Artvimed Kraków In Vitro
-
WIADOMOŚĆ
-
Mialas duze prawdopodobienstwo wystąpienia ktorejs z wad? Jak cenowo wyglada to badanie? Nifty znalazlam za 2000Rudzik1 wrote:PannaNikt86 ja robiłam badanie wolnego płodowego DNA, a konkretnie Sanco. Szczerze polecam. Dało mi to dużo spokoju przez resztę ciąży. Na amniopunkcję się nie zdecydowałam.ONA 36 lat (córka 15 lat)
Tsh👍euthyrox 75
Prolaktyna👍
AMH➡️ 2,110 ng/ml
FSH 7,68 mlU/ml
Testosteron 1,41 nmol/l
Insulinooporność➡️ Glucophage xr 2x1000
Homocysteina➡️5,6
Wit b12 👍Kwas fol. 👍Ddimery👍
Czynnik 2 protrombina-heterozygota
PAI-1, MTHFR-heterozygota
Białko c👍Białko s👍
Antykoagulant toczniowy➡️ujemny
ANA 2➡️ujemne
KIR Bx
Komorki NK➡️15
Allo Mlr➡️Przwciwciała blokujące➡️4.5%
Histeroskopia x2➡️OK brak stanu zapalnego/ nk 55
1️⃣ IVF 07.2022
Gonal F 225+Mensinorm75
8.08.22 PUNKCJA ❄️5.1.1❄️❄️ 4.2.2
ON 34 lata
Insulinoopornosc
Badanie nasienia:
Morfologia 15 %/normozospermia
Test Hba 89 %
2xIUI👎
31.10.22 transfer 5.1.1-10 dpt beta 0😔
26.01.23 transfer 4.2.2
11dpt beta - 502
12dpt - 715
13dpt-1150
15dpt-2872
27dpt❤️ -
PannaNikt86 wrote:Hej dziewczyny. Przychodze z pytaniem czy ktoras z was robila badanie nifty? Niestety po badaniu prenatalnym musze zrobic nifty albo amniopunkcje. Macie jakies doswiadczenia w tym temacie?
Ja robiłam Nifty.
Starania od IV 2018 (PCOS, insulinooporność, czynnik męski)
V 2021-IVF Artvimed , 5❄❄❄❄❄
VI 2021- transfer, blastka 5.1.1, beta 12,49🥺
IX 2021-transfer, blastka 4.1.1, beta 0🥺
XI 2021-KIR Bx👌
XII 2021- histeroskopia👌
II 2022- transfer ❄❄ 4.3.3, beta 0 🥺
Został ❄️ 3.3.3
Naturalny Cud😍
17.05 beta 86,2 mlU/ml
20.05 beta 318,6 mlU/ml
24.05 beta 2075 mlU/ml
31.05 ❤
Styczeń 2023r Nasz Synek jest na świecie👶 -
Mialas wskazanie do tego czy sama dla siebie robilas? Wyniki cie "zadowoliły"?Jjj wrote:Ja robiłam Nifty.ONA 36 lat (córka 15 lat)
Tsh👍euthyrox 75
Prolaktyna👍
AMH➡️ 2,110 ng/ml
FSH 7,68 mlU/ml
Testosteron 1,41 nmol/l
Insulinooporność➡️ Glucophage xr 2x1000
Homocysteina➡️5,6
Wit b12 👍Kwas fol. 👍Ddimery👍
Czynnik 2 protrombina-heterozygota
PAI-1, MTHFR-heterozygota
Białko c👍Białko s👍
Antykoagulant toczniowy➡️ujemny
ANA 2➡️ujemne
KIR Bx
Komorki NK➡️15
Allo Mlr➡️Przwciwciała blokujące➡️4.5%
Histeroskopia x2➡️OK brak stanu zapalnego/ nk 55
1️⃣ IVF 07.2022
Gonal F 225+Mensinorm75
8.08.22 PUNKCJA ❄️5.1.1❄️❄️ 4.2.2
ON 34 lata
Insulinoopornosc
Badanie nasienia:
Morfologia 15 %/normozospermia
Test Hba 89 %
2xIUI👎
31.10.22 transfer 5.1.1-10 dpt beta 0😔
26.01.23 transfer 4.2.2
11dpt beta - 502
12dpt - 715
13dpt-1150
15dpt-2872
27dpt❤️ -
PannaNikt86 wrote:Mialas wskazanie do tego czy sama dla siebie robilas? Wyniki cie "zadowoliły"?
