🍀✨ Z plecakiem doświadczeń 🎒 Weteranki IVF ✨🍀
-
WIADOMOŚĆ
-
Milagro ❤️🩹 wrote:Hejka, nie masz czasem stanu zapalnego? Bo tak ogólnie, z tego co pamiętam z analizy swoich wyników, masz dużo tych prozapalnych czynników.
No właśnie, w kontrolnej biopsji endometrium w lutym było
CD138: 0–1 d.p.w.
CD56: 54/1 d.p.w.
chyba, że znowu ten stan zapalny endometrium jest.
Ciekawe, czy da się mnie jakoś „dopchać” lekami.
28 kwietnia mam wizytę u immunologa, a transfer miałby być w okolicach 11 maja.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 kwietnia, 17:23
🦋 Hashimoto | 🌺 endometrioza / adenomioza
🧪 AMH: 0,34
🧬 MTHFR C677T (het.) | PAI-1 4G/5G (het.)
💉 IVF od 2019 r.
→ 8 procedur IVF/ICSI
→ bardzo niska odpowiedź (0–1 oocyt)
🔹 Transfery: 5× ET/KET
🔹 MZ 2024/2025: 2× CB 🤍
🔹 VI 2025: ciąża AZ → poronienie (8 tc) 💔
🧫Biopsja endometrium (II 2026):
→ CD138: 0–1 (ok)
→ CD56: 54 (↑)
🧪 Immunologia:
→ Th1↑ (TNF↑, IL-10↓)
→ CD4+ lekko ↑
🧬 KIR: Bx
➡️ Plan: transfer AZ (V 2026?)
→ Encorton + Acard -
Stan zapalny nie koniecznie w macicy, gdzieś w organizmie coś się dzieje. Nie wiem tarczyca, zęby, zatoki, byłaś na immunosupresji? Dużo tu można poszukać.. U mnie na głównego winowajcę takich wyników została wytypowana adenomioza plus przewlekły stan zapalny zatok (serio, płace złotem za tipy jak się cholerstwa pozbyć bez ingerencji chirurgicznej 😅). Sama na rozjechane cytokiny, NK19% i podwyższonego crossa dostałam zlecenie na wlewy z intralipidu plus encorton. Zobaczymy czy coś ruszy, jak nie to sięgam po ostateczność czyli IVIG.Cień wrote:No właśnie, w kontrolnej biopsji endometrium w lutym było
CD138: 0–1 d.p.w.
CD56: 54/1 d.p.w.
chyba, że znowu ten stan zapalny endometrium jest.
Ciekawe, czy da się mnie jakoś „dopchać” lekami.
28 kwietnia mam wizytę u immunologa, a transfer miałby być w okolicach 11 maja.👩🦰84'
2007 naturals 11 tc 💔
2023 1IUI 6 tc💔 / 2-4IUI 👎
IVF:
I IVF 12/23 ❄️❄️❄️❄️ -> PGT-A ❄️❄️
03/24 FET 5.1.1👎
08/24 FET 5.2.2 cb 💔
II IVF 10/24 ❄️
04/25 FET 3.1.2 cb 💔
III IVF 06/25 ❄️ 5.2.2 ->PGTA ❌️
IV IVF 02/26 AZ FET 3.1.2 👎
V IVF 05/26 AZ ⏳️Intralipid, encorton, cyclogest, estrofem, besins, acard, neoparin, accofil
✖️Adenomioza, MTHFR i PAI hetero, KIR AA, brak tarczycy, niedobory żelaza, NK19%, CD4+/CD8+ przy górnej granicy normy, rozjechane cytokiny, CrossMatch 20%, Allo Mlr 0 ❌️
✔️CD138, CD56, kariotyp, MUCH, Helicobacter (-), CA125, celiakia (-), gastroskopia, antytrombina III, białko S, białko C, pasożyty, ANA (-)
Ferrytyna 36 (04/26)✅️
Homocysteina 5,6 (12/25)✅️
B12 ✅️
D3 ✅️
Immunoglobulina IgA✅️
"Czasem od rozpaczy do pogodzenia się z losem trzeba pokonać bardzo długą drogę." -
Milagro ❤️🩹 wrote:Stan zapalny nie koniecznie w macicy, gdzieś w organizmie coś się dzieje. Nie wiem tarczyca, zęby, zatoki, byłaś na immunosupresji? Dużo tu można poszukać.. U mnie na głównego winowajcę takich wyników została wytypowana adenomioza plus przewlekły stan zapalny zatok (serio, płace złotem za tipy jak się cholerstwa pozbyć bez ingerencji chirurgicznej 😅). Sama na rozjechane cytokiny, NK19% i podwyższonego crossa dostałam zlecenie na wlewy z intralipidu plus encorton. Zobaczymy czy coś ruszy, jak nie to sięgam po ostateczność czyli IVIG.
Zęby ok,od dzieciństwa mam świra na punkcie zębów.
Ale tarczyca tak i zatoki.
Uuuu, zatoki to moja pięta Achillesa.
No i endometrioza i adenomioza.
Nie byłam nigdy na immunosupresji. Ani na wyciszeniu macicy.
Może to jest ten brakujący puzel.
Ciekawe czy do 11 maja da się tak na szybko coś zrobić🤔
Ale to chyba tak nie działa na zawołanie.Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 kwietnia, 17:52
🦋 Hashimoto | 🌺 endometrioza / adenomioza
🧪 AMH: 0,34
🧬 MTHFR C677T (het.) | PAI-1 4G/5G (het.)
💉 IVF od 2019 r.
