Mutacja leiden heterozygota
- 
                    
                    WIADOMOŚĆ
- 
                        
                        Nam zrobili na NFZ i nawet 2razy. Raz genetyk, raz hematolog (bez MTHFR).Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
 Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
 Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
 
 niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,...
- 
                        
                        oooo to jest jakaś szansa, że i mi dadzą ;)a długo czekałaś na wyniki na nfz?
 
 chcę się trochę rozeznać w temacie i gdzie warto robić badania - Trójmiasto na razie prywatnie znalazłam w Gdyni za 399zł cały pakiet na razie prywatnie znalazłam w Gdyni za 399zł cały pakiet 
 Aniołki 02.2015 8tc 02.2016 9tc 11.2016 -cb ;(
 07.2016 bardzo złe wyniki u M - kuracja
 MTHFR C677T homozygota, mutacja Leiden, mutacja w genie protrombiny i pai - taki mam piękny zestaw
 
 
- 
                        
                        Xaxa wrote:oooo to jest jakaś szansa, że i mi dadzą ;)a długo czekałaś na wyniki na nfz?
 
 chcę się trochę rozeznać w temacie i gdzie warto robić badania - Trójmiasto na razie prywatnie znalazłam w Gdyni za 399zł cały pakiet na razie prywatnie znalazłam w Gdyni za 399zł cały pakiet
 na wyniki ok 2 mies. ale my byliśmy na wizycie w sierpniu, więc okres urlopowy i dlatego tyle to trwało. Byliśmy u genetyka w Łodzi. Potem w Wa-wie mężowi robili MTHFR i tam wyniki były po 2 tygodniach.
 Ja bym się zorientowała jak to wygląda u Was z terminami na NFZ, jeśli należy się to państwowo to te pieniądze można przeznaczyć na inne badania.Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
 Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
 Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
 
 niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,...
- 
                        
                        reni86 wrote:Malinka, a widziałaś co bylo napisane na skierowaniu, które genetyk wystawił do laboratorium? Na pewno były kariotypy, a czy mutacje tez to wlasnue zalezy od tego skierowania
 
 Na skierowaniu i ja i mąż mieliśmy napisane tylko - mniej więcej - objęcie leczeniem w przychodni specjalistycznej, poronienia nawykowe i właśnie nic - żadnych badań nie było tam wymienionych..a jak zapytałam się tej osoby która nas przyjmowała co to będą za badania to odpowiedziała, że sprawdzą czy z naszymi genami jest okej,,,mam nadzieje ze zrobią coś więcej niż kariotypy...
 
 dopiero zobaczyłam, że chodzi Tobie o genetyka i skierowanie do lab...ale nie jego nie widziałam nie mieliśmy go w rękach i po wyniki mamy dzwonić za 5 miesięcy!!! i po wyniki mamy dzwonić za 5 miesięcy!!!Wiadomość wyedytowana przez autora: 8 marca 2016, 09:12  
  
  
 
 
 
- 
                        
                        dzięki 
 jak wizyta u hematologa? coś mówił, robił jakieś badania? 
 Aniołki 02.2015 8tc 02.2016 9tc 11.2016 -cb ;(
 07.2016 bardzo złe wyniki u M - kuracja
 MTHFR C677T homozygota, mutacja Leiden, mutacja w genie protrombiny i pai - taki mam piękny zestaw
 
 
- 
                        
                        Czyli na zespół antyfosfolipidowy i wszystko też na nfz? kurcze może się pospieszyłam bo wczoraj zrobiłam te badania prywatnie poza b2 glikoproteiną a dodałam ANA i wszystko też na nfz? kurcze może się pospieszyłam bo wczoraj zrobiłam te badania prywatnie poza b2 glikoproteiną a dodałam ANA 
 Aniołki 02.2015 8tc 02.2016 9tc 11.2016 -cb ;(
 07.2016 bardzo złe wyniki u M - kuracja
 MTHFR C677T homozygota, mutacja Leiden, mutacja w genie protrombiny i pai - taki mam piękny zestaw
 
 
- 
                        
                        ANA tez sama robiłam ale wyszły mi negatywne, dał skierowanie kazał jak najszybciej zrobić te badania i kolejna wizyta w kwietniuXaxa wrote:Czyli na zespół antyfosfolipidowy i wszystko też na nfz? kurcze może się pospieszyłam bo wczoraj zrobiłam te badania prywatnie poza b2 glikoproteiną a dodałam ANA2004 - Agnieszka i wszystko też na nfz? kurcze może się pospieszyłam bo wczoraj zrobiłam te badania prywatnie poza b2 glikoproteiną a dodałam ANA2004 - Agnieszka
 2010 - Filip moje skarby
 15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
 NEVER GIVE UP
 Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18
- 
                        
                        Podobno te badania trzeba zrobić do 6tyg po stracie. W sumie chyba dobrze, że zrobiłam je na własną rękę bo skierowania do genetyka itp dostanę dopiero na wizycie kontrolnej a ona po pierwszej @ czyli będę pewnie 7-8 tyg po.
 Dobrze, że nie musisz czekać miesiącami na wizytę i badania, myślałam, że z tym może być ciężko   
 Aniołki 02.2015 8tc 02.2016 9tc 11.2016 -cb ;(
 07.2016 bardzo złe wyniki u M - kuracja
 MTHFR C677T homozygota, mutacja Leiden, mutacja w genie protrombiny i pai - taki mam piękny zestaw
 
 
- 
                        
                        u mnie za tydzien bedzie 6 tygodni to jeszcze zdaze, wiec moze dlatego kazał szybkoXaxa wrote:Podobno te badania trzeba zrobić do 6tyg po stracie. W sumie chyba dobrze, że zrobiłam je na własną rękę bo skierowania do genetyka itp dostanę dopiero na wizycie kontrolnej a ona po pierwszej @ czyli będę pewnie 7-8 tyg po.
 Dobrze, że nie musisz czekać miesiącami na wizytę i badania, myślałam, że z tym może być ciężko 2004 - Agnieszka 2004 - Agnieszka
 2010 - Filip moje skarby
 15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
 NEVER GIVE UP
 Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18
- 
                    
 
         
				
								
				
				
			


 
        

