Immunologia. Leki i szczepienia limfocytami.
-
WIADOMOŚĆ
-
Nie nie ja dopiero zrobiłam badania i czekam na wizytę u docenta.
A Ty masz leczenie lekami i szczepionki? Jak przeszłas szczepionki?!
!
6 IUI -
20.09.2018 criotransfer 3AA- 9dpt beta 9.61, 11dpt beta 1.89
12.02.2019 criotransfer 3AB - 8dpt beta <1,2
10.04 criotransfer 3CC - 8dpt beta < 1,2
Nie mam więcej zarodków.....
03.02.2020 - dostaliśmy się do dofinansowania ivf
03.2020 - start drugiej procedury ?
lewy jajowód niedrożny
Hashimoto
mutacja MTHFR i PAI-1
KIR Bx -
Poza tym mam astmę i alergie i czytałam że przez to moje limfocyty czy komórki nk też moga dawać inny obraz ale nie wiem jakie to ma znaczenie. Muszę o wszystkim powiedzieć docentowi.!!
6 IUI -
20.09.2018 criotransfer 3AA- 9dpt beta 9.61, 11dpt beta 1.89
12.02.2019 criotransfer 3AB - 8dpt beta <1,2
10.04 criotransfer 3CC - 8dpt beta < 1,2
Nie mam więcej zarodków.....
03.02.2020 - dostaliśmy się do dofinansowania ivf
03.2020 - start drugiej procedury ?
lewy jajowód niedrożny
Hashimoto
mutacja MTHFR i PAI-1
KIR Bx -
nick nieaktualnyWOW.... w jakiej dawce? I od kiedy?njut wrote:teraz tylko Accofil ale codziennie.
Czy kazał kontrolować ci morfologię? Mam nadzieje, że ustaliliście formę kontaktu i będziesz mogła na bieżąco informować dr o wynikach.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 28 października 2018, 20:40
-
U mnie, poza CBA, reszta wyszła źle i tylko szczepienia wchodziły grę. Postanowiliśmy, że robimy kolejne IVF.zuzelka wrote:Nie nie ja dopiero zrobiłam badania i czekam na wizytę u docenta.
A Ty masz leczenie lekami i szczepionki? Jak przeszłas szczepionki?
Do transferów mam zlecony Accofil, bez Intralipidu i Encortonu.
Szczepienia bolą, samo wkłucie i później całe ręce przez kilka dni. Odczyny są na tyle widoczne, że lepiej je zakrywać długim rękawem. Po pierwszym się pochorowałam, później uczuliły mnie cebulki kwiatów w sklepie i ostatnio mialam połgodzinną reakcję alergiczną na dłoniach, nie wiadomo skąd.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
1000j na dzień i morfologia co 3 dni. Wyniki wysyłane na cito ale po tym co widziałam to ciężko będzie o odpowiedź na cito.edloteh wrote:WOW.... w jakiej dawce? I od kiedy?
Czy kazał kontrolować ci morfologię? Mam nadzieje, że ustaliliście formę kontaktu i będziesz mogła na bieżąco informować dr o wynikach.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
nick nieaktualnyCzyli masz brać 1/3 dawki ? Bo nie ogarniam.... dostałaś receptę na accofil 30? Czy coś innego?njut wrote:1000j na dzień i morfologia co 3 dni. Wyniki wysyłane na cito ale po tym co widziałam to ciężko będzie o odpowiedź na cito.
To mnie właśnie martwi... że możesz mieć problem z kontaktem. Dlatego ustał to z nim, przed rozpoczęciem zastrzyków.
Dziwna lubi tę wiadomość
-
Njut wyciągacie ciężką artylerię
A twój gin na miejscu (w klinice) zna zalecenia? Do nich też się w razie co możesz zwrócić, u dr Paligi jesteś?
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
nick nieaktualny
-
Zastrzyk to Nivestim, 1/3 strzykawki 30mu.edloteh wrote:Czyli masz brać 1/3 dawki ? Bo nie ogarniam.... dostałaś receptę na accofil 30? Czy coś innego?
To mnie właśnie martwi... że możesz mieć problem z kontaktem. Dlatego ustał to z nim, przed rozpoczęciem zastrzyków.
Niby to ustaliliśmy ale jak nie będzie odpisywał to co poradzę, będę dzwonić na recepcję i męczyć.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Oj ciężką ale na strach nie ma czasuSusieOne wrote:Njut wyciągacie ciężką artylerię A twój gin na miejscu (w klinice) zna zalecenia? Do nich też się w razie co możesz zwrócić, u dr Paligi jesteś?
