X

Pobierz aplikację OvuFriend

Zwiększ szanse na ciążę!
pobierz mam już apkę [X]
Forum Poronienie Mutacja leiden heterozygota
Odpowiedz

Mutacja leiden heterozygota

  • AUTOR
    WIADOMOŚĆ
    1 2
Oceń ten wątek:
  • reni86 Autorytet
    Postów: 643 108

    Wysłany: 7 marca 2016, 23:05

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Nam zrobili na NFZ i nawet 2razy. Raz genetyk, raz hematolog (bez MTHFR).

    Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
    Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
    Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)

    niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,...
  • Xaxa Autorytet
    Postów: 520 132

    Wysłany: 7 marca 2016, 23:24

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    oooo to jest jakaś szansa, że i mi dadzą ;)a długo czekałaś na wyniki na nfz?

    chcę się trochę rozeznać w temacie i gdzie warto robić badania - Trójmiasto :) na razie prywatnie znalazłam w Gdyni za 399zł cały pakiet

    km5sf71xff50fx7u.png
    Aniołki 02.2015 8tc 02.2016 9tc 11.2016 -cb ;(
    07.2016 bardzo złe wyniki u M - kuracja
    MTHFR C677T homozygota, mutacja Leiden, mutacja w genie protrombiny i pai - taki mam piękny zestaw

  • s1985 Autorytet
    Postów: 6110 5586

    Wysłany: 8 marca 2016, 06:43

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Xaxa wrote:
    s1985 a miałaś je na nfz czy prywatnie?
    Na nfz

    2004 - Agnieszka
    2010 - Filip moje skarby
    15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
    NEVER GIVE UP
    Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18
  • s1985 Autorytet
    Postów: 6110 5586

    Wysłany: 8 marca 2016, 06:45

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    W listopadzie się rejestrowalam w styczniu miałam wizytę, po tygodniu wynik mutacji a po miesiącu wynik kariotypow

    2004 - Agnieszka
    2010 - Filip moje skarby
    15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
    NEVER GIVE UP
    Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18
  • reni86 Autorytet
    Postów: 643 108

    Wysłany: 8 marca 2016, 08:31

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Xaxa wrote:
    oooo to jest jakaś szansa, że i mi dadzą ;)a długo czekałaś na wyniki na nfz?

    chcę się trochę rozeznać w temacie i gdzie warto robić badania - Trójmiasto :) na razie prywatnie znalazłam w Gdyni za 399zł cały pakiet

    na wyniki ok 2 mies. ale my byliśmy na wizycie w sierpniu, więc okres urlopowy i dlatego tyle to trwało. Byliśmy u genetyka w Łodzi. Potem w Wa-wie mężowi robili MTHFR i tam wyniki były po 2 tygodniach.
    Ja bym się zorientowała jak to wygląda u Was z terminami na NFZ, jeśli należy się to państwowo to te pieniądze można przeznaczyć na inne badania.

    Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
    Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
    Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)

    niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,...
  • s1985 Autorytet
    Postów: 6110 5586

    Wysłany: 8 marca 2016, 08:49

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    dziś mam hematologa i co ja mam go pytać

    2004 - Agnieszka
    2010 - Filip moje skarby
    15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
    NEVER GIVE UP
    Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18
  • M@linka Autorytet
    Postów: 2099 1543

    Wysłany: 8 marca 2016, 09:13

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    reni86 wrote:
    Malinka, a widziałaś co bylo napisane na skierowaniu, które genetyk wystawił do laboratorium? Na pewno były kariotypy, a czy mutacje tez to wlasnue zalezy od tego skierowania


    Na skierowaniu i ja i mąż mieliśmy napisane tylko - mniej więcej - objęcie leczeniem w przychodni specjalistycznej, poronienia nawykowe i właśnie nic - żadnych badań nie było tam wymienionych..a jak zapytałam się tej osoby która nas przyjmowała co to będą za badania to odpowiedziała, że sprawdzą czy z naszymi genami jest okej,,,mam nadzieje ze zrobią coś więcej niż kariotypy...

    dopiero zobaczyłam, że chodzi Tobie o genetyka i skierowanie do lab...ale nie jego nie widziałam nie mieliśmy go w rękach :/ i po wyniki mamy dzwonić za 5 miesięcy!!!

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 8 marca 2016, 09:12

    jnmqdzu5ponocqze.png
    uch5ha00mu9kkjgg.png
    uch520mm81yzf57p.png


  • Xaxa Autorytet
    Postów: 520 132

    Wysłany: 8 marca 2016, 12:33

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    s1985 a gdzie byłaś w Gdańsku u genetyka jeżeli mogę spytać?

    km5sf71xff50fx7u.png
    Aniołki 02.2015 8tc 02.2016 9tc 11.2016 -cb ;(
    07.2016 bardzo złe wyniki u M - kuracja
    MTHFR C677T homozygota, mutacja Leiden, mutacja w genie protrombiny i pai - taki mam piękny zestaw

  • s1985 Autorytet
    Postów: 6110 5586

    Wysłany: 8 marca 2016, 15:22

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Na debinkach u profesora limona

    2004 - Agnieszka
    2010 - Filip moje skarby
    15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
    NEVER GIVE UP
    Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18
  • Xaxa Autorytet
    Postów: 520 132

    Wysłany: 8 marca 2016, 21:06

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    dzięki :)
    jak wizyta u hematologa? coś mówił, robił jakieś badania?

    km5sf71xff50fx7u.png
    Aniołki 02.2015 8tc 02.2016 9tc 11.2016 -cb ;(
    07.2016 bardzo złe wyniki u M - kuracja
    MTHFR C677T homozygota, mutacja Leiden, mutacja w genie protrombiny i pai - taki mam piękny zestaw

