IN VITRO z niskim AMH
-
WIADOMOŚĆ
-
Ja też takie miałam od razu po antykach. Nawet wtedy amh badałam może niepotrzebnie bo może też zaniżyło.Skittles wrote:Tez właśnie takie miałam jak odebrałam swoje pierwsze badanie hormonów, a lh 18, estradiol < 5. Jakoś mi się udało wyprowadzić te hormony na prosta, wiec się nie załamuj. Fsh spadło do 10, lh do 5, estradiol ok 40, to nawet za dużo na 3 dc.
Nawet prolaktyna która miałam kilo 20 była 4. Ale wszystko z czasem do normy wraca. Jajniki po anty są wyciszone
Ari lubi tę wiadomość
"Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
21.03.2022 transfer 2AA
5 dpt 21,4 7 dpt 61,2 10 dpt 205,9 14 dpt 955 23 dpt 💗
7.06.22 prenetralne, synek
18.07.22 pierwsze ruchy 19+5
22.07.2020 20+2 waga 329g połówkowe
30.09.22 3 genetyczne 30+2 1445g
12.12.2022 40+5 56 cm, 3550 g, g.15.55 😍
02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
15.02.2020 transfer 3AA
6 dpt 49,5 9 dpt 181,5 11 dpt 286 13 dpt 446 16 dpt 1446 19 dpt 3893
26 dpt ❤️ 12.03.2020
18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie synek
19.06.2020 pierwsze ruchy💗
21.07.2020 25+1 waga 776 g
21.08.2020 29+5 gene 1502g
09.09.2020 waga 1944g
34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
09.10.2020 36+4 - 54 cm, 2620g godz 23.21 😍 -
Intensywny trening,zwłaszcza ćwiczenia na mięśnie brzucha mogą pomóc w tym,by pecherzyki pękły.Maggi wrote:To znaczy?
Maggi lubi tę wiadomość
"Gdy staje się oczywiste, że nie mogę osiągnąć celu, nie porzucam go, zmieniam jedynie sposób działania." 07.17r. IUI
08.17r. IUI 09.17r. IUI 10.17r. IUI 11.17r. hbIMSI 7 oocytow, 4 zaplodnione, transfer 2, 0 mrozakow 03.18r. ICSI 2 oocytow, 2 zaplodbione, transfer 2, 10tydz.lyzeczkowanie 07.18r. IMSI 5 oocytow, 4zaplodnione, transfer 2, 0 mrozakow, za niska beta 01.19r. IMSI 1 oocyt , 0 zaplodnionych 07.19r. IMSI cykl naturalny modyfikowany 3 oocyty,3 zaplodnione, transfer 2,0 mrozakow. 11dp. beta 10,60; 13dp. beta 17,90; 16dp. beta 11,50👎 -
Dziekuje dziewczyny! Troche mnie pocieszylyscie musze odczekacEsperanza Mia wrote:Ja też takie miałam od razu po antykach. Nawet wtedy amh badałam może niepotrzebnie bo może też zaniżyło.
Nawet prolaktyna która miałam kilo 20 była 4. Ale wszystko z czasem do normy wraca. Jajniki po anty są wyciszone
Dżoana12 lubi tę wiadomość
-
Dziękuję serdecznieAri wrote:Jaki express,cieszę się niesamowicie.Teraz ,to juz musi być z górki.Ja również z invimedu jestem bardzo zadowolona, dr też proponowała mi tak kd.Bedziesz pod bardzo dobrą opieką,inny oddział,ale chyba mają podobne priorytety odnośnie pacjentów.Tez mam zielone oczy😉Teraz mocno zaciskam i puszce,gdy urodzisz✊✊✊✊✊
Jestem taka podeekscytowana i szczęśliwa, że machina ruszyła...
