Mutacja PAI-1 4G układ homozygotyczny
-
WIADOMOŚĆ
-
Witam, jestem po drugim poronieniu (obie ciąże poprzez in vitro). Do poronień doszło praktycznie w tym samym czasie tj. w 6/7 tygodniu ciąży. Niedawno wykonałam test na trombofilię i wyszła mutacja PAI-1 4G układ homozygotyczny. Czy to mogło być przyczyną poronienia? Czy w/w mutacja jest wskazaniem do przyjmowania heparyny przy kolejnej ciąży? Z góry dziękuję za odpowiedź
-
Tak, mogła być i może być wskazanie. Powinnaś skonsultować sie z hematologiem.
A zespół antyfosfolipidowy wykluczony?
👱♀️ '88, AMH 6,88 (10.2021)
antytpo ⬆️ euthyrox 💊
MTHFR hetero, PAI hetero, KIR Bx (brak 4 DS)
OviKlinika od '02.2021:
SonoHSG ✅
2x cykl stymulowany ❌
07.07.21 - 1IUI ❌
05.08.21 - 2IUI ❌
ICSI - protokół krótki - FET na cyklu sztucznym:
02.11.21 - punkcja: 1x ❄ 3BB
20.11.21 - histeroskopia ✅
23.12.21 - usg: endo 11mm (11dc)
30.12.21 - FET - embryoglue, AH (18dc)
bhcg: 8dpt: 70, 11dpt: 252, 13dpt: 565, 18dpt: 3741
25.01.22 (26dpt) - usg: CRL 6,8mm i ❤ (GA 6+4)
03.03.22 - prenatalne + pappa - niskie ryzyka
31.03.22 - usg: będzie chłopak ♂️ (GA 16+0)
21.09.22 - 👶 4300g, 61cm -
GorzkoGorzko wrote:Tak, mogła być i może być wskazanie. Powinnaś skonsultować sie z hematologiem.
A zespół antyfosfolipidowy wykluczony?
Jeszcze nie sprawdzano zespołu antyfosfolipidowego. Jak się go bada? To badanie z krwi? Póki co miałam biopsję endometrium. -
Tak mogło być przyczyna poronień. Należy wykonać dodatkowe badania krwi aby wykluczyć zespół antyfosfolipidowy i trombofilie. Jeśli chcesz mogę podesłać Ci listę badań które mi zalecił hematolog.🌱Rozpoczęcie starań 01/2021
👼🏻 Poronienie 9/12 tc 11/2021 💔
♀ 90’
Kir Bx brak 2DS1 2DS2 | PAI 1 homo | MTHFR hetero | niedobór białka S wolnego 62% | rozjechane cytokiny | komórki NK 19% | cienkie endometrium
♂87’
Wszystkie wyniki w normie
Moje ♡ 𝑊𝑒𝑟𝑜𝑛𝑖𝑘𝑎 04.2011
———————————————————
Od 2023 KLINIKA W NL
🔸 5 x stymulacja
🔸 3 x IUI
🔸 IVF: 03/2024, mamy 18 ❄️
Ryzyko OHSS, transfer odroczony
14/05 (N) I FET ❄️ nieudany
15/06 (N) II FET ❄️ cb 💔
13/08 (S) III FET ❄️ 🍀🌈
5 dpt II • 9 dpt 281 • 13 dpt 1799 🥹
18 dpt krwawienie
Proszę zostań z nami 🙏🏻 -
jo_ana wrote:Tak mogło być przyczyna poronień. Należy wykonać dodatkowe badania krwi aby wykluczyć zespół antyfosfolipidowy i trombofilie. Jeśli chcesz mogę podesłać Ci listę badań które mi zalecił hematolog.
