dzielą, a Ty ochłoń i odparuj teraz na spokojnie 🤣
Kurna zakończenie miesiaca, to jest szalenstwo, jestem wszedzie.😁
Robie wszystko, jak to w dziale kreatywnej ksiegowosci 😂🤣
A z tym tsh to pisac do doktor dla świętego spokoju bo moze to normlane po punkcjiOna: 36l
Amh: 4,26
Tsh: 2,33 (0,270-4,200) 0.8 do zbicia (letrox 125, strumektomia 12.2018)
Fsh: 4,19
Lh:6,67
Prl: 15.85
Jajowody drozne (hsg maj 2022)
Monitoring owulacji okey
Miesiniak (w niczym nie przeszkadza)
On: 39l
Testosteron: 4,33
Fsh: 2,68
Lh: 3,74
Slabe parametry nasienia
Koncentracja 15,57 mln/ml > 16mln/ml
Numer plemnika 70 M/Proba > 70M/Proba
Ruch postepowy 18% > 32%
Ruchome 40.71% > 40%
Morfologia 4.95% > 4%
Żywotność 60,81% > 60
Kariotypy oboje ok
12.2022 gonal 150, menopur 75->100, orgalutran, gonapedryl+ovi.
11pobranych -> 7 do zaplodnienia
05.01 transfer 5 dniowy swiezaczek 3.2.1.🤞
Na feriach zostały ❄❄ 5.2.1 i 4.3.1. Z 6 doby
8dpt 60.8
11 dpt 126
13 dpt 330
18 dpt 1796
-
ABK wrote:Kurna zakończenie miesiaca, to jest szalenstwo, jestem wszedzie.😁
Robie wszystko, jak to w dziale kreatywnej ksiegowosci 😂🤣
A z tym tsh to pisac do doktor dla świętego spokoju bo moze to normlane po punkcji
ja bym napisała dla świętego spokoju, bo będzie Cie to męczyć pewnie.
ABK lubi tę wiadomość
Ona: 87' - 57kg - zdrowa jak ryba 🐟
brak jajowodów / Kir bx - brak 3 ds ❌
histeroskopia/ ANA3/ AMH 3,91/ trombofilia/ PAI-1/ cd138/ cd56 ✅
On: 88' - zdrowy jak ryba 🐟
nasienie ✅
Hla-c: c2c2 ❌
12.2019 - CP - krwotok - pęknięty jajowód - laparoskopia 💔
I IVF
1 transfer - 7A ❌
II IVF
2 transfer - 4.1.1 ( cn ) CP brzuszna - laparoskopia 💔
Cross-match 7% , allo-mlr 25.9% ✅
3 transfer - 3.1.1 ( cs ) Atosiban, accofil, acard ❌
4 transfer - 4.2.2 ( cn ) Atosiban, accofil, acard ❌
Cross-match 39% ❌ → tarivid + metronizadol
5 transfer - 4.2.2 i 3.1.1 ( cn ) atosiban, accofil, acard - CB 💔
III IVF - 02.2025? -
kamisia dzięki U mnie jest inaczej z tymi genetycznymi, bo będziemy mieć badane zarodki zarówno na moją wadę, jak i na te najpopularniejsze, czyli to co standardowo niektórzy robią. Ja choruję, mam wadę w jednym genie i specjalnie nam sondy genetyczne przygotowali, nazywa się to PGT-M. Bardzo rzadko to wykonują.
Także tu mnie trochę to zaskoczyło, że skoro przebadają zarodki to czemu jest jeszcze wskazanie do tak inwazyjnych badań w ciąży. Zapytam o to przy najbliższej okazji, ale może któraś z Was się z tym spotkała.
