MTHFR leczenie w ciąży
-
WIADOMOŚĆ
-
Dokładnie, Acard pomaga przy zagnieżdżeniu Tu fajny artykuł https://www.mamaginekolog.pl/profilaktyka-kwasem-acetylosalicylowym-ciazy/
Byłam dziś u mojej ginekolog, która powiedziała, że miesiąc temu wyszły badania, które potwierdzają brak wpływu MTHFR na przebieg ciąży Nie spytałam o to, co to za badania dokładnie, ale możliwe, że nawet nie są dostępne w internecie.
Za to PAI jeszcze nadal bardzo słabo zbadany, więc uznaje się, że może wpływać na poronienia.
U mnie ciąża na Acardzie, teraz 18tc, na razie z dzidziusiem wszystko dobrze
Dziewczynka Dwie kreski 23.11.17 (19.08 cb)
MTHFR 1298A-C homo, PAI-1 4G homo -
No właśnie widzicie, co lekarz to teoria. Ja nie miałam problemu z zagnieżdżeniem ani z utrzymaniem mimo złego stanu plodu i inwazyjnego badania nie poronilam. Musiałam podjąć te decyzję sama.. A teraz okazało się że mam PAI. Tak więc to nie ma reguły ale trzeba się chronić i być pod dobra opieks.MTHFR a1298c hetero
PAI-1 4G hetero
[*] 15tc -
mi88 wrote:Dokładnie, Acard pomaga przy zagnieżdżeniu Tu fajny artykuł https://www.mamaginekolog.pl/profilaktyka-kwasem-acetylosalicylowym-ciazy/
Byłam dziś u mojej ginekolog, która powiedziała, że miesiąc temu wyszły badania, które potwierdzają brak wpływu MTHFR na przebieg ciąży Nie spytałam o to, co to za badania dokładnie, ale możliwe, że nawet nie są dostępne w internecie.
Za to PAI jeszcze nadal bardzo słabo zbadany, więc uznaje się, że może wpływać na poronienia.
U mnie ciąża na Acardzie, teraz 18tc, na razie z dzidziusiem wszystko dobrze
No a moja twierdzi że moja mutacji a1298c homo jest powodem obumarcia ciąży.. nieodpowiednia suplementacji, niedokrwienie płodu.
Pewnie ile lekarzy tyle szkół. Ale wolę być obstawiona lekami, niż ma się to powtórzyć
Ejej na razie z dzidziusem wszystko dobrze? Kochana, będzie dobrze do końca :*mi88 lubi tę wiadomość
-
Cześć dziewczyny.
Czytam wasze forum od kilku dni. Może najpierw kilka słów o mnie. Jestem w 9 tygodniu ciąży. W 2008 r. bez komplikacji urodziłam zdrowego synka, w 2017 r. straciłam jednego dzidziusia (ciąża obumarła w 6tc.). No coż ... zdarza się - mówili mi lekarze i dodawali, żeby się starać, w końcu takie historie zdarzają się często. Przy kolejnej próbie udało się bez problemu (z zajściem w ciążę nie mamy problemów). Trafiłam jednak do lekarza, który przekonał mnie do szerokich badań, stwierdził też krwiaka podkosmówkowego (żaden inny lekarz wcześniej nie wspominał, żeby robić poszerzoną diagnostykę). Dwa tygodnie temu odebrałam pierwsze wyniki - wysoki poziom komórek nk, wyższe cd4/cd8 (immunologia) oraz homocysteina 13,87 (norma do 13,90). Badanie nie było robione na czczo, nie wiem czy to ma znaczenie. Po gorszych wynikach immunologicznych w 8 tc dostałam clexane 0,8; acard 75 mg, encorton 5 mg, lutinus 2 x 100 mg, duphaston 3 x 2, suplement pregna plus. W piątek powtórzyłam homocysteinę, bo czytając wasze forum nie dawało mi to spokoju i wyszła 9,57; a kwas foliowy 14,70. Dziś online sprawdziłam wyniki i mam mutację mthfr 677 i 1298 oba heterozygota. I jestem przerażona:( To już prawie 10 tc, nie wiem jaki był poziom kwasu foliowego i homocysteiny w pierwszych tygodniach ciąży, gdy kształtuje się cewa nerwowa. Oczywiście z samego rana biegnę do lekarza, ale boję się bardzo wad rozwojowych u mojego dziecka Nie wiem do końca co dalej robić, czy suplementacja na tym etapie ciąży kwasem foliowym i witaminami z grupy B coś jeszcze da
Myślałam, że nic poza tym krwiakiem nie załamie mnie w tej ciąży bardziej, a tu takie niemiłe niespodziankiEweaa -
Cześć dziewczyny! Przeczytałam chyba cały ten wątek ale zacznę od początku.. jestem po 2poronieniach po badaniach genetycznych wyszło ze mam trombofilie i mutacje mthfr. Aktualnie jestem w 5/6 dc i lekarz zalecił mi clexan i femibion Natal 1 (biorę go już od sierpnia) i takie pytanie do was myślicie ze ilość kwasu zmetylowanego w femibionie starczy żeby maluszek zdrowo rósł ?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 13 marca 2018, 12:40
❤️Aniołek - 12tc
❤️Aniołek - 6tc -
Mam do sprzedania 4 opakowania clexane 40. Mi już nie jest potrzebna. Opakowania nie otwierane. Cena 60 zł za opakowanie. Kontakt na priv lub maila [email protected] lokalizacja Warszawa lub wysyłka.
