Mutacja PAI-1 co zalecają lekarze opinie
-
WIADOMOŚĆ
-
Dziewczyny,
Nie ma za bardzo takiego wątku, jedne co znalazłem to z 2019 roku ale brak tam konkretów.
Co wam zalecają lekarze przy mutavji pai1 hetero lub homo?
Bo z tego co lekarz to inna opinia...jedni dają na jedno i drugie heparyne a inni na hetero tylko acard, a.jeszvze niektórzy mówią że mutacje nie mają znaczenia.
Z chęcią poznam wasze doświadczenia 🙂 -
Ja mam homo i biore heparyne do transferu I w ciazy bo lekarz mi powiedzial ze ta mustacja jest niewystarczajaco poznana. Myslalam ze bede mogla odstawic zatrzyki po I trym ale chyba nie bardzoMaj 2022 👶🏻👶🏻
3 FET, 17.09 beta 10 dpt 105, 17 dpt 1919, 24 dpt 21200
ciąża bliźniacza 1k2o
12 + 3: prenatalne ok 54 mm I 58 mm
16 + 3: 150g i 180g będą chłopcy
18 + 2: 215g I 255g
20 + 3: 295g i 355g
26 + 3: 747g i 862g
28 + 3: 1020 g i 1080 g
30 + 5: 1420 g I 1470 g
32 + 3: 1790 g I 1860 g
34 + 3: 1970 g i 2099 g
36 + 3 CC: 2250g, 49 cm i 1935 g, 48 cm -
Mi przy hetero hematolog kazal zbadać homocysteine, ddimery, fibrynogen i brać acard.
Badania powyższe wyszły w normie więc więcej leków nie było wprowadzane.
👱♀️ '88, AMH 6,88 (10.2021)
antytpo ⬆️ euthyrox 💊
MTHFR hetero, PAI hetero, KIR Bx (brak 4 DS)
OviKlinika od '02.2021:
SonoHSG ✅
2x cykl stymulowany ❌
07.07.21 - 1IUI ❌
05.08.21 - 2IUI ❌
ICSI - protokół krótki - FET na cyklu sztucznym:
02.11.21 - punkcja: 1x ❄ 3BB
20.11.21 - histeroskopia ✅
23.12.21 - usg: endo 11mm (11dc)
30.12.21 - FET - embryoglue, AH (18dc)
bhcg: 8dpt: 70, 11dpt: 252, 13dpt: 565, 18dpt: 3741
25.01.22 (26dpt) - usg: CRL 6,8mm i ❤ (GA 6+4)
03.03.22 - prenatalne + pappa - niskie ryzyka
31.03.22 - usg: będzie chłopak ♂️ (GA 16+0)
21.09.22 - 👶 4300g, 61cm -
Nie kontaktowałam się z hematologiem, ale rozmawiałam z 5 różnymi lekarzami, to tylko jeden wziął mutację na poważnie, obecny lekarz prowadzący. Ze względu na to i poprzednie poronienie biorę Acard 75 mg i Neoparin 0,4 przez całą ciążę, a Acard nawet podczas starań. Reszta lekarzy mówiła, że to nic nie znaczy, bo co 3 kobieta ma te mutacje, że nie wpływają one na problemy z poczęciem i nie były powodem poronienia, niestety artykuły medyczne przeczą tym teoriom.
A na homocysteinę kompleks metylowanych witamin z grupy B, cholina, a podczas starań TMG 1000 mg.Starania od 09.2018
💗31 lat, PCOS, nietolerancja glukozy, cykle bezowulacyjne
mutacja PAI-1 4G heterozygotyczny i MTHFR_677C>T homozygotyczny
stymulacja Lamettą i Clo ❌
06.2019 Jajowody drożne ✔
06.2019 Histeroskopia zwiadowcza - bez patologii✔
🧬02.2020 Gameta Gdynia
10.2020-1 IUI❌| 11.2020-2 IUI💪 10 t.c.-
przestało bić | 03.2021-3 IUI❌| 04.2021-4 IUI💪
06.2024 naturalny cud ❤️
I beta 13 - II beta 38 - III beta 115
progesteron 30
-
Mam PAI hetero i obie MTHFR też hetero. Nigdy nie byłam w ciąży. Kiedyś konsultowałam to z ginekologiem i zalecił sam Acard podczas starań, a w przypadku IVF od transferu heparynę. Mutacji MTHFR nie brał na poważnie, ponieważ mnóstwo osób ją ma, ale jeśli chcę to mogę brać metylowane witaminy (B12, B6, kwas foliowy).
