Jarosz Małgorzata immunolog opinie
-
WIADOMOŚĆ
-
Dokładnie tak jest, nie robi się badań naukowych na kobietach w ciąży przyjmujących accofil (czy inne G-CSF).krakowiankq wrote:Dziękuję za odpowiedzi.
Ja w prawdzie jestem dopiero przed konsultacją ale już wiem, że będzie accofil. Oswajam się z tą myślą od kilku tygodni i mam obawy.
Muszę zrobić research artykułów naukowych na ten temat. Rozumiem, że może poprawić implantację przy braku kirów ale wniosków jak to wpływa na ciążę pewnie wiele nie ma bo nie było badań klinicznych na kobietach w ciąży.
Ja dużo szukałam przed przyjęciem pierwszej dawki, ale nic sensownego nie znalazłam o skutkach długofalowego stosowania G-CSF oprócz inf. w analizie kilkunastu badań, że u zdrowych osób przyjmujących G-CSF ryzyko zachorowania na białaczkę/chłoniaka jest takie same jak u osób go nieprzyjmujących.
By wiedzieć jak to wygląda u kobiet w ciąży kliniki/lekarze go podający musieliby robić badania obserwacyjne z follow-upem za jakiś czas, a wiadomo to kosztuje…
Trzymam się tego, że jest to substancja, którą przyjmuję „tylko” przez kilkanaście tygodni i ona ma mi pomóc🤞
Rozmawiałam z panią doktor o odporności i accofil sam w sobie jej nie obniża, wręcz przeciwnie pobudza szpik kostny zmniejszając dzięki temu ryzyko odrzucenia zarodka (accofil „ukrywa braki” w KIRach i daję lepsze szanse na zagnieżdżenie). Wiele z nas przyjmuje immunosupresje i to ona będzie osłabiała organizm. Lepiej dmuchać na zimne i nie zachorować biorąc tyle leków czy przed samym transferem🙂
Ja przy pełnych ampułkach accofilu miałam objawy grypopodobnej, szczególnie bolały mnie plecy i miałam lekką gorączkę. Oprócz tego była osłabiona.
krakowiankq lubi tę wiadomość
Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8:
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Morfologia 2%
2 x IUI (06-07.23)
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6:
IMSI (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
W międzyczasie dalsza diagnostyka:
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, podwyższone CD56
rezonans w kierunku endometriozy, CD138, ANA✅
6 x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
Powtórka badań 12.24: allo 0%, cross match 44%, zmiana immunologa
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
biopsja, cross match, cytokiny, IMK⏳ -
O nie 🙁 bardzo mnie tym zmartwiłas? A pytałaś o to Panią Doktor? Chciałam po nieudan transferze odrazu przystąpić do stymulacji,bo już straciłam ogrom czasu ;(Ketsi wrote:Nie chcę wprowadzić w błąd, ale jestem w tej samej sytuacji i z tego co orientowałam się ma to ogromny wpływ na komórki, więc należy odczekać z kolejną punkcja.
Mój zestaw to equoral i encorton.
Przed kolejnym transferem immunosupresję trzeba ponowić bo jest skuteczna do 3 miesiecy. Ja akurat mam ostatniego ❄️, więc wykorzystam tylko jeden miesiąc tego cudownego leczenia.
Katrin 21 lubi tę wiadomość
Ona :35 🧡Hashimoto,adeno,mieśniak, mthfr oraz pai, KIR AA NK 44% Cross match - ujmeny, AMH 23'-2,8 24' -2,1 25'-3,6?