Cześć , jeśli mogłabym prosić również o listę byłoby super . Jestem po 2 poronieniach i teraz 3 ciąża pozamaciczna i pare dni temu laparoskopia z usunięciem jajowodu z tego powodu 😒 chciałabym do kolejnej ciąży przygotować i zabezpieczyć się na 1000 % -
Oliwia86 wrote:Witam, jestem po drugim poronieniu (obie ciąże poprzez in vitro). Do poronień doszło praktycznie w tym samym czasie tj. w 6/7 tygodniu ciąży. Niedawno wykonałam test na trombofilię i wyszła mutacja PAI-1 4G układ homozygotyczny. Czy to mogło być przyczyną poronienia? Czy w/w mutacja jest wskazaniem do przyjmowania heparyny przy kolejnej ciąży? Z góry dziękuję za odpowiedź
Ja mam taki plus inne czyli ( czynnik V hetero , MTHFR hetero) miałam heparynę za każdym razem dwa wcześniejsze transfery. Za jednym razem ciąża była ale poroniłam mniej więcej jak ty, a drugi raz się zarodek wogle nie zagnieździł. Przy udanej IUI nie wiedziałam o tych mutacjach. Ja biorę heparynę w tym momencie az do połogu. Nie wiem czy to moglobyc przyczyna ale myśle ze następnym razem może pomoc a nie zaszkodzi.🍀03.12.2021 - Criotransfer ❄️ blastki 5CA + embryoglue
-( cykl naturalny)
🍀 5dpt- ⏸
🍀 12 dpt - 615,1 🙏🏻🥳
🍀 14 dpt - 990.9 🙏🏻🥳 ( po 41 h )
🍀 27 dpt- CRL 0,82mm + ❤️
🍀 8tc4d- 2,11cm + ❤️ 176 HR 👶🏻
🍀 9tc3d - 2,80cm + ❤️ 181 HR 👶🏻
🍀 12tc3d -6,6 cm 👶🏻 I Prenatalne zdrowy (Syn?)💙
🍀14tc5d- 8,93cm Synuś😍💙
🍀19tc1d- 308g Synka💙👶🏻
🍀20tc3d -438g 💙👶🏻II Prenatalne
🍀23tc2d-602g 💙
💙15.08.2022 nagłe cc ,56 cm , 3020g Wojtuś💙
<a href="http://suwaczki.achtedzieciaki.pl/202208151661.html" title="Suwaczek dziecięcy" target="_blank">Mój suwaczek w portalu AchTeDzieciaki.pl</a>
❄️❄️ -
Oliwia86 wrote:Będę bardzo wdzięczna, dziękuję
Mi hematolog zalecił te badania zrobić po wykryciu mutacji mthfr i PAI.
poziom białka C
białko S wolne
AT III
czynnik VIII
homocysteina
antycoagulant toczniowy
przeciwciała antykardiolipinowe w klasie IgG i IgM, oraz przeciwciała przeciwko Beta2glikoproteinie1 w klasie IgG i IgM,
zalecana morfologia krwi, rozmaz, poziom wit B12 i kwasu foliowego
także TSH, Ft4 oraz glukoza, ew. poziom insuliny na czczo.Wiadomość wyedytowana przez autora: 14 marca 2022, 20:43
🌱Rozpoczęcie starań 01/2021
👼🏻 Poronienie 9/12 tc 11/2021 💔
♀ 90’
Kir Bx brak 2DS1 2DS2 | PAI 1 homo | MTHFR hetero | niedobór białka S wolnego 62% | rozjechane cytokiny | komórki NK 19% | cienkie endometrium
♂87’
Wszystkie wyniki w normie
Moje ♡ 𝑊𝑒𝑟𝑜𝑛𝑖𝑘𝑎 04.2011
———————————————————
Od 2023 KLINIKA W NL
🔸 5 x stymulacja
🔸 3 x IUI
🔸 IVF: 03/2024, mamy 18 ❄️
Ryzyko OHSS, transfer odroczony
14/05 (N) I FET ❄️ nieudany
15/06 (N) II FET ❄️ cb 💔
13/08 (S) III FET ❄️ 🍀🌈
5 dpt II • 9 dpt 281 • 13 dpt 1799 🥹
18 dpt krwawienie
Proszę zostań z nami 🙏🏻 -
Te badania robi się na zespół antyfosfolipidowy:Oliwia86 wrote:Jeszcze nie sprawdzano zespołu antyfosfolipidowego. Jak się go bada? To badanie z krwi? Póki co miałam biopsję endometrium.
przeciwciała antykardiolipinowe w klasie IgG i IgM, oraz przeciwciała przeciwko Beta2glikoproteinie1 w klasie IgG i IgM plus do tego antykoagulant toczniowy. To są badania z krwi.
