Amniopunkcja, Nifty, Harmony - żeby nie zwariować czekając na wynik.
-
WIADOMOŚĆ
-
Marta, ja miałam ryzyko większe niż 1:50 (chyba pierwotnie wyszło 1:58), ale poszłam na konsultacje do najlepszych ultrasonografow w Krakowie, chociaż myśle i ze i w Polsce, oczywiście mając nadzieje na lepsza diagnozę. A tam wyszło coś nietak z sercem, co tez jest markerem zd. Potem jeszcze podałam wyniki usg 1 tr z pierwszej ciąży łudząc się, ze w końcu poprawi się wynik, a wynik wyszedł taki, ze lekarka zadzwoniła ze ona zaleca amnio nawet jak nifty wyjdzie poprawne (wtedy czekałyśmy na wynik nifty). 3 dni później dostałam wynik: zdrowa dziewczynka i po konsultacji z lekarka prowadząca odpuściliśmy amniopunkcję. Kilka dni później i tak wprowadzono w Polsce lockdown (wyniki nifty dostałam 2 marca), wiec i tak nie było jak zrobić amnio na NFZ. Dzisiaj mam zdrowa prswie siedmiomiesięczna córeczkę! Jestem w niej zakochana po uszy. Jakby co to poszukaj moich wpisów sprzed 13 miesięcy. Tak na chłopski rozum to ryzyko 1:50 to rak na prawdę tylko 2% szansy na chore dziecko.
Martka89 lubi tę wiadomość
-
Wiem co czujesz Szkoda tylko że oni mówią przez telefon co jest nie tak bo mi zadzwonił W pierw lekarz który robił USG i powiedział jakie ryzyko wyszło. Ja nie wiem czy oni sobie zdają sprawę jaki to jest stres dla każdej kobietyAtena000 wrote:dziewczyny dostałąm sms z kliniki że pilna konsultacja z genetykiem i zaleceniach amniopunkcja
dzwoniłam do nich nie chcieli mi powiedzieć jakie ryzyka wyszły ... mąż podjechać ma niedługo po wyniki zobaczymy co i jak ........ podłamana jestem
06.11.2020 *IVF *IMSI MACS. Mamy ❄🙏🙏🙏
7.01.2021 naturalny cudzie trwaj ❤️❤️❤️
1.03.2020 zdrowy chłopiec 🥰🥰🥰
Immunologia- KIR AA - accofil + intralipid
AMH 0,89, Insulinooporność - lekka,
On: DFI 52% HLA-C : C1, Morfologa 1%
-
czy orientujecie sie, czy amniopukcja i biopsja kosmowki maja takie same mozliwosci diagnostyczne? Czy ktoras z nich wykrywa wiecej? Biopsje mozna wykonac duzo wczesniej...ale jesli amnio daje wiecej mozliwosci, to moze warto zaczekac
Wiadomość wyedytowana przez autora: 23 marca 2021, 12:38
-
Nie wiem jak z możliwościami doagnostycznymi karkiotypu.canhota wrote:czy orientujecie sie, czy amniopukcja i biopsja kosmowki maja takie same mozliwosci diagnostyczne? Czy ktoras z nich wykrywa wiecej? Biopsje mozna wykonac duzo wczesniej...ale jesli amnio daje wiecej mozliwosci, to moze warto zaczekac
Biopsja ma większe ryzyko powikłań i większe ograniczenia. Dużo zależy od tego jak wysoko jest łożysko i na jakiej ścianie. Jak jest łożysko na przedniej ścianie to chyba spoko. Ale jak na tylnej to większe ryzyko.
Mnie powiedział ze tylko amnio wchodzi w grę...
A co powiedział ci genetyk???Wiadomość wyedytowana przez autora: 23 marca 2021, 12:47
-
Genetyk w czwartek, ale wczoraj mialam wizyte z usg u gin-genetyka (planowa. Poszlam pod nieobecnosc mojego lek prowadzacego. Zrobila mi raz jeszcze pomiary jak w prenatalnym i ryzyko T21z 1:13 na 1:47 ale tez mi sie zwiekszylo na posrednie ryzyko T18. NT wyszlo tym razem 3.4. Pozostale rzeczy super, lacnzie z sercem) mowila ze sa 2 opcje i w sumie u mnie daloby sie tez biopsje...ale zeby czekac na wizyte w czwartek. Pytam z ciekawosci. Mam 13T5dni i chyba zwariuje do momentu amnio...raczej sie na nia zdecyduje bo inaczej totalnie osiwieje do konca ciazyMartka89 wrote:Nie wiem jak z możliwościami doagnostycznymi karkiotypu.
