InviMed Wroclaw
-
WIADOMOŚĆ
-
Myaia wrote:No wlasnie tylko progesteron mam 2x1
Przerażona jestem trochę wlasnie że to tylko ten ovaleap
W pierwszej stymulacji miałam menopur i na koniec gonapeptyl I na punkcji nic nie pobrali bo nic nie było
Na początku też myślałam, że będę mieć tylko Ovaleap. Na pierwszym monitoringu doszły inne leki. Zapytałam, bo myślałam, że już wiesz co będziesz mieć po 6-7 dni. Tym się nie przejmuj, na pewno coś jeszcze dostaniesz
just_a_girl, Karlokova lubią tę wiadomość
-
Dziękuję dziewczyny, trochę mnie uspokoiłyście ❤️
just_a_girl lubi tę wiadomość
Brak owulacji od 2020 roku
♀️93' Nieudane stymulacje
Jajowody drożne
Kariotyp ok
2023' ciąża pozamaciczna w jajowodzie
2024' ciąża biochemiczna
Niedoczynność tarczycy, pcos, hipoglikemia reaktywna
♂️92'
Kariotyp ok
Badania nasienia ok
INVIMED 06.2024
09.2024 start stymulacja -> menopur -> gonapeptyl
09.2024 punkcja - puste pęcherzyki
03.2025r druga stymulacja -> ovaleap -> gonapeptyl + ovitelle
03.2025 punkcja-> 27 🥚
6❄️ 5AA, 4AA, 4AA, 4BB, 3BB
05.06 🍀 4AA
7dpt ⏸️
8dpt 75,6
11 dpt 378
13dpt 1698
19 dpt 19598
26dpt ❤️ -
Cześć, jeśli któraś z Was byłaby tak miła i chciała się wypowiedzieć. Czy badalyscie zarodki? Jeśli tak to jaka metoda? Możecie napisać jakie miałyście za I przeciw?🙎♀️🙎♂️'95 rok
Starania na poważnie od 01.2023 r.
08.24 💔 8tc poronienie samoistne
AMH - 2,0💪
Mycoplasma/ ureaplasma - ujemne 💪
Kariotypy prawidłowe 💪
Jajowody drożne 💪
On: morfologia 0% -> 6% -> 9%💪
03.25 kwalifikacja in vitro 💪
04.25- stymulacja
16.04.25 - punkcja 6, mamy jednego ❄️ 6BB
19.05.25 - FET ⏳️🤞🍀🍀
25.05.25 - ⏸️
7dpt - beta 47,5, prog 13,10
9dpt - beta 147, prog 26,70
11dpt- beta 362, prog 18,60
14dpt- beta 1346, prog 26,10
23dpt - krwiak, ale prawidłowy zarodek 6t+2 z serduszkiem❤️
29dpt - CRL 0,91 ASP: 165/min ❤️
28.06 - 2,23 cm człowieczka ❤️🤞🍀
Chwilo trwaj!
-
Minia000 wrote:Cześć, jeśli któraś z Was byłaby tak miła i chciała się wypowiedzieć. Czy badalyscie zarodki? Jeśli tak to jaka metoda? Możecie napisać jakie miałyście za I przeciw?
My zdecydowaliśmy na razie nie badać w I procedurze, m.in. bo:
- za duży koszt
- kariotypy ok
- wiek 30 lat
- brak historii poronień
- dobra fragmentacja DNA plemników
Natomiast zobaczymy jak to dalej pójdzie u nas.starania od 04.2023
02.2025 start I IVF
14.03 punkcja: 8🥚, 2❄️: 3AB, 6BB
19.03 I transfer ❄️3AB ❌
18.04 biopsja endometrium:
CD138 ❌, CD56 ✅, antybiotyk 2 tyg
25.07 II transfer
👩🏻'95 (30)
AMH = 1,2 (08.2024) vs. 2,2 (08.2023)
hiperprolaktynemia (wyregulowana Dostinex'em) ✅
1 niedrożny jajowód ❌, naturalne owulacje ✅ adenomioza ❌ hormony, tarczyca ✅ kariotyp ✅
👨🏻'95 (30)
kariotyp ✅koncentracja, ruchliwość ✅
morfologia 0% / 4% / 1% ❌ MSOME 0% ❌
fragmentacja DNA ✅ test HBA ✅ -
Zerknij sobie 3 strony do tyłu, ktoś inny też pytał, które badanie lepiej wybrać.Minia000 wrote:Cześć, jeśli któraś z Was byłaby tak miła i chciała się wypowiedzieć. Czy badalyscie zarodki? Jeśli tak to jaka metoda? Możecie napisać jakie miałyście za I przeciw?