→ 8 procedur IVF/ICSI
→ bardzo niska odpowiedź (0–1 oocyt)
🔹 Transfery: 5× ET/KET
🔹 MZ 2024/2025: 2× CB 🤍
🔹 VI 2025: ciąża AZ → poronienie (8 tc) 💔
🧫Biopsja endometrium (II 2026):
→ CD138: 0–1 (ok)
→ CD56: 54 (↑)
🧪 Immunologia:
→ Th1↑ (TNF↑, IL-10↓)
→ CD4+ lekko ↑
🧬 KIR: Bx
➡️ Plan: transfer AZ (V 2026?)
→ Encorton + Acard -
Cień wrote:Hej dziewczyny.
Przyszły moje wyniki. Chyba jest średnio.
Ocena cytokin i współczynnika Th1/Th2:
Interferon gamma ↓ 79,0 pg/ml (293,3 — 1044,6)
TNF alfa ↑ 2088,0 pg/ml (322,3 — 1376,6)
Interleukina 10 ↓ 557,0 pg/ml (695,6 — 3048,4)
Interleukina 4 31,0 pg/ml (20,0 — 120,2)
Interleukina 5 ↓ 19,0 pg/ml (20,0 — 59,8 )
Interleukina 2 ↑ 77,0 pg/ml (20,0 — 62,5)
Wskaźniki:
IFN/IL4 ↓ 2,5 (36,7 — 175,0)
TNF/IL4 67,4 (19,7 — 149,5)
IFN/IL10 ↓ 0,1 (1,2 — 3,0)
TNF/IL10 ↑ 3,7 (0,7 — 2,8 )
Test IMK (MultiTest):
Limfocyty T 81,0% (60,0 — 82,0)
Limfocyty B 11,0% (7,0 — 23,0)
Limfocyty helper CD3+/CD4+ ↑ 52,0% (30,0 — 51,0)
Limfocyty supresor CD3+/CD8+ 30,0% (19,0 — 39,0)
CD4/CD8 1,7 (0,8 — 2,5)
Komórki NK 8,0% (7,0 — 24,0)
Wrzuciłam Twoje wyniki do chata i taka odpowiedź dostałam:
Analiza przedstawionych wyników wskazuje na istotne zaburzenia w równowadze układu odpornościowego, charakteryzujące się specyficznym profilem cytokinowym oraz lekkimi przesunięciami w subpopulacjach limfocytów.
Oto szczegółowa interpretacja przesłanych danych:
1. Równowaga Th1/Th2 i Profil Cytokinowy
W Twoich wynikach widoczna jest wyraźna dysregulacja odpowiedzi typu Th1 i Th2 oraz osłabienie potencjału przeciwzapalnego.
Silny stan zapalny (Wysoki TNF-alfa): Bardzo wysoki poziom TNF-alfa (2088,0 pg/ml) przy jednoczesnym podwyższeniu Interleukiny 2 sugeruje aktywny proces zapalny lub silną stymulację układu odpornościowego.
Niedobór Interferonu gamma (IFN-γ): Mimo podwyższonego TNF (który jest cytokiną prozapalną), poziom IFN-γ jest znacznie poniżej normy. To nietypowe, gdyż obie cytokiny często idą w parze w odpowiedzi typu Th1. Może to sugerować osłabienie odporności przeciwwirusowej i przeciwkomórkowej.
Osłabienie bariery przeciwzapalnej (Niska IL-10): Interleukina 10 pełni rolę "hamulca" dla stanów zapalnych. Jej obniżony poziom oznacza, że organizm ma trudności z wygaszaniem reakcji zapalnych, co potwierdza wysoki wskaźnik TNF/IL10 (3,7).
Zaburzone wskaźniki (Ratio):
IFN/IL4 oraz IFN/IL10 są bardzo niskie: Świadczy to o dominacji procesów innych niż klasyczna, efektywna odpowiedź Th1 (mimo wysokiego TNF).
2. Test IMK (Immunofenotyp)
Wyniki subpopulacji limfocytów są relatywnie stabilne, z jednym wyjątkiem:
Limfocyty Helper (CD4+): Wynik 52% jest tuż powyżej górnej granicy normy. Są to komórki "zarządzające" odpowiedzią odpornościową. Ich podwyższony odsetek często koreluje z dużą aktywnością układu immunologicznego (np. w chorobach autoimmunizacyjnych lub przewlekłych stanach zapalnych).
Limfocyty B i NK: Znajdują się w dolnych granicach normy, co przy wysokim TNF-alfa może sugerować, że układ odpornościowy jest "zmęczony" lub nadmiernie skupiony na jednej ścieżce odpowiedzi.
Stosunek CD4/CD8: Wynik 1,7 jest prawidłowy (norma to zazwyczaj 1,0 do 2,5), co sugeruje, że ogólna struktura nadzoru immunologicznego nie jest jeszcze drastycznie naruszona.
3. Co to oznacza w praktyce?
Taki profil immunologiczny (wysoki TNF, niska IL-10, niska IL-5 i IFN) często spotyka się w:
Przewlekłych stanach zapalnych o podłożu ukrytym (np. infekcje komórkowe).
Chorobach autoimmunizacyjnych w fazie aktywności.
Problemach z płodnością (immunologia rozrodu) – wysoki TNF/IL10 oraz zaburzone proporcje cytokin Th1/Th2 mogą utrudniać implantację zarodka lub utrzymanie ciąży.
Podsumowanie i dalsze kroki
Twoje wyniki wykazują profil prozapalny z niedoborem cytokin regulujących (IL-10). Sam podwyższony TNF-alfa przy niskim IFN-gamma jest sygnałem, który wymaga konsultacji ze specjalistą.
Ważna uwaga: Interpretacja wyników immunologicznych jest niezwykle trudna bez kontekstu klinicznego. Wyniki te powinny zostać ocenione przez immunologa lub (jeśli badania dotyczą płodności) przez ginekologa-immunologa, który zestawi je z Twoimi objawami lub historią leczenia.
