❄️⛄️🩵 IVF STYCZEŃ '24 ❄️⛄️🩵
-
WIADOMOŚĆ
-
Hej może o mnie chodziło😊?? ja miałam ostatnio histero po którym endo mimo dużych dawek leków nie urosło miało zaledwie 6,2 mm. Przed histero też nie miałam rewelacyjnego, bo 6,5 mm tylko to było w 12 dc. Przy 2 transferze 3 razy miałam podejścia na sztucznym, ale wtedy miałam endo więcej niż ostatnio, coś koło 7mm (ale oczywiście coś po drodze wyszło) i w ostateczności musiałam podejść na naturalnym. Patrząc na moje doświadczenia ze sztucznym, jednak chce podejść na naturalnym, ale to zobaczymy bo choróbsko mnie złapało i mam antybiotyki 😮💨 żeby nie było za łatwo😩...Więc nie wiem czy w tym cyklu coś zdziałam, ale pójdę na wizytę i się dowiem czy na naturalnym lepiej rośnie🥺Ale mogę powiedzieć że histero ogólnie mi pomieszało bo cykl miałam bardzo dziwny🥴Joanna29 wrote:Czytałam że tu jest dziewczyna która tak jak ja w poprzednim cyklu miała histero;)
Jakie miałaś endo przed histero ?bo ja miałam właśnie niskie ponoć przez tego polipa i teraz martwi mnie jak będzie wyglądał ten cykl czy możliwe że już by ładnie organizm reagował na estrofem tym bardziej dołożone mam dopochwowo jak myślisz ??miałaś też problem z endo ??myślę czy tym razem będzie ok jeśli minął tylko jeden cykl...czy to nie za mało może i niepotrzebnie się tym zamartwiam ale jednak często pada temat endo i tak mnie to męczy trochę...wiem że na wizycie się wszystkiego dowiem ale jednak wiem że jest tu podobny przypadek i może nie zawracam sobie tym głowy sama🤷♀️🥰
Może któraś z Was wie, bądź miała podobnie czy w cyklu w którym brało się antybiotyki można podejść do transferu gdyby endo było ok ?
Joanna29 lubi tę wiadomość
👩🧔38 lat, starania od 2016
Leczenie w klinice od 02/2021:
2 x IUI - Bhcg 0 😪, IVF/ICSI 2022 IVF- 6 ❄️
04/2022- I FET, p.zatrzymane 8t.c.💔 💔 😢
01/2023- II FETc.b. 4 t.c., p.samoistne 💔 😢
04-08/2023- immunolog-badania
11-12/2023- histero i scratching endo +antybiotyk., immunosupresja
01/2024 przygot. do 3 FET + ivig(?) - odwołany 😔
24.01 - ⏸️ cud 😍naturalsik; 17dpo-beta 490,27; prog.17,85; 19dpo-1319,21; 21dpo-3904,60; 23dpo-6315,68 ❤🥺🙏 (Leki: letrox, neoparin, acard, utrogestan,metypred)
• 8+6 - CRL 2,21cm • 9+4 - CRL 2,80 cm obrzęk 😰🥺🙏 • 11+4 - CRL 4,71 cm 💚
12+6 - I prenatalne - CRL 6,27 cm, FHR 163, USG +PAPP-A ryzyka niskie🙏
21+5 II prenatalne - 426 g, FHR 145 + echo serca wszystko ok🩷
30+2 III prenatalne - 1502 g🎀
37+6 - Nasz Mały Cud - Emilka 2710 g, 47 cm szczęścia ❤
-
Hekate wrote:Chętnie bym oddała ale nie możemy, jesteśmy w Novum a tu nie robią i nie uznają badań genetycznych zarodków... Były plusy i minusy Novum ale jednak główny plus (odległość od domu) zaważył na decyzji o pozostaniu w tej klinice
O, to mnie zaskoczyłaś z tym, że nie badają.🔸 86' 🔸10 lat starań🔸 Brak lewego jajnika, brak jajowodów 🔸insulinooporność 🔸PAI-1 4G hetero🔸
07.2019 - I procedura ICSI - 23.07 - pobrano 7 komórek - jeden zarodek 8B2 - beta 10dpt <1,1 ☹️
