InviMed Wroclaw
-
WIADOMOŚĆ
-
AMI wrote:Wyobraź sobie że napisałam wczoraj mega długą wypowiedź pod tym postem ale jej nie dodałam tam aby nie robić gównoburzy, bo w sumie nie mam ochoty na żadne kłótnie, nie po to jestem na forum, a też nie chcę wyjść na jakąś wariatkę.
Jednak naprawdę bardzo BARDZO dużo przeczytałam o badaniach genetycznych zarodków. Szczególnie gdy dostałam wynik moich i okazały oba się mozaikami. To był dla mnie szok, bo nigdy wcześniej o tym nic nie słyszałam. Temat mozaiek nadal śledzę na grupkach na FB gdzie każdego dnia są informacje o sukcesach i porażkach po transferze takich zarodków. Oczywiście mówimy o ludziach z całego świata ale głównie z USA.
Fakty sa takie że w Stanach można transferować zarówno mozaiki jak i nawet "chore zarodki", tylko że nie w każdej klinice. I to jest prawda, że taki chory zarodek ma ok 2 % szans na zdrowe dziecko. Dlaczego tak jest? Ponieważ próbka do PGTA nie pochodzi z węzłą zarodkowego tylko z łożyska i wiadome jest, że może się zdarzyć, że takie dziecko będzie mieć zdorwe komórki a te złe wypadły do łożyska. Tak samo działają mozaiki. Jakiś tam procent tych chorych komórek jest w próbce PGTA ale to nie musi oznaczać, że dziecko będzie chore. I takich przykładów są setki na świecie i ja także mam w brzuchu takie mozaiki.
Wiedza o mozaikach i ogólnie o kariotypie zarodków na ten moment raczkuje. Stąd te niby pozwy bo to prawda jakiś czas temu nie pozwalano na transfery takich zarodków, gdyż uważano że one są chore. Niektórzy ludzie w USA mają pomrożone takie zarodki z przed lat i teraz je dopiero transferują. Wynika to z postepu wiedzy w tym zakresie, ze zmian rekomendacji Uczelni medycznych i przede wszystkim z doświadczenia, bo po prostu rodzą się z tego zdrowe dzieci.
Niestety ludzie nie mają szerokiej wiedzy w tej kwestii a już ludzie z USA (bez urazy) ale tam to niektórzy naprawdę mało wiedzą z biologii. I prawdopodobnie też dlatego snują teorie, że to koncerny planowały pozbawić ich dzieci, podczas gdy to wynikało po prostu z niewiedzy. Już kiedyś tu pisałam że pierwszą mozaikę opisano w nauce w latach 90 poprzedniego wieku. To jest całkiem niedawno.
A w Polsce już prawie wcale nie ma szans na rzetelne opinie i wiedze w temacie innych wyników PGTA niż zdrowe zarodki. Dodatkowym problemem jest nasze (i nie tylko nasze) prawo - które nie pozwala nam decydowac o tym co robimy z zarodkiem pomimo wyników PGTA. W USA np masz prawo nawet chorego sobie transferowac i ludzie to robią. No ale w naszym kraju nie masz prawa nawet decydować o swojej macicy, a co dopiero o zarodkach, i te "chore zarodki " są mrożone i trzymane a ty nic nie możesz z nim zrobić choć to przecież twoje blastki.
Temat ten stał mi się bardzo bliski ze wzgledu na osobiste przeżycia i doświadczenia. I widze jak bardzo brakuje w tym temacie wiedzy, a powielane są jakieś plotki zamiast rzetelne naukowe wypowiedzi lekarzy i badaczy zarodków.
Dobrze, że o tym piszesz. Ja dawno temu zaczęłam olewać tę tematy z Nie-badaniem zarodków. Bo ktoś kto nie jest w Twoich, moich butach nie ma pojęcia.
2% że zarodek będzie zdrowy mimo badania, a 98% że jest chory, jestem ciekawa jaka byłaby decyzja danej osoby, gdyby stała przed decyzją, miała wykonać amniopunkcję, badać lub terminować ciążę, lub się z nią żegnać w naturalny sposób.
Uważam, że jeśli mamy hajs, powinniśmy badać zarodki bez znaczenia w jakim wieku czy kariotypy mamy.
sylstaa, AMI, Santi_14 lubią tę wiadomość
kirAA, allo-mlr 0, morfo 0%,2%, Fragmentacja DNA - 28%,ŻPN II st
Kariotyp❗️BT (11;22)
03.2022 I IVF - Artemida Białystok
09.03 punkcja ❄️❄️08.04 transfer 1AA ❄️ 10dpt < 1.1 05.05 transfer 3AA ❄️ 6-6,8-11,10-5 cb💔🖤
06.2022 II IVF długi protokół
04.07 punkcja❄️❄️❄️❄️ 08.09 transfer 1BB, accofil + acard 14.09 6dpt <0.2 🖤09.10 transfer 4AA accofil+acard 4dpt - 3,7 6dpt-8,2 8dpt - 4.6 💔🖤
09.11 transfer 4AA 6-3.5,8-17,9-25,10-27,12-18💔🖤
14.12 transfer 3AB 5 -13,7 - 27.1 💔🖤
16.01.2023 - Invimed Wrocław - start
13.02 punkcja
8❄️ zbadanych 2❄️BT
19.04 - 7 transfer 4AA
4dpt 9, 7dpt 45,10dpt 243, 13dpt 810, 15dpt 1872, 17dpt 3401, 27dpt usg + wlew ivig
21w3 440g chłopaka 🐥
28w5 1438g chłopaka🐥
35w3 2700g chłopaka 🐣
-
Niesamowicie Ci dziękuję że chciało Ci się udzielić tak wyczerpującej odpowiedzi.AMI wrote:Wyobraź sobie że napisałam wczoraj mega długą wypowiedź pod tym postem ale jej nie dodałam tam aby nie robić gównoburzy, bo w sumie nie mam ochoty na żadne kłótnie, nie po to jestem na forum, a też nie chcę wyjść na jakąś wariatkę.
Jednak naprawdę bardzo BARDZO dużo przeczytałam o badaniach genetycznych zarodków. Szczególnie gdy dostałam wynik moich i okazały oba się mozaikami. To był dla mnie szok, bo nigdy wcześniej o tym nic nie słyszałam. Temat mozaiek nadal śledzę na grupkach na FB gdzie każdego dnia są informacje o sukcesach i porażkach po transferze takich zarodków. Oczywiście mówimy o ludziach z całego świata ale głównie z USA.
Fakty sa takie że w Stanach można transferować zarówno mozaiki jak i nawet "chore zarodki", tylko że nie w każdej klinice. I to jest prawda, że taki chory zarodek ma ok 2 % szans na zdrowe dziecko. Dlaczego tak jest? Ponieważ próbka do PGTA nie pochodzi z węzłą zarodkowego tylko z łożyska i wiadome jest, że może się zdarzyć, że takie dziecko będzie mieć zdorwe komórki a te złe wypadły do łożyska. Tak samo działają mozaiki. Jakiś tam procent tych chorych komórek jest w próbce PGTA ale to nie musi oznaczać, że dziecko będzie chore. I takich przykładów są setki na świecie i ja także mam w brzuchu takie mozaiki.
Wiedza o mozaikach i ogólnie o kariotypie zarodków na ten moment raczkuje. Stąd te niby pozwy bo to prawda jakiś czas temu nie pozwalano na transfery takich zarodków, gdyż uważano że one są chore. Niektórzy ludzie w USA mają pomrożone takie zarodki z przed lat i teraz je dopiero transferują. Wynika to z postepu wiedzy w tym zakresie, ze zmian rekomendacji Uczelni medycznych i przede wszystkim z doświadczenia, bo po prostu rodzą się z tego zdrowe dzieci.
Niestety ludzie nie mają szerokiej wiedzy w tej kwestii a już ludzie z USA (bez urazy) ale tam to niektórzy naprawdę mało wiedzą z biologii. I prawdopodobnie też dlatego snują teorie, że to koncerny planowały pozbawić ich dzieci, podczas gdy to wynikało po prostu z niewiedzy. Już kiedyś tu pisałam że pierwszą mozaikę opisano w nauce w latach 90 poprzedniego wieku. To jest całkiem niedawno.
A w Polsce już prawie wcale nie ma szans na rzetelne opinie i wiedze w temacie innych wyników PGTA niż zdrowe zarodki. Dodatkowym problemem jest nasze (i nie tylko nasze) prawo - które nie pozwala nam decydowac o tym co robimy z zarodkiem pomimo wyników PGTA. W USA np masz prawo nawet chorego sobie transferowac i ludzie to robią. No ale w naszym kraju nie masz prawa nawet decydować o swojej macicy, a co dopiero o zarodkach, i te "chore zarodki " są mrożone i trzymane a ty nic nie możesz z nim zrobić choć to przecież twoje blastki.
Temat ten stał mi się bardzo bliski ze wzgledu na osobiste przeżycia i doświadczenia. I widze jak bardzo brakuje w tym temacie wiedzy, a powielane są jakieś plotki zamiast rzetelne naukowe wypowiedzi lekarzy i badaczy zarodków.
Ja dopiero rozpoczynam edukowanie się w tym.temacie i od razu akurat ten post.rzucil mi się w oczy, więc ciągle siedziało mi to w głowie.
Dużo więcej rozumiem po Twojej wypowiedzi.
Będę rozmawiać z lekarzem, z genetykiem ale teraz już wiem, że chciałabym zarodki zbadać.🙎♀️🙎♂️'95 rok
Starania na poważnie od 01.2023 r.
06.24 start stymulacji lamettą
08.24 💔 8tc poronienie samoistne
11.24 pierwsza wizyta w klinice
AMH - 2,0💪
Mycoplasma/ ureaplasma - ujemne 💪
Kariotypy prawidłowe 💪
Jajowody drożne 💪
On: morfologia 0% -> 6% -> 9%💪
03.25 kwalifikacja in vitro 💪
04.25- stymulacja
16.04.25 - punkcja, pobrano 6🥚 Mamy jednego ❄️ 6BB -
Odpisały mi już dziewczyny co do poniższego na wątku marcowym. Wyniki są ok. Ale czy w Invimedzie muszę jeszcze iść z nimi do genetyka na konsultację żeby je "przybił" czy już bezpośrednio do mojej doktor JG? Na wizycie kwalifikacyjnej wspomniała tylko, że musimy wykonać te badanie, nie mówiła nic o konsultacji jeszcze więc chyba przyjmie je bez niej? Jak to jest?
DZIEWCZYNY POMOCY!
Kupiliśmy z mężem w pakiecie dla pary badanie kariotypów na stronie testDNA. Stawiliśmy się na pobranie krwi jednocześnie. Wyniki męża przyszły wczoraj a moich nie ma jeszcze. Czy to znaczy, że z moimi coś jest nie tak? Co to za sens, że przychodzi jeden wynik jak zlecone były dla pary? Miała któraś z was tak? Długa była rozbieżność w czasie?
I jeszcze najważniejsze:
Mąż w wyniku ma napisane
INTERPRETACJA: "KARIOTYP MĘSKI PRAWIDŁOWY". Następnie zdjęcie prążków w przybliżeniu i pod zdjęciem komentarz:
"W celu dokładnego omówienia wyniku badania wskazana konsultacja w Poradni Genetycznej.
W klasycznym badaniu cytogenetycznym zastosowanym podczas analizy nie jest możliwe wykrycie obecności
submikroskopowych zmian strukturalnych chromosomów poniżej czułości metody (5 -10Mpz). Badanie nie wykrywa
disomii jednorodzicielskiej i mozaikowości z niewielkim odsetkiem komórek nieprawidłowych."
Czyli wynika z tego, że ta metoda badania nie jest w stanie czegoś tam wykryć. Czy to znaczy, że kupiliśmy złe badanie, złą metodą i zmarnowaliśmy 3 tygodnie? Czy ta interpretacja na początku wyniku "kariotyp męski prawidłowy" jest wystarczająca do procedury?
Co o tym sądzicie? Zestresowałam się i mam karuzelę w głowie.
Napisałam też tego posta w wątku marcowym ale nie wiem czy wszystkie tam zaglądacie ;(Wiadomość wyedytowana przez autora: 14 marca, 10:51
🙍♀️ 34
AMH 2,30
HSG, hormony, biochemia, witaminy ✔️
Trombofilia wykluczona
🙍♂️37
Morfologia 6%
HBA, SCD, MiOXSYS ✔️
Kariotypy oboje ✔️
Starania od 12.2023
10.2024 - IUI 1 -> ✖️
11.2024 - IUI 2 -> ✖️
START IVF: 18.02.2025
1. 08.04.2025 punkcja: pobrano 19 🥚, 13 🥚 ok, 10 🥚 zamrożonych, 1 ❄️4BA
6.05 - transfer ⏳
❤️ Luty.2022 Synuś - naturalnie -
Hej, z wynikiem miałam podobna sytuację, mąż miał- ja nie. Zadzwoniłam na infolinię dopytałam, okazało się, że przekręcili jedną literkę w mailu i był on niepoprawny. Zadzwon i dopytaj. Jeśli chodzi o wynik meza- jest on prawidłowy. W komentarzu zawsze maja taki dopisek jak powyzej: że wynik należy zinterpretować z poradnia genetyczna itd.Madlen_90 wrote:DZIEWCZYNY POMOCY!
Kupiliśmy z mężem w pakiecie dla pary badanie kariotypów na stronie testDNA. Stawiliśmy się na pobranie krwi jednocześnie. Wyniki męża przyszły wczoraj a moich nie ma jeszcze. Czy to znaczy, że z moimi coś jest nie tak? Co to za sens, że przychodzi jeden wynik jak zlecone były dla pary? Miała któraś z was tak? Długa była rozbieżność w czasie?
I jeszcze najważniejsze:
Mąż w wyniku ma napisane
INTERPRETACJA: "KARIOTYP MĘSKI PRAWIDŁOWY". Następnie zdjęcie prążków w przybliżeniu i pod zdjęciem komentarz:
"W celu dokładnego omówienia wyniku badania wskazana konsultacja w Poradni Genetycznej.
W klasycznym badaniu cytogenetycznym zastosowanym podczas analizy nie jest możliwe wykrycie obecności
submikroskopowych zmian strukturalnych chromosomów poniżej czułości metody (5 -10Mpz). Badanie nie wykrywa
disomii jednorodzicielskiej i mozaikowości z niewielkim odsetkiem komórek nieprawidłowych."
Czyli wynika z tego, że ta metoda badania nie jest w stanie czegoś tam wykryć. Czy to znaczy, że kupiliśmy złe badanie, złą metodą i zmarnowaliśmy 3 tygodnie? Czy ta interpretacja na początku wyniku "kariotyp męski prawidłowy" jest wystarczająca do procedury?
Co o tym sądzicie? Zestresowałam się i mam karuzelę w głowie.