Biopsja ma większe ryzyko powikłań i większe ograniczenia. Dużo zależy od tego jak wysoko jest łożysko i na jakiej ścianie. Jak jest łożysko na przedniej ścianie to chyba spoko. Ale jak na tylnej to większe ryzyko.
Mnie powiedział ze tylko amnio wchodzi w grę...
A co powiedział ci genetyk???
-
Dzisiaj odebrałam nifty plus wszystkie ryzyka niskie a zespół T21 1 do 39 mln. Moje ryzyko z prenatalnych to 1:359, przez wysoką betę 3.8 mom i za chiny nie wiadomo czemu taki wynik. Może cukrzyca w ciazy, moze niedoczynność tarczycy. Natomiast pappa miałam 0.9. Wizytę u prowadzącej mam w piątek i zobaczymy co ona na to wszystko choć mnie uspokajala że to jest ryzyko pośrednie. Ale wiadomo każdy usg jak na ścięcie36 lata, starania o pierwszą ciążę od 01.2017
1 procedura invitro - krótki protokół -1 transfer świeżych 3 dniowców 8A i 8B😢
2 transfer 3bb - 6 dpt -34; 8dp- 104; 11dpt - 392; 14 dpt -1272; 25 dpt- ♥️ i jest już na swiecie💗💞💝
uregulowana niedoczynność tarczycy (spalona riadoaktywnym jodem - kiedyś nadczynność), niskie AMH - 1.5, endometrioza I stopnia, IO, NK 23%, nietoleracje pokarmowe..., krótkie cykle, KIR BX (większość implementacyjnych)
mąż średnio.
Teraz druga ciąża z zaskoczenia ...i rośnie druga dziewczyna 🥰🤩🤩 -
Cześć dziewczyny
kiedyś miałam tą „przyjemność” zagościć na tym wątku, czasem jeszcze zaglądam..
Widzę że Canhota pytasz o biopsje.. Ja w l ciąży miałam i biopsje i amniopunkcję.. Biopsja jest o tyle bardziej skomplikowana że pobiera się kawałek kosmowki w której jest dna łożyska i dna dziecka, trzeba najpierw je odseparować od siebie. Ja wynik na 3 trisomie dostałam po 48h, za to reszta mi nie wyszła, było za mało materiału musiałam zrobić amniopunkcję W amnio jest o tyle dobrze że w wodach jest tylko i wyłącznie dna dziecka, nie trzeba nic oddzielać, ale też trzeba czekać do tego 15 tyg? (Nie pamietam już od którego tyg robią ).
Co do pappy pamiętajcie że to tylko statystyka... jeśli ktoś ma wyniki np. 1:50 to znaczy tylko tyle że na 50 kobiet z takimi wynikami jak Ty, jedna urodziła chore dziecko. Wiem że czesto wprowadza ona zamieszanie i się słyszy „ nigdy więcej, przepłakałam dwa tygodnie czekając na wynik, a dziecko zdrowe...” Tak dobrze..ale...co jeśli o ZD dowiedzielibyscie się po narodzinach, bo usg było wzorowe? Ja osobiście jestem za pappą że względu na to że mówi nam też ona o stanie łożyska. Pozniej każdy robi jak chce i uważa, jego ciało, jego dziecko, jego wybór.2019 👧🏼 [*]6mż
2020 👧🏼🌈
2022 👦 -
Gruzja85 wrote:Dzisiaj odebrałam nifty plus wszystkie ryzyka niskie a zespół T21 1 do 39 mln. Moje ryzyko z prenatalnych to 1:359, przez wysoką betę 3.8 mom i za chiny nie wiadomo czemu taki wynik. Może cukrzyca w ciazy, moze niedoczynność tarczycy. Natomiast pappa miałam 0.9. Wizytę u prowadzącej mam w piątek i zobaczymy co ona na to wszystko choć mnie uspokajala że to jest ryzyko pośrednie. Ale wiadomo każdy usg jak na ścięcie
Gratuluje. Ja jeszcze w niepokoju. Gdzie robiłas badanie?? -
W gyncentrum w Katowicach i oni wysłali do Chorwacji na nifty plus. A tak mi odpisali z tego geneplanet: Dzień dobry,Martka89 wrote:Gratuluje. Ja jeszcze w niepokoju. Gdzie robiłas badanie??