👱♀️ '88, AMH 6,88 (10.2021)
antytpo ⬆️ euthyrox 💊
MTHFR hetero, PAI hetero, KIR Bx (brak 4 DS)
OviKlinika od '02.2021:
SonoHSG ✅
2x cykl stymulowany ❌
07.07.21 - 1IUI ❌
05.08.21 - 2IUI ❌
ICSI - protokół krótki - FET na cyklu sztucznym:
02.11.21 - punkcja: 1x ❄ 3BB
20.11.21 - histeroskopia ✅
23.12.21 - usg: endo 11mm (11dc)
30.12.21 - FET - embryoglue, AH (18dc)
bhcg: 8dpt: 70, 11dpt: 252, 13dpt: 565, 18dpt: 3741
25.01.22 (26dpt) - usg: CRL 6,8mm i ❤ (GA 6+4)
03.03.22 - prenatalne + pappa - niskie ryzyka
31.03.22 - usg: będzie chłopak ♂️ (GA 16+0)
21.09.22 - 👶 4300g, 61cm -
Dzień dobry,
przygotowuję pracę badawczą w dziedzinie Psychologii. W badaniach skupiam się na tym, co wpływa na kondycję emocjonalną kobiet przystępujących do procedury in vitro, aby ustalić jak najbardziej efektywnie wspierać emocjonalnie grupę kobiet leczących się z powodu niepłodności. Twój udział w badaniu jest bardzo cenny, zarówno z perspektywy badawczej, jak i tej praktycznej. Dzięki Twojemu zaangażowaniu dowiem się, jak lepiej pomagać innym ludziom.
Twoją pomoc w tym badaniu będzie dla mnie bardzo cenna. Dziękuję.
https://forms.gle/quP93Gt7csuce1HU6 -
Oliwia86 wrote:Witam, jestem po drugim poronieniu (obie ciąże poprzez in vitro). Do poronień doszło praktycznie w tym samym czasie tj. w 6/7 tygodniu ciąży. Niedawno wykonałam test na trombofilię i wyszła mutacja PAI-1 4G układ homozygotyczny. Czy to mogło być przyczyną poronienia? Czy w/w mutacja jest wskazaniem do przyjmowania heparyny przy kolejnej ciąży? Z góry dziękuję za odpowiedź
Witaj, u mnie PAI-1 HOMOZYGOTA 4G/4G. Od momentu otrzymania wyniku p. dr prowadząca oraz immunolog jednogłośnie zalecili heparynę do transferu. Niestety transfer bez powodzenia. Próbujemy drugi raz z heparyną oraz accofilem (wlew domacicznie ok 5 dni przed transferem) że względu na KIR AA.
Pozostałe badania prawidłowe.♀️♂️ ur.'89
Brak ciąży
Starania naturalne od 2017r.
Klinika in vitro od 2021r.
Punkcja maj'21
Transfer świeży maj'21 ❌
Transfer ❄️ czerwiec'21❌
Transfer ❄️ marzec'22❌
Transfer ❄️ kwiecień'22 💔6tc💔
Punkcja lipiec '22 ➡️❄️❄️❄️❄️❄️
Badanie EMBRANCE ➡️❄️❄️❄️❄️(2x 4BA, 2x 4BB)
Transfer❄️ wrzesień'22 ❌
Szczepienia limfocytami mąż+pullowane
Transfer ❄️ lipiec '23 ❌
Transfer ❄️ sierpień '23
9dpt 213; 13dpt 1601; 17dpt 6414; 22 dpt 21930; 23dpt💓
Homozygota PAI-1 4G/4G
KIR hamujący AA, brak KIRów implantacyjnych
HLA-C mąż i ja grupa C2C2
♂️ Obniżone parametry nasienia
-
GorzkoGorzko wrote:Te badania robi się na zespół antyfosfolipidowy:
przeciwciała antykardiolipinowe w klasie IgG i IgM, oraz przeciwciała przeciwko Beta2glikoproteinie1 w klasie IgG i IgM plus do tego antykoagulant toczniowy. To są badania z krwi.
