WIELKA AKCJA PŁODNOŚCI
Zaczynamy znowu starania
-
WIADOMOŚĆ
-
KaroKaro zespół antyfosfolipidowy nie ma nic wspólnego z tarczyca. Można go stwierdzić na podstawie kilku badań, M.in. badając przeciwciała antykardiolipidowe czy antykolaguant toczniowy. Jest ich kilka i tak naprawdę po zrobieniu całego pakietu tych badań można wykluczyć zespół. Ginekolodzy często po poronieniu profilaktycznie zalecają branie Acardu.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 18 stycznia 2018, 22:12
Paula_071 lubi tę wiadomość
Nasz cud ANTOŚ
24.06.2018 (33tc +2) 52cm, 2200g
trombofilia-niedobór białka S, dodatnie ANA
Aniołki 06.2016 9tc, 12.2016 9tc , 03.2017 9tc
"Dla Boga bowiem nie ma nic niemożliwego" ŁK 1,37 -
Dzięki Dooti, moja gin wtedy mi właśnie mówiła że żeby to wykluczyć trzeba zrobić dokładniejsze badania które ona zleca dopiero kiedy dojdzie do drugiego poronienia...
Powiedziała też że raczej nie mam tego zespołu bo podwyższone przeciwciała tarczycy często idą w parze z tym zespołem antyfosfolipidowym a ja mam wszystko w normie.
Tak czy siak skuszę się na ten acard
🩷05.2023 Córeczka 🌈👶❤️CC
💔10.2021 24tc Synuś👼🩵 CC skrajny wcześniak
🩷02.2019 Córeczka🌈👧❤ SN
💔10.2017 10tc Aniołek👼❤️ poronienie zatrzymane
Niedoczynność tarczycy
Endometrioza -
Admiralka - juz kiedys to pisałam, ja akuray mam mutacje i to niestety homo. Do dzisiaj biore femibion - i ginekolog i gentyk powiedział że femibiob jest w porządku i zeby go nie zamianiac.
Na poczatku mialam obawy, ale mam nadzieje ze nic sie zlego nie wydarzy.
KARIOTYPY OK
ZASTRZYKI Z HEPARYNY mutacje + obniżone białko S
Mama dwóch Aniołów
[*] Okruszek grudzień 2016 6tc
[*] Okruszek czerwiec 2017 10tc -
agulineczka wrote:Folian zamawiam z apteki gemini
https://www.aptekagemini.pl/folian-quatrefolic-400mcg-swanson-30-kapsulek.html
Witaminy z medverita
http://medverita.com/witamina-b12-metylokobalamina-folian-quatrefolicr-p-5-p-b6-120-kapsulek.html
Bardzo dziękuje za linki :*
03.08.2017 - Nasze cuda 8tc [*]
16.12.2017 - Marysia 15tc [*] -
KaroKaro wrote:Dzięki Dooti, moja gin wtedy mi właśnie mówiła że żeby to wykluczyć trzeba zrobić dokładniejsze badania które ona zleca dopiero kiedy dojdzie do drugiego poronienia...
Powiedziała też że raczej nie mam tego zespołu bo podwyższone przeciwciała tarczycy często idą w parze z tym zespołem antyfosfolipidowym a ja mam wszystko w normie.
Tak czy siak skuszę się na ten acard
Ja mam tarczycę zdrową, wszystkie badania idealne. A niestety robię teraz wszystkie badania związane z immunologią (m.in. krzepliwość) i mam kilka rozjazdów od normy. Jeszcze czekam na dwa wyniki, ale na poniedziałek i tak się umówiłam do hematologa.13.08.2015 r.
11.05.2019 r. -
W ogóle to u mnie dziś małe święto - dostałam pierwszy okres od zabiegu!
Bardzo się cieszę.
APrzybylska, Edzia1993, Paula_071, Dooti, aLunia, Mamusiagusia, vigry, Koteczka82 lubią tę wiadomość
03.08.2017 - Nasze cuda 8tc [*]
16.12.2017 - Marysia 15tc [*] -
agulineczka wrote:Admiralka wiem jak cieszy pierwsza @ po zabiegu. Mam nadzieję, ze szybko dostaniecie zielone swiatlo. Mi mowili w szpitalu o 3 cyklach, a moja byla gin nawet o 6 m-cach, mimo, ze na usg wszystko bylo ok.
