WIELKA AKCJA PŁODNOŚCI
Angelius Provita- Katowice
-
WIADOMOŚĆ
-
Jolka dzialaj nie czekaj, to ze cykl trochę się wydłużył to się zdarza przecież
Eska myślę że juz się uspokoiłaś skoro sanco dla dr jest wiarygodne
teraz juz w końcu musi być dobrze ❤
Jolka4025 lubi tę wiadomość
O2.2019 stymulacja Mensinorm- ciazy brak😔
08.2019 stymulacja mensinorm
10.08.2019 IUI
27.08.2019 Beta pozytywna 😍
2.09.2019 USG 4 pecherzyki❤
10.2019 badanie prenatalne- mamy syna i 3 corki 🥰
2.12.2019 szpital, skracajaca sie szyjka
Zalozenie szwu ratunkowego
31.12.2019 II badania prenatalne
2.01.2020 plamienia
7.01.2020 akcja porodowa, cesarskoe ciecie
7.01-9.01 stracilismy wszystkie malenstwa 💔
23.12.2020 Rozpoczynamy kolejne starania, 1 wizyta w Angelius
24.02- histeroskopia
16.03- stymulacja, 2.04- punkcja jajników -4 blastki (3x 3BB, 1x 2AA)
5.05- transfer 3BB
Mąz: zdrowy
Ja: niedoczynnosc tarczycy, nieplodnosc idiopatyczna, hipogonadyzm, pierwotny brak miesiaczki
Justynka🌈❤ 4.01.2022, 2780g, 52 cm, 37+0 -
Eska ja bym chyba dopłaciła za dwa badania prenatalne połówkowe. Jedno najszybciej jak się tylko da i najwyżej kolejne już w terminie kiedy wszystko super widać.
Terminację za granicą robią i w 20 tc więc połówkowe mogą dać Ci czas na wszystko, a ograniczysz teraz niepotrzebne ryzyko.
Skoro nawet dla genetyk ten test jest wystarczająco wiarygodny.
No i w kółko możemy powtarzać ze ta pappa zjebana już niejednemu krwi i nerwów napsula przez wiek czy jakaś chorobę w rodzinie lub właśnie obciążony wywiad, a dzieciaki zdrowe. Po to są te badania i po to je robiłaś.
Oczywiście pogadaj z mężem, prześlij się z decyzją nie jedna noc, a kilka. Masz czas do namysłu.
03.2025 8 FET 4AB 💔 9+2/10 tc [*] ♂️ 😔
12.2024 IV IMSI 18 komórek, 10 MII, 9 zapłodnień, 8a,10a, 3AA, 4AB
08.2024 FET 8a❌
06.2024 FET 8a❌
04.2024 FET 4BA ❌
12.2023 FET 3BB ❌
12.2022 FET 4AB 💔 9/10 tc [*] ♂️ 😔
01.2022 III IMSI InviMed Wro, długi: 29 kom./19 MII/12 zapłodnień/2x8a, 3bb,4ab,4ba.
25.07.2020 FET 8b: 9dpt bhcg 12, niskie bhcg, krwotoki (krwiaki), niewydolność szyjki 23tc, pessar, hipotrofia - - >ciężki start ale jest na świecie! ♀️💜
12.19 II IMSI AP Kato, długi protokół: 17 komórek/ 8MII/ 4 zapłodnienia/1x8b
06.2019 IMSI AP Kato, krótki 12 komórek/7 MII/5 zapłodnień/ 1 zarodek 2BB ET
cb 😥 💔
IUI 03.04.19
Ja: AMH ok 3; mix G-B/Hashi, łuszczyca, RZS, zrosty, PAI homo, KIR AA, przegroda macicy usunięta, Endometrioza II st. (laparo), 3x histero, po cholecystektomii (10.2023). Cd138✔️ NK 6/1 , cross 54%
Mąż: MSOME 0%
Walka od 2016 -
też tak myśle, zapisałam się wstępnie na początek 16 tyg ale nie wiem czy nie za wcześnie.Ewa89_89 wrote:Eska ja bym chyba dopłaciła za dwa badania prenatalne połówkowe. Jedno najszybciej jak się tylko da i najwyżej kolejne już w terminie kiedy wszystko super widać.