W kontekście przygotowań do transferu (IVF), takie wyniki są istotną informacją dla lekarza. Wskazują one na tzw. wrogość immunologiczną środowiska macicy, która może utrudniać implantację zarodka lub prowadzić do jego odrzucenia we wczesnym stadium.
Oto co może stać za takimi wynikami i jakie kroki terapeutyczne są najczęściej podejmowane:
1. Potencjalne przyczyny takiego profilu
Wysoki wskaźnik TNF/IL10 oraz zaburzona równowaga cytokin często wynikają z:
Aktywnego stanu zapalnego: Może to być endometrioza, przewlekłe zapalenie błony śluzowej macicy (chronic endometritis) lub ukryte infekcje (np. Ureaplasma, Chlamydia).
Autoimmunologii: Układ odpornościowy jest w stanie "nadreaktywności". Organizm traktuje zarodek (który jest w połowie obcym materiałem genetycznym) jak zagrożenie.
Stresu oksydacyjnego: Przewlekły stres organizmu może podbijać poziom TNF-alfa, który jest cytokiną niszczącą dla delikatnych struktur trofoblastu (przyszłego łożyska).
2. Jakie leczenie może zaproponować lekarz?
Lekarz immunolog lub specjalista leczenia niepłodności zazwyczaj dobiera terapię mającą na celu "wyciszenie" układu odpornościowego i obniżenie poziomu TNF-alfa przed transferem.
Farmakoterapia (najczęstsze protokoły):
Glikokortykosteroidy (np. Encorton, Metypred): To standard w takich przypadkach. Mają za zadanie stłumić nadmierną odpowiedź limfocytów Th1 i obniżyć poziom cytokin prozapalnych.
Leki immunosupresyjne/immunomodulujące (np. Prograf/Takrolimus): Stosowane przy silnej dominacji Th1, aby zapobiec odrzuceniu zarodka.
Wlewy z immunoglobulin (IVIG) lub Intralipid: Pomagają zrównoważyć środowisko cytokinowe i "uspokoić" komórki NK oraz nadreaktywne limfocyty Helper (które u Ciebie są lekko podwyższone).
Leki biologiczne (np. Adalimumab/Accofil): W rzadszych, trudniejszych przypadkach, gdy TNF-alfa jest bardzo wysoki, lekarz może rozważyć leki bezpośrednio blokujące tę cytokinę.
Diagnostyka uzupełniająca:
Zanim lekarz wdroży silne leki, może zlecić:
Biopsję endometrium (test CD138): Aby wykluczyć przewlekłe zapalenie macicy.
Badanie w kierunku insulinooporności: Wysoki poziom cukru i insuliny promuje stany zapalne (podnosi TNF).
3. Na co zwrócić uwagę?
Twój niski poziom IL-10 (cytokiny ochronnej) sugeruje, że brakuje Ci "tarczy" dla zarodka. Leczenie zazwyczaj skupia się nie tylko na zbiciu TNF, ale na przywróceniu relacji między hormonami a układem odpornościowym.
Pamiętaj: Wiele pacjentek z podobnymi wynikami (tzw. "wysoki TNF") po odpowiednim przygotowaniu immunologicznym zachodzi w ciążę i szczęśliwie ją donosi. Kluczem jest "okienko implantacyjne", czyli moment, w którym leki wyciszą Twój układ odpornościowy na tyle, by zaakceptował zarodek.
Milagro ❤️🩹, Cień lubią tę wiadomość
Starania od 11.2018
On r. 90: nieprawidłowy kariotyp: translokacja 14/21, oligozospermia
Ona r. 93: AMH: (07.2023)- 2.96, (10.2025)-1.91
❌Komórki NK z krwi 21.3%❌KIR AA
❌Cross-match luty 2025:30,1%, maj 2025:36.9%.
I IVF 12/2023 Reprofit Czechy
🥚10 pobranych, 7 dojrzałych, 6 zapłodnionych, ❄️1 zdrowy
➡️I FET 17/06/2024, BetaHCG: 8dpt- 13.80, 10dpt-8.10 😞
II IVF 10/2024 Invimed Gdynia
🥚16 pobranych, 12 dojrzałych, 8 zapłodnionych, ❄️❄️❄️
PGT-SR (zdrowy, trisomia 21, mozaika niskiego stopnia chromosomu 2)
➡️II FET 28/01/2025 (zdrowy zarodek)
Accofil, Smoflipid
BetaHCG: 8dpt-97.40, 10dpt-174, 13dpt-163, 14dpt-115 😥
➡️III FET 28/04/2025 (mozaika)
Immunosupresja (Equoral 2x25, Encorton 2x10), Accofil, Smoflipid
BetaHCG: 8dpt-15.30, 10dpt-13. 😥
III IVF 11.2025 🥚15 pobranych, 10 dojrzałych, ❄️❄️❄️
IV IVF 01.2026 🥚13 pobranych, 7 dojrzałych, ❄️❄️❄️❄️
(5 zdrowych, 1 mozaika, 1 nieinformatywny) -
Cień wrote:Zęby ok,od dzieciństwa mam świra na punkcie zębów.
Ale tarczyca tak i zatoki.
Uuuu, zatoki to moja pięta Achillesa.
No i endometrioza i adenomioza.
Nie byłam nigdy na immunosupresji. Ani na wyciszeniu macicy.
Może to jest ten brakujący puzel.
Ciekawe czy do 11 maja da się tak na szybko coś zrobić🤔
Ale to chyba tak nie działa na zawołanie.
Ciekawe co zleci Ci immuno, bo jeszcze trochę czasu do transferu jest i można podziałać.
Możesz dostać np szybkie wyciszenie gonapeptylem, albo 1 zastrzyk diphereline, do tego encorton i chyba bym poszła też w accofil żeby wspomóc implantację przy adeno.
