Transfer po badaniu PGTa
-
Cześć dziewczyny, chciałam się dowiedzieć jakie macie doświadczenia po badaniu PGTa i czy transfer zakończył się powodzeniem? 😊 Dziękuję za Wasze doświadczenia..*I procedura: 6❄️ blastki, 3transfery ➡️2 ciążę, 2 poronienia
Leczenie immunologiczne przy 2 transferze
*test ERA ( przesunięte okienko implantacyjne)
*II procedura: 2❄️ blastki , nieprawidłowe po PGTa, dołączone leczenie immunologiczne
*III procedura: 7❄️ blastki , po PGTa 3 prawidłowe, 3 nieprawidłowe, 1 mozaika
Marzec 2022- scratching endometrium ( biopsja endometrium CD138 brak stanu zapalnego + NK )
Kwiecień 2022 - criotransfer + test era + embryoglue + intralipid + accofil , czekam ☘️♥️
14 04 beta 0,55 😞
Lipiec 2022 ❄️ criotransfer + test era + embryoglue + intralipid + accofil = beta 0 😓
Październik 2022 ostatni❄️ criotransfer + embryoglue + intralipid + accofil + zmiana leków progesteronu, bez zaleceń testu era , czekamy na testowanie 15.10.22🤞 przegrana walka 😭💔 -
Ja miałam badane dwa zarodki: 5BB i 5CC i tylko 5CC okazał się być prawidłowy genetycznie. Niestety transfer nie zakończył się powodzeniem, beta nawet nie drgnęła.
Teraz podchodziłam do kolejnej stymulacji z której miałam 3 blastocysty (6BB, 5CB i 5CB) i wszystkie wysłałam do badania PGT-a. Po 2 tygodniach otrzymałam informację, że jedna z nich (5CB) jest nieprawidłowa genetycznie, a dla pozostałych dwóch nie uzyskano wyników, więc muszą powtórzyć badanie. Aktualnie czekam na wynik.
Zanim zaczęłam badać zarodki miałam 4 transfery: zarodków 3 dniowych i jednej blastki 4AA, gdzie tylko blastka dała ciążę, którą poroniłam w 8 tygodniu. Po badaniu okazało się, że zarodek miał wady genetyczne, dlatego zdecydowaliśmy się na PGT-a przed kolejnymi transferami.
MMS lubi tę wiadomość
38 lat
Wszystkie wyniki w normie.
6.2019 - ciąża naturalna poronienie w 7 tyg
9.2019 - ciąża pozamaciczna i usunięcie jajowodu
ICSI (Novum) - 7 zarodków:
- #1 świeży transfer - beta 0
- #2 crio - beta 0
- #3 ciro - beta 0
- #4 ciro - beta: 9 dpt: 213.1, 11 dpt: 516.5, 13 dpt: 1084, 15 dpt: 2176, 8tc - ciąża obumarła - trisomia 15 chromosomu
8.2021 ciąża naturalna -> cb
- #5 crio - przeniesienie 3 pozostałych zarodków do Parens i badanie genetyczne - tylko jeden prawidłowy - beta 0.
ICSI (Parens) - 3 zarodki -> PGT-a -> wszystkie z wadami.
Naturals - beta-HCG licząc od owulacji: 10 dpo-7,7; 12dpo-34; 15dpo-216; 17dpo-602; 19dpo-1663; 22dpo-5522; 23dpo-7677; na USG jest pęcherzyk 🙏 21.12.22 nasze szczęście przyszło na świat 🥰 -
Pierwszy transfer prawidłowej blastki (5.1.1 z 6 doby) zakończony niepowodzeniem, beta nie drgnęła.
Potem biopsja endometrium i drugi transfer prawidlowej blastki (3.1.1 z 5 doby) i jest ciąża.