My akurat badaliśmy w obu procedurach (nie mieliśmy żadnych oczywistych wskazań do badań genetycznych) z uwagi na moje niskie AMH i obniżoną morfologię u męża. Mimo wieku <35 z pierwszej procedury tylko jeden zarodek mieliśmy zdrowy, przy drugiej procedurze byliśmy już bardziej świadomi, dłużej trwała suplementacja i efekt był lepszy🙂
Ja obie procedury miałam przed wejściem dofinansowania, więc badania genetyczne to był duży dodatkowy koszt, jednak uważam że lepiej wydać te pieniądze (tym bardziej teraz jeśli jesteś w programie) i transferować te zarodki które mają lepsze szanse, plus przygotowania do transferu to też jednak jakiś ciężar psychiczny, a dla mnie masa dodatkowych leków, wlewów itd, więc wolę minimalizować obciążenie mojego organizmu.Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 marca, 07:22
👩🏻🦰92'+🧔🏻♂️90'
Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Teratozoospermia
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6
IMSI+FC (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, CD56⬆️
rezonans, CD138✅
6x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
12.24 cross match 44%, allo 0%
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + leki jw, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
IMK, ANA, biopsja✅
cross match 48% (APC) vs. negatywny 0% (Gyncentrum)
IPLE⏳
IMSI+FC (05.25) 2 zarodki, po PGT-A zdrowy 4AB -
dziękuję 🍀Osa 🐝 wrote:Jaki piękny kurniczek 😍 będziesz dzwonić/ pisać po info jak idzie ?
Z miłą checia bym sie dowiedziala , tylko gdzie mam napisac? Na portalu pacjenta?? Mozecie podpowiedziec?? 🙃
08.2012 26tc💔
👩
pcos❌amh 12,75➡️ 11,1❌ IO❌HbA1C 5,6%➡️5,2%❌insulina 26➡️10❌
lewy jajowód niedrożny❌
kariotyp✅ TSH 1,4➡️1,7✅ AntyTPO 10✅ cytologia✅ biopsja szyjki✅ hpv 16 (-)✅
👦
azoospermia❌
kariotyp❌
1iui 04.2022-09.05⏸️
Beta hcg:10.05 90.1/12.05 -214
24.05-5t3 jest zarodek
07.06 -8t2 ❤️crl16 mm.
24.06 10t5-crl 36.7 mm tętno170
04.07 prenatalne-12t1-crl 5.16 cm niskie ryzyka
09.08 17t2 175g💙
29.08- 20t2 połówkowe🆗350g 21t3- 392g/24t6-670g/28t6-1400g/31t2- 1900g/32t3-2100g/35t3-2800g/37t3-3400g
01.2023-38t6d/3950g/56cm👶
Powrót po rodzeństwo
11.24 iui❌
2.25kwalfikacja ivf✅
💉28.02-24dc START
11.03punkcja-23🥚➡️MII19➡️9❄️- 3AA,3AB,5x4AA,4BA, 4BB
14.04.2025 FET 4AA cb💔
9.6.2025 FET 4AA cb💔
16.07 scratching endometrium⏳ -
Ja pisałam maila do swojego lekarza na następny dzień po punkcji ile się zapłodniło, możesz też napisać do koordynatora.Pauuulaa wrote:dziękuję 🍀
Z miłą checia bym sie dowiedziala , tylko gdzie mam napisac? Na portalu pacjenta?? Mozecie podpowiedziec?? 🙃
Karta informacyjna pojawia się dopiero po zakończeniu hodowli na portalu pacjenta.
Pauuulaa lubi tę wiadomość
👩🏻🦰92'+🧔🏻♂️90'
Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Teratozoospermia
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6
IMSI+FC (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, CD56⬆️
rezonans, CD138✅
6x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
12.24 cross match 44%, allo 0%
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + leki jw, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
IMK, ANA, biopsja✅
cross match 48% (APC) vs. negatywny 0% (Gyncentrum)
IPLE⏳
IMSI+FC (05.25) 2 zarodki, po PGT-A zdrowy 4AB -
Dzięki, napisalam na portalu pacjenta do kordynatora. Dlugo sie czeka na info??sylstaa wrote:Ja pisałam maila do swojego lekarza na następny dzień po punkcji ile się zapłodniło, możesz też napisać do koordynatora.
Karta informacyjna pojawia się dopiero po zakończeniu hodowli na portalu pacjenta.