Oprócz wieku to nie miałam żadnych wskazań. Robiłam dla siebie.
Wyszło Ci coś nie tak na prenatalnych, że chcesz robić Nifty?Starania od IV 2018 (PCOS, insulinooporność, czynnik męski)
V 2021-IVF Artvimed , 5❄❄❄❄❄
VI 2021- transfer, blastka 5.1.1, beta 12,49🥺
IX 2021-transfer, blastka 4.1.1, beta 0🥺
XI 2021-KIR Bx👌
XII 2021- histeroskopia👌
II 2022- transfer ❄❄ 4.3.3, beta 0 🥺
Został ❄️ 3.3.3
Naturalny Cud😍
17.05 beta 86,2 mlU/ml
20.05 beta 318,6 mlU/ml
24.05 beta 2075 mlU/ml
31.05 ❤
Styczeń 2023r Nasz Synek jest na świecie👶 -
Posrednie ryzyko trisomi 21. Zastanawiam sie czy nifty czy od razu amniopunkcja.ONA 36 lat (córka 15 lat)
Tsh👍euthyrox 75
Prolaktyna👍
AMH➡️ 2,110 ng/ml
FSH 7,68 mlU/ml
Testosteron 1,41 nmol/l
Insulinooporność➡️ Glucophage xr 2x1000
Homocysteina➡️5,6
Wit b12 👍Kwas fol. 👍Ddimery👍
Czynnik 2 protrombina-heterozygota
PAI-1, MTHFR-heterozygota
Białko c👍Białko s👍
Antykoagulant toczniowy➡️ujemny
ANA 2➡️ujemne
KIR Bx
Komorki NK➡️15
Allo Mlr➡️Przwciwciała blokujące➡️4.5%
Histeroskopia x2➡️OK brak stanu zapalnego/ nk 55
1️⃣ IVF 07.2022
Gonal F 225+Mensinorm75
8.08.22 PUNKCJA ❄️5.1.1❄️❄️ 4.2.2
ON 34 lata
Insulinoopornosc
Badanie nasienia:
Morfologia 15 %/normozospermia
Test Hba 89 %
2xIUI👎
31.10.22 transfer 5.1.1-10 dpt beta 0😔
26.01.23 transfer 4.2.2
11dpt beta - 502
12dpt - 715
13dpt-1150
15dpt-2872
27dpt❤️ -
Hej Monia, miło, że pytasz.Monia/89 wrote:Kalya co u Ciebie? Działasz coś w ukryciu? 😁
Robię długi rozbieg przed ostatnim transferem.
W styczniu miałam tranfer, niestety, bez powodzenia. Serce zabolało, miałam jakieś wewnętrzne przekonanie, że zaskoczy, a tu beta 0.
Postanowiłam dać ostatniemu zarodkowi szansę: byłam o dr S., bo chę immunoglobuliny; doktor zasugerował jeszcze test iple w Krośnie i jestem z tym ok; to wszystko niestety trwa.
Jak Ty się miewasz? Jak ciążowe samopoczucie?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 7 kwietnia 2023, 12:16
Monia/89, Anuśla lubią tę wiadomość
-
PannaNikt86 wrote:Posrednie ryzyko trisomi 21. Zastanawiam sie czy nifty czy od razu amniopunkcja.