09/10.2019 - II procedura ICSI (zwiększona dawka metforminy + koenzym Q10 + Elonva na start stymulacji) - pobrano 7 komórek - mamy ❄️❄️❄️❄️(5.1.2, 4.1.1, 4.1.2, wczesna blastka)
12.11.19 - FET blastki 5.1.2 - prog 3,7 ☹️- beta 8dpt <1,1 ☹️
07.01.2020 - FET blastki 4.1.1 - prog 22,20 ➡️ 6dpt beta - 35,1 / prog - 6,3 ➡️8dpt beta - 87,4 / prog -24,2➡️10dpt beta- 173 / prog -8,0➡️14dpt beta- 880 / prog -30 .......... 27dpt jest
🔹mamy jeszcze ❄️❄️
Kubuś 38tc - 11.09.2020 - 5:30 - 4600g - 59cm 😊 -
Bo to dziwna klinika jest 🤪 już nie będę pisać ile razy musiałam powtarzać że NA PEWNO chce chodowac wszystkie zarodki do blastek (i oczywiście dopłacać do tego) zarówno ginowi jak i embriolog. Dla nich to kosmos jakiśkamisia wrote:O, to mnie zaskoczyłaś z tym, że nie badają.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 5 stycznia, 12:27
kamisia lubi tę wiadomość
obydwoje rocznik 87
starania od 2018r., czynnik męski
1 ICSI 01/02.2020 - 12 oocytów, 6 zapładnianych, 1 słaby zarodek
ET 02.2020 - beta <0,2
2 IMSI 05/06.2020
12 oocytów, 9 zapłodnień, transfer świeży + 6 mrozaczków
4.06.2020 - ET-biochem, beta doszła do 300
22.07.2020 - FET- beta <0,1
21.08.2020 - FET - wczesny biochem
październik 2020- immunologia
19.01.2021 - FET moruli
7dpt - 31,7, 9dpt - 77,1, 13dpt - 630,3, 27dpt - beta 32707, zarodek 0,784 cm i serduszko, 13t2d - usg genet+pappa - wszystko ok; Nifty pro - zdrowa dziewczynka; połówkowe 20t3d - 451g
39tc - 1.10.2021 g.10.00 CC - Sara 4280g 58 cm
11.09.2023 - FET morula
9.11.2023 - blastka padła przed transferem
3 IMSI 12.2023/01.2024
mamy 5.1.1, 4.1.1, 4.2.1, 4.2.2, 4.2.3
-
Hej, mam pytanie do dziewczyn co korzystały lub korzystają dalej z akupunktury. Jak często są wizyty, raz w tygodniu czy częściej? I jak długo chodzicie, widzicie jakiś pozytywny wpływ na cokolwiek? Ja idę pierwszy raz we wtorek i mój zaczął mnie irytować a czy to w ogóle ma sens, a czy są jakieś badania udowodnione, on musi poczytać. Kiedyś to ja go udusze chyba, sam z siebie nic nie poszuka a do krytykowania to jest pierwszy..2 iui ❌
2 ivf ❌
-
Zgadzam się!! Rób tak żebyś Ty poczuła się lepiej, bo od Twojego samopoczucia dużo zależy!kamisia wrote:No to idź! Jedyna rzecz, na którą teraz masz wpływ to Twoja psychika. Idź, nie męcz się. A mąż musi to zrozumieć.
🍀🍀❤️❤️
izabelka90, kamisia lubią tę wiadomość
86'🙋♀️ 2006 ciąża naturalna >Syn (cc)💙 2011 ciąża naturalna >Córka (sn)💟
🚫2018 rozwód
2019 nowy start
87'🙋
3 lata staran o puzzla ☹️
👩👉Insulinooporoność💊metformax 1500
👉Niedrożność lewego jajowodu z licznymi zrostami z otrzewną i jelitem
👉Endometrioza II stopnia
🧑👉morfologia 4%
Lipiec 2023 histero ➡️usunięty polip Wrzesień2023➡️ decyzja o IVF Październik 2023➡️start IVF protokół długi
Pobrano 11 komórek, zaplodniono 8 Mamy 6 ❄️❄️❄️❄️❄️❄️ blastek 🥰 Transfer przełożony >>ryzyko hiperstymulacji
22.01.24 1FET ❄️ 4.B.B *EG +AH ➡️7pdt beta 0.3 ❤️🩹
26.02.24 2FET❄️ 3.B.B. *AH ➡️7dpt beta 0.3 ➡️ 11dpt 0.6 ❤️🩹 -
Cudownego dnia dziewczyny !! Samych pozytywnych myśli i dobrego samopoczucia...
Cycki do góry i lecimy dalej 😆🥰
Ja dziś pierwszy dzień z estrofemem..