Kariotyp ok On: 39 🧡obniżone parametry nasienia
Kariotypy ok AZF/CFTR ok
Starania od 2019 , 1 poronienie
I IVF 12/2023 , brak zarodków 😭
II IVF 05/2024
2 ❄️❄️4AB ,4BC
08/24 FET 4 AB
beta 7,3 (6dpt) 14,4 (8dpt) 12 (10 dpt)😿💔
02.25FET ( z zaleceniami immuno)
beta 0 ;(
III IVF 03/2025 ❄️❄️❄️! -
Spytałam chata gpt i też potwierdził że i immunosupresja i steroidoterapia mają negatywny wpływ na jakość komórek jajowych (głównie dojrzewanie oocytów, większy stres oksydacyjny= większe ryzyko uszkodzenia DNA) ALE jest to zależne od czasu trwania terapii. Jeśli terapia jest krótkotrwała to zmiany są odwracalne, więc przerwa byłaby dobrym wyjściem.frankapzn wrote:O nie 🙁 bardzo mnie tym zmartwiłas? A pytałaś o to Panią Doktor? Chciałam po nieudan transferze odrazu przystąpić do stymulacji,bo już straciłam ogrom czasu ;(
Jesteśmy w podobnym wieku i wiem, że kolejne miesiące przerwy są ciężkie bo czujesz jak czas ucieka Ci przez palce. Pomyśl o tym, może warto trochę odpocząć i posuplementować siebie i partnera, żeby zwiększyć szanse na dobrej jakości komórki, a potem zarodki?Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8:
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Morfologia 2%
2 x IUI (06-07.23)
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6:
IMSI (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
W międzyczasie dalsza diagnostyka:
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, podwyższone CD56
rezonans w kierunku endometriozy, CD138, ANA✅
6 x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
Powtórka badań 12.24: allo 0%, cross match 44%, zmiana immunologa
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
biopsja, cross match, cytokiny, IMK⏳ -
Kurczę..... Myślę że jak się nie uda od razu napiszę do Pani Doktor z zapytaniem co dalej? Lub może jakby któraś z Was miała okazję ja zapytać na wizycie była bym ogromnie wdzięczna...sylstaa wrote:Spytałam chata gpt i też potwierdził że i immunosupresja i steroidoterapia mają negatywny wpływ na jakość komórek jajowych (głównie dojrzewanie oocytów, większy stres oksydacyjny= większe ryzyko uszkodzenia DNA) ALE jest to zależne od czasu trwania terapii. Jeśli terapia jest krótkotrwała to zmiany są odwracalne, więc przerwa byłaby dobrym wyjściem.
Jesteśmy w podobnym wieku i wiem, że kolejne miesiące przerwy są ciężkie bo czujesz jak czas ucieka Ci przez palce. Pomyśl o tym, może warto trochę odpocząć i posuplementować siebie i partnera, żeby zwiększyć szanse na dobrej jakości komórki, a potem zarodki?
Suplementy ( te które możemy) bierzemy juz długo,napewno ponad rok... Ale dziękuję że sprawdziłas.
sylstaa lubi tę wiadomość
Ona :35 🧡Hashimoto,adeno,mieśniak, mthfr oraz pai, KIR AA NK 44% Cross match - ujmeny, AMH 23'-2,8 24' -2,1 25'-3,6?
Kariotyp ok On: 39 🧡obniżone parametry nasienia
Kariotypy ok AZF/CFTR ok
Starania od 2019 , 1 poronienie
I IVF 12/2023 , brak zarodków 😭
II IVF 05/2024
2 ❄️❄️4AB ,4BC
08/24 FET 4 AB
beta 7,3 (6dpt) 14,4 (8dpt) 12 (10 dpt)😿💔
02.25FET ( z zaleceniami immuno) beta 0 ;(
III IVF 03/2025 ❄️❄️❄️! -
frankapzn wrote:Kurczę..... Myślę że jak się nie uda od razu napiszę do Pani Doktor z zapytaniem co dalej? Lub może jakby któraś z Was miała okazję ja zapytać na wizycie była bym ogromnie wdzięczna...
Suplementy ( te które możemy) bierzemy juz długo,napewno ponad rok... Ale dziękuję że sprawdziłas.
