In vitro start styczeń 2018
-
WIADOMOŚĆ
-
Badanie nie jest obowiązkowe.MalaMiss wrote:Badanie kariotypu jest obowiązkowe do ivf, bo przy negatywnym (niepoprawnym) wyniku ivf nie zostanie przeprowadzone. Jeśli wynik nieprawidłowy jest u mężczyzny wówczas można brać pod uwagę jedynie dawcę nasienia. To było pierwsze z badań jakie zlecił mojemu mężowi do wykonania, a że wyniki zleconych badań genetycznych były ok to mogliśmy na poważnie zacząć diagnostykę
Moze to byc wewnetrzny wymog kliniki.
Przy nieprawidłowym kariotypie takze mozna robic IVF, zazwyczaj IVF PGD.
Te zasady stosuje sie w chorobach wirusowych.Rose7 wrote:O nie... Czyli ta najgorsza wersja z leczeniem
a już się nastawiłam na marcowy transfer...
Beta2glikoproteina to przeciwcialo, a nie choroba zakazna. -
MiKi23 wrote:Dzis moja pielęgniarka oprócz proga pobrała też krew na bete i tak jak wam mówiłam i czułam, ciazy brak beta 0,35 nie czułam sie ciazowo i miałam racje
pozdrawiam
Miki, kurcze tak bardzo mi przykro....jesteśmy z Tobą.
Bella93 -dziekuję, przed następną procedurą na pewno zacznę od kariotypów, chociaż tak jak piszesz nawet dobry wynik nie wyklucza chorób genetycznych, ale przynajmniej wiadomo co może być przyczyną niepowodzenia.
A jeszcze dopytam czy same kariotypy wystarczą czy od razu u męża (bardzo słaba morfologia) rozszerzyć jeszcze inne badania genetyczne czy też poczekać na wynik kariotypów i dopiero wtedy ewentualnie dodtakowe badania?
2019 Natalka -
Bella93 wrote:Te zasady stosuje sie w chorobach wirusowych.
Beta2glikoproteina to przeciwcialo, a nie choroba zakazna.
No tak, to zależy od kliniki, ale kariorypy są chyba potrzebne też przy dotacji miasta. Albo już coś pokręciłam, bo badaliśmy je w sierpniu, a od tego czasu wiele innych badań jeszcze wykonywaliśmy.
Doriska87, badania zależą od problemu, z którymnsię zgłaszacie i jego weryfikacji lub próbie ustalenia. U nas np.jest baaardzo niska koncentracja i pierwsze co to maglowali męża byśmy wiedzieli czy mamy szanse na ivf czy konieczny będzie dawca. Jak się okazało, że mamy szansę to i mnie mocniej wybadali niż wstępnie miałam zalecone badaniaInsulinooporność. Problem męski (kryptozoospermia)
01.2013 początek starań. 01.2017 usunięcie ŻPN. 08.2017 klinika. 12.01.18 punkcja (19 oocytów, 15 dojrzałych). 16.03.18 crio (1) 24.04.18 transfer (2) -
Rozszerzyc, bo kariotyp moze byc ok, a mutacja w genie i tak wystepowac.Doriska87 wrote:Miki, kurcze tak bardzo mi przykro....jesteśmy z Tobą.
Bella93 -dziekuję, przed następną procedurą na pewno zacznę od kariotypów, chociaż tak jak piszesz nawet dobry wynik nie wyklucza chorób genetycznych, ale przynajmniej wiadomo co może być przyczyną niepowodzenia.
A jeszcze dopytam czy same kariotypy wystarczą czy od razu u męża (bardzo słaba morfologia) rozszerzyć jeszcze inne badania genetyczne czy też poczekać na wynik kariotypów i dopiero wtedy ewentualnie dodtakowe badania?
AZF i CFTR.
Dla meza jak nie robil to polecilabym takze test MAR i fragmentacje DNA plemnika.
Jak macie przerwe przed procedura (przepraszam, nie wiem na jakim jestescie etapie), to sprobujcie od lekarza POZ wziac skierowanie do poradni genetycznej, a noz widelec termin nie bedzie odlegly i zleci te badania na NFZ. -
MalaMiss, co do dotacji sie nie wypowiem, bo nie wiem jakie miasto.
