Jarosz Małgorzata immunolog opinie

Byłabym Ci dozgonnie wdzięczna za taką informację. 🥰🥰
Doris, czy Ciebie by interesował termin od Żabki 07.05 i czy wtedy byłabyś skora odstąpić mi swój? 💕

Tak 🙂

Dziewczyny podpowiedzcie proszę, chciałam zrobić w Synevo cytokiny i Immunofonetyp i chciałam zapytać czy to będą te badania? https://www.store.synevo.pl/p/subpopulacje-limfocytow-panel-cd4-cd8-cd3-cd19-nk
https://www.store.synevo.pl/p/test-cba-ocena-cytokin-th1-th2,
kojarzycie może jaki jest czas oczekiwania ?
Mam umówioną wizytę na 22.05 a badania zrobię 5.05 bo mnie dodatkowo rozłożyła choroba i chcę żeby się wszystko unormowało.

Hej.
A jak miałaś podany intralipid i acofil przed transferem ?

Tak, to te badania🙂

Hej Żabko, czy udało Ci się może dodzwonić do Medicover Forum? 🐸💕

Udało się dodzwonić do Medicover, ale oni muszą wysłać zapytanie do Forum czy jest możliwość zamiany wizyty na teleporadę, jak dostaną odpowiedź to oddzwonią 😊 więc czekam i dam Wam znać 🥰

Super kochana, dziękuję. 🍀🥰

Czesc Dziewczyny, czy ktoras ogarnia temat NK? Jakie one powinny byc? Taki doc Pasnik mowi o 10 procentach. Ja mam 12 i dr Jarosz mowi ze spoko. A dopytuje, bo chcialabym suplementowac q10 (ubiquinol) na poprawe jakosci komorek, ale on lubi podnosic aktywnosc NK. Ktos cos? 🙏🏻

Komórki NK nie powinny przekraczać 13%

Udało się, zmienili mi wizytę na teleporade 😃
Doris1984 jestes dalej zainteresowana zamianą? 😊 Jak tak to się odezwij do mnie na [email protected] i podaj mi swoje dane żebym mogła przepisać na Ciebie moją teleporadę 😊

Ojej, to super 🥰

Doris, ja Tobie wysyłam zaproszenie do przyjaciółek i podam Ci moje dane żebyś mogła przepisać na mnie swoją wizytę. 💕 daj znać! 🌿

Wysłałam maila ♥️

Super! W takim razie działam 🥰

Dziękuję bardzo

Dziś kupiłam pierwszą wizytę i czekam na telefon od nich, mam nadzieję, że terminy nie będą jakieś super odległe 😅 Chociaż i tak jakoś ekstremalnie mi się na razie nie spieszy, bo szykuje się dopiero do stymulacji.
Dostałam pierwsze wyniki - subpopulacja limfocytów i crossmatch.
Cross wiem, że za wysoki, ale czy pomożecie mi rozszyfrować te subpopulacje? 😁
https://zapodaj.net/plik-OMyI1G6Ckt

Dziewczyny, ale jak kupujecie wizytę to od razu z terminem? Bo ja tylko taką opcję widzę online i to termin wizyty stacjonarnej

Chat Gpt tak zinterpretował:
Oczywiście. Oto szczegółowa interpretacja wszystkich Twoich wyników immunofenotypowania limfocytów w kontekście niepowodzeń implantacji (nieudanych transferów in vitro). Skupię się zarówno na znaczeniu klinicznym każdej populacji komórek, jak i potencjalnych konsekwencjach immunologicznych dla płodności.

--
1. Limfocyty T – 93% (norma: 60–82%) – znacznie podwyższone

Czym są?
Limfocyty T to komórki odpornościowe odpowiedzialne głównie za reakcje typu komórkowego – czyli niszczenie komórek uznanych za obce lub zakażone.

Znaczenie kliniczne:

Tak wysoki poziom może oznaczać nadmiernie aktywny system komórkowy (prozapalny).

W kontekście implantacji: układ odpornościowy może traktować zarodek jak "ciało obce", zwłaszcza przy współistnieniu innych nieprawidłowości.

Może to być sygnał braku tolerancji immunologicznej potrzebnej do przyjęcia zarodka.

---
2. Limfocyty B – 4% (norma: 7–23%) – obniżone
Czym są?
Limfocyty B odpowiadają za odpowiedź humoralną – wytwarzają przeciwciała i biorą udział w tolerancji immunologicznej (np. poprzez limfocyty B regulatorowe – Breg).

Znaczenie kliniczne:
Niski poziom może oznaczać osłabioną zdolność organizmu do wytworzenia ochronnych mechanizmów immunoregulacyjnych.

