Grudniowe mamy 2022💞
-
WIADOMOŚĆ
-
Super! A jakie badania konkretnie robiłaś bo ja stoję właśnie przed decyzją i waham się, nie wiem które zrobić, ginekologa zaleca sanco w diagnostyce pewnie ze względu na to że więcej placówek i krócej się czeka na test.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 10 czerwca 2022, 12:41
-
Aga_ni, domyślam się, jak zaskoczyła Cię sytuacja... Ale powiem Ci, że rodzeństwo to jest genialny prezent dla dziecka
Jeśli się udało, nawet przypadkiem, super! Widocznie to dziecko chciało być w Waszej rodzinie. Mam nadzieję, że już za rok będziesz się cieszyć tymi strasznie fajnymi interakcjami między dziećmi 
Widać los tak chciał
aga_ni lubi tę wiadomość
9 tc (*) 24.01.2016
3 córki
06.11.2017
01.07.2020
07.01.2023 -
Hej ja również jestem po prenatalnych. Zgodnie z USG maluszek jak najbardziej w porządku, ryzyka niskie, prawdopodobnie dziewczynka. Zrobili mi również PAPPA no i tu zaczął się problem. Wyszło wysokie ryzyko zespołu Edwardsa. Ale mam zespół zanikającego bliźniaka... Więc nie wiem czy rozsądne było robienie tej PAPPA ... Wiem że DNA nie mogę zrobić ze względu na obumarłego bliźniaka który wszystko zaburza. Troszkę się denerwuje i też jestem zła że mimo złych opinii o Pappie przy obumarciu bliźniaka zgodziłam się ze bić ten test 🙄 tylko stres. Slyszalyscie coś o tym? Ryzyko z PAPPA mam 1:69, bez niej 1:4000... Lekarz mówi że z UsG nie widzi żadnych objawów wskazujących na chorobę. Dziecko nie ma tachykardii i wierci się jak szalone.. slyszalyscie może jak wychodzą te wyniki przy obumarciu bliźniaka? Ehhh...
-
Banelova a może się skonsultuj z jakimś polecanym specjalistą w okolicy?
Może tak być, że tamten bliźniak był właśnie na to chory i dlatego obumarł a białko i beta HCG były dla bliźniaków nadal przez to zaburza obraz tego zdrowego.
Moja znajoma miała dopiero co zespół Edwardsa i już na tym USG 1 trymestru było pełno nieprawidłowości w obrazie. Praktycznie w każdym z parametrów które się sprawdza było nie tak. Mówiła, że lekarze jej powiedzieli że to się najczęściej zdarza u chłopców (to był właśnie chłopiec)👩🏼28 lat
👦🏻28 lat
👶🏼11.12.2022 Noemi ❤️
09.01.2021 - Terminacja w 23tc, rozległy rozszczep kręgosłupa z wodogłowiem
05.2021 - ciąża biochemiczna
09.2021 - poronienie zatrzymane ciąża bliźniacza
02.2022 - ciąża biochemiczna
-
Benelova a w którym tygodniu obumarł bliźniak? Z tego co wiem i konsultowałam to sanco można zrobić jeżeli obumarcie nastąpiło przed 8 tyg, trzeba tylko to skonsultować. Ja miałam podejrzenie ciąży bliźniaczej bo na 1 usg był drugi malutki pęcherzyk (nie potwierdzone - mógł to być tez krwiaczek) i po konsultacji zrobiłam sanco.