Ja narazie nie będę mieć wizyty, bo też się przygotowuje do transferu w lutym🤞
To super, że bierzecie co możecie🙂 q10 szkoda że my nie możemy (podnosi nk), ale warto dodać parterowi na poprawę jakości nasienia. U nas się sprawdziło🙂
frankapzn lubi tę wiadomość
Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8:
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Morfologia 2%
2 x IUI (06-07.23)
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6:
IMSI (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
W międzyczasie dalsza diagnostyka:
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, podwyższone CD56
rezonans w kierunku endometriozy, CD138, ANA✅
6 x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
Powtórka badań 12.24: allo 0%, cross match 44%, zmiana immunologa
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
biopsja, cross match, cytokiny, IMK⏳ -
Hej dziewczyny , startuje pierwszy cykl z tym zestawem od Pani dr.
Starania naturalnie , dziewczyny ostatnie cykle 28 dni , dziś mam 9 dzień cyklu , a test owulacyjny pozytywny 😯 czy to możliwe że od któregoś leku testy wychodzą pozytywne , czy może az tak owulacja szybko by była? , według kalendarzyk owulacja powinna być 27 stycznia , któraś pomoże, nie wiem czy zastrzyk robić dziś skoro test owu pozytywny? Czy czekać?
Acard 75mg - 1x dziennie
Encorton - 50mg -1x dziennie
hydroxychloroquine 200mg - 1x dziennie
Wlew intralipidu - SMOFLipid co 2-3 tyg.
Accofil 300ug (1 ampułka) - dzień przed lub w dniu owulacji.
Duphaston 2x1
Nac 600 mg , zaczęłam brać 1 tab. od -niedzieli👱♀️40
Wszystkie badania wykonywane od Maja 2024
AMH 1.68,
Kariotyp ✅
Bad. Nasienia 6% ✅
FSH 8.72
Wit B,D,C, Żelazo, Ferytyna, Magnez ✅
Homocysteina 4.40
Ureoplazma - wyleczone
10.2024 Histeroskopia - wycięto polipy
10.2024 Jajowody oba drożne ✅
CD138- stan zapalny poniżej 5/10
CD56 do 20% komórek NK w endometrium
Owulacja z prawego jajnika , lewy Torbiel
❌ASA - dodatni 1:10
Białko S Wolne 101✅
Białko C aktywne 124✅
ANA3 - Zerowe ✅
❌ANA1 - dodatni miano 1:80
❌Trombofia- mutacja MTHFR C677T
Mutacja 675 w genie PAI-1
❌ KIR - AA - (9 nieobecnych)
❌ profil linfocytarny - za duża ilość komórek NK 15% -
Hannah wrote:Hej dziewczyny , startuje pierwszy cykl z tym zestawem od Pani dr.
Starania naturalnie , dziewczyny ostatnie cykle 28 dni , dziś mam 9 dzień cyklu , a test owulacyjny pozytywny 😯 czy to możliwe że od któregoś leku testy wychodzą pozytywne , czy może az tak owulacja szybko by była? , według kalendarzyk owulacja powinna być 27 stycznia , któraś pomoże, nie wiem czy zastrzyk robić dziś skoro test owu pozytywny? Czy czekać?
Acard 75mg - 1x dziennie
Encorton - 50mg -1x dziennie
hydroxychloroquine 200mg - 1x dziennie
Wlew intralipidu - SMOFLipid co 2-3 tyg.
Accofil 300ug (1 ampułka) - dzień przed lub w dniu owulacji.
