X

Pobierz aplikację OvuFriend

Zwiększ szanse na ciążę!
pobierz mam już apkę [X]
Forum Problemy i komplikacje MTHFR leczenie w ciąży
Odpowiedz

MTHFR leczenie w ciąży

Oceń ten wątek:
  • mi88 Autorytet
    Postów: 1826 2128

    Wysłany: 8 marca 2018, 20:32

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Dokładnie, Acard pomaga przy zagnieżdżeniu :) Tu fajny artykuł https://www.mamaginekolog.pl/profilaktyka-kwasem-acetylosalicylowym-ciazy/
    Byłam dziś u mojej ginekolog, która powiedziała, że miesiąc temu wyszły badania, które potwierdzają brak wpływu MTHFR na przebieg ciąży :) Nie spytałam o to, co to za badania dokładnie, ale możliwe, że nawet nie są dostępne w internecie.
    Za to PAI jeszcze nadal bardzo słabo zbadany, więc uznaje się, że może wpływać na poronienia.
    U mnie ciąża na Acardzie, teraz 18tc, na razie z dzidziusiem wszystko dobrze :)

    qb3c2n0a4q2qbkcb.png
    Dziewczynka <3 Dwie kreski 23.11.17 (19.08 cb)
    MTHFR 1298A-C homo, PAI-1 4G homo
  • milkyway1022 Debiutantka
    Postów: 11 1

    Wysłany: 8 marca 2018, 21:35

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    No właśnie widzicie, co lekarz to teoria. Ja nie miałam problemu z zagnieżdżeniem ani z utrzymaniem mimo złego stanu plodu i inwazyjnego badania nie poronilam. Musiałam podjąć te decyzję sama.. A teraz okazało się że mam PAI. Tak więc to nie ma reguły ale trzeba się chronić i być pod dobra opieks.

    MTHFR a1298c hetero
    PAI-1 4G hetero
    [*] 15tc
  • bondzik007 Autorytet
    Postów: 1401 992

    Wysłany: 9 marca 2018, 11:39

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    mi88 wrote:
    Dokładnie, Acard pomaga przy zagnieżdżeniu :) Tu fajny artykuł https://www.mamaginekolog.pl/profilaktyka-kwasem-acetylosalicylowym-ciazy/
    Byłam dziś u mojej ginekolog, która powiedziała, że miesiąc temu wyszły badania, które potwierdzają brak wpływu MTHFR na przebieg ciąży :) Nie spytałam o to, co to za badania dokładnie, ale możliwe, że nawet nie są dostępne w internecie.
    Za to PAI jeszcze nadal bardzo słabo zbadany, więc uznaje się, że może wpływać na poronienia.
    U mnie ciąża na Acardzie, teraz 18tc, na razie z dzidziusiem wszystko dobrze :)


    No a moja twierdzi że moja mutacji a1298c homo jest powodem obumarcia ciąży.. nieodpowiednia suplementacji, niedokrwienie płodu.
    Pewnie ile lekarzy tyle szkół. Ale wolę być obstawiona lekami, niż ma się to powtórzyć :(

    Ejej na razie z dzidziusem wszystko dobrze? Kochana, będzie dobrze do końca <3 :*

    mi88 lubi tę wiadomość

    12.04.18 - Dwie kreski!! <3 Beta 232,47 11dpo 3cs
    p19u3e3kqm3ubh3v.png

    [*] Aniołek 9tc+3 16.11.2017 <3 <3 <3 1cs

    Synek <3 cały i zdrowy urodzony 16.12.18 <3

    [*] Aniołek 10tc+5 31.12.19 <3 <3 <3 dziewczynka z trisomią 22 ..

    MTHFR_1298A-C homozygota , obniżone białko S, podwyższone D-dimery
    Folian, b12, b6, wit D, acard, clexane, duphaston
  • Eweaa Nowa
    Postów: 1 0

    Wysłany: 11 marca 2018, 16:50

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Cześć dziewczyny.