Ari, Nadzieja90, Maggi lubią tę wiadomość
2/01/2020 transfer 2 zarodków
15/01 bhcg 580,12 17/01 bhcg 1546,10 😊
5/02 jest serducho -
To jednak coś się dzieje,na inne objawy jest jeszcze czas.✊✊✊✊Bunia12345 wrote:Cześć dziewczyny oczywiście jestem na bierząco czytam wszystko trzymam kciuki u mnie nic się nie dzieje prócz buły cycków nic mi nie jest zero objawów 💋✊✊✊
Maggi lubi tę wiadomość
"Gdy staje się oczywiste, że nie mogę osiągnąć celu, nie porzucam go, zmieniam jedynie sposób działania." 07.17r. IUI 08.17r. IUI 09.17r. IUI 10.17r. IUI 11.17r. hbIMSI 7 oocytow, 4 zaplodnione, transfer 2, 0 mrozakow 03.18r. ICSI 2 oocytow, 2 zaplodbione, transfer 2, 10tydz.lyzeczkowanie 07.18r. IMSI 5 oocytow, 4zaplodnione, transfer 2, 0 mrozakow, za niska beta 01.19r. IMSI 1 oocyt , 0 zaplodnionych 07.19r. IMSI cykl naturalny modyfikowany 3 oocyty,3 zaplodnione, transfer 2,0 mrozakow. 11dp. beta 10,60; 13dp. beta 17,90; 16dp. beta 11,50👎
-
Cudownie że tak szybko,takie wiadomości dają od razu motywację do dalszego działania.Dżoana12 wrote:Dziękuję serdecznie
Jestem taka podeekscytowana i szczęśliwa, że machina ruszyła...
Ari, Dżoana12, Maggi lubią tę wiadomość
AMH 1,11-grudzien 2018
AMH 0,67-pazdziernik 2019
Mutacja MTHFR heterozygota
04.2019 ciąża naturalna-poronienie 7 tc.
10.2019 ciąża naturalna
21.11.2019 bije serduszko ♥️
04.07.2020 Pola jest już z Nami 3480 g 52 cm -
I nie będziesz musiała faszerować się lekami.😉No tylko pewnie progesteron i estrofem.Dżoana12 wrote:Dziękuję serdecznie
Jestem taka podeekscytowana i szczęśliwa, że machina ruszyła...
Dżoana12 lubi tę wiadomość
"Gdy staje się oczywiste, że nie mogę osiągnąć celu, nie porzucam go, zmieniam jedynie sposób działania." 07.17r. IUI 08.17r. IUI 09.17r. IUI 10.17r. IUI 11.17r. hbIMSI 7 oocytow, 4 zaplodnione, transfer 2, 0 mrozakow 03.18r. ICSI 2 oocytow, 2 zaplodbione, transfer 2, 10tydz.lyzeczkowanie 07.18r. IMSI 5 oocytow, 4zaplodnione, transfer 2, 0 mrozakow, za niska beta 01.19r. IMSI 1 oocyt , 0 zaplodnionych 07.19r. IMSI cykl naturalny modyfikowany 3 oocyty,3 zaplodnione, transfer 2,0 mrozakow. 11dp. beta 10,60; 13dp. beta 17,90; 16dp. beta 11,50👎 -
Pamiętacie Kayama?
Była trochę na tym forum w zeszłym roku.
6/08 urodziła śliczną córeczkę
Robiła KD na Ukrainie i udało się za pierwszym razem.
Monalisar, Ari, Liolia, Nadzieja90, karolcia35, Mała86, Maggi, sisi lubią tę wiadomość
2/01/2020 transfer 2 zarodków
15/01 bhcg 580,12 17/01 bhcg 1546,10 😊
5/02 jest serducho -
Cudowna wiadomosc🥰🥰🥰🥰Dżoana12 wrote:Pamiętacie Kayama?
Była trochę na tym forum w zeszłym roku.
6/08 urodziła śliczną córeczkę
Robiła KD na Ukrainie i udało się za pierwszym razem."Gdy staje się oczywiste, że nie mogę osiągnąć celu, nie porzucam go, zmieniam jedynie sposób działania." 07.17r. IUI 08.17r. IUI 09.17r. IUI 10.17r. IUI 11.17r. hbIMSI 7 oocytow, 4 zaplodnione, transfer 2, 0 mrozakow 03.18r. ICSI 2 oocytow, 2 zaplodbione, transfer 2, 10tydz.lyzeczkowanie 07.18r. IMSI 5 oocytow, 4zaplodnione, transfer 2, 0 mrozakow, za niska beta 01.19r. IMSI 1 oocyt , 0 zaplodnionych 07.19r. IMSI cykl naturalny modyfikowany 3 oocyty,3 zaplodnione, transfer 2,0 mrozakow. 11dp. beta 10,60; 13dp. beta 17,90; 16dp. beta 11,50👎 -
PamietamDżoana12 wrote:Pamiętacie Kayama?
Była trochę na tym forum w zeszłym roku.
