Badanie KIR na problem z implantacją zarodka
-
WIADOMOŚĆ
-
Asiula86 wrote:Hehe
Znalazłam ich przypadkiem i sprzedałam info dr Paśnikowi, więc pewnie on sprzedał dalej.
Ja dostałam namiary od docenta właśnie
Asiula86 lubi tę wiadomość
4 lata starań i jedna ciąża biochemiczna i jedno poronienie,
mutacja MTHFR,
niedoczynność tarczycy,
leczenie immunologiczne
IFV ICSI w Fertimedica Warszawa,
punkcja 29.08, 2 blastocysty, 2 nieudane transfery -
alca wrote:Ja dostałam namiary od docenta właśnie
A jak do mnie pisał to podał Wrocław i Kraków
Ode mnie dowiedział się o Medigen
Nie chciało mi się wierzyć, że w Warszawie nie robią tych badań, stąd uparcie szukałam tutaj.Słabość jest siłą w nas...
Starania od 2014
2014-2015 6 cykli stymulowanych (w tym 2 inseminacje)
2015-2019 4 procedury in vitro (w tym 11 transferów)
2020-2023 5 transferów po porodzie
2024 5ta procedura in vitro 1 transfer
5 ❄️ czeka
Łącznie 17 transferów
23.10.2015 puste jajo płodowe 2BB
31.12.2018 ciąża biochemiczna 4AA
08.08.2022 ciąża biochemiczna 3AB
10.2019 Synek (4BA) ❤️
Never give up
13.11.2024 transfer 4BA
10 dpt beta 84,8
12 dpt beta 122,0
14 dpt beta 294,5
17 dpt beta 1.247,0
22 dpt beta 5.900,0 GS 10,8mm YS 2,9mm
26 dpt CRL 2,5mm, FHR 107
29 dpt beta 22.515,0
30 dpt CRL 5,9mm -
nick nieaktualnybonnie1234 wrote:Dziękuję za odpowiedź. Próbowałam znaleźć w diagnostyce, ale nie widzę na liście tego badania. Czy masz może kod tego badania?
I najważniejsze pytanie... jeśli wyjdzie u partnera najgorsza forma (bodajże C2) przy kirze AA u kobiety to jakie para ma wyjścia? Czy można temu jakoś zaradzić?
Badania nie ma na stronie diagnostyki i nie mam kodu niestety, ale tak jak pisze njut można je tam wykonać, a krew jest wysyłana do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie. Nie umiem wkleić wyniku, ale jest napisany w ten sposób C*05, *07 i nic więcej.
Niestety nie wiem, co się dzieje w przypadku, gdy mąż ma tylko epitop C2 a kobieta KIR AA. Teoretycznie mi lekarz mówił, że taki zarodek nie ma szans się zagnieździć jeśli kobieta nie ma najważniejszego KIR 2DS1. Myślę jednak, że tutaj accofil może choć nie musi pomóc. Trzeba mieć chyba szczęście... -
nick nieaktualnynjut wrote:Czyli znowu badania z Wawy są nie dość, że najdroższe to jeszcze brak im wszystkich parametrów. Diagnostyka w cenie 310zł bada 8 epitopów a Medigen tylko C1 i C2 za 300zł
alca, Asiula86 Wy w końcu nie badałyście w Medigenie?
Nie, w diagnostyce podają Ci dokładnie jakie HLA C ma mąż czyli te numerki 1, 2, 3 lub 5 itd, a pewnie w Medigen podają tylko do jakiej grupy należą czy do C1 czy C2:)
njut lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualnyalca wrote:Nie wiem w końcu, czy przy "dobrych" KIRAch te epitopy maja znaczenie czy nie? Może ktoś wie?