Terminację za granicą robią i w 20 tc więc połówkowe mogą dać Ci czas na wszystko, a ograniczysz teraz niepotrzebne ryzyko.
Skoro nawet dla genetyk ten test jest wystarczająco wiarygodny.
No i w kółko możemy powtarzać ze ta pappa zjebana już niejednemu krwi i nerwów napsula przez wiek czy jakaś chorobę w rodzinie lub właśnie obciążony wywiad, a dzieciaki zdrowe. Po to są te badania i po to je robiłaś.
Oczywiście pogadaj z mężem, prześlij się z decyzją nie jedna noc, a kilka. Masz czas do namysłu.
Ale zobaczcie co mi odpisało labolatorium genomed czyli tam gdzie sanco robią. MASAKRA
'wykrywalność' jak to Pani nazwała, co rozumiem przez czułość badania, jest w SANCO równie dobra dla trisomii 18, co dla pozostałych trisomii. Niemniej jednak wysokie ryzyko w teście PAPP-A (powyżej 1:100) któejkolwiek trisomii jest jednym z przeciwwskazań (do omówienia z lekarzem) do wykonania testu SANCO. Po pierwsze dlatego, że test SANCO nie jest w stanie wykluczyć choroby, może tylko stwierdzić, że jej ryzyko jest bardzo niskie, po drugie po złej PAPP-ie ryzyko trisomii jest na tyle duże, ze opłaca się zrobić od razu badanie diagnostyczne (inwazyjne, bezpośrednie) a po trzecie dlatego, że to wysokie ryzyko w teście PAPP-A może wynikać z innej, rzadkiej choroby genetycznej, niedostępnej do zbadania w SANCO.
W związku z tym to Pani, wspólnie z lekarzem prowadzącym oraz lekarzem genetykiem, musi podjąć decyzję, czy prawidłowy wynik SANCO uspokaja Paniąna tyle, że nie zdecyduje się Pani na diagnostykę inwazyjną.
jak to z interpretować, naprawde mam dość
Wiadomość wyedytowana przez autora: 18 marca 2021, 14:57
06.11.2020 *IVF *IMSI MACS. Mamy ❄🙏🙏🙏
7.01.2021 naturalny cudzie trwaj ❤️❤️❤️
1.03.2020 zdrowy chłopiec 🥰🥰🥰
Immunologia- KIR AA - accofil + intralipid
AMH 0,89, Insulinooporność - lekka,
On: DFI 52% HLA-C : C1, Morfologa 1%
-
Wiesz Tobie nie wyszła jakas inna tajemniczą choroba której sanco nie wykrywa, a oni się zawsze będą zabezpieczać jak mogą.
Najważniejsze jak dla mnie jest pierwsze zdanie, że wykrywalność dla trismoii 18 jest takie same jak dla innych.
Reszta to lanie wody i gdybanie oraz zabezpieczenie Labo.
Wniosek jest z tego taki, że amnio też robią chyba dopiero po 16 tyg. Zrób te połówkowe i wtedy lekarz powie czy widzi chociaż cień nieprawidłowości i czy jest sens się kłuć.
Do tego czasu zobaczysz reż jak sytuacja z krwiakami.03.2025 8 FET 4AB 💔 9+2/10 tc [*] ♂️ 😔
12.2024 IV IMSI 18 komórek, 10 MII, 9 zapłodnień, 8a,10a, 3AA, 4AB
08.2024 FET 8a❌
06.2024 FET 8a❌
04.2024 FET 4BA ❌
12.2023 FET 3BB ❌
12.2022 FET 4AB 💔 9/10 tc [*] ♂️ 😔
01.2022 III IMSI InviMed Wro, długi: 29 kom./19 MII/12 zapłodnień/2x8a, 3bb,4ab,4ba.
25.07.2020 FET 8b: 9dpt bhcg 12, niskie bhcg, krwotoki (krwiaki), niewydolność szyjki 23tc, pessar, hipotrofia - - >ciężki start ale jest na świecie! ♀️💜
12.19 II IMSI AP Kato, długi protokół: 17 komórek/ 8MII/ 4 zapłodnienia/1x8b
06.2019 IMSI AP Kato, krótki 12 komórek/7 MII/5 zapłodnień/ 1 zarodek 2BB ET cb 😥 💔
IUI 03.04.19
Ja: AMH ok 3; mix G-B/Hashi, łuszczyca, RZS, zrosty, PAI homo, KIR AA, przegroda macicy usunięta, Endometrioza II st. (laparo), 3x histero, po cholecystektomii (10.2023). Cd138✔️ NK 6/1 , cross 54%
Mąż: MSOME 0%
Walka od 2016 -
Na połówkowe to za wcześnie o dwa tygodnie.eska29044 wrote:też tak myśle, zapisałam się wstępnie na początek 16 tyg ale nie wiem czy nie za wcześnie.