Dr Marta już wie o zmianach.
SusieOne lubi tę wiadomość
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Ja się dziś dodzwoniłam z rana1, za drugim razemulaaaa:( wrote:hej.
gdzie najlepiej zapisac sie do Paśnika w Łodzi? do Aps-Medica dzwonię juz pare dni i brak odzewu.
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
A wiecie że moich wyników histopatologicznych nadal nie ma? Masakra
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
A Ty nie chodzisz do APC?njut wrote:Ja się dziś dodzwoniłam z rana1, za drugim razem
-
Daleko mam więc dzwonięBella93 wrote:A Ty nie chodzisz do APC?
ulaaaa:( pisała o APS a Ewa1984 odpisywała o APC... a moja odpowiedź była o APC.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Dziewczyny podzielę się z Wami tym co dowiedziałam się dziś dzwoniąc do Prokocimia.
Przed szczepieniami w pierwszej kolejności robi się badanie MLR, jeśli wynik wyniesie 0% to w następnej kolejności robi się cross-match. Jeśli ten wyjdzie dodatni to oznacza, że nie można szczepić z męża. Wtedy robi się test LCT i dopiero wiadomo czy jest sens szczepić. LCT jest drogi bo wykonuje się go na 30 dawcach i jeśli miano wyjdzie wysokie to nawet szczepienia pullowane nie mają sensu.
Po szczepieniach robi się "MLR po szczepieniach" w którym dodatkowo bada się reakcję z dawcą, dlatego badanie jest droższe niż to przed. Jeśli znowu wyjdzie 0% i będziemy rozważać doszczepianie to znowu sprawdzamy cross-match. Jak dodatni to LCT.
Wszystko fajnie tylko wymaga to dużo czasu a dla dojeżdżających z daleka jest dodatkowo kłopotliwe.
Cross-match jest tani wiec można go zrobić od razu przy okazji MLR.
W przypadku LCT jest możliwość zamrożenia surowicy i zrobienia badania LCT do 3 miesięcy po pierwszych badaniach. Wystarczy zadzwonić, opłacić i robią nawet jak nas nie ma.
Ewa1984 lubi tę wiadomość
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Hej dziewczyny.
Przyszły moje KIRY - czarna magaia. Może pomożecie ?
KIR obecne: 2DL1, 2DL2,2DL3,2DL4norm, 2DL4del, 2DS2, 2DS4 norm, 2DS4 (del-22bp), 3DL1,3DL2, 3DL3, 2DP1,3DP1norm, 3DP1var
KIR nieobecne: 2DL5 (gr.1), 2DL5 (gr.2), 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1
Genotyp KIR Bx
(??????????????????)
-
njut wrote:Dziewczyny podzielę się z Wami tym co dowiedziałam się dziś dzwoniąc do Prokocimia.
Przed szczepieniami w pierwszej kolejności robi się badanie MLR, jeśli wynik wyniesie 0% to w następnej kolejności robi się cross-match. Jeśli ten wyjdzie dodatni to oznacza, że nie można szczepić z męża. Wtedy robi się test LCT i dopiero wiadomo czy jest sens szczepić. LCT jest drogi bo wykonuje się go na 30 dawcach i jeśli miano wyjdzie wysokie to nawet szczepienia pullowane nie mają sensu.
Po szczepieniach robi się "MLR po szczepieniach" w którym dodatkowo bada się reakcję z dawcą, dlatego badanie jest droższe niż to przed. Jeśli znowu wyjdzie 0% i będziemy rozważać doszczepianie to znowu sprawdzamy cross-match. Jak dodatni to LCT.
Wszystko fajnie tylko wymaga to dużo czasu a dla dojeżdżających z daleka jest dodatkowo kłopotliwe.
Cross-match jest tani wiec można go zrobić od razu przy okazji MLR.
W przypadku LCT jest możliwość zamrożenia surowicy i zrobienia badania LCT do 3 miesięcy po pierwszych badaniach. Wystarczy zadzwonić, opłacić i robią nawet jak nas nie ma.
Cenne informacje , Dzięki
Jutro właśnie jadę tam zrobić alloMLR.
A ile plus minus kosztuje cross-match? -
Niby najistotniejsze są te : KIR-2DS1, -2DS5, -3DS1;Onia wrote:Hej dziewczyny.
Przyszły moje KIRY - czarna magaia. Może pomożecie ?