I oby to był ten miesiąc 🍀
Osa 🐝, Wera_89, izabelka90, Megi-x, Różyczka91, Ann🔆, Annn90, Joanna29, MK32 lubią tę wiadomość
86'🙋♀️ 2006 ciąża naturalna >Syn (cc)💙 2011 ciąża naturalna >Córka (sn)💟
🚫2018 rozwód
2019 nowy start
87'🙋
3 lata staran o puzzla ☹️
👩👉Insulinooporoność💊metformax 1500
👉Niedrożność lewego jajowodu z licznymi zrostami z otrzewną i jelitem
👉Endometrioza II stopnia
🧑👉morfologia 4%
Lipiec 2023 histero ➡️usunięty polip Wrzesień2023➡️ decyzja o IVF Październik 2023➡️start IVF protokół długi
Pobrano 11 komórek, zaplodniono 8 Mamy 6 ❄️❄️❄️❄️❄️❄️ blastek 🥰 Transfer przełożony >>ryzyko hiperstymulacji
22.01.24 1FET ❄️ 4.B.B *EG +AH ➡️7pdt beta 0.3 ❤️🩹
26.02.24 2FET❄️ 3.B.B. *AH ➡️7dpt beta 0.3 ➡️ 11dpt 0.6 ❤️🩹 -
Hej dziewczyny
Jestem po konsultacji z lekarzem beta 25dpt 3929 pojawił się pęcherzyk ciążowy 3mm. Za tydzień kolejna wizyta rozstrzygająca, ponieważ na tym etapie powinien pokazać się zarodek. Lekarz powiedział ze szanse są 50/50.
Czekanie jest starszne szczególnie że z tylu głowy mam myśli ze moja beta jest niższa niż mówią statystki 😞
Królowa_Śniegu, domi_, Karo_lina lubią tę wiadomość
I procedura
Transfer10.04.2021❌
Transfer29.04.2022❌
II procedura
Transfer 11.12.2023 (acard acofil neoparin)
❄️5.1.2
5dpt 26
10dpt56
16dpt 250
18dpt 648
22dpt 2304
25dpt 3929 jest pęcherzyk 3mm
29dpt 7360
32dpt 9511 puste jajo 💔 -
Rozumiem Twój strach, trzymam mocno kciuki 🙏✊Lea91 wrote:Hej dziewczyny
Jestem po konsultacji z lekarzem beta 25dpt 3929 pojawił się pęcherzyk ciążowy 3mm. Za tydzień kolejna wizyta rozstrzygająca, ponieważ na tym etapie powinien pokazać się zarodek. Lekarz powiedział ze szanse są 50/50.
Czekanie jest starszne szczególnie że z tylu głowy mam myśli ze moja beta jest niższa niż mówią statystki 😞1. ET 4.1.2 ❌😞
- 5 dpt beta 1.5
-10 dpt beta <0.1 🙁
2. FET❄♥️ 12.2023
poronienie zatrzymane 💔 8 tc.
3. FET 05.2024 💗💗💗
-
Iza- ja po moich poprzednich przejściach i słabych przyrostach , chodziłam co tydzień na usg , raz miałam przerwę 5 dni . Stary mówił ze to bez sensu ale miałam pakiet w którym były wizyty i korzystałam.