W Lodzi na 100% kariotypy nie sa wagane przy dofinansowaniu z UM. -
nick nieaktualnyTak mamy jeszcze 7 wspaniałych babelkówMalaMiss wrote:Kurcze, bardzo mi przykro. A jakie macie dalsze kroki? Macie jeszcze mrozaczki, planujecie w najbliższym czasie crio? Czy jednak chwila na złapanie oddechu i powrót nadziei? zobaczymy co dr zadecyduje :)czekam na jej sms'a przyjęłam to super, bo czułam już od dłuższego czasu, że nic z tego nie wyjdzie. Wiem, że nawet dobrej klasy zarodek (3AA) nie daje ciązy
Dzięki za wsparcie ale jedziemy dalej...
PolaWaw, Erl, MalaMiss lubią tę wiadomość
-
MiKi23 wrote:Tak mamy jeszcze 7 wspaniałych babelków zobaczymy co dr zadecyduje :)czekam na jej sms'a przyjęłam to super, bo czułam już od dłuższego czasu, że nic z tego nie wyjdzie. Wiem, że nawet dobrej klasy zarodek (3AA) nie daje ciązy
Dzięki za wsparcie ale jedziemy dalej...
Tak trzymaj! Dzielna z Ciebie babeczka
MiKi23 lubi tę wiadomość
W tym roku skończę 34 lata
Starania z pomocą medyczna od 2016 -> 2017 IUI, ciąża, poronienie w 10 tc
Problem: słabe nasienie (morfologia 0 - 4%), AMH - 1,4
1 IVF -
Miki, niezmiernie mi przykroMiKi23 wrote:Dzis moja pielęgniarka oprócz proga pobrała też krew na bete i tak jak wam mówiłam i czułam, ciazy brak beta 0,35 nie czułam sie ciazowo i miałam racje pozdrawiam wierzyłam że uda się Wam już tym razem. Uda się jednak na pewno, w to nie wątpię. Moc wsparcia
MiKi23, Paulcia28 lubią tę wiadomość
XII 2017 IMSI => 22 I 2018 CRIO z EG 3-dn. Maluchów 8A i 6B => 8dpt II beta 11; 9dpt 23,4; 11dpt 79; 14dpt 357,2; 16dpt 918,1; 23dpt 8646; 25dpt ❤ ur. 17.10.2018
❄❄
1 VI 2014 Aniołek [*] -
My korzystamy z dofinansowania w Warszawie i nie wymagali tych badań i kariotypów.
Tak jak pisałyście wszystko zależy od kliniki.
Może jak byśmy bez dofinansowania podchodzili to inne podejście by było.
Bella93 podziwiam Twoją wiedzę... my jesteśmy teraz przed transferem (pobrali 6 dojrzałych komórek ale do blastocysty dotrwał tylko 1 zarodek i to właśnie zapaliło u mnie czerwoną w głowie i zaczęłam szperać w necie na temat tych badań) ale kto wie ile jeszcze rzeczy mnie zaskoczy po drodze.
To już nasza druga klinika leczenia niepłodności (co prawda pierwsza była państwowa) ale żaden androlog czy też ginekolog nie zwrócił nam uwagi na te badania genetyczne.
Maż ma 2,4% prawidłowych plemników (w pierwszym badaniu w ogóle wyszło 0%, potem były suplementy, luźniejsze gacie itd. i ilość podskoczyła, ruch się poprawił i morfologia). Głównie wady główki 96% (duże i gruszkowate), liczba 9 mln, w ejakulacie 36 mln, ruch postępowy 27%, prawidłowy akrosom 40%.
2019 Natalka -
Doriska, po 5 transferach, 7 zarodków (1,5roku zabawy z IVF) trzeba szukac i czytac
Co prawda u nas lekarze, nie wskazuja na czynnik meski, ale wlasnie poszerzamy diagnostykę w tym kierunku.
Na ten moment skup sie na tym maluchu, co na Was czeka, bo nie raz widzialam tu ciaze z takiego jednego, jedynego
To ze reszta zarodkow przestala sie rozwijac, nie oznacza ze ten ktory zostal, jest gorszy. &&
Nie proponowali Wam IMSI? -
nick nieaktualnyDziewczyny przekleiłąm z innego wątku może krtóraś z was coś pomoże
Już pisałam na innym topiku.
Mam 9dc- 7 dzień stymulacji zwiększona od dzisiaj dawka puregonu z 100j na 125j
Wcozrja miałam usg 9 pęcherzyków największy ok 11 reszta po 8.