GorzkoGorzko czy potwierdziny zespół antyfosfolipidowy wprowadza jakieś inne postepowanie podczas starań? Mi hematolog powiedział, że mogę zrobić te dodatkowe badania, ale i tak nic nowego nie wniosą, bo już potwierdzenie trombofilii jest zaleceniem heparyny. Jedynie będę wiedziała, że mam więcej zagrożeń, ale efekt jeden. Więc odpuściłam, ale może jednak wrócę do tego 🤔36 lat
Starania od I 2020
VII 2020 ciąża biochemiczna 😪
O Łucję starałam się 20 cykli
Niedoczynność tarczycy
Euthyrox 100/88
mutacje:
Czynnik V R2 - homozygotyczny,
MTHFR C677T heterozygotyczny,
MTHFR A1298C heterozygotyczny,
PAI-1 4G homozygotyczny
Acard 75,
KF, B6 i B12 metylowane
3.02.2022 ➡️ 1 IUI ☹
3.03.2022 ➡️ 2 IUI ☹ -
Niestety, nie odpowiem na to pytanie jednoznacznie, bo nie wiem. Mi to badanie zlecił immunolog i wynik wyszedł negatywny, dlatego nic dodatkowego nie wniosło (heparyny przy staraniach nie mialam zleconej).AniaŁ123 wrote:GorzkoGorzko czy potwierdziny zespół antyfosfolipidowy wprowadza jakieś inne postepowanie podczas starań? Mi hematolog powiedział, że mogę zrobić te dodatkowe badania, ale i tak nic nowego nie wniosą, bo już potwierdzenie trombofilii jest zaleceniem heparyny. Jedynie będę wiedziała, że mam więcej zagrożeń, ale efekt jeden. Więc odpuściłam, ale może jednak wrócę do tego 🤔
Czytałam wtedy jednak dużo na ten temat i wyczytałam, że ma on większe znaczenie przy poronieniach niż przy staraniach.
👱♀️ '88, AMH 6,88 (10.2021)
antytpo ⬆️ euthyrox 💊
MTHFR hetero, PAI hetero, KIR Bx (brak 4 DS)
OviKlinika od '02.2021:
SonoHSG ✅
2x cykl stymulowany ❌
07.07.21 - 1IUI ❌
05.08.21 - 2IUI ❌
ICSI - protokół krótki - FET na cyklu sztucznym:
02.11.21 - punkcja: 1x ❄ 3BB
20.11.21 - histeroskopia ✅
23.12.21 - usg: endo 11mm (11dc)
30.12.21 - FET - embryoglue, AH (18dc)
bhcg: 8dpt: 70, 11dpt: 252, 13dpt: 565, 18dpt: 3741
25.01.22 (26dpt) - usg: CRL 6,8mm i ❤ (GA 6+4)
03.03.22 - prenatalne + pappa - niskie ryzyka
31.03.22 - usg: będzie chłopak ♂️ (GA 16+0)
21.09.22 - 👶 4300g, 61cm -
GorzkoGorzko wrote:Niestety, nie odpowiem na to pytanie jednoznacznie, bo nie wiem. Mi to badanie zlecił immunolog i wynik wyszedł negatywny, dlatego nic dodatkowego nie wniosło (heparyny przy staraniach nie mialam zleconej).
Czytałam wtedy jednak dużo na ten temat i wyczytałam, że ma on większe znaczenie przy poronieniach niż przy staraniach.