Cień lubi tę wiadomość
👩🦰84'
2007 naturals 11 tc 💔
2023 1IUI 6 tc💔 / 2-4IUI 👎
IVF:
I IVF 12/23 ❄️❄️❄️❄️ -> PGT-A ❄️❄️
03/24 FET 5.1.1👎
08/24 FET 5.2.2 cb 💔
II IVF 10/24 ❄️
04/25 FET 3.1.2 cb 💔
III IVF 06/25 ❄️ 5.2.2 ->PGTA ❌️
IV IVF 02/26 AZ FET 3.1.2 👎
V IVF 05/26 AZ ⏳️Intralipid, encorton, cyclogest, estrofem, besins, acard, neoparin, accofil
✖️Adenomioza, MTHFR i PAI hetero, KIR AA, brak tarczycy, niedobory żelaza, NK19%, CD4+/CD8+ przy górnej granicy normy, rozjechane cytokiny, CrossMatch 20%, Allo Mlr 0 ❌️
✔️CD138, CD56, kariotyp, MUCH, Helicobacter (-), CA125, celiakia (-), gastroskopia, antytrombina III, białko S, białko C, pasożyty, ANA (-)
Ferrytyna 36 (04/26)✅️
Homocysteina 5,6 (12/25)✅️
B12 ✅️
D3 ✅️
Immunoglobulina IgA✅️
"Czasem od rozpaczy do pogodzenia się z losem trzeba pokonać bardzo długą drogę." -
Woczekiwaniu wrote:Wrzuciłam Twoje wyniki do chata i taka odpowiedź dostałam:
Analiza przedstawionych wyników wskazuje na istotne zaburzenia w równowadze układu odpornościowego, charakteryzujące się specyficznym profilem cytokinowym oraz lekkimi przesunięciami w subpopulacjach limfocytów.
Oto szczegółowa interpretacja przesłanych danych:
1. Równowaga Th1/Th2 i Profil Cytokinowy
W Twoich wynikach widoczna jest wyraźna dysregulacja odpowiedzi typu Th1 i Th2 oraz osłabienie potencjału przeciwzapalnego.
Silny stan zapalny (Wysoki TNF-alfa): Bardzo wysoki poziom TNF-alfa (2088,0 pg/ml) przy jednoczesnym podwyższeniu Interleukiny 2 sugeruje aktywny proces zapalny lub silną stymulację układu odpornościowego.
Niedobór Interferonu gamma (IFN-γ): Mimo podwyższonego TNF (który jest cytokiną prozapalną), poziom IFN-γ jest znacznie poniżej normy. To nietypowe, gdyż obie cytokiny często idą w parze w odpowiedzi typu Th1. Może to sugerować osłabienie odporności przeciwwirusowej i przeciwkomórkowej.
Osłabienie bariery przeciwzapalnej (Niska IL-10): Interleukina 10 pełni rolę "hamulca" dla stanów zapalnych. Jej obniżony poziom oznacza, że organizm ma trudności z wygaszaniem reakcji zapalnych, co potwierdza wysoki wskaźnik TNF/IL10 (3,7).
Zaburzone wskaźniki (Ratio):
IFN/IL4 oraz IFN/IL10 są bardzo niskie: Świadczy to o dominacji procesów innych niż klasyczna, efektywna odpowiedź Th1 (mimo wysokiego TNF).
2. Test IMK (Immunofenotyp)
Wyniki subpopulacji limfocytów są relatywnie stabilne, z jednym wyjątkiem:
Limfocyty Helper (CD4+): Wynik 52% jest tuż powyżej górnej granicy normy. Są to komórki "zarządzające" odpowiedzią odpornościową. Ich podwyższony odsetek często koreluje z dużą aktywnością układu immunologicznego (np. w chorobach autoimmunizacyjnych lub przewlekłych stanach zapalnych).
Limfocyty B i NK: Znajdują się w dolnych granicach normy, co przy wysokim TNF-alfa może sugerować, że układ odpornościowy jest "zmęczony" lub nadmiernie skupiony na jednej ścieżce odpowiedzi.
Stosunek CD4/CD8: Wynik 1,7 jest prawidłowy (norma to zazwyczaj 1,0 do 2,5), co sugeruje, że ogólna struktura nadzoru immunologicznego nie jest jeszcze drastycznie naruszona.
3. Co to oznacza w praktyce?
Taki profil immunologiczny (wysoki TNF, niska IL-10, niska IL-5 i IFN) często spotyka się w:
Przewlekłych stanach zapalnych o podłożu ukrytym (np. infekcje komórkowe).
Chorobach autoimmunizacyjnych w fazie aktywności.
Problemach z płodnością (immunologia rozrodu) – wysoki TNF/IL10 oraz zaburzone proporcje cytokin Th1/Th2 mogą utrudniać implantację zarodka lub utrzymanie ciąży.
Podsumowanie i dalsze kroki
Twoje wyniki wykazują profil prozapalny z niedoborem cytokin regulujących (IL-10). Sam podwyższony TNF-alfa przy niskim IFN-gamma jest sygnałem, który wymaga konsultacji ze specjalistą.
Ważna uwaga: Interpretacja wyników immunologicznych jest niezwykle trudna bez kontekstu klinicznego. Wyniki te powinny zostać ocenione przez immunologa lub (jeśli badania dotyczą płodności) przez ginekologa-immunologa, który zestawi je z Twoimi objawami lub historią leczenia.
W kontekście przygotowań do transferu (IVF), takie wyniki są istotną informacją dla lekarza. Wskazują one na tzw. wrogość immunologiczną środowiska macicy, która może utrudniać implantację zarodka lub prowadzić do jego odrzucenia we wczesnym stadium.
