Immunologia. Leki i szczepienia limfocytami.
-
WIADOMOŚĆ
-
Hej,
Mimila z tego co piszesz to wydaje mi się, że mam podobną sytuację do Ciebie. Co prawda nie zrobiłam jeszcze tylu badań co Ty i nie odbyłam tylu wizyt, ale czytając to co napisałaś od razu pomyślałam o sobie. Na każdej wizycie, monitoringu słyszę, że mam piękne pęcherzyki i zawsze pękają. Mam też dobry wynik AMH więc wydaje mi się, że i komórki powinny być dobrej jakości. Ostatnie dwie ciąże miałam biochemiczne, doszło do implantacji, ale beta po kilku dniach spadała
Jak widać w mojej stopce trochę problemów immunologicznych mam, ale niby wszystkie pod kontrolą (biorę leki, wlewy z intralipidu). Czekam jeszcze na wynik badania KIR. Ale powiem szczerze, że już powoli mam brak pomysłów co jeszcze można zrobić, zbadać, zażyć... no i nadziei już też powoli zaczyna brakować
Starania od września 2015
3 aniołki 20.10.2017 (8 tc), 21.08.2018 (6 tc), 22.02.2019 (6 tc)
zespół antyfosfolipidowy
mutacja MTHFR_677C-T układ heterozygotyczny,
mutacja PAI-1 4G układ heterozygotyczny,
komórki NK - 04.2018 - 25,19%, 03.2019 - 17,6%
hashimoto (leczone obecnie ok)
HSG ok, histeroskopia ok, ANA, ASA - ujemne, KIR bx
01.2023 Start Reprofit Ostrava
18.02.23 punkcja (mamy 7 ❄️)
23.02.23 ET - beta 9dpt 142, 64 | 12dpt 327,2 | 14dpt 562,7 | 20dpt 3205,880 | 28dpt mamy ❤️ 0,57 cm🙏🍀
9+1 - 2,58 cm ❤️
10+0 - 3,39 cm ❤️ -
Też mam dobre AMH i na iui zawsze się dobrze stumulowakam i miałam piękne pęcherzyki, a okazuje się, że mam kiepskiej jakości komórki, usłyszałam to już od 3 lekarzy, zresztą widać po moich słabych zarodkach.Koralina88 wrote:Hej,
Mimila z tego co piszesz to wydaje mi się, że mam podobną sytuację do Ciebie. Co prawda nie zrobiłam jeszcze tylu badań co Ty i nie odbyłam tylu wizyt, ale czytając to co napisałaś od razu pomyślałam o sobie. Na każdej wizycie, monitoringu słyszę, że mam piękne pęcherzyki i zawsze pękają. Mam też dobry wynik AMH więc wydaje mi się, że i komórki powinny być dobrej jakości. Ostatnie dwie ciąże miałam biochemiczne, doszło do implantacji, ale beta po kilku dniach spadała Jak widać w mojej stopce trochę problemów immunologicznych mam, ale niby wszystkie pod kontrolą (biorę leki, wlewy z intralipidu). Czekam jeszcze na wynik badania KIR. Ale powiem szczerze, że już powoli mam brak pomysłów co jeszcze można zrobić, zbadać, zażyć... no i nadziei już też powoli zaczyna brakować moja historia
"Gdy nie mamy w sobie gniewu, nie mamy też wrogów, gdy pożera nas nienawiść, widzimy wrogów wszędzie" -
evkill wrote:Też mam dobre AMH i na iui zawsze się dobrze stumulowakam i miałam piękne pęcherzyki, a okazuje się, że mam kiepskiej jakości komórki, usłyszałam to już od 3 lekarzy, zresztą widać po moich słabych zarodkach.
Ehhh to widzisz jednak nie jest to takie oczywiste, że jak się ma ładne pęcherzyki to jest ok
A jakie są sposoby, aby sprawdzić jakość komórek?
