InviMed Wroclaw
-
WIADOMOŚĆ
-
Ewa89_89 wrote:A jak cenowo różni się PGT od embrace?
Mieliście jakieś wskazanie do tego oprócz wieku?
No u mnie to przede wszystkim ciąża z chorym dzieckiem (ZD), nie chciałabym już tego doświadczyć nigdy więcej. Co do ceny to my daliśmy 2 zarodki bo tylko tyle miałam, i no bedzie to wg cennika 8 tyś bez stówki. Niestety dwa zarodki to jakby średnio korzystne, pojedynczy jest za 4,5 chyba. No ale niestety więcej nie było.
Ponieważ jest refundacja to mogę sobie pozwolić na te badania, w innej sytuacji nie wiem.. Zależy od sytuacji finansowej. Ale no ten komfort, zdrowego dziecka to coś chyba bezcennego. Tzn oczywiście nigdy nie ma pewności, ale mam na myśli choroby genetyczne oczywiście.oboje 40lat
AMH 1.06---> 0,76
wyniki u obojga okey, jeden jajnik działa
startujemy z IVF wrzesień 2024
I stymulacja: Menopur --> 3 oocyty--> mamy 2x❄️5BB.
PGTa--->mamy 2 mozaiki ze zgodą na transfer
11.2024 Transfer dwóch mrozaków
6 dpt ⏸️ !!! 🍀,7 dpt beta 114!, 9 dpt beta 420, progesteron 27,70
26dpt - mamy
, 30 dpt jednak są 
-
Kate@@ wrote:Wtrącę się tylko żeby napisać, że z perspektywy czasu uparłabym się na PGTa. Masz praktycznie pewność, że każdy zarodek wróci z diagnozą. A ja wylądowałam z jednym „nieinformatywnym”, co do którego każdy lekarz miał inne zdanie. Nie wiadomo co w nim siedzi. A żeby się dowiedzieć musiałabym mu zrobić PGTa 😅. Cenowo chyba wychodziło podobnie za moich czasów.
Ale polecam Ci Ewa z całego serca badania genetyczne, spróbujcie! ♥️
Zapytam o ten nieinformatywny, możecie go transferować? Co lekarze podejrzewają?
Mamy jeszcze dwa, co prawda punkcje miałam w wieku 31 lat, ale zastanawiam się, czy w przyszłości nie zbadać ich przed transferem.
Jeśli są badane zarodki, to jak wyjdzie, że jest „chory” to wraca? Czy oni się go „pozbywają” ?
Sorki za te określenia, ale nie wiem jak to ujmować w słowa🙈
👩🏽 🐕🦺 32
immunologia ✔️genetyka ✔️
04/2022 histeroskopia ✔️
04/2022 drożność j. ✔️
09/2023 laparo. L. Jajnik ✔️
Ahm -2,8/ cykle 30-32 ✔️
👨🏼🦲 🐈 30
Morfologia 4 ✔️ genetyka ✔️
Przeciwciała pp. 05/23 70%✖️10/23-> 36% ✔️
INVIMED Wrocław
💉ivf. 11/2023
27.12.2023 transfer 4BA❄️🤍
6dpt. ⏸️ beta: 25,4/8dpt. 83,8
12dpt.551,00 /14dpt. 1385,00
16dpt. 2773,00 /26dpt. ♡ 31649,00
11+3 niskie ryzyko 6,04 cm ♥️
17+0 227 g 👧🏻.
23+3 połówkowe 695g
33+5 2500 g
36+5 3200 g 🩷
39+1 👧🏻 4000g 56cm ☀️
Ferie:❄️❄️
🤰🏻 ♡ -
drSylwia wrote:A co o różnicy PGT-A / embrace, to szczegółowo omawiała to ze mną dr J (genetyk) podczas konsultacji i to wcale nie był taki oczywisty wybór, obie metody mają dużo zalet i wad, teraz już Ci nie przytoczę, bo to było dawno, ale pamiętam, że po wizycie u niej miałam całą listę do przeanalizowania i długo decydowaliśmy z mężem co będzie lepsze w naszej sytuacji. I to też nie jest tak, że PGT-A daje gwarancję, bo dna z obwodu może się różnić (zapamiętałam, bo dr podkreślała to kilkukrotnie). I niezależnie od obu tych badań dr zalecała standardowe badania prenatalne i NIFTY. Powiedziała, żeby nie sugerować się samym badaniem zarodków i nie pomijać tych badań w ciąży.