Tak jak napisała Kalya amniopunkcja jest najbardziej pewnym badaniem. Gdyby coś wyszło nie tak w Nifty, to ostateczne potwierdzenie da tylko amniopunkcja.Starania od IV 2018 (PCOS, insulinooporność, czynnik męski)
V 2021-IVF Artvimed , 5❄❄❄❄❄
VI 2021- transfer, blastka 5.1.1, beta 12,49🥺
IX 2021-transfer, blastka 4.1.1, beta 0🥺
XI 2021-KIR Bx👌
XII 2021- histeroskopia👌
II 2022- transfer ❄❄ 4.3.3, beta 0 🥺
Został ❄️ 3.3.3
Naturalny Cud😍
17.05 beta 86,2 mlU/ml
20.05 beta 318,6 mlU/ml
24.05 beta 2075 mlU/ml
31.05 ❤
Styczeń 2023r Nasz Synek jest na świecie👶 -
Wynik nifty tez wyglada tak jak badan prenatalnych tzn 1 do ilus tam? Boje sie amniopunkcji jakies minimalne ryzyko jednak jest na komplikacje poza tym ta igla mnie przeraza😏Jjj wrote:Tak jak napisała Kalya amniopunkcja jest najbardziej pewnym badaniem. Gdyby coś wyszło nie tak w Nifty, to ostateczne potwierdzenie da tylko amniopunkcja.ONA 36 lat (córka 15 lat)
Tsh👍euthyrox 75
Prolaktyna👍
AMH➡️ 2,110 ng/ml
FSH 7,68 mlU/ml
Testosteron 1,41 nmol/l
Insulinooporność➡️ Glucophage xr 2x1000
Homocysteina➡️5,6
Wit b12 👍Kwas fol. 👍Ddimery👍
Czynnik 2 protrombina-heterozygota
PAI-1, MTHFR-heterozygota
Białko c👍Białko s👍
Antykoagulant toczniowy➡️ujemny
ANA 2➡️ujemne
KIR Bx
Komorki NK➡️15
Allo Mlr➡️Przwciwciała blokujące➡️4.5%
Histeroskopia x2➡️OK brak stanu zapalnego/ nk 55
1️⃣ IVF 07.2022
Gonal F 225+Mensinorm75
8.08.22 PUNKCJA ❄️5.1.1❄️❄️ 4.2.2
ON 34 lata
Insulinoopornosc
Badanie nasienia:
Morfologia 15 %/normozospermia
Test Hba 89 %
2xIUI👎
31.10.22 transfer 5.1.1-10 dpt beta 0😔
26.01.23 transfer 4.2.2
11dpt beta - 502
12dpt - 715
13dpt-1150
15dpt-2872
27dpt❤️ -
PannaNikt86 wrote:Wynik nifty tez wyglada tak jak badan prenatalnych tzn 1 do ilus tam? Boje sie amniopunkcji jakies minimalne ryzyko jednak jest na komplikacje poza tym ta igla mnie przeraza😏
Hej,
Mi wyszło ryzyko pośrednie dla T21 1:480, USG bez zastrzeżeń, na wynik wpłynęła biochemia białko pappa 0.41
Robiłam nifty pro, przy ryzyku pośrednim nie ma wskazań do amniopunkcji, zgodnie z rekomendacja zaleca się badanie wolnego płodowego DNA. Tak też polecił mi zrobić mój lekarz prowadzący. Bałam się robić amniopunkcje - niestety ryzyko jest, wystarczy wejść na grupę na Facebooku odnośnie amniopunkcji i poczytać..
Ja wyszłam z założenia, że jeżeli coś w nifty wyjdzie nie tak to wtedy pogłębie diagnostykę. Aktualnie 24 TC, USG połówkowe ok.
Jeżeli chodzi o trisomie 21 Nifty jeys bardzo czułe, daje ponad 99.5%.
Oczywiście to wszystko statystyka, tak samo amniopunkcja nie daje nam 100 % pewności że z dzieckiem wszystko ok.
Na grupie był przypadek dziewczyny która miała idealne USG, test pappa wszystkie niskie ryzyka 1:20000 dla wszystkich trisomi, postanowiła, że zrobi Nifty i okazało się, że wyszło wysokie ryzyko T21. Niestety dziecko urodziło się z zespołem Downa..