Obecnie przygotowuję się do IVF u innego gina i dopiero poznam zalecenia. -
Ja tez mam mutacje i miałam zalecenia na acard 150, heparynę, encorton i accofil. Nic mi to nie pomogło w sumie bo ciąży dalej nie było. Aż w końcu przestałam o tym myśleć i zadręczać się i szprycowac tymi wszystkimi lekami w między czasie miałam rozwód, poznałam partnera i nawet nie wiem kiedy zaszłam w ciąże i to bez leków bez niczego ciąża jest zdrowa .Start 2018
Laparoskopia 2019 ✅
Hashimoto ?, PCOS ?
💊Metformax 1500, Omega3, Jod, Nac, Metylowane vit i kw foliowy, i wiele innych…
🔺Mthfr * A1298C Mthfr_1298A>C homo ❌,
🔺Pai-1 ** 4G/5G Pai-1 4G hetero
🔺KIR : Bx
❌NIEWYKRYTE :
2DL2, 2DL4norm, 2DL5[gr.1], 2DL5[gr.2], 2DS2, 2DS3, 2DS4norm, 2DS5, 3DS1, 3DP1var
MĄŻ: Wszystkie badania niby Ok (plemniki szybkie tylko na starcie)
Marzec 2020 -28dc beta 9 - CB🥺
3 cykl - Puregon 75💉—>accofil💉—>encorton—>acard 150 —> neoparin ❌
STARANIA ZAWIESZONE
Od 04.2021
09.21🍀🍀 UDAŁO SIĘ!! 🍀🍀 (Naturalnie bez wspomagaczy )
13.06.22 Synek Marceli 58, 3570🥰 -
Abilify05 wrote:Nie kontaktowałam się z hematologiem, ale rozmawiałam z 5 różnymi lekarzami, to tylko jeden wziął mutację na poważnie, obecny lekarz prowadzący. Ze względu na to i poprzednie poronienie biorę Acard 75 mg i Neoparin 0,4 przez całą ciążę, a Acard nawet podczas starań. Reszta lekarzy mówiła, że to nic nie znaczy, bo co 3 kobieta ma te mutacje, że nie wpływają one na problemy z poczęciem i nie były powodem poronienia, niestety artykuły medyczne przeczą tym teoriom.
A na homocysteinę kompleks metylowanych witamin z grupy B, cholina, a podczas starań TMG 1000 mg.
Do ktorego tygodnia masz brac neoparin?
Starania od 2018.
05.2019 AZ - Transfer 😔
03.2020 IVF - Transfer odwołany😔
06.2020 Transfer 😔
10.2020 Poronienie w 7t🥲
01.2021 Poronienie w 6t2d🥲
05.2021 Transfer 😔
22.06.2021 Transfer
03.2022 Córeczka🥰🥰
18.01.2024 Transfers, 6dpt beta 34, prog 12.6, 8dpt beta 128, próg 10.7, 16dpt beta 1286, próg 53.1 -
Być może problem leżał też w byłym mężu skoro z nowym partnerem się udało. No i czysta głowa do starańNadzieja28 wrote:Ja tez mam mutacje i miałam zalecenia na acard 150, heparynę, encorton i accofil. Nic mi to nie pomogło w sumie bo ciąży dalej nie było. Aż w końcu przestałam o tym myśleć i zadręczać się i szprycowac tymi wszystkimi lekami w między czasie miałam rozwód, poznałam partnera i nawet nie wiem kiedy zaszłam w ciąże i to bez leków bez niczego ciąża jest zdrowa .
Super, że tak się stało.