Duphaston 2x1
Nac 600 mg , zaczęłam brać 1 tab. od -niedzieli
A nie masz możliwości podejść do jakiegoś w ginekologa i sprawdzić jak to wygląda?Starania od 2019
On 35: nieprawidłowy kariotyp męski translokacja 14/21, oligozospermia
Ona 32: MTHFR 1286A>C, PAI-1 4G/5G hetero, AMH:2.96
❌Komórki NK z krwi 21.3%❌KIR AA ❌Cross-match 30,1%
I IVF 12/2023 Reprofit Czechy
🥚10 pobranych, 7 dojrzałych, 6 zapłodnionych, ❄️1 zdrowy
I FET 17/06/2024, BetaHCG: 8dpt- 13.80, 10dpt-8.10 😞
II IVF 10/2024 Invimed Gdynia
🥚16 pobranych, 12 dojrzałych, 8 zapłodnionych, ❄️❄️❄️ PGT-SR (❄️niski stopień mozaicyzmu chromosomu 2, ❄️trisomia 21, ❄️wynik nieinformatywny- 13.12 rebiopsja, zdrowy zarodek 🥹
II FET 28/01/2025 BetaHCG: 8dpt-97.40, 10dpt-174, 13dpt-163 😥 14dpt-115 😥 -
Woczekiwaniu wrote:A nie masz możliwości podejść do jakiegoś w ginekologa i sprawdzić jak to wygląda?
Niestety nie , mieszkam w Anglii u mnie w okolicy nie ma Polskich klinik, a w Angielskich tego nie sprawdzą👱♀️40
Wszystkie badania wykonywane od Maja 2024
AMH 1.68,
Kariotyp ✅
Bad. Nasienia 6% ✅
FSH 8.72
Wit B,D,C, Żelazo, Ferytyna, Magnez ✅
Homocysteina 4.40
Ureoplazma - wyleczone
10.2024 Histeroskopia - wycięto polipy
10.2024 Jajowody oba drożne ✅
CD138- stan zapalny poniżej 5/10
CD56 do 20% komórek NK w endometrium
Owulacja z prawego jajnika , lewy Torbiel
❌ASA - dodatni 1:10
Białko S Wolne 101✅
Białko C aktywne 124✅
ANA3 - Zerowe ✅
❌ANA1 - dodatni miano 1:80
❌Trombofia- mutacja MTHFR C677T
Mutacja 675 w genie PAI-1
❌ KIR - AA - (9 nieobecnych)
❌ profil linfocytarny - za duża ilość komórek NK 15% -
Cześć dziewczyny, czy któraś z Was może robiła badania immunologiczne w Diagnostyce? Zastanawiam się, czy doktor akceptuje te badania, akurat mam voucher i może wynieść mnie ta przyjemność taniej. Głównie mam tu na myśli: Ana 1,2,3, subpopulacja limfocytów, cytokiny i crossmatch.♀️91'♂️ 89'
AMH (11.2023)= 3,14
KIR Bx (+2DS2,+2DS3,-2DS1,-2DS5,-3DS1), HLA-C: ona C1C1, on C2C2, kom.NK 20%, mutacje hetero: czynnik V R2, MTHFR, PAI-1, ANA1,2 dodatnie, cross match=22%🚨
Kariotypy, hormony, drożność, wymazy, histeroskopia z biopsją -wyleczony stan zapalny endo✅, nasienie - morfologia z 2% na 4%
suple: Wit D3, Wit B12, metylowana forma kwasu foliowego, Mg, kwasy omega3, probiotyk
IVF - 17🥚(❄️ 6 oocytów,❄️ 5 zarodków -1 zdegenerował przy rozmrożeniu), nieprzebadane zarodki
Procedura I 10.2024 - 04.2025 FET 5dniowych blastek (AA, AB):
1., 2. transfer, cykle naturalne 8dpt 💔;
3. transfer, cykl sztuczny z lekami immuno (Smoflipid, Encorton, Accofil, Hydroxychloroquine) - pierwsza CB 12dpt bHCG= 74,9 💔
4. transfer, cykl sztuczny z lekami immuno - 7dpt bHCG= 8,64, 9dpt=3,49 💔 -
Aksandra wrote:Cześć dziewczyny, czy któraś z Was może robiła badania immunologiczne w Diagnostyce? Zastanawiam się, czy doktor akceptuje te badania, akurat mam voucher i może wynieść mnie ta przyjemność taniej. Głównie mam tu na myśli: Ana 1,2,3, subpopulacja limfocytów, cytokiny i crossmatch.