Ale zobaczcie co mi odpisało labolatorium genomed czyli tam gdzie sanco robią. MASAKRA
'wykrywalność' jak to Pani nazwała, co rozumiem przez czułość badania, jest w SANCO równie dobra dla trisomii 18, co dla pozostałych trisomii. Niemniej jednak wysokie ryzyko w teście PAPP-A (powyżej 1:100) któejkolwiek trisomii jest jednym z przeciwwskazań (do omówienia z lekarzem) do wykonania testu SANCO. Po pierwsze dlatego, że test SANCO nie jest w stanie wykluczyć choroby, może tylko stwierdzić, że jej ryzyko jest bardzo niskie, po drugie po złej PAPP-ie ryzyko trisomii jest na tyle duże, ze opłaca się zrobić od razu badanie diagnostyczne (inwazyjne, bezpośrednie) a po trzecie dlatego, że to wysokie ryzyko w teście PAPP-A może wynikać z innej, rzadkiej choroby genetycznej, niedostępnej do zbadania w SANCO.
W związku z tym to Pani, wspólnie z lekarzem prowadzącym oraz lekarzem genetykiem, musi podjąć decyzję, czy prawidłowy wynik SANCO uspokaja Paniąna tyle, że nie zdecyduje się Pani na diagnostykę inwazyjną.
jak to z interpretować, naprawde mam dość
Pewnie taka ich reakcja obronna. Na pewno nie pomogli.
Aniołek 8/11tc [*] - 06.07.2017
Angelius Provita, dr M. Paliga - od 13.04.2018
L + H 05.09.2018
On :DFI 50%, po 4 msc. 35 % , hla-c c2c2
Ja: adenomioza, endometrioza I
Kir AA, NK 17%
MTHFR_677C-T, MTHFR_1298A-C, PAI-1 4G - układy hetero
25.02.2019 IMSI+macs 3BB🙁
13.06.2019 IMSI+macs 8A🙁🙁❄️❄️❄️
02.10.2019 ket 4AB🙁 cb 6dpt 84,6 8dpt 194,4 9dpt 352,3 13dpt 375,9 16dpt 33,5
8.11.2019 ket 3BB 🙁
01/2020 03/2020 CB 🙁🙁
Szczepienia limfocytami
11/2020 22dc 41,5 23dc 77,6 25dc 210 28dc 928,9 35 dc 10976 39dc ❤️
5.07.2021 r Milena 2790g 51 cm
06/2022 07/2022 CB 🙁🙁
09/2022 47 dc ❤️czekamy na synka 👶🏼 -
Eska, może skonsultuj się jeszcze raz z panią dr Janosz. Powiedz, co sugeruje genetyk i co napisali producenci Sanco. Wspólnie wybierzecie jakaś drogę działania.
Aniołek 8/11tc [*] - 06.07.2017
Angelius Provita, dr M. Paliga - od 13.04.2018
L + H 05.09.2018
On :DFI 50%, po 4 msc. 35 % , hla-c c2c2
Ja: adenomioza, endometrioza I
Kir AA, NK 17%
MTHFR_677C-T, MTHFR_1298A-C, PAI-1 4G - układy hetero
25.02.2019 IMSI+macs 3BB🙁
13.06.2019 IMSI+macs 8A🙁🙁❄️❄️❄️
02.10.2019 ket 4AB🙁 cb 6dpt 84,6 8dpt 194,4 9dpt 352,3 13dpt 375,9 16dpt 33,5
8.11.2019 ket 3BB 🙁
01/2020 03/2020 CB 🙁🙁
Szczepienia limfocytami
11/2020 22dc 41,5 23dc 77,6 25dc 210 28dc 928,9 35 dc 10976 39dc ❤️
5.07.2021 r Milena 2790g 51 cm
06/2022 07/2022 CB 🙁🙁
09/2022 47 dc ❤️czekamy na synka 👶🏼 -
Zaczynam żałować, że do nich pisałam bo jeszcze bardziej się teraz nakręciłam że dziecko może mieć inne rzadsze choroby genetyczne. Nieźle się od wszystkiego wywijają Ciekawe dlaczego takich informacji nie ma na stronie Sanko.Ewa89_89 wrote:Eska ja bym chyba dopłaciła za dwa badania prenatalne połówkowe. Jedno najszybciej jak się tylko da i najwyżej kolejne już w terminie kiedy wszystko super widać.