Mi się marzy, że dostaniemy zielone światło po pierwszej miesiączce
13.08.2015 r.
11.05.2019 r. -
My po pierwszej stracie też dostaliśmy od ginekologa zielone światło po pierwszej miesiączce. A w szpitalu też nam mówili o 3 miesiącach. Ale prawda jest taka, że jeśli na kontroli u ginekologa wszystko jest ok, to raczej nie ma przeciwskazań.
My jeszcze czekamy za wynikami tych kariotypów i moich mutacji.
Justa87 lubi tę wiadomość
03.08.2017 - Nasze cuda 8tc [*]
16.12.2017 - Marysia 15tc [*] -
agulineczka wrote:Admiralka wiem jak cieszy pierwsza @ po zabiegu. Mam nadzieję, ze szybko dostaniecie zielone swiatlo. Mi mowili w szpitalu o 3 cyklach, a moja byla gin nawet o 6 m-cach, mimo, ze na usg wszystko bylo ok.
Agulineczka, widzę, że masz mutacje identyczne jak ja, MTHFR 677 C-T i A1298C hetero. Ja dowiedziałam się o tym dzisiaj,a do wizyty u mojej ginekolog sporo czasu. Mogłabyś mi powiedzieć jakie leczenie z tego powodu mnie czeka? I czy to nie skreśla mnie z posiadania dzieci?
31.10.2017r. Nasz Aniołek - tak bardzo Cię pragneliśmy ;(
Insulinooporność i hiperinsulinemia
MTHFR - obie hetero:( -
1 dc - 4 cykl od poronienia...ile jeszcze? nie wiem...coraz bardziej przestaję wierzyć. Odebrałam dziś wyniki badań krzepliwości krwii - wszystko w najlepszym porządku, ogólne badania (morfologa, OB, Glukoza) - super, TSH, FT3, FT4 - też super, jeszcze tak dobrych wyników nigdy nie miałam :)Jedynie prolaktyna ciut za wysoka...21 ... ale to chyba w znacznej mierze wynik stresu (wiem z czym się wiąże,a po drugie - nienawidzę pobierania krwii!(dodatkowy stres) - mam nadzieję, że szybko uporam się z tym wysokim wynikiem. Czekam jeszcze na immunoglobuliny IgG i IgM. W kolejnym miesiącu zafunduję sobie kolejny zestaw badań...może zrobię krzywą cukrową (jestem obciążona genetycznie), a glukoza jest zawsze w granicach normy - chociaż teraz i tak dobrze bo wynik 91 i może przeciwciała ANN...
JJ.
- 13tc [*] - ciąża obumarła - 27.10.2017
- grudzień 2020 - ciąża biochemiczna
- Endometrioza 1 stopnia
- Słabo drożony (niedrożny) lewy jajowód
- MTHFR 677-C / układ heterozygotyczny
- PAI- 1 4G / układ homozygotyczny
- Hashimoto
08.06.2022 - CUD !!! Ignaś
...Ponieważ znosiłaś chorobę z poddaniem się Woli Bożej , Bóg udzieli Ci tej łaski na Moją prośbę... -
Mamusiagusia wrote:Agulineczka, widzę, że masz mutacje identyczne jak ja, MTHFR 677 C-T i A1298C hetero. Ja dowiedziałam się o tym dzisiaj,a do wizyty u mojej ginekolog sporo czasu. Mogłabyś mi powiedzieć jakie leczenie z tego powodu mnie czeka? I czy to nie skreśla mnie z posiadania dzieci?
Obie mutacje świadczą o gorszym przyswajaniu syntetycznego kwasu foliowego, co już pewnie wiesz. To, że są w układzie heterozygotycznym to lepiej, oznacza, ze tylko polowa genu jest uszkodzona, więc część kwasu nasz organizm powinien przyswajać, dlatego niektórzy ginekolodzy twierdzą, że taki femibion, który ma połowę zwykłego kwasu i połowę folianów jest ok. Tak czy siak ja zdecydowałam o całkowitym odstawieniu syntetyku na rzecz folianów. Bardzo ważne są tez metylowane formy witamin B6 i B12.