Hej robiłam te i inne badania w Diagnostyce , i Pani doktor wszystko zaakceptowała,
Aksandra lubi tę wiadomość
👱♀️40
Wszystkie badania wykonywane od Maja 2024
AMH 1.68,
Kariotyp ✅
Bad. Nasienia 6% ✅
FSH 8.72
Wit B,D,C, Żelazo, Ferytyna, Magnez ✅
Homocysteina 4.40
Ureoplazma - wyleczone
10.2024 Histeroskopia - wycięto polipy
10.2024 Jajowody oba drożne ✅
CD138- stan zapalny poniżej 5/10
CD56 do 20% komórek NK w endometrium
Owulacja z prawego jajnika , lewy Torbiel
❌ASA - dodatni 1:10
Białko S Wolne 101✅
Białko C aktywne 124✅
ANA3 - Zerowe ✅
❌ANA1 - dodatni miano 1:80
❌Trombofia- mutacja MTHFR C677T
Mutacja 675 w genie PAI-1
❌ KIR - AA - (9 nieobecnych)
❌ profil linfocytarny - za duża ilość komórek NK 15% -
Hannah wrote:Hej robiłam te i inne badania w Diagnostyce , i Pani doktor wszystko zaakceptowała,
To dopytam dla pewności, czy subpopulacja limfocytów to profil limfocytarny podstawowy (T,B,NK,T pom,Tsupr) ?Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 stycznia, 18:54
♀️91'♂️ 89'
AMH (11.2023)= 3,14
KIR Bx (+2DS2,+2DS3,-2DS1,-2DS5,-3DS1), HLA-C: ona C1C1, on C2C2, kom.NK 20%, mutacje hetero: czynnik V R2, MTHFR, PAI-1, ANA1,2 dodatnie, cross match=22%🚨
Kariotypy, hormony, drożność, wymazy, histeroskopia z biopsją -wyleczony stan zapalny endo✅, nasienie - morfologia z 2% na 4%
suple: Wit D3, Wit B12, metylowana forma kwasu foliowego, Mg, kwasy omega3, probiotyk
IVF - 17🥚(❄️ 6 oocytów,❄️ 5 zarodków -1 zdegenerował przy rozmrożeniu), nieprzebadane zarodki
Procedura I 10.2024 - 04.2025 FET 5dniowych blastek (AA, AB):
1., 2. transfer, cykle naturalne 8dpt 💔;
3. transfer, cykl sztuczny z lekami immuno (Smoflipid, Encorton, Accofil, Hydroxychloroquine) - pierwsza CB 12dpt bHCG= 74,9 💔
4. transfer, cykl sztuczny z lekami immuno - 7dpt bHCG= 8,64, 9dpt=3,49 💔 -
Ja robiłam profil linfocytarny, gdyż dziewczyny pisały że jest to , to samo co Subpopulacja linfocytow , wszystko było w ilości jak i w %
Aksandra lubi tę wiadomość
👱♀️40
Wszystkie badania wykonywane od Maja 2024
AMH 1.68,
Kariotyp ✅
Bad. Nasienia 6% ✅
FSH 8.72
Wit B,D,C, Żelazo, Ferytyna, Magnez ✅
Homocysteina 4.40
Ureoplazma - wyleczone
10.2024 Histeroskopia - wycięto polipy
10.2024 Jajowody oba drożne ✅
CD138- stan zapalny poniżej 5/10
CD56 do 20% komórek NK w endometrium
Owulacja z prawego jajnika , lewy Torbiel
❌ASA - dodatni 1:10
Białko S Wolne 101✅
Białko C aktywne 124✅
ANA3 - Zerowe ✅
❌ANA1 - dodatni miano 1:80
❌Trombofia- mutacja MTHFR C677T
Mutacja 675 w genie PAI-1
❌ KIR - AA - (9 nieobecnych)
❌ profil linfocytarny - za duża ilość komórek NK 15% -