-
Eweaa
Oczywiście jak najbardziej dalej suplementuj witaminy, ale tylko te formy metylowane. Masz te same mutacje co ja. A witaminy trzeba przyjmować przez całą ciąże tak jak heparynę. Nie wiadomo jak homocysteina u Ciebie wpłynęła na dzieciątko, ale może trzeba być dobrej myśli. Zrób koniecznie badania prenatalne, wtedy wszystko będziesz wiedzieć.
Aga188990
Ja też początkowo brałam femibion, ale zrezygnowałam z niego ze względu na to, że zawiera ten nie metylowany kwas foliowy. Już od kilku miesięcy biorę tylko metylowane witaminy.A1298C hetero / C677T hetero /
Cukrzyca typu1/Hashimoto
2011 🖤 26tc
2016 🖤13tc
2018 ♥️👣
AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
IVF 12.2023
Punkcja = 14 pęcherzyków
6 🥚 zostały 2
12.2023
1ET 3.1.2 ✓
7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓
2.2024
2FET 4.2.2 ❄️
6dpt beta 0,00😓😓
10dpt beta 0,00😓😓 -
Ja biorę Thorne i B12 aliness albo swenson (co jest tańsze)
https://pl.iherb.com/pr/thorne-research-basic-b-complex-60-veggie-caps/18791#
ten konkretnie, bo są też inne.
To może zbadaj poziom kwasu foliowego, bo jak części nie przyswajasz to będzie sie odkładał No i poziom homocysteiny (to podstawa), żeby nie była większa niż 8Wiadomość wyedytowana przez autora: 14 marca 2018, 18:43
A1298C hetero / C677T hetero /
Cukrzyca typu1/Hashimoto
2011 🖤 26tc
2016 🖤13tc
2018 ♥️👣
AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
IVF 12.2023
Punkcja = 14 pęcherzyków
6 🥚 zostały 2
12.2023
1ET 3.1.2 ✓
7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓
2.2024
2FET 4.2.2 ❄️
6dpt beta 0,00😓😓
10dpt beta 0,00😓😓 -
Witam
Okazało się że tez mam mutację w dwóch genach. Mój lekarz po poronieniu zaczął podejrzewać, że nie przyswajam kwasu folowego. Kazał mi brać cały czas Prenatal Duo, Metformax 3x500. Prenatal jest lepszy bo zawiera tylko metylofolian, ale ma mniej składników, co nie ma tak dużego znaczenia w moim przupadku. Po przerwie w staraniach w czerwcu/lipcu wracamy i zaczynamy z Acard 1x75, Clostribegyt, a później pewnie Luteina, Duphaston i Clexan. Wstępny zarys leczenia mam, ale w przyszyły poniedziałek ide jeszcze do hematolog i zobaczę co mi doradzi. Wykupiłam z Solgar kwas foliowy - metafolian i zamierzam bać na przemian z Prenatalem.Córcia - 24.01.2012 r.
Aniołek mój kochany- 19.02.2018 r (6tc/10tc)
Przebyty zespół HELLP, PCOS,późna owulacja mutacja: MTHFR_677C-T -heterozygota, PAI-1 4G - homozygota
ANA3 dsDNA(+)graniczny
-
Cześć dziewczyny! Jestem w trakcie oczekiwania na wyniki badań cytogenetycznych po martwym porodzie. Powoli przygotowuję się do zajścia w drugą ciąże, biorę Prenatal Uno i tu nasuwa się moje pytanie. Czy mogę brać kwas zmetylowany Swansona jeśli by się okazało, że nie mam mutacji MTHFR?? Co możecie mi poradzić??Gabriel 35 tc [*], listopad 2017
-
Gdy nie masz mutacji MTHFR to organizm przyswaja dobrze ten syntetyczny kwas foliowy i ten który jest w jest w pozywieniu. Metafoliany przyjmuje się gdy jest uszkodzony gen odpowiadajacy za przyswajanie kwasu foliowego. Ja mam zalecony Prenatal Duo, ale co drugi dzień łykam na zmiane z Solgarem kw. foliowy metafolian.Córcia - 24.01.2012 r.