Ala mój tak samo podszedł, w tyłku miał, bo wiele kobiet ma mutację MTHFR, ale co jeśli ta mutacja w połączeniu z innymi jest dużo poważniejsza... Zresztą każdy przypadek jest inny. A teraz jeszcze czytałam, że tą mutację plus wysoką homocysteinę (która przecież jest jej wynikiem) plus brak metylowanych witamin podczas ciąży wiążą z autyzmem u dzieci.Wiadomość wyedytowana przez autora: 19 listopada 2021, 13:52
Nadzieja28 lubi tę wiadomość
Starania od 09.2018
💗31 lat, PCOS, nietolerancja glukozy, cykle bezowulacyjne
mutacja PAI-1 4G heterozygotyczny i MTHFR_677C>T homozygotyczny
stymulacja Lamettą i Clo ❌
06.2019 Jajowody drożne ✔
06.2019 Histeroskopia zwiadowcza - bez patologii✔
🧬02.2020 Gameta Gdynia
10.2020-1 IUI❌| 11.2020-2 IUI💪 10 t.c.- przestało bić | 03.2021-3 IUI❌| 04.2021-4 IUI💪
06.2024 naturalny cud ❤️
I beta 13 - II beta 38 - III beta 115
progesteron 30
-
Dopiero we wtorek będę to ustalać z lekarzem na wizycie. Dam znać tutajMegi-x wrote:Do ktorego tygodnia masz brac neoparin?
Megi-x lubi tę wiadomość
Starania od 09.2018
💗31 lat, PCOS, nietolerancja glukozy, cykle bezowulacyjne
mutacja PAI-1 4G heterozygotyczny i MTHFR_677C>T homozygotyczny
stymulacja Lamettą i Clo ❌
06.2019 Jajowody drożne ✔
06.2019 Histeroskopia zwiadowcza - bez patologii✔
🧬02.2020 Gameta Gdynia
10.2020-1 IUI❌| 11.2020-2 IUI💪 10 t.c.- przestało bić | 03.2021-3 IUI❌| 04.2021-4 IUI💪
06.2024 naturalny cud ❤️
I beta 13 - II beta 38 - III beta 115
progesteron 30
-
Przede wszystkim niedobór (złe wchłanianie - zaburzona metylacja) kwasu foliowego prowadzi do szeregu wad związanych z zamykaniem cewy nerwowej. To samo z B12 - niedobór/niski poziom ma bardzo duży wpływ na występowanie zespołu downa. Do tego najbardziej kluczowy czas to pierwsze tygodnie od zapłodnienia. Także lekarze, którzy gadają, że to mało ważne mutacje, niech lepiej douczą się. Nie wspominając o predyspozycjach do chorob zakrzepowych.Abilify05 wrote:Być może problem leżał też w byłym mężu skoro z nowym partnerem się udało. No i czysta karta starań Super, że tak się stało.
Ala mój tak samo podszedł, w tyłku miał, bo wiele kobiet ma mutację MTHFR, ale co jeśli ta mutacja w połączeniu z innymi jest dużo poważniejsza... Zresztą każdy przypadek jest inny. A teraz jeszcze czytałam, że tą mutację plus wysoką homocysteinę (która przecież jest jej wynikiem) plus brak metylowanych witamin podczas ciąży wiążą z autyzmem u dzieci.⚡30.03.2021 r. - 4 IUI 🎉 (3-7dc CLO, 18 dc Ovitrelle)
12.04. beta 78,80 🤩
•od 2014 r. insulinooporność, hashimoto, niedoczynność tarczycy
• PAI-1 4G heterozygotyczna
• MTHFR C677T homozygotyczna
💊 Euthyrox naprzemiennie 125/137, Acard 75, insulina na noc - 18 jedn. (cukrzyca ciążowa), metylowana witamina B12, B6 i B9. -
Ja mam mthfr i pai 1 hetero i kwas foliowy metylowany a teraz na pai 1 neoparin od transferu..* starania od 2019r.
* 🙋♀️ona 33, 🙋♂️on 41
*amh 8,41
*morfologia 2%
*12.05.2020 - łyżeczkowanie, 9tc puste jajo plodowe
*luty 2021 wizyta w klinice
*kariotypy ok
*kwiecień - długa procedura
*fragmentacja 40% 👎
*amh 6.39 - 30.04.2021
*punkcja 14.05.2021
*❄❄
*criotransfer 10.06.2021, dwie blaski 4.3.2 i 3.2.3 9dpt beta 3.7 😔😔
*mthfr hetero 👎*pai-1 hetero 👎
*receptywność endometrium - ok
*25.10, 37dc - beta 5.5 cb naturals??