08.2012 26tc💔
👩
pcos❌amh 12,75➡️ 11,1❌ IO❌HbA1C 5,6%➡️5,2%❌insulina 26➡️10❌
lewy jajowód niedrożny❌
kariotyp✅ TSH 1,4➡️1,7✅ AntyTPO 10✅ cytologia✅ biopsja szyjki✅ hpv 16 (-)✅
👦
azoospermia❌
kariotyp❌
1iui 04.2022-09.05⏸️
Beta hcg:10.05 90.1/12.05 -214
24.05-5t3 jest zarodek
07.06 -8t2 ❤️crl16 mm.
24.06 10t5-crl 36.7 mm tętno170
04.07 prenatalne-12t1-crl 5.16 cm niskie ryzyka
09.08 17t2 175g💙
29.08- 20t2 połówkowe🆗350g 21t3- 392g/24t6-670g/28t6-1400g/31t2- 1900g/32t3-2100g/35t3-2800g/37t3-3400g
01.2023-38t6d/3950g/56cm👶
Powrót po rodzeństwo
11.24 iui❌
2.25kwalfikacja ivf✅
💉28.02-24dc START
11.03punkcja-23🥚➡️MII19➡️9❄️- 3AA,3AB,5x4AA,4BA, 4BB
14.04.2025 FET 4AA cb💔
9.6.2025 FET 4AA cb💔
16.07 scratching endometrium⏳ -
Pauuulaa wrote:Dziewczynki pobranych mamy 23 oocyty 🍀🤞
Gratki, super wynik! 😄
My od piątku zaczynamy zastrzyki Gonal F - jeszcze cos zupełnie innego 🙈 i oczywiście dalej Gonapeptyl codziennie 🫣 Dr mówił dzisiaj że do końca marca powinniśmy się wyrobić z punkcja ☺️ (chociaż wszystko się może zdarzyć oczywiście i 100% gwarancji nie ma)Starania od 2018
Ja: 32 lata, AMH 3.83-> 3.1 -> 2.38 -> 1.87 ng/ml 😔
IO, PAI-1, MTHFR heterozygotyczna
HSG - ok ✔️
Kariotyp prawidłowy ✔️
Kir Bx, brak 3 DS-ów ❌
Podwyższone CD56 ❌ - Medrol + Hydroxychloroquine
CD138 - ok ✅
Mąż: 34 lata, IO, asthenozoospermia
2019: morfologia 2%,
2021: morfologia 3%, MSOME 0%/1%, fragmentacja 30%
2023: morfologia 4% , fragmentacja 24% 👏🏻,
Kariotyp prawidłowy ✔️
HLA-C - C1*07 ✔️
IUI - 09.2021 - Aromek + Ovitrelle
1️⃣ IVF-ICSI + ZyMot - długi protokół
- 04.2022 - ET 8A, 4B ❌, 0 ❄️
2️⃣ IVF-IMSI + Fertile Chip - nowa klinika - krótki protokół - 2x8A, ❄️ 4AA, 3BA
- 10.2023 - ET 2x8A ❌
- 05.2024 - FET + Embryoglue ❄️ 4AA ❌
- 06.2024 - FET + Embryoglue ❄️ 3BA 💔 CB, beta 11dpt: 47.9, 13dpt: 47.4, 16dpt: 23.5
3️⃣ IVF-ICSI - długi protokół, ❄️ 4AB, 4BA
- 04.2024 - FET + Embryoglue ❄️ 4AB ❌
- 06.2024 - FET 🔜🌷 -
Hey. Ostatnio również pytałam o to ktoro badanie wybrać. I ostatnio na wizycie u genetyka okazało się że jeśli jesteśmy w programie to badanie embarace nie wchodzi w grę. Tylko i wyłącznie PGTA . Także za wielkiemego wyboru nie ma. Albo badasz i wydajesz prawie 10 000 tys na samo badanie genetyczne albo nie badasz i czekasz co się wydarzy.Minia000 wrote:Cześć, jeśli któraś z Was byłaby tak miła i chciała się wypowiedzieć. Czy badalyscie zarodki? Jeśli tak to jaka metoda? Możecie napisać jakie miałyście za I przeciw?
Ja grubo się zastanawiam gdyż u nas wskazaniem jest wiek i kiepskie nasienie. A zastanawiam się wogole nad tą procedura.
Powodzenia🙍♀️ 40
🙍♂️41
AMH 0,76 badania ok
Kariotypy✔️
Trombifilia wrodzona, MTHFR dodatni
Słabe nasienia partnera - suplementy witaminy w trakcie leczenia
Poronienie 2016, 2017 ( córeczka 22 tydz. ) 2023, 2024.