Mój lekarz mówił mi, że często na biochemię wpływa nasza historia, niepowodzenia, straty, stymulacje, leki to wszytko może mieć wpływ. Dodatkowo np. niska pappa może świadczyć o późniejszych problemach np z łożyskiem. Ja mam włączony acard 150 na noc. Dodatkowo codziennie przyjmuje Neoparin 0.4, wyszły mi 3 mutacje.Wiadomość wyedytowana przez autora: 7 kwietnia 2023, 14:32
Starania od września 2019
Listopad 2022 ❤️ NATURALNY CUD (Accofil, encorton, duphaston)
23.11 beta 203.3
25.11 beta 442
28.11 beta 1565
02.12 beta 8400
09.12 ❤️
23.12 2 cm szczęścia ♥️
Nifty pro - Dziewczynka 👱❤️
Ona: 31 lat, dostinex - prolaktyna wolna delikatnie ponad normę, AMH 1.95, plamienia po owulacji (brak przyczyny), histeroskopia diagnostyczna - wszystko ok
KIR AA, brak kirow implantacyjnych😞
Kariotyp prawidłowy 👍
ANA 2 - wynik ujemny 👍
On: 31 lat, delikatnie obniżony parametr ruchu nasienia
HLA-C C1
Kariotyp prawidłowy 👍
-czerwiec 2020 ciąża - nieprawidłowy rozwój zarodka, poronienie
-sierpien 2021 ciąża biochemiczna
październik 2021 1 IUI 👎
listopad 2021 2 IUI 👎
grudzień 2021 3 IUI ciąża biochemiczna -
Ja tez mam 3 mutacje i mam heparyne. Acard mialam odstawic jakis czas temu ponieważ pojawilo sie plamienie ale teraz po usg dowiedzialam sie ze mam wysokie ryzyko stanu przedrzucawkowego i powinnam brac acard 150 właśnie na noc. Wiem ze to statystki na usg serduszko jest ok kosc nosowa tez przeziernosc karkowa jest na granicy do tego moje 37 lat i robi sie statystyka. Boje sie bardzo teraz kazdego dnia a robilam juz liste zakupow ogladalam wozki w sklepie ale to wszystko w tym momencie odchodzi na dalszy jak nie na daleki plan. Po swietach musze podjac decyzje co dalejNadzieja16 wrote:Hej,
Mi wyszło ryzyko pośrednie dla T21 1:480, USG bez zastrzeżeń, na wynik wpłynęła biochemia białko pappa 0.41
Robiłam nifty pro, przy ryzyku pośrednim nie ma wskazań do amniopunkcji, zgodnie z rekomendacja zaleca się badanie wolnego płodowego DNA. Tak też polecił mi zrobić mój lekarz prowadzący. Bałam się robić amniopunkcje - niestety ryzyko jest, wystarczy wejść na grupę na Facebooku odnośnie amniopunkcji i poczytać..
Ja wyszłam z założenia, że jeżeli coś w nifty wyjdzie nie tak to wtedy pogłębie diagnostykę. Aktualnie 24 TC, USG połówkowe ok.
Jeżeli chodzi o trisomie 21 Nifty jeys bardzo czułe, daje ponad 99.5%.
Oczywiście to wszystko statystyka, tak samo amniopunkcja nie daje nam 100 % pewności że z dzieckiem wszystko ok.
Na grupie był przypadek dziewczyny która miała idealne USG, test pappa wszystkie niskie ryzyka 1:20000 dla wszystkich trisomi, postanowiła, że zrobi Nifty i okazało się, że wyszło wysokie ryzyko T21. Niestety dziecko urodziło się z zespołem Downa..