Dzisiaj dostałam na razie jednorazoweo małego jasnobrązowego plamienia.
Jutro mam usg.
Trochę się martwię, że coś nie tak
-
misia1989 wrote:Dziewczyny przekleiłąm z innego wątku może krtóraś z was coś pomoże
Już pisałam na innym topiku.
Mam 9dc- 7 dzień stymulacji zwiększona od dzisiaj dawka puregonu z 100j na 125j
Wcozrja miałam usg 9 pęcherzyków największy ok 11 reszta po 8.
Dzisiaj dostałam na razie jednorazoweo małego jasnobrązowego plamienia.
Jutro mam usg.
Trochę się martwię, że coś nie tak
Ja przyjmowałam większą dawkę puregonu (150 jednostek) i w 7 dc zaczęłam włączać orgalutran (zapobiegający pękaniu pęcherzyków), ale to dlatego, że największy pęcherzyk miał 15 mm. Plamień nie miałam tylko bardzo obfity śluz. Dobrze, że masz jutro usg, będziesz wiedziała czy wszystko okInsulinooporność. Problem męski (kryptozoospermia)
01.2013 początek starań. 01.2017 usunięcie ŻPN. 08.2017 klinika. 12.01.18 punkcja (19 oocytów, 15 dojrzałych). 16.03.18 crio (1) 24.04.18 transfer (2) -
nick nieaktualnyMalaMiss wrote:Ja przyjmowałam większą dawkę puregonu (150 jednostek) i w 7 dc zaczęłam włączać orgalutran (zapobiegający pękaniu pęcherzyków), ale to dlatego, że największy pęcherzyk miał 15 mm. Plamień nie miałam tylko bardzo obfity śluz. Dobrze, że masz jutro usg, będziesz wiedziała czy wszystko ok
Czekam na to usg z niecierpliwością i mam nadzieję, że wszytsko ok... -
Bella93 wrote:Tej mutacji, ktora masz nie sprawdzają z kariotypu tylko z oddzielnego badania
Kariotyp warto zrobić przed podejsciem do IVF, dowiedziec sie czy jestesmy w stanie przekazac prawidlowym material genetyczny.
Gdy wynik wyjdzie nieprawidłowy, genetyk moze wyliczyć prawdopodobienstwo urodzenia chorego dziecka. Nieprawidłowego kariotypu nie mozna leczyc. Podchodzac na wlasnych gametach mozna zrobic badanie genetyczne zarodkow, aby wykluczyć te chore. Inne rozwiazanie to adopcja gamet/zarodka.
Podsumowujac, warto wydac ok 800zl na kariotypy niz kilka tys na procedure, ktora moze nie miec szans na powodzenie przy zlym wyniku.
Prawidlowy kariotyp nie wyklucza, chorob genetycznych u dziecka.
Rose, wynik igm beta2glikoproteiny moze wskazywac na zespol antyfosfolipidowy (nadkrzepliwosc), wynik jest do powtorzenia po 12tyg, aby wykluczyc lub potwierdzić APS.
Faktycznie, to badanie to detekcja mutacji genów
- starania o pierwszą dzidzię od 2007 r., 41 lat
- PCOS, Hashimoto, Niedoczynność tarczycy, Wrogi śluz, Wysoka prolaktyna, Mutacja genu MTHFR, (homozygota TT), problem z zagnieżdżeniem, rozjechane cytokiny, haplotyp KIR AA, wysokie NK, ANA 3 dodatnie, allo MLR - 0%, po szczepieniach allo MLR – 49%
- 4 x IUI – ciąża biochemiczna
- styczeń 2018r. ICSI - krótki protokół - 3 blastki
- grudzień 2018 r. - crio blastki - ciąża biochemiczna
- styczeń 2020 r. - crio dwóch blastek
- luty 2020 r. - zmiana kliniki - Invimed, immunologia doc. Paśnik
- 01.06.2020 r. - IMSI - krótki protokół z antagonistą – 7 blastek
- 04.08.2020r. - crio blastki - ciąża biochemiczna
- 16.10.2020r. crio blastki - 💔 6 tc
- 16.03.2021r. - crio blastki - 💔 6/7 tc
- 25.05., 15.06., 13.07.2021r. - szczepienia limfocytami męża
- 30.09.2021r. - crio blastki
- 29.10.2021r. - jest
- Nifty pro - chłopczyk
-
Przykład mojego męża. Kariotyp prawidłowy. A w CFTR wykryto najsilniejsza z możliwych mutacji delF508 co powoduje że nasieniowody są niedrozne. Ale ponoć mamy 80proc szans na znalezienie plemników w nasieniu podczas biopsji igłowej. Czas pokaże. Najpierw musimy poczekać ma wyniki moich badań CFTR bo jeżeli też jestem nosicielka tego genu to istnieje duże ryzyko że nasze dziecko będzie chore. A w związku z tym że jest to silna mutacja to mogłoby nie dosyć nawet roku.