U mnie z badań typu nifty nie wyjdzie moja wada, a to ona jest powodem całej kwestii IVF.ONA: 96' ON: 94'
🔴 NK z krwi 42% 🔴 KIR AA 🔴 Morfologia plemników 0-1% 🔴 MTHFR_677C>T homo, PAI-1 4G homo 🔴 Choroba genetyczna jednogenowa (50% ryzyka wady u dziecka)
💔 10.05.2023 transfer I 💔 Puste jajo płodowe
🍀 24.04.2024 transfer II 🍀 (encorton, intralipid, accofil, neoparin, estrofem, cyclogest, agolutin)
4dpt ⏸ 6dpt beta 44,5; 12 dpt beta 425; 14 dpt beta 813; 20dpt beta 6556, CRL 0,17cm 🥰 23 dpt migające ❤️
12+0 -> prenatalne ok 🍀 5,3cm dziewczynki 🎀 14+4 8,5 cm i 98 gram malutkiej, zero krwiaków 🥳
22+0 USG połówkowe 🍀 440g ❤️
⏳ 28+6 III USG prenatalne 🎀 1,32 kg
-
ABK wrote:Mamy 7 zapłodnionych drugiej doby. 5 rozwija sie prawidlo, 2 sa szybsze (jak mamusia 😀)
Parametry nasienia okey.
no i super❤️
będą dawać znać codziennie?👰🏻M&M🤵🏻
"wszystko to, co mam, wszystko to, co mam, to ta nadzieja, że życie mnie poskleja"
06.22 ciąża biochemiczna (4+5) 💔
07.22 usunięcie jajowodu z ciążą pozamaciczną (6+5) 💔
▪️▪️▪️▪️▪️▪️▪️▪️
listopad 2022 - start procedury, długi protokół 🍍
❄️4AA z 5 doby i ❄️4BA z 6 doby
19.01.23 🤰🏻 - ET 3dniowca - ❌
24.02.23 🤰🏻 - FET ❄️4AA + naturalny cud 🍀
19.10.23 - nasze cuda świata- 2730 misi ❤️ i 2080 małego 💙
-
Milvaaa wrote:Cześć Chciałam dołączyć, bo jestem właśnie po pierwszej wizycie USG - wszystko ok, dostałam recepty, protokół i mam czekać na okres. Także styczeń to będzie jazda bez trzymanki, a potem pozostanie nam czekać na wyniki badań genetycznych zarodków 😀 Do IVF podchodzę w Czechach, a główny powód to nie niepłodność tylko wada genetyczna - 50% ryzyka przekazania dziecku. Jestem więc w kwestii IVF zielona - wiem tyle co zdążyłam przeczytać na forum przez ostatnie miesiące. Będę bardzo wdzięczna za przyjęcie do Waszego grona, bo wsparcie na tym forum jest nieocenione ❤️
Póki co wiem tyle, że mam mieć 7 zastrzyków Gonalu, potem USG i zobaczymy co dalej. Brzmi jak na razie spoko - tylko 1 zastrzyk rano - ale mam też recepty na Diphereline i Ovitrelle, a z tego co patrzyłam jedno z nich jest do samodzielnego przygotowania roztworu i igła już jest konkretniejsza a ja jestem igłowa panikara 😱
Dostaliśmy dzisiaj te wszystkie dokumenty i po przeczytaniu jakoś mi pozytywne nastawienie prysło... Wiadomo, że muszą wszystko co najgorsze tam napisać, ale jest tam masę kwestii co może pójść nie tak i że ogólnie to cud jak się uda 😕 Jest nawet o tym, że może punkcja skończyć się wycięciem jajowodów , jajników i macicy 🙄
A co do badań genetyczny to napisali, że i tak zalecają biopsję kosmówki albo amniopunkcję. Dostaliśmy te kartki na odchodne do zapoznania w domu, więc nie było okazji jeszcze lekarza o nic zapytać. No ale skoro robimy badanie genetyczne, żeby wykluczyć moją wadę, to po co mam jeszcze ryzykować i amniopunkcję w ciąży robić? 🤔 Albo wyniki są rzetelne albo nie są...
Kochana przede wszystkim gratulacje nowych etapów!
Co do diagnostyki pre implantacyjnej to nic nie jest czarno białe.
Sama badałam zarodki więc to co piszę opieram na swoich doświadczeniach i wiedzy że studiów (jestem mgr biologii).