No i mocno przekonywujące było dla nas to, że wykonanie embrace nie wyklucza potem możliwości wykonania PGTA.
A wiarygodność embrace wg tego labu co to wykonuje to 84,5% (tak jest w wynikach). Według metaanalizy z 2020 PGT-A poprawia statystykę żywych urodzeń wśród kobiet powyżej 35rż, ale u młodszych nie ma korzyści i populacyjnie to się wyrównuje i żywych urodzeń jest tyle samo. Ja miałam 29lat przy punkcji, więc o tyle jest to dla mnie istotne. O embrace jest mniej rzetelnych i niezależnych badań naukowych, ale w tych które znalazłam ok 80% wyników jest takich samych jak przy biopsji, przy perfekcyjnym zachowaniu personelu jest to 86%.
Twój lekarz nie kazał Ci zrobić najpierw konsultacji genetycznej? Nie miałaś wskazań?
Podczas stymulacji mówiliśmy, że chcemy badać zarodki. O wizycie u genetyka usłyszeliśmy na ostatnim monitoringu przed punkcją ale było za późno by nas umówić. Wiek był wystarczającym wskazaniem.👩🏻
36 lat, PCOS; AMH 6.82; niedoczynność tarczycy
🧑🏻
39 lat, MSOME 0% plemników pierwszej klasy, 1% plemników drugiej klasy; ruchliwość i ilość poniżej normy
2021 - rozpoczęcie starań
11.2023 - histeroskopia -> stan zapalny endometrium
2.2024 - punkcja (27 🥚 pobrano -> 21 🥚 zapłodniono -> powstało 8 ❄️ -> embrace dla połowy); hiperstymulacja
❄️2 zdrowe 6AB & 5AB
❄️4 nieprzebadane, 1 nieinformatywny
4.2024 - transfer ❄️ 6AB - beta 0 💔
7.2024 - transfer ❄️ 4AB - cb 💔
28.08.2024 - transfer ❄️ 5AB (acard, neoparin, encorton, intralipid, accofil, relanium, UTM):
6 dpt bHCG 42,2; 8 dpt bHCG 99,1;
10 dpt bHCG 269; 12 dpt bHCG 869;
14 dpt bHCG 2352; 26 dpt CRL 0,73cm, jest 💓
1. prenatalne - ryzyka niskie, CRL 6,74cm
🩵 it's a boy 🩵
-
Osa 🐝 wrote:Zapytam o ten nieinformatywny, możecie go transferować? Co lekarze podejrzewają?
Mamy jeszcze dwa, co prawda punkcje miałam w wieku 31 lat, ale zastanawiam się, czy w przyszłości nie zbadać ich przed transferem.
Jeśli są badane zarodki, to jak wyjdzie, że jest „chory” to wraca? Czy oni się go „pozbywają” ?
Sorki za te określenia, ale nie wiem jak to ujmować w słowa🙈
Zarodki u nas w kraju nie mogą być utylizowane, nawet te chore. Klinika musi je przechowywać.
Co do mojego wyniku to uzyskałam dwa zdrowe, jeden chory i jeden nieinformatywny. Jak chodzi o ten ostatni to jeden lekarz był zdania by w razie potrzeby zdecydować wspólnie z genetykiem czy transferować czy nie (mamy czyste kariotypy, myślę, że genetyk byłby bardziej za niż przeciw). Dr T był mniej optymistyczny.