MMS lubi tę wiadomość
on: azoo, hashimoto
ona: amh 2,64 ng/ml, hiperprolaktynemia, PAI-1 4G homozygota, MTHFR heterozygota
2020
❌ 3 x IUI AID beta 0,1
2021 1IVF AID
➡️ 06: punkcja, transfer odroczony (badania NGS)
❌ 10: transfer blastki 5.1.1, 7dpt beta 0,16
➡️ 12: biopsja endometrium CD138 - brak komórek stanu zapalnego
🍀 12: transfer blastki 3.1.1 ✊✊✊
2022
♥️ 09: 👶🏼
2024
🍀 01: transfer blastki 2.1.1
♥️ 09: 👶🏼
➡️ 3 ❄️ prawidłowe (5.1.1, 3.1.1, 2.1.1), 3 ❄️ nieprawidłowe po NGS, 1 ❄️ niezbadany (2.1.1)
-
To zależy. A robiłaś może histeroskopie z wycinkami?? Endometrium jest ok?? Ja się długo bawiłam w leczenie stanu zapalnego. Pierwszy transfer po pgta poronienie w 7tc. Dopiero drugi transfer z immunoglobulinami ze zdrowym zarodkiem dał ciążę.Erynia wrote:Hej dziewczyny podbijam temat
Przy badaniu pgta- po jakim czasie jest transfer ?👱♀️89'
👦91'
Kariotypy✅️
2020-start in vitro- brak jajowodów (2x cp)
01.2021- 4 Transfery z obstawą leków- 1 biochem
ODPOCZYNEK +ZMIANA KLINIKI I LEKARZA 🙏
28.06.22- punkcja-11 zarodków 😍🙏🍀
5ty Transfer 29.08
30 dpt- 💔🖤
6sty Transfer 18.02 z immunoglobulinami 🙏🍀
4dpt - 6,4 ❤️ 5dpt -17,92 prog 32❤️7dpt- 54,58 , prog 48 ❤️9dpt- 166,5 , prog 40❤️11dpt- 465,8 ❤️
13dpt - 1239❤️
24dpt - crl 0,41cm , 100 unm❤️
7+1- 1,07cm i 140 uderzeń ❤️
5.04- 2,7cm dziecia, ❤️167 ❤️
17.04- 4,88 cm❤️❤️
26.04-12+2- prenatalne- wszystko ok❤️
16.06- połówkowe 315gram ❤️🥰
23.08- III prenatalne 1300g ❤️
13.11.23- na świecie Jagódka
7my transfer- 13.12 💩
8my transfer- 14.01 🙏☃️
6dpt- 15 , prog 32 ❤️ 8dpt- 63,6❤️10dpt- 170❤️13dpt- 478, prog 45❤️ 15dpt- 887❤️ 17-dpt - 1749❤️❤️🍀 -
Erynia wrote:Hej dziewczyny podbijam temat
Przy badaniu pgta- po jakim czasie jest transfer ?
To bardzo indywidualne.
U nas wyniki PGT-A były 10 lipca, a transfer 28 września.Starania od 2019.
ET zarodek 3-dniowy: beta 0;
FET 5AA KD (Encorton): beta 0;
FET 4AA KD (Encorton, Atosiban, Neoparin, Embryoglue): beta 0;
FET 3AA KD (Accofil, Atosiban, Neoparin, Embryoglue): beta 0;
FET 4AB KD (Immunoglobuliny, Neoparin, Embryoglue): przy beta 2500 ciąża pozamaciczna;
FET HB/2 po PGT-A KD (Immunoglobuliny, Neoparin): 8dpt - beta 110; 10dpt - beta 254; 12dpt - beta 468; 14dpt - beta 1024; 17dpt - beta 3987 (pęcherzyk w macicy);
31dpt (7+2): CRL - 10,5mm i mamy serduszko;
8+1: CRL - 1,73cm;
11+5: CRL - 5,00cm (Nifty ok, Pappa ok. Będzie chłopak);
13+6: CRL - 7,97cm
21+4: połowkowe (475g Człowieka)
35+5: narodziny synusia - 2450g
-
Punkcja w połowie lipca. Wynik badania po ok. 3 tyg, ale długo musieliśmy czekać na konsultację z genetykiem (sezon urlopowy). Transfer w pierwszej połowie października. Czekałam zatem ok. 3 miesięcy.Erynia wrote:Hej dziewczyny podbijam temat
Przy badaniu pgta- po jakim czasie jest transfer ?Wiadomość wyedytowana przez autora: 15 marca 2024, 09:44
2020 - Ciąża naturalna 💚
Poronienie zatrzymane 9 tydz.
2022 - Ciąża naturalna 💚
Poronienie zatrzymane 7 tydz.
2023 - In vitro ❤️
2024 - Jan 👶 💙
Ona: PCOS, mutacja MTHFR, delecja PAI 1, dodatnie p/ciała ANA
On: hipospermia, teratozoospermia, asthenospermia, oligospermia
👩 40
🧔 39 -
Faktycznie zle sformułowałam pytanie , chodziło mi oto w razie braku przeciwwskazań .