Badanie typu PGT opiera się na pobraniu kilku komórek z tej części zarodka która docelowo będzie łożyskiem. Pobiera się 6-7 komórek z blastki która na ten etap ma ponad 100 komórek więc już samo to pokazuje że badanie dotyczący pewnej frakcji komórek. Hipotetycznie może się trafić tak że zarodek jest mozaiką a Ty pobierzesz tylko dobre komórki i na tej podstawie ocenisz go jako w pełni zdrowy gdzie rzeczywistość jest nieco inna. Byłoby to mega pechowe ale nie niemożliwe. Pytałam o to lekarzy w mojej klinice i tylko raz im się zdarzyło że z przebadanego zarodka urodziło się dziecko z zespołem będącym właśnie wynikiem mozaikowatości w obrębie części komórek.
Dodatkowo, i to może najważniejsze badanie nie bada wszystkiego. Jeśli będziecie robić badania przesiewowe to sprawdzi tylko liczbę chromosomów (u mnie to badaliśmy), w waszym przypadku dodatkowo będziecie mieli badania celowane w kierunku wady o którą się martwicie (czyli zaprojektują sondy i sprawdzą to konkretne miejsce). Ale nadal jest masę chorób genetycznych których PGT nie wyłapie czy np wad rozwojowych nie wynikających z genetyki.
Dlatego badania prenatalne to nadal mus. Amniopunkcji nikt Ci nie zleci bezpodstawnie jeśli badania przesiewowe wyjdą ok.
Jak nie napisałam czegoś to dziewczyny uzupełnijcie.
KateM, fortunate_fool, Salome, Rakieta_P🚀 lubią tę wiadomość
Artvimed Kraków
5 dpt 🍀 12.42
7 dpt 🍀 44.73
9 dpt 🍀 100.2
12 dpt 🍀 351.0
14 dpt 🍀 630.3
16 dpt 🍀1402.0
19 dpt 💚 3088.0
27 dpt mamy bijące ❤️
30.11.2022 zabraliśmy ❄️ do 🏡
10.2022 mamy 4 zdrowe ❄️
21.09.2022 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)-na razie nic z tym nie robimy
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR- metylowane witaminy i heparyna od transferu
💊Wysokie NK maciczne- encorton
💊Niewielkie zapalenie endometrium, przeleczone, brak biopsji kontrolnej
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super. -
Milvaaa wrote:Cześć Chciałam dołączyć, bo jestem właśnie po pierwszej wizycie USG - wszystko ok, dostałam recepty, protokół i mam czekać na okres. Także styczeń to będzie jazda bez trzymanki, a potem pozostanie nam czekać na wyniki badań genetycznych zarodków 😀 Do IVF podchodzę w Czechach, a główny powód to nie niepłodność tylko wada genetyczna - 50% ryzyka przekazania dziecku. Jestem więc w kwestii IVF zielona - wiem tyle co zdążyłam przeczytać na forum przez ostatnie miesiące. Będę bardzo wdzięczna za przyjęcie do Waszego grona, bo wsparcie na tym forum jest nieocenione ❤️
Póki co wiem tyle, że mam mieć 7 zastrzyków Gonalu, potem USG i zobaczymy co dalej. Brzmi jak na razie spoko - tylko 1 zastrzyk rano - ale mam też recepty na Diphereline i Ovitrelle, a z tego co patrzyłam jedno z nich jest do samodzielnego przygotowania roztworu i igła już jest konkretniejsza a ja jestem igłowa panikara 😱
Dostaliśmy dzisiaj te wszystkie dokumenty i po przeczytaniu jakoś mi pozytywne nastawienie prysło... Wiadomo, że muszą wszystko co najgorsze tam napisać, ale jest tam masę kwestii co może pójść nie tak i że ogólnie to cud jak się uda 😕 Jest nawet o tym, że może punkcja skończyć się wycięciem jajowodów , jajników i macicy 🙄
A co do badań genetyczny to napisali, że i tak zalecają biopsję kosmówki albo amniopunkcję. Dostaliśmy te kartki na odchodne do zapoznania w domu, więc nie było okazji jeszcze lekarza o nic zapytać. No ale skoro robimy badanie genetyczne, żeby wykluczyć moją wadę, to po co mam jeszcze ryzykować i amniopunkcję w ciąży robić? 🤔 Albo wyniki są rzetelne albo nie są...
Niestety to normalne, że i tak będą kierować Ciebie do poradni genetycznej i na badania..