Starania od września 2015
3 aniołki 20.10.2017 (8 tc), 21.08.2018 (6 tc), 22.02.2019 (6 tc)
zespół antyfosfolipidowy
mutacja MTHFR_677C-T układ heterozygotyczny,
mutacja PAI-1 4G układ heterozygotyczny,
komórki NK - 04.2018 - 25,19%, 03.2019 - 17,6%
hashimoto (leczone obecnie ok)
HSG ok, histeroskopia ok, ANA, ASA - ujemne, KIR bx
01.2023 Start Reprofit Ostrava
18.02.23 punkcja (mamy 7 ❄️)
23.02.23 ET - beta 9dpt 142, 64 | 12dpt 327,2 | 14dpt 562,7 | 20dpt 3205,880 | 28dpt mamy ❤️ 0,57 cm🙏🍀
9+1 - 2,58 cm ❤️
10+0 - 3,39 cm ❤️ -
Nie wiem czy pytałam, ale histeroskopie i laparoskopii miałaś robiona?Koralina88 wrote:Hej,
Mimila z tego co piszesz to wydaje mi się, że mam podobną sytuację do Ciebie. Co prawda nie zrobiłam jeszcze tylu badań co Ty i nie odbyłam tylu wizyt, ale czytając to co napisałaś od razu pomyślałam o sobie. Na każdej wizycie, monitoringu słyszę, że mam piękne pęcherzyki i zawsze pękają. Mam też dobry wynik AMH więc wydaje mi się, że i komórki powinny być dobrej jakości. Ostatnie dwie ciąże miałam biochemiczne, doszło do implantacji, ale beta po kilku dniach spadała Jak widać w mojej stopce trochę problemów immunologicznych mam, ale niby wszystkie pod kontrolą (biorę leki, wlewy z intralipidu). Czekam jeszcze na wynik badania KIR. Ale powiem szczerze, że już powoli mam brak pomysłów co jeszcze można zrobić, zbadać, zażyć... no i nadziei już też powoli zaczyna brakować 
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
In vitroKoralina88 wrote:Ehhh to widzisz jednak nie jest to takie oczywiste, że jak się ma ładne pęcherzyki to jest ok
A jakie są sposoby, aby sprawdzić jakość komórek?36 lata, starania o pierwszą ciążę od 01.2017
1 procedura invitro - krótki protokół -1 transfer świeżych 3 dniowców 8A i 8B😢
2 transfer 3bb - 6 dpt -34; 8dp- 104; 11dpt - 392; 14 dpt -1272; 25 dpt- ♥️ i jest już na swiecie💗💞💝
uregulowana niedoczynność tarczycy (spalona riadoaktywnym jodem - kiedyś nadczynność), niskie AMH - 1.5, endometrioza I stopnia, IO, NK 23%, nietoleracje pokarmowe..., krótkie cykle, KIR BX (większość implementacyjnych)
mąż średnio.
Teraz druga ciąża z zaskoczenia ...i rośnie druga dziewczyna 🥰🤩🤩 -
NiestetyGruzja85 wrote:In vitromoja historia
"Gdy nie mamy w sobie gniewu, nie mamy też wrogów, gdy pożera nas nienawiść, widzimy wrogów wszędzie" -
SusieOne wrote:Nie wiem czy pytałam, ale histeroskopie i laparoskopii miałaś robiona?
Histeroskopię miałam robioną w październiku 2018, wszystko było ok.
SusieOne lubi tę wiadomość
Starania od września 2015
3 aniołki 20.10.2017 (8 tc), 21.08.2018 (6 tc), 22.02.2019 (6 tc)
zespół antyfosfolipidowy
mutacja MTHFR_677C-T układ heterozygotyczny,
mutacja PAI-1 4G układ heterozygotyczny,
komórki NK - 04.2018 - 25,19%, 03.2019 - 17,6%
hashimoto (leczone obecnie ok)
HSG ok, histeroskopia ok, ANA, ASA - ujemne, KIR bx
01.2023 Start Reprofit Ostrava
18.02.23 punkcja (mamy 7 ❄️)
23.02.23 ET - beta 9dpt 142, 64 | 12dpt 327,2 | 14dpt 562,7 | 20dpt 3205,880 | 28dpt mamy ❤️ 0,57 cm🙏🍀
9+1 - 2,58 cm ❤️
10+0 - 3,39 cm ❤️ -
Gruzja85 wrote:In vitro
Ehhh tak myślałam, że niestety tylko w taki sposób można sprawdzić...
Zbyt trudne to wszystko dla mnie
Starania od września 2015
3 aniołki 20.10.2017 (8 tc), 21.08.2018 (6 tc), 22.02.2019 (6 tc)
zespół antyfosfolipidowy
mutacja MTHFR_677C-T układ heterozygotyczny,
mutacja PAI-1 4G układ heterozygotyczny,
komórki NK - 04.2018 - 25,19%, 03.2019 - 17,6%
hashimoto (leczone obecnie ok)
HSG ok, histeroskopia ok, ANA, ASA - ujemne, KIR bx
01.2023 Start Reprofit Ostrava
18.02.23 punkcja (mamy 7 ❄️)
23.02.23 ET - beta 9dpt 142, 64 | 12dpt 327,2 | 14dpt 562,7 | 20dpt 3205,880 | 28dpt mamy ❤️ 0,57 cm🙏🍀
9+1 - 2,58 cm ❤️
10+0 - 3,39 cm ❤️ -
No to super 🌷🌷🌷Koralina88 wrote:Histeroskopię miałam robioną w październiku 2018, wszystko było ok.
