Forum Poronienie Mutacja leiden heterozygota
Odpowiedz

Mutacja leiden heterozygota

  • AUTOR
    WIADOMOŚĆ
    1 2
Oceń ten wątek:
  • s1985 Autorytet
    Postów: 6110 5585

    Wysłany: 2 lutego 2016, 21:53

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Szukam osób z tą mutacja krwi

    2004 - Agnieszka
    2010 - Filip moje skarby
    15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
    NEVER GIVE UP
    Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18
  • Coconue Autorytet
    Postów: 940 1049

    Wysłany: 2 lutego 2016, 23:12

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Nie wiem czy Martynka30 nie ma takiej.

    Kiedy robilas badania genetyczne?

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 lutego 2016, 23:10

    Mama Amelci ur. 18.01.2017 r. ))))) warto wierzyć :)))

    Mama dwóch Aniołków [6t] i [10t].
  • s1985 Autorytet
    Postów: 6110 5585

    Wysłany: 2 lutego 2016, 23:41

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Martyna ma inną, 5 stycznia wyniki po 10 dniach

    2004 - Agnieszka
    2010 - Filip moje skarby
    15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
    NEVER GIVE UP
    Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 27 lutego 2016, 13:28

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ja mam taką mutacje, wykrytą 5 lat temu...

  • s1985 Autorytet
    Postów: 6110 5585

    Wysłany: 27 lutego 2016, 16:35

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    mania2401 wrote:
    Ja mam taką mutacje, wykrytą 5 lat temu...
    I co ci lekarze mówią na temat ciąży itp. Masz jakiegoś dobrego lekarza?

    2004 - Agnieszka
    2010 - Filip moje skarby
    15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
    NEVER GIVE UP
    Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18
  • Crisperss Autorytet
    Postów: 409 481

    Wysłany: 28 lutego 2016, 20:16

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Bardzo dużo dziewczyn ma tą mutacje... przed ciążą przyjmuję się dużo tabletek np. kwas foliowy, wit. B6, B12, Magnez itp w postaci metylowej, bo takich zwykłych organizm nie przyswaja dlatego tworzą się wadliwe zarodki. No i heparyna drobnocząsteczkowa...

    6sut9jcgeodkavnc.png
    6sutdf9heulgg01i.png
  • Crisperss Autorytet
    Postów: 409 481

    Wysłany: 28 lutego 2016, 20:43

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    hehe a odnośnie tych badań genetycznych... ja na NFZ czekam na wyniki, które mają być w kwietniu - krew była pobrana w listopadzie 2015r. :P

    6sut9jcgeodkavnc.png
    6sutdf9heulgg01i.png
  • s1985 Autorytet
    Postów: 6110 5585

    Wysłany: 3 marca 2016, 08:50

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Crisperss wrote:
    Bardzo dużo dziewczyn ma tą mutacje... przed ciążą przyjmuję się dużo tabletek np. kwas foliowy, wit. B6, B12, Magnez itp w postaci metylowej, bo takich zwykłych organizm nie przyswaja dlatego tworzą się wadliwe zarodki. No i heparyna drobnocząsteczkowa...
    wszystko to przyjmuje oprócz magnezu a jaki magnez polecasz?

    2004 - Agnieszka
    2010 - Filip moje skarby
    15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
    NEVER GIVE UP
    Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18
  • Adala Znajoma
    Postów: 23 15

    Wysłany: 3 marca 2016, 14:04

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    A ile kwasu foliowego przyjmujecie?

    Adala
  • Adala Znajoma
    Postów: 23 15

    Wysłany: 3 marca 2016, 14:07

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Jeśli chodzi o tą mutacje, to najlepiej udać sie do prof Jerzak

    Adala
  • Wiaterek Autorytet
    Postów: 3117 4126

    Wysłany: 3 marca 2016, 14:36

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Dziewczyny wy chyba mylicie tą mutację z MTHFR. Tutaj chodzi o mutację czynnika V krzepnięcia krwi czyli tzw. trombofilię. A MTHFR jest związana z zaburzeniem przyswajania witamin z grupy B do której należy również kwas foliowy (B9). W tym wypadku wzrost zagrożenia zakrzepicą jest związany z poziomem homocysteiny we krwi (którą obniżają wyżej wymienione witaminy).

    s1985 lubi tę wiadomość

    Wojtuś ur. 12.11.2016 r. Cc
    Kornelia ur. 21.07.2019 r. Sn
    Moje największe szczęścia <3
    4 Aniołki
  • s1985 Autorytet
    Postów: 6110 5585

    Wysłany: 3 marca 2016, 22:02

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Wiaterek wrote:
    Dziewczyny wy chyba mylicie tą mutację z MTHFR. Tutaj chodzi o mutację czynnika V krzepnięcia krwi czyli tzw. trombofilię. A MTHFR jest związana z zaburzeniem przyswajania witamin z grupy B do której należy również kwas foliowy (B9). W tym wypadku wzrost zagrożenia zakrzepicą jest związany z poziomem homocysteiny we krwi (którą obniżają wyżej wymienione witaminy).
    ale powiem ci ze genetyk powiedział ze tez bede musiała przyjmować ten kwas foliowy na recepte, na chwile obecna biore poprostu zwykle kwas razy 3

    2004 - Agnieszka
    2010 - Filip moje skarby
    15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
    NEVER GIVE UP
    Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 3 marca 2016, 22:58