Ale chyba Twój wybór, bo badaniem zarodków wykluczysz wadę, którą posiadasz i inne najbardziej popularne przez pgt-a.
My będziemy mieli pgt-sr w pakiecie pgt-a. Zgłoszę się do poradni genetycznej, ale z informacją o przebadanym zarodku, który dał ciążę. Sądzę, że nikt nie będzie kazał robić dodatkowo amniopunkcji/biopsji.
oby było jak najwięcej zdrowych zarodków, powodzenia!
Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 stycznia 2023, 14:34
kirAA, allo-mlr 0, morfo 0%,2%, Fragmentacja DNA - 28%,ŻPN II st
Kariotyp❗️BT (11;22)
03.2022 I IVF - Artemida Białystok
09.03 punkcja ❄️❄️08.04 transfer 1AA ❄️ 10dpt < 1.1 05.05 transfer 3AA ❄️ 6-6,8-11,10-5 cb💔🖤
06.2022 II IVF długi protokół
04.07 punkcja❄️❄️❄️❄️ 08.09 transfer 1BB, accofil + acard 14.09 6dpt <0.2 🖤09.10 transfer 4AA accofil+acard 4dpt - 3,7 6dpt-8,2 8dpt - 4.6 💔🖤
09.11 transfer 4AA 6-3.5,8-17,9-25,10-27,12-18💔🖤
14.12 transfer 3AB 5 -13,7 - 27.1 💔🖤
16.01.2023 - Invimed Wrocław - start
13.02 punkcja
8❄️ zbadanych 2❄️BT
19.04 - 7 transfer 4AA
4dpt 9, 7dpt 45,10dpt 243, 13dpt 810, 15dpt 1872, 17dpt 3401, 27dpt usg + wlew ivig
21w3 440g chłopaka 🐥
28w5 1438g chłopaka🐥
35w3 2700g chłopaka 🐣
-
celina550 wrote:no i super❤️
będą dawać znać codziennie?
Nawet nie zapytalam, gapa ze mnie 😁
Jaram sie jak pochodniaOna: 36l
Amh: 4,26
Tsh: 2,33 (0,270-4,200) 0.8 do zbicia (letrox 125, strumektomia 12.2018)
Fsh: 4,19
Lh:6,67
Prl: 15.85
Jajowody drozne (hsg maj 2022)
Monitoring owulacji okey
Miesiniak (w niczym nie przeszkadza)
On: 39l
Testosteron: 4,33
Fsh: 2,68
Lh: 3,74
Slabe parametry nasienia
Koncentracja 15,57 mln/ml > 16mln/ml
Numer plemnika 70 M/Proba > 70M/Proba
Ruch postepowy 18% > 32%
Ruchome 40.71% > 40%
Morfologia 4.95% > 4%
Żywotność 60,81% > 60
Kariotypy oboje ok
12.2022 gonal 150, menopur 75->100, orgalutran, gonapedryl+ovi.
11pobranych -> 7 do zaplodnienia
05.01 transfer 5 dniowy swiezaczek 3.2.1.🤞
Na feriach zostały ❄❄ 5.2.1 i 4.3.1. Z 6 doby
8dpt 60.8
11 dpt 126
13 dpt 330
18 dpt 1796
-
Bardzo Ci dziękuję za tak wyczerpującą odpowiedź.Kluska wrote:Kochana przede wszystkim gratulacje nowych etapów!
Co do diagnostyki pre implantacyjnej to nic nie jest czarno białe.
Sama badałam zarodki więc to co piszę opieram na swoich doświadczeniach i wiedzy że studiów (jestem mgr biologii).
Badanie typu PGT opiera się na pobraniu kilku komórek z tej części zarodka która docelowo będzie łożyskiem. Pobiera się 6-7 komórek z blastki która na ten etap ma ponad 100 komórek więc już samo to pokazuje że badanie dotyczący pewnej frakcji komórek. Hipotetycznie może się trafić tak że zarodek jest mozaiką a Ty pobierzesz tylko dobre komórki i na tej podstawie ocenisz go jako w pełni zdrowy gdzie rzeczywistość jest nieco inna. Byłoby to mega pechowe ale nie niemożliwe. Pytałam o to lekarzy w mojej klinice i tylko raz im się zdarzyło że z przebadanego zarodka urodziło się dziecko z zespołem będącym właśnie wynikiem mozaikowatości w obrębie części komórek.