Dziecko - córeczka 2018 zdrowa😍
Walczę choć czasem brak sił... -
Dziewczyny z 23 oocytow, 19 MII, zapłodniło się 16 komorek ...
just_a_girl, Merete, sylstaa, KateM, WannaBe, Kate@@, Ewa89_89, Marikamb lubią tę wiadomość
08.2012 26tc💔
👩
pcos❌amh 12,75➡️ 11,1❌ IO❌HbA1C 5,6%➡️5,2%❌insulina 26➡️10❌
lewy jajowód niedrożny❌
kariotyp✅ TSH 1,4➡️1,7✅ AntyTPO 10✅ cytologia✅ biopsja szyjki✅ hpv 16 (-)✅
👦
azoospermia❌
kariotyp❌
1iui 04.2022-09.05⏸️
Beta hcg:10.05 90.1/12.05 -214
24.05-5t3 jest zarodek
07.06 -8t2 ❤️crl16 mm.
24.06 10t5-crl 36.7 mm tętno170
04.07 prenatalne-12t1-crl 5.16 cm niskie ryzyka
09.08 17t2 175g💙
29.08- 20t2 połówkowe🆗350g 21t3- 392g/24t6-670g/28t6-1400g/31t2- 1900g/32t3-2100g/35t3-2800g/37t3-3400g
01.2023-38t6d/3950g/56cm👶
Powrót po rodzeństwo
11.24 iui❌
2.25kwalfikacja ivf✅
💉28.02-24dc START
11.03punkcja-23🥚➡️MII19➡️9❄️- 3AA,3AB,5x4AA,4BA, 4BB
14.04.2025 FET 4AA cb💔
9.6.2025 FET 4AA cb💔
16.07 scratching endometrium⏳ -
Mnie dziwi że na tym forum jest nadal dość duże grono osób, które zniechęcają do badań PGT, a ich główny argument to oczywiscie kasa oraz, że gdzieś tam w internetach ludzie piszą, że nie warto bla bla bla. Otóż łatwo się to pisze osobom które mają zdrowe dziecko i akurat im się udało, bo wiadomo że choroby genetyczne to nadal jest mały procent w populacji zdrowych bobasów.
Gwarantuję wam, że gdyby było to tańsze albo nawet refundowane to każdy by to robił, a tak to mam wrażenie, że czytam argumenty " ja nie robiłam i popatrz mi się udało, to po co to robić".
Badania kariotypów rodziców to ŻADNA gwarancja, że zarodek nie bedzie miał T21 18 lub 13. Przy niewłaściwym kariotypie nie robi się PGTA tyko inne badanie ukierunkowane na konkretne wady (plus także Pgta).
Oczywiście że to badanie to koszt ale przy in vitro z refundacją nie jest to wielki koszt, a szczególnie jeśli ktoś ma mało czasu i nie powinien go tracić na transfery zarodków chorych.
Cóż ja mam takie zdanie w tym temacie i bardzo się cieszę, że miałam taką możliwość jak to badanie. Dało mi to spokój że moje dzieci na 99% nie mają ZD a uwierzcie mi nikt z was nie chciałby mieć takiej ciąży i dylematów które z tej sytuacji wynikają. 8 tyś to mała cena za święty spokój.
just_a_girl, sylstaa, Kate@@, Woczekiwaniu lubią tę wiadomość
oboje 40lat
AMH 1.06---> 0,76
wyniki u obojga okey, jeden jajnik działa
startujemy z IVF wrzesień 2024
I stymulacja: Menopur --> 3 oocyty--> mamy 2x❄️5BB.
PGTa--->mamy 2 mozaiki ze zgodą na transfer
11.2024 Transfer dwóch mrozaków
6 dpt ⏸️ !!! 🍀,7 dpt beta 114!, 9 dpt beta 420, progesteron 27,70
26dpt - mamy
, 30 dpt jednak są
12+0. I prenatalne - niskie ryzyka
21+0. II prenatalne - wszystko okey, 383gr 💙, 372 gr💙 -
AMI wrote:Mnie dziwi że na tym forum jest nadal dość duże grono osób, które zniechęcają do badań PGT, a ich główny argument to oczywiscie kasa oraz, że gdzieś tam w internetach ludzie piszą, że nie warto bla bla bla. Otóż łatwo się to pisze osobom które mają zdrowe dziecko i akurat im się udało, bo wiadomo że choroby genetyczne to nadal jest mały procent w populacji zdrowych bobasów.
Gwarantuję wam, że gdyby było to tańsze albo nawet refundowane to każdy by to robił, a tak to mam wrażenie, że czytam argumenty " ja nie robiłam i popatrz mi się udało, to po co to robić".
Badania kariotypów rodziców to ŻADNA gwarancja, że zarodek nie bedzie miał T21 18 lub 13. Przy niewłaściwym kariotypie nie robi się PGTA tyko inne badanie ukierunkowane na konkretne wady (plus także Pgta).