Mój lekarz mówił mi, że często na biochemię wpływa nasza historia, niepowodzenia, straty, stymulacje, leki to wszytko może mieć wpływ. Dodatkowo np. niska pappa może świadczyć o późniejszych problemach np z łożyskiem. Ja mam włączony acard 150 na noc. Dodatkowo codziennie przyjmuje Neoparin 0.4, wyszły mi 3 mutacje.ONA 36 lat (córka 15 lat)
Tsh👍euthyrox 75
Prolaktyna👍
AMH➡️ 2,110 ng/ml
FSH 7,68 mlU/ml
Testosteron 1,41 nmol/l
Insulinooporność➡️ Glucophage xr 2x1000
Homocysteina➡️5,6
Wit b12 👍Kwas fol. 👍Ddimery👍
Czynnik 2 protrombina-heterozygota
PAI-1, MTHFR-heterozygota
Białko c👍Białko s👍
Antykoagulant toczniowy➡️ujemny
ANA 2➡️ujemne
KIR Bx
Komorki NK➡️15
Allo Mlr➡️Przwciwciała blokujące➡️4.5%
Histeroskopia x2➡️OK brak stanu zapalnego/ nk 55
1️⃣ IVF 07.2022
Gonal F 225+Mensinorm75
8.08.22 PUNKCJA ❄️5.1.1❄️❄️ 4.2.2
ON 34 lata
Insulinoopornosc
Badanie nasienia:
Morfologia 15 %/normozospermia
Test Hba 89 %
2xIUI👎
31.10.22 transfer 5.1.1-10 dpt beta 0😔
26.01.23 transfer 4.2.2
11dpt beta - 502
12dpt - 715
13dpt-1150
15dpt-2872
27dpt❤️ -
Miałam wysokie ryzyko, ale się nie zdecydowałam na amniopunkcję, bo bałam się poronienia.PannaNikt86 wrote:Mialas duze prawdopodobienstwo wystąpienia ktorejs z wad? Jak cenowo wyglada to badanie? Nifty znalazlam za 2000
Robiłam Sanco rozszerzone, ale już nie pamiętam jaka to była cena. Chyba coś ok. 2500zł.
Tak jak napisała Nadzieja16 czułość tych testów jeśli chodzi o te trzy trisomie jest bardzo wysoka ok. 99%. -
Kalya wrote:Hej Monia, miło, że pytasz.
Robię długi rozbieg przed ostatnim transferem.
W styczniu miałam tranfer, niestety, bez powodzenia. Serce zabolało, miałam jakieś wewnętrzne przekonanie, że zaskoczy, a tu beta 0.
Postanowiłam dać ostatniemu zarodkowi szansę: byłam o dr S., bo chę immunoglobuliny; doktor zasugerował jeszcze test iple w Krośnie i jestem z tym ok; to wszystko niestety trwa.
Jak Ty się miewasz? Jak ciążowe samopoczucie?
Kalya przykro mi, że styczniowy transfer się nie udał 🥺 jeżeli to Wasz ostatni zarodek to też bym walczyła na wszystkich frontach, także życzę powodzenia i cichutko trzymam kciuki 😘
A u mnie leci 29 tydzień, nie wiem kiedy czas ucieka, przy dziecku szybko mija czas. Od tygodnia trochę twardnieje mi brzuch, tak to nawet ok. We środę mam wizytę to zobaczymy jak mała i ile waży, mam nadzieję, że nadal wszystko prawidłowo. Już tylko 10 tygodni i mam nadzieję, że odetchnę z ulgą tworząc rodzinę 2+2+🐱❤️ i zakończymy etap starań w naszym życiu z ogromną ulgą.
Kalya lubi tę wiadomość
03.2019 punkcja
05.2019 1 transfer 4AA cb
09.2019 histeroskopowa biopsja endometrium (wysokie NK) + scratching
10.2019 2 transfer 4AA intralipid+encorton
8 dpt 90,58
10 dpt 234,50
12 dpt 582,70
25 dpt crl 2,7 mm mamy ❤️
Czekamy na córeczkę 🙆
06.2020 mamy 51 cm cudu❤️
10.2022 transfer 4.1.1
8 dpt 71,46
10 dpt 228,20
14 dpt 1051
24 dpt mamy ❤️
06.2023 mamy 54 cm drugiego cudu❤️ -
PannaNikt86 wrote:Wynik nifty tez wyglada tak jak badan prenatalnych tzn 1 do ilus tam? Boje sie amniopunkcji jakies minimalne ryzyko jednak jest na komplikacje poza tym ta igla mnie przeraza😏
Tak, dostajesz wynik 1 do iluś tam.