Miałam dzisiaj teleporade u doktor, powiedziałam jej, że 10.01 miałam histeroskopie pod pełną narkoza i dała zielone światło na robienie badań immuno jeszcze w tym cyklu, ale teraz zdałam sobie sprawie z tego, że nie powiedziałam o antybiotyku, który dostałam prewencyjnie po zabiegu na 5 dni. Jaką macie wiedzę na ten temat, czy można robić badania po antybiotyku, nie biorę go już od tyg.♀️91'♂️ 89'
AMH (11.2023)= 3,14
KIR Bx (+2DS2,+2DS3,-2DS1,-2DS5,-3DS1), HLA-C: ona C1C1, on C2C2, kom.NK 20%, mutacje hetero: czynnik V R2, MTHFR, PAI-1, ANA1,2 dodatnie, cross match=22%🚨
Kariotypy, hormony, drożność, wymazy, histeroskopia z biopsją -wyleczony stan zapalny endo✅, nasienie - morfologia z 2% na 4%
suple: Wit D3, Wit B12, metylowana forma kwasu foliowego, Mg, kwasy omega3, probiotyk
IVF - 17🥚(❄️ 6 oocytów,❄️ 5 zarodków -1 zdegenerował przy rozmrożeniu), nieprzebadane zarodki
Procedura I 10.2024 - 04.2025 FET 5dniowych blastek (AA, AB):
1., 2. transfer, cykle naturalne 8dpt 💔;
3. transfer, cykl sztuczny z lekami immuno (Smoflipid, Encorton, Accofil, Hydroxychloroquine) - pierwsza CB 12dpt bHCG= 74,9 💔
4. transfer, cykl sztuczny z lekami immuno - 7dpt bHCG= 8,64, 9dpt=3,49 💔 -
Cześć, zastanawiam się czy ryzykować i podchodzić do drugiego transferu, kiedy dowiedziałam się że nie mam 3 najważniejszych Kirów implantacyjnych. Lekarz mówi, że skoro nie ma stanu zapalnego w endometrium to można próbować. Jestem przed konsultacja z dr Jarosz.
Jak to wygląda z waszego doświadczenia?
PS wykonywałam badania w APC w Łodzi i bardzo polecam bo wszystko przebiegło bardzo sprawnie i miło
Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 stycznia, 22:09
-
Ketsi wrote:Kontynuuje encorton , myślę czy nie kontynuować go dalej, nawet podczas stymulacji, żeby ten efekt zachować.
Ja będę robić histero z biopsją i potem cykl stymulacyjny do drugiej procedury, Dr mi napisała żeby encorton w tej dawce 5mg przyjmować cały czas.👩94👦87. Starania od 2018
Klinika od 2024
I procedura:
07/04 - punkcja 28>22>15>5❄️
❌07/31 - I FET (cykl sztuczny, EG) 7 dpt ⏸️, 12dpt-14, cb 4+3
❌09/04 - II FET (cykl sztuczny, EG), 6 dpt ⏸️, 9dpt-0
❌10/30 - III FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin), 6 dpt ⏸️, 9dpt-6, cb 4+2
❌12/04 - IV FET (cykl sztuczny, EG, AH, encorton, acard, neoparin, accofil wlew + zastrzyki), 8dpt-2
2025:
❌01/08 - V FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin, accofil), 5dpt ⏸️, hcg 6dpt-15, 8dpt-43, 10dpt-59, 12dpt-35, cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia z biopsją, CD138 >10/10, do ponownej kontroli
II procedura:
03/13 punkcja 20>13>8>4❄️
04/14 biopsja kontrolna ✊
❌KIR: Bx
+ 2DS2
- 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1
HLA-C C1/C2 oboje
PAI-1, mthfr - homo
IO? Hiperinsulinemia?