Pozniej jak miałam przerwę 2 tygodnie u mojego gin to mąż powiedział ze to jest zdecydowanie za długa przerwa między USg 🫣
izabelka90, Lidziorek lubią tę wiadomość
👩- 30lat 👦-32lat
🔹IUI-
3X
💉25.03.21- stymulacja
🔹18 ocytów, 10 komórek
❄️4BA❄️3AB❄️3AB❄️ 3BB❄️4BC
🔹29.05.21 - 4BA 🙏🏼
❄️➡️7dpt ⏸🥰 Beta- 43,7 Prog- 27,01 Estr- 1625 ➡️9dpt Beta- 120,8 Prog- 23,5 ➡️11dpt -Beta-275,5➡️ 13dpt -Beta-684,3 ➡️18dpt -Beta- 3373➡️ 26dpt 💓➡️22.02.2022- 👶🏻
🔹11.04.23 - 3AB 🙏🏼
❄️➡️7dpt- Beta- 47,26/ Prog- 25,2 Estr- 556,4 ➡️9dpt - Beta- 121,39 Prog- 15 Estr- 134,7➡️13dpt - Beta 695,7
👼8tc-krwiak/łyżeczkowanie💔
🔹05.10.23 - 3BB 🙏🏼
❄️4dpt- Beta <2,30 Prog-25,2 Estr- 1483,5 ➡️ 5dpt- Beta- <2,30➡️ 8dpt- Beta 49,66 ➡️11dpt- Beta 253,57 Prog-27➡️13dpt-Beta 547,17➡️18dpt-Beta 1870,28➡️20dpt-Beta 2108,78➡️22dpt-Beta 2931➡️29dpt-Beta 8223 krwiak ❤️
-
Hekate wrote:Chętnie bym oddała ale nie możemy, jesteśmy w Novum a tu nie robią i nie uznają badań genetycznych zarodków... Były plusy i minusy Novum ale jednak główny plus (odległość od domu) zaważył na decyzji o pozostaniu w tej klinice
A wyjaśniali może dlaczego nie uznają tych badań? Ja ich nie robiłam i bardzo długo sobie to zarzucałam, że nie zbadaliśmy.Wiadomość wyedytowana przez autora: 5 stycznia, 13:32
🔹Ja 38 l.:
Endometrioza
MTHFR C677T hetero, PAI-1 homo
Mięśniaki, AMH: 1,07 (11/22)
Cross match - 39%, Allo MLR - 27,9 %, KIR Bx (brakuje 2DS3)
🔹Mąż 39 l.: DFI: 38%, morfo 2%
🔹Kariotypy oboje ✅
03/2019: 💔 👼
2021: polip endometrialny (histero), podejrzenie wodniaka
2022: laparo - diagnoza endometriozy
01/2023 IVF
20.01. Punkcja - 8 komórek, 6 dojrzałych, 5 zapłodnionych, 4 blastki
25.01. ET 5.2.2. Clexane, Acard, Encorton, Siofor 500
03.03. 💔 7tc 💙👼
03.10 🍁 FET 3.1.2. Clexane, Acard, Prograf 0,5, Accofil, Siofor 500
5dpt ⏸️bHCG: 7dpt - 61 9dpt - 152, 11dpt - 286 12dpt - 505, 21dpt - 14321 💗
7+5 CRL: 1,39 cm, FHR: 154 bpm
11+4 Nifty - ryzyka niskie 🎀 👧🏻
13.06.2024 39+0, CC, 3660 gr, 58 cm 🩷 Mała na świecie!
❄️❄️ (5.1.1., 5.2.2.) -
prosiulek wrote:Iza- ja po moich poprzednich przejściach i słabych przyrostach , chodziłam co tydzień na usg , raz miałam przerwę 5 dni . Stary mówił ze to bez sensu ale miałam pakiet w którym były wizyty i korzystałam.
Pozniej jak miałam przerwę 2 tygodnie u mojego gin to mąż powiedział ze to jest zdecydowanie za długa przerwa między USg 🫣
A wyobrażacie sobie jak kiedyś kobiety w ogóle nie miały USG? 9 m-cy w niewiedzy. Ja bym oszalała.
Ona - 1990
On - 1981
Starania od 2016
01.2022 start pierwsze IVF
Długi protokół
18.03.2022 transfer 3 dniowca 8.1
12.2022 3600g 54 cm
06.12.2023 transfer blastki 4.1.1
5dpt - II
7dpt - beta 66,2
8dpt - beta 106
12dpt - beta 577
14dpt - beta 1413 prog. 23,90
28dpt - jest CRL 0,5cm
36dpt - CRL 1,56cm FHR176/min
Czekają: ❄❄ ❄ -
Oj nie wyobrażam sobie tego.Ddaszka wrote:A wyobrażacie sobie jak kiedyś kobiety w ogóle nie miały USG? 9 m-cy w niewiedzy. Ja bym oszalała.