Aniołek mój kochany- 19.02.2018 r (6tc/10tc)
Przebyty zespół HELLP, PCOS,późna owulacja mutacja: MTHFR_677C-T -heterozygota, PAI-1 4G - homozygota
ANA3 dsDNA(+)graniczny
-
Anet85 wrote:Jula bardzo mi przykro ...
Gdy nie masz mutacji MTHFR to organizm przyswaja dobrze ten syntetyczny kwas foliowy i ten który jest w jest w pozywieniu. Metafoliany przyjmuje się gdy jest uszkodzony gen odpowiadajacy za przyswajanie kwasu foliowego. Ja mam zalecony Prenatal Duo, ale co drugi dzień łykam na zmiane z Solgarem kw. foliowy metafolian.Jula123 lubi tę wiadomość
Córcia - 24.01.2012 r.
Aniołek mój kochany- 19.02.2018 r (6tc/10tc)
Przebyty zespół HELLP, PCOS,późna owulacja mutacja: MTHFR_677C-T -heterozygota, PAI-1 4G - homozygota
ANA3 dsDNA(+)graniczny
-
nick nieaktualny
-
W jakim celu przyjmujesz clexan? Są jakieś wskazania? Przy nagłym cc nic nie poradzisz na to lekarze biorą to wtedy pod uwagę, że mozesz bardziej krwawić. Może być też tak, że przed terminem porodu lekarz każe odstawić clexan
Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 marca 2018, 17:51
Córcia - 24.01.2012 r.
Aniołek mój kochany- 19.02.2018 r (6tc/10tc)
Przebyty zespół HELLP, PCOS,późna owulacja mutacja: MTHFR_677C-T -heterozygota, PAI-1 4G - homozygota
ANA3 dsDNA(+)graniczny
-
Witajcie, jestem obecnie w 36 tc, mam Hashimoto. Dopiero wczoraj zainteresowałam się tematem mutacji, gdy przeczytałam o szczepieniu dzieci. Ja nigdy nie miałam ich badanych.
Badania córeczki w 11 i 22 tc były ok. Czy mogę zapytać Was o kilka rzeczy?
1. Czy przy mutacji zawsze jest uszkodzona cewa nerwowa?
2. Czy dziecko zawsze dziedziczy mutacje?
3. Czy szczepiłyście swoje dzieci?
Z góry dziękuję za pomoc.12.2014-Aniołek
03.2017- początek leczenia w Invimed
02.06.2017- 1 IUI
Hashimoto, nt, IO, hipogonadyzm hipogonadotropowy
Nasienie ok, drożność ok -
Mirabelcia wrote:Witajcie, jestem obecnie w 36 tc, mam Hashimoto. Dopiero wczoraj zainteresowałam się tematem mutacji, gdy przeczytałam o szczepieniu dzieci. Ja nigdy nie miałam ich badanych.
Badania córeczki w 11 i 22 tc były ok. Czy mogę zapytać Was o kilka rzeczy?
1. Czy przy mutacji zawsze jest uszkodzona cewa nerwowa?
2. Czy dziecko zawsze dziedziczy mutacje?
3. Czy szczepiłyście swoje dzieci?
Z góry dziękuję za pomoc.
1. Nie zawsze, zależy od mutacji (hetero czy homozygota), w hetero geny działają poprawnie w 65%
2. Ważne jest zbadać geny u obojga rodziców i wtedy wyliczyć prawdopodobieństwo dziedziczenia, zawsze jest 50% od mamy i od taty.
3. Ja będę szczepisz.A1298C hetero / C677T hetero /
Cukrzyca typu1/Hashimoto
2011 🖤 26tc
2016 🖤13tc
2018 ♥️👣
AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
IVF 12.2023
Punkcja = 14 pęcherzyków
6 🥚 zostały 2
12.2023
1ET 3.1.2 ✓
7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓
2.2024
2FET 4.2.2 ❄️
6dpt beta 0,00😓😓
10dpt beta 0,00😓😓 -
Magda33 wrote:Wg mnie to jest tak:
1. Nie zawsze, zależy od mutacji (hetero czy homozygota), w hetero geny działają poprawnie w 65%
2. Ważne jest zbadać geny u obojga rodziców i wtedy wyliczyć prawdopodobieństwo dziedziczenia, zawsze jest 50% od mamy i od taty.
3. Ja będę szczepisz.
Czy robisz jakieś badania przed szczepieniami?12.2014-Aniołek
03.2017- początek leczenia w Invimed
02.06.2017- 1 IUI
Hashimoto, nt, IO, hipogonadyzm hipogonadotropowy
Nasienie ok, drożność ok