Oto co może stać za takimi wynikami i jakie kroki terapeutyczne są najczęściej podejmowane:
1. Potencjalne przyczyny takiego profilu
Wysoki wskaźnik TNF/IL10 oraz zaburzona równowaga cytokin często wynikają z:
Aktywnego stanu zapalnego: Może to być endometrioza, przewlekłe zapalenie błony śluzowej macicy (chronic endometritis) lub ukryte infekcje (np. Ureaplasma, Chlamydia).
Autoimmunologii: Układ odpornościowy jest w stanie "nadreaktywności". Organizm traktuje zarodek (który jest w połowie obcym materiałem genetycznym) jak zagrożenie.
Stresu oksydacyjnego: Przewlekły stres organizmu może podbijać poziom TNF-alfa, który jest cytokiną niszczącą dla delikatnych struktur trofoblastu (przyszłego łożyska).
2. Jakie leczenie może zaproponować lekarz?
Lekarz immunolog lub specjalista leczenia niepłodności zazwyczaj dobiera terapię mającą na celu "wyciszenie" układu odpornościowego i obniżenie poziomu TNF-alfa przed transferem.
Farmakoterapia (najczęstsze protokoły):
Glikokortykosteroidy (np. Encorton, Metypred): To standard w takich przypadkach. Mają za zadanie stłumić nadmierną odpowiedź limfocytów Th1 i obniżyć poziom cytokin prozapalnych.
Leki immunosupresyjne/immunomodulujące (np. Prograf/Takrolimus): Stosowane przy silnej dominacji Th1, aby zapobiec odrzuceniu zarodka.
Wlewy z immunoglobulin (IVIG) lub Intralipid: Pomagają zrównoważyć środowisko cytokinowe i "uspokoić" komórki NK oraz nadreaktywne limfocyty Helper (które u Ciebie są lekko podwyższone).
Leki biologiczne (np. Adalimumab/Accofil): W rzadszych, trudniejszych przypadkach, gdy TNF-alfa jest bardzo wysoki, lekarz może rozważyć leki bezpośrednio blokujące tę cytokinę.
Diagnostyka uzupełniająca:
Zanim lekarz wdroży silne leki, może zlecić:
Biopsję endometrium (test CD138): Aby wykluczyć przewlekłe zapalenie macicy.
Badanie w kierunku insulinooporności: Wysoki poziom cukru i insuliny promuje stany zapalne (podnosi TNF).
3. Na co zwrócić uwagę?
Twój niski poziom IL-10 (cytokiny ochronnej) sugeruje, że brakuje Ci "tarczy" dla zarodka. Leczenie zazwyczaj skupia się nie tylko na zbiciu TNF, ale na przywróceniu relacji między hormonami a układem odpornościowym.
Pamiętaj: Wiele pacjentek z podobnymi wynikami (tzw. "wysoki TNF") po odpowiednim przygotowaniu immunologicznym zachodzi w ciążę i szczęśliwie ją donosi. Kluczem jest "okienko implantacyjne", czyli moment, w którym leki wyciszą Twój układ odpornościowy na tyle, by zaakceptował zarodek.
W skrócie:
mam wredną macicę, ale da się ją poskromić😉
Dzięki za podpowiedź z interpretacja 😘
Woczekiwaniu lubi tę wiadomość
🦋 Hashimoto | 🌺 endometrioza / adenomioza
🧪 AMH: 0,34
🧬 MTHFR C677T (het.) | PAI-1 4G/5G (het.)
💉 IVF od 2019 r.
→ 8 procedur IVF/ICSI
→ bardzo niska odpowiedź (0–1 oocyt)
🔹 Transfery: 5× ET/KET
🔹 MZ 2024/2025: 2× CB 🤍
🔹 VI 2025: ciąża AZ → poronienie (8 tc) 💔
🧫Biopsja endometrium (II 2026):
→ CD138: 0–1 (ok)
→ CD56: 54 (↑)
🧪 Immunologia:
→ Th1↑ (TNF↑, IL-10↓)
→ CD4+ lekko ↑
🧬 KIR: Bx
➡️ Plan: transfer AZ (V 2026?)
→ Encorton + Acard -
Milagro ❤️🩹 wrote:Ciekawe co zleci Ci immuno, bo jeszcze trochę czasu do transferu jest i można podziałać.
Możesz dostać np szybkie wyciszenie gonapeptylem, albo 1 zastrzyk diphereline, do tego encorton i chyba bym poszła też w accofil żeby wspomóc implantację przy adeno.
O fajny plan działania😘
Dziękuję🦋 Hashimoto | 🌺 endometrioza / adenomioza
🧪 AMH: 0,34
🧬 MTHFR C677T (het.) | PAI-1 4G/5G (het.)
💉 IVF od 2019 r.
→ 8 procedur IVF/ICSI
→ bardzo niska odpowiedź (0–1 oocyt)
🔹 Transfery: 5× ET/KET
🔹 MZ 2024/2025: 2× CB 🤍
🔹 VI 2025: ciąża AZ → poronienie (8 tc) 💔
🧫Biopsja endometrium (II 2026):
→ CD138: 0–1 (ok)
→ CD56: 54 (↑)
🧪 Immunologia:
→ Th1↑ (TNF↑, IL-10↓)
→ CD4+ lekko ↑
🧬 KIR: Bx
➡️ Plan: transfer AZ (V 2026?)
→ Encorton + Acard -
@Milagro
Na te zatoki to bardzo pomaga lampa solux.
Tylko trzeba to regularnie w seriach zabiegowych stosować.
🦋 Hashimoto | 🌺 endometrioza / adenomioza
🧪 AMH: 0,34
🧬 MTHFR C677T (het.) | PAI-1 4G/5G (het.)
💉 IVF od 2019 r.