W pierwszej ciąży miała usg co 3 tyg i teściowa pytała po co tak często. 3 tyg to standard.👩- 30lat 👦-32lat
🔹IUI- 3X
💉25.03.21- stymulacja
🔹18 ocytów, 10 komórek
❄️4BA❄️3AB❄️3AB❄️ 3BB❄️4BC
🔹29.05.21 - 4BA 🙏🏼
❄️➡️7dpt ⏸🥰 Beta- 43,7 Prog- 27,01 Estr- 1625 ➡️9dpt Beta- 120,8 Prog- 23,5 ➡️11dpt -Beta-275,5➡️ 13dpt -Beta-684,3 ➡️18dpt -Beta- 3373➡️ 26dpt 💓➡️22.02.2022- 👶🏻
🔹11.04.23 - 3AB 🙏🏼
❄️➡️7dpt- Beta- 47,26/ Prog- 25,2 Estr- 556,4 ➡️9dpt - Beta- 121,39 Prog- 15 Estr- 134,7➡️13dpt - Beta 695,7
👼8tc-krwiak/łyżeczkowanie💔
🔹05.10.23 - 3BB 🙏🏼
❄️4dpt- Beta <2,30 Prog-25,2 Estr- 1483,5 ➡️ 5dpt- Beta- <2,30➡️ 8dpt- Beta 49,66 ➡️11dpt- Beta 253,57 Prog-27➡️13dpt-Beta 547,17➡️18dpt-Beta 1870,28➡️20dpt-Beta 2108,78➡️22dpt-Beta 2931➡️29dpt-Beta 8223 krwiak ❤️
-
A ja dalej uważam że beta dziś u Izabeli by wszystko wyjaśniła:) wystrzeli- spokój, urośnie więcej niż 200 czyli pomiędzy ostatnimi badaniami co jest mega prawdopodobne- spokój bo obraz USG prawidłowy. USG jutro np może nie wyłapać różnicy wielkości 2mm w pęcherzyku ciążowym, brak zarodka jutro także jest prawidłowy bo jest wcześnie.
-
Kasiek789 wrote:A wyjaśniali może dlaczego nie uznają tych badań? Ja ich nie robiłam i bardzo długo sobie to zarzucałam, że badaliśmy.
Jestem też w Novum i ich zdanie jest takie ( wklejam odpowiedź ich embriologia ):
Po paru latach przeprowadzania tzw. screeningu genetycznego zarodków PGS (ang. Prenatal Genetic Screening), który miał pomóc wybrać do transferu embriony bez wad genetycznych i w związku z tym znacząco zwiększyć szansę na ciążę, okazało się, że biologia rozwoju wczesnych zarodków jest dużo bardziej skomplikowana. Dane opublikowane w miesięczniku „Human Reproduction” Vol. 25, No. 3 pp. 575 – 577, 2010, udowodniły na przykładzie metaanalizy 10 randomizowanych prac naukowych przeprowadzonych na świecie od 2008 r., że tzw. screening genetyczny zarodków przed podaniem ich do macicy nie zwiększa, a wręcz zmniejsza szansę na ciąże w porównaniu z grupą kontrolną, w której takich badań nie przeprowadzono. Badanie zarodków w tym stadium, w którym do tej pory je przeprowadzano, czyli w trzeciej dobie, ujawniło, że często są one mozaikami, to znaczy że embrion ma komórki zarówno prawidłowe, jak i nieprawidłowe. Nie można więc na tym etapie określić, który jest zdrowy. W dalszym rozwoju wszystko się może zdarzyć. Embrion, dzieląc się, może wyeliminować nieprawidłowe blastomery i rozwijać się dalej, dając ciążę i zdrowe dziecko lub nie uda mu się ich wyeliminować i najczęściej zatrzyma się w rozwoju i nie zdoła się zagnieździć w śluzówce macicy. Dodatkowo okazało się, że uszczuplenie ciała zarodka o jeden blastomer nie jest bez znaczenia dla dalszego jego rozwoju i dlatego wskaźnik ciąż nie jest wyższy, a niższy niż pierwotnie zakładano. Od czasu opublikowania wspomnianych wyników badań nie zaleca się wykonywania screeningu genetycznego zarodków. Zamiast tego proponuje się biopsję ciałka kierunkowego, która określa bardziej jednoznacznie stan genetyczny komórki jajowej, odpowiadającej za około 70% ewentualnych wad zarodka. W niektórych ośrodkach trwają też badania nad screeningiem blastocyst, choć i tu występują ograniczenia (konieczność ich mrożenia przed transferem zanim otrzyma się wynik, możliwość mozaikowatości i fałszywie dodatniego wyniku uzyskanego z tej części zarodka, która podlega badaniu). Biorąc to wszystko pod uwagę należy skonkludować, że w większości zabiegów in vitro nie ma wskazań do wykonywania tych dodatkowych, skomplikowanych i bardzo drogich procedur diagnostycznych. W wielu przypadkach mogą one wręcz szkodzić i powodować, że potencjalnie zdrowe zarodki zastają wyeliminowane. Wskazania do diagnostyki przedimplantacyjnej istnieją tylko wtedy, gdy oboje lub jedno z rodziców jest nosicielem ciężkiej choroby genetycznej, którą mógłby przekazać potomstwu.
