MTHFR leczenie w ciąży
-
WIADOMOŚĆ
-
Uff, dziękuję dziewczyny. Trochę mnie uspokoiłyście. Do tej pory siedziałam tylko na podobnym wątku na forum staraniowym, ale dziś udało mi się znaleźć ten i będę tu zaglądać
Przestraszylam sie, bo jedna z dziewczyn napisała wczoraj, że lekarz jej powiedział, że na PAI koniecznie heparyna.
Mam nadzieję, że wszystko będzie dobrze...
Pewnie wieczorem tu wpadnę i podzielę się swoimi doświadczeniami - teraz w pracy ciężko więcej pisać
justa8902 lubi tę wiadomość
Dziewczynka
Dwie kreski 23.11.17 (19.08 cb)
MTHFR 1298A-C homo, PAI-1 4G homo -
k878,
Właśnie, masz dużo racji. Bo ja mam tylko stwierdzoną mutacje a nie miałam nigdy żadnych badań na krzepliwość. Chociaż lekarze kiwają głowami, że ta dawka jest ok.
Jastin76 lubi tę wiadomość
A1298C hetero / C677T hetero /
Cukrzyca typu1/Hashimoto
2011 🖤 26tc
2016 🖤13tc
2018 ♥️👣
AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
IVF 12.2023
Punkcja = 14 pęcherzyków
6 🥚 zostały 2
12.2023
1ET 3.1.2 ✓
7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓
2.2024
2FET 4.2.2 ❄️
6dpt beta 0,00😓😓
10dpt beta 0,00😓😓 -
Mi88, mi na same mutacje mthfr i pai hematolog (bardzo dobry specjalista) nie chciał dać clexane. Dopiero jak zrobiłam dalsze badania, wyszedł mały niedobór białka S i wtedy dał mi neoparin 40.Po 3 latach starań, w końcu z nami Pola, 30.03.2018r.
moje dwa aniołki...
Aniołek, lipiec 2015, cp
Leonek, styczeń 2017, 28tc
-
Dziewczyny, jestem w 10 tc (skończonym). Przed ciążą brała Miovarian (2x 1 sasztka) i wit. D (2x 1000)- jak ciążą się potwierdziła, lekarz kazał mi odstawić dotychczasowe leki i brać SummaVit D.
Brałam, ale z ciekawości zbadałam sobie poziom kwasu foliowego i wyszło mi 36ng/ml. Na początku się tym nie przejęłam, bo w normach laboratorium mam że powinien być wyższy niż 5.5ng/ml, ale nie ma górnej granicy.
Z tego co czytam, wynik mam sporo za wysoki - czy to może oznaczać, że mam problem z mutacją mthfr? Czy powinnam zrobić dodatkowe badania?
Boję się o swoje Maleństwo - że w najważniejszych tygodniach rozwoju zabrakło mu kwasu foliowego, już dziś poprosiłam męża o kupno femibionu, bo widzę, że zawiera tę właściwą formę kwasu foliowego.
-
Ove
Badania uważam za priorytetowe. Bo na oko nic nie da się stwierdzić na pewno.
Około 40-50% naszej populacji ma mutacje w genie MTHFR, ale to nie musi oznaczać że i Ty masz. Za przyswajanie kwasu foliowego odpowiada gen A1298C. Wtedy konieczny jest metylowany kwas i inne witaminy, nie dostępne w aptece.A1298C hetero / C677T hetero /
Cukrzyca typu1/Hashimoto
2011 🖤 26tc
2016 🖤13tc
2018 ♥️👣
AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
IVF 12.2023
Punkcja = 14 pęcherzyków
6 🥚 zostały 2
12.2023
1ET 3.1.2 ✓
7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓
2.2024
2FET 4.2.2 ❄️
6dpt beta 0,00😓😓
10dpt beta 0,00😓😓 -
Dzięki Magda, sprawdzę, gdzie mogę zrobić to badanie i wykonam jak najszybciej.
A tymczasem od dziś biorę Femibion.
Kurczę, mam takie wyrzuty sumienia - ta ciąża była tak wyczekana, a tutaj okazuje się, że przez moją niewiedzę mogę szkodzić maleństwu
.
-
Femibion jest nie wystarczający.