👩🏻26
euthyrox 75, homa 1,1, inozytol, b12, foliany, acard75, neoparin 0,4, duphaston
👦🏻 34
🤰🏻 🧒🏻13.04.2020 Wojtuś, 3700g, 61 cm, SN
🤰🏻😇1cs, wrzesień 2021, poronienie zatrzymane 7tc, zabieg
🤰🏻😇👧🏻2cs, marzec 2022, poronienie zatrzymane 10tc/13tc, poronienie samoistne plus zabieg
🤰🏻👧🏻 Rozalia 10.12.22 3300g, 59 cm , SN zakończone CC
PAI-1 hetero
MTHFR C667T hetero -
Mój bliźniak obumarł w skończonym 9tygodbiu ciąży czyli było 9+0. Więc niestety na dość późnym etapie. Od obumarcia minęło dopiero 2,5tygodnia. A musi być 8 tygodni po...malinowamamba95 wrote:Benelova a w którym tygodniu obumarł bliźniak? Z tego co wiem i konsultowałam to sanco można zrobić jeżeli obumarcie nastąpiło przed 8 tyg, trzeba tylko to skonsultować. Ja miałam podejrzenie ciąży bliźniaczej bo na 1 usg był drugi malutki pęcherzyk (nie potwierdzone - mógł to być tez krwiaczek) i po konsultacji zrobiłam sanco.
-
Ten lekarz podobno pracowal wiele lat na patologii ciąży przy bliźniaczych... Mówi że USG jest prawidłowe. Nie widzi żadnych cech zespołu. Nie wiem czemu tylko robił mi ten PAPPA. No cóż... Poczekam do kolejnego USG 🙂Blondyna.B wrote:Banelova a może się skonsultuj z jakimś polecanym specjalistą w okolicy?
Może tak być, że tamten bliźniak był właśnie na to chory i dlatego obumarł a białko i beta HCG były dla bliźniaków nadal przez to zaburza obraz tego zdrowego.
Moja znajoma miała dopiero co zespół Edwardsa i już na tym USG 1 trymestru było pełno nieprawidłowości w obrazie. Praktycznie w każdym z parametrów które się sprawdza było nie tak. Mówiła, że lekarze jej powiedzieli że to się najczęściej zdarza u chłopców (to był właśnie chłopiec)
-
Cześć Dziewczyny 😁 już po prenatalnych. Ryzyka niskie, kość nosowa 2mm, przezierność karku 1.3mm, serduszko 165 uderzeń. Na płeć jeszcze było za wcześnie. Pobrałam rano krew na pappa, wyniki przy następnej wizycie, ale z usg wszystko super. Maleństwo ma 5.96cm i waży 55g. Wyszło, że dzisiaj 12+4. Moja macica współpracuje! Tyłozgięcie przeszło w przodozgięcie i już nie widać śladów dwurożności - kamień z serca! 😍
aga_ni, Hania007, Blondyna.B, wichrowe_wzgórza lubią tę wiadomość
-
marti7 wrote:Aga, czy pamiętasz ile dokładnie czekałaś na wyniki testu harmony? Ja właśnie czekam i bardzo się stresuje 😔🙈
Moja lekarka mówiła mi ze wyniki pojawiają się od 8 dnia po badaniu (dni kalendarzowe a nie robocze. Ja miałam pobranie we wtorek rano a wyniki pojawiły się w nast tygodniu w czwartek.
marti7 lubi tę wiadomość
23.10.2019 urodził się Władek ❤️
starania od 2016: PCO, KIR AA, teratozoospermia, 2017 - 4x IUI
ICSI 1 - 01.2018 ICSI 2 - 08.2018
IMSI 3 - 01.2019 - 27.01 szczęśliwy transfer! -
Banana_Lama wrote:Aga_ni cześć! Pamietam Cię z wątku październikówek, który czytałam bez udzielania się. Tez mam synka z października.
A ja mam dziś prenatalne 😱 mąż mnie tak zdenerwował, że idę sama.
Cześć! Ooo to bedziemy mieć dzieci dokładnie w tym samym wieku. I chyba nawet mamy podobny termin porodu teraz jak tam po badaniach?