W nOvum wykonujemy w przypadku wskazań jedynie badanie ciałka kierunkowego niezapłodnionej komórki jajowej, które pośrednio świadczy o jej stanie. Dzięki temu nie mamy też dodatkowych etycznych dylematów co zrobić z nieprawidłowym genetycznie zarodkiem.
Embriolog nOvumWiadomość wyedytowana przez autora: 5 stycznia, 13:08
kamisia, Kasiek789, Hekate, domi_, Yahu lubią tę wiadomość
💁🏻♀️ 34 l., kariotyp OK, hormony OK, AMH 0,65, pai-1 i mthfr❌ -> hetero, cytokiny ❌, KIRy -> obecny komplet ( haplotyp BX ), Allo MLR 0%, cross-match 38%
💁🏻 34 l., kariotyp OK, parametry bardzo dobre
Starania naturalne:
6 x CB
2 x poronienie zatrzymane ( 8/9 tc )
I ICSI:
1 transfer -> CB
2 transfer -> …🙏🏻❤️ -
Ja nie mam żadnego pakietu, ale w nosie z tym, spokój jest bezcenny, już i tak tyle wydaliśmy na wszystko, że ta jedna wizyta więcej to kropla...prosiulek wrote:Iza- ja po moich poprzednich przejściach i słabych przyrostach , chodziłam co tydzień na usg , raz miałam przerwę 5 dni . Stary mówił ze to bez sensu ale miałam pakiet w którym były wizyty i korzystałam.
Pozniej jak miałam przerwę 2 tygodnie u mojego gin to mąż powiedział ze to jest zdecydowanie za długa przerwa między USg 🫣👧👦90/88 prawidłowe kariotypy
👼💔 08/21 29+1 HRHS 🎀, 01/22 6+1,
05/22 8+3 🎀
2022 elektrokonizacja szyjki macicy
2023 dwie histeroskopie, 3 transfery ❄po pgta 💔
dwie procedury ivf/imsi
4ty transfer po leczeniu: Tarivid, Metronidazol, Nystatyna vp
(neoparin, acard, prograf, bryophyllum, accofil)
16.12.23 FET 4AA ⭐ 5dpt 5,06 6dpt 9,62 11dpt 87,9 13dpt 339 17dpt 2061 18dpt 2605 19dpt 2870 GS 8,7mm YS 3,3mm 23dpt 7834 CRL 0,29 cm 💓
12+2 I prenatalne 5,59 cm, obraz USG prawidłowy ❤
13+3 6,7 cm 💙
21+2 II prenatalne 486g, echo serca ok ❤
31+3 III prenatalne 1969g 💙
Skarb na świecie 💙🥺 36+3 Nikoś 8.08.24 3280g, 55🌈
4❄ pgta 😊
-
Ale ja nie mówię tu o USG jutro czy dziś, tylko poniedziałek, wtorek i tu już powinna być różnica.Kami.N wrote:A ja dalej uważam że beta dziś u Izabeli by wszystko wyjaśniła:) wystrzeli- spokój, urośnie więcej niż 200 czyli pomiędzy ostatnimi badaniami co jest mega prawdopodobne- spokój bo obraz USG prawidłowy. USG jutro np może nie wyłapać różnicy wielkości 2mm w pęcherzyku ciążowym, brak zarodka jutro także jest prawidłowy bo jest wcześnie.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 5 stycznia, 13:14
👧👦90/88 prawidłowe kariotypy
👼💔 08/21 29+1 HRHS 🎀, 01/22 6+1,
05/22 8+3 🎀
2022 elektrokonizacja szyjki macicy
2023 dwie histeroskopie, 3 transfery ❄po pgta 💔
dwie procedury ivf/imsi
4ty transfer po leczeniu: Tarivid, Metronidazol, Nystatyna vp
(neoparin, acard, prograf, bryophyllum, accofil)
16.12.23 FET 4AA ⭐ 5dpt 5,06 6dpt 9,62 11dpt 87,9 13dpt 339 17dpt 2061 18dpt 2605 19dpt 2870 GS 8,7mm YS 3,3mm 23dpt 7834 CRL 0,29 cm 💓
12+2 I prenatalne 5,59 cm, obraz USG prawidłowy ❤
13+3 6,7 cm 💙
21+2 II prenatalne 486g, echo serca ok ❤
31+3 III prenatalne 1969g 💙
Skarb na świecie 💙🥺 36+3 Nikoś 8.08.24 3280g, 55🌈
4❄ pgta 😊
-
Ewlona wrote:Hej, mam pytanie do dziewczyn co korzystały lub korzystają dalej z akupunktury. Jak często są wizyty, raz w tygodniu czy częściej? I jak długo chodzicie, widzicie jakiś pozytywny wpływ na cokolwiek? Ja idę pierwszy raz we wtorek i mój zaczął mnie irytować a czy to w ogóle ma sens, a czy są jakieś badania udowodnione, on musi poczytać. Kiedyś to ja go udusze chyba, sam z siebie nic nie poszuka a do krytykowania to jest pierwszy..