Oczywiście że to badanie to koszt ale przy in vitro z refundacją nie jest to wielki koszt, a szczególnie jeśli ktoś ma mało czasu i nie powinien go tracić na transfery zarodków chorych.
Cóż ja mam takie zdanie w tym temacie i bardzo się cieszę, że miałam taką możliwość jak to badanie. Dało mi to spokój że moje dzieci na 99% nie mają ZD a uwierzcie mi nikt z was nie chciałby mieć takiej ciąży i dylematów które z tej sytuacji wynikają. 8 tyś to mała cena za święty spokój.
Myślę, że to cenny głos i perspektywa.
Faktycznie, gdyby badanie kilku zarodków kosztowało 1 000zł, nie 10 000zł to również bym się zdecydowała, tak jak piszesz. Wszystko też zależy ile ktoś pracuje na daną kwotę W sytuacji, gdy nie posiada się dużej poduszki finansowej i chce się mieć jakieś poczucie bezpieczeństwa w tym aspekcie to jednak trudna decyzja czy warto, czy nie warto. Zakładam, że każdy już musi to sam sobie ocenić/wycenić.
starania od 04.2023
02.2025 start I IVF
14.03 punkcja: 8🥚, 2❄️: 3AB, 6BB
19.03 I transfer ❄️3AB ❌
18.04 biopsja endometrium:
CD138 ❌, CD56 ✅, antybiotyk 2 tyg
25.07 II transfer
👩🏻'95 (30)
AMH = 1,2 (08.2024) vs. 2,2 (08.2023)
hiperprolaktynemia (wyregulowana Dostinex'em) ✅
1 niedrożny jajowód ❌, naturalne owulacje ✅ adenomioza ❌ hormony, tarczyca ✅ kariotyp ✅
👨🏻'95 (30)
kariotyp ✅koncentracja, ruchliwość ✅
morfologia 0% / 4% / 1% ❌ MSOME 0% ❌
fragmentacja DNA ✅ test HBA ✅ -
AMI wrote:Mnie dziwi że na tym forum jest nadal dość duże grono osób, które zniechęcają do badań PGT, a ich główny argument to oczywiscie kasa oraz, że gdzieś tam w internetach ludzie piszą, że nie warto bla bla bla. Otóż łatwo się to pisze osobom które mają zdrowe dziecko i akurat im się udało, bo wiadomo że choroby genetyczne to nadal jest mały procent w populacji zdrowych bobasów.
Gwarantuję wam, że gdyby było to tańsze albo nawet refundowane to każdy by to robił, a tak to mam wrażenie, że czytam argumenty " ja nie robiłam i popatrz mi się udało, to po co to robić".
Badania kariotypów rodziców to ŻADNA gwarancja, że zarodek nie bedzie miał T21 18 lub 13. Przy niewłaściwym kariotypie nie robi się PGTA tyko inne badanie ukierunkowane na konkretne wady (plus także Pgta).
Oczywiście że to badanie to koszt ale przy in vitro z refundacją nie jest to wielki koszt, a szczególnie jeśli ktoś ma mało czasu i nie powinien go tracić na transfery zarodków chorych.
Cóż ja mam takie zdanie w tym temacie i bardzo się cieszę, że miałam taką możliwość jak to badanie. Dało mi to spokój że moje dzieci na 99% nie mają ZD a uwierzcie mi nikt z was nie chciałby mieć takiej ciąży i dylematów które z tej sytuacji wynikają. 8 tyś to mała cena za święty spokój.
My się nie zdecydowaliśmy na PGT tylko ze względu na koszt, bo nasza droga do zostania rodzicami finansowana była z naszych kieszeni i w krótkim czasie poszło sporo złotówek na leczenie. Jeśli uda nam się jeszcze w ramach programu i będą zarodki, to na pewno zdecydujemy się na to badanie. Za dobrze pamiętam stres i odliczanie do terminu, w którym mogłam już zrobić nipt - swoją drogą to też trochę kosztujeJa: ’83, początek Hashimoto
TSH 03.2025: 1.23
AMH 01.2023: 1.74
AMH 02.2025: 0.58
On: teratozoospermia
MSOME: 0%
DFI: 26%
I procedura (ICSI): 01.2023: 17 🥚, 11 MII, 3 blastki
😞 03.2023: 1 transfer 3BA (5dn): cb
8dpt - 27
❤️ 04.2023: 2 transfer 4AA (6dn): dzidziuś!