Czas oczekiwania na wyniki to mniej więcej 6-10 dni roboczych. Ich przekazanie odbywa się za pośrednictwem kliniki oraz lekarza prowadzącego.
GenePlanet jest autoryzowanym przedstawicielem laboratorium BGI oraz posiada swoje własne certyfikowane i wysoce zaawansowane laboratorium na terenie UE.
Dla trisomii 21 dokładność testu wynosi 99,95%.
W sprawie analizy wyników zapraszamy do kontaktu z lekarzem prowadzącym.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 23 marca 2021, 13:34
36 lata, starania o pierwszą ciążę od 01.2017
1 procedura invitro - krótki protokół -1 transfer świeżych 3 dniowców 8A i 8B😢
2 transfer 3bb - 6 dpt -34; 8dp- 104; 11dpt - 392; 14 dpt -1272; 25 dpt- ♥️ i jest już na swiecie💗💞💝
uregulowana niedoczynność tarczycy (spalona riadoaktywnym jodem - kiedyś nadczynność), niskie AMH - 1.5, endometrioza I stopnia, IO, NK 23%, nietoleracje pokarmowe..., krótkie cykle, KIR BX (większość implementacyjnych)
mąż średnio.
Teraz druga ciąża z zaskoczenia ...i rośnie druga dziewczyna 🥰🤩🤩 -
dziekuje Ci bardzo za odpowiedz. U mnie pappa idealna, sanco tez ale ze wzlgedu na wiek(37L) i NT 3,4 wyszlo mi wysokie ryzyko T21 1:13 aż...Evli wrote:Cześć dziewczyny kiedyś miałam tą „przyjemność” zagościć na tym wątku, czasem jeszcze zaglądam..
Widzę że Canhota pytasz o biopsje.. Ja w l ciąży miałam i biopsje i amniopunkcję.. Biopsja jest o tyle bardziej skomplikowana że pobiera się kawałek kosmowki w której jest dna łożyska i dna dziecka, trzeba najpierw je odseparować od siebie. Ja wynik na 3 trisomie dostałam po 48h, za to reszta mi nie wyszła, było za mało materiału musiałam zrobić amniopunkcję W amnio jest o tyle dobrze że w wodach jest tylko i wyłącznie dna dziecka, nie trzeba nic oddzielać, ale też trzeba czekać do tego 15 tyg? (Nie pamietam już od którego tyg robią ).
Co do pappy pamiętajcie że to tylko statystyka... jeśli ktoś ma wyniki np. 1:50 to znaczy tylko tyle że na 50 kobiet z takimi wynikami jak Ty, jedna urodziła chore dziecko. Wiem że czesto wprowadza ona zamieszanie i się słyszy „ nigdy więcej, przepłakałam dwa tygodnie czekając na wynik, a dziecko zdrowe...” Tak dobrze..ale...co jeśli o ZD dowiedzielibyscie się po narodzinach, bo usg było wzorowe? Ja osobiście jestem za pappą że względu na to że mówi nam też ona o stanie łożyska. Pozniej każdy robi jak chce i uważa, jego ciało, jego dziecko, jego wybór. -
tak, mialam Sanco jeszcze przed prenatalnymi 1 trymestru. Sama z siebie poszlam ,jako naczelna panikara rodziny. W sumie na pewniaka, jesli chodzi o trisomie ALE..niestety ta przeziernosc... z takim wynikiem nie bardzo patrza na SANCO...kieruje na amnio jako pierwszy rzut. (2 lekarzy mi tak powiedzialoEvli wrote:Canhota ale Ty miałaś Sanco tak? Badanie krwi gdzie badają DNA dziecka, to już nie żadna statystyka tylko DNA, wiec nie wiem jakim cudem mógłby nie wykryć dodatkowego chromosomu...🧐🙄 )
mam tez cukrzyce ciazowoa i niedoczynnosc tarczycy, ale to,z tego co czytam, wplywa raczej na test pappa, ktory u mnie miodzio
-
Evli, bo testy nipt opierają się na badaniu cffDNA dziecka obecnego we krwi mamy. Tak naprawdę jest badane dna łożyska, które prawie zawsze jest takie samo jak dna dziecka. Bardzo rzadko może być taka sytuacja, że nipt da wynik dobry a dziecko jest chore. Wtedy mamy właśnie do czynienia z mozaiką. Łożysko jest zdrowe a dziecko chore. Ale to ekstremalnie rzadkie sytuacje, szanse na to to ok. 0.01%. Jeśli nipt wykluczy np ZD to na 99.99% tak jest. U mnie wszyscy lekarze są zgodni co do wiarygodności Nifty. Twierdzą że możemy być pewni jeśli chodzi o zd
-
Dziewczyny a wyobraźcie sobie mój stres, jak dostałam wyliczenia ryzyka ZD 1:570 i sama sobie wpisalam w kalkulator FMF wyniki, a tam... 1:33 😪😱😱😱 Przeplakalam 2 noce, byłam pewna, że lekarka popełniła błąd. Już byłam w trakcie oczekiwania na wynik NIFTY pro. Przyszedł wynik: zdrowa dziewczyna.
