IN VITRO z niskim AMH
-
WIADOMOŚĆ
-
Dzięki dziewczyny !
Ciasteczko77 lubi tę wiadomość
wiek ’89, początek starań ’15, AMH ’17 - 0,3
03.2018 IMSI cb
07.2018 IMSI09.2018 crio
10.2018 crio
12.2018 IMSI
03.2019 IMSI brak komórek
10.2019 IMSI -> 2 blastocysty
02.2020 crio
10.11.2020 urodziła się Maja
04.2022 crio
07.2022 IMSI -> 3 blastocysty
01.2023 crio
13.10.2023 urodził się Filip -
nick nieaktualny
-
Dzieki dziewczyny. Ja co prawda mam L4 do transferu ale mam tyle roboty, ze nie mam czasu za bardzo nawet tu zajrzec ani nawet myslec o moich zarodkach-wlasnie mam krotka przerwe na reset, zanim pojde do mlodego do przedszkola.
Chociaż jak Was poczytałam to włączył mi sie lekki stresik przed wieczornym telefonem - mam miec dzis info wieczorem jak tam maluchy sie maja...
-
Mimila wrote:Klamka,napisałam Wam o tym, bo mi o tum wczoraj leksrz powiedział I siedzi mi to w głowie?To komu mam powiedzieć.Mezowi nie mogę,Myślałam,że tutaj możemy się wszystkim dzielić,że po to tutaj jesteśmy.Chciałam też znać Wasze opinie na ten temat.
1.Zdecyduj sie na AZ-raz a dobrze. I koniec tematu. Na Twoich komórkach już mysle ze szanse sa nikle- bez urazy, wnioskuje z tego co piszesz.
2. Zastanów sie czy chcesz z PGS czy bez. Ciezko mi tu cos doradzacbo to ciezki temat. Jeśli komorki sa od mlodych dawczyn, klinika gwarantuje dobra blastke, a Ty nie masz za bardzo kasy-bralabym bez (gdybyś robila na swoim podejściu to tez przeciez bez, masz juz zle doswiadczenia)
3.Wybierz klinike!
4.Dzialaj bo czas Ci ucieka- jak dla mnie to serio powinnas dzialac JUZ. Podejmuj kolejne decyzja, zamrazaj i rob kolejne kroki.
5.i najwazniejsze - przekonaj meza! Nie wiem jak... Ale jeśli sie z nim nie dogadzasz, jeśli on nie chce drugiego dziecka to tracisz tu z nami zycie Mimlia.
:*karolcia35, Ciasteczko77, klamka, Mimila, Niezapominajka5 lubią tę wiadomość
-
nick nieaktualny4me wrote:Dzieki dziewczyny. Ja co prawda mam L4 do transferu ale mam tyle roboty, ze nie mam czasu za bardzo nawet tu zajrzec ani nawet myslec o moich zarodkach-wlasnie mam krotka przerwe na reset, zanim pojde do mlodego do przedszkola.
Chociaż jak Was poczytałam to włączył mi sie lekki stresik przed wieczornym telefonem - mam miec dzis info wieczorem jak tam maluchy sie maja...my same w nerwach czekamy na wieści - mocno wierząc, że wszystko będzie dobrze!!
A musi być dobrze, No !!!
Dużo roboty w domu czy prace zabrałaś do domu?
4me lubi tę wiadomość
-
Myślicie ze biorąc lutinus 3x2 mogę sobie jeszcze na własna rękę dorzucić duphaston np 2x1 ? Jestem na sztucznym cyklu, ale przy wcześniejszych próbach zawsze progesteron mi niski wychodził, niby wiem ze podobno lutinus się wchłania miejscowo, no ale jednak nie daje mi to spokojuwiek ’89, początek starań ’15, AMH ’17 - 0,3
03.2018 IMSI cb
07.2018 IMSI09.2018 crio
10.2018 crio
12.2018 IMSI
03.2019 IMSI brak komórek
10.2019 IMSI -> 2 blastocysty
02.2020 crio
10.11.2020 urodziła się Maja
04.2022 crio
07.2022 IMSI -> 3 blastocysty
01.2023 crio
13.10.2023 urodził się Filip -
nick nieaktualny
-
nick nieaktualnyGrlui wrote:Myślicie ze biorąc lutinus 3x2 mogę sobie jeszcze na własna rękę dorzucić duphaston np 2x1 ? Jestem na sztucznym cyklu, ale przy wcześniejszych próbach zawsze progesteron mi niski wychodził, niby wiem ze podobno lutinus się wchłania miejscowo, no ale jednak nie daje mi to spokoju
3x 2 duphaston
Podobno duphaston nie wychodzi z krwi.