Terminację za granicą robią i w 20 tc więc połówkowe mogą dać Ci czas na wszystko, a ograniczysz teraz niepotrzebne ryzyko.
Skoro nawet dla genetyk ten test jest wystarczająco wiarygodny.
No i w kółko możemy powtarzać ze ta pappa zjebana już niejednemu krwi i nerwów napsula przez wiek czy jakaś chorobę w rodzinie lub właśnie obciążony wywiad, a dzieciaki zdrowe. Po to są te badania i po to je robiłaś.
Oczywiście pogadaj z mężem, prześlij się z decyzją nie jedna noc, a kilka. Masz czas do namysłu.
Sansa ale myślisz ze w tym 16 tyg nic więcej nie pójdzie zobaczyć innego?
Niech to wszystko szlak trafi 😭
06.11.2020 *IVF *IMSI MACS. Mamy ❄🙏🙏🙏
7.01.2021 naturalny cudzie trwaj ❤️❤️❤️
1.03.2020 zdrowy chłopiec 🥰🥰🥰
Immunologia- KIR AA - accofil + intralipid
AMH 0,89, Insulinooporność - lekka,
On: DFI 52% HLA-C : C1, Morfologa 1%
-
Nie wiem właśnie jak to jest z tymi pomiarami. Czy musza być w tych wyznaczonych tygodniach żeby można było stwierdzić nieprawidłowość, czy niekoniecznie. Warto tez o to zapytać pani dr.eska29044 wrote:Zaczynam żałować, że do nich pisałam bo jeszcze bardziej się teraz nakręciłam że dziecko może mieć inne rzadsze choroby genetyczne. Nieźle się od wszystkiego wywijają Ciekawe dlaczego takich informacji nie ma na stronie Sanko.
Sansa ale myślisz ze w tym 16 tyg nic więcej nie pójdzie zobaczyć innego?
Niech to wszystko szlak trafi 😭
Współczuje przeżyć, a ci od Sanco 😳 brak slow
eska29044 lubi tę wiadomość
Aniołek 8/11tc [*] - 06.07.2017
Angelius Provita, dr M. Paliga - od 13.04.2018
L + H 05.09.2018
On :DFI 50%, po 4 msc. 35 % , hla-c c2c2
Ja: adenomioza, endometrioza I
Kir AA, NK 17%
MTHFR_677C-T, MTHFR_1298A-C, PAI-1 4G - układy hetero
25.02.2019 IMSI+macs 3BB🙁
13.06.2019 IMSI+macs 8A🙁🙁❄️❄️❄️
02.10.2019 ket 4AB🙁 cb 6dpt 84,6 8dpt 194,4 9dpt 352,3 13dpt 375,9 16dpt 33,5
8.11.2019 ket 3BB 🙁
01/2020 03/2020 CB 🙁🙁
Szczepienia limfocytami
11/2020 22dc 41,5 23dc 77,6 25dc 210 28dc 928,9 35 dc 10976 39dc ❤️
5.07.2021 r Milena 2790g 51 cm
06/2022 07/2022 CB 🙁🙁
09/2022 47 dc ❤️czekamy na synka 👶🏼 -
Eska gdy nie zrobisz amnio to do końca ciąży będziesz umierać ze stresu. Ja będę kierować się zaleceniami lekarza oraz zdaniem męża ale gdybym tylko ja o tym decydowała to byłabym już zapisana na amnio. Mam na razie czekac na nifty i na razie przeciwnikiem u mnie jest mąż i dr j mówi że z takim ryzykiem jak u.mnue to jeszcze żadna u niej pacjentka nie miała chorego dziecka. Ale ja to ja i moje specyficzne podejście do zycia. Ps amnio daje niby 100% pewności ale to złudne bo jeszcze są mozaiki których często nie wykrywa. A u mnie np. do jakiś zmian mogło dojść w trakcie ortagogenezy bo ja mam.cukrxyce w ciąży co też mi nie wykryje amnio. To jest wszystko o kant rozbic😢😢😢😢eska29044 wrote:też tak myśle, zapisałam się wstępnie na początek 16 tyg ale nie wiem czy nie za wcześnie.