Dodatkowo, i to może najważniejsze badanie nie bada wszystkiego. Jeśli będziecie robić badania przesiewowe to sprawdzi tylko liczbę chromosomów (u mnie to badaliśmy), w waszym przypadku dodatkowo będziecie mieli badania celowane w kierunku wady o którą się martwicie (czyli zaprojektują sondy i sprawdzą to konkretne miejsce). Ale nadal jest masę chorób genetycznych których PGT nie wyłapie czy np wad rozwojowych nie wynikających z genetyki.
Dlatego badania prenatalne to nadal mus. Amniopunkcji nikt Ci nie zleci bezpodstawnie jeśli badania przesiewowe wyjdą ok.
Jak nie napisałam czegoś to dziewczyny uzupełnijcie.
Jeśli dobrze rozumiem, to faktu, że zarodek jest mozaiką nie sposób przewidzieć. Jednocześnie piszesz, że to bardzo rzadkie zjawisko, więc muszę być dobrej myśli I tak nic więcej nie jesteśmy w stanie zrobić.
KateM dziękuję
Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 stycznia 2023, 14:36
ONA: 96' ON: 94'
🔴 NK z krwi 42% 🔴 KIR AA 🔴 Morfologia plemników 0-1% 🔴 MTHFR_677C>T homo, PAI-1 4G homo 🔴 Choroba genetyczna jednogenowa (50% ryzyka wady u dziecka)
💔 10.05.2023 transfer I 💔 Puste jajo płodowe
🍀 24.04.2024 transfer II 🍀 (encorton, intralipid, accofil, neoparin, estrofem, cyclogest, agolutin)
4dpt ⏸ 6dpt beta 44,5; 12 dpt beta 425; 14 dpt beta 813; 20dpt beta 6556, CRL 0,17cm 🥰 23 dpt migające ❤️
12+0 -> prenatalne ok 🍀 5,3cm dziewczynki 🎀 14+4 8,5 cm i 98 gram malutkiej, zero krwiaków 🥳
22+0 USG połówkowe 🍀 440g ❤️
⏳ 28+6 III USG prenatalne 🎀 1,32 kg
-
Milvaaa wrote:kamisia dzięki U mnie jest inaczej z tymi genetycznymi, bo będziemy mieć badane zarodki zarówno na moją wadę, jak i na te najpopularniejsze, czyli to co standardowo niektórzy robią. Ja choruję, mam wadę w jednym genie i specjalnie nam sondy genetyczne przygotowali, nazywa się to PGT-M. Bardzo rzadko to wykonują.
Także tu mnie trochę to zaskoczyło, że skoro przebadają zarodki to czemu jest jeszcze wskazanie do tak inwazyjnych badań w ciąży. Zapytam o to przy najbliższej okazji, ale może któraś z Was się z tym spotkała.
U mnie z badań typu nifty nie wyjdzie moja wada, a to ona jest powodem całej kwestii IVF.
Rozumiem, to pewnie stąd ta aminopunkcja.
🔸 86' 🔸10 lat starań🔸 Brak lewego jajnika, brak jajowodów 🔸insulinooporność 🔸PAI-1 4G hetero🔸
07.2019 - I procedura ICSI - 23.07 - pobrano 7 komórek - jeden zarodek 8B2 - beta 10dpt <1,1 ☹️
09/10.2019 - II procedura ICSI (zwiększona dawka metforminy + koenzym Q10 + Elonva na start stymulacji) - pobrano 7 komórek - mamy ❄️❄️❄️❄️(5.1.2, 4.1.1, 4.1.2, wczesna blastka)
12.11.19 - FET blastki 5.1.2 - prog 3,7 ☹️- beta 8dpt <1,1 ☹️
07.01.2020 - FET blastki 4.1.1 - prog 22,20 ➡️ 6dpt beta - 35,1 / prog - 6,3 ➡️8dpt beta - 87,4 / prog -24,2➡️10dpt beta- 173 / prog -8,0➡️14dpt beta- 880 / prog -30 .......... 27dpt jest
🔹mamy jeszcze ❄️❄️
Kubuś 38tc - 11.09.2020 - 5:30 - 4600g - 59cm 😊 -
Nam zostały 3 zarodki z 5ciu pozostałych po transferze.