6/08 urodziła śliczną córeczkę
Robiła KD na Ukrainie i udało się za pierwszym razem.
07.2018 amh 0,3, 36 lat, POF, MTHFR
07.2018 1 inf Invicta dl. protokół, 1 komórka, 1 zarodek (brak rozwoju po 2 dobie), brak transferu
11.2018 amh 0,86
12.2018 2 inf Novum na cyklu natur. lekko stymulowanym, 2 pecherzyki pekly przed punkcja
01.2019 3 inf Novum krótki protokół z antagonista, 2 komorki (1 komórka się nie zapłodniła, 2 komórka źle się podzieliła), brak zarodka
02.2019 ciaza naturalna - 11.2019 Synek 😍 -
I ja pamiętam, to był akurat ten czas kiedy ja dołączyła się do wątku, bardzo kibicywalam za jej powodzenie!Dżoana12 wrote:Pamiętacie Kayama?
Była trochę na tym forum w zeszłym roku.
6/08 urodziła śliczną córeczkę
Robiła KD na Ukrainie i udało się za pierwszym razem.
Przekaż że pamiętamy i że jesteśmy szczęśliwi razem z jej!
Dżoana12 lubi tę wiadomość
39 l., AMH 11.2018-0.45, 9.2020-0.569, endometrioza, kir aa, nk 23%
💥Novum
💫11.2018 - ICSI krótki, 2kom, 1 zarodek w 3dn 10 blastomerów
🗯1.2019 - histeroskopia- liczne mikropolipy.
💫04.2019 - ICSI cykl natur., 4kom, 2 zarodki w 2dn 2 i 3 blastomery
💫07.2019 - ICSI cykl natur., 2kom, 2 zarodki w 3dn 14+AH i 6 blastomerów
🗯10.2019 - histeroskopia ok, endo wyrównany.
💫11.2019 - ICSI cykl natur., 0kom
💥Kriobank
💫12.2019 - ICSI krotki, 1kom w 2dn 2B
💫2-4.2020 - ICSI ultra długi + testosteron + HW, 6kom, 3zarodki w 5dn. ET- 4AB, 7dpt - 22,79, 10- 24,7, 11- 31,9, 13-15,5 cb(*) ❄❄
☃️5.2020 - jedna ❄ nie rozmroziła się, FET ❄2BB, 7dpt-9.49, 9-15.6, 11-0 cb(*).
💫7-9.2020 - ICSI ultra długi+ testosteron + HW, 2kom, 5dn - 2BB. ET - 7dpt-40, 9-90, 11-140, 13-249, 15-543, 18-1574, 21-3910, 25-13539, 29 - ❤
30.05.2021👶Mark
💫2.2022- ICSI krotki, 1kom, 5dn - 2AB. ET -
Witam na forum. Postanowilam napisać, ponieważ chce sie podzielic moja historia walki o dziecko. Moze to co mnie spotkalo pomoze Wam.
Na pierwszej wizycie w klinice leczenia nieplodnosci okazalo sie ze mam niskie AMH. Na pytanie mojego meza "z czego to wynika" uslyszelismy, ze w moim wieku (36 lat) tak moze byc. Przyjelismy odpowiedz lekarza. Wkoncu oni sie znaja "na swojej robocie". Podeszlam do dwoch nieudanych prob in vitro. Po stymulacji nie udalo sie pobrac zadnej komorki. Zdecydowalismy sie na adpocje komorki. Ciaza przebiegala z problemami, ale szczesliwie jestesmy rodzicami.
A teraz do sedna mojej wypowiedzi. Lekarz prowadzaca moja ciaze, pracujaca poza klinika leczenia niepłodności, zalecila mi badanie genetyczne w celu sprawdzenia zespolu lamliwosci chromosomu x (fmr1). Okazalo sie ze moge byc nosicielem lub moge byc chora. I to jest przyczyna wczesnego wygasniecia rezerwy. Ale tez takie schorzenie moze wplynac na dziecko. Chlopcy urodzeni z zespolem lamliwego chromosomu x w 50 % moga byc niepelnosprawni intelektualnie. W przypadku dziewczynek sytuacja wyglada lepiej ale ryzyko istnieje.