Ale zobaczcie co mi odpisało labolatorium genomed czyli tam gdzie sanco robią. MASAKRA
'wykrywalność' jak to Pani nazwała, co rozumiem przez czułość badania, jest w SANCO równie dobra dla trisomii 18, co dla pozostałych trisomii. Niemniej jednak wysokie ryzyko w teście PAPP-A (powyżej 1:100) któejkolwiek trisomii jest jednym z przeciwwskazań (do omówienia z lekarzem) do wykonania testu SANCO. Po pierwsze dlatego, że test SANCO nie jest w stanie wykluczyć choroby, może tylko stwierdzić, że jej ryzyko jest bardzo niskie, po drugie po złej PAPP-ie ryzyko trisomii jest na tyle duże, ze opłaca się zrobić od razu badanie diagnostyczne (inwazyjne, bezpośrednie) a po trzecie dlatego, że to wysokie ryzyko w teście PAPP-A może wynikać z innej, rzadkiej choroby genetycznej, niedostępnej do zbadania w SANCO.
W związku z tym to Pani, wspólnie z lekarzem prowadzącym oraz lekarzem genetykiem, musi podjąć decyzję, czy prawidłowy wynik SANCO uspokaja Paniąna tyle, że nie zdecyduje się Pani na diagnostykę inwazyjną.
jak to z interpretować, naprawde mam dośćWiadomość wyedytowana przez autora: 18 marca 2021, 15:54
36 lata, starania o pierwszą ciążę od 01.2017
1 procedura invitro - krótki protokół -1 transfer świeżych 3 dniowców 8A i 8B😢
2 transfer 3bb - 6 dpt -34; 8dp- 104; 11dpt - 392; 14 dpt -1272; 25 dpt- ♥️ i jest już na swiecie💗💞💝
uregulowana niedoczynność tarczycy (spalona riadoaktywnym jodem - kiedyś nadczynność), niskie AMH - 1.5, endometrioza I stopnia, IO, NK 23%, nietoleracje pokarmowe..., krótkie cykle, KIR BX (większość implementacyjnych)
mąż średnio.
Teraz druga ciąża z zaskoczenia ...i rośnie druga dziewczyna 🥰🤩🤩 -
Ola_la wrote:Sansa skąds to znam 😁 u mnie też teraz nowy cykl, nowe możliwości i wlatuje puregon, accofil i gonadocośtam🙂
To mocne kciuki za rozpoczęcie stymualcji , niech będzie owocna 💪🥰
Ola_la, Hiszpaneczka lubią tę wiadomość
Mój pierwszy cud - kochany Michałek ❤️❤️❤️
Mój drugi cud - kochany Juluś♥️♥️♥️
Nigdy się nie poddawaj chociaż byłoby to trudne! - Kiedy śmieje się dziecko - śmieje się cały świat
❤️❤️❤️ -
Ciekawe czy wszystkie testy wolnego dna są tak o dupe rozbić bo to kosztuje 2500 zł. Choć sa po coś te zalecenie towarzystwa ginekologicznego że poniżej 300 już amniopnkcja choć większość lekarzy mówi o 1:100 a między 300 a 1000 wolne dnaeska29044 wrote:też tak myśle, zapisałam się wstępnie na początek 16 tyg ale nie wiem czy nie za wcześnie.
Ale zobaczcie co mi odpisało labolatorium genomed czyli tam gdzie sanco robią. MASAKRA
'wykrywalność' jak to Pani nazwała, co rozumiem przez czułość badania, jest w SANCO równie dobra dla trisomii 18, co dla pozostałych trisomii. Niemniej jednak wysokie ryzyko w teście PAPP-A (powyżej 1:100) któejkolwiek trisomii jest jednym z przeciwwskazań (do omówienia z lekarzem) do wykonania testu SANCO. Po pierwsze dlatego, że test SANCO nie jest w stanie wykluczyć choroby, może tylko stwierdzić, że jej ryzyko jest bardzo niskie, po drugie po złej PAPP-ie ryzyko trisomii jest na tyle duże, ze opłaca się zrobić od razu badanie diagnostyczne (inwazyjne, bezpośrednie) a po trzecie dlatego, że to wysokie ryzyko w teście PAPP-A może wynikać z innej, rzadkiej choroby genetycznej, niedostępnej do zbadania w SANCO.
