Immunologia. Leki i szczepienia limfocytami.
-
WIADOMOŚĆ
-
Wklejam moje wyniki. Chyba są tragiczne.
Ocena cytokin i współczynnika Th1 / Th2
Interferon gamma ↓ 275,00 pg/ml 290,0 — 1050,0
Czynnik martwicy nowotworu ↑ 1432,00 pg/ml 320,0 — 1380,0
Interleukina 10 ↓ 745,00 pg/ml 1530,0 — 3830,0
Interleukina 4 21,00 pg/ml 20,0 — 120,0
Interleukina 5 ↓ <20 pg/ml 20,0 — 95,0
Interleukina 2 27,00 pg/ml 20,0 — 45,0
Wskaźnik IFN/IL4 ↓ 13,10 ratio 47,3 — 135,8
Wskaźnik TNF/IL4 ↑ 68,20 ratio 3,2 — 31,2
Wskaźnik IFN/IL10 ↓ 0,40 ratio 1,1 — 2,8
Wskaźnik TNF/Il10 ↑ 1,90 ratio 0,2 — 0,5MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Sylwia, nie ma sie co zalamywac dopoki doc nie obejrzy wynikow
Jutro moje pierwsze szczepienie. Jestem przerazona -
To chyba naturalne. Najbardziej boli moment wkłucia i tak jak pisałam łzy mi poleciały.Bella93 wrote:Sylwia, nie ma sie co zalamywac dopoki doc nie obejrzy wynikow
Jutro moje pierwsze szczepienie. Jestem przerazona
Od wczoraj ręce tak bardzo mnie swędzą że gdybym mogła to bym się cały czas drapała no i bolą jak dotykam.12.05.2016 ciąża pozamaciczna
18.04.2017 7 tc serce przestało bić
20.01.2018 7tc serce przestało bić
28.01.2020 KD blastka 3BB ❤🤰
1.06.2020 zdrowa 👨👩👧
12.10.2020 ❤ Dominika
-
Bella93 wrote:Sylwia, nie ma sie co zalamywac dopoki doc nie obejrzy wynikow
Jutro moje pierwsze szczepienie. Jestem przerazona
No wiem. Ale chyba dobrze to nie wyglada. Które są najważniejsze ?
Bella trzymam kciuki za Ciebie .
Bella93 lubi tę wiadomość
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
My juz nie raz myslalysmy, ze jest "fatalnie", dziewczyny pytaly o leczenie, a sie okazywalo, ze wcale nie jest tak zle.sylwia80 wrote:No wiem. Ale chyba dobrze to nie wyglada. Które są najważniejsze ?
Bella trzymam kciuki za Ciebie .
Dziękuję.
Emka, tych wkluc jest 6, tak? Podaja strzykawka? Igla jest taka jak do pobrania/wenflon? -
sylwia80 wrote:Wklejam moje wyniki. Chyba są tragiczne.
Ocena cytokin i współczynnika Th1 / Th2
Interferon gamma ↓ 275,00 pg/ml 290,0 — 1050,0
Czynnik martwicy nowotworu ↑ 1432,00 pg/ml 320,0 — 1380,0
Interleukina 10 ↓ 745,00 pg/ml 1530,0 — 3830,0
Interleukina 4 21,00 pg/ml 20,0 — 120,0
Interleukina 5 ↓ <20 pg/ml 20,0 — 95,0
Interleukina 2 27,00 pg/ml 20,0 — 45,0
Wskaźnik IFN/IL4 ↓ 13,10 ratio 47,3 — 135,8
Wskaźnik TNF/IL4 ↑ 68,20 ratio 3,2 — 31,2
Wskaźnik IFN/IL10 ↓ 0,40 ratio 1,1 — 2,8
Wskaźnik TNF/Il10 ↑ 1,90 ratio 0,2 — 0,5
z tego co się orientuję
Interleukina 2 masz dobrą
Interleukina 10 za niską
Czynnik martwicy nowotworu musi być niżej
Resztę dowiem się przy wizycie
zapisałaś się już na wizytę??Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 sierpnia 2017, 21:09
"Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
21.03.2022 transfer 2AA
5 dpt 21,4 7 dpt 61,2 10 dpt 205,9 14 dpt 955 23 dpt 💗
7.06.22 prenetralne, synek
18.07.22 pierwsze ruchy 19+5
22.07.2020 20+2 waga 329g połówkowe
30.09.22 3 genetyczne 30+2 1445g
12.12.2022 40+5 56 cm, 3550 g, g.15.55 😍
02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
15.02.2020 transfer 3AA
6 dpt 49,5 9 dpt 181,5 11 dpt 286 13 dpt 446 16 dpt 1446 19 dpt 3893
26 dpt ❤️ 12.03.2020
18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie synek