Cześć, Ja chodziłam, zaczęłam chodzić, bo chciałam wspomóc organizm z walka ze stanem zapalnym endometrium. Na początku nie wiedziałam czy wierzyć, ale już po kilku razach przekonałam się do aku. Na początku chodziłam co 2 tygodnie, w cyklu transferowym 1 w tygodniu.
Mialam aku dzień przed transferem, w dniu transferu, 3 i 7 dni po transferze. Uważam, że mogło pomóc, na pewno nie zaszkodziło.
Mnie te sesje relaksowały, dobrze jeśli byłaby to osoba, która ma jakieś pojęcie i niepłodności i tych naszych kobiecach tematach, bo są odpowiednie punkty. Aku dobrze poprawią ukrwienie macicy.
Ja bardzo Ci polecam.
👱♀️38 lat, 🤵43 lata
AMH-2,55 (03.23)
KIR Bx, mutacja Leiden, Pai-I, MTHFR, niedoczynosc tarczycy,adenomioza
wysoki Cross match 32%,
Starania od maja 2016
2018 - 2xIUI ❌
2020 - CP-metotreksat
08.2021
1 IVF - 2 ❄️❄️ niezbadane, 2 transfery ❌
10.2022
2 IVF - 3 ❄️❄️❄️ - po PGT-A mamy 1 ❄️ (5.1.1)
10.22-05.23-stan zapalny endo(4 biopsje)
04.23-08.23 osocze
05.23- laparoskopia
06.23-leczenie immuno
06.23-11.23- aku
07.23- 5 biopsja 0/10
08.23-10.23- za cienkie endo
31.10.23 FET 5.1.1.
7dpt-56, 9dpt-125
13dpt-623,15dpt-1402
20dpt-4409, 24dpt-8616
29dpt (6+4) -jest ❤️
38+1 - poród SN, synek 2420g, 49 cm, 10/10 -
Analizujac przyrosty to byly Twoje w normie prawda?prosiulek wrote:Iza- ja po moich poprzednich przejściach i słabych przyrostach , chodziłam co tydzień na usg , raz miałam przerwę 5 dni . Stary mówił ze to bez sensu ale miałam pakiet w którym były wizyty i korzystałam.
Pozniej jak miałam przerwę 2 tygodnie u mojego gin to mąż powiedział ze to jest zdecydowanie za długa przerwa między USg 🫣 -
Wera_89 wrote:Jestem też w Novum i ich zdanie jest takie ( wklejam odpowiedź ich embriologia ):
Po paru latach przeprowadzania tzw. screeningu genetycznego zarodków PGS (ang. Prenatal Genetic Screening), który miał pomóc wybrać do transferu embriony bez wad genetycznych i w związku z tym znacząco zwiększyć szansę na ciążę, okazało się, że biologia rozwoju wczesnych zarodków jest dużo bardziej skomplikowana. Dane opublikowane w miesięczniku „Human Reproduction” Vol. 25, No. 3 pp. 575 – 577, 2010, udowodniły na przykładzie metaanalizy 10 randomizowanych prac naukowych przeprowadzonych na świecie od 2008 r., że tzw. screening genetyczny zarodków przed podaniem ich do macicy nie zwiększa, a wręcz zmniejsza szansę na ciąże w porównaniu z grupą kontrolną, w której takich badań nie przeprowadzono. Badanie zarodków w tym stadium, w którym do tej pory je przeprowadzano, czyli w trzeciej dobie, ujawniło, że często są one mozaikami, to znaczy że embrion ma komórki zarówno prawidłowe, jak i nieprawidłowe. Nie można więc na tym etapie określić, który jest zdrowy. W dalszym rozwoju wszystko się może zdarzyć. Embrion, dzieląc się, może wyeliminować nieprawidłowe blastomery i rozwijać się dalej, dając ciążę i zdrowe dziecko lub nie uda mu się ich wyeliminować i najczęściej zatrzyma się w rozwoju i nie zdoła się zagnieździć w śluzówce macicy. Dodatkowo okazało się, że uszczuplenie ciała zarodka o jeden blastomer nie jest bez znaczenia dla