8 dpt - 146 |10 dpt - 377 |13 dpt - 1720
😞 12.2024: 3 transfer 4AB (6dn): poronienie chybione
10dpt - 118 |13dpt - 355 |16dpt - 1350
II procedura (ICSI): 05.2025: 8🥚, 6 MII, 0 blastocyst 😞 -
Niestety bądźmy szczerzy - in vitro jest drogie i nawet z refundacją nadal jest drogie. Pomimo iż maiłam refundację i udała mi sie pierwsza procedura to na wszystko w związku ze staraniami o dziecko wydaliśmy na luzie 20 tysiecy. A i tak to mało bo uniknęłam wielu badań troche dzięki szczęściu jak np drożność lub sprawy związane z immunologią. A jeszcze mam mięśniak i tylko dlatego, że miałam z nim naturalną ciążę lekarka pozwoliła mi na in vitro bez histeroskopii. Ot po prostu miałam fart.
Ale na serio nawet pomimo refundacji - in vitro to są bardzo duże koszty, a PGT w tym wszystkim różni się od innych badań tym, że jest decyzją tylko naszą i nikt nas do tego nie zmusi.
sylstaa lubi tę wiadomość
oboje 40lat
AMH 1.06---> 0,76
wyniki u obojga okey, jeden jajnik działa
startujemy z IVF wrzesień 2024
I stymulacja: Menopur --> 3 oocyty--> mamy 2x❄️5BB.
PGTa--->mamy 2 mozaiki ze zgodą na transfer
11.2024 Transfer dwóch mrozaków
6 dpt ⏸️ !!! 🍀,7 dpt beta 114!, 9 dpt beta 420, progesteron 27,70
26dpt - mamy, 30 dpt jednak są
12+0. I prenatalne - niskie ryzyka
21+0. II prenatalne - wszystko okey, 383gr 💙, 372 gr💙 -
Aaabbb777 wrote:Hey. Ostatnio również pytałam o to ktoro badanie wybrać. I ostatnio na wizycie u genetyka okazało się że jeśli jesteśmy w programie to badanie embarace nie wchodzi w grę. Tylko i wyłącznie PGTA . Także za wielkiemego wyboru nie ma. Albo badasz i wydajesz prawie 10 000 tys na samo badanie genetyczne albo nie badasz i czekasz co się wydarzy.
Ja grubo się zastanawiam gdyż u nas wskazaniem jest wiek i kiepskie nasienie. A zastanawiam się wogole nad tą procedura.
Powodzenia
A to jakaś nowość z tym Embrace w programie. Ja miałam konsultacje z genetykiem we wrześniu czy w październiku i normalnie miałam wybór czy embrace czy pgta, a jesteśmy w programie. My co prawda nie rozważaliśmy embrace bo wtedy wychodziło drożej a badanie jest mniej czule podcastem wykrywania wad. Ciężko też przy pgta powiedzieć z góry, że koszt to 10 tys bo to zależy od ilości badanych zarodków.
Jeśli tylko pozwalają na to fundusze to ja polecam .
Starania od 2015
👩 37 lat, hashimoto, IO, bielactwo, AMH - 1,12
👨🏻 38 lat, oligoteratozoospermia
Kariotypy OK
2018
1 IUI - ❌ 2 IUI -❌ 3 IUI -cb
4 IUI - ❤️
Kwiecień 2019 - mamy synka
2024 powrót do kliniki
Sierpień
Podejście do IUI - brak dawki inseminacyjnej- rezygnacja z IUI
Wrzesień
I procedura ICSI długi protokół
Październik
💉7🥚 4 dojrzałe
4 blastki 4BB
PGT-A 3 z wadami genetycznymi, 1 nieinformatywny
Grudzień
10.12. transfer nieinformatywnego
7dpt beta 3, 13dpt beta <0,2
Styczeń 2025
II procedura, długi protokół, hbIMSI
Punkcja 14.02. Pobrano 5🥚 1❄️5BB
Marzec 2025 Leczenie stanu zapalnego endometrium
Maj 2025
13.05. Transfer 6BB -
Dziękuję bardzo za wyczerpujące odpowiedzi.
Nas finanse za badzo nie ograniczają, ale oczywiście kwota robi wrażenie.
Przegadam temat jeszcze z lekarka i muszę też sama doczytać sporo w tym temacie by sie lepiej doedukowac.
Dopieeo zaczelam zglebiac temat a na wątku inf marzec wczoraj przeczytałam to co wkleję wam poniżej
,,Podrzucam ciekawostkę z amerykańskiego grupy invitro. Podobno w USA pacjenci przygotowują pozew przeciwko firmom zajmującym się badanie PGT-A. Firmom zarzuca się, że wprowadzające w błąd twierdzenia o dokładności testu doprowadziły do strat finansowych i odrzucenia zdolnych do życia zarodków.
Co raz więcej jest przypadków zdrowych ciąż z zarodków mozaikowych (które jeszcze 3-4 lata temu były odrzucane). Przytaczany jest także przykład pacjentki, która zaszła w ciążę i urodziła zdrowego chłopca po transferze nieprawidłowego zarodka (brała udział w badaniu klinicznych na Uniwersytecie Stanforda, gdzie przetransferowano jej zarodki wcześniej zbadane). PGT-A jest bardzo popularne w USA, szacuje się, że badania zarodków wykonuje się w połowie procedur invitro.
https://time.com/7264271/ivf-pgta-test-lawsuit/?fbclid=IwY2xjawI9RnlleHRuA2FlbQIxMAABHZ4TZ4w6Vja2zQcpueXnUHgZvZ5d_JAPj6LP0qQrnRhNlfEktF5JpNOx_w_aem_VI_35A00G4T0H5Wfezw6CQ
''🙎♀️🙎♂️'95 rok
Starania na poważnie od 01.2023 r.
08.24 💔 8tc poronienie samoistne
AMH - 2,0💪
Mycoplasma/ ureaplasma - ujemne 💪
Kariotypy prawidłowe 💪
Jajowody drożne 💪
On: morfologia 0% -> 6% -> 9%💪
03.25 kwalifikacja in vitro 💪
04.25- stymulacja
16.04.25 - punkcja 6, mamy jednego ❄️ 6BB
19.05.25 - FET ⏳️🤞🍀🍀
25.05.25 - ⏸️
7dpt - beta 47,5, prog 13,10
9dpt - beta 147, prog 26,70
11dpt- beta 362, prog 18,60
14dpt- beta 1346, prog 26,10
23dpt - krwiak, ale prawidłowy zarodek 6t+2 z serduszkiem❤️
29dpt - CRL 0,91 ASP: 165/min ❤️
28.06 - 2,23 cm człowieczka ❤️🤞🍀
Chwilo trwaj!
-
Czytałam to co wrzuciłaś na wątku marcowym. Jeśli myślicie o badaniach genetycznych to i tak zostaniecie skierowani na obowiązkową konsultacje z lekarzem genetykiem i tam najlepiej rozwiać wszystkie swoje wątpliwości.
Jeśli chodzi o tego newsa to z tego co wiem w naszej klinice po konsultacji z genetykiem transferuje się mozaiki. My mieliśmy w pierwszej procedurze 3 zarodki z wadami i dr powiedział, że jeden z nich jest do rozważenia do transferu, ale ja nie chce ryzykować.Starania od 2015
👩 37 lat, hashimoto, IO, bielactwo, AMH - 1,12
👨🏻 38 lat, oligoteratozoospermia
Kariotypy OK
2018
1 IUI - ❌ 2 IUI -❌ 3 IUI -cb
4 IUI - ❤️
Kwiecień 2019 - mamy synka
2024 powrót do kliniki
Sierpień
Podejście do IUI - brak dawki inseminacyjnej- rezygnacja z IUI
Wrzesień
I procedura ICSI długi protokół
Październik
💉7🥚 4 dojrzałe
4 blastki 4BB
PGT-A 3 z wadami genetycznymi, 1 nieinformatywny
Grudzień
10.12. transfer nieinformatywnego
7dpt beta 3, 13dpt beta <0,2
Styczeń 2025
II procedura, długi protokół, hbIMSI
Punkcja 14.02. Pobrano 5🥚 1❄️5BB
Marzec 2025 Leczenie stanu zapalnego endometrium
Maj 2025
13.05. Transfer 6BB -
Wyobraź sobie że napisałam wczoraj mega długą wypowiedź pod tym postem ale jej nie dodałam tam aby nie robić gównoburzy, bo w sumie nie mam ochoty na żadne kłótnie, nie po to jestem na forum, a też nie chcę wyjść na jakąś wariatkę.Minia000 wrote:Dziękuję bardzo za wyczerpujące odpowiedzi.
Nas finanse za badzo nie ograniczają, ale oczywiście kwota robi wrażenie.
Przegadam temat jeszcze z lekarka i muszę też sama doczytać sporo w tym temacie by sie lepiej doedukowac.
Dopieeo zaczelam zglebiac temat a na wątku inf marzec wczoraj przeczytałam to co wkleję wam poniżej
,,Podrzucam ciekawostkę z amerykańskiego grupy invitro. Podobno w USA pacjenci przygotowują pozew przeciwko firmom zajmującym się badanie PGT-A. Firmom zarzuca się, że wprowadzające w błąd twierdzenia o dokładności testu doprowadziły do strat finansowych i odrzucenia zdolnych do życia zarodków.