Podjęłam temat odmrażania do ponownego badania z naszą embriologią i uzyskałam odpowiedź, że owszem jest to możliwe i mają opracowany specjalny protokół do badań mrożonych zarodków ale jednocześnie ponowne ogrzewanie i zamrożenie nie pozostaje bez wpływu na zarodek. Dodatkowo nie robi się tego zarodkom o słabszej morfologii gdyż gorzej tę procedurę tolerują. Więc trzeba rozpatrywać indywidualnie z lekarzem 🙂
KateM, Osa 🐝 lubią tę wiadomość
👩🏻
36 lat, PCOS; AMH 6.82; niedoczynność tarczycy
🧑🏻
39 lat, MSOME 0% plemników pierwszej klasy, 1% plemników drugiej klasy; ruchliwość i ilość poniżej normy
2021 - rozpoczęcie starań
11.2023 - histeroskopia -> stan zapalny endometrium
2.2024 - punkcja (27 🥚 pobrano -> 21 🥚 zapłodniono -> powstało 8 ❄️ -> embrace dla połowy); hiperstymulacja
❄️2 zdrowe 6AB & 5AB
❄️4 nieprzebadane, 1 nieinformatywny
4.2024 - transfer ❄️ 6AB - beta 0 💔
7.2024 - transfer ❄️ 4AB - cb 💔
28.08.2024 - transfer ❄️ 5AB (acard, neoparin, encorton, intralipid, accofil, relanium, UTM):
6 dpt bHCG 42,2; 8 dpt bHCG 99,1;
10 dpt bHCG 269; 12 dpt bHCG 869;
14 dpt bHCG 2352; 26 dpt CRL 0,73cm, jest 💓
1. prenatalne - ryzyka niskie, CRL 6,74cm
🩵 it's a boy 🩵
-
CinniMinni wrote:Kupie relanium, dobrze zaplace ❤️
Hej
A czy relanium lekarze nie mogą wypisać na receptę?
Słyszałam, że do transferu w niektórych klinikach zlecają i że przeciwdziała to skurczom macicy.
Ciekawe jak się na to zapatrują lekarze z Invimedu.
Którejś z Was może przepisał lekarz?Wiadomość wyedytowana przez autora: 28 października, 08:50
AMH 2,5
Brak jednego jajowodu
Drugi niesprawny
2021- ciąża pozamaciczna
2022- poronienie samoistne 5 TC
Kariotypy ok
Stan przedcukrzycowy
Mąż
Wyniki nasienia słabe
Podwyższony stres oksydacyjny
Reszta ok -
drSylwia wrote:Nie mam żadnych wskazań do PIGF, robię tylko standardowe badania na Grobli u dr T, bo podobno jest w tym najlepszy z najlepszych. No i dodatkowo zamiast NIFTY zrobiłam Prenatal testDNA Karyo Plus razem z badaniem grupy krwi płodu, bo mam Rh-. Czekam na wyniki.
Natomiast z tego co mi wiadomo, to nie musisz być na czczo do PIGF, to nie ma żadnego wpływu.
PIGF warto zrobić nawet jak nie mamy obciążeń, w wielu sytuacjach komplikacje bez przyczyny zaczynają się w 3trym. Mając straty w tym wyższa już masz wskazanie.
Co do PGT nie będzie w węźle no tripami a w komórkach zdrowego dziecka. Mozaika może i wyrzuci część popsutych komórek do węzła, ale jak wychudzą trisomie lub różnice w liczbie chromosomów to one już się nie cofną.
Kate@@ lubi tę wiadomość
kirAA, allo-mlr 0, morfo 0%,2%, Fragmentacja DNA - 28%,ŻPN II st
Kariotyp❗️BT (11;22)
03.2022 I IVF - Artemida Białystok
09.03 punkcja ❄️❄️08.04 transfer 1AA ❄️ 10dpt < 1.1 05.05 transfer 3AA ❄️ 6-6,8-11,10-5 cb💔🖤
06.2022 II IVF długi protokół
04.07 punkcja❄️❄️❄️❄️ 08.09 transfer 1BB, accofil + acard 14.09 6dpt <0.2 🖤09.10 transfer 4AA accofil+acard 4dpt - 3,7 6dpt-8,2 8dpt - 4.6 💔🖤
09.11 transfer 4AA 6-3.5,8-17,9-25,10-27,12-18💔🖤
14.12 transfer 3AB 5 -13,7 - 27.1 💔🖤
16.01.2023 - Invimed Wrocław - start
13.02 punkcja
8❄️ zbadanych 2❄️BT
19.04 - 7 transfer 4AA
4dpt 9, 7dpt 45,10dpt 243, 13dpt 810, 15dpt 1872, 17dpt 3401, 27dpt usg + wlew ivig
21w3 440g chłopaka 🐥
28w5 1438g chłopaka🐥
35w3 2700g chłopaka 🐣
-
Paulcia1988 wrote:Hej
A czy relanium lekarze nie mogą wypisać na receptę?
Słyszałam, że do transferu w niektórych klinikach zlecają i że przeciwdziała to skurczom macicy.
Ciekawe jak się na to zapatrują lekarze z Invimedu.
Którejś z Was może przepisał lekarz?