23.10.2019 urodził się Władek ❤️
starania od 2016: PCO, KIR AA, teratozoospermia, 2017 - 4x IUI ICSI 1 - 01.2018 ICSI 2 - 08.2018
IMSI 3 - 01.2019 - 27.01 szczęśliwy transfer! -
Banelova wrote:Hej ja również jestem po prenatalnych. Zgodnie z USG maluszek jak najbardziej w porządku, ryzyka niskie, prawdopodobnie dziewczynka. Zrobili mi również PAPPA no i tu zaczął się problem. Wyszło wysokie ryzyko zespołu Edwardsa. Ale mam zespół zanikającego bliźniaka... Więc nie wiem czy rozsądne było robienie tej PAPPA ... Wiem że DNA nie mogę zrobić ze względu na obumarłego bliźniaka który wszystko zaburza. Troszkę się denerwuje i też jestem zła że mimo złych opinii o Pappie przy obumarciu bliźniaka zgodziłam się ze bić ten test 🙄 tylko stres. Slyszalyscie coś o tym? Ryzyko z PAPPA mam 1:69, bez niej 1:4000... Lekarz mówi że z UsG nie widzi żadnych objawów wskazujących na chorobę. Dziecko nie ma tachykardii i wierci się jak szalone.. slyszalyscie może jak wychodzą te wyniki przy obumarciu bliźniaka? Ehhh...
Pappa ponoć dobrze zrobic żeby np. Obliczyć prawdopodobieństwo hipotrofii i jakieś inne nieprawidłowości wykryć ale w kwestiach genetycznych jest na pewno niedokładny, zwłaszcza w Twoim przypadku przy takiej wadzie gdyby była to wydaje mi się ze byłoby widać na usg. A może dla spokoju chcesz zrobic jeszcze jedne prenatalne tj takie dokładne usg h jakiegoś i niego specjalisty? W pierwszej ciąży jak mi lekarz sugerował ze dziecko ma zespół Turnera tak zrobiłam, znalazłam jednego z najlepszych w Polsce podobno i się uspokoiłam.23.10.2019 urodził się Władek ❤️
starania od 2016: PCO, KIR AA, teratozoospermia, 2017 - 4x IUI ICSI 1 - 01.2018 ICSI 2 - 08.2018
IMSI 3 - 01.2019 - 27.01 szczęśliwy transfer! -
Benelova, przykro mi ze się martwisz ale pamietaj ze to tylko statystyka, ja bym bardziej ufała usg, a Pappe mógł zlecić ze względu na wskazanie ryzyka przedwczesnego porodu czy tez preeklampsji. Z tego co mowisz to lekarz raczej nie jest zaniepokojony tak?
💙29.03.2021r - nasz malutki cud💙
maj 2021r - marzec 2022r - starania o rodzeństwo 👨👩👧👦
10dpo - ⏸ - 9cs🍀
11dpo - beta 37,56 mIU/ml
14dpo - beta 207 mlU/ml
5t+0d - USG - pęcherzyk 🔘 2,6mm
7t+0d - Dzidzia 0,68cm🥰
10t+0d - 2,68cm 👶🏻
12t+6d - 5,5cm 👧🏻🎀 -
Melduję się po prenatalnych 🙂 wszystko wyglada dobrze, ryzyka niskie, kość nosowa jest, przezierność 1,9 mm. Dziecię bardzo dokładnie pokazało siusiaka, co przeczuwałam 🙂 Hania, możesz mi proszę zmienić termin porodu na 21.12?
Niestety na wizytę musiałam jechać sama z drugim synkiem, mąż wybrał imprezę firmową. Mimo pomyślnych wiadomości jestem teraz bardzo zdołowana 😞 w pierwszej ciąży traktował mnie jak księżniczkę, był na wszystkich ważnych wizytach. Teraz nie wie nawet, w którym tygodniu jestem.
10.2019 Synek 👨👩👦
-
Banana, przykro mi z powodu męża ale chłopy to tacy sa czasami 🙄 najważniejsze ze dzidzia zdrowy💪🏼
💙29.03.2021r - nasz malutki cud💙
maj 2021r - marzec 2022r - starania o rodzeństwo 👨👩👧👦
10dpo - ⏸ - 9cs🍀
11dpo - beta 37,56 mIU/ml
14dpo - beta 207 mlU/ml
5t+0d - USG - pęcherzyk 🔘 2,6mm
7t+0d - Dzidzia 0,68cm🥰
10t+0d - 2,68cm 👶🏻
12t+6d - 5,5cm 👧🏻🎀 -
aga_ni wrote:Moja lekarka mówiła mi ze wyniki pojawiają się od 8 dnia po badaniu (dni kalendarzowe a nie robocze. Ja miałam pobranie we wtorek rano a wyniki pojawiły się w nast tygodniu w czwartek.