Dodatkowo w Nifty jest bezpłatne ubezpieczenie, gdyby się pomylili a dziecko urodziłoby się chore.
To badanie na pewno jest najmniej inwazyjne i wiarygodne w około 99%.
Przy okazji możesz poznać płeć jeśli jeszcze nie znasz.
Jeśli nie masz jednoznacznych wskazań do amniopunkcji to zrobiłabym najpierw Nifty Pro.
Ja nie wiedziałam, że są dwa różne Nifty i miałam wersję Plus. Pro jest podobno bardziej rozszerzona.Wiadomość wyedytowana przez autora: 7 kwietnia 2023, 16:47
Starania od IV 2018 (PCOS, insulinooporność, czynnik męski)
V 2021-IVF Artvimed , 5❄❄❄❄❄
VI 2021- transfer, blastka 5.1.1, beta 12,49🥺
IX 2021-transfer, blastka 4.1.1, beta 0🥺
XI 2021-KIR Bx👌
XII 2021- histeroskopia👌
II 2022- transfer ❄❄ 4.3.3, beta 0 🥺
Został ❄️ 3.3.3
Naturalny Cud😍
17.05 beta 86,2 mlU/ml
20.05 beta 318,6 mlU/ml
24.05 beta 2075 mlU/ml
31.05 ❤
Styczeń 2023r Nasz Synek jest na świecie👶 -
PannaNikt86 wrote:Mialas duze prawdopodobienstwo wystąpienia ktorejs z wad? Jak cenowo wyglada to badanie? Nifty znalazlam za 2000
Przy pośrednim chyba nie dostaniesz skierowania na amniopunkcję na NFZ.
Ja byłam/jestem w podobnej, choć nie identycznej sytuacji.
U nas badany zarodek a ryzyko zd wyszło wysokie (1:143) ze względu (poza wiekiem) na niskie pappa i przezierność w normie ale wysokiej. Tydzień po pierwszych prenatalnych poszłam jeszcze raz bo miałam skierowanie z Luxmed. W międzyczasie dziecko urosło a przezierność zmalała więc automatycznie statystyki się poprawiły.
Konsultowałam się z genetykiem i ona na podstawie tych dwóch wyników i faktu badania zarodków odradziła nam amniopunkcję do czasu drugich prenatalnych i że jeśli wtedy wyjdzie coś nie tak to wtedy zrobić.
Testy wolnego DNA w naszym przypadku też miały średni sens bo jednak zarodek badany.
Teraz jestem po drugich prenatalnych (plus modelkowałam na szkoleniu dla lekarzy z USG połówkowych) i wszystko jest idealnie. Mam jeszcze zaplanowane echo serca ze względu na to ryzyko z pierwszych.
Jeśli test wolnego DNA Cię uspokoi i masz fundusze to zrób. Mnie by nie uspokoił a amniopunkcja nie przekonywała wobec tego że USG dobre. Trzeba pamiętać że to wszystko nie jest zero jedynkowe i test pappa opiera się na korelacjach a nie jest diagnozą. Na poniższym wykresie widać że obszary wyników mocno na siebie nachodzą więc można być w perfekcyjnej ciąży i mieć kiepską statykę albo mieć chore dziecko i dobrą statystykę.
Też trzeba pomyśleć co zrobisz z ewentualnym wynikiem. Ja brałam pod uwagę późną amniopunkcję bo i tak bym urodziła ale jeśli, jak to dr na prenatalnych ujęła, "planuje Pani wycieczki zagraniczne w najbliższym czasie", to wtedy warto zrobić biopsję kosmówki albo amniopunkcję jak najszybciej żeby nie przegapić możliwości.
