AMI wrote:
Wyobraź sobie że napisałam wczoraj mega długą wypowiedź pod tym postem ale jej nie dodałam tam aby nie robić gównoburzy, bo w sumie nie mam ochoty na żadne kłótnie, nie po to jestem na forum, a też nie chcę wyjść na jakąś wariatkę.
Jednak naprawdę bardzo BARDZO dużo przeczytałam o badaniach genetycznych zarodków. Szczególnie gdy dostałam wynik moich i okazały oba się mozaikami. To był dla mnie szok, bo nigdy wcześniej o tym nic nie słyszałam. Temat mozaiek nadal śledzę na grupkach na FB gdzie każdego dnia są informacje o sukcesach i porażkach po transferze takich zarodków. Oczywiście mówimy o ludziach z całego świata ale głównie z USA.
Fakty sa takie że w Stanach można transferować zarówno mozaiki jak i nawet "chore zarodki", tylko że nie w każdej klinice. I to jest prawda, że taki chory zarodek ma ok 2 % szans na zdrowe dziecko. Dlaczego tak jest? Ponieważ próbka do PGTA nie pochodzi z węzłą zarodkowego tylko z łożyska i wiadome jest, że może się zdarzyć, że takie dziecko będzie mieć zdorwe komórki a te złe wypadły do łożyska. Tak samo działają mozaiki. Jakiś tam procent tych chorych komórek jest w próbce PGTA ale to nie musi oznaczać, że dziecko będzie chore. I takich przykładów są setki na świecie i ja także mam w brzuchu takie mozaiki.
Wiedza o mozaikach i ogólnie o kariotypie zarodków na ten moment raczkuje. Stąd te niby pozwy bo to prawda jakiś czas temu nie pozwalano na transfery takich zarodków, gdyż uważano że one są chore. Niektórzy ludzie w USA mają pomrożone takie zarodki z przed lat i teraz je dopiero transferują. Wynika to z postepu wiedzy w tym zakresie, ze zmian rekomendacji Uczelni medycznych i przede wszystkim z doświadczenia, bo po prostu rodzą się z tego zdrowe dzieci.
Niestety ludzie nie mają szerokiej wiedzy w tej kwestii a już ludzie z USA (bez urazy) ale tam to niektórzy naprawdę mało wiedzą z biologii. I prawdopodobnie też dlatego snują teorie, że to koncerny planowały pozbawić ich dzieci, podczas gdy to wynikało po prostu z niewiedzy. Już kiedyś tu pisałam że pierwszą mozaikę opisano w nauce w latach 90 poprzedniego wieku. To jest całkiem niedawno.
A w Polsce już prawie wcale nie ma szans na rzetelne opinie i wiedze w temacie innych wyników PGTA niż zdrowe zarodki. Dodatkowym problemem jest nasze (i nie tylko nasze) prawo - które nie pozwala nam decydowac o tym co robimy z zarodkiem pomimo wyników PGTA. W USA np masz prawo nawet chorego sobie transferowac i ludzie to robią. No ale w naszym kraju nie masz prawa nawet decydować o swojej macicy, a co dopiero o zarodkach, i te "chore zarodki " są mrożone i trzymane a ty nic nie możesz z nim zrobić choć to przecież twoje blastki.
Temat ten stał mi się bardzo bliski ze wzgledu na osobiste przeżycia i doświadczenia. I widze jak bardzo brakuje w tym temacie wiedzy, a powielane są jakieś plotki zamiast rzetelne naukowe wypowiedzi lekarzy i badaczy zarodków.
Dobrze, że o tym piszesz. Ja dawno temu zaczęłam olewać tę tematy z Nie-badaniem zarodków. Bo ktoś kto nie jest w Twoich, moich butach nie ma pojęcia.
2% że zarodek będzie zdrowy mimo badania, a 98% że jest chory, jestem ciekawa jaka byłaby decyzja danej osoby, gdyby stała przed decyzją, miała wykonać amniopunkcję, badać lub terminować ciążę, lub się z nią żegnać w naturalny sposób.
Uważam, że jeśli mamy hajs, powinniśmy badać zarodki bez znaczenia w jakim wieku czy kariotypy mamy.
sylstaa, AMI lubią tę wiadomość
kirAA, allo-mlr 0, morfo 0%,2%, Fragmentacja DNA - 28%,ŻPN II st
Kariotyp❗️BT (11;22)
03.2022 I IVF - Artemida Białystok
09.03 punkcja ❄️❄️08.04 transfer 1AA ❄️ 10dpt < 1.1 05.05 transfer 3AA ❄️ 6-6,8-11,10-5 cb💔🖤
06.2022 II IVF długi protokół
04.07 punkcja❄️❄️❄️❄️ 08.09 transfer 1BB, accofil + acard 14.09 6dpt <0.2 🖤09.10 transfer 4AA accofil+acard 4dpt - 3,7 6dpt-8,2 8dpt - 4.6 💔🖤
09.11 transfer 4AA 6-3.5,8-17,9-25,10-27,12-18💔🖤
14.12 transfer 3AB 5 -13,7 - 27.1 💔🖤
16.01.2023 - Invimed Wrocław - start
13.02 punkcja
8❄️ zbadanych 2❄️BT
19.04 - 7 transfer 4AA
4dpt 9, 7dpt 45,10dpt 243, 13dpt 810, 15dpt 1872, 17dpt 3401, 27dpt usg + wlew ivig
21w3 440g chłopaka 🐥
28w5 1438g chłopaka🐥
35w3 2700g chłopaka 🐣
sylstaa, AMI lubią tę wiadomość
kirAA, allo-mlr 0, morfo 0%,2%, Fragmentacja DNA - 28%,ŻPN II st
Kariotyp❗️BT (11;22)
03.2022 I IVF - Artemida Białystok
09.03 punkcja ❄️❄️08.04 transfer 1AA ❄️ 10dpt < 1.1 05.05 transfer 3AA ❄️ 6-6,8-11,10-5 cb💔🖤
06.2022 II IVF długi protokół
04.07 punkcja❄️❄️❄️❄️ 08.09 transfer 1BB, accofil + acard 14.09 6dpt <0.2 🖤09.10 transfer 4AA accofil+acard 4dpt - 3,7 6dpt-8,2 8dpt - 4.6 💔🖤
09.11 transfer 4AA 6-3.5,8-17,9-25,10-27,12-18💔🖤
14.12 transfer 3AB 5 -13,7 - 27.1 💔🖤
16.01.2023 - Invimed Wrocław - start
13.02 punkcja
8❄️ zbadanych 2❄️BT
19.04 - 7 transfer 4AA
4dpt 9, 7dpt 45,10dpt 243, 13dpt 810, 15dpt 1872, 17dpt 3401, 27dpt usg + wlew ivig
21w3 440g chłopaka 🐥
28w5 1438g chłopaka🐥
35w3 2700g chłopaka 🐣