Przy dobrych KIRach epitopy nie mają znaczenia, bo organizm matki posiadając KIRy implantacyjne i dużo aktywujących, aktywuje dzięki temu odpowiednie białka i komórki NK, które chronią zarodek niezależnie od HLA męża. I odwrotnie mając tylko KIRy hamujące przy braku implantacyjnych, nie można spodziewać się aktywacji tych białek, bo organizm matki nie ma receptorów KIR do rozpoznania zarodka C2 najprościej mówiąc.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 3 listopada 2018, 21:44
-
Nie wiem, czy dobrze zrozumiałam, ale ten ,,pechowy'' zestaw odpowiada za łożysko tak? Czyli brak implantacji (gdzie jeszcze łożysko nie zaczyna się tworzyć) nie musi świadczyć o takiej kombinacji, prawda? Nie wiem, czy dobrze wnioskuję, że straty w takim przypadku występują dopiero po pozytywnej becie....AgnieszkaH wrote:Przy dobrych KIRach epitopy nie mają znaczenia, bo organizm matki posiadając KIRy implantacyjne i dużo aktywujących, aktywuje dzięki temu odpowiednie białka i komórki NK, które chronią zarodek niezależnie od HLA męża. I odwrotnie mając tylko KIRy hamujące przy braku implantacyjnych, nie można spodziewać się aktywacji tych białek, bo organizm matki nie ma receptorów KIR do rozpoznania zarodka C2 najprościej mówiąc.
Czy są jakieś statystyki odnośnie tego C2? Czy jak mężczyzna to ma to jest jakieś zaburzenie u niego, czy po prostu to jest normalne, ale w połączeniu akurat z taką kobietą o kir AA występuje dopiero problem?
Przepraszam, że tak wypytuję, ale ten Accofil to nasza ostatnia deska ratunku
Czy dr Sacha zajmuje się tymi tematami? Bo mam u niego wizytę wkrótceWiadomość wyedytowana przez autora: 3 listopada 2018, 22:04
-
zauwazyłam, że Twój mąż ma 5 i 7, którą są przypisane zarówno do C1 i jak do C2. Jak to intepretować? Żeby mowić o C2 to trzeba mieć wszystkie ,,cyferki''?AgnieszkaH wrote:Badanie nazywa się typowanie tkankowe molekularne HLA C i na wyniku masz podane typy HLA-C np 5 i 7 w przypadku mojego męża, a te numery lekarz przyporządkowuje do konkretnego epitopu C1 lub C2. Do C1 należą np numery 1,3,7,8 a do C2 np 2,4,5,6. Badanie robi tylko mąż. Ja robiłam w diagnostyce na zlecenie lekarza. Mąż robił HLA a ja KIR.
-
Cytuję, co udało mi się znaleźć. Cytat pochodzi z Autoreferatu dr Izabeli Nowak dostępnym na internecie. Pochodzi z 2016 r.
,,Dla większości kobiet poronienie jest zdarzeniem epizodycznym, u niektórych jednak się powtarza. Przyczyny poronień mogą być liczne: anatomiczne, genetyczne, hormonalne, metaboliczne, immunologiczne oraz środowiskowe (urazy i infekcje). Immunologiczne przyczyny poronień są rozpatrywane w aspektach auto- i aloimmunologicznych. Najwięcej jednak kontrowersji, zarówno pod względem rozpoznania, jak i leczenia budzą poronienia idiopatyczne (o niewyjaśnionej etiologii), gdzie patomechanizm choroby upatruje się właśnie w zaburzeniach o charakterze
aloimmunologicznym ciężarnej wobec aloantygenów płodowych (Diejomaoh, 2015,
PrabhuDas i wsp., 2015). Zaburzenia te występują w większości przypadków. W pracy
doktorskiej udało mi się wykazać, iż nie tylko poszczególne genotypy KIR, ale również
szczególne kombinacje genów KIR kobiety oraz HLA-C kobiety i jej partnera mogą mieć wpływ na utrzymanie ciąży (zał.3, konf. X.1.18, Nowak i wsp. 2009, Nowak i wsp. 2011). Kobieta o genotypie AA KIR, która zachodzi w ciążę z partnerem o genotypie HLA-C z grupy C2 ma szansę donosić ciążę pod warunkiem, że sama pod względem HLA-C jest heterozygotą (posiada zarówno allel z grupy C1, jak i C2).'' -
Tak, u nas jest taka sytuacjabonnie1234 wrote:Czy któraś z Was ma taką sytuację, że posiada KIR o typie AA, a partner ma epitop C2?IO, MTHFR C677T hetero,
NK, KIR AA
M: słabe nasienie,DFI 51%, HLA c2c2
05.2018- ICIS+MACS- 2 zarodki.
Transfer świeżaka ☹️, 1.10.2018 crio ☹️
02.2019- ICIS+MACS- 5 śnieżynek
4.03.19- crio. 8tc [*] 😢
23.10.19- crio ☹️
20.11.19- crio 😃
22.07.20- przyszła na świat nasza piękna córka ❤️
17.08.21- II kreseczki! Naturalny cud
21.04.2022- witaj na świecie synku ❤️ -
Ja mam KIR BX posiadam 1 najważniejszy kir z tych 3. Maz HLA- C*06*07 . Moze oznaczać to.problem w naszym przypadku ? Z tego co wyczytalam z Waszych postów to C1 i C2
allo mrl 0%
KIR BX
PAI 1 hetero
MTHFR homo
7trf 2 ❄❄05.08.19 3BB i 4BB (10dpt 402,000 ;12dpt 1073,000;16dpt 7081,000;18dpt 17835,000) -
nick nieaktualnyNie nie trzeba mieć wszystkich. Mój mąż ma tylko 5 i tylko 7. Ale to wystarczy bu był i C1 i C2.bonnie1234 wrote:zauwazyłam, że Twój mąż ma 5 i 7, którą są przypisane zarówno do C1 i jak do C2. Jak to intepretować? Żeby mowić o C2 to trzeba mieć wszystkie ,,cyferki''?
-
nick nieaktualnyPosiadając KIR 2DS1 nie powinno stanowić to problemu.Stiffi wrote:Ja mam KIR BX posiadam 1 najważniejszy kir z tych 3. Maz HLA- C*06*07 . Moze oznaczać to.problem w naszym przypadku ? Z tego co wyczytalam z Waszych postów to C1 i C2
Stiffi lubi tę wiadomość
-
Njut, ja też czytałam wiele artykułów o tym, że z kir AA jest większe ryzyko stanu przedrzucawkowego i szczerze mówiąc jestem tym wszystkim trochę przerażona. Znam jedną osobę która miała stan przedrzucawkowego- moją mamę kiedy była w ciąży z moją starszą siostrą i wtedy ledwo odratowali ją i siostrę.
Czytałam też o sposobach "poradzenia" sobie z AA, szczególnie gdzie partner jest C2. Bardziej bezpieczne jest podawanie jednego zarodka, mówił mi też to mój lekarz. No i accofil. Podobno wtedy szanse na ciążę i donoszenie są takie same jak u innych. Ja miałam 2 zarodki, brałam je po jednym to i tak nic z tego nie wyszło ale wcale nie musiały zawinić kiry, tego nikt nie wie.
Mam czasem takie gorsze momenty, że zastanawiam się czy leki w ogóle są w stanie pomóc przy takim nieszczęśliwym połączeniu. Mój lekarz twierdzi, że szanse mamy, że jest jeszcze coś takiego jak HLA-G i tam możemy być zgodni. Poza tym tak sobie jeszcze myślę, że nie wiemy jakie kiry i hla mają ludzie, którzy nie mają problemów płodnością.
Esperanza Mia, njut lubią tę wiadomość
IO, MTHFR C677T hetero,
NK, KIR AA
M: słabe nasienie,DFI 51%, HLA c2c2
05.2018- ICIS+MACS- 2 zarodki.
Transfer świeżaka ☹️, 1.10.2018 crio ☹️
02.2019- ICIS+MACS- 5 śnieżynek
4.03.19- crio. 8tc [*] 😢
23.10.19- crio ☹️
20.11.19- crio 😃
22.07.20- przyszła na świat nasza piękna córka ❤️
17.08.21- II kreseczki! Naturalny cud
21.04.2022- witaj na świecie synku ❤️ -
Bardzo mi przykro, że u Ciebie to wystąpiłoMaja21 wrote:Njut, ja też czytałam wiele artykułów o tym, że z kir AA jest większe ryzyko stanu przedrzucawkowego i szczerze mówiąc jestem tym wszystkim trochę przerażona. Znam jedną osobę która miała stan przedrzucawkowego- moją mamę kiedy była w ciąży z moją starszą siostrą i wtedy ledwo odratowali ją i siostrę.
Czytałam też o sposobach "poradzenia" sobie z AA, szczególnie gdzie partner jest C2. Bardziej bezpieczne jest podawanie jednego zarodka, mówił mi też to mój lekarz. No i accofil. Podobno wtedy szanse na ciążę i donoszenie są takie same jak u innych. Ja miałam 2 zarodki, brałam je po jednym to i tak nic z tego nie wyszło ale wcale nie musiały zawinić kiry, tego nikt nie wie.
Mam czasem takie gorsze momenty, że zastanawiam się czy leki w ogóle są w stanie pomóc przy takim nieszczęśliwym połączeniu. Mój lekarz twierdzi, że szanse mamy, że jest jeszcze coś takiego jak HLA-G i tam możemy być zgodni. Poza tym tak sobie jeszcze myślę, że nie wiemy jakie kiry i hla mają ludzie, którzy nie mają problemów płodnością. też miałam transfery dwóch zarodków i beta nie drgnęła. Boję się bardzo tego trzeciego transferu i chyba wtedy rano przed transferem zbadamy to HLA. U którego lekarza się leczysz? Macie w planach badać to HLA-G? Maja, czy Ty miałaś podawany accofil przy tych 2 transferach? Ja niestety nie i to dopiero mój pierwszy transfer z tym lekiem.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 4 listopada 2018, 10:51
-
I jeszcze się tak zastanawiam, czy da się ominąć problem kiru AA (z równoczesnym występowaniem C2 u partnera) poprzez adopcję komórki jajowej? Czy to nic nie zmienia, skoro kobieta, w której organizmie ciąża się będzie rozwijać ma kir AA?
Maja21 lubi tę wiadomość
-
Ja jak tylko przeczytałam o stanie przedrzucawkowym to pomyślałam czy u mojej mamy nie było podobnej sytuacji. U Twojej to zdiagnozowali? Moja była w ciąży z moim młodszym bratem, wszystko było ok i nagle w 7 miesiącu urodziła ale brat zmarł tuż po urodzeniu ;(Maja21 wrote:Njut, ja też czytałam wiele artykułów o tym, że z kir AA jest większe ryzyko stanu przedrzucawkowego i szczerze mówiąc jestem tym wszystkim trochę przerażona. Znam jedną osobę która miała stan przedrzucawkowego- moją mamę kiedy była w ciąży z moją starszą siostrą i wtedy ledwo odratowali ją i siostrę.
Czytałam też o sposobach "poradzenia" sobie z AA, szczególnie gdzie partner jest C2. Bardziej bezpieczne jest podawanie jednego zarodka, mówił mi też to mój lekarz. No i accofil. Podobno wtedy szanse na ciążę i donoszenie są takie same jak u innych. Ja miałam 2 zarodki, brałam je po jednym to i tak nic z tego nie wyszło ale wcale nie musiały zawinić kiry, tego nikt nie wie.
Mam czasem takie gorsze momenty, że zastanawiam się czy leki w ogóle są w stanie pomóc przy takim nieszczęśliwym połączeniu. Mój lekarz twierdzi, że szanse mamy, że jest jeszcze coś takiego jak HLA-G i tam możemy być zgodni. Poza tym tak sobie jeszcze myślę, że nie wiemy jakie kiry i hla mają ludzie, którzy nie mają problemów płodnością.
My mamy 6 zarodków zamrożonych pojedynczo. W poprzedniej procedurze mroziliśmy parki, bo zawsze marzyły nam się bliźniaki. Teraz już nie jestem taka "pazerna" - jedno, byle zdrowe...
Maja Ty byłaś u Kluszczyka - co On powiedział na Twoją sytuację? On daje jakieś zalecenia, przepisuje leki?
Muszę się do niego koniecznie zapisać. Przy tym podejściu raczej nie zdążę ale przy kolejnym muszę to zgrać w czasie z wizytami w Katowicach. Gdzie najlepiej się do niego umówić?STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Ja się lecze u dr. Kluszczyka w Wodzisławiu Śląskim. Pytałam wlasnie doktora o badanie HLA-G ale odpowiedział mi, że tego się po prostu nie bada. Zrozumiałam to tak, że nigdzie nie wykonują tego badania ale jeśli ktoś ma informację gdzie to badają, to chętnie się dowiembonnie1234 wrote:Bardzo mi przykro, że u Ciebie to wystąpiło też miałam transfery dwóch zarodków i beta nie drgnęła. Boję się bardzo tego trzeciego transferu i chyba wtedy rano przed transferem zbadamy to HLA. U którego lekarza się leczysz? Macie w planach badać to HLA-G? Maja, czy Ty miałaś podawany accofil przy tych 2 transferach? Ja niestety nie i to dopiero mój pierwszy transfer z tym lekiem.
ja przy pierwszym transferze nie miałam accofilu, wtedy jeszcze nie wiedzieliśmy o Kirach. Przy pierwszym miałam encorton, heparynę. Przed drugim equroal potem encorton, intralipid, heparynę no i wlasnie accofil. A ty masz też AA? Mam nadzieję że tobie accofil pomoże :*
IO, MTHFR C677T hetero,
NK, KIR AA
M: słabe nasienie,DFI 51%, HLA c2c2
05.2018- ICIS+MACS- 2 zarodki.
Transfer świeżaka ☹️, 1.10.2018 crio ☹️
02.2019- ICIS+MACS- 5 śnieżynek
4.03.19- crio. 8tc [*] 😢
23.10.19- crio ☹️
20.11.19- crio 😃
22.07.20- przyszła na świat nasza piękna córka ❤️
17.08.21- II kreseczki! Naturalny cud
21.04.2022- witaj na świecie synku ❤️ -
Maja a jaką dawkę i jakie stosowanie Accofilu masz zalecone?Maja21 wrote:Przed drugim equroal potem encorton, intralipid, heparynę no i wlasnie accofil.
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Maja21 wrote:Ja się lecze u dr. Kluszczyka w Wodzisławiu Śląskim. Pytałam wlasnie doktora o badanie HLA-G ale odpowiedział mi, że tego się po prostu nie bada. Zrozumiałam to tak, że nigdzie nie wykonują tego badania ale jeśli ktoś ma informację gdzie to badają, to chętnie się dowiem ja przy pierwszym transferze nie miałam accofilu, wtedy jeszcze nie wiedzieliśmy o Kirach. Przy pierwszym miałam encorton, heparynę. Przed drugim equroal potem encorton, intralipid, heparynę no i wlasnie accofil. A ty masz też AA? Mam nadzieję że tobie accofil pomoże :*
Maja ja miałam praktycznie taki sam zestaw leków przy 3 transferze,tylko bez equoralu. Accofil miałaś domacicznie czy podskórnie ? Ja jedno i drugie.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