Ja badania robiłam (ze skierowania od ginekologa) w poradni genetycznej, na nfz. Trwało to w sumie ze wszystkimi wizytami 4 razy jakieś 2 miesiące. Ale tu można je zrobić o wiele szybciej: http://www.testdna.pl/mutacja-mthfr-c677t-a1298c/
Ja tam robiłam inne badania genetyczne i mogę polecić. Wszystko przysyłają kurierem do domu.
Ale spokojnie, bez nerwów. Może nie masz mutacji. Za tydzień albo dwa możesz mieć już zrobione badania prenatalne, to może je zrób, nawet jeśli Ci nie przysługują na nfz. Wtedy dowiesz się czy maleństwo jest zdrowe.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 7 grudnia 2017, 19:36
A1298C hetero / C677T hetero /
Cukrzyca typu1/Hashimoto
2011 🖤 26tc
2016 🖤13tc
2018 ♥️👣
AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
IVF 12.2023
Punkcja = 14 pęcherzyków
6 🥚 zostały 2
12.2023
1ET 3.1.2 ✓
7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓
2.2024
2FET 4.2.2 ❄️
6dpt beta 0,00😓😓
10dpt beta 0,00😓😓 -
Może się orientujecie jakie normy badań są w ciąży?
Jestem w drugim trymestrze ciąży 15tC. Mam mutację homo A1298C, Pai 1 i v r2. Nie jestem na heparynie, biorę tylko zmetylowane wit b, vit d i folian
Fibrynogen 4,67 g/l (normy poza ciążą 2,1-4)
D-dimer 1656 ng/mlFEU (0-500)
PT 10,22 sek (10,4-13)
Wskaźnik protrombinowy 114 % (80-120)
INR 0,87 (0,85-1.15)
APTT 26,43 sek (25,9-36.6)
Będę wdzięczna za pomoc.
-
nick nieaktualnyDziewczyny jestem 14 dpo i jestem w ciąży. Mam mutację MTHFR A heterozygotyczną i mutacje Pai 1, do tego homocysteine 12,5, mój lekarz mówi, ze da mi Clexane od ozytywnej akcji serca. Czy dobrze postępuje? bo o tym co tu przeczytałam zaczynam wątpić
-
Zaczni jak najszybciej zbijać ten poziom homocysteiny: Kwasem foliowym, B6, B12(tylko metylokobalamina), choliną i TMG. Formy metylowane. Polecam firme Solgar i ThorneMarrgoo wrote:Dziewczyny jestem 14 dpo i jestem w ciąży. Mam mutację MTHFR A heterozygotyczną i mutacje Pai 1, do tego homocysteine 12,5, mój lekarz mówi, ze da mi Clexane od ozytywnej akcji serca. Czy dobrze postępuje? bo o tym co tu przeczytałam zaczynam wątpić
Clexane obowiązkowo jak będzie bijące serduszko. PowodzeniaWiadomość wyedytowana przez autora: 30 grudnia 2017, 15:26
A1298C hetero / C677T hetero /
Cukrzyca typu1/Hashimoto
2011 🖤 26tc
2016 🖤13tc
2018 ♥️👣
AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
IVF 12.2023
Punkcja = 14 pęcherzyków
6 🥚 zostały 2
12.2023
1ET 3.1.2 ✓
7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓
2.2024
2FET 4.2.2 ❄️
6dpt beta 0,00😓😓
10dpt beta 0,00😓😓 -
Ucielo mi czesc tekstu:-(
trafiłam w koncu do lekarza na zelazna który dał mi skierowanie na badanie mthfr,
Obecnie koncze 10 ty tydz ciazy ale caly czas boje sie ze sie nie uda. Biore takie leki
kas foliowy 15mg
femibion natal 1
witamina b12compositum
witamina d 4000j
naltrexone 2mg tabletki
neoparyne 40 mg
Poczytalam forum i boję sie ze dziecko może miec wady:-(Pola -
Zapraszam na grupe MTHFR Polska na fb, tam wystraczy przegladna watki i w lupke wpisac hasla a dużo dowiedzcie się mama z homozygota 677:)
Magda33 lubi tę wiadomość
Nadzieja zawiera w sobie światło mocniejsze od ciemności jakie panują w naszych sercach...3 aniołki.
CORCIA 06.09.17r. -
Witam wszystkie Panie!