Co do histeroskopii biopsji endometrium- lekarz nie dopuścił by mnie do iv bez tych zabiegów, jestem po 8 latach starań , 2 nieudane iui, wszystkie wyniki w normie mąż tez, wiek goni .. przyczyna najprawdopodobniej jajowody - oczywiście laparoskopowa drożność tez przerabiałam , przetkali - ale chyba wszystko zarosło
w młodym wieku miałam dwie operacje na brzuchu - to pewnie przyczyna
-
Erynia wrote:Hej dziewczyny podbijam temat
Przy badaniu pgta- po jakim czasie jest transfer ?
To zależy kiedy są wyniki i jak wygląda przygotowanie do transferu, czy wymaga badań, leków, na jakim cyklu.
Ja na wyniki czekałam tylko odrobinę ponad tydzień, bo moja klinika sama to badanie wykonuje. Miałam je na początku maja, akurat krótko po pierwszym okresie po punkcji. Było już za późno na transfer w tym cyklu (podchodziłam na naturalnym). Transfer odbył się w lipcu. Mógł w czerwcu, ale ze względu na inne moje problemy zdrowotne trzeba było przesunąć.
Transfer z przebadanym zarodkiem 5.1.1 udany 🙂
Ja bardzo polecam badanie, bo bardzo prawdopodobne, że pierwszy transfer byłby z chorym genetycznie zarodkiem. Aż 3 na 5 u nas były nieprawidłowe. W momencie punkcji miałam 39 lat, mąż ma nieco podwyższoną fragmentację i słabą morfologię.Wiadomość wyedytowana przez autora: 15 marca 2024, 10:56
izabelka90, IssGreen lubią tę wiadomość
👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Erynia wrote:Dziękuje za podpowiedzi , oczywiście nie brałam pod uwagę nie wzięcia tego badania w procedurze
W poniedziałek punkcja, zaczynam przygodę
Kciuki!👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Cześć dziewczyny,
mam pytanie o badanie zarodków, a właściwie o skierowanie od genetyka na takie badanie. Lekarz powiedział, że konieczne jest takie zaświadczenie od genetyka.
Czy każdy może coś takiego wystawić? U mnie w okolicy nie ma żadnego specjalisty w tej dziedzinie który przyjmuje prywatnie. Jest poradnia, która przyjmuje tylko na NFZ. Mam jeszcze trochę czasu, bo procedurę planujemy na czerwiec/lipiec. Czy taki lekarz na NFZ może wystawić mi takie zaświadczenie/skierowanie?
Czy da się to załatwić przez telewizytę? Podzielcie się proszę swoim doświadczeniem.Starania od 2021r.
Ona: 32l,
❌ MTHFR-hetero, PAI-1 hetero, torbiel 2cm na jajniku- endometrioza, hashimoto, ANA2 1:640, DFS70, cross match 50,2%
✔️AMH 3,2, hormony w normie, kariotyp, V Leiden, VR2, KIR Bx, MUCHA, homocysteina 7,31, białko S, białko C
On: 33l,
❌ żylaki powrózka nasiennego II stopnia, niska koncentracja 2,5mln/ml , morfologia 2%, fragmentacja 37%, wysoka prolaktyna, HlA C2C2
✔️kariotyp, CFTR,
I IVF
10.23 > 2x🥚jedna się zapłodniła -> transfer po 48h-> 💔
01.24- histeroskopia, usunięty polip
II IVF
06.24 > 9 🥚 > 6 zapłodnionych > 1 ❄️ po pgt
09.24 transfer - ❌ ciąża o nieznanej lokalizacji
III IVF
03 25 > 2 ❄️
4.1.1 > ET 👼 7tc -
Nie mam pojęcia, czy rzeczywiście konieczne jest skierowanie, bo fizycznie ani on line takiego nie dostałam, ale fakt, po badaniu miałam obowiązkową konsultację z genetykiem. Wszystko załatwiałam za pośrednictwem kliniki leczenia niepłodności, która przeprowadzała zabieg in vitro. Zgłosiłam w klinice (podczas rozmowy z lekarzem prowadzącym), że chcę badać zarodki i wypełniłam zgody na badanie dostarczone przez koordynatora. Po badaniu klinika umówiła się ze mną na konsultację z genetykiem (wszystkie konsultacje ze względu na odległość mieliśmy w ramach teleporady).Liliak wrote:Cześć dziewczyny,
mam pytanie o badanie zarodków, a właściwie o skierowanie od genetyka na takie badanie. Lekarz powiedział, że konieczne jest takie zaświadczenie od genetyka.