Co raz więcej jest przypadków zdrowych ciąż z zarodków mozaikowych (które jeszcze 3-4 lata temu były odrzucane). Przytaczany jest także przykład pacjentki, która zaszła w ciążę i urodziła zdrowego chłopca po transferze nieprawidłowego zarodka (brała udział w badaniu klinicznych na Uniwersytecie Stanforda, gdzie przetransferowano jej zarodki wcześniej zbadane). PGT-A jest bardzo popularne w USA, szacuje się, że badania zarodków wykonuje się w połowie procedur invitro.
https://time.com/7264271/ivf-pgta-test-lawsuit/?fbclid=IwY2xjawI9RnlleHRuA2FlbQIxMAABHZ4TZ4w6Vja2zQcpueXnUHgZvZ5d_JAPj6LP0qQrnRhNlfEktF5JpNOx_w_aem_VI_35A00G4T0H5Wfezw6CQ
''
Jednak naprawdę bardzo BARDZO dużo przeczytałam o badaniach genetycznych zarodków. Szczególnie gdy dostałam wynik moich i okazały oba się mozaikami. To był dla mnie szok, bo nigdy wcześniej o tym nic nie słyszałam. Temat mozaiek nadal śledzę na grupkach na FB gdzie każdego dnia są informacje o sukcesach i porażkach po transferze takich zarodków. Oczywiście mówimy o ludziach z całego świata ale głównie z USA.
Fakty sa takie że w Stanach można transferować zarówno mozaiki jak i nawet "chore zarodki", tylko że nie w każdej klinice. I to jest prawda, że taki chory zarodek ma ok 2 % szans na zdrowe dziecko. Dlaczego tak jest? Ponieważ próbka do PGTA nie pochodzi z węzłą zarodkowego tylko z łożyska i wiadome jest, że może się zdarzyć, że takie dziecko będzie mieć zdorwe komórki a te złe wypadły do łożyska. Tak samo działają mozaiki. Jakiś tam procent tych chorych komórek jest w próbce PGTA ale to nie musi oznaczać, że dziecko będzie chore. I takich przykładów są setki na świecie i ja także mam w brzuchu takie mozaiki.
Wiedza o mozaikach i ogólnie o kariotypie zarodków na ten moment raczkuje. Stąd te niby pozwy bo to prawda jakiś czas temu nie pozwalano na transfery takich zarodków, gdyż uważano że one są chore. Niektórzy ludzie w USA mają pomrożone takie zarodki z przed lat i teraz je dopiero transferują. Wynika to z postepu wiedzy w tym zakresie, ze zmian rekomendacji Uczelni medycznych i przede wszystkim z doświadczenia, bo po prostu rodzą się z tego zdrowe dzieci.
Niestety ludzie nie mają szerokiej wiedzy w tej kwestii a już ludzie z USA (bez urazy) ale tam to niektórzy naprawdę mało wiedzą z biologii. I prawdopodobnie też dlatego snują teorie, że to koncerny planowały pozbawić ich dzieci, podczas gdy to wynikało po prostu z niewiedzy. Już kiedyś tu pisałam że pierwszą mozaikę opisano w nauce w latach 90 poprzedniego wieku. To jest całkiem niedawno.
A w Polsce już prawie wcale nie ma szans na rzetelne opinie i wiedze w temacie innych wyników PGTA niż zdrowe zarodki. Dodatkowym problemem jest nasze (i nie tylko nasze) prawo - które nie pozwala nam decydowac o tym co robimy z zarodkiem pomimo wyników PGTA. W USA np masz prawo nawet chorego sobie transferowac i ludzie to robią. No ale w naszym kraju nie masz prawa nawet decydować o swojej macicy, a co dopiero o zarodkach, i te "chore zarodki " są mrożone i trzymane a ty nic nie możesz z nim zrobić choć to przecież twoje blastki.
Temat ten stał mi się bardzo bliski ze wzgledu na osobiste przeżycia i doświadczenia. I widze jak bardzo brakuje w tym temacie wiedzy, a powielane są jakieś plotki zamiast rzetelne naukowe wypowiedzi lekarzy i badaczy zarodków.
just_a_girl, Woczekiwaniu lubią tę wiadomość
oboje 40lat
AMH 1.06---> 0,76
wyniki u obojga okey, jeden jajnik działa
startujemy z IVF wrzesień 2024
I stymulacja: Menopur --> 3 oocyty--> mamy 2x❄️5BB.
PGTa--->mamy 2 mozaiki ze zgodą na transfer
11.2024 Transfer dwóch mrozaków
6 dpt ⏸️ !!! 🍀,7 dpt beta 114!, 9 dpt beta 420, progesteron 27,70
26dpt - mamy, 30 dpt jednak są
12+0. I prenatalne - niskie ryzyka
21+0. II prenatalne - wszystko okey, 383gr 💙, 372 gr💙