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
Mimila. A cba? Jaka masz Il 10.AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa -
Nie umiem tego odczytać sama; bo to wynik z Prokocimia , czarna magia, nie ma podanego zakresu referencyjnego. Bylam z rym u Pasnika, przeliczal cos i powiedział, ze dobre.karolcia35 wrote:Mimila. A cba? Jaka masz Il 10.Starania od 4,5 lat,3 ivf,1 poronienie,1 cb
-
SusieOne wrote:No to super 🌷🌷🌷
Ogólnie to już sama nie wiem czy się cieszyć czy nie, gdy mam dobre wyniki... Z jednej strony to super, ale z drugiej gdzieś siedzi w głowie, że to jest dobrze, tamto też, a jednak efektu w postaci ciąży nie ma Cały czas trzeba czegoś szukać!
A tak w ogóle to czy histeroskopię powinno się po jakimś czasie powtórzyć?
Starania od września 2015
3 aniołki 20.10.2017 (8 tc), 21.08.2018 (6 tc), 22.02.2019 (6 tc)
zespół antyfosfolipidowy
mutacja MTHFR_677C-T układ heterozygotyczny,
mutacja PAI-1 4G układ heterozygotyczny,
komórki NK - 04.2018 - 25,19%, 03.2019 - 17,6%
hashimoto (leczone obecnie ok)
HSG ok, histeroskopia ok, ANA, ASA - ujemne, KIR bx
01.2023 Start Reprofit Ostrava
18.02.23 punkcja (mamy 7 ❄️)
23.02.23 ET - beta 9dpt 142, 64 | 12dpt 327,2 | 14dpt 562,7 | 20dpt 3205,880 | 28dpt mamy ❤️ 0,57 cm🙏🍀
9+1 - 2,58 cm ❤️
10+0 - 3,39 cm ❤️ -
Jak nic nie wyszło to nie ma potrzeby, a kiry? Nk też jeszcze wysokieKoralina88 wrote:Ogólnie to już sama nie wiem czy się cieszyć czy nie, gdy mam dobre wyniki... Z jednej strony to super, ale z drugiej gdzieś siedzi w głowie, że to jest dobrze, tamto też, a jednak efektu w postaci ciąży nie ma Cały czas trzeba czegoś szukać!
A tak w ogóle to czy histeroskopię powinno się po jakimś czasie powtórzyć?
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
Czekam na wynik KIR, powinnam dostać w przyszłym tygodniu. Cały czas jestem na zestawie do zbijania komórek nk więc mam nadzieję, że systematycznie lecą w dół...
Starania od września 2015
3 aniołki 20.10.2017 (8 tc), 21.08.2018 (6 tc), 22.02.2019 (6 tc)
zespół antyfosfolipidowy
mutacja MTHFR_677C-T układ heterozygotyczny,
mutacja PAI-1 4G układ heterozygotyczny,
komórki NK - 04.2018 - 25,19%, 03.2019 - 17,6%
hashimoto (leczone obecnie ok)
HSG ok, histeroskopia ok, ANA, ASA - ujemne, KIR bx
01.2023 Start Reprofit Ostrava
18.02.23 punkcja (mamy 7 ❄️)
23.02.23 ET - beta 9dpt 142, 64 | 12dpt 327,2 | 14dpt 562,7 | 20dpt 3205,880 | 28dpt mamy ❤️ 0,57 cm🙏🍀
9+1 - 2,58 cm ❤️
10+0 - 3,39 cm ❤️ -
Koralina88 wrote:Ehhh to widzisz jednak nie jest to takie oczywiste, że jak się ma ładne pęcherzyki to jest ok
A jakie są sposoby, aby sprawdzić jakość komórek?
Nie ma, widzisz po zarodkach Statystycznie możesz ocenić po wieku i twoich problemach. Ja mam książkowe AMH a mogę mięć maksimum 6 pecherzyków. Co dwóch lekarzy już zdziwiło. Za pierwszym razem z 6 cztery się zapłodniły a przy drugiej procedurze na 7 utworzył się 1 zarodek.