dalszego jego rozwoju i dlatego wskaźnik ciąż nie jest wyższy, a niższy niż pierwotnie zakładano. Od czasu opublikowania wspomnianych wyników badań nie zaleca się wykonywania screeningu genetycznego zarodków. Zamiast tego proponuje się biopsję ciałka kierunkowego, która określa bardziej jednoznacznie stan genetyczny komórki jajowej, odpowiadającej za około 70% ewentualnych wad zarodka. W niektórych ośrodkach trwają też badania nad screeningiem blastocyst, choć i tu występują ograniczenia (konieczność ich mrożenia przed transferem zanim otrzyma się wynik, możliwość mozaikowatości i fałszywie dodatniego wyniku uzyskanego z tej części zarodka, która podlega badaniu). Biorąc to wszystko pod uwagę należy skonkludować, że w większości zabiegów in vitro nie ma wskazań do wykonywania tych dodatkowych, skomplikowanych i bardzo drogich procedur diagnostycznych. W wielu przypadkach mogą one wręcz szkodzić i powodować, że potencjalnie zdrowe zarodki zastają wyeliminowane. Wskazania do diagnostyki przedimplantacyjnej istnieją tylko wtedy, gdy oboje lub jedno z rodziców jest nosicielem ciężkiej choroby genetycznej, którą mógłby przekazać potomstwu.
W nOvum wykonujemy w przypadku wskazań jedynie badanie ciałka kierunkowego niezapłodnionej komórki jajowej, które pośrednio świadczy o jej stanie. Dzięki temu nie mamy też dodatkowych etycznych dylematów co zrobić z nieprawidłowym genetycznie zarodkiem.
Embriolog nOvum
a to nie pobiera się materiału do badań z blastek? bo z tego wynika, że z 3dniowców.Ona: 87' - 57kg - zdrowa jak ryba 🐟
brak jajowodów / Kir bx - brak 3 ds ❌
histeroskopia/ ANA3/ AMH 3,91/ trombofilia/ PAI-1/ cd138/ cd56 ✅
On: 88' - zdrowy jak ryba 🐟
nasienie ✅
Hla-c: c2c2 ❌
12.2019 - CP - krwotok - pęknięty jajowód - laparoskopia 💔
I IVF
1 transfer - 7A ❌
II IVF
2 transfer - 4.1.1 ( cn ) CP brzuszna - laparoskopia 💔
Cross-match 7% , allo-mlr 25.9% ✅
3 transfer - 3.1.1 ( cs ) Atosiban, accofil, acard ❌
4 transfer - 4.2.2 ( cn ) Atosiban, accofil, acard ❌
Cross-match 39% ❌ → tarivid + metronizadol
5 transfer - 4.2.2 i 3.1.1 ( cn ) atosiban, accofil, acard - CB 💔
III IVF - 02.2025? -
Ddaszka wrote:A wyobrażacie sobie jak kiedyś kobiety w ogóle nie miały USG? 9 m-cy w niewiedzy. Ja bym oszalała.
One wtedy nie wiedziały, że może być inaczej. Albo że płeć będzie można poznać przed porodem. Taki był stan rzeczy.
invincible👊🏻, Rakieta_P🚀 lubią tę wiadomość
🔸 86' 🔸10 lat starań🔸 Brak lewego jajnika, brak jajowodów 🔸insulinooporność 🔸PAI-1 4G hetero🔸
07.2019 - I procedura ICSI - 23.07 - pobrano 7 komórek - jeden zarodek 8B2 - beta 10dpt <1,1 ☹️
09/10.2019 - II procedura ICSI (zwiększona dawka metforminy + koenzym Q10 + Elonva na start stymulacji) - pobrano 7 komórek - mamy ❄️❄️❄️❄️(5.1.2, 4.1.1, 4.1.2, wczesna blastka)
12.11.19 - FET blastki 5.1.2 - prog 3,7 ☹️- beta 8dpt <1,1 ☹️
07.01.2020 - FET blastki 4.1.1 - prog 22,20 ➡️ 6dpt beta - 35,1 / prog - 6,3 ➡️8dpt beta - 87,4 / prog -24,2➡️10dpt beta- 173 / prog -8,0➡️14dpt beta- 880 / prog -30 .......... 27dpt jest
🔹mamy jeszcze ❄️❄️
Kubuś 38tc - 11.09.2020 - 5:30 - 4600g - 59cm 😊