→ 8 procedur IVF/ICSI
→ bardzo niska odpowiedź (0–1 oocyt)
🔹 Transfery: 5× ET/KET
🔹 MZ 2024/2025: 2× CB 🤍
🔹 VI 2025: ciąża AZ → poronienie (8 tc) 💔
🧫Biopsja endometrium (II 2026):
→ CD138: 0–1 (ok)
→ CD56: 54 (↑)
🧪 Immunologia:
→ Th1↑ (TNF↑, IL-10↓)
→ CD4+ lekko ↑
🧬 KIR: Bx
➡️ Plan: transfer AZ (V 2026?)
→ Encorton + Acard -
Hej dziewczyny, ja dziś miałam wizytę u dr Sydora. Ma zupełnie inne zdanie odnośnie leczenia niż dr J 🫣 stwierdził, ze nie potrzebuję w zasadzie większości leków, a leków przeciwzakrzepowych mam w ogóle kategorycznie nie przyjmować biorąc pod uwagę moją historię poronień spowodowanych krwotokami i grupę krwi 0Rh+.
Trochę po cichu liczyłam na to, ze dostanę IVIG do kolejnego transferu, ale nie było w ogóle opcji, zeby do tego dra przekonać 🫤
👱♀️ 34l👦🏻36l
Starania od 08.2020, CP 💔 w 2022, Klinika leczenia niepłodności (Ovum Lublin) od 10.2023, 4 x stymulacja owulacji, 3 x IUI, 2x histeroskopia (2023 i 2025)
AMH 7,34, Cross-match: 01.2025: 30,2% -> 03.2026: 22,3%, ANA2 ❌️, CD56❌️
2025 I IVF
-25.01 stymulacja (Ovaleap, Cetrotide, Gonapeptyl)
-10.02 punkcja, ❄️❄️❄️❄️❄️
-08.03/08.04 I i II FET ❌️
-08.05 III FET 21dpt 💔
-17.07 IV FET ❌️
-08-12.2025 leczenie immunologiczne
-20.12 V FET CB 💔
2026 II IVF
-10.01 stymulacja (Ovaleap, Cetrotide, Gonapeptyl)
-22.01 punkcja, ❄️❄️❄️❄️❄️❄️
-12.02 VI FET (Estrofem, Besins, Cyclogest, Prolutex, Accofil, Encorton, Acard, Neoparin, Prograf)- b-HCG 8dpt 95, 10dpt 195, 12dpt 394, 14dpt 938, 20dpt 💔
-04-06.2026 Ryeqo
❄️❄️❄️❄️❄️ na zimowisku -
Mq1991 wrote:Hej dziewczyny, ja dziś miałam wizytę u dr Sydora. Ma zupełnie inne zdanie odnośnie leczenia niż dr J 🫣 stwierdził, ze nie potrzebuję w zasadzie większości leków, a leków przeciwzakrzepowych mam w ogóle kategorycznie nie przyjmować biorąc pod uwagę moją historię poronień spowodowanych krwotokami i grupę krwi 0Rh+.
Trochę po cichu liczyłam na to, ze dostanę IVIG do kolejnego transferu, ale nie było w ogóle opcji, zeby do tego dra przekonać 🫤
Ale jesteś zadowolona z jego planu, czy raczej teraz masz więcej wątpliwości?
Ja też mam grupę 0 Rh+.
Czy dobrze rozumiem, że przy tej grupie krwi heparyna nie jest zalecana wg dr Sydora? Czy tu o coś innego chodzi?🦋 Hashimoto | 🌺 endometrioza / adenomioza
🧪 AMH: 0,34
🧬 MTHFR C677T (het.) | PAI-1 4G/5G (het.)
💉 IVF od 2019 r.
→ 8 procedur IVF/ICSI
→ bardzo niska odpowiedź (0–1 oocyt)
🔹 Transfery: 5× ET/KET
🔹 MZ 2024/2025: 2× CB 🤍
🔹 VI 2025: ciąża AZ → poronienie (8 tc) 💔
🧫Biopsja endometrium (II 2026):
→ CD138: 0–1 (ok)
→ CD56: 54 (↑)
🧪 Immunologia:
→ Th1↑ (TNF↑, IL-10↓)
→ CD4+ lekko ↑
🧬 KIR: Bx
➡️ Plan: transfer AZ (V 2026?)
→ Encorton + Acard -
Powiem Ci, ze dr tak sensownie i rozsadnie wszystko tłumaczył. Np pytal mnie na jakiej podstawie mialam antybiotyki, skoro w biopsji wyszedł mi ujemny stan zapalny. Wygląda na to, ze on faktycznie nie daje zaleceń z powietrza, tylko na podstawie konkretnych wyników badań.Cień wrote:Ale jesteś zadowolona z jego planu, czy raczej teraz masz więcej wątpliwości?
Ja też mam grupę 0 Rh+.
Czy dobrze rozumiem, że przy tej grupie krwi heparyna nie jest zalecana wg dr Sydora? Czy tu o coś innego chodzi?