    Czytam wasze forum od kilku dni. Może najpierw kilka słów o mnie. Jestem w 9 tygodniu ciąży. W 2008 r. bez komplikacji urodziłam zdrowego synka, w 2017 r. straciłam jednego dzidziusia (ciąża obumarła w 6tc.). No coż ... zdarza się - mówili mi lekarze i dodawali, żeby się starać, w końcu takie historie zdarzają się często. Przy kolejnej próbie udało się bez problemu (z zajściem w ciążę nie mamy problemów). Trafiłam jednak do lekarza, który przekonał mnie do szerokich badań, stwierdził też krwiaka podkosmówkowego (żaden inny lekarz wcześniej nie wspominał, żeby robić poszerzoną diagnostykę). Dwa tygodnie temu odebrałam pierwsze wyniki - wysoki poziom komórek nk, wyższe cd4/cd8 (immunologia) oraz homocysteina 13,87 (norma do 13,90). Badanie nie było robione na czczo, nie wiem czy to ma znaczenie. Po gorszych wynikach immunologicznych w 8 tc dostałam clexane 0,8; acard 75 mg, encorton 5 mg, lutinus 2 x 100 mg, duphaston 3 x 2, suplement pregna plus. W piątek powtórzyłam homocysteinę, bo czytając wasze forum nie dawało mi to spokoju i wyszła 9,57; a kwas foliowy 14,70. Dziś online sprawdziłam wyniki i mam mutację mthfr 677 i 1298 oba heterozygota. I jestem przerażona:( To już prawie 10 tc, nie wiem jaki był poziom kwasu foliowego i homocysteiny w pierwszych tygodniach ciąży, gdy kształtuje się cewa nerwowa. Oczywiście z samego rana biegnę do lekarza, ale boję się bardzo wad rozwojowych u mojego dziecka :( Nie wiem do końca co dalej robić, czy suplementacja na tym etapie ciąży kwasem foliowym i witaminami z grupy B coś jeszcze da :(
    Myślałam, że nic poza tym krwiakiem nie załamie mnie w tej ciąży bardziej, a tu takie niemiłe niespodzianki :(

    Eweaa
  • Aga188990 Ekspertka
    Postów: 199 79

    Wysłany: 11 marca 2018, 19:18

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Cześć dziewczyny! Przeczytałam chyba cały ten wątek ale zacznę od początku.. jestem po 2poronieniach po badaniach genetycznych wyszło ze mam trombofilie i mutacje mthfr. Aktualnie jestem w 5/6 dc i lekarz zalecił mi clexan i femibion Natal 1 (biorę go już od sierpnia) i takie pytanie do was myślicie ze ilość kwasu zmetylowanego w femibionie starczy żeby maluszek zdrowo rósł ?

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 13 marca 2018, 12:40

    w4sq9n73qvls2f07.png

    ❤️Aniołek - 12tc
    ❤️Aniołek - 6tc
  • agaguga Koleżanka
    Postów: 36 14

    Wysłany: 13 marca 2018, 20:21

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Mam do sprzedania 4 opakowania clexane 40. Mi już nie jest potrzebna. Opakowania nie otwierane. Cena 60 zł za opakowanie. Kontakt na priv lub maila [email protected] lokalizacja Warszawa lub wysyłka.

  • Magda33 Autorytet
    Postów: 1569 1216

    Wysłany: 13 marca 2018, 21:03

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Eweaa
    Oczywiście jak najbardziej dalej suplementuj witaminy, ale tylko te formy metylowane. Masz te same mutacje co ja. A witaminy trzeba przyjmować przez całą ciąże tak jak heparynę. Nie wiadomo jak homocysteina u Ciebie wpłynęła na dzieciątko, ale może trzeba być dobrej myśli. Zrób koniecznie badania prenatalne, wtedy wszystko będziesz wiedzieć.

    Aga188990
    Ja też początkowo brałam femibion, ale zrezygnowałam z niego ze względu na to, że zawiera ten nie metylowany kwas foliowy. Już od kilku miesięcy biorę tylko metylowane witaminy.