19.06.2020 pierwsze ruchy💗
21.07.2020 25+1 waga 776 g
21.08.2020 29+5 gene 1502g
09.09.2020 waga 1944g
34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
09.10.2020 36+4 - 54 cm, 2620g godz 23.21 😍 -
Bella93 wrote:Nie bardzo rozumiem jak moga ukladac sie geny dziecka. Przeciez dostaje polowe od matki i od ojca. W kazdej parze chromosomow jest 50/50
nie jestem genetykiem i też nie rozumiem ale dr Przybycień mówił o 4 konfiguracjach
- MAMA MAMA
- MAMA TATA
- TATA MAMA
- TATA TATA
i tylko w konf. MAMA MAMA jest szansa na dowiezienie dziecka na porodówkę- tak dokładnie powiedziałFasolka77
-
Tak jest 6 wkluc. Kluja zaraz przed łokciem. Nabiera taką duża igłą i zmienia na taką malutką. Ale szczerze to nawet nie patrzyłam.
Po wszystkim mówi że nie wolno balsamowac tych miejsc, myć tylko samą wodą no i nie opalać.
Ja mam w pracy zaklejone te miejsca wkluc i każdy się pyta co mi się stało.
Tylko nie wiem jak długo nie można opalać bo na długi weekend jedziemy nad morze i jak tu nie opalać.
Tak jak ja miałam szczepienia od mojego Pitusia to rano on krew w wielkiej kolejce. O 14 byliśmy znowu to byłam 8 w kolejce. Przy rejestracji musiałam wypełnić jeszcze taki papierek bo pierwszy raz byłam.Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 sierpnia 2017, 21:24
Bella93 lubi tę wiadomość
12.05.2016 ciąża pozamaciczna
18.04.2017 7 tc serce przestało bić
20.01.2018 7tc serce przestało bić
28.01.2020 KD blastka 3BB ❤🤰
1.06.2020 zdrowa 👨👩👧
12.10.2020 ❤ Dominika
-
To superFasolka77 wrote:nie jestem genetykiem i też nie rozumiem ale dr Przybycień mówił o 4 konfiguracjach
- MAMA MAMA
- MAMA TATA
- TATA MAMA
- TATA TATA
i tylko w konf. MAMA MAMA jest szansa na dowiezienie dziecka na porodówkę- tak dokładnie powiedział
ja genetykiem tez nie jestem, ale z tego co wiem to wszystko jest 50/50 i nie rozumiem jak cos moze byc w konfiguracji mama mama 
-
Igła nie jest zmieniana jest gruba. Ja miałam dość duże rany po wkluciu . Wiem że nie wolno też korzystać z basenu ale nie wiem czy wcale czy tylko kilka dni.emka29 wrote:Tak jest 6 wkluc. Kluja zaraz przed łokciem. Nabiera taką duża igłą i zmienia na taką malutką. Ale szczerze to nawet nie patrzyłam.
Po wszystkim mówi że nie wolno balsamowac tych miejsc, myć tylko samą wodą no i nie opalać.
Ja mam w pracy zaklejone te miejsca wkluc i każdy się pyta co mi się stało.
Tylko nie wiem jak długo nie można opalać bo na długi weekend jedziemy nad morze i jak tu nie opalać.
Tak jak ja miałam szczepienia od mojego Pitusia to rano on krew w wielkiej kolejce. O 14 byliśmy znowu to byłam 8 w kolejce. Przy rejestracji musiałam wypełnić jeszcze taki papierek bo pierwszy raz byłam.Starania od 2008 roku 07.02.14 aniołek 13tc
3 IUI
03.2016 I procedura krótki protokół ICSI
05.2016 II procedura krótki protokół ICSI
Zmiana kliniki MedArt
09.2016 długi protokół 21.09 punkcja mamy 3 zarodki
29.11.2016 crio 4AA cb
Mrl 0% szczepienia -> 26,1 ( X)-> doszczepianie (I)
08.2018 IV IVF cykl naturalny transfer 17.08 7tc
V IVF grudzień 6 zarodków 4 prawidłowe genetycznie
10.04. 2019transfer -
Hej Wam, jestem po dwóch nieudanych transferach, czy mogłybyście rzucić okiem na wyniki mojego fenotypu? Ja tylko rozumiem z tego tyle, że NK chyba za wysokie?