KIR obecne: 2DL1, 2DL2,2DL3,2DL4norm, 2DL4del, 2DS2, 2DS4 norm, 2DS4 (del-22bp), 3DL1,3DL2, 3DL3, 2DP1,3DP1norm, 3DP1var
KIR nieobecne: 2DL5 (gr.1), 2DL5 (gr.2), 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1
Genotyp KIR Bx
(??????????????????)
Ale ja już nie ogarniam tego. Wydaje się ok, ale z lekarzem trzeba to skonsultować.
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
Przeklejam tutaj jeszcze z wątku o kirach:
"Prawdopodobieństwo obecności takiego samego repertuaru KIR u niespokrewnionych osób wynosi mniej
niż 1% [30,59]. Do tej pory zidentyfikowano 601 alleli,
ponad 50 haplotypów oraz 398 genotypów KIR [36,99].
Dwie główne grupy haplotypów, wyróżniane na pod-
stawie obecności genów kodujących aktywujące KIR, to
haplotypy A i B [31]. Osoby z haplogrupy A nie posia-
dają w genomie fragmentu o wielkości 24 kpz, obejmującego geny KIR2DL2, 2DL5, 3DS1, 2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DS5,
w związku z czym występuje w nim tylko jeden gen
kodujący receptor aktywujący – KIR2DS4 [35]. Często
występuje on w postaci zmutowanej (KIR2DS4del), gdzie
w związku z delecją 22 par zasad w eksonie 5, przesunię-
ciem ramki odczytu i przedwczesnym kodonem STOP
następuje utrata domeny transmembranowej, a recep-
tor funkcjonuje w postaci rozpuszczalnej. Wolny recep-
tor może wówczas wiązać ligand, ale nie przekazuje
sygnału [59]. Około 80% osób rasy kaukaskiej posiada
tę delecję [45,92,110]. Haplotypy grupy B to (oprócz
KIR hamujących) różne kombinacje następujących
genów aktywujących: KIR2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DS4, 2DS5,
3DS1 [31,59]. Zróżnicowanie haplotypów powstaje
m.in. przez rekombinacje w regionie między KIR3DP1
a KIR2DL4. Wyróżnia się cztery haplotypy, tzw. centro-
i telomeryczne. Haplotyp centromeryczny A (cA; 3DL3-
2DL3-2DP1-2DL1-3DP1) charakteryzuje obecność KIR2DL3,
przy braku KIR2DS2 i KIR2DL2. W haplotypie centrome-
rycznym B (cB; 3DL3-2DS2-2DL2-2DL5B-2DS3C/2DS5C2DP1-2DL1-3DP1) występują geny KIR2DS2 i KIR2DL2,
natomiast brak KIR2DL3 [52]. W obu tych haplotypach
może znaleźć się KIR2DL1, ale jego produkty, w zależ-
ności od umiejscowienia genu charakteryzują się
różną siłą wiązania liganda HLA-C2 (ligand jest moc-
niej wiązany przez produkt genu KIR2DL1, należącego
do cA) [44]. Obecność genów KIR3DL1 i KIR2DS4 cha-
rakteryzuje haplotyp telomeryczny A (tA; 2DL4-3DL1-
2DS4-3DL2), natomiast w haplotypie telomerycznym
B znajdują się geny KIR3DS1 i KIR2DS1 (tB; 2DL4-3DS1-
2DL5A-2DS3T/2DS5T-2DS1-3DL2) [52]. Dana osoba może
posiadać 2 kopie haplotypu A (genotyp AA), B (geno-
typ BB) lub po jednej kopii A i B (genotypy AB). Dwa
ostatnie genotypy określa się mianem Bx. Różnice
w repertuarze genów KIR mogą generować odmienną
odpowiedź immunologiczną ekspresjonujących je
komórek. Znajduje to odzwierciedlenie w skuteczno-
ści walki z zakażeniami wirusowymi, zapadalności na
nowotwory i skłonności do chorób autoimmunologicznych."
Źródło:
Rola genów kodujących immunoglobulinopodobne
receptory komórek cytotoksycznych (KIR) oraz ich
ligandy w podatności i przebiegu zakażenia HIV*
The role genes encoding of killer cell immunoglobulin-like
receptors (KIRs) and their ligands in susceptibility to and
progression of HIV infection
Olga Błachowicz, Katarzyna Zwolińska
Laboratorium Wirusologii, Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii
Nauk we Wrocławiu
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita
