MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
Selina wrote:Frrytyna ma coś wspólnego z żelazem chyba przetwarza je do odpowiedniej formy, tej wchlanialnej. Wiem, że badając poziom żelaza trzeba i ja zbadać. Ja pewnie będę miała za niskie żelazo, bo jestem świeżo po @ a mało łykałam żelaza w trakcie no zobaczymy
Edit: wynik zelaza zawsze mam dobry, a ferrytyna zazwyczaj za niska.Wiadomość wyedytowana przez autora: 30 sierpnia 2017, 11:40
-
Bella93 wrote:Poziom ferrytyny wskazuje ile zelaza jest w komorkach a nie we krwi.
Edit: wynik zelaza zawsze mam dobry, a ferrytyna zazwyczaj za niska.
Mam tak samo i lekarz przepisał mi ostatnio żelazo na receptę.
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Mysza cytrynian jest najlepiej przyswajalną formą magnezu, chelat też bardzo dobrze się przyswaja.
Ja już po fakcie znalazłam ten:
http://sklepwiesiolek.pl/pl/p/SWANSON-Cytrynian-Magnezu-225mg-120-kapsulek-SUPLEMENT-DIETY/368
Kolejny, który kupię jak skończę Solgara to też będzie ten wyżej.
Większa dawka, więcej kapsułek niższa cena.Wiadomość wyedytowana przez autora: 30 sierpnia 2017, 12:04
-
nick nieaktualnyJa kupiłam taki:
http://allegro.pl/cytrynian-magnezu-100-czystosci-227g-hit-swanson-i6203348429.html
I dzisiaj pierwsza szklanka wypita. Magnez mam w normie, ale biorę od lutego i tak. Wolę specyfiki do picia.
Żelazo mam:
http://allegro.pl/zelazo-z-witamina-c-f-ferr-c-w-proszku-formeds-i6245357168.html
Dzisiaj też mam zamiar spróbować, ale kolor tego proszku jest przerażający
No i o 17:45 mam wizytę u hematologa.
Czy mam pytać o coś konkretnego?
Przyczepiłam się tego "zaświadczenia" na heparynę. Gin mi nic nie chciała wypisać. Ale już zgłupiałam czy coś takiego ogólnie istnieje? Czy coś źle zrozumiałam? -
Ania 1003
zapytaj się jak możesz czy przy mutacji
można brać Prenatal Classic (bo tam jest aktywna postać kwasu foliowego)
"Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
21.03.2022 transfer 2AA
5 dpt 21,4 7 dpt 61,2 10 dpt 205,9 14 dpt 955 23 dpt 💗
7.06.22 prenetralne, synek
18.07.22 pierwsze ruchy 19+5
22.07.2020 20+2 waga 329g połówkowe
30.09.22 3 genetyczne 30+2 1445g
12.12.2022 40+5 56 cm, 3550 g, g.15.55 😍
02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
15.02.2020 transfer 3AA
6 dpt 49,5 9 dpt 181,5 11 dpt 286 13 dpt 446 16 dpt 1446 19 dpt 3893
26 dpt ❤️ 12.03.2020
18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie synek
19.06.2020 pierwsze ruchy💗
21.07.2020 25+1 waga 776 g
21.08.2020 29+5 gene 1502g
09.09.2020 waga 1944g
34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
09.10.2020 36+4 - 54 cm, 2620g godz 23.21 😍 -
nick nieaktualny
-
Selina wrote:Zobacze co lekarz mi powie dziś i może dokupie tego kwasu że Swansona
Jak to jest w końcu z tą witamina K2? Mam krople D3+K2 to lepiej nie brać że względu na tą K2?Selina lubi tę wiadomość
10.04.2018- laparoskopia diagnostyczna-jajowody drożne
AMH 7,12 ng/ml
LH 5,9 mLu/ml
FSH 5,6 mLu/ml
-
nick nieaktualny
-
nick nieaktualnyJestem już po wizycie u doktorka Prze miły gość! Jejku jak sie cieszę, że wreszcie trafiłam na sensownego lekarza ,który mnie wysłuchał i nie przewracał oczami na moje pytania Zwrócił oczywiście uwagę na mutacje, kazał brać metyle nadal no i Acard. Mimo to zaleca nam inseminację, domyślałam się że to usłyszę i nie wzbraniamy się przed tym. Kazał się zgłosić ponownie końcem cyklu o ile zdecydujemy się na zabieg.
Mówiłam mu o sugestii badania kariotypow (bo genetyk zalecił), to powiedział że mozemy zbadać oczywiście, tylko to wiąże się z dłuższym oczekiwaniem na wyniki i dopiero inseminacją. Wtedy z kariotypami mam się zgłosić znów do genetyka (polecił jednego). Decyzja należy do nas czy robimy te kariotypy czy od razu inseminacja (on mówi że kariotypy bada się zwykle dopiero po nieudanych in vitro).
No i dziewczyny teraz nie wiem co robić... Czy wydawać te 800zl na kariotypy moje i męża i czekać miesiąc na wynik czy zgłaszać się do doktora i robić inseminację w następnym cyklu Jak myślicie?
Z mężem tematu teraz jeszcze nie odmówiłam -
Hej dziewczyny
Mam pytanko do Was:
robilam badanie kwasu foliowego i mam w gornej normie.
Homocysteina niska bo 5, wit b12 w gornej normie.
Biore fembion 1 z metylowanym i normalnym kwasem foliowym.
Lekarz dal mi mimo tego 5mg kwasu foliowego na recepte, ale nie bardzo rozumiem czemu mam go brac. Macie moze jakies wytlumaczenie na to?Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF ❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019 -
Niezapominajka ja też dostałam 5mg po odebraniu wyników mutacji. Brałam to 5 mg przez 1,5 mc a później zbadalam poziom KF i był wynik 38 czyli 2 razy większy od normy. Od maja nie biorę wogole zwykłego KF, tylko metylowanym i poziom sapdl do 24, ale i tak powyżej normy.
Ja bym radziła Ci brać dalej sam femibion, jeśli chesz zwiększyć dawkę kup sam metylowy kwas foliowy (solgara, swanson) napewno nie brałabym tej 5 mg na Twoim miejscu. -
Mysza1986 wrote:Dziewczyny a co sądzicie o magnezie ze swansona?
Link przykładowy chodzi o skład i wchłanianie.
http://sklepwiesiolek.pl/pl/p/SWANSON-Albion-Chelated-Magnesium-133mg-90-kapsulek-CHELAT-MAGNEZU-SUPLEMENT-DIETY/356Mysza1986 lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualnyJa tylko napiszę:
- dostałam świstek zaświadczenie na heparynę po pozytywnym teście,
- o Acardzie nie było mowy,
- babeczka bardzo miła, ale krzywo patrzyła, że taki "staż" mamy w staraniach, a ja już miałam zlecane takie badania...
- pytałam o drętwienia- nie widzi zależności (po zabiegach)
Mam brać wtedy wapno...
- stwierdziła, że PAI i MTHFR nie są takie złe jak te pozostałe... zaleca suplementacje, ale nie ma co świrować "bo się ma mutacje". Powiedziała, że przy MTHFR jest 0,01% szans, że coś będzie nie tak...
- pytałam o robienie mutacji dziecku po narodzinach- radziłaby zrobić raczej jeśli będzie dziewczynka, to już przed jej staraniami o ciążę. Mamy nie katować dziecka zaraz po porodzie testami...
- przewija się na fb temat szczepień dzieci z mutacjami, że są przesłanki do wstrzymywania się z niektórymi szczepieniami. Ja do końca nie byłam też w temacie, ale chciałam podpytać co ona ciekawego powie. Powiedziała, że pierwsze słyszy. PAI i MTHFR nie działają na nic, co wiąże się ze szczepieniami dzieci. Już byłam tak zakręcona, że nie kodowałam dokładnie o co jej chodzi.
- ciocia moja ma zakrzepicę. Więc jakaś minimalna szansa na odziedziczenie jest (po babci- babcia nie badana). Prawie wszyscy w rodzinie mają żylaki- dla niej to nic co można byłoby łączyć z mutacjami.
- a i stwierdziła że moja homocysteina 17 nie jest zła, bo zakres jaki miało podane labo to do 12... że oczywiście lepiej zbić, ale nie było mowy o 8, tylko o 12...
- kwas foliowy też mam niby ok... 7...
Także wydane 150zł tylko na zaświadczenie o heparynie. Sama już nie wiem, jakoś nie przekonała mnie tą wiedzą. Co innego tutaj się czyta czy na fb, a co innego usłyszałam. Jestem nieusatysfakcjonowana. Ale już daruję sobie chodzenie po hematologach, genetykach. Nic nowego jak widać się nie jestem w stanie dowiedzieć...Wiadomość wyedytowana przez autora: 30 sierpnia 2017, 23:04
-
nick nieaktualnyAnia bo jeśli już to trzeba iść do lekarza specjalizującego się w mutacjach, najlepiej w necie takiego poszukać albo właśnie na fb dziewczyny polecają w tej grupie Mthfr. Homocysteina 17 i każe do 12 zbijać...ciekawe. jeszcze dziś czytałam artykuł nr.temat, że dobrze jak jest 10 lub poniżej i nie były to bzdury wyssane z palca. Ciesz się, że chociaż ma ta heparynę a ze wydałaś 150zl, no cóż, nieraz więcej się wydaje za 5min "pogawędki" która nic nie wnosi
Rób swoje i łykaj suple, będzie dobrze. -
nick nieaktualnySelina wrote:Ania bo jeśli już to trzeba iść do lekarza specjalizującego się w mutacjach, najlepiej w necie takiego poszukać albo właśnie na fb dziewczyny polecają w tej grupie Mthfr. Homocysteina 17 i każe do 12 zbijać...ciekawe. jeszcze dziś czytałam artykuł nr.temat, że dobrze jak jest 10 lub poniżej i nie były to bzdury wyssane z palca. Ciesz się, że chociaż ma ta heparynę a ze wydałaś 150zl, no cóż, nieraz więcej się wydaje za 5min "pogawędki" która nic nie wnosi
Rób swoje i łykaj suple, będzie dobrze.
No ginka była innego zdania, dlatego filtrowałam co ta hematolog mówi.
U mnie inny problem się pokazał. Z tsh... niestety w obecnej chwili słabo widzę starania. Od marca i wyniku 0.48, gdzie jestem po usunięciu tarczycy, był to idealny wynik dla mnie. Dobrze się czułam. Tsh idzie w górę... badam co 4tyg. Ostatnio 1.30, 1.39, a dzisiaj 2.41... dawka ta sama od 4 mies. 5x125 i 2x100 Letroxu Jutro wizyta u endo. Ręce opadają. Wyszłam z jednego, to drugie znowu się popsuło...
Hematolog na pytanie o wynik tsh, powiedziała że jest ok... a o tej magicznej '1' to nie słyszała... miała pacjętkę ostatnio, która tsh po usunięciu tarczycy miała powyżej 100... więc moje 2.41 to pikuś i do tego łapię się w normie... -
lipcowka86 wrote:Niezapominajka ja też dostałam 5mg po odebraniu wyników mutacji. Brałam to 5 mg przez 1,5 mc a później zbadalam poziom KF i był wynik 38 czyli 2 razy większy od normy. Od maja nie biorę wogole zwykłego KF, tylko metylowanym i poziom sapdl do 24, ale i tak powyżej normy.
Ja bym radziła Ci brać dalej sam femibion, jeśli chesz zwiększyć dawkę kup sam metylowy kwas foliowy (solgara, swanson) napewno nie brałabym tej 5 mg na Twoim miejscu.
Dziekuje Ci bardzo za odpowiedz.
Jeszcze nie zaczelam i nie bede tego brac.
Zdziwilo mnie to bardzo bo dostalam 5mg mimo wyniku 17,7 przy normie 4,60-18,70.
Zostaje przy Femibionie tak jak mowisz
lipcowka86 lubi tę wiadomość
Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF ❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019 -
niezapominajka2017 wrote:Dziekuje Ci bardzo za odpowiedz.
Jeszcze nie zaczelam i nie bede tego brac.
Zdziwilo mnie to bardzo bo dostalam 5mg mimo wyniku 17,7 przy normie 4,60-18,70.
Zostaje przy Femibionie tak jak mowisz
Tez dostałam i tez nie biorę tych 5 mg
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.