Limfocyty T CD3+ 70% 56-86
CD3+CD4+ 40% 33-58
CD3+CD8+ 22% 13-39
STOSUNEK CD4:CD8 RATIO 1,8% 0,9-1,9
LIMFOCYTY B CD19+ 11% 5-22
NK: 17%
LIMFOCYTY B CD5+CD19+CD5+ 10,1% 3,6-23,9
4 lata walki, 3 nieudane transfery
leczenie immuno JP i...
crio 7dpt 58,78 9dpt 104,23 12dpt 540,27
2019 naturalsik
-
A przy mnie coś wyrzuciła do tego czerwonego wiaderka na odpady. Ja mam takie rany jak po pobieraniu krwi. I te gaziki co przykleja miałam czyste jak wróciłam do domu.anakonda wrote:Igła nie jest zmieniana jest gruba. Ja miałam dość duże rany po wkluciu . Wiem że nie wolno też korzystać z basenu ale nie wiem czy wcale czy tylko kilka dni.12.05.2016 ciąża pozamaciczna
18.04.2017 7 tc serce przestało bić
20.01.2018 7tc serce przestało bić
28.01.2020 KD blastka 3BB ❤🤰
1.06.2020 zdrowa 👨👩👧
12.10.2020 ❤ Dominika
-
Bella93 wrote:Nie bardzo rozumiem jak moga ukladac sie geny dziecka. Przeciez dostaje polowe od matki i od ojca. W kazdej parze chromosomow jest 50/50
Nie wiem o czym dokładnie piszecie, ale zgaduje że chodzi o dziedziczenie genu recesywnego (g). Jeśli oboje rodzice są heterozygotami (Gg) to prawdopodobieństwo wystąpienia danej cechy u dziecka (gg) wynosi właśnie 1/4. Zarodek dostałby po matce albo G albo g w komórce jajowej, to samo od ojca, G albo g z plemnika, wiec jak się gamety połączą to może być GG, Gg, Gg albo gg. Przy cesze recesywnej (dwa chore allele g potrzebne do wystąpienia choroby/fenotypu) prawdopodobieństwo wynosi 1/4. Przy cesze dominującej (jeden chory allel G wystarczy do wystąpienia choroby/fenotypu) prawdopodobieństwo wynosi 3/4 (albo 1/4 prawdopodobieństwo niewystąpienia choroby).
Ale, jak mówię, nie wiem o czym mowa Wszystko zależy jaki kariotyp mają rodzice i jaki gen (recesywny, dominujący).
Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 sierpnia 2017, 21:45
Flowwer, Fasolka77 lubią tę wiadomość
5 x ICSI + 7 x FET = 19 zarodkow, 2 x poronienie @10tyg & @8tyg (T22), 1 x cb
1 x naturalna cb
Szczęśliwy finał - Emilia 19/7/2019 -
Fasolka77 wrote:cytowałam słowa specjalisty
Cos Ci rzeczywiście nasciemnial, bo nie ma czegoś takiego jak MAMA MAMA ani TATA TATA.5 x ICSI + 7 x FET = 19 zarodkow, 2 x poronienie @10tyg & @8tyg (T22), 1 x cb
1 x naturalna cb
Szczęśliwy finał - Emilia 19/7/2019 -
brenya77 wrote:Cos Ci rzeczywiście nasciemnial, bo nie ma czegoś takiego jak MAMA MAMA ani TATA TATA.
Może tutaj chodzi o test HLA ?
112 cs o syna, 15 lat walki !!