❌Tężyczka
❌Niedoczynność tarczycy
Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa 🆗
AMH 2.6-3.6 🆗
"Tylko spokój może nas uratować" -
hope14 wrote:Cześć, zastanawiam się czy ryzykować i podchodzić do drugiego transferu, kiedy dowiedziałam się że nie mam 3 najważniejszych Kirów implantacyjnych. Lekarz mówi, że skoro nie ma stanu zapalnego w endometrium to można próbować. Jestem przed konsultacja z dr Jarosz.
Jak to wygląda z waszego doświadczenia?
PS wykonywałam badania w APC w Łodzi i bardzo polecam bo wszystko przebiegło bardzo sprawnie i miło
A badałaś też hla-c u partnera?👩94👦87. Starania od 2018
Klinika od 2024
I procedura:
07/04 - punkcja 28>22>15>5❄️
❌07/31 - I FET (cykl sztuczny, EG) 7 dpt ⏸️, 12dpt-14, cb 4+3
❌09/04 - II FET (cykl sztuczny, EG), 6 dpt ⏸️, 9dpt-0
❌10/30 - III FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin), 6 dpt ⏸️, 9dpt-6, cb 4+2
❌12/04 - IV FET (cykl sztuczny, EG, AH, encorton, acard, neoparin, accofil wlew + zastrzyki), 8dpt-2
2025:
❌01/08 - V FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin, accofil), 5dpt ⏸️, hcg 6dpt-15, 8dpt-43, 10dpt-59, 12dpt-35, cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia z biopsją, CD138 >10/10, do ponownej kontroli
II procedura:
03/13 punkcja 20>13>8>4❄️
04/14 biopsja kontrolna ✊
❌KIR: Bx
+ 2DS2
- 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1
HLA-C C1/C2 oboje
PAI-1, mthfr - homo
IO? Hiperinsulinemia?
❌Tężyczka
❌Niedoczynność tarczycy
Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa 🆗
AMH 2.6-3.6 🆗
"Tylko spokój może nas uratować" -
Dziewczyny gdzie podajcie sobie zastrzyk z accofil? Nie wiem w które miejsce sobie podać, a zapomniałam zapytać w klinice 🙈👱♀️40
Wszystkie badania wykonywane od Maja 2024
AMH 1.68,
Kariotyp ✅
Bad. Nasienia 6% ✅
FSH 8.72
Wit B,D,C, Żelazo, Ferytyna, Magnez ✅
Homocysteina 4.40
Ureoplazma - wyleczone
10.2024 Histeroskopia - wycięto polipy
10.2024 Jajowody oba drożne ✅
CD138- stan zapalny poniżej 5/10
CD56 do 20% komórek NK w endometrium
Owulacja z prawego jajnika , lewy Torbiel
❌ASA - dodatni 1:10
Białko S Wolne 101✅
Białko C aktywne 124✅
ANA3 - Zerowe ✅
❌ANA1 - dodatni miano 1:80
❌Trombofia- mutacja MTHFR C677T
Mutacja 675 w genie PAI-1
❌ KIR - AA - (9 nieobecnych)
❌ profil linfocytarny - za duża ilość komórek NK 15% -
hope14 wrote:Nie badaliśmy bo wyszedł Kir Bx i brak tych trzech istotnych kirów. Czytałam, że w takim przypadku hla-c nie jest konieczne. Mylę się?
Teoretycznie tak, ale w tym momencie nie wiecie co dziedziczy zarodek od strony partnera i czy jest konieczność accofilu czy może obyć się bez. Na 90% go dostaniesz, więc ciężko trochę podjąć decyzję czy transferować bez. Ja transferowałam zanim dostałam accofil, a już wiedziałam że będzie potrzebny - żałuję.
Twoje kiry to taka sytuacja pół na pół - może się udać, może się nie udać, ale nigdy nie będzie wiadomo czy z powodu kirów czy nie. Jeśli podajecie zarodek przebadany - poczekałabym na accofil. Jeśli nieprzebadany - ciężko decydować, bo tu znów dodatkowe pół na pół.
To tak teoretycznie, no bo wiadomo, że czynników jest więcej i przebadany zarodek to też nie jest 100% sukces.
Ja też jestem Bx mając tylko 1 kir, co nie oznacza że moj Bx jest równy twojemu, a nawet taki sam zestaw u jednej osoby może działać całkiem inaczej niż u drugiej. Badałam hla-c w moim przypadku i dla pełniejszego obrazu zalecam każdemu.
hope14 lubi tę wiadomość
👩94👦87. Starania od 2018
Klinika od 2024
I procedura:
07/04 - punkcja 28>22>15>5❄️
❌07/31 - I FET (cykl sztuczny, EG) 7 dpt ⏸️, 12dpt-14, cb 4+3
❌09/04 - II FET (cykl sztuczny, EG), 6 dpt ⏸️, 9dpt-0
❌10/30 - III FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin), 6 dpt ⏸️, 9dpt-6, cb 4+2
❌12/04 - IV FET (cykl sztuczny, EG, AH, encorton, acard, neoparin, accofil wlew + zastrzyki), 8dpt-2
2025:
❌01/08 - V FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin, accofil), 5dpt ⏸️, hcg 6dpt-15, 8dpt-43, 10dpt-59, 12dpt-35, cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia z biopsją, CD138 >10/10, do ponownej kontroli
II procedura:
03/13 punkcja 20>13>8>4❄️
04/14 biopsja kontrolna ✊
❌KIR: Bx
+ 2DS2
- 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1
HLA-C C1/C2 oboje
PAI-1, mthfr - homo
IO? Hiperinsulinemia?
❌Tężyczka
❌Niedoczynność tarczycy
Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa 🆗
AMH 2.6-3.6 🆗
"Tylko spokój może nas uratować" -
hope14 wrote:Nie badaliśmy bo wyszedł Kir Bx i brak tych trzech istotnych kirów. Czytałam, że w takim przypadku hla-c nie jest konieczne. Mylę się?
Myślę podobnie jak Muczylando, że tu Accofil z dużym prawdopodobieństwem będzie potrzebny. Wśród tych istotnych może być tez najważniejszy kir. Wczoraj mówiła mi o tym doktor, ale nie wiem jaki ma kod. Również badałam hla-c swoje i partnera i nie żałuję, bo wychodzi nam nieciekawy układ ja:C1, mąż:C2 i u nas te haplotypy mają znaczenie.♀️91'♂️ 89'
AMH (11.2023)= 3,14
KIR Bx (+2DS2,+2DS3,-2DS1,-2DS5,-3DS1), HLA-C: ona C1C1, on C2C2, kom.NK 20%, mutacje hetero: czynnik V R2, MTHFR, PAI-1, ANA1,2 dodatnie, cross match=22%🚨
Kariotypy, hormony, drożność, wymazy, histeroskopia z biopsją -wyleczony stan zapalny endo✅, nasienie - morfologia z 2% na 4%
suple: Wit D3, Wit B12, metylowana forma kwasu foliowego, Mg, kwasy omega3, probiotyk
IVF - 17🥚(❄️ 6 oocytów,❄️ 5 zarodków -1 zdegenerował przy rozmrożeniu), nieprzebadane zarodki
Procedura I 10.2024 - 04.2025 FET 5dniowych blastek (AA, AB):
1., 2. transfer, cykle naturalne 8dpt 💔;
3. transfer, cykl sztuczny z lekami immuno (Smoflipid, Encorton, Accofil, Hydroxychloroquine) - pierwsza CB 12dpt bHCG= 74,9 💔
4. transfer, cykl sztuczny z lekami immuno - 7dpt bHCG= 8,64, 9dpt=3,49 💔