Napisałam też tego posta w wątku marcowym ale nie wiem czy wszystkie tam zaglądacie ;( -
Dziękuję za odpowiedź. A czy musiałaś iść z tym wynikiem do genetyka u nas w klinice czy bezpośrednio do lekarza prowadzącego po prostu?🙍♀️ 34
AMH 2,30
HSG, hormony, biochemia, witaminy ✔️
Trombofilia wykluczona
🙍♂️37
Morfologia 6%
HBA, SCD, MiOXSYS ✔️
Kariotypy oboje ✔️
Starania od 12.2023
10.2024 - IUI 1 -> ✖️
11.2024 - IUI 2 -> ✖️
START IVF: 18.02.2025
1. 08.04.2025 punkcja: pobrano 19 🥚, 13 🥚 ok, 10 🥚 zamrożonych, 1 ❄️4BA
6.05 - transfer ⏳
❤️ Luty.2022 Synuś - naturalnie -
Z prawidłowymi wynikami kariotypów nie trzeba uścisk genetyka.Madlen_90 wrote:Dziękuję za odpowiedź. A czy musiałaś iść z tym wynikiem do genetyka u nas w klinice czy bezpośrednio do lekarza prowadzącego po prostu?
Madlen_90 lubi tę wiadomość
Starania od 2015
👩 37 lat, hashimoto, IO, bielactwo, AMH - 1,12
👨🏻 38 lat, oligoteratozoospermia
Kariotypy OK
2018
1 IUI - ❌ 2 IUI -❌ 3 IUI -cb
4 IUI - ❤️
Kwiecień 2019 - mamy synka
2024 powrót do kliniki
Sierpień
Podejście do IUI - brak dawki inseminacyjnej- rezygnacja z IUI
Wrzesień
I procedura ICSI długi protokół
Październik
💉7🥚 4 dojrzałe
4 blastki 4BB
PGT-A 3 z wadami genetycznymi, 1 nieinformatywny
Grudzień
10.12. transfer nieinformatywnego
7dpt beta 3, 13dpt beta <0,2
Styczeń 2025
II procedura, długi protokół, hbIMSI
Punkcja 14.02. Pobrano 5🥚 1❄️5BB -
Jeśli jest informacja "kariotyp prawidlowy" to znaczy, że jest ok i nie wymaga to wizyty u genetykaMadlen_90 wrote:Dziękuję za odpowiedź. A czy musiałaś iść z tym wynikiem do genetyka u nas w klinice czy bezpośrednio do lekarza prowadzącego po prostu?
Madlen_90 lubi tę wiadomość
-
Dziewczyny wynik cd 138 mam 4/10. Dostałam doksycykline na 14 dni, ale tylko 1x100. Mam obawy czy to wystarczająca dawka 🫣.
Czy możecie się podzielić swoim doświadczeniem jakie miałyście leczenie przy zapaleniu endometrium?Starania od 2015
👩 37 lat, hashimoto, IO, bielactwo, AMH - 1,12
👨🏻 38 lat, oligoteratozoospermia
Kariotypy OK
2018
1 IUI - ❌ 2 IUI -❌ 3 IUI -cb
4 IUI - ❤️
Kwiecień 2019 - mamy synka
2024 powrót do kliniki
Sierpień
Podejście do IUI - brak dawki inseminacyjnej- rezygnacja z IUI
Wrzesień
I procedura ICSI długi protokół
Październik
💉7🥚 4 dojrzałe
4 blastki 4BB
PGT-A 3 z wadami genetycznymi, 1 nieinformatywny
Grudzień
10.12. transfer nieinformatywnego
7dpt beta 3, 13dpt beta <0,2
Styczeń 2025
II procedura, długi protokół, hbIMSI
Punkcja 14.02. Pobrano 5🥚 1❄️5BB -
Ja sama nie miałam, ale przewija się ten temat często na miesięcznych wątkach i wydaje mi się, że zazwyczaj dziewczyny dostają 2x1 przy takim wyniku powyżej 2/10… może dopytaj na marcowym, bo akurat teraz kilka dziewczyn też się leczy🙂Lolka30 wrote:Dziewczyny wynik cd 138 mam 4/10. Dostałam doksycykline na 14 dni, ale tylko 1x100. Mam obawy czy to wystarczająca dawka 🫣.