Obecnie mam ogromy zal do kliniki, ze:
- nikt mi nie zlecil badan genetycznych przed poddaniem stymulacji - kilkadziesiąt zatrzykow, masa hormonow, ktore podane byly zupełnie bez sensu. A obciążenie psychiczne, ktore wiaze sie z nieudanym podejscie rowniez jest ogrome
- nawet jakby sie udalo to moglam urodzic chore dziecko. Wiem nie da sie calkowicie wyeliminowac ryzka, ze dziecko bedzie chore. Ale skoro leczylam sie u profesjonalistow to oczekuje pelnej i profesjonalnej opieki. Skoro za wyniki badan i tak sama placilam.
- to nie lekarze z kliniki leczenia nieplodnosci szukali przyczyny niskiego amh, ale lekarka prowadzaca moja ciaze
Przepraszam, ze wpis bez polskich znakow, ale pisalam z komorki. Przy kolejnych wpisach bede sie bardzie starala pisac poprawnie gramtycznie, stylistycznie
Dżoana12, Ari, Mała86, Maggi lubią tę wiadomość
-
EJ81 wrote:Witam na forum. Postanowilam napisać, ponieważ chce sie podzielic moja historia walki o dziecko. Moze to co mnie spotkalo pomoze Wam.
Na pierwszej wizycie w klinice leczenia nieplodnosci okazalo sie ze mam niskie AMH. Na pytanie mojego meza "z czego to wynika" uslyszelismy, ze w moim wieku (36 lat) tak moze byc. Przyjelismy odpowiedz lekarza. Wkoncu oni sie znaja "na swojej robocie". Podeszlam do dwoch nieudanych prob in vitro. Po stymulacji nie udalo sie pobrac zadnej komorki. Zdecydowalismy sie na adpocje komorki. Ciaza przebiegala z problemami, ale szczesliwie jestesmy rodzicami.
A teraz do sedna mojej wypowiedzi. Lekarz prowadzaca moja ciaze, pracujaca poza klinika leczenia niepłodności, zalecila mi badanie genetyczne w celu sprawdzenia zespolu lamliwosci chromosomu x (fmr1). Okazalo sie ze moge byc nosicielem lub moge byc chora. I to jest przyczyna wczesnego wygasniecia rezerwy. Ale tez takie schorzenie moze wplynac na dziecko. Chlopcy urodzeni z zespolem lamliwego chromosomu x w 50 % moga byc niepelnosprawni intelektualnie. W przypadku dziewczynek sytuacja wyglada lepiej ale ryzyko istnieje.
Obecnie mam ogromy zal do kliniki, ze:
- nikt mi nie zlecil badan genetycznych przed poddaniem stymulacji - kilkadziesiąt zatrzykow, masa hormonow, ktore podane byly zupełnie bez sensu. A obciążenie psychiczne, ktore wiaze sie z nieudanym podejscie rowniez jest ogrome
- nawet jakby sie udalo to moglam urodzic chore dziecko. Wiem nie da sie calkowicie wyeliminowac ryzka, ze dziecko bedzie chore. Ale skoro leczylam sie u profesjonalistow to oczekuje pelnej i profesjonalnej opieki. Skoro za wyniki badan i tak sama placilam.
- to nie lekarze z kliniki leczenia nieplodnosci szukali przyczyny niskiego amh, ale lekarka prowadzaca moja ciaze
Przepraszam, ze wpis bez polskich znakow, ale pisalam z komorki. Przy kolejnych wpisach bede sie bardzie starala pisac poprawnie gramtycznie, stylistycznie
Witaj
super, że się udało i macie maleństwo.
U mnie przyczyną niskiego amh jest ponoć wiek, tego chromosomu nigdy nie badałam....
2/01/2020 transfer 2 zarodków
15/01 bhcg 580,12 17/01 bhcg 1546,10 😊
5/02 jest serducho -
Gratuluje, cieszę się, że Ci się udało.Nie znam się za bardzo na genetyczne,mój maz bardziej się tym interesuje.Mialam również badania immunologiczne,w tym kariotyp.Lekarze z reguły zlecają po niepowodzeniu te badania,bo wówczas jest podejrzenie różnych zaburzeń.Tylko z tego co ostatnio słyszałam,to większość badań nie jest wiarygodna i w pewnym momencie można się zapetlic.Nie interesowalam się tym tematem dogłębnie,ponieważ te badania mam już za sobą. Super ,ze podzieliła sie z nami swoim doświadczeniem.Jestes kolejna osoba,która za pierwszym podejściem byla w ciazy,dzięki komórce dawczyni.🙂EJ81 wrote:Witam na forum. Postanowilam napisać, ponieważ chce sie podzielic moja historia walki o dziecko. Moze to co mnie spotkalo pomoze Wam.
Na pierwszej wizycie w klinice leczenia nieplodnosci okazalo sie ze mam niskie AMH. Na pytanie mojego meza "z czego to wynika" uslyszelismy, ze w moim wieku (36 lat) tak moze byc. Przyjelismy odpowiedz lekarza. Wkoncu oni sie znaja "na swojej robocie". Podeszlam do dwoch nieudanych prob in vitro. Po stymulacji nie udalo sie pobrac zadnej komorki. Zdecydowalismy sie na adpocje komorki. Ciaza przebiegala z problemami, ale szczesliwie jestesmy rodzicami.
A teraz do sedna mojej wypowiedzi. Lekarz prowadzaca moja ciaze, pracujaca poza klinika leczenia niepłodności, zalecila mi badanie genetyczne w celu sprawdzenia zespolu lamliwosci chromosomu x (fmr1). Okazalo sie ze moge byc nosicielem lub moge byc chora. I to jest przyczyna wczesnego wygasniecia rezerwy. Ale tez takie schorzenie moze wplynac na dziecko. Chlopcy urodzeni z zespolem lamliwego chromosomu x w 50 % moga byc niepelnosprawni intelektualnie. W przypadku dziewczynek sytuacja wyglada lepiej ale ryzyko istnieje.
Obecnie mam ogromy zal do kliniki, ze:
- nikt mi nie zlecil badan genetycznych przed poddaniem stymulacji - kilkadziesiąt zatrzykow, masa hormonow, ktore podane byly zupełnie bez sensu. A obciążenie psychiczne, ktore wiaze sie z nieudanym podejscie rowniez jest ogrome
- nawet jakby sie udalo to moglam urodzic chore dziecko. Wiem nie da sie calkowicie wyeliminowac ryzka, ze dziecko bedzie chore. Ale skoro leczylam sie u profesjonalistow to oczekuje pelnej i profesjonalnej opieki. Skoro za wyniki badan i tak sama placilam.
- to nie lekarze z kliniki leczenia nieplodnosci szukali przyczyny niskiego amh, ale lekarka prowadzaca moja ciaze
Przepraszam, ze wpis bez polskich znakow, ale pisalam z komorki. Przy kolejnych wpisach bede sie bardzie starala pisac poprawnie gramtycznie, stylistycznie
Dżoana12 lubi tę wiadomość
"Gdy staje się oczywiste, że nie mogę osiągnąć celu, nie porzucam go, zmieniam jedynie sposób działania." 07.17r. IUI 08.17r. IUI 09.17r. IUI 10.17r. IUI 11.17r. hbIMSI 7 oocytow, 4 zaplodnione, transfer 2, 0 mrozakow 03.18r. ICSI 2 oocytow, 2 zaplodbione, transfer 2, 10tydz.lyzeczkowanie 07.18r. IMSI 5 oocytow, 4zaplodnione, transfer 2, 0 mrozakow, za niska beta 01.19r. IMSI 1 oocyt , 0 zaplodnionych 07.19r. IMSI cykl naturalny modyfikowany 3 oocyty,3 zaplodnione, transfer 2,0 mrozakow. 11dp. beta 10,60; 13dp. beta 17,90; 16dp. beta 11,50👎 -
Mi profesor jerzak mowila o tym badaniu ale nie pod Katem kd tylko jezeli jestem ciekawa skad moge miec takie niskie amh, nic nie mowila ze wtedy tylko kd zostaje chyba jednak zrobie to badanie a jak to wyglada jak kobieta jest nosicielem to zawsze dziscko bedzie chore ?EJ81 wrote:Witam na forum. Postanowilam napisać, ponieważ chce sie podzielic moja historia walki o dziecko. Moze to co mnie spotkalo pomoze Wam.
Na pierwszej wizycie w klinice leczenia nieplodnosci okazalo sie ze mam niskie AMH. Na pytanie mojego meza "z czego to wynika" uslyszelismy, ze w moim wieku (36 lat) tak moze byc. Przyjelismy odpowiedz lekarza. Wkoncu oni sie znaja "na swojej robocie". Podeszlam do dwoch nieudanych prob in vitro. Po stymulacji nie udalo sie pobrac zadnej komorki. Zdecydowalismy sie na adpocje komorki. Ciaza przebiegala z problemami, ale szczesliwie jestesmy rodzicami.
A teraz do sedna mojej wypowiedzi. Lekarz prowadzaca moja ciaze, pracujaca poza klinika leczenia niepłodności, zalecila mi badanie genetyczne w celu sprawdzenia zespolu lamliwosci chromosomu x (fmr1). Okazalo sie ze moge byc nosicielem lub moge byc chora. I to jest przyczyna wczesnego wygasniecia rezerwy. Ale tez takie schorzenie moze wplynac na dziecko. Chlopcy urodzeni z zespolem lamliwego chromosomu x w 50 % moga byc niepelnosprawni intelektualnie. W przypadku dziewczynek sytuacja wyglada lepiej ale ryzyko istnieje.
Obecnie mam ogromy zal do kliniki, ze:
- nikt mi nie zlecil badan genetycznych przed poddaniem stymulacji - kilkadziesiąt zatrzykow, masa hormonow, ktore podane byly zupełnie bez sensu. A obciążenie psychiczne, ktore wiaze sie z nieudanym podejscie rowniez jest ogrome
- nawet jakby sie udalo to moglam urodzic chore dziecko. Wiem nie da sie calkowicie wyeliminowac ryzka, ze dziecko bedzie chore. Ale skoro leczylam sie u profesjonalistow to oczekuje pelnej i profesjonalnej opieki. Skoro za wyniki badan i tak sama placilam.
- to nie lekarze z kliniki leczenia nieplodnosci szukali przyczyny niskiego amh, ale lekarka prowadzaca moja ciaze
Przepraszam, ze wpis bez polskich znakow, ale pisalam z komorki. Przy kolejnych wpisach bede sie bardzie starala pisac poprawnie gramtycznie, stylistycznie -
Dżoana12 wrote:Pamiętacie Kayama?
Była trochę na tym forum w zeszłym roku.
6/08 urodziła śliczną córeczkę
Robiła KD na Ukrainie i udało się za pierwszym razem.
Nawet ostatnio się zastanawiałam co u niej. Pisała jeszcze tutaj w 1 trymestrze. Potem jakoś zniknęła lub gdzieś przeniosła.
Wspaniała wiadomość ☺
Czy ona czasem nie miała transferu w mikołajki? 😀
Dżoana12 lubi tę wiadomość
AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa -
EJ81 wrote:Witam na forum. Postanowilam napisać, ponieważ chce sie podzielic moja historia walki o dziecko. Moze to co mnie spotkalo pomoze Wam.
Na pierwszej wizycie w klinice leczenia nieplodnosci okazalo sie ze mam niskie AMH. Na pytanie mojego meza "z czego to wynika" uslyszelismy, ze w moim wieku (36 lat) tak moze byc. Przyjelismy odpowiedz lekarza. Wkoncu oni sie znaja "na swojej robocie". Podeszlam do dwoch nieudanych prob in vitro. Po stymulacji nie udalo sie pobrac zadnej komorki. Zdecydowalismy sie na adpocje komorki. Ciaza przebiegala z problemami, ale szczesliwie jestesmy rodzicami.
A teraz do sedna mojej wypowiedzi. Lekarz prowadzaca moja ciaze, pracujaca poza klinika leczenia niepłodności, zalecila mi badanie genetyczne w celu sprawdzenia zespolu lamliwosci chromosomu x (fmr1). Okazalo sie ze moge byc nosicielem lub moge byc chora. I to jest przyczyna wczesnego wygasniecia rezerwy. Ale tez takie schorzenie moze wplynac na dziecko. Chlopcy urodzeni z zespolem lamliwego chromosomu x w 50 % moga byc niepelnosprawni intelektualnie. W przypadku dziewczynek sytuacja wyglada lepiej ale ryzyko istnieje.
Obecnie mam ogromy zal do kliniki, ze:
- nikt mi nie zlecil badan genetycznych przed poddaniem stymulacji - kilkadziesiąt zatrzykow, masa hormonow, ktore podane byly zupełnie bez sensu. A obciążenie psychiczne, ktore wiaze sie z nieudanym podejscie rowniez jest ogrome
- nawet jakby sie udalo to moglam urodzic chore dziecko. Wiem nie da sie calkowicie wyeliminowac ryzka, ze dziecko bedzie chore. Ale skoro leczylam sie u profesjonalistow to oczekuje pelnej i profesjonalnej opieki. Skoro za wyniki badan i tak sama placilam.