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ja czekam na wyniki z poradni genetycznej z krakowa. Co do ciąży jestem po jednym poronieniu i teraz jak zajdę w ciąże bede przyjmowac heparynę przez caly jej okres i później połóg. Jestem 5 m-cy po poronieniu i staram się aby zajśc znowu. mam nadzieje, że nie zakończy się to tak jak ostatnia ciąża :(

  • s1985 Autorytet
    Postów: 6110 5585

    Wysłany: 4 marca 2016, 10:32

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    mania2401 wrote:
    Ja czekam na wyniki z poradni genetycznej z krakowa. Co do ciąży jestem po jednym poronieniu i teraz jak zajdę w ciąże bede przyjmowac heparynę przez caly jej okres i później połóg. Jestem 5 m-cy po poronieniu i staram się aby zajśc znowu. mam nadzieje, że nie zakończy się to tak jak ostatnia ciąża :(
    a kiedy miałaś genetyka?

    2004 - Agnieszka
    2010 - Filip moje skarby
    15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
    NEVER GIVE UP
    Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18
  • [email protected] Autorytet
    Postów: 2099 1543

    Wysłany: 7 marca 2016, 19:40

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Dziewczyny a jakie badania i u kogo robiłyście, że wyszły Wam różne mutacje?
    Ja dziś byłam z mężem u genetyka na nfz i pobierali nam krew ale nie wytłumaczył nam nic

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 7 marca 2016, 19:36

    jnmqdzu5ponocqze.png
    uch5ha00mu9kkjgg.png
    uch520mm81yzf57p.png


  • Wiaterek Autorytet
    Postów: 3117 4126

    Wysłany: 7 marca 2016, 19:47

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Malinka ja nie pomogę bo robiłam prywatnie :/

    Wojtuś ur. 12.11.2016 r. Cc
    Kornelia ur. 21.07.2019 r. Sn
    Moje największe szczęścia <3
    4 Aniołki
  • reni86 Autorytet
    Postów: 643 108

    Wysłany: 7 marca 2016, 20:13

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Malinka, a widziałaś co bylo napisane na skierowaniu, które genetyk wystawił do laboratorium? Na pewno były kariotypy, a czy mutacje tez to wlasnue zalezy od tego skierowania

    Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
    Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
    Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)

    niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,...
  • Xaxa Autorytet
    Postów: 520 132

    Wysłany: 7 marca 2016, 21:22

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    [email protected] badania na te mutacje
    http://www.invicta.pl/1198/bad,493/panel_poronienia_samoistne_predyspozycje_do_poronien_samoistnych.html

    km5sf71xff50fx7u.png
    Aniołki 02.2015 8tc 02.2016 9tc 11.2016 -cb ;(
    07.2016 bardzo złe wyniki u M - kuracja
    MTHFR C677T homozygota, mutacja Leiden, mutacja w genie protrombiny i pai - taki mam piękny zestaw

  • s1985 Autorytet
    Postów: 6110 5585

    Wysłany: 7 marca 2016, 21:32

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Dziewczyny a jakie badania i u kogo robiłyście, że wyszły Wam różne mutacje?
    Ja dziś byłam z mężem u genetyka na nfz i pobierali nam krew ale nie wytłumaczył nam nic
    W Gdańsku u genetyka

    2004 - Agnieszka
    2010 - Filip moje skarby
    15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
    NEVER GIVE UP
    Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18
  • Xaxa Autorytet
    Postów: 520 132

    Wysłany: 7 marca 2016, 21:37

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    s1985 a miałaś je na nfz czy prywatnie?

    km5sf71xff50fx7u.png
    Aniołki 02.2015 8tc 02.2016 9tc 11.2016 -cb ;(
    07.2016 bardzo złe wyniki u M - kuracja
    MTHFR C677T homozygota, mutacja Leiden, mutacja w genie protrombiny i pai - taki mam piękny zestaw

1 2
Zgłoś post
Od:
Wiadomość:
Zgłoś Anuluj

Zainteresują Cię również:

Histeroskopia skuteczna metoda diagnostyki i leczenia niepłodności

Histeroskopia to metoda, która pozwala wykryć i wyleczyć niektóre przyczyny niepłodności: polipy macicy, zrosty, mięśniaki. Histeroskopia diagnostyczna czy histeroskopia zabiegowa - kiedy warto zdecydować się na zabieg?  Jak wygląda histeroskopia? W którym momencie cyklu wykonuje się zabieg? Jakie mogą być skutki uboczne? 

CZYTAJ WIĘCEJ

Zaburzenia hormonalne - 8 najczęstszych objawów

Zaburzenia hormonalne - jakie są ich najczęstsze objawy? Które objawy powinny Cię skłonić do wizyty u lekarza i diagnostyki w kierunku zaburzeń hormonalnych? Jakie są najczęstsze przyczyny braku równowagi hormonalnej i jak wygląda leczenie? 

CZYTAJ WIĘCEJ

4 składniki diety wspierające owulację!

Problemy z owulacją są bardzo częstą przyczyną trudności z zajściem w ciążę. Dowiedz się, jak za pomocą diety możesz wesprzeć jajeczkowanie! Poznaj, które składniki diety mogą pozytywnie wpływać na owulację, a które mogą przyczyniać się do niepłodności owulacyjnej. Poznaj propozycje propłodnościowych posiłków od Ani i Zosi z Akademii Płodności! 

CZYTAJ WIĘCEJ