Artvimed Kraków
5 dpt 🍀 12.42
7 dpt 🍀 44.73
9 dpt 🍀 100.2
12 dpt 🍀 351.0
14 dpt 🍀 630.3
16 dpt 🍀1402.0
19 dpt 💚 3088.0
27 dpt mamy bijące ❤️
30.11.2022 zabraliśmy ❄️ do 🏡
10.2022 mamy 4 zdrowe ❄️
21.09.2022 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)-na razie nic z tym nie robimy
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR- metylowane witaminy i heparyna od transferu
💊Wysokie NK maciczne- encorton
💊Niewielkie zapalenie endometrium, przeleczone, brak biopsji kontrolnej
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super. -
Kasa niestety nie mala za nifty ale zastanawiam sie czy mnie uspokoi czy tylko wbije kolejny gwozdz do trumny. Od czwartku jestem klebkiem nerwow kilka razy dziennie wybucham placzem do tego internet mi nie pomaga. Odezwalam sie tutaj bo jedynie Wy jesteście w stanie zrozumiec co czuje i ile stresu to wszystko kosztuje. Partner niestety nie rozumie co dzieje sie w mojej glowie a dodatkowo nie pomaga fakt ze mam to wysokie ryzyko stanu przedrzucawkowego. Juz zaczelam brac dopegyt na zalecenie mojej lekarki i po pomiarach cianienia w domu. Przy pierwszej ciazy na szczescie zatrucie ciazowe pojawilo sie tydzien przed terminem porodu wiec przetrwałyśmy i wszystko dobrze sie skonczylo.Kluska wrote:Przy pośrednim chyba nie dostaniesz skierowania na amniopunkcję na NFZ.
Ja byłam/jestem w podobnej, choć nie identycznej sytuacji.
U nas badany zarodek a ryzyko zd wyszło wysokie (1:143) ze względu (poza wiekiem) na niskie pappa i przezierność w normie ale wysokiej. Tydzień po pierwszych prenatalnych poszłam jeszcze raz bo miałam skierowanie z Luxmed. W międzyczasie dziecko urosło a przezierność zmalała więc automatycznie statystyki się poprawiły.
Konsultowałam się z genetykiem i ona na podstawie tych dwóch wyników i faktu badania zarodków odradziła nam amniopunkcję do czasu drugich prenatalnych i że jeśli wtedy wyjdzie coś nie tak to wtedy zrobić.
Testy wolnego DNA w naszym przypadku też miały średni sens bo jednak zarodek badany.
Teraz jestem po drugich prenatalnych (plus modelkowałam na szkoleniu dla lekarzy z USG połówkowych) i wszystko jest idealnie. Mam jeszcze zaplanowane echo serca ze względu na to ryzyko z pierwszych.
Jeśli test wolnego DNA Cię uspokoi i masz fundusze to zrób. Mnie by nie uspokoił a amniopunkcja nie przekonywała wobec tego że USG dobre. Trzeba pamiętać że to wszystko nie jest zero jedynkowe i test pappa opiera się na korelacjach a nie jest diagnozą. Na poniższym wykresie widać że obszary wyników mocno na siebie nachodzą więc można być w perfekcyjnej ciąży i mieć kiepską statykę albo mieć chore dziecko i dobrą statystykę.