Czy każdy może coś takiego wystawić? U mnie w okolicy nie ma żadnego specjalisty w tej dziedzinie który przyjmuje prywatnie. Jest poradnia, która przyjmuje tylko na NFZ. Mam jeszcze trochę czasu, bo procedurę planujemy na czerwiec/lipiec. Czy taki lekarz na NFZ może wystawić mi takie zaświadczenie/skierowanie?
Czy da się to załatwić przez telewizytę? Podzielcie się proszę swoim doświadczeniem.
2020 - Ciąża naturalna 💚
Poronienie zatrzymane 9 tydz.
2022 - Ciąża naturalna 💚
Poronienie zatrzymane 7 tydz.
2023 - In vitro ❤️
2024 - Jan 👶 💙
Ona: PCOS, mutacja MTHFR, delecja PAI 1, dodatnie p/ciała ANA
On: hipospermia, teratozoospermia, asthenospermia, oligospermia
👩 40
🧔 39 -
Liliak, nie sądzę, by lekarz na NFZ mógł wystawić takie skierowanie. My w klinice od razu ustaliliśmy, że badamy zarodki. Mieliśmy konsultację z genetykiem od nich, ale czy coś nam wystawił...W sumie przy wynikach jako lekarz kierujący była ta genetyk, więc może tak.
To klinika nie ma genetyka? Może pogadaj jeszcze z nimi, bo mi się to dziwne wydaje. A jak nie, to czasem przez znanego lekarza można napisać do genetyka z drugiego końca Polski i zapytać się, czy w ogóle i na jakiej zasadzie mógłby takie skierowanie wystawić. Ja przed procedurą tak próbowałam, ale w innym celu. Ktoś na pewno zgodził się mnie przyjąć, ale ostatecznie nie korzystałam.👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
U mnie faktycznie musiała być rekomendacja od genetyka ale mógł być z kliniki albo spoza niej. Ten z kliniki nie miał miejsc na wizytę w czasie w którym potrzebowałam więc konsultowałam się z innym w formie wizyty on-line. Nie mam pojęcia czy taki na nfz może coś takiego wystawić ale z drugiej strony jak są wskazania to pewnie tak.Liliak wrote:Cześć dziewczyny,
mam pytanie o badanie zarodków, a właściwie o skierowanie od genetyka na takie badanie. Lekarz powiedział, że konieczne jest takie zaświadczenie od genetyka.
Czy każdy może coś takiego wystawić? U mnie w okolicy nie ma żadnego specjalisty w tej dziedzinie który przyjmuje prywatnie. Jest poradnia, która przyjmuje tylko na NFZ. Mam jeszcze trochę czasu, bo procedurę planujemy na czerwiec/lipiec. Czy taki lekarz na NFZ może wystawić mi takie zaświadczenie/skierowanie?
Czy da się to załatwić przez telewizytę? Podzielcie się proszę swoim doświadczeniem.
Artvimed Kraków
06.25 transfer 5BB, 6dpt 38.4, 10dpt 200, 12dpt 376, 14dpt 880 😍🍀
02.25 histeroskopia
18.24 transfer ❄️, biochem
30.22 zabraliśmy ❄️ do 🏡, 07.23 Z jest na świecie ❤️♀️
10.22 mamy 4 zdrowe ❄️
21.22 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR
💊Wysokie NK maciczne
💊 Zapalenie endometrium
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super. -
Tzn taki na NFZ pewno też by mógł, znając dokładnie całą historię i wyniki
Jednak coś czuję, że skoro jest problem z dostępem prywatnie, to na NFZ, terminy są pewno na kilka lat...👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Dzięki za odpowiedzi W klinice do której aktualnie jestem zapisana jest genetyk, ale to 2,5h drogi i miałam nadzieję że uda mi się na miejscu to załatwić. Jednak po przemyśleniu chyba faktycznie, najlepiej będzie umówić się do genetyka z kliniki.
Tu też jest klinika ( przeszłam w niej pierwszą procedurę), ale nie mają genetyka. Wcześniej się nie orientowałam nawet, bo przyznam że to było dla mnie duże zaskoczenie, jak lekarz powiedział nam że jeśli planujemy badać to musimy mieć takie zaświadczenie/skierowanie od genetyka.