Jutro idę do gin, chce to wyjaśnić, bo jednak ziarno niepokoju zostało zasiane. 😪Wiadomość wyedytowana przez autora: 23 marca 2021, 14:43
❤Ada&Pola❤
-
w tym kalkultorze (oficjalnym FMF) mozna sie latwo pomylic wpisujac bete i paapa w zlych jednostkach. Trzeba tez podac nazwe urzadzenia, ktorym bylo badane. z tego co pamietam to trzeba zaznaczyc na gorze kwestionariusza MoM i w tych samych jednostkach podac w sekcji Biochemii. Inaczej wychodza glupoty! sprawdz raz jeszcze!Nalia wrote:Dziewczyny a wyobraźcie sobie mój stres, jak dostałam wyliczenia ryzyka ZD 1:570 i sama sobie wpisalam w kalkulator FMF wyniki, a tam... 1:33 😪😱😱😱 Przeplakalam 2 noce, byłam pewna, że lekarka popełniła błąd. Już byłam w trakcie oczekiwania na wynik NIFTY pro. Przyszedł wynik: zdrowa dziewczyna.
Jutro idę do gin, chce to wyjaśnić, bo jednak ziarno niepokoju zostało zasiane. 😪 -
Sprawdzałam 100 razy 😪canhota wrote:w tym kalkultorze (oficjalnym FMF) mozna sie latwo pomylic wpisujac bete i paapa w zlych jednostkach. Trzeba tez podac nazwe urzadzenia, ktorym bylo badane. z tego co pamietam to trzeba zaznaczyc na gorze kwestionariusza MoM i w tych samych jednostkach podac w sekcji Biochemii. Inaczej wychodza glupoty! sprawdz raz jeszcze!❤Ada&Pola❤
-
Tak naprawdę żaden test, nawet amniopunkcja nie daje pewności że nasze dziecko będzie zdrowe. Nie ma takiego testu. U mnie amnio wyszła ok a i tak lekarze mówili że to nic nie znaczy i byłam nękana przez genetyków po porodzie. Małej pobierali krew po porodzie, robili zdjęcia, by może z wyglądu podpasowac pod jakoś chorobę. Nic nie znaleźli, pobierali pozniej nawet ślinę, że niby może powiedzieć im więcej niż krew (?!). Po tym pobraniu stwierdzili że jeśli nic nie znajdą a mała dobrze się będzie rozwijać to dadzą jej spokój. W genetyce można latami szukać i trzeba wiedzieć przede wszystkim pod jakim kątem szukać...
Na wątku o hipotrofii była dziewczyna której amnio wyszła ok. Dopiero po porodzie i po cechach z wyglądu, postawiono dziecku diagnozę.
Nie piszę tego żeby straszyć, genetyka to jest studnia bez dna, ale jeśli chodzi o podstawowe trisomie to ich przeoczyć raczej nie można
2019 👧🏼 [*]6mż
2020 👧🏼🌈
2022 👦 -
mam już wynik wysokie ryzyko trisomia 18 - 1:196............ załamkaINVICTA Warszawa - 33l - 2ivf długi - 1ET FET 1 - S
PCO
NK-12%
Nasienie-Fragmentacja 30%
MTHFR c.677C>T homozygota (CC)
MTHFR c.1298A>C homozygota(CC)
16.01.2021 - test II kreski naturals???
04.02.2021- jest serduszko 7tc 1 d
2 IVF -start 27.09.2019 protokół długi- punkcja 07.10, przewidywany termin transferu 12.10- podane 2 zarodki, 0- na zimowisku , (było 10 zarodków 8 przestało się rozwijać )
* 6 dpt - 40,7
*10 dpt- 121,6
* wizyta pęcherzykowa 29.10- jest pęcherzyk
* 05.11.2019 - jest serduszko
* 16.12.2019- dzidziuś zdrowy (usg prenatalne)
na chwilę obecną chłopak - czekamy na usg 20 tc