Od razu odpowiadam, w naszej klinice zawsze przepisywali do transferow (mialam cztery), udalo mi sie zajsc w ciaze z roznymi lekami, typu clexane na rozrzedzenie krwi, relanium na wlasnie brak skurczow macicy, encorton na obnizenie odpornosci i inne. W mojej klinice juz nie przepisuja akurat relanium, ale moim zdaniem ogolnie pomaga. Mniejszy stres, nie trzesiemy sie tylko odpoczywamy pod kocykiem i czekamy na wynik
36 lat, amh 2, slabe nasienie.
1 IUI 10.02.2020 😒
2 IUI 7.03.2020 😒
In vitro:
1 procedura Maj 2020
ET 05.2020 8A 😒
FET 26.06. 4BA 😞
FET 24.07 3BB 😞
2 procedura wrzesien 2020
ET 14.10.2020 4AA 🍀💝
5dpt beta 21
7dpt beta 92
9dpt beta 255
12dpt beta 913
15dpt beta 2924
21dpt beta >10000 pęcherzyk na usg
27 dpt jest serduszko❤️
7.12.2020 test genetyczny Sanco 🍀
zdrowy chłopiec🌲💙👶
❄❄4BA i 3BB
23.06.2021 synek na świecie ❤️ -
Paulcia1988 wrote:Hej
A czy relanium lekarze nie mogą wypisać na receptę?
Słyszałam, że do transferu w niektórych klinikach zlecają i że przeciwdziała to skurczom macicy.
Ciekawe jak się na to zapatrują lekarze z Invimedu.
Którejś z Was może przepisał lekarz?
Tak, mi wypisano. Ale dwie wizyty urabiałam lekarza 🤡
CinniMinni lubi tę wiadomość
👩🏻
36 lat, PCOS; AMH 6.82; niedoczynność tarczycy
🧑🏻
39 lat, MSOME 0% plemników pierwszej klasy, 1% plemników drugiej klasy; ruchliwość i ilość poniżej normy
2021 - rozpoczęcie starań
11.2023 - histeroskopia -> stan zapalny endometrium
2.2024 - punkcja (27 🥚 pobrano -> 21 🥚 zapłodniono -> powstało 8 ❄️ -> embrace dla połowy); hiperstymulacja
❄️2 zdrowe 6AB & 5AB
❄️4 nieprzebadane, 1 nieinformatywny
4.2024 - transfer ❄️ 6AB - beta 0 💔
7.2024 - transfer ❄️ 4AB - cb 💔
28.08.2024 - transfer ❄️ 5AB (acard, neoparin, encorton, intralipid, accofil, relanium, UTM):
6 dpt bHCG 42,2; 8 dpt bHCG 99,1;
10 dpt bHCG 269; 12 dpt bHCG 869;
14 dpt bHCG 2352; 26 dpt CRL 0,73cm, jest 💓
1. prenatalne - ryzyka niskie, CRL 6,74cm
🩵 it's a boy 🩵
-
CinniMinni wrote:Od razu odpowiadam, w naszej klinice zawsze przepisywali do transferow (mialam cztery), udalo mi sie zajsc w ciaze z roznymi lekami, typu clexane na rozrzedzenie krwi, relanium na wlasnie brak skurczow macicy, encorton na obnizenie odpornosci i inne. W mojej klinice juz nie przepisuja akurat relanium, ale moim zdaniem ogolnie pomaga. Mniejszy stres, nie trzesiemy sie tylko odpoczywamy pod kocykiem i czekamy na wynik
Ja nie miałam przypisanego relanium.🏋️🏃♀️
Marzec 2022 8tc 💔 poronienie wstrzymane - łyżeczkowanie 😭
Starania od VI 2022
💁♀️
AMH 1,97 ng/ml
TSH - 2,020
9.11 - wykryty 1 mały guzek tarczycy
Mutacja MTHRF 1298A > układ heterozygotyczny
Kariotypy ✅
Badanie drożności 10.10.23
Prawy jajowód drożny
Lewy jajowód niedrożny
💁♂️
Kariotypy ✅
Morfologia: 3%
11.12.2023 - IUI ❌
31.01.2024 - IUI ❌
27.02.2024 - IUI ❌
11.09 punkcja 💉 -> 17 🥚 -> 4❄️
6BB (hatched blastocysta)
4BB (blastocysta)
4AB (blastocysta)
5/6BB (hatched blastocysta)
16.10 I transfer blastocysta 4AB ✖️
13.12 II transfer blastocysta 6BB -
Ewa89_89 wrote:Też mam wejść na prograf.
Jakie masz dawki?
I wskazania?
Mam 2x1mg/dobę. Wskazania wysoki cross-match, chcemy wyhamować układ immunologicznyStarania od 04.2022
Chapter 1:
AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotyp, histeroskopia✅
2 x IUI (06-07.23)
I IVF (11.23), po EMBRACE zdrowy:
❄️4AB, transfer 01.24, beta <0.2
Chapter 2:
AMH 0.6
II IVF (02.24), po EMBRACE zdrowe:
❄️3AA, 4AA, 4AB
W międzyczasie dalsza diagnostyka:
KIR AA
wysoki cross match + podwyższone CD56
6 x szczepienia pulowane z poprawą wyników
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
rezonans w kierunku endometriozy✅
poszerzenie żyły macicznej do obserwacji
Transfer 11.2024 ❄️3AA + immunosupresja, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0,2 -
sylstaa wrote:Mam 2x1mg/dobę. Wskazania wysoki cross-match, chcemy wyhamować układ immunologiczny
Właśnie chce zrobić badanie bo już biorę wszystko i doktor sugerowała, że może tego spróbujemy.IV ivf ⏳
Cross match 54%, reszta immuno ok
08.2024 FET 8a❌
06.2024 FET 8a❌
04.2024 FET 4BA ❌
12.2023 FET 3BB ❌
12.2022 FET 4AB 💔 10 tc [*] ♂️ 😔
01.2022 III IMSI InviMed Wro, długi: 29 komórek/19 MII/12 zapłodnień/2x8a, 3bb,4ab,4ba.
25.07.2020 FET 8b: 9dpt bhcg 12, niskie bhcg, krwotoki (krwiaki), niewydolność szyjki 23tc, pessar, hipotrofia - - >ciężki start ale jest na świecie! ♀️💜
12.19 II IMSI AP Kato, długi protokół: 17 komórek/ 8MII/ 4 zapłodnienia/1x8b
06.2019 IMSI AP Kato, krótki 12 komórek/7 MII/5 zapłodnień/ 1 zarodek 2BB ET
cb 😥 💔
IUI 03.04.19 Invicta Wro
Ja: AMH ok 3; mix G-B/Hashi, łuszczyca, RZS, zrosty, PAI homo, KIR AA, przegroda macicy usunięta, Endometrioza II st. (laparo), 3x histero, po cholecystektomii (10.2023). Cd138✔️ NK 6/1
Mąż: słabo z ilością, upłynnieniem i ruchliwością, MSOME 0%, FDNA 18%; HBA 86%, 96% uszkodzeń główki, wszystkie parametry do kitu.
Walka od 2016 -
Kate@@ wrote:Tak, mi wypisano. Ale dwie wizyty urabiałam lekarza 🤡
A jakie dawki tego relanium brałaś?
I przez jaki czas jeśli mogę wiedzieć?
Ja pogadam z dr T o tym.
Wiem , że w wielu klinikach jest przepisywany.
Ja po ciąży pozamacicznej to się boję żeby macica nie wypchała zarodka z powrotem do jajowodu.
Czytałam, że właśnie daje się embryoglue, relanium i ew. atosiban na skurcze.
W jakimś stopniu to może zapobiec.
A np.kroplówka z atosibanu czy intralipidu(bo mam ogólnie zlecony od Paśnika) to jest możliwa za dopłatą w klinice?🙂
AMH 2,5
Brak jednego jajowodu
Drugi niesprawny
2021- ciąża pozamaciczna
2022- poronienie samoistne 5 TC
Kariotypy ok
Stan przedcukrzycowy
Mąż
Wyniki nasienia słabe
Podwyższony stres oksydacyjny
Reszta ok -
Paulcia1988 wrote:A jakie dawki tego relanium brałaś?
I przez jaki czas jeśli mogę wiedzieć?
Ja pogadam z dr T o tym.
Wiem , że w wielu klinikach jest przepisywany.
Ja po ciąży pozamacicznej to się boję żeby macica nie wypchała zarodka z powrotem do jajowodu.
Czytałam, że właśnie daje się embryoglue, relanium i ew. atosiban na skurcze.
W jakimś stopniu to może zapobiec.
A np.kroplówka z atosibanu czy intralipidu(bo mam ogólnie zlecony od Paśnika) to jest możliwa za dopłatą w klinice?🙂
To daj proszę znać jak dr T się na to zaopatruje, może też go o to poproszę przy drugim transferze.
Umówiłam już listopadową wizytę, mam nadzieję, że do tego czasu wyjaśni się kwestia kasy w klinice i może uda się transferować w grudniu 🙏
Paulcia1988 lubi tę wiadomość
🏋️🏃♀️
Marzec 2022 8tc 💔 poronienie wstrzymane - łyżeczkowanie 😭
Starania od VI 2022
💁♀️
AMH 1,97 ng/ml
TSH - 2,020
9.11 - wykryty 1 mały guzek tarczycy
Mutacja MTHRF 1298A > układ heterozygotyczny
Kariotypy ✅
Badanie drożności 10.10.23
Prawy jajowód drożny
Lewy jajowód niedrożny
💁♂️
Kariotypy ✅
Morfologia: 3%
11.12.2023 - IUI ❌
31.01.2024 - IUI ❌
27.02.2024 - IUI ❌
11.09 punkcja 💉 -> 17 🥚 -> 4❄️
6BB (hatched blastocysta)
4BB (blastocysta)
4AB (blastocysta)
5/6BB (hatched blastocysta)
16.10 I transfer blastocysta 4AB ✖️
13.12 II transfer blastocysta 6BB -
Paulcia1988 wrote:A jakie dawki tego relanium brałaś?
I przez jaki czas jeśli mogę wiedzieć?
Ja pogadam z dr T o tym.
Wiem , że w wielu klinikach jest przepisywany.
Ja po ciąży pozamacicznej to się boję żeby macica nie wypchała zarodka z powrotem do jajowodu.
Czytałam, że właśnie daje się embryoglue, relanium i ew. atosiban na skurcze.
W jakimś stopniu to może zapobiec.
A np.kroplówka z atosibanu czy intralipidu(bo mam ogólnie zlecony od Paśnika) to jest możliwa za dopłatą w klinice?🙂
Miałam Relanium 2mg. Brałam dwa razy dziennie, rano i wieczorem. Zaczęłam dzień przed transferem i kontynuowałam kilka dni po. Nie chciałam brać długo bo relanium nie jest lekiem bezpiecznym w ciąży.
Co do kroplówek to w sierpniu dało się je dokupić w klinice. Ja miałam intralipid w zaleceniach od immuno i na tej podstawie dr mnie umówił. Nie wiem jak to jest jeśli się nie ma tego w zaleceniach od żadnego lekarza na papierze.
Paulcia1988 lubi tę wiadomość
👩🏻
36 lat, PCOS; AMH 6.82; niedoczynność tarczycy
🧑🏻
39 lat, MSOME 0% plemników pierwszej klasy, 1% plemników drugiej klasy; ruchliwość i ilość poniżej normy
2021 - rozpoczęcie starań
11.2023 - histeroskopia -> stan zapalny endometrium
2.2024 - punkcja (27 🥚 pobrano -> 21 🥚 zapłodniono -> powstało 8 ❄️ -> embrace dla połowy); hiperstymulacja
❄️2 zdrowe 6AB & 5AB
❄️4 nieprzebadane, 1 nieinformatywny
4.2024 - transfer ❄️ 6AB - beta 0 💔
7.2024 - transfer ❄️ 4AB - cb 💔
28.08.2024 - transfer ❄️ 5AB (acard, neoparin, encorton, intralipid, accofil, relanium, UTM):
6 dpt bHCG 42,2; 8 dpt bHCG 99,1;
10 dpt bHCG 269; 12 dpt bHCG 869;
14 dpt bHCG 2352; 26 dpt CRL 0,73cm, jest 💓
1. prenatalne - ryzyka niskie, CRL 6,74cm
🩵 it's a boy 🩵
-
Dziewczyny a jeszcze dopytam.
Miałam punkcję w zeszłą środę.
Kiedy mogę się spodziewać wyników hodowli? To trzeba sprawdzać na portalu pacjenta?( gdzie dokładnie to będzie?)