Też trzeba pomyśleć co zrobisz z ewentualnym wynikiem. Ja brałam pod uwagę późną amniopunkcję bo i tak bym urodziła ale jeśli, jak to dr na prenatalnych ujęła, "planuje Pani wycieczki zagraniczne w najbliższym czasie", to wtedy warto zrobić biopsję kosmówki albo amniopunkcję jak najszybciej żeby nie przegapić możliwości.ONA 36 lat (córka 15 lat)
Tsh👍euthyrox 75
Prolaktyna👍
AMH➡️ 2,110 ng/ml
FSH 7,68 mlU/ml
Testosteron 1,41 nmol/l
Insulinooporność➡️ Glucophage xr 2x1000
Homocysteina➡️5,6
Wit b12 👍Kwas fol. 👍Ddimery👍
Czynnik 2 protrombina-heterozygota
PAI-1, MTHFR-heterozygota
Białko c👍Białko s👍
Antykoagulant toczniowy➡️ujemny
ANA 2➡️ujemne
KIR Bx
Komorki NK➡️15
Allo Mlr➡️Przwciwciała blokujące➡️4.5%
Histeroskopia x2➡️OK brak stanu zapalnego/ nk 55
1️⃣ IVF 07.2022
Gonal F 225+Mensinorm75
8.08.22 PUNKCJA ❄️5.1.1❄️❄️ 4.2.2
ON 34 lata
Insulinoopornosc
Badanie nasienia:
Morfologia 15 %/normozospermia
Test Hba 89 %
2xIUI👎
31.10.22 transfer 5.1.1-10 dpt beta 0😔
26.01.23 transfer 4.2.2
11dpt beta - 502
12dpt - 715
13dpt-1150
15dpt-2872
27dpt❤️ -
PannaNikt86 wrote:Kasa niestety nie mala za nifty ale zastanawiam sie czy mnie uspokoi czy tylko wbije kolejny gwozdz do trumny. Od czwartku jestem klebkiem nerwow kilka razy dziennie wybucham placzem do tego internet mi nie pomaga. Odezwalam sie tutaj bo jedynie Wy jesteście w stanie zrozumiec co czuje i ile stresu to wszystko kosztuje. Partner niestety nie rozumie co dzieje sie w mojej glowie a dodatkowo nie pomaga fakt ze mam to wysokie ryzyko stanu przedrzucawkowego. Juz zaczelam brac dopegyt na zalecenie mojej lekarki i po pomiarach cianienia w domu. Przy pierwszej ciazy na szczescie zatrucie ciazowe pojawilo sie tydzien przed terminem porodu wiec przetrwałyśmy i wszystko dobrze sie skonczylo.
No to że masz wysokie ryzyko preklampsji to wynika bezpośrednio z pappy bo to jest właściwie białko mówiące o funkcjach łożyska. Powinnaś mieć włączony acard (ja też mam wysokie i też powinnam mieć ale nie mogę bo jestem uczulona, więc w ogóle kiszka). Więc Twój wynik może nic nie mówić o dziecku a sporo o funkcjach łożyska (zwłaszcza że już raz miałaś z tym problem).
Generalnie to też trzeba spojrzeć realnie co mówi nam jakieś konkretne ryzyko. W moim przypadku i ryzyku 1:143 wiemy tyle że przy identycznych wynikach szacujemy że 1 na 143 kobiety urodzi dziecko z zd, co daje ryzyko rzędu 0.7%. Dla mnie to nadal nie jest dużo.
W ivf ryzyko ciąży pozamacicznej jest na poziomie 3-5% i mnie to nie ruszyło a realnie to ryzyko w stosunku do tego ryzyka zd było to ryzyko jakieś 5 razy większe.
Nie mówię Ci że masz się nie bać bo sama początkowo strasznie się spięłam ale próbuje powiedzieć że ja z wysokim ryzykiem miałam według statystyk ponad 99% szans na zdrowe dziecko i zaledwie nie cały 1% na chore.
Ty masz ryzyka pośrednie więc ta statystyka jest jeszcze lepsza.
Pomyśl czy nie poszukać testu nieinwazyjnego na raty, to zawsze trochę rozkłada koszty w czasie.
Ewentualnie starać się o skierowanie amniopunkcję na NFZ i zrobić bezpłatnie po rozważeniu tego mniej niż 1% ryzyka powikłań. Może umów się do genetyka i wtedy zdecyduj?
Niestety chyba nie ma dobrej odpowiedzi i każdy musi podjąć decyzję sam.
Artvimed Kraków
5 dpt 🍀 12.42
7 dpt 🍀 44.73
9 dpt 🍀 100.2
12 dpt 🍀 351.0
14 dpt 🍀 630.3
16 dpt 🍀1402.0
19 dpt 💚 3088.0
27 dpt mamy bijące ❤️
30.11.2022 zabraliśmy ❄️ do 🏡
10.2022 mamy 4 zdrowe ❄️
21.09.2022 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)-na razie nic z tym nie robimy
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR- metylowane witaminy i heparyna od transferu
💊Wysokie NK maciczne- encorton
💊Niewielkie zapalenie endometrium, przeleczone, brak biopsji kontrolnej
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super.