Kiedy betę robisz? -
nick nieaktualny
-
Bea77_2 wrote:PGS jest na sprawdzenie czy zarodek ma wszystkie pary chromosomów. Czy nie ma monosomii lub trisomii (zamiast pary tylko jeden albo aż trzy te same chromosomy), np. czy nie ma potrójnego chromosomu numer 21 czyli syndromu Downa. Wady chromosomalne powstają spontanicznie i przypadkowo, również w komórkach młodych dziewczyn, ale znacznie częściej (80-90%) w komórkach dziewczyn koło czterdziestki. Większość z wad chromosomalnych prowadzi do tego, że zarodek w ogóle się nie przyjmuje albo jest poronienie. Jednak niektóre wady nie są śmiertelne, jak np. Wspomniany syndrom Down. Wtedy dziecko rodzi się z tym syndromem, zarodek się utrzymuje.
PGD jest dla par, które są nosicielami wadliwego genu np. BRCA (czyli to co ma Angelina Joly) - czyli szansa 80% że jak nie usunie piersi i jajników to zachoruje na raka. PGD robi się żeby wyeliminować takie zarodki z Brca, żeby dziecko w przyszłości nie miało takiego samego problemu jak rodzic i nie zachorowała na raka. Takich zarodków się po prostu nie podaje.
To już nic nie rozumiem, bo teraz na stronie Gyncentrum czytam
"Wykaz chorób możliwych do zdiagnozowania przy udziale PGD
Diagnozowane są zarówno aberracje chromosomowe (liczbowe i strukturalne) m.in.: zespól Turnera, zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Pataua, zespół Klinefeltera, jak również choroby monogenowe o znanym podłożu genetycznym m.in. hemofilia, stwardnienie guzowate, choroba Huntingtona, mukowiscydoza, głuchota wrodzona, rdzeniowy zanik mięśni (SMA), dystrofie mięśniowe Duchenne’a i Beckera."
no to w końcu jakie badanie diagnozuje downa? PGS czy PGDCherry78 lubi tę wiadomość
moja historia
"Gdy nie mamy w sobie gniewu, nie mamy też wrogów, gdy pożera nas nienawiść, widzimy wrogów wszędzie" -
nick nieaktualny
-
Grlui wrote:Myślicie ze biorąc lutinus 3x2 mogę sobie jeszcze na własna rękę dorzucić duphaston np 2x1 ? Jestem na sztucznym cyklu, ale przy wcześniejszych próbach zawsze progesteron mi niski wychodził, niby wiem ze podobno lutinus się wchłania miejscowo, no ale jednak nie daje mi to spokoju
Mimila dziewczyny mają rację. Nic ci nie są grzebanie w przeszłości. Czasu nie cofniesz. Skup się na tym ci tu i teraz czyli w twoim przypadku rozmowa z mężem bo jak na razie to tu widzę problem.
4me za pozytywny telefon &&
Niezapominajka za transfer &&
Grlui kiedy beta?
Bea beta tuż tużMimila, Niezapominajka5 lubią tę wiadomość
AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodkibeta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodkibeta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio03.2018 crio
09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942ciąża ektopowa
-
Bea77_2 wrote:Zaczęłam krwawićAMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodkibeta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodkibeta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio03.2018 crio
09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942ciąża ektopowa
-
nick nieaktualny
-
Robiłam 3 dniowe w 10 dniu. Poszlabym i za 2 dni do powtórki.AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodkibeta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodkibeta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio03.2018 crio
09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942ciąża ektopowa
-
nick nieaktualny
-
Bea, żywa krew czy "rozwodniona"?
Słuchaj, co ma być to będzie. Spróbuj mimo wszystko zachować spokój:-*Wiadomość wyedytowana przez autora: 10 września 2018, 15:29
3 lata starań, amh 0.7-0.8 endometrioza II st, 3xiui nieudane, 1xivf niedane, 2x niespodzianka - naturals
-
nick nieaktualny
-
nick nieaktualny