Luty 2018-laparoskopia, usuniety 6cm potworniak z czescia jajnika
30.05.18 I 29.06.18- 😥, 28.08.18-3 UIU Odwolana za slabe nasienie
13.09.18 - odwołany start z IMSI - torbiel
I IMSI 08.10.18
transer 8B I 7B )😢
crio 26.11 - 2BB - cb
II IMSI krotkie- 0 zarodkow
III IMSI z KD luty 2019
04.03.19- FET KD (9A I 9B) -.cb
14.05.19- FET 2 bla(AZ)-😢
Wrzesien 2019- FET KD 4 A 😢
12.11.19- Fet AZ4 BB cb
16.12.19- AZ 6.1.1 (:
5dpt-10,1 8dpt- 51,1, 11 dpt- 154,1, 14 dpt- 649,1,17 dpt-2290 pecherzyk 7 mm, 23 dpt-13900, 26 dpt ❤+ krwiak 7 tydzien * 💔
20.03.20 - AZ 6.1.1 cudzie trwaj
badania nieprawidlowosci:Allo- z partnerem 38 % i z dawcą 15%, Ana 1 I 2i 3 dodatnie,MTHFR 6777C-T układ hetero,PAI- 1 układ homo -
IGA wrote:Nie ma, widzisz po zarodkach Statystycznie możesz ocenić po wieku i twoich problemach. Ja mam książkowe AMH a mogę mięć maksimum 6 pecherzyków. Co dwóch lekarzy już zdziwiło. Za pierwszym razem z 6 cztery się zapłodniły a przy drugiej procedurze na 7 utworzył się 1 zarodek.
A mówili Ci, dlaczego tak jest i co można zrobić, żeby uzyskać więcej? U mnie jest podobnie i na pytanie dlaczego tylko tyle zawsze słyszę, że lepiej mniej, ale dobrej jakości. Tyle że te moje takie sobie, bo z 6 oocytów był jeden zarodek, a za drugim razem z 5 - 2 zarodki.41 lat
- 2 x IUI
- 1 procedura - 1 zarodek: 3 doba, 8AA
- Badania immunologiczne - totalnie rozchwiane cytokiny - encorton
- Mutacje MTHFR a1298c, PAI 1 - włączone heparyna i acard
- 2 procedura - 2 zarodki: dwudniowe 4AB
- Szczepienia limfocytami męża w Łodzi
- 3 procedura - 1 zarodek, blastuś 5AB
7 dpt 57 😍
9 dpt 157,7
12 dpt - 485,9
15 dpt - 1764
19 dpt - 7256 😁
25 dpt - 💖 😍
-
NapisaneMimila wrote:Czy byłabyś taka mila i napisała do mnie priv pierwsza, bo nie potrafię tego zrobić, nie wychodzi mi. Bardzo dziękuję.
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
evkill u mnie AMH j jajniki młodsze niż mój wiek biologiczny, bardzo dobre efekty stymulacji, niezłe zarodki... i nigdy żaden lekarz nie powiedział mi, że przyczyną może być zła jakość komórek. Choć teoretycznie może choćby z racji wieku czy endometriozy.evkill wrote:Też mam dobre AMH i na iui zawsze się dobrze stumulowakam i miałam piękne pęcherzyki, a okazuje się, że mam kiepskiej jakości komórki, usłyszałam to już od 3 lekarzy, zresztą widać po moich słabych zarodkach.
Z tym, że u mnie chyba wszystko co złe wyszło w immunologii
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
U mnie w pierwszej ivf zarodki nie dotrwały to blastki, a w drugiej ivf z 14 komórek mam 3 zarodki, dwie blastki 2BB i jeden zamrozili mi w 3 dobie 8B. Jak to nam lekarz powiedział kiepskie nasienie, kiepskie komórki więc są też kiepskie zarodki.njut wrote:evkill u mnie AMH j jajniki młodsze niż mój wiek biologiczny, bardzo dobre efekty stymulacji, niezłe zarodki... i nigdy żaden lekarz nie powiedział mi, że przyczyną może być zła jakość komórek. Choć teoretycznie może choćby z racji wieku czy endometriozy.
Z tym, że u mnie chyba wszystko co złe wyszło w immunologii moja historia
"Gdy nie mamy w sobie gniewu, nie mamy też wrogów, gdy pożera nas nienawiść, widzimy wrogów wszędzie"