Badania genetyczne są drogie ale myślę że warto poświęcić te pieniądze niż ryzykować kolejne niepowodzenia albo tym bardziej poważna chorobę dziecka.
MalaMiss lubi tę wiadomość
-
Bella93 wrote:Tej mutacji, ktora masz nie sprawdzają z kariotypu tylko z oddzielnego badania
Kariotyp warto zrobić przed podejsciem do IVF, dowiedziec sie czy jestesmy w stanie przekazac prawidlowym material genetyczny.
Gdy wynik wyjdzie nieprawidłowy, genetyk moze wyliczyć prawdopodobienstwo urodzenia chorego dziecka. Nieprawidłowego kariotypu nie mozna leczyc. Podchodzac na wlasnych gametach mozna zrobic badanie genetyczne zarodkow, aby wykluczyć te chore. Inne rozwiazanie to adopcja gamet/zarodka.
Podsumowujac, warto wydac ok 800zl na kariotypy niz kilka tys na procedure, ktora moze nie miec szans na powodzenie przy zlym wyniku.
Prawidlowy kariotyp nie wyklucza, chorob genetycznych u dziecka.
Rose, wynik igm beta2glikoproteiny moze wskazywac na zespol antyfosfolipidowy (nadkrzepliwosc), wynik jest do powtorzenia po 12tyg, aby wykluczyc lub potwierdzić APS.
Dziękuje Bella. Czy przy tym zespole antyfosfolipidowym stosuje się coś więcej oprócz zastrzyków przeciwzakrzepowych? Przy pierszym transferze brałam clexane a przy drugim i trzecim neoparin. Od dnia kiedy zaczynałam brać progesteron
06.2017- punkcja- 40 pęcherzyków-16 dojrzałych- 7 zarodków
08.2017, 10.2017, 01.2018, 04.2018-transfer
06.2018- punkcja- 20 pęcherzyków- 10 dojrzałych- 6 zarodków
06.2018- transfer
9dpt - 94, 11dpt -174, 13dpt -427, 18dpt-3216 -
Co do poradni genetycznej to ja ze skierowaniem od lekarza rodzinnego na wizyte w Rudzie Śląskiej czekałam miesiąc. Na wizycie wywiad i zlecone badania, kolejny miesiąc czekałam na pobranie krwi, bo na to trzeba się umówić i miesiąc na wyniki. Troche czasu z tym nam zeszło, ale zaoszczędziliśmy trochę kasy no i w naszym przypadku wykluczylismy genetyke
06.2017- punkcja- 40 pęcherzyków-16 dojrzałych- 7 zarodków
08.2017, 10.2017, 01.2018, 04.2018-transfer
06.2018- punkcja- 20 pęcherzyków- 10 dojrzałych- 6 zarodków
06.2018- transfer
9dpt - 94, 11dpt -174, 13dpt -427, 18dpt-3216 -
Necia u mojego męża kariotyp też ok ale wyszło mu w cftr polimorfizm 7t i w konsultacji napisali że przez to ma zaburzoną drożność nasieniowodów i również zaproponowali biopsję. Wówczas i genetyk i nasz dr prowadzący kazał mi zrobić kariotyp i cftr tyle że u mnie ok. Z tym że mąż nie podchodzi do biopsji tylko robimy ivf z imsi dr odradzil nam biopsję mąż ma dużo nasienia i nawet ruchliwe tylko ta morfo. Trochę mnie martwi czy się uda coś zapłodnić ale jestem dobrej myśli
Wiadomość wyedytowana przez autora: 9 lutego 2018, 18:01
IVF - IMSI 03.2018 - 1 zarodek
2 IVF - IMSI - 08.2018 - 1 zarodek ❤