Ile ma być progesteron ? Zrobiłam badania i jest 10,85 to nie za mało ?
Juka2018_1 lubi tę wiadomość
GB👎 anty TG👎 anty TPO👎
12.22 pierwsza stymulacja 1x8A 4bb❄️3bb❄️2bc❄️
1.23 transfer świeżaka 8A ➡️ beta 0💔
⛔️ nawrót GB
Histero✅biopsja✅ANA✅
KirBX
5.23 FET +tractocile 4bb❄️➡️ beta 0💔
7.23 odwołany
8.23 wlew accofil+encorton+EG+tractocile FET ❄️❄️ ➡️? -
Hejo dziewczyny, ja jutro krio transfer blastocysty ❤️ trzymajcie kciuki
KateM, Aurrora, Matleena89, Kluska, ........, Ania1414, Sarenka, Mimi09, NOWA.JA., AgulaM, Bazylia, Karenka, Juka2018_1, daria_92, Kasian, Kaśka Furiatka, GrazaGrazyna, Rakieta_P🚀, Nadziejka30, Rybka85 lubią tę wiadomość
-
Lenek wrote:Nam zostały 3 zarodki z 5ciu pozostałych po transferze.
Ile ma być progesteron ? Zrobiłam badania i jest 10,85 to nie za mało ?
za nisko, chyba ze bierzesz duzo dupka
kirAA, allo-mlr 0, morfo 0%,2%, Fragmentacja DNA - 28%,ŻPN II st
Kariotyp❗️BT (11;22)
03.2022 I IVF - Artemida Białystok
09.03 punkcja ❄️❄️08.04 transfer 1AA ❄️ 10dpt < 1.1 05.05 transfer 3AA ❄️ 6-6,8-11,10-5 cb💔🖤
06.2022 II IVF długi protokół
04.07 punkcja❄️❄️❄️❄️ 08.09 transfer 1BB, accofil + acard 14.09 6dpt <0.2 🖤09.10 transfer 4AA accofil+acard 4dpt - 3,7 6dpt-8,2 8dpt - 4.6 💔🖤
09.11 transfer 4AA 6-3.5,8-17,9-25,10-27,12-18💔🖤
14.12 transfer 3AB 5 -13,7 - 27.1 💔🖤
16.01.2023 - Invimed Wrocław - start
13.02 punkcja
8❄️ zbadanych 2❄️BT
19.04 - 7 transfer 4AA
4dpt 9, 7dpt 45,10dpt 243, 13dpt 810, 15dpt 1872, 17dpt 3401, 27dpt usg + wlew ivig
21w3 440g chłopaka 🐥
28w5 1438g chłopaka🐥
35w3 2700g chłopaka 🐣
-
KateM wrote:za nisko, chyba ze bierzesz duzo dupka
A to nie jest tak ze jak sie bierze dowcipnie, to wynik z krwi jest nie do konca miarodajny?Ona: 36l
Amh: 4,26
Tsh: 2,33 (0,270-4,200) 0.8 do zbicia (letrox 125, strumektomia 12.2018)
Fsh: 4,19
Lh:6,67
Prl: 15.85
Jajowody drozne (hsg maj 2022)
Monitoring owulacji okey
Miesiniak (w niczym nie przeszkadza)
On: 39l
Testosteron: 4,33
Fsh: 2,68
Lh: 3,74
Slabe parametry nasienia
Koncentracja 15,57 mln/ml > 16mln/ml
Numer plemnika 70 M/Proba > 70M/Proba
Ruch postepowy 18% > 32%
Ruchome 40.71% > 40%
Morfologia 4.95% > 4%
Żywotność 60,81% > 60
Kariotypy oboje ok
12.2022 gonal 150, menopur 75->100, orgalutran, gonapedryl+ovi.