*amh 4.75 29.10.2021
*29.10.2021 start protokół krótki
*10.11.2021 punkcja
...walkę przegrałam ale wojnę z niepłodnością wygram... -
Powiem wam ze te starania to jest mega ciężki temat… szkoda tylko ze lekarze bardziej się skupili na mnie a nie na mężu … chociaż ja tak czułam ze coś musi być na rzeczy w tej sprawie … No nic widocznie tak musiało byćAbilify05 wrote:Być może problem leżał też w byłym mężu skoro z nowym partnerem się udało. No i czysta głowa do starań Super, że tak się stało.
Ala mój tak samo podszedł, w tyłku miał, bo wiele kobiet ma mutację MTHFR, ale co jeśli ta mutacja w połączeniu z innymi jest dużo poważniejsza... Zresztą każdy przypadek jest inny. A teraz jeszcze czytałam, że tą mutację plus wysoką homocysteinę (która przecież jest jej wynikiem) plus brak metylowanych witamin podczas ciąży wiążą z autyzmem u dzieci.Start 2018
Laparoskopia 2019 ✅
Hashimoto ?, PCOS ?
💊Metformax 1500, Omega3, Jod, Nac, Metylowane vit i kw foliowy, i wiele innych…
🔺Mthfr * A1298C Mthfr_1298A>C homo ❌,
🔺Pai-1 ** 4G/5G Pai-1 4G hetero
🔺KIR : Bx
❌NIEWYKRYTE :
2DL2, 2DL4norm, 2DL5[gr.1], 2DL5[gr.2], 2DS2, 2DS3, 2DS4norm, 2DS5, 3DS1, 3DP1var
MĄŻ: Wszystkie badania niby Ok (plemniki szybkie tylko na starcie)
Marzec 2020 -28dc beta 9 - CB🥺
3 cykl - Puregon 75💉—>accofil💉—>encorton—>acard 150 —> neoparin ❌
STARANIA ZAWIESZONE
Od 04.2021
09.21🍀🍀 UDAŁO SIĘ!! 🍀🍀 (Naturalnie bez wspomagaczy )
13.06.22 Synek Marceli 58, 3570🥰 -
W tej kwestii są 100 lat za Murzynami. Większość nie traktuje tego poważnie, trzeba samemu robić badania, a jeszcze wyśmieją wyniki. Szczęście, że te nasze mutacje nie wymagają witamin, czy Acardu na receptę i możemy pomóc sobie same. Gorzej z heparyną.BeataX wrote:Przede wszystkim niedobór (złe wchłanianie - zaburzona metylacja) kwasu foliowego prowadzi do szeregu wad związanych z zamykaniem cewy nerwowej. To samo z B12 - niedobór/niski poziom ma bardzo duży wpływ na występowanie zespołu downa. Do tego najbardziej kluczowy czas to pierwsze tygodnie od zapłodnienia. Także lekarze, którzy gadają, że to mało ważne mutacje, niech lepiej douczą się. Nie wspominając o predyspozycjach do chorob zakrzepowych.
Nadzieja28 to samo ma moja przyjaciółka. Na niej lekarz się skupił, rezonans, prolaktyna, TSH, ok to też jest ważne i też trzeba leczyć. Ale facet ma bardzo mało plemników i ogólnie słabe nasienie, a z nim nie zrobił nic. Ani androloga, suplementów, leków, sprawdzenia czy problem w żylakach powrózka nie leży. Tylko hormony zbadane. A tym czasie, gdy ją leczy mógłby już facet się leczyć, i tak trzeba czekać na efekty kilka miesięcy. No ale 🤷Starania od 09.2018
💗31 lat, PCOS, nietolerancja glukozy, cykle bezowulacyjne
mutacja PAI-1 4G heterozygotyczny i MTHFR_677C>T homozygotyczny
stymulacja Lamettą i Clo ❌
06.2019 Jajowody drożne ✔
06.2019 Histeroskopia zwiadowcza - bez patologii✔
🧬02.2020 Gameta Gdynia
10.2020-1 IUI❌| 11.2020-2 IUI💪 10 t.c.- przestało bić | 03.2021-3 IUI❌| 04.2021-4 IUI💪
06.2024 naturalny cud ❤️
I beta 13 - II beta 38 - III beta 115
progesteron 30
-
nick nieaktualnyJa przy pai hetero mam zlecony tylko acard 75.. może też dlatego xe nie mam na koncie poronien bo nigdy nue zobaczyłam dwóch kresek.
W grudniu ide fo nowego lekarza ichce i tak to skonsultować.