W związku z tym to Pani, wspólnie z lekarzem prowadzącym oraz lekarzem genetykiem, musi podjąć decyzję, czy prawidłowy wynik SANCO uspokaja Paniąna tyle, że nie zdecyduje się Pani na diagnostykę inwazyjną.
jak to z interpretować, naprawde mam dość36 lata, starania o pierwszą ciążę od 01.2017
1 procedura invitro - krótki protokół -1 transfer świeżych 3 dniowców 8A i 8B😢
2 transfer 3bb - 6 dpt -34; 8dp- 104; 11dpt - 392; 14 dpt -1272; 25 dpt- ♥️ i jest już na swiecie💗💞💝
uregulowana niedoczynność tarczycy (spalona riadoaktywnym jodem - kiedyś nadczynność), niskie AMH - 1.5, endometrioza I stopnia, IO, NK 23%, nietoleracje pokarmowe..., krótkie cykle, KIR BX (większość implementacyjnych)
mąż średnio.
Teraz druga ciąża z zaskoczenia ...i rośnie druga dziewczyna 🥰🤩🤩 -
W pon mam wizytę więc na pewno coś postanowiny.sAnsa_28 wrote:Eska, może skonsultuj się jeszcze raz z panią dr Janosz. Powiedz, co sugeruje genetyk i co napisali producenci Sanco. Wspólnie wybierzecie jakaś drogę działania.
06.11.2020 *IVF *IMSI MACS. Mamy ❄🙏🙏🙏
7.01.2021 naturalny cudzie trwaj ❤️❤️❤️
1.03.2020 zdrowy chłopiec 🥰🥰🥰
Immunologia- KIR AA - accofil + intralipid
AMH 0,89, Insulinooporność - lekka,
On: DFI 52% HLA-C : C1, Morfologa 1%
-
Na która jedziesz ? Tez mam w poniedziałekeska29044 wrote:W pon mam wizytę więc na pewno coś postanowiny.
Aniołek 8/11tc [*] - 06.07.2017
Angelius Provita, dr M. Paliga - od 13.04.2018
L + H 05.09.2018
On :DFI 50%, po 4 msc. 35 % , hla-c c2c2
Ja: adenomioza, endometrioza I
Kir AA, NK 17%
MTHFR_677C-T, MTHFR_1298A-C, PAI-1 4G - układy hetero
25.02.2019 IMSI+macs 3BB🙁
13.06.2019 IMSI+macs 8A🙁🙁❄️❄️❄️
02.10.2019 ket 4AB🙁 cb 6dpt 84,6 8dpt 194,4 9dpt 352,3 13dpt 375,9 16dpt 33,5
8.11.2019 ket 3BB 🙁
01/2020 03/2020 CB 🙁🙁
Szczepienia limfocytami
11/2020 22dc 41,5 23dc 77,6 25dc 210 28dc 928,9 35 dc 10976 39dc ❤️
5.07.2021 r Milena 2790g 51 cm
06/2022 07/2022 CB 🙁🙁
09/2022 47 dc ❤️czekamy na synka 👶🏼 -
eska29044 wrote:W pon mam wizytę więc na pewno coś postanowiny.
Kochana nie wiem co napisać , przede mną takie też dylematy czy robić czy nie.
Mam nadzieję że jednak u maluszka jest wsyzdtko odbędę. Skoro sanco i USG wyszło dobrze. Ale wiadomo jest ta niepewność jak któreś badanie wyszło nie tak jak powinno. Myślę że jednak lekarz cię uspokoi.
Uważam że na amnio jest jeszcze czas. Myślę że nie będzie potrzebna. Chociaż wisodmo trudne to wsyzdtko.