Co do heparyny- ja mialam dwa nagłe poronienia spowodowane krwawieniem, przy wcześniej idealnie rosnącej becie. Dr tłumaczył mi to tak, ze podobno osoby z grupą 0Rh+ są z reguły bardziej narażone na krwotoki, do tego u mnie nie ma zadnego wskazania do stosowania takich lekow (byly podawane profilaktycznie). Mówił, ze przy takiej kombinacji podczas dalszej implantacji nawet niewielki krwiaczek moze powodować rozwarstwienie kosmowki i w konsekwencji poronienie.👱♀️ 34l👦🏻36l
Starania od 08.2020, CP 💔 w 2022, Klinika leczenia niepłodności (Ovum Lublin) od 10.2023, 4 x stymulacja owulacji, 3 x IUI, 2x histeroskopia (2023 i 2025)
AMH 7,34, Cross-match: 01.2025: 30,2% -> 03.2026: 22,3%, ANA2 ❌️, CD56❌️
2025 I IVF
-25.01 stymulacja (Ovaleap, Cetrotide, Gonapeptyl)
-10.02 punkcja, ❄️❄️❄️❄️❄️
-08.03/08.04 I i II FET ❌️
-08.05 III FET 21dpt 💔
-17.07 IV FET ❌️
-08-12.2025 leczenie immunologiczne
-20.12 V FET CB 💔
2026 II IVF
-10.01 stymulacja (Ovaleap, Cetrotide, Gonapeptyl)
-22.01 punkcja, ❄️❄️❄️❄️❄️❄️
-12.02 VI FET (Estrofem, Besins, Cyclogest, Prolutex, Accofil, Encorton, Acard, Neoparin, Prograf)- b-HCG 8dpt 95, 10dpt 195, 12dpt 394, 14dpt 938, 20dpt 💔
-04-06.2026 Ryeqo
❄️❄️❄️❄️❄️ na zimowisku -
Mq1991 wrote:Powiem Ci, ze dr tak sensownie i rozsadnie wszystko tłumaczył. Np pytal mnie na jakiej podstawie mialam antybiotyki, skoro w biopsji wyszedł mi ujemny stan zapalny. Wygląda na to, ze on faktycznie nie daje zaleceń z powietrza, tylko na podstawie konkretnych wyników badań.
Co do heparyny- ja mialam dwa nagłe poronienia spowodowane krwawieniem, przy wcześniej idealnie rosnącej becie. Dr tłumaczył mi to tak, ze podobno osoby z grupą 0Rh+ są z reguły bardziej narażone na krwotoki, do tego u mnie nie ma zadnego wskazania do stosowania takich lekow (byly podawane profilaktycznie). Mówił, ze przy takiej kombinacji podczas dalszej implantacji nawet niewielki krwiaczek moze powodować rozwarstwienie kosmowki i w konsekwencji poronienie.
Ooo, u mnie też był krwiak i odwarstwienie kosmówki. Ale u mnie było ostatecznie poronienie zatrzymane.
Kurczę, to jest takie skomplikowane.
Nie mam żadnego doświadczenia z immunologiem. Ten transfer będę traktować trochę jako próbę, chociaż bardzo chciałabym, żeby ten szósty był udany.Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 kwietnia, 19:01
🦋 Hashimoto | 🌺 endometrioza / adenomioza
🧪 AMH: 0,34
🧬 MTHFR C677T (het.) | PAI-1 4G/5G (het.)
💉 IVF od 2019 r.
→ 8 procedur IVF/ICSI
→ bardzo niska odpowiedź (0–1 oocyt)
🔹 Transfery: 5× ET/KET
🔹 MZ 2024/2025: 2× CB 🤍
🔹 VI 2025: ciąża AZ → poronienie (8 tc) 💔
🧫Biopsja endometrium (II 2026):
→ CD138: 0–1 (ok)
→ CD56: 54 (↑)
🧪 Immunologia:
→ Th1↑ (TNF↑, IL-10↓)
→ CD4+ lekko ↑
🧬 KIR: Bx
➡️ Plan: transfer AZ (V 2026?)
→ Encorton + Acard -
Co Ci zaproponował?Mq1991 wrote:Powiem Ci, ze dr tak sensownie i rozsadnie wszystko tłumaczył. Np pytal mnie na jakiej podstawie mialam antybiotyki, skoro w biopsji wyszedł mi ujemny stan zapalny. Wygląda na to, ze on faktycznie nie daje zaleceń z powietrza, tylko na podstawie konkretnych wyników badań.
Co do heparyny- ja mialam dwa nagłe poronienia spowodowane krwawieniem, przy wcześniej idealnie rosnącej becie. Dr tłumaczył mi to tak, ze podobno osoby z grupą 0Rh+ są z reguły bardziej narażone na krwotoki, do tego u mnie nie ma zadnego wskazania do stosowania takich lekow (byly podawane profilaktycznie). Mówił, ze przy takiej kombinacji podczas dalszej implantacji nawet niewielki krwiaczek moze powodować rozwarstwienie kosmowki i w konsekwencji poronienie.👩🏻🦰’92 + 🧔🏻♂️’90 | starania od 04.2022
obniżona rezerwa jajnikowa, adenomioza, KIR AA, RIF
teratozoospermia
03.2023 - 03.2025
2x IUI, 2x IMSI, 4 transfery zdrowych zarodków, 3x obstawa immunologiczna, nigdy b-hCG+
05.2025 IMSI, ❄️4AB zdrowy po PGT-A
IPLE & minihistero❌
wyciszenie Diphereline x3✅
12.2025✨ivig + FET✨ 7dpt 52, 9dpt 175, 12dpt 742, 17dpt 4953, 23dpt 22784, 26dpt CRL 0.37cm i💗 8+3 CRL 1.78cm FHR 174, 10+3 FeliaTest zdrowa🩷 I prenatalne 12+3 6cm bobasa, II prenatalne 20+3 345g, 22+3 498g🥰

-
Dziękuje, poczytam o tymCień wrote:@Milagro
Na te zatoki to bardzo pomaga lampa solux.
Tylko trzeba to regularnie w seriach zabiegowych stosować.