Niektóre badania wskazują, że kobiety z nawracającymi poronieniami czy niepowodzeniami implantacji mają zaburzenia funkcji Breg.

Obniżenie B% osłabia mechanizmy chroniące zarodek przed odrzutem.

---
3. Limfocyty pomocnicze CD3+/CD4+ – 47% (norma: 30–51%) – w normie, górna granica

Czym są?
To tzw. „komórki pomocnicze” – wspierają inne komórki układu odpornościowego. Ich podtypy (Th1, Th2, Treg) mają różne funkcje:
Th1 – prozapalne
Th2 – wspierają tolerancję i ciążę
Treg – tłumią nadreakcję odpornościową i wspierają implantację

Znaczenie kliniczne:
Mimo że wynik jest w normie, ważna jest równowaga między Th1/Th2 i obecność Treg – bez tego organizm może nie tolerować zarodka.

Warto rozważyć zbadanie cytokin (IL-10, TNF-alfa) lub profilowania Th1/Th2.

---
4. Limfocyty cytotoksyczne CD3+/CD8+ – 45% (norma: 19–39%) – podwyższone

Czym są?
To tzw. komórki cytotoksyczne – „zabójcy”. Ich zadaniem jest niszczenie obcych, zakażonych lub nowotworowych komórek.

Znaczenie kliniczne:
Wysoki poziom CD8+ sugeruje zwiększoną gotowość do ataku komórek, w tym potencjalnie rozwijającego się zarodka.
Przy jednoczesnym niedoborze komórek B i NK, ta dominacja może być szkodliwa i sprzyjać „cichej” autoagresji.
---
5. Współczynnik CD4/CD8 – 1,0 (norma: 0,8–2,5) – w normie
Znaczenie:
Choć wynik mieści się w normie, przy bardzo wysokim CD8 i wysokim CD4 ta proporcja traci wartość diagnostyczną.
Sama wartość bez uwzględnienia bezwzględnych poziomów CD4 i CD8 może maskować istniejącą nierównowagę.

---
6. Komórki NK (CD3-/CD16+56+) – 3% (norma: 7–24%) – znacznie obniżone

Czym są?
Komórki NK (natural killer) odgrywają kluczową rolę w tworzeniu endometrium i implantacji zarodka – w macicy występuje specyficzna populacja NK uterynych (uNK), które wspomagają procesy naczyniowe i tolerancję.

Znaczenie kliniczne:
Choć zbyt wysoka aktywność NK bywa niekorzystna (autoagresja), zbyt niski poziom NK także może zaburzać procesy implantacyjne.

U kobiet z niskim NK może występować:
- słabsze przekształcenie błony śluzowej macicy (brak "okna implantacyjnego"),
- ograniczona lokalna immunoregulacja,
- trudności w tworzeniu prawidłowej relacji immunologicznej z zarodkiem.

Możliwe działania wspierające:
- niektóre ośrodki rozważają zastosowanie G-CSF (czynnik wzrostu dla białych krwinek) lub terapii immunomodulujących (np. intralipidy, sterydy, Equoral),
- konieczne byłoby też zbadanie aktywności NK (funkcjonalnej, nie tylko ilościowej).

---
Całościowa interpretacja:
Twój układ odpornościowy wykazuje pro-zapalną dominację limfocytów T, przy:
- zbyt niskiej populacji limfocytów B (osłabiona regulacja),
- zbyt wysokim poziomie cytotoksycznych CD8+ (możliwa autoagresja),
- bardzo niskiej obecności komórek NK (utrudniona implantacja).

To wszystko może świadczyć o immunologicznym podłożu niepowodzeń implantacji, które wymaga specjalistycznego podejścia.

---
Co można dalej rozważyć?
1. Wizyta u immunologa specjalizującego się w niepłodności.

2. Dodatkowe badania:
aktywność NK (cytotoksyczność),
cytokiny (TNF-alfa, IL-10, IFN-gamma),
profil Th1/Th2,
HLA/KIR (szczególnie przy braku implantacji mimo prawidłowych zarodków).


3. Leczenie wspomagające transfery:
Encorton, Equoral, intralipidy, G-CSF,
ewentualnie IVIG (w niektórych przypadkach, choć rzadziej w Polsce)

Pierwszą wizytę kupujesz z tego linka: https://www.medistore.com.pl/p/immunolog-osoby-z-problemem-nieplodnosci-konsultacja-telemedyczna

Po zakupie możesz zadzwonić na infolinię Invimedu lub czekać aż do Ciebie zadzwonią sami i wtedy ustala się termin teleporady.

Mi też pisało że tylko stacjonarnie. Jak zadzwoniły to powiedziałam że to ma być telekonsultacja ☺️