    A1298C hetero / C677T hetero /
    Cukrzyca typu1/Hashimoto
    2011 🖤 26tc
    2016 🖤13tc
    2018 ♥️👣

    AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
    IVF 12.2023
    Punkcja = 14 pęcherzyków
    6 🥚 zostały 2
    12.2023
    1ET 3.1.2 ✓
    7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
    9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓

    2.2024
    2FET 4.2.2 ❄️
    6dpt beta 0,00😓😓
    10dpt beta 0,00😓😓
  • Aga188990 Ekspertka
    Postów: 199 79

    Wysłany: 14 marca 2018, 17:30

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Magda byłam u 3ginekologow i każdy kazał brac femibion sama nie wiem co mam teraz zrobić.. boje się ze to nie wystarczy a mogłabyś mi podać nazwę tego co ty bierzesz ?

    w4sq9n73qvls2f07.png

    ❤️Aniołek - 12tc
    ❤️Aniołek - 6tc
  • Magda33 Autorytet
    Postów: 1569 1216

    Wysłany: 14 marca 2018, 18:39

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ja biorę Thorne i B12 aliness albo swenson (co jest tańsze)
    https://pl.iherb.com/pr/thorne-research-basic-b-complex-60-veggie-caps/18791#
    ten konkretnie, bo są też inne.
    To może zbadaj poziom kwasu foliowego, bo jak części nie przyswajasz to będzie sie odkładał No i poziom homocysteiny (to podstawa), żeby nie była większa niż 8

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 14 marca 2018, 18:43

    A1298C hetero / C677T hetero /
    Cukrzyca typu1/Hashimoto
    2011 🖤 26tc
    2016 🖤13tc
    2018 ♥️👣

    AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
    IVF 12.2023
    Punkcja = 14 pęcherzyków
    6 🥚 zostały 2
    12.2023
    1ET 3.1.2 ✓
    7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
    9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓

    2.2024
    2FET 4.2.2 ❄️
    6dpt beta 0,00😓😓
    10dpt beta 0,00😓😓
  • Aga188990 Ekspertka
    Postów: 199 79

    Wysłany: 14 marca 2018, 18:50

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ok dzięki za informacje :)

    w4sq9n73qvls2f07.png

    ❤️Aniołek - 12tc
    ❤️Aniołek - 6tc
  • Alina88 Znajoma
    Postów: 21 5

    Wysłany: 16 marca 2018, 13:36

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    nieaktualne

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 20 marca 2018, 11:02

    hiperprolaktynemia czynnościowa,
    PCOS?, lekka IO? - brak jednoznacznej opinii lekarzy,
    MTHFR C677T/A1298C heterozygota,
    niski progesteron, cykle bezowulacyjne,

  • Anet85 Autorytet
    Postów: 1036 1081

    Wysłany: 18 marca 2018, 17:30

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Witam
    Okazało się że tez mam mutację w dwóch genach. Mój lekarz po poronieniu zaczął podejrzewać, że nie przyswajam kwasu folowego. Kazał mi brać cały czas Prenatal Duo, Metformax 3x500. Prenatal jest lepszy bo zawiera tylko metylofolian, ale ma mniej składników, co nie ma tak dużego znaczenia w moim przupadku. Po przerwie w staraniach w czerwcu/lipcu wracamy i zaczynamy z Acard 1x75, Clostribegyt, a później pewnie Luteina, Duphaston i Clexan. Wstępny zarys leczenia mam, ale w przyszyły poniedziałek ide jeszcze do hematolog i zobaczę co mi doradzi. Wykupiłam z Solgar kwas foliowy - metafolian i zamierzam bać na przemian z Prenatalem.

    Córcia - 24.01.2012 r.
    Aniołek mój kochany- 19.02.2018 r (6tc/10tc)
    atdci09kpnkcut41.png
    Przebyty zespół HELLP, PCOS,późna owulacja mutacja: MTHFR_677C-T -heterozygota, PAI-1 4G - homozygota
    ANA3 dsDNA(+)graniczny

  • Jula123 Koleżanka
    Postów: 117 13

    Wysłany: 22 marca 2018, 18:57

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Cześć dziewczyny! Jestem w trakcie oczekiwania na wyniki badań cytogenetycznych po martwym porodzie. Powoli przygotowuję się do zajścia w drugą ciąże, biorę Prenatal Uno i tu nasuwa się moje pytanie. Czy mogę brać kwas zmetylowany Swansona jeśli by się okazało, że nie mam mutacji MTHFR?? Co możecie mi poradzić??