Cień lubi tę wiadomość
👩🦰84'
2007 naturals 11 tc 💔
2023 1IUI 6 tc💔 / 2-4IUI 👎
IVF:
I IVF 12/23 ❄️❄️❄️❄️ -> PGT-A ❄️❄️
03/24 FET 5.1.1👎
08/24 FET 5.2.2 cb 💔
II IVF 10/24 ❄️
04/25 FET 3.1.2 cb 💔
III IVF 06/25 ❄️ 5.2.2 ->PGTA ❌️
IV IVF 02/26 AZ FET 3.1.2 👎
V IVF 05/26 AZ ⏳️Intralipid, encorton, cyclogest, estrofem, besins, acard, neoparin, accofil
✖️Adenomioza, MTHFR i PAI hetero, KIR AA, brak tarczycy, niedobory żelaza, NK19%, CD4+/CD8+ przy górnej granicy normy, rozjechane cytokiny, CrossMatch 20%, Allo Mlr 0 ❌️
✔️CD138, CD56, kariotyp, MUCH, Helicobacter (-), CA125, celiakia (-), gastroskopia, antytrombina III, białko S, białko C, pasożyty, ANA (-)
Ferrytyna 36 (04/26)✅️
Homocysteina 5,6 (12/25)✅️
B12 ✅️
D3 ✅️
Immunoglobulina IgA✅️
"Czasem od rozpaczy do pogodzenia się z losem trzeba pokonać bardzo długą drogę." -
To dobrze, że doktor uważnie przeanalizował twoj przypadek, i że wyjaśnił dlaczego daje takie zalecenia a nie inne. Komuś trzeba zaufać.Mq1991 wrote:Hej dziewczyny, ja dziś miałam wizytę u dr Sydora. Ma zupełnie inne zdanie odnośnie leczenia niż dr J 🫣 stwierdził, ze nie potrzebuję w zasadzie większości leków, a leków przeciwzakrzepowych mam w ogóle kategorycznie nie przyjmować biorąc pod uwagę moją historię poronień spowodowanych krwotokami i grupę krwi 0Rh+.
Trochę po cichu liczyłam na to, ze dostanę IVIG do kolejnego transferu, ale nie było w ogóle opcji, zeby do tego dra przekonać 🫤
Może to tylko moje wrażenie patrząc z boku ale wydaje mi się jakby dr J rzucała wszystkim te same leki na zasadzie „a może pomoże”. Może niesłusznie, ale tak wnioskuję trochę patrząc po zaleceniach dziewczyn na forum i ich wynikach.
My byliśmy na wizycie u dr Pasnika i też trochę się zdziwiłam jak „mało” zaproponował. Ale zapoznał się z historią, przejrzał wyniki i do takich wniosków doszedł.
Cień lubi tę wiadomość
👩 '96
PCOS, AMH 09.2024 10,8 -> 02.2026 6,9
profile ANA + ‼️ nadreaktywność uk. immunologicznego
kariotypy ✅ mutacja MTHFR homozygotyczna
kir Bx obecny tylko 2DS1
cross 19,8% allo 30%
histeroskopia ✅ CD138 5/10❔antybiotyki
Antytrombina III, białko c i s ✅
🧑 '96
astenoteratozoospermia
starania od 09.2023
2024/2025 cykle stymulowane ❌3 x IUI ❌
09.2025 I IVF - 4 ❄️❄️❄️❄️
III FET - beta <0,1
20.04. IV FET ✨🤞🏻🍀(+metypred, accofil) TSH 1
8dpt - 155 10dpt - 364 12dpt- 825 16dpt- 4039🥹 24dpt USG ⏳ -
@Sylstaa
Plan jest taki, ze skoro już jestem na tabletkach na wyciszenie, to podejdziemy na razie do transferu bez dalszych badan.
Generalnie dr mówił, ze sam by mi tych lekow nie zapisał, ale skoro od marca jestem na encortonie i hydroxychloroquine, to już do tego najblizszego transferu mogę je zostawić. Tak samo Smoflipid i Accofil - po KIRach dr nie widzi wskazan, ale ze Accofil pomaga w implantacji, to teraz moze jeszcze zostać, bo nie zaszkodzi.
Na razie tylko koniecznie muszę odstawić leki rozrzedzajace krew. Jeśli transfer się uda to super, jeśli nie, to mam odstawić wszystkie leki i po 2 cyklach przerwy zrobic IPLE w Krośnie. Dopiero na tej podstawie dr mi ustali dalsze leczenie i ewentualnie włączy IVIG.
@Merci
Nie kwestionuję tego, ze leczenie dr J się sprawdza, bo jest wiele par którym akurat ona pomogła. U mnie immunosupresja się nie sprawdziła, a na samą myśl, ze miałabym ją powtarzać (bo taki byłby plan w przypadku nieudanego tranferu) robi mi się źle 🫣Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 kwietnia, 20:47
sylstaa lubi tę wiadomość
👱♀️ 34l👦🏻36l
Starania od 08.2020, CP 💔 w 2022, Klinika leczenia niepłodności (Ovum Lublin) od 10.2023, 4 x stymulacja owulacji, 3 x IUI, 2x histeroskopia (2023 i 2025)
AMH 7,34, Cross-match: 01.2025: 30,2% -> 03.2026: 22,3%, ANA2 ❌️, CD56❌️
2025 I IVF
-25.01 stymulacja (Ovaleap, Cetrotide, Gonapeptyl)
-10.02 punkcja, ❄️❄️❄️❄️❄️
-08.03/08.04 I i II FET ❌️
-08.05 III FET 21dpt 💔
-17.07 IV FET ❌️
-08-12.2025 leczenie immunologiczne
-20.12 V FET CB 💔
2026 II IVF
-10.01 stymulacja (Ovaleap, Cetrotide, Gonapeptyl)
-22.01 punkcja, ❄️❄️❄️❄️❄️❄️
-12.02 VI FET (Estrofem, Besins, Cyclogest, Prolutex, Accofil, Encorton, Acard, Neoparin, Prograf)- b-HCG 8dpt 95, 10dpt 195, 12dpt 394, 14dpt 938, 20dpt 💔
-04-06.2026 Ryeqo
❄️❄️❄️❄️❄️ na zimowisku