- to nie lekarze z kliniki leczenia nieplodnosci szukali przyczyny niskiego amh, ale lekarka prowadzaca moja ciaze
Przepraszam, ze wpis bez polskich znakow, ale pisalam z komorki. Przy kolejnych wpisach bede sie bardzie starala pisac poprawnie gramtycznie, stylistycznie
Dziewczyny ja wam pisałam o tym badaniu łamliwego chromosomu X, chyba sisi później wykonała. Tez trafiłam na lekarza, który mi zlecił takie badanie, tylko ja się skonsultowałam z paroma lekarzami jak się dowiedziałam swoim niskim amh... i jeden z nich mi zlecił właśnie to badanie i jeszcze brca1/2 który odpowiada za rak piersi i jajników, ale tez może wpływać na niskie amh.
karolcia35, Ari lubią tę wiadomość
07.2018 amh 0,3, 36 lat, POF, MTHFR
07.2018 1 inf Invicta dl. protokół, 1 komórka, 1 zarodek (brak rozwoju po 2 dobie), brak transferu
11.2018 amh 0,86
12.2018 2 inf Novum na cyklu natur. lekko stymulowanym, 2 pecherzyki pekly przed punkcja
01.2019 3 inf Novum krótki protokół z antagonista, 2 komorki (1 komórka się nie zapłodniła, 2 komórka źle się podzieliła), brak zarodka
02.2019 ciaza naturalna - 11.2019 Synek 😍 -
Tylko z genem brca1/2 nie ma żadnych ryzyk jeśli chodzi o potomstwo. Z łamliwym chromosomem jest duże tak jak napisała ej81.Skittles wrote:Dziewczyny ja wam pisałam o tym badaniu łamliwego chromosomu X, chyba sisi później wykonała. Tez trafiłam na lekarza, który mi zlecił takie badanie, tylko ja się skonsultowałam z paroma lekarzami jak się dowiedziałam swoim niskim amh... i jeden z nich mi zlecił właśnie to badanie i jeszcze brca1/2 który odpowiada za rak piersi i jajników, ale tez może wpływać na niskie amh.
Ej81 gratulacje ze zostałaś mama!
Ari lubi tę wiadomość
07.2018 amh 0,3, 36 lat, POF, MTHFR
07.2018 1 inf Invicta dl. protokół, 1 komórka, 1 zarodek (brak rozwoju po 2 dobie), brak transferu
11.2018 amh 0,86
12.2018 2 inf Novum na cyklu natur. lekko stymulowanym, 2 pecherzyki pekly przed punkcja
01.2019 3 inf Novum krótki protokół z antagonista, 2 komorki (1 komórka się nie zapłodniła, 2 komórka źle się podzieliła), brak zarodka
02.2019 ciaza naturalna - 11.2019 Synek 😍 -
Ari Ty masz już zdrowego synka, wiec raczej nie masz tego genu łamliwego chromosomu X.Ari wrote:Gratuluje, cieszę się, że Ci się udało.Nie znam się za bardzo na genetyczne,mój maz bardziej się tym interesuje.Mialam również badania immunologiczne,w tym kariotyp.Lekarze z reguły zlecają po niepowodzeniu te badania,bo wówczas jest podejrzenie różnych zaburzeń.Tylko z tego co ostatnio słyszałam,to większość badań nie jest wiarygodna i w pewnym momencie można się zapetlic.Nie interesowalam się tym tematem dogłębnie,ponieważ te badania mam już za sobą. Super ,ze podzieliła sie z nami swoim doświadczeniem.Jestes kolejna osoba,która za pierwszym podejściem byla w ciazy,dzięki komórce dawczyni.🙂
Dżoana12, Ari lubią tę wiadomość
07.2018 amh 0,3, 36 lat, POF, MTHFR
07.2018 1 inf Invicta dl. protokół, 1 komórka, 1 zarodek (brak rozwoju po 2 dobie), brak transferu
11.2018 amh 0,86
12.2018 2 inf Novum na cyklu natur. lekko stymulowanym, 2 pecherzyki pekly przed punkcja
01.2019 3 inf Novum krótki protokół z antagonista, 2 komorki (1 komórka się nie zapłodniła, 2 komórka źle się podzieliła), brak zarodka
02.2019 ciaza naturalna - 11.2019 Synek 😍
