Jarosz Małgorzata immunolog opinie

Chat Gpt tak zinterpretował:
Oczywiście. Oto szczegółowa interpretacja wszystkich Twoich wyników immunofenotypowania limfocytów w kontekście niepowodzeń implantacji (nieudanych transferów in vitro). Skupię się zarówno na znaczeniu klinicznym każdej populacji komórek, jak i potencjalnych konsekwencjach immunologicznych dla płodności.

--
1. Limfocyty T – 93% (norma: 60–82%) – znacznie podwyższone

Czym są?
Limfocyty T to komórki odpornościowe odpowiedzialne głównie za reakcje typu komórkowego – czyli niszczenie komórek uznanych za obce lub zakażone.

Znaczenie kliniczne:

Tak wysoki poziom może oznaczać nadmiernie aktywny system komórkowy (prozapalny).

W kontekście implantacji: układ odpornościowy może traktować zarodek jak "ciało obce", zwłaszcza przy współistnieniu innych nieprawidłowości.

Może to być sygnał braku tolerancji immunologicznej potrzebnej do przyjęcia zarodka.

---
2. Limfocyty B – 4% (norma: 7–23%) – obniżone
Czym są?
Limfocyty B odpowiadają za odpowiedź humoralną – wytwarzają przeciwciała i biorą udział w tolerancji immunologicznej (np. poprzez limfocyty B regulatorowe – Breg).

Znaczenie kliniczne:
Niski poziom może oznaczać osłabioną zdolność organizmu do wytworzenia ochronnych mechanizmów immunoregulacyjnych.

Niektóre badania wskazują, że kobiety z nawracającymi poronieniami czy niepowodzeniami implantacji mają zaburzenia funkcji Breg.

Obniżenie B% osłabia mechanizmy chroniące zarodek przed odrzutem.

---
3. Limfocyty pomocnicze CD3+/CD4+ – 47% (norma: 30–51%) – w normie, górna granica

Czym są?
To tzw. „komórki pomocnicze” – wspierają inne komórki układu odpornościowego. Ich podtypy (Th1, Th2, Treg) mają różne funkcje:
Th1 – prozapalne
Th2 – wspierają tolerancję i ciążę
Treg – tłumią nadreakcję odpornościową i wspierają implantację

Znaczenie kliniczne:
Mimo że wynik jest w normie, ważna jest równowaga między Th1/Th2 i obecność Treg – bez tego organizm może nie tolerować zarodka.

Warto rozważyć zbadanie cytokin (IL-10, TNF-alfa) lub profilowania Th1/Th2.

---
4. Limfocyty cytotoksyczne CD3+/CD8+ – 45% (norma: 19–39%) – podwyższone

Czym są?
To tzw. komórki cytotoksyczne – „zabójcy”. Ich zadaniem jest niszczenie obcych, zakażonych lub nowotworowych komórek.

Znaczenie kliniczne:
Wysoki poziom CD8+ sugeruje zwiększoną gotowość do ataku komórek, w tym potencjalnie rozwijającego się zarodka.
Przy jednoczesnym niedoborze komórek B i NK, ta dominacja może być szkodliwa i sprzyjać „cichej” autoagresji.
---
5. Współczynnik CD4/CD8 – 1,0 (norma: 0,8–2,5) – w normie
Znaczenie:
Choć wynik mieści się w normie, przy bardzo wysokim CD8 i wysokim CD4 ta proporcja traci wartość diagnostyczną.
Sama wartość bez uwzględnienia bezwzględnych poziomów CD4 i CD8 może maskować istniejącą nierównowagę.

---
6. Komórki NK (CD3-/CD16+56+) – 3% (norma: 7–24%) – znacznie obniżone

Czym są?
Komórki NK (natural killer) odgrywają kluczową rolę w tworzeniu endometrium i implantacji zarodka – w macicy występuje specyficzna populacja NK uterynych (uNK), które wspomagają procesy naczyniowe i tolerancję.

Znaczenie kliniczne:
Choć zbyt wysoka aktywność NK bywa niekorzystna (autoagresja), zbyt niski poziom NK także może zaburzać procesy implantacyjne.

U kobiet z niskim NK może występować:
- słabsze przekształcenie błony śluzowej macicy (brak "okna implantacyjnego"),
- ograniczona lokalna immunoregulacja,
- trudności w tworzeniu prawidłowej relacji immunologicznej z zarodkiem.

Możliwe działania wspierające:
- niektóre ośrodki rozważają zastosowanie G-CSF (czynnik wzrostu dla białych krwinek) lub terapii immunomodulujących (np. intralipidy, sterydy, Equoral),
- konieczne byłoby też zbadanie aktywności NK (funkcjonalnej, nie tylko ilościowej).

---
Całościowa interpretacja:
Twój układ odpornościowy wykazuje pro-zapalną dominację limfocytów T, przy:
- zbyt niskiej populacji limfocytów B (osłabiona regulacja),
- zbyt wysokim poziomie cytotoksycznych CD8+ (możliwa autoagresja),
- bardzo niskiej obecności komórek NK (utrudniona implantacja).

To wszystko może świadczyć o immunologicznym podłożu niepowodzeń implantacji, które wymaga specjalistycznego podejścia.

---
Co można dalej rozważyć?
1. Wizyta u immunologa specjalizującego się w niepłodności.

