Jest już taki wątek, nazywa się "miovelia + miovelia nac".
Krąsi
ona:
schorzenia reumatoidalne, p/c p-plemnikowe 1:10, hiperprolaktynemia czynnościowa, mutacja MTHFR A1298C - homozygota, mutacja PAI 4G/5G - heterozygota, KIR Bx, nieobecne: 2DS2, 2DS3, HLA-C - C1, IL 10 poniżej normy, IL 4 w dolnych granicach normy;
musi mieć plan działania, inaczej wpada w depresję, póki ma plan - ma siłę walczyć dalej;
on:
p/c p-plemnikowe 1:100, niska koncentracja nasienia niepozwalająca na zbadanie morfologii, hormony chyba już wyregulowane, mutacja F508del - heterozygota, HLA-C - C1/C2;
leniwiec, przyparty do muru - walczy;
Na dzień dzisiejszy:
walczą o Cud naturalny, gdzieś w oddali majaczą rozwiązania takie jak: ivf lub adopcja.
Krąsi
ona:
schorzenia reumatoidalne, p/c p-plemnikowe 1:10, hiperprolaktynemia czynnościowa, mutacja MTHFR A1298C - homozygota, mutacja PAI 4G/5G - heterozygota, KIR Bx, nieobecne: 2DS2, 2DS3, HLA-C - C1, IL 10 poniżej normy, IL 4 w dolnych granicach normy;
musi mieć plan działania, inaczej wpada w depresję, póki ma plan - ma siłę walczyć dalej;
on:
p/c p-plemnikowe 1:100, niska koncentracja nasienia niepozwalająca na zbadanie morfologii, hormony chyba już wyregulowane, mutacja F508del - heterozygota, HLA-C - C1/C2;
leniwiec, przyparty do muru - walczy;
Na dzień dzisiejszy:
walczą o Cud naturalny, gdzieś w oddali majaczą rozwiązania takie jak: ivf lub adopcja.