Sama do końca nie wiem co bym zrobiła
Trzymam mocno kciuki za maluszka. !! 🥰Wiadomość wyedytowana przez autora: 18 marca 2021, 16:21
eska29044, Hiszpaneczka lubią tę wiadomość
Mój pierwszy cud - kochany Michałek ❤️❤️❤️
Mój drugi cud - kochany Juluś♥️♥️♥️
Nigdy się nie poddawaj chociaż byłoby to trudne! - Kiedy śmieje się dziecko - śmieje się cały świat
❤️❤️❤️ -
Sanco to te samo badanie co nifty. Ale widzisz, każdy umywa ręce. Jak coś nie tak to widzisz jaka odpowiedz. Moim zdaniem u Ciebie wszystko wyjdzie dobrze. Nad cukrzycą masz kontrolę i to nie działa tak szybko, że od razu coś się dzieje. Będzie dobrze.Gruzja85 wrote:Ciekawe czy wszystkie testy wolnego dna są tak o dupe rozbić bo to kosztuje 2500 zł. Choć sa po coś te zalecenie towarzystwa ginekologicznego że poniżej 300 już amniopnkcja choć większość lekarzy mówi o 1:100 a między 300 a 1000 wolne dna
Yoselin a ty jak?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 18 marca 2021, 16:24
06.11.2020 *IVF *IMSI MACS. Mamy ❄🙏🙏🙏
7.01.2021 naturalny cudzie trwaj ❤️❤️❤️
1.03.2020 zdrowy chłopiec 🥰🥰🥰
Immunologia- KIR AA - accofil + intralipid
AMH 0,89, Insulinooporność - lekka,
On: DFI 52% HLA-C : C1, Morfologa 1%
-
Jak robiłam badanie, to podpisywałam formularz świadomej zgody pacjentki, to wszytsko moze wpłynąc na fałszywie ujemny wynik. W sumie jest tam 16 punktów...ale piszą że m.in. że na wpływ testu ma heparyna, znikający bliżniak, mozaikowośc matki, płodu, łożyska, translokacje, inwersje, delekcje i itp, transfuzja krwi, przeszczepy, terapia komórkami macierzysttymi, immunoterapia komrókowa, w której wprowadzono egzogenne DNA, terapii ludzką albuminą surowicą, terapia interferonem, immunoglobuliny. I za to płaci się 2500 zł...Ps jak komuś to moze przydać się, to moge zrobić zdjęcie i wrzucić na forum, bo tam jest wszytsko, co badają i co jest przeciwskazaniem i itp.eska29044 wrote:Sanco to te samo badanie co nifty. Ale widzisz, każdy umywa ręce. Jak coś nie tak to widzisz jaka odpowiedz. Moim zdaniem u Ciebie wszystko wyjdzie dobrze. Nad cukrzycą masz kontrolę i to nie działa tak szybko, że od razu coś się dzieje. Będzie dobrze.
Yoselin a ty jak?Wiadomość wyedytowana przez autora: 18 marca 2021, 16:36
36 lata, starania o pierwszą ciążę od 01.2017
1 procedura invitro - krótki protokół -1 transfer świeżych 3 dniowców 8A i 8B😢
2 transfer 3bb - 6 dpt -34; 8dp- 104; 11dpt - 392; 14 dpt -1272; 25 dpt- ♥️ i jest już na swiecie💗💞💝
uregulowana niedoczynność tarczycy (spalona riadoaktywnym jodem - kiedyś nadczynność), niskie AMH - 1.5, endometrioza I stopnia, IO, NK 23%, nietoleracje pokarmowe..., krótkie cykle, KIR BX (większość implementacyjnych)
mąż średnio.
Teraz druga ciąża z zaskoczenia ...i rośnie druga dziewczyna 🥰🤩🤩 -
Jasne, ja jestem ciekawa. WrzućGruzja85 wrote:Jak robiłam badanie, to podpisywałam formularz świadomej zgody pacjentki, to wszytsko moze wpłynąc na fałszywie ujemny wynik. W sumie jest tam 16 punktów...ale piszą że m.in. że na wpływ testu ma heparyna, znikający bliżniak, mozaikowośc matki, płodu, łożyska, translokacje, inwersje, delekcje i itp, transfuzja krwi, przeszczepy, terapia komórkami macierzysttymi, immunoterapia komrókowa, w której wprowadzono egzogenne DNA, terapii ludzką albuminą surowicą, terapia interferonem, immunoglobuliny. I za to płaci się 2500 zł...Ps jak komuś to moze przydać się, to moge zrobić zdjęcie i wrzucić na forum, bo tam jest wszytsko, co badają i co jest przeciwskazaniem i itp.