2. Dodatkowe badania:
aktywność NK (cytotoksyczność),
cytokiny (TNF-alfa, IL-10, IFN-gamma),
profil Th1/Th2,
HLA/KIR (szczególnie przy braku implantacji mimo prawidłowych zarodków).


3. Leczenie wspomagające transfery:
Encorton, Equoral, intralipidy, G-CSF,
ewentualnie IVIG (w niektórych przypadkach, choć rzadziej w Polsce)

Hej, będę zwalniać termin teleporady z 29.05 godz. 08:40

Zapisywałam się 2 tygodnie temu. Wiem, że dosyć odległy, ale pewnie teraz przy zapisach są już terminy czerwcowe.
Może któraś będzie chciała z niego skorzystać?

To termin pierwszej teleporady? Bo nie wiem czy pierwsze i kolejne nie mają jakichś osobnych terminów. Ja dziś się zapisywałam na 05.06, więc mogłabym przesunąć. Zawsze to tydzień do przodu A do tego czasu wszystkie wyniki łącznie z biopsją powinnam chyba już mieć i tak

To termin drugiej teleporady. Ale chyba to nie ma znaczenia, bo jak dzwoniłam umawiać tę drugą to miałam termin za 1.5 miesiąca tak samo jak wtedy, gdy umawiałam pierwszą.
Jeśli chcesz to wysłałam zaproszenie do przyjaciółek, napisz mi swoje dane i nr telefonu to powiem Paniom o Tobie, a gdy tylko odwołam zadzwonię do Ciebie abyś sobie przesunęła.

Mam wyniki biopsji, niestety znów stan zapalny, rok temu o tej samej porze miałam podobne wyniki do tych teraz:
CD79a - 49 kom. /10 x HPF
CD138 - 5 kom./ 10 x HPF
przewlekły stan zapalny o średnim nasileniu. Czekam na informacje od Pani dr, bo przypuszczam, że zalecenia pewnie ulegną zmianie, możliwe, że przez zapalenie mam wysoki cross. 🙈

O nieee, przykro mi Loli😕 z drugiej strony jednak dobrze, że masz prawdopodobnie wyjaśnienie złych wyników i niepowodzeń.

A jak Twoja wczorajsza konsultacja u dr Jarosz? 🍀

Mam wyniki biopsji, niestety znów stan zapalny, rok temu o tej samej porze miałam podobne wyniki do tych teraz:
CD79a - 49 kom. /10 x HPF
CD138 - 5 kom./ 10 x HPF
przewlekły stan zapalny o średnim nasileniu. Czekam na informacje od Pani dr, bo przypuszczam, że zalecenia pewnie ulegną zmianie, możliwe, że przez zapalenie mam wysoki cross. 🙈

Mi też wyszło zapalenie, i też podejrzewam, że podwyższony cross mam m.in przez zapalenie endometrium.

No nic, trzeba będzie wyleczyć…zastanawiam się tylko czy poprzednie leczenie było skuteczne, niby ponowna biopsja była na „0”, ale pobierana na „slepo” a nie jak podczas histero z konkretnego miejsca…
Oby teraz już nic się nie wysypało 🙏

A jak u Ciebie kochana ? Działacie ?

Pierwszą wizytę kupujesz z tego linka: https://www.medistore.com.pl/p/immunolog-osoby-z-problemem-nieplodnosci-konsultacja-telemedyczna

Po zakupie możesz zadzwonić na infolinię Invimedu lub czekać aż do Ciebie zadzwonią sami i wtedy ustala się termin teleporady.

Dziewczyny, które przystępowały do transferu według zaleceń dr Jarosz i nie uzyskały ciąży – czy umawiałyście się na konsultację dopiero po otrzymaniu negatywnej bety, czy miałyście już wcześniej zarezerwowany termin, aby omówić przygotowania do ewentualnego kolejnego transferu?

W razie gdyby beta była zerowa nie chce czekać ponad miesiąc na wyznaczenie teleporady dlatego pytam 🙂

Ja zrobiłam dokładni tak jak piszesz bo nie chciałam długo czekać - miałam już wykupione teleporadę kontrolną która wypadała jakoś tydzień po transferze.

A jak Twoja wczorajsza konsultacja u dr Jarosz? 🍀

Żabko, ostatecznie Doris miała wczoraj swoją konsultację, bo dotarły jej wszystkie wyniki na czas. A mi oddała Twoją z Medicover 07.05 🥰 także już niedługo się dowiem co dalej... Jeszcze raz dziękuję 😘

Dziewczyny, które przystępowały do transferu według zaleceń dr Jarosz i nie uzyskały ciąży – czy umawiałyście się na konsultację dopiero po otrzymaniu negatywnej bety, czy miałyście już wcześniej zarezerwowany termin, aby omówić przygotowania do ewentualnego kolejnego transferu?

W razie gdyby beta była zerowa nie chce czekać ponad miesiąc na wyznaczenie teleporady dlatego pytam 🙂

No nic, trzeba będzie wyleczyć…zastanawiam się tylko czy poprzednie leczenie było skuteczne, niby ponowna biopsja była na „0”, ale pobierana na „slepo” a nie jak podczas histero z konkretnego miejsca…
Oby teraz już nic się nie wysypało 🙏

A jak u Ciebie kochana ? Działacie ?