11pobranych -> 7 do zaplodnienia
05.01 transfer 5 dniowy swiezaczek 3.2.1.🤞
Na feriach zostały ❄❄ 5.2.1 i 4.3.1. Z 6 doby
8dpt 60.8
11 dpt 126
13 dpt 330
18 dpt 1796
-
kamisia wrote:Rozumiem, to pewnie stąd ta aminopunkcja.
Może to jeszcze wynika, że jak posiada wadę genetyczną to jest większe ryzyko wystąpienia innych zespołów i wad genetycznych, albo zwyczajnie tak jak u mnie jest adnotacja, że w x tygodniu zgłosić się do poradni genetycznej mimo punktów zawierających badanie preimplantacyjne lub dawstwo
nifty pro, sanco itp sa ok dla najpopularniejszych trisomii i wad.
kamisia lubi tę wiadomość
kirAA, allo-mlr 0, morfo 0%,2%, Fragmentacja DNA - 28%,ŻPN II st
Kariotyp❗️BT (11;22)
03.2022 I IVF - Artemida Białystok
09.03 punkcja ❄️❄️08.04 transfer 1AA ❄️ 10dpt < 1.1 05.05 transfer 3AA ❄️ 6-6,8-11,10-5 cb💔🖤
06.2022 II IVF długi protokół
04.07 punkcja❄️❄️❄️❄️ 08.09 transfer 1BB, accofil + acard 14.09 6dpt <0.2 🖤09.10 transfer 4AA accofil+acard 4dpt - 3,7 6dpt-8,2 8dpt - 4.6 💔🖤
09.11 transfer 4AA 6-3.5,8-17,9-25,10-27,12-18💔🖤
14.12 transfer 3AB 5 -13,7 - 27.1 💔🖤
16.01.2023 - Invimed Wrocław - start
13.02 punkcja
8❄️ zbadanych 2❄️BT
19.04 - 7 transfer 4AA
4dpt 9, 7dpt 45,10dpt 243, 13dpt 810, 15dpt 1872, 17dpt 3401, 27dpt usg + wlew ivig
21w3 440g chłopaka 🐥
28w5 1438g chłopaka🐥
35w3 2700g chłopaka 🐣
-
Milvaaa wrote:Bardzo Ci dziękuję za tak wyczerpującą odpowiedź.
Jeśli dobrze rozumiem, to faktu, że zarodek jest mozaiką nie sposób przewidzieć. Jednocześnie piszesz, że to bardzo rzadkie zjawisko, więc muszę być dobrej myśli I tak nic więcej nie jesteśmy w stanie zrobić.
KateM dziękuję
Mozaika to wcale nie takie rzadkie zjawisko i pewnie część z nas jest mozaikami bo jeśli mozaikowatość dotyczy małego procenta komórek to może nie dawać objawów.
Natomiast co jest suuuper rzadkie a ale nie niemożliwe to sytuacja że wybierzesz tylko dobre komórki do badania kiedy blastka jest mieszanką zdrowych i chorych. To musiałby być straszny pech.
Badań przesiewowych prenatalnych nie ma się co bać natomiast ich wyniki należy traktować dokładnie tak jak jest napisane. To tylko statystyka.
Dodatkowo wady liczby chromosomów to wady które powstają na etapie mejozy czyli podziału komórek żeby wytworzyć komórkę jajową i plemnik i wedle mojej wiedzy to jest praktycznie niemożliwe, żeby takie wady pojawily się później.
Ja dzisiaj się umówiłam na prenatalne i planuje na nie iść z raportem z PGT-A żeby lekarz to uwzględnił w trakcie omawiania wyników.
Milvaaa, KateM lubią tę wiadomość
Artvimed Kraków
5 dpt 🍀 12.42
7 dpt 🍀 44.73
9 dpt 🍀 100.2
12 dpt 🍀 351.0
14 dpt 🍀 630.3
16 dpt 🍀1402.0
19 dpt 💚 3088.0
27 dpt mamy bijące ❤️
30.11.2022 zabraliśmy ❄️ do 🏡
10.2022 mamy 4 zdrowe ❄️
21.09.2022 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)-na razie nic z tym nie robimy
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR- metylowane witaminy i heparyna od transferu
💊Wysokie NK maciczne- encorton
💊Niewielkie zapalenie endometrium, przeleczone, brak biopsji kontrolnej
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super.