Poczytałam bardzo dużo na temat mutacji MTHFR i nie do końca muszą mieć coś wspólnego z poronieniami. Zdania lekarzy są bardzo podzielone. Mi ginekolog na podstawie samych mutacji - a mam jeszcze PAI-1 homo zalecił acard 75mg profilaktycznie juz podczas starań. Na podstawie kolejnych wyników (zespół antyfosfolipidowy, białka c i s, antytrombina) hematolog zadecydowała o heparynie od pozytywnego testu. Moim zdaniem warto się przebadać, a nie czekać, że może następnym razem się uda, tak jak starała się mi wmówić na początku moja była ginekolog . Jak widzisz doświadczyłam kolejnej straty pod koniec roku.
Ja mam wspaniałego synka z pierwszej ciąży, ciąży bezproblemowej (nawet żadnego minimalnego plamienia w trakcie), także jak widać można miec dzieci przy naszych mutacjach, wtedy kompletnie nic o nich nie słyszałam, jeden raz zbadałam beta hcg i to na polecenie lekarza.
Czasami zdarza się, że duża zmiana hormonalna w organizmie, jaką jest bezprzecznie ciążą powoduje uruchomienie tych uszkodzonych genów.
Jeśli wyszły tobie "tylko" MTHFR to jeszcze nie jest powód do zmartwień. Mi hematolog mówiła, że dużo gorsze są mutacje protrombiny, czynnik V leiden, V R2.
Synek 2016 💚
Córka 2018 💖
Synek 2021 💚 -
Dziewczyny, powiedzcie mi jak to jest z bardzo wczesnym pornieniem?
W 13 dpo wyszedł bardzo bardzo blady test, nast dnia przyszła @. Do Gina mam na 30 dopiero, chciałabym żeby to było zapisane w karcie jako Poroninie bo to byłoby już 2 a po 3 są darmowe badania. Czy jak pójdę tydzień po @ to gin mi zapisze to w historii choroby czy nic z tegona podstawie mojego tylko stwierdzenia ze była ciąża bo widziałam kreskę?
Bety nie zdążyłam zbadać..26.08.2017- zabieg, puste jajo płodowe, podejrzenie zaśniadu groniastego
21.10.2018 córka 🍼
08.12.2024 cień ⏸️
12.12.2024 wyraźne ⏸️
27.01.2025 pobranie Nifty 🤞
Ryzyka niskie, będzie synek 💙
15.02.2025 prenatalne + pappa
04.04.2025 połówkowe
-
Marta, bardzo mi przykro
A co do bety to warto ją zrobić nawet teraz bo ona tak szybko nie spada i wtedy wynik pokażesz lekarzowi.
🩷05.2023 Córeczka 🌈👶❤️CC
💔10.2021 24tc Synuś👼🩵 CC skrajny wcześniak
🩷02.2019 Córeczka🌈👧❤ SN
💔10.2017 10tc Aniołek👼❤️ poronienie zatrzymane
Niedoczynność tarczycy
Endometrioza -
Testy wychodzą juz czyste, beta musiała być naprawdę niziutka. Czy bez potwierdzenia bety lekarz nie uzna tego za poronienie?26.08.2017- zabieg, puste jajo płodowe, podejrzenie zaśniadu groniastego
21.10.2018 córka 🍼
08.12.2024 cień ⏸️
12.12.2024 wyraźne ⏸️
27.01.2025 pobranie Nifty 🤞
Ryzyka niskie, będzie synek 💙
15.02.2025 prenatalne + pappa
04.04.2025 połówkowe
-
Marta wydaje mi się że to była najprędzej ciąża biochemiczna. Nie wiem jak lekarze zapatrują się na takie sytuacje jeśli chodzi o wpis do karty bez wyników bety i czy zaliczane jest to do poronienia🩷05.2023 Córeczka 🌈👶❤️CC
💔10.2021 24tc Synuś👼🩵 CC skrajny wcześniak
🩷02.2019 Córeczka🌈👧❤ SN
💔10.2017 10tc Aniołek👼❤️ poronienie zatrzymane
Niedoczynność tarczycy
Endometrioza -