    Gabriel 35 tc [*], listopad 2017
  • Anet85 Autorytet
    Postów: 1036 1081

    Wysłany: 25 marca 2018, 08:19

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Gdy nie masz mutacji MTHFR to organizm przyswaja dobrze ten syntetyczny kwas foliowy i ten który jest w jest w pozywieniu. Metafoliany przyjmuje się gdy jest uszkodzony gen odpowiadajacy za przyswajanie kwasu foliowego. Ja mam zalecony Prenatal Duo, ale co drugi dzień łykam na zmiane z Solgarem kw. foliowy metafolian.

    Córcia - 24.01.2012 r.
    Aniołek mój kochany- 19.02.2018 r (6tc/10tc)
    atdci09kpnkcut41.png
    Przebyty zespół HELLP, PCOS,późna owulacja mutacja: MTHFR_677C-T -heterozygota, PAI-1 4G - homozygota
    ANA3 dsDNA(+)graniczny

  • Anet85 Autorytet
    Postów: 1036 1081

    Wysłany: 25 marca 2018, 08:19

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Anet85 wrote:
    Jula bardzo mi przykro ...
    Gdy nie masz mutacji MTHFR to organizm przyswaja dobrze ten syntetyczny kwas foliowy i ten który jest w jest w pozywieniu. Metafoliany przyjmuje się gdy jest uszkodzony gen odpowiadajacy za przyswajanie kwasu foliowego. Ja mam zalecony Prenatal Duo, ale co drugi dzień łykam na zmiane z Solgarem kw. foliowy metafolian.

    Jula123 lubi tę wiadomość

    Córcia - 24.01.2012 r.
    Aniołek mój kochany- 19.02.2018 r (6tc/10tc)
    atdci09kpnkcut41.png
    Przebyty zespół HELLP, PCOS,późna owulacja mutacja: MTHFR_677C-T -heterozygota, PAI-1 4G - homozygota
    ANA3 dsDNA(+)graniczny

  • nick nieaktualny

    Wysłany: 27 marca 2018, 10:56

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Hej dziewczyny. Ja nie mam stwierdzonej żadnej mutacji. Tzn nawet nie miałam badanej ale przyjmuje clexane 2x0,4.
    Zastanawiam się jak to wyglada przy nagłym cc.
    Wiecie coś może na ten temat ?

  • Anet85 Autorytet
    Postów: 1036 1081

    Wysłany: 27 marca 2018, 17:49

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    W jakim celu przyjmujesz clexan? Są jakieś wskazania? Przy nagłym cc nic nie poradzisz na to lekarze biorą to wtedy pod uwagę, że mozesz bardziej krwawić. Może być też tak, że przed terminem porodu lekarz każe odstawić clexan

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 marca 2018, 17:51

    Córcia - 24.01.2012 r.
    Aniołek mój kochany- 19.02.2018 r (6tc/10tc)
    atdci09kpnkcut41.png
    Przebyty zespół HELLP, PCOS,późna owulacja mutacja: MTHFR_677C-T -heterozygota, PAI-1 4G - homozygota
    ANA3 dsDNA(+)graniczny

  • Mirabelcia Autorytet
    Postów: 503 203

    Wysłany: 27 marca 2018, 23:36

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Witajcie, jestem obecnie w 36 tc, mam Hashimoto. Dopiero wczoraj zainteresowałam się tematem mutacji, gdy przeczytałam o szczepieniu dzieci. Ja nigdy nie miałam ich badanych.
    Badania córeczki w 11 i 22 tc były ok. Czy mogę zapytać Was o kilka rzeczy?
    1. Czy przy mutacji zawsze jest uszkodzona cewa nerwowa?
    2. Czy dziecko zawsze dziedziczy mutacje?
    3. Czy szczepiłyście swoje dzieci?

    Z góry dziękuję za pomoc.