Czy dobrze rozumiem, że po zbadaniu będzie konieczna jeszcze jedna konsultacja z genetykiem? Lekarz prowadzący nie interpretuje tych wyników?Starania od 2021r.
Ona: 32l,
❌ MTHFR-hetero, PAI-1 hetero, torbiel 2cm na jajniku- endometrioza, hashimoto, ANA2 1:640, DFS70, cross match 50,2%
✔️AMH 3,2, hormony w normie, kariotyp, V Leiden, VR2, KIR Bx, MUCHA, homocysteina 7,31, białko S, białko C
On: 33l,
❌ żylaki powrózka nasiennego II stopnia, niska koncentracja 2,5mln/ml , morfologia 2%, fragmentacja 37%, wysoka prolaktyna, HlA C2C2
✔️kariotyp, CFTR,
I IVF
10.23 > 2x🥚jedna się zapłodniła -> transfer po 48h-> 💔
01.24- histeroskopia, usunięty polip
II IVF
06.24 > 9 🥚 > 6 zapłodnionych > 1 ❄️ po pgt
09.24 transfer - ❌ ciąża o nieznanej lokalizacji
III IVF
03 25 > 2 ❄️
4.1.1 > ET 👼 7tc -
Liliak wrote:Dzięki za odpowiedzi W klinice do której aktualnie jestem zapisana jest genetyk, ale to 2,5h drogi i miałam nadzieję że uda mi się na miejscu to załatwić. Jednak po przemyśleniu chyba faktycznie, najlepiej będzie umówić się do genetyka z kliniki.
Tu też jest klinika ( przeszłam w niej pierwszą procedurę), ale nie mają genetyka. Wcześniej się nie orientowałam nawet, bo przyznam że to było dla mnie duże zaskoczenie, jak lekarz powiedział nam że jeśli planujemy badać to musimy mieć takie zaświadczenie/skierowanie od genetyka.
Czy dobrze rozumiem, że po zbadaniu będzie konieczna jeszcze jedna konsultacja z genetykiem? Lekarz prowadzący nie interpretuje tych wyników?
A z tym genetykiem z kliniki nie da się telefonicznie? My tak mieliśmy. Po co ma Was oglądać? Jedynie co, tu musieliśmy być oboje przy tej rozmowie. Szczerze mówiąc, nic ona nie wniosła, ale trzeba było odbębnić.
My już nie mieliśmy konsultacji po badaniu. Na moim koncie pojawiły się wyniki. Przy każdym mrozaczku był opis, czy jest prawidłowy i czy rekomendowany do transferu.
Liliak lubi tę wiadomość
👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Liliak wrote:Dzięki za odpowiedzi W klinice do której aktualnie jestem zapisana jest genetyk, ale to 2,5h drogi i miałam nadzieję że uda mi się na miejscu to załatwić. Jednak po przemyśleniu chyba faktycznie, najlepiej będzie umówić się do genetyka z kliniki.
Tu też jest klinika ( przeszłam w niej pierwszą procedurę), ale nie mają genetyka. Wcześniej się nie orientowałam nawet, bo przyznam że to było dla mnie duże zaskoczenie, jak lekarz powiedział nam że jeśli planujemy badać to musimy mieć takie zaświadczenie/skierowanie od genetyka.
Czy dobrze rozumiem, że po zbadaniu będzie konieczna jeszcze jedna konsultacja z genetykiem? Lekarz prowadzący nie interpretuje tych wyników?
Nie wiem, czy tak jest w każdej klinice, ale tak, ja po badaniu miałam obowiązkową konsultację z genetykiem (teleporadę), pomimo, że otrzymałam wynik kilka dni wcześniej i tam było wyraźnie podane, które zarodki są zdrowe a które nie. Do kliniki miałam ponad 200km, stąd teleporada.
Widzę, że bywa różnie. Mas podała, że ona po badaniu już nie miała rozmowy.Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 marca 2024, 10:00
Liliak lubi tę wiadomość
2020 - Ciąża naturalna 💚
Poronienie zatrzymane 9 tydz.
2022 - Ciąża naturalna 💚
Poronienie zatrzymane 7 tydz.
2023 - In vitro ❤️
2024 - Jan 👶 💙
Ona: PCOS, mutacja MTHFR, delecja PAI 1, dodatnie p/ciała ANA
On: hipospermia, teratozoospermia, asthenospermia, oligospermia
👩 40
🧔 39 -