🙂AMH 2,5
Brak jednego jajowodu
Drugi niesprawny
2021- ciąża pozamaciczna
2022- poronienie samoistne 5 TC
Kariotypy ok
Stan przedcukrzycowy
Mąż
Wyniki nasienia słabe
Podwyższony stres oksydacyjny
Reszta ok -
Marika dostałaś odpowiedź z kliniki w sprawie bety?IV ivf ⏳
Cross match 54%, reszta immuno ok
08.2024 FET 8a❌
06.2024 FET 8a❌
04.2024 FET 4BA ❌
12.2023 FET 3BB ❌
12.2022 FET 4AB 💔 10 tc [*] ♂️ 😔
01.2022 III IMSI InviMed Wro, długi: 29 komórek/19 MII/12 zapłodnień/2x8a, 3bb,4ab,4ba.
25.07.2020 FET 8b: 9dpt bhcg 12, niskie bhcg, krwotoki (krwiaki), niewydolność szyjki 23tc, pessar, hipotrofia - - >ciężki start ale jest na świecie! ♀️💜
12.19 II IMSI AP Kato, długi protokół: 17 komórek/ 8MII/ 4 zapłodnienia/1x8b
06.2019 IMSI AP Kato, krótki 12 komórek/7 MII/5 zapłodnień/ 1 zarodek 2BB ET cb 😥 💔
IUI 03.04.19 Invicta Wro
Ja: AMH ok 3; mix G-B/Hashi, łuszczyca, RZS, zrosty, PAI homo, KIR AA, przegroda macicy usunięta, Endometrioza II st. (laparo), 3x histero, po cholecystektomii (10.2023). Cd138✔️ NK 6/1
Mąż: słabo z ilością, upłynnieniem i ruchliwością, MSOME 0%, FDNA 18%; HBA 86%, 96% uszkodzeń główki, wszystkie parametry do kitu.
Walka od 2016 -
AMI wrote:No u mnie to przede wszystkim ciąża z chorym dzieckiem (ZD), nie chciałabym już tego doświadczyć nigdy więcej. Co do ceny to my daliśmy 2 zarodki bo tylko tyle miałam, i no bedzie to wg cennika 8 tyś bez stówki. Niestety dwa zarodki to jakby średnio korzystne, pojedynczy jest za 4,5 chyba. No ale niestety więcej nie było.
Ponieważ jest refundacja to mogę sobie pozwolić na te badania, w innej sytuacji nie wiem.. Zależy od sytuacji finansowej. Ale no ten komfort, zdrowego dziecka to coś chyba bezcennego. Tzn oczywiście nigdy nie ma pewności, ale mam na myśli choroby genetyczne oczywiście.
Przykro mi z powodu straty.
Ciężka sprawa z tymi badaniami.
Ja sama do tej pory miałam nie brałam badań pod uwagę bo "nie było czego badać".
A teraz w rodzinie mam historię ciąży z ZD i jeszcze wiek 35+ i zaczynam trząść portkami.IV ivf ⏳
Cross match 54%, reszta immuno ok
08.2024 FET 8a❌
06.2024 FET 8a❌
04.2024 FET 4BA ❌
12.2023 FET 3BB ❌
12.2022 FET 4AB 💔 10 tc [*] ♂️ 😔
01.2022 III IMSI InviMed Wro, długi: 29 komórek/19 MII/12 zapłodnień/2x8a, 3bb,4ab,4ba.
25.07.2020 FET 8b: 9dpt bhcg 12, niskie bhcg, krwotoki (krwiaki), niewydolność szyjki 23tc, pessar, hipotrofia - - >ciężki start ale jest na świecie! ♀️💜
12.19 II IMSI AP Kato, długi protokół: 17 komórek/ 8MII/ 4 zapłodnienia/1x8b
06.2019 IMSI AP Kato, krótki 12 komórek/7 MII/5 zapłodnień/ 1 zarodek 2BB ET cb 😥 💔
IUI 03.04.19 Invicta Wro
Ja: AMH ok 3; mix G-B/Hashi, łuszczyca, RZS, zrosty, PAI homo, KIR AA, przegroda macicy usunięta, Endometrioza II st. (laparo), 3x histero, po cholecystektomii (10.2023). Cd138✔️ NK 6/1
Mąż: słabo z ilością, upłynnieniem i ruchliwością, MSOME 0%, FDNA 18%; HBA 86%, 96% uszkodzeń główki, wszystkie parametry do kitu.
Walka od 2016