Rozumiem. Może zrobię sobie kiedyś przy okazji, ale na razie nie będę na to biec
Czekam na histero i zobaczę czy tam się coś pokaże.36 lat
Starania od I 2020
VII 2020 ciąża biochemiczna 😪
O Łucję starałam się 20 cykli
Niedoczynność tarczycy
Euthyrox 100/88
mutacje:
Czynnik V R2 - homozygotyczny,
MTHFR C677T heterozygotyczny,
MTHFR A1298C heterozygotyczny,
PAI-1 4G homozygotyczny
Acard 75,
KF, B6 i B12 metylowane
3.02.2022 ➡️ 1 IUI ☹
3.03.2022 ➡️ 2 IUI ☹ -
Oczywiście że tak. Jeśli nie brałaś leku clexane inaczej heparyny na rozrzedzenie krwi coś takiego mogło mieć miejsce.ja takim sposobem rok temu straciłam też dzidzie ...Oliwia86 wrote:Witam, jestem po drugim poronieniu (obie ciąże poprzez in vitro). Do poronień doszło praktycznie w tym samym czasie tj. w 6/7 tygodniu ciąży. Niedawno wykonałam test na trombofilię i wyszła mutacja PAI-1 4G układ homozygotyczny. Czy to mogło być przyczyną poronienia? Czy w/w mutacja jest wskazaniem do przyjmowania heparyny przy kolejnej ciąży? Z góry dziękuję za odpowiedź
-
nick nieaktualnyHej dziewczyny
Dołączam i ja do mutacji wyszło mi Pai i MTFHR homo
Będę pewnie jeszcze robić kilka badań z listy które podrzuciłyscie powyżej. Czy w klinikach invitro serio traktują immunologie czy lepiej szukać lekarza poza kliniką? Moja endokrynolog poleca Jerzak z immuno ale wybieramy się na konsultacje do Invicta w Warszawie na początku maja i zastanawiam się czy tam też kompleksowo spojrzą -
Czy któraś z Was potrzebuje clexane 0,4 mam 3 opakowania i jedno 0,6 , duphaston i divigel, luteina 50 podjęzykowa, jak coś zapraszam na @: [email protected] -
Niedługo przede mną pierwszy transfer.Mam mutacje MTHFR oraz PAI 4g/4g pozostałych mutacji z panelu brak. moje pytanie czy powinnam być obstawiona lekami przeciw zakrzepowymi?Ona :34 🧡Hashimoto,adenomioza, usunięty polip,biopsja endo CD 138 -(2 kom/1 d.p.w. według lekarza ok ) mthfr oraz pai, KIR AA
Kariotyp ok On: 38 🧡obniżone parametry nasienia
Kariotypy ok AZF/CFTR ok
Starania od 2019 , 1 poronienie
I.IVF 12/23 krótki protokół (bemfola 225 oraz ganirelix)💉01/24 punkcja jajnikow,pobrano 14 🥚i 6 poszło do zaplodnienia,do 3 doby wszystko pięknie,do 5 doby nie przerwał żaden 😭
maj 2024 II procedura
( Puregon, Menopur, Ganirelix)
05/24 punkcja 💉 Pobrano 14komorek ,9 🥚 mamy 2 ❄️❄️4AB ,4 BC
08/24 FET 4 AB ✊( Estrofem 3x1 Oestrogel 2x1 Duphaston 3x1 Cyclogest 400 2x1 Prolutex )
25.08 cień cienia beta 7,3 (6dpt) 14,4 (8dpt) 12 (10 dpt)😿💔 -
frankapzn wrote:Niedługo przede mną pierwszy transfer.Mam mutacje MTHFR oraz PAI 4g/4g pozostałych mutacji z panelu brak. moje pytanie czy powinnam być obstawiona lekami przeciw zakrzepowymi?
Przy samym pai nie ma wskazania, chyba że były jakieś poronienia ? Trzeba by było dorobić badania dodatkowe minimum białko wolne S i C, antytrombina, toczeń, czynnik krzepnięcia VIII.🌱Rozpoczęcie starań 01/2021
👼🏻 Poronienie 9/12 tc 11/2021 💔
♀ 90’
Kir Bx brak 2DS1 2DS2 | PAI 1 homo | MTHFR hetero | niedobór białka S wolnego 62% | rozjechane cytokiny | komórki NK 19% | cienkie endometrium
♂87’
Wszystkie wyniki w normie
Moje ♡ 𝑊𝑒𝑟𝑜𝑛𝑖𝑘𝑎 04.2011
———————————————————
Od 2023 KLINIKA W NL
🔸 5 x stymulacja
🔸 3 x IUI
🔸 IVF: 03/2024, mamy 18 ❄️
Ryzyko OHSS, transfer odroczony
14/05 (N) I FET ❄️ nieudany
15/06 (N) II FET ❄️ cb 💔
13/08 (S) III FET ❄️ 🍀🌈
5 dpt II • 9 dpt 281 • 13 dpt 1799 🥹
18 dpt krwawienie
Proszę zostań z nami 🙏🏻