  • s1985 Autorytet
    Postów: 6110 5586

    Wysłany: 8 marca 2016, 21:30

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Właśnie wracam

    2004 - Agnieszka
    2010 - Filip moje skarby
    15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
    NEVER GIVE UP
    Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18
  • s1985 Autorytet
    Postów: 6110 5586

    Wysłany: 8 marca 2016, 21:59

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    przeciwciała b2 glikoproteina , antykoagulant toczniowy,przeciwciała kardiolipinowe na te badania dostałam skierowanie

    2004 - Agnieszka
    2010 - Filip moje skarby
    15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
    NEVER GIVE UP
    Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18
  • Xaxa Autorytet
    Postów: 520 132

    Wysłany: 8 marca 2016, 22:55

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Czyli na zespół antyfosfolipidowy :) i wszystko też na nfz? kurcze może się pospieszyłam bo wczoraj zrobiłam te badania prywatnie poza b2 glikoproteiną a dodałam ANA

    km5sf71xff50fx7u.png
    Aniołki 02.2015 8tc 02.2016 9tc 11.2016 -cb ;(
    07.2016 bardzo złe wyniki u M - kuracja
    MTHFR C677T homozygota, mutacja Leiden, mutacja w genie protrombiny i pai - taki mam piękny zestaw

  • s1985 Autorytet
    Postów: 6110 5586

    Wysłany: 8 marca 2016, 22:57

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Xaxa wrote:
    Czyli na zespół antyfosfolipidowy :) i wszystko też na nfz? kurcze może się pospieszyłam bo wczoraj zrobiłam te badania prywatnie poza b2 glikoproteiną a dodałam ANA
    ANA tez sama robiłam ale wyszły mi negatywne, dał skierowanie kazał jak najszybciej zrobić te badania i kolejna wizyta w kwietniu

    2004 - Agnieszka
    2010 - Filip moje skarby
    15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
    NEVER GIVE UP
    Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18
  • Xaxa Autorytet
    Postów: 520 132

    Wysłany: 8 marca 2016, 23:42

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Podobno te badania trzeba zrobić do 6tyg po stracie. W sumie chyba dobrze, że zrobiłam je na własną rękę bo skierowania do genetyka itp dostanę dopiero na wizycie kontrolnej a ona po pierwszej @ czyli będę pewnie 7-8 tyg po.
    Dobrze, że nie musisz czekać miesiącami na wizytę i badania, myślałam, że z tym może być ciężko :)

    km5sf71xff50fx7u.png
    Aniołki 02.2015 8tc 02.2016 9tc 11.2016 -cb ;(
    07.2016 bardzo złe wyniki u M - kuracja
    MTHFR C677T homozygota, mutacja Leiden, mutacja w genie protrombiny i pai - taki mam piękny zestaw

  • s1985 Autorytet
    Postów: 6110 5586

    Wysłany: 9 marca 2016, 07:25

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Xaxa wrote:
    Podobno te badania trzeba zrobić do 6tyg po stracie. W sumie chyba dobrze, że zrobiłam je na własną rękę bo skierowania do genetyka itp dostanę dopiero na wizycie kontrolnej a ona po pierwszej @ czyli będę pewnie 7-8 tyg po.
    Dobrze, że nie musisz czekać miesiącami na wizytę i badania, myślałam, że z tym może być ciężko :)
    u mnie za tydzien bedzie 6 tygodni to jeszcze zdaze, wiec moze dlatego kazał szybko

    2004 - Agnieszka
    2010 - Filip moje skarby
    15 Aniołków w tym 4 cb i 3 cbz
    NEVER GIVE UP
    Mutacje v Leiden, PAI, ANA, AMH 4,18
1 2
Zgłoś post
Od:
Wiadomość:
Zgłoś Anuluj

Zapisz się na newsletter:

Zainteresują Cię również:

TOP 10 nowinek technologicznych w dziedzinie wspierania płodności, których nie możesz przegapić

Czy sztuczna inteligencja może wspierać płodność i zwiększać szanse na zajście w ciążę? Czy wirtualna rzeczywistość może być antidotum na problemy emocjonalne w trakcie przedłużających się starań o dziecko? Jak nowoczesne rozwiązania, aplikacje, gadżety mogą pomagać parom, które marzą o rodzicielstwie? Zebraliśmy dla Was 10 nowinek technologicznych, które mogą w znaczący sposób przybliżyć Was do spełnienia marzenia...

CZYTAJ WIĘCEJ

Leczenie IVF i preimplantacyjne badania genetyczne - nowa nadzieja dla niepłodnych par

Preimplantacyjne badania genetyczne (PGT) mogą być bardzo pomocne dla par, które od dłuższego czasu starają się o dziecko, mają za sobą nieudane transfery, czy przykre doświadczenia związane z utratą ciąży. Jakie korzyści dają badania PGT? Jak wykonanie badań PGT może zwiększać szanse na powodzenie in vitro? 

CZYTAJ WIĘCEJ

Suchość pochwy - jakie mogę być jej przyczyny i jak sobie z nią radzić?

Problem z odpowiednim nawilżeniem pochwy dotyczy bardzo dużej liczby kobiet. Najczęściej problemy występują w okresie okołomenopauzalnym, ale z różnych przyczyn mogą pojawiać się na każdym etapie życia kobiety. Suchość pochwy może znacząco obniżać jakość życia seksualnego, z powodu bólu i dyskomfortu odczuwanego podczas zbliżeń... Skąd się bierze suchość pochwy? Jak sobie z nią radzić? 

CZYTAJ WIĘCEJ