    12.2014-Aniołek
    03.2017- początek leczenia w Invimed
    02.06.2017- 1 IUI :(
    Hashimoto, nt, IO, hipogonadyzm hipogonadotropowy
    Nasienie ok, drożność ok
  • Magda33 Autorytet
    Postów: 1569 1216

    Wysłany: 28 marca 2018, 18:31

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Mirabelcia wrote:
    Witajcie, jestem obecnie w 36 tc, mam Hashimoto. Dopiero wczoraj zainteresowałam się tematem mutacji, gdy przeczytałam o szczepieniu dzieci. Ja nigdy nie miałam ich badanych.
    Badania córeczki w 11 i 22 tc były ok. Czy mogę zapytać Was o kilka rzeczy?
    1. Czy przy mutacji zawsze jest uszkodzona cewa nerwowa?
    2. Czy dziecko zawsze dziedziczy mutacje?
    3. Czy szczepiłyście swoje dzieci?

    Z góry dziękuję za pomoc.
    Wg mnie to jest tak:
    1. Nie zawsze, zależy od mutacji (hetero czy homozygota), w hetero geny działają poprawnie w 65%
    2. Ważne jest zbadać geny u obojga rodziców i wtedy wyliczyć prawdopodobieństwo dziedziczenia, zawsze jest 50% od mamy i od taty.
    3. Ja będę szczepisz.

    A1298C hetero / C677T hetero /
    Cukrzyca typu1/Hashimoto
    2011 🖤 26tc
    2016 🖤13tc
    2018 ♥️👣

    AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
    IVF 12.2023
    Punkcja = 14 pęcherzyków
    6 🥚 zostały 2
    12.2023
    1ET 3.1.2 ✓
    7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
    9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓

    2.2024
    2FET 4.2.2 ❄️
    6dpt beta 0,00😓😓
    10dpt beta 0,00😓😓
  • Mirabelcia Autorytet
    Postów: 503 203

    Wysłany: 28 marca 2018, 20:50

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Magda33 wrote:
    Wg mnie to jest tak:
    1. Nie zawsze, zależy od mutacji (hetero czy homozygota), w hetero geny działają poprawnie w 65%
    2. Ważne jest zbadać geny u obojga rodziców i wtedy wyliczyć prawdopodobieństwo dziedziczenia, zawsze jest 50% od mamy i od taty.
    3. Ja będę szczepisz.

    Czy robisz jakieś badania przed szczepieniami?

    12.2014-Aniołek
    03.2017- początek leczenia w Invimed
    02.06.2017- 1 IUI :(
    Hashimoto, nt, IO, hipogonadyzm hipogonadotropowy
    Nasienie ok, drożność ok
‹‹ 22 23 24 25 26 ››
Zgłoś post
Od:
Wiadomość:
Zgłoś Anuluj

Zapisz się na newsletter:

Zainteresują Cię również:

Przygotowanie do porodu - o czym warto pamiętać?

Poród to wyjątkowe przeżycie dla każdej kobiety. Czy można się jakoś do niego przygotować? O czym warto pamiętać, kiedy termin porodu zbliża się wielkimi krokami? Kliknij i przeczytaj nasze sprawdzone sposoby! 

CZYTAJ WIĘCEJ

10 fascynujących faktów o ciąży, które poznasz dzięki aplikacji OvuFriend!

Jesteś ciekawa co czeka Cię w kolejnym tygodniu ciąży? Jak rozwija się Twój maluszek? A może chciałabyś na bieżąco śledzić objawy swojej ciąży i przyrost wagi na siatkach centylowych dopasowanych indywidualnie dla Ciebie? Sprawdź, co jeszcze fascynującego odkryjesz w trybie ciążowym w aplikacji OvuFriend! 

CZYTAJ WIĘCEJ

Endometrioza – zagadkowa choroba powodująca niepłodność

Jeżeli dokuczają Ci silne bóle brzucha przed oraz w trakcie miesiączki, odczuwasz ból przy współżyciu, nie możesz zajść w ciążę - objawy te mogą wskazywać na endometriozę, tajemniczą chorobę, która może powodować niepłodność. Ale nie mając powyższych objawów, mając regularne, niebolesne miesiączki może okazać się, że ta sama choroba powoduje u ciebie problemy z płodnością. Dlaczego?

CZYTAJ WIĘCEJ