Bo nie rozumiem tego xe niektórzy mają nawet heparyne na mthfr -
nick nieaktualny
-
Mam mutacje PAI, zrobiłam cały pakiet badań związanych z trombofia wrodzona i nabyta oraz gólnie pojętą krzepliwiscia. Wszystkie ok. Niia mialam nigdy poronienia (tu czasami podchadza inaczej). Obciążenie rodzinne raczej niewielkie, choć udar był u wujka. Ani lekarz prowadzący w klinice nieplodnosvi ani hematolog nie widział wskazań do Heparyny. Hematolog wręcz wydrukowała mi wytyczne olskiego towarzystwa ginekologicznego, które potwierdzają ze mutacje PAI i mthfr nie mają znaczenia. Ona rownie uwaza, że powinny być wyłączone z pakietów badań, bo tylko niepotrzebnie nuepokoja pacjentki.
Istotne jest jak Ci wyjdzie v leiden lub antytrombina
Acard do transferu mamy w pakiecie zawsze.
A w końcu Heparynę + acard przepisał mi immunolog...
ONA: 37 l. AMH 2,55 (2020) -> 2,23 (2022)
ON: 39 l. Nieprawidłowy kariotyp, Translokacja robertsonowska (13,14), słaba koncentracja i morfologia
I IVF / IMSI + PGT-SR
13.01.2021 Punkcja, 21 komórek pobranych -> 18 dojrzałych i zapłodnionych -> 13 trzydniowych zarodkow -> 6 blastek -> 3 prawidłowe zarodki po badaniu genetycznym
❄️4AA ❄️4AB ❄️ 4BB
21.04.2021 Transfer 1❄️4AA beta <0,2 💔 😢 -> immunologia prof. Malinowski Łódź, leki i sczepienia limfocytami
22.12.2021 Transfer 2❄️4AB beta <0,2 💔 😢 -> histero + biopsja endo cd56, cd138
12.04.2022 Transfer 3❄️4BB beta <0,2 💔 😢 -> Reprofit Czechy, ERA test, przesuniete okno implantacyjne o 24 h
II IVF / PICSI + MACS + PGT-SR 17 MII -> 10 ❄️
09.03.2023 Transfer 4 Reprofit Brno
4dpt II, 5dpt 13,7, 7 dpt 45,5, 9 dpt 109, 11 dpt 243, 14 dpt 739 -
Uważaj bo ja przez brak heparyny straciłam zdrową ciążę w 17 tygodniu. Doszło do wewnątrzmacicznego obumarcia płodu bo zrobił się zakrzep. Przyjmowałam wtedy sam Acard 75mg. Nic mi nie pomógł bez heparyny. Mam Pai-1 homo i Mthfr hetero.Nadzieja28 wrote:Ja tez mam mutacje i miałam zalecenia na acard 150, heparynę, encorton i accofil. Nic mi to nie pomogło w sumie bo ciąży dalej nie było. Aż w końcu przestałam o tym myśleć i zadręczać się i szprycowac tymi wszystkimi lekami w między czasie miałam rozwód, poznałam partnera i nawet nie wiem kiedy zaszłam w ciąże i to bez leków bez niczego ciąża jest zdrowa .
-
Toja33 wrote:Uważaj bo ja przez brak heparyny straciłam zdrową ciążę w 17 tygodniu. Doszło do wewnątrzmacicznego obumarcia płodu bo zrobił się zakrzep. Przyjmowałam wtedy sam Acard 75mg. Nic mi nie pomógł bez heparyny. Mam Pai-1 homo i Mthfr hetero.
Bardzo mi przykro ale to dokladnie Te same mutacje ktore ja mam. bede pilnowac tej heparyny w ciazy !
Toja33 lubi tę wiadomość
Maj 2022 👶🏻👶🏻
3 FET, 17.09 beta 10 dpt 105, 17 dpt 1919, 24 dpt 21200
ciąża bliźniacza 1k2o
12 + 3: prenatalne ok 54 mm I 58 mm
16 + 3: 150g i 180g będą chłopcy
18 + 2: 215g I 255g
20 + 3: 295g i 355g
26 + 3: 747g i 862g
28 + 3: 1020 g i 1080 g
30 + 5: 1420 g I 1470 g
32 + 3: 1790 g I 1860 g
34 + 3: 1970 g i 2099 g
36 + 3 CC: 2250g, 49 cm i 1935 g, 48 cm