Provita-Paliga
NK20%maj, 27% lipiec, Trombofilia,
Maj 2017 zaczynam walkę z immunologią/Paśnik,zapalenie endo, IMSI 9.11.2017
⛄⛄⛄
-
A widzisz a ja miałam we krwi . Pani mi powiedziała że boli bo jest igła gruba pomimo ,że nie pytałam o to , bo nie chciałam wiedzieć .emka29 wrote:A przy mnie coś wyrzuciła do tego czerwonego wiaderka na odpady. Ja mam takie rany jak po pobieraniu krwi. I te gaziki co przykleja miałam czyste jak wróciłam do domu.Starania od 2008 roku 07.02.14 aniołek 13tc
3 IUI
03.2016 I procedura krótki protokół ICSI
05.2016 II procedura krótki protokół ICSI
Zmiana kliniki MedArt
09.2016 długi protokół 21.09 punkcja mamy 3 zarodki
29.11.2016 crio 4AA cb
Mrl 0% szczepienia -> 26,1 ( X)-> doszczepianie (I)
08.2018 IV IVF cykl naturalny transfer 17.08 7tc
V IVF grudzień 6 zarodków 4 prawidłowe genetycznie
10.04. 2019transfer -
Oo to, akurat znambrenya77 wrote:Nie wiem o czym dokładnie piszecie, ale zgaduje że chodzi o dziedziczenie genu recesywnego (g). Jeśli oboje rodzice są heterozygotami (Gg) to prawdopodobieństwo wystąpienia danej cechy u dziecka (gg) wynosi właśnie 1/4. Zarodek dostałby po matce albo G albo g w komórce jajowej, to samo od ojca, G albo g z plemnika, wiec jak się gamety połączą to może być GG, Gg, Gg albo gg. Przy cesze recesywnej (dwa chore allele g potrzebne do wystąpienia choroby/fenotypu) prawdopodobieństwo wynosi 1/4. Przy cesze dominującej (jeden chory allel G wystarczy do wystąpienia choroby/fenotypu) prawdopodobieństwo wynosi 3/4 (albo 1/4 prawdopodobieństwo niewystąpienia choroby).
Ale, jak mówię, nie wiem o czym mowa Wszystko zależy jaki kariotyp mają rodzice i jaki gen (recesywny, dominujący).
Flowwer, raczej nie. -
brenya77 wrote:Nie wiem o czym dokładnie piszecie, ale zgaduje że chodzi o dziedziczenie genu recesywnego (g). Jeśli oboje rodzice są heterozygotami (Gg) to prawdopodobieństwo wystąpienia danej cechy u dziecka (gg) wynosi właśnie 1/4. Zarodek dostałby po matce albo G albo g w komórce jajowej, to samo od ojca, G albo g z plemnika, wiec jak się gamety połączą to może być GG, Gg, Gg albo gg. Przy cesze recesywnej (dwa chore allele g potrzebne do wystąpienia choroby/fenotypu) prawdopodobieństwo wynosi 1/4. Przy cesze dominującej (jeden chory allel G wystarczy do wystąpienia choroby/fenotypu) prawdopodobieństwo wynosi 3/4 (albo 1/4 prawdopodobieństwo niewystąpienia choroby).
Ale, jak mówię, nie wiem o czym mowa Wszystko zależy jaki kariotyp mają rodzice i jaki gen (recesywny, dominujący).
dokładnie! Komórka jajowa kobiety zawiera połowę informacji genetycznej dziecka, a plemnik – drugą połowę. Teoretycznie powinno więc być w 50 proc. podobne do mamy i w 50 proc. do taty. Ale np zdarza się, że ciemnookim rodzicom rodzi się niebieskookie dziecko. Po prostu oboje rodzice musieli mieć przodków z niebieskimi oczami. Gen słabszy, odpowiedzialny za ujawnienie niebieskich oczu, przechodził z pokolenia na pokolenie i oboje rodzice mają w swoich parach po jednym genie słabszym i jednym dominującym. Dlatego u nich ujawniły się tylko silniejsze, czyli mają ciemne oczy. Każde z nich natomiast przekazało dziecku gen słabszy odpowiedzialny za ujawnienie się oczu niebieskich. Prawdopodobieństwo, że ciemnookim rodzicom urodzi się niebieskookie maleństwo, jest jak 1 do 4, ale tylko pod warunkiem, że oboje mają po jednym genie dominującym i jednym recesywnym. Bo wystarczy tylko, że jedno z nich będzie miało oba geny dominujące, a wszystkie ich dzieci będą ciemnookie. Na ostateczną „wersję” wielu z nich ma wpływ nie jedna, lecz wiele par genów i ich wzajemne zależności i o to na pewno chodziło dr Przybycieniowi. Jeśli więcej dominujących będzie od mamy to może organizm matki rozpozna je jako swoje i nie odrzuci..
Wiadomość wyedytowana przez autora: 3 sierpnia 2017, 09:46
Rucola lubi tę wiadomość
Fasolka77