U mnie stwierdzono polimorfizm genu MTHFR c.665C>T (homozygota mutacyjna w obu allelach), co znaczy mniej więcej tyle, że źle przyswajam kwas foliowy (zapewne też inne wit. z grupy B ) oraz mam problem z krzepliwością krwi (zalecenia do brania acardu).
Lada dzień będę robiła dodatkowe badania (homocysteina, ferryna, wit. B6, B12, B9, E itp.) i szła z nimi do hematologa. Oprócz tego dokucza mi niedoczynność tarczycy (letrox75), IO (glucophage 1000xr) oraz wysoka prolaktyna (bromergon).
O mutacjach dowiedziałam się kilka dni temu. Lekarz twierdzi, że suma wszystkich moich schorzeń jest przyczyną niepowodzeń, ale może być też tak, że po prawidłowej suplementacji, kiedy wszystkie wit. będą w normie uda się naturalnie.
I tu moje pytanie: znacie takie przypadki?
Nie wiem, czy robić sobie nadzieję i dać sobie szansę jeszcze na naturalne starania, czy od razu podchodzić do IVF?
Podzielicie się swoim zdaniem na ten temat? Mój lekarz jest w tej kwestii bardzo elastyczny i daje nam wolną rękę (nie przekreśla starań naturalnych, ale też nie obiecuje za wiele).IVF - I transfer 19.11.2018 - > 20.12. jest
mam Córeczkę -
Justa87, dziękuję za odpowiedź i gratuluję Córeczki
Czy możesz mi napisać co zadecydowało o sukcesie? Jak byłaś prowadzona przez swojego lekarza?Wiadomość wyedytowana przez autora: 5 stycznia 2018, 10:24
IVF - I transfer 19.11.2018 - > 20.12. jest
mam Córeczkę -
Klara Wysocka ... urodzilam syna, bezproblemowa ciaza... potem kilka lat o dzieciach nie myslelismy... w miedzyczasie nabawilam sie niedoczynnosci tarczycy, podejrzewam ze rowniez wtedy (po porodzie) ukatywnila sie mutacja genu MTHFR 677 homozygota... niedoczynnosc mialam pod kontrola, o MTHFR dowiedzialam sie po 3 poronieniach.... obnizylam homocysteine, przyjmowalam tylko metylowane witaminy z grupy B... zaczely sie nastepne starania z Acard, Encorton, Duphaston i Neoparine... jestem w 9 miesiacu ciazy - oczywiscie caly czas drze z niepokoju zeby wszystko dobrze sie zakonczylo - odstawilam juz duphaston, encorton i acard...
...czytalam, ze przy obnizeniu homocysteiny i jej kontroli przez cala ciaze oraz suplementacji metylowanych witamin z grupy B jest duza szansa na utrzymanie ciazy ale tego na pewno stwierdzic sie nie da, bo nikt nie eksperymentuje na ciazarnych.... ja nie ryzykowalam, bo mam juz swoje lata a trzy poronienia bardzo odcisnely pietno w mojej psychice...Wiadomość wyedytowana przez autora: 9 stycznia 2018, 13:11
Monys2588, Magda33, Klara Wysocka lubią tę wiadomość
https://www.maluchy.pl/li-73368.png -
Stere gratuluję ciąży i trzymam kciuki do rozwiązania:)Mogłabyś napisać jakie metylowane witaminy brałaś jakiej firmy i w jakiej dawce?kwas foliowy metylowany również?Jaki czas przed staraniami zaczęłaś brać?Pytam bo chce je zamówić bo również mam ten problem.Dziekuje serdeczniemonia29
-
stere
Super że już tak blisko jesteś
Gratuluję z całego serca. Też jestem na Neoparin, czyli się da. Również chętnie przeczytam jakie witaminy bieżesz.A1298C hetero / C677T hetero /
Cukrzyca typu1/Hashimoto
2011 🖤 26tc
2016 🖤13tc
2018 ♥️👣
AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
IVF 12.2023
Punkcja = 14 pęcherzyków
6 🥚 zostały 2
12.2023
1ET 3.1.2 ✓
7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓
2.2024
2FET 4.2.2 ❄️
6dpt beta 0,00😓😓
10dpt beta 0,00😓😓