Aniołek 8/11tc [*] - 06.07.2017
Angelius Provita, dr M. Paliga - od 13.04.2018
L + H 05.09.2018
On :DFI 50%, po 4 msc. 35 % , hla-c c2c2
Ja: adenomioza, endometrioza I
Kir AA, NK 17%
MTHFR_677C-T, MTHFR_1298A-C, PAI-1 4G - układy hetero
25.02.2019 IMSI+macs 3BB🙁
13.06.2019 IMSI+macs 8A🙁🙁❄️❄️❄️
02.10.2019 ket 4AB🙁 cb 6dpt 84,6 8dpt 194,4 9dpt 352,3 13dpt 375,9 16dpt 33,5
8.11.2019 ket 3BB 🙁
01/2020 03/2020 CB 🙁🙁
Szczepienia limfocytami
11/2020 22dc 41,5 23dc 77,6 25dc 210 28dc 928,9 35 dc 10976 39dc ❤️
5.07.2021 r Milena 2790g 51 cm
06/2022 07/2022 CB 🙁🙁
09/2022 47 dc ❤️czekamy na synka 👶🏼 -
A podpowiecie dziewczyny jak to zrobić bo nigdy nie zdawałam tu zdjeciasAnsa_28 wrote:Jasne, ja jestem ciekawa. Wrzuć36 lata, starania o pierwszą ciążę od 01.2017
1 procedura invitro - krótki protokół -1 transfer świeżych 3 dniowców 8A i 8B😢
2 transfer 3bb - 6 dpt -34; 8dp- 104; 11dpt - 392; 14 dpt -1272; 25 dpt- ♥️ i jest już na swiecie💗💞💝
uregulowana niedoczynność tarczycy (spalona riadoaktywnym jodem - kiedyś nadczynność), niskie AMH - 1.5, endometrioza I stopnia, IO, NK 23%, nietoleracje pokarmowe..., krótkie cykle, KIR BX (większość implementacyjnych)
mąż średnio.
Teraz druga ciąża z zaskoczenia ...i rośnie druga dziewczyna 🥰🤩🤩 -
Ja dodaje przez zapodaj.netGruzja85 wrote:A podpowiecie dziewczyny jak to zrobić bo nigdy nie zdawałam tu zdjecia
Jest tam opcja dodawania zdjęcia i wygeneruje się link do skopiowania
Aniołek 8/11tc [*] - 06.07.2017
Angelius Provita, dr M. Paliga - od 13.04.2018
L + H 05.09.2018
On :DFI 50%, po 4 msc. 35 % , hla-c c2c2
Ja: adenomioza, endometrioza I
Kir AA, NK 17%
MTHFR_677C-T, MTHFR_1298A-C, PAI-1 4G - układy hetero
25.02.2019 IMSI+macs 3BB🙁
13.06.2019 IMSI+macs 8A🙁🙁❄️❄️❄️
02.10.2019 ket 4AB🙁 cb 6dpt 84,6 8dpt 194,4 9dpt 352,3 13dpt 375,9 16dpt 33,5
8.11.2019 ket 3BB 🙁
01/2020 03/2020 CB 🙁🙁
Szczepienia limfocytami
11/2020 22dc 41,5 23dc 77,6 25dc 210 28dc 928,9 35 dc 10976 39dc ❤️
5.07.2021 r Milena 2790g 51 cm
06/2022 07/2022 CB 🙁🙁
09/2022 47 dc ❤️czekamy na synka 👶🏼 -
Dalej nie mam okresu 🙈🙈🙈31 lat Ja
33 lata Mąż
Starania od Maj 2016 ❤
Niedoczynność tarczycy
Hashimoto
Laparoskopia 13.11.2019
AMH 2,6 2020r
Endometrioza I/II st
Mąż - wyniki super 😎
Ja -wszystko ok 😀
IUI luty, czerwiec 2020🍷
Z: 4AA, 4AA, 3AA, 3AB, 2AB
1. 28.11.2020 8tc 💔
2. 07.04.2021 ❄🤞
9.12.2021 Julek💙 3560g 56 cm