Czyli jest nadzieja, że będzie trochę szybciej niż zakładali. Ale u mnie po drodze jest Boże Ciało, więc też może być różnie. Oszaleję do tego czasu, tak bardzo się boję 🥺 -
Banana_Lama wrote:Melduję się po prenatalnych 🙂 wszystko wyglada dobrze, ryzyka niskie, kość nosowa jest, przezierność 1,9 mm. Dziecię bardzo dokładnie pokazało siusiaka, co przeczuwałam 🙂 Hania, możesz mi proszę zmienić termin porodu na 21.12?
Niestety na wizytę musiałam jechać sama z drugim synkiem, mąż wybrał imprezę firmową. Mimo pomyślnych wiadomości jestem teraz bardzo zdołowana 😞 w pierwszej ciąży traktował mnie jak księżniczkę, był na wszystkich ważnych wizytach. Teraz nie wie nawet, w którym tygodniu jestem.
Wow, to zobaczyłaś chłopca jeszcze szybciej, niż ja! Mi się nadal nie chce w to uwierzyć...
-
Ja u synka w drugiej ciąży również miałam zespół edwardsa i nieprawidłowości na usg były ogromne, brak kości nosowej, brak żołądka, niewykształcone rączki i kręgosłup, wątroba na wierzchu, obrzęk całego ciałka, NT 8mm, zahamowanie wzrostu płoduBlondyna.B wrote:Banelova a może się skonsultuj z jakimś polecanym specjalistą w okolicy?
Może tak być, że tamten bliźniak był właśnie na to chory i dlatego obumarł a białko i beta HCG były dla bliźniaków nadal przez to zaburza obraz tego zdrowego.
Moja znajoma miała dopiero co zespół Edwardsa i już na tym USG 1 trymestru było pełno nieprawidłowości w obrazie. Praktycznie w każdym z parametrów które się sprawdza było nie tak. Mówiła, że lekarze jej powiedzieli że to się najczęściej zdarza u chłopców (to był właśnie chłopiec)
tez myśle ze jeśli miałoby coś hyc nie tak ro na usg chociaż jakaś nieprawidłowość by się pojawiła
https://www.suwaczki.com/tickers/atdc3e5erotnsvky.png
https://www.suwaczki.com/tickers/2nn3skjouf04tpy1.png
👩🏼 ’99 r.
03.07.2018 - Mikołaj 🧒🏼💙
21.09.2021 - Ignaś 👼🏼🤍
09.02.2022 - Aniołek 👼🏼🤍
03.04.2022 - ⏸🌈
13.04.2022 - 🔘 8mm 😍
25.04.2022 - 👶🏼 0,74cm i ❤️ (6+6 z om, 6+4 z usg)
16.05.2022 - 👶🏼 3,16cm (9+6) ❤️
MTHFR (hetero)
PAI-1 (homo)
💊 Euthyrox N50, acard 75, duphaston, pregna , neoparin 0,4 -
Banelova, przy tych zespołach faktycznie chyba nieprawidłowości widać szybciej i lepiej, niż np. przy ZD.
Bardzo dobrze, że zrobiłaś to badanie, bo pappa jednak jak dziewczyny wyżej piszą mówi znacznie więcej, niż tylko statystyczne ryzyko wad.
Ja bym się skonsultowała jeszcze z jakimś specjalistą, może genetykiem, albo ginem który się w tym specjalizuje.9 tc (*) 24.01.2016
3 córki
06.11.2017
01.07.2020
07.01.2023 -
Dzięki dziewczyny ja też staram się myśleć że na USG nie było zadnych nieprawidłowości i gdybym nie robiła PAPPA to ryzyko byloby bardzo malutkie. Jestem świadoma że mój przypadek jest inny niż wszystkie bo w brzuszku dalej jest druga dzidzia obumarła która może zaburzać wszystko i dawać fałszywe wyniki. Nawet przy tym ryzyku to jednak tylko 1,5% że coś jest nie tak.