Dużo też zależy od tego czy w obrazie usg będzie widać jakiś ślad ciąży🩷05.2023 Córeczka 🌈👶❤️CC
💔10.2021 24tc Synuś👼🩵 CC skrajny wcześniak
🩷02.2019 Córeczka🌈👧❤ SN
💔10.2017 10tc Aniołek👼❤️ poronienie zatrzymane
Niedoczynność tarczycy
Endometrioza -
agulineczka wrote:Obie mutacje świadczą o gorszym przyswajaniu syntetycznego kwasu foliowego, co już pewnie wiesz. To, że są w układzie heterozygotycznym to lepiej, oznacza, ze tylko polowa genu jest uszkodzona, więc część kwasu nasz organizm powinien przyswajać, dlatego niektórzy ginekolodzy twierdzą, że taki femibion, który ma połowę zwykłego kwasu i połowę folianów jest ok. Tak czy siak ja zdecydowałam o całkowitym odstawieniu syntetyku na rzecz folianów. Bardzo ważne są tez metylowane formy witamin B6 i B12.
Poczytałam bardzo dużo na temat mutacji MTHFR i nie do końca muszą mieć coś wspólnego z poronieniami. Zdania lekarzy są bardzo podzielone. Mi ginekolog na podstawie samych mutacji - a mam jeszcze PAI-1 homo zalecił acard 75mg profilaktycznie juz podczas starań. Na podstawie kolejnych wyników (zespół antyfosfolipidowy, białka c i s, antytrombina) hematolog zadecydowała o heparynie od pozytywnego testu. Moim zdaniem warto się przebadać, a nie czekać, że może następnym razem się uda, tak jak starała się mi wmówić na początku moja była ginekolog . Jak widzisz doświadczyłam kolejnej straty pod koniec roku.
Ja mam wspaniałego synka z pierwszej ciąży, ciąży bezproblemowej (nawet żadnego minimalnego plamienia w trakcie), także jak widać można miec dzieci przy naszych mutacjach, wtedy kompletnie nic o nich nie słyszałam, jeden raz zbadałam beta hcg i to na polecenie lekarza.
Czasami zdarza się, że duża zmiana hormonalna w organizmie, jaką jest bezprzecznie ciążą powoduje uruchomienie tych uszkodzonych genów.
Jeśli wyszły tobie "tylko" MTHFR to jeszcze nie jest powód do zmartwień. Mi hematolog mówiła, że dużo gorsze są mutacje protrombiny, czynnik V leiden, V R2.
Agulineczka, dziekuje Ci bardzo:* Choc troche sie uspokoilam, bo niestety internet rozne rzeczy o tych mutacjach pisze:( ja mam dodatkowo stwierdzona insulinoopornosc, wiec bede walczyla. Teoretyczne w lutym mielismy zaczac starania, ale skoro wyszly mi te mutacje to pewnie bede brala jeszcze 3 miesiace leki, zeby przygotowac sie na ciaze. Ciezko mi tyle czekac, ale nie chce pozniej czuc, ze nie zrobilam czegos, a moglam.
Dziekuje Ci jeszcze raz:)
31.10.2017r. Nasz Aniołek - tak bardzo Cię pragneliśmy ;(
Insulinooporność i hiperinsulinemia
MTHFR - obie hetero:( -
KaroKaro wrote:Dużo też zależy od tego czy w obrazie usg będzie widać jakiś ślad ciąży
Przy tak niskim bhcg raczej niewiele będzie widać.C o najwyżej pogrubione endo ale to i przed okresem jest takie
Nie sądzę żeby lekarz uwierzył ci na słowo ale wszystko zależy od tego jakie macie relacje.Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 stycznia 2018, 00:04
25.11.2013 [*] 8tc zaśniad częściowy
23.11.2014 [*] 9tc puste jajo płodowe
31.10.2015 [*] Ula 22tc niewydolność szyjki
19.11.2017 nasz największy skarb Norbert