Czy możecie się podzielić swoim doświadczeniem jakie miałyście leczenie przy zapaleniu endometrium?Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8:
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Morfologia 2%
2 x IUI (06-07.23)
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6:
IMSI (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
W międzyczasie dalsza diagnostyka:
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, podwyższone CD56
rezonans w kierunku endometriozy, CD138, ANA✅
6 x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
Powtórka badań 12.24: allo 0%, cross match 44%, zmiana immunologa
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
biopsja, cross match, cytokiny, IMK⏳ -
Pisałam, ale nie wiem czy się ktoś odniesie. Czat gpt też sugeruje 2x100. Mam 20 tabletek więc przynajmniej na te pierwsze 6 dni mogę sobie zwiększyć.sylstaa wrote:Ja sama nie miałam, ale przewija się ten temat często na miesięcznych wątkach i wydaje mi się, że zazwyczaj dziewczyny dostają 2x1 przy takim wyniku powyżej 2/10… może dopytaj na marcowym, bo akurat teraz kilka dziewczyn też się leczy🙂Starania od 2015
👩 37 lat, hashimoto, IO, bielactwo, AMH - 1,12
👨🏻 38 lat, oligoteratozoospermia
Kariotypy OK
2018
1 IUI - ❌ 2 IUI -❌ 3 IUI -cb
4 IUI - ❤️
Kwiecień 2019 - mamy synka
2024 powrót do kliniki
Sierpień
Podejście do IUI - brak dawki inseminacyjnej- rezygnacja z IUI
Wrzesień
I procedura ICSI długi protokół
Październik
💉7🥚 4 dojrzałe
4 blastki 4BB
PGT-A 3 z wadami genetycznymi, 1 nieinformatywny
Grudzień
10.12. transfer nieinformatywnego
7dpt beta 3, 13dpt beta <0,2
Styczeń 2025
II procedura, długi protokół, hbIMSI
Punkcja 14.02. Pobrano 5🥚 1❄️5BB -
Lolka30 wrote:Pisałam, ale nie wiem czy się ktoś odniesie. Czat gpt też sugeruje 2x100. Mam 20 tabletek więc przynajmniej na te pierwsze 6 dni mogę sobie zwiększyć.
Od lekarza w Invimedzie miałam rzeczywiście 1x100 i to samą doksycyklinę ale Angelius, gdzie robiłam cd138, zalecił 2x100 i dodatkowo metronidazol. Wybrałam zalecenia z Angeliusa ☺️👩🏻
36 lat, PCOS; AMH 6.82; niedoczynność tarczycy
🧑🏻
40 lat, problem z morfologią plemników; ruchliwość i ilość poniżej normy
2021 - rozpoczęcie starań
2.2024 - punkcja (27 🥚 -> 8 ❄️)
❄️2 zdrowe 6AB & 5AB
❄️4 nieprzebadane, 1 nieinformatywny
4.2024 - transfer ❄️ 6AB - beta 0 💔
7.2024 - transfer ❄️ 4AB - cb 💔
28.08.2024 - transfer ❄️ 5AB (acard, neoparin, encorton, intralipid, accofil, relanium, UTM):
6 dpt bHCG 42,2; 8 dpt bHCG 99,1;
10 dpt bHCG 269; 12 dpt bHCG 869;
14 dpt bHCG 2352; 26 dpt CRL 0,73cm, jest 💓
1. prenatalne - ryzyka niskie, CRL 6,74cm
🩵 it's a boy 🩵
2. prenatalne - 390g
3. prenatalne - 1560g
-
Też bym tak wolała szczerze mówiąc.Kate@@ wrote:Od lekarza w Invimedzie miałam rzeczywiście 1x100 i to samą doksycyklinę ale Angelius, gdzie robiłam cd138, zalecił 2x100 i dodatkowo metronidazol. Wybrałam zalecenia z Angeliusa ☺️Starania od 2015
👩 37 lat, hashimoto, IO, bielactwo, AMH - 1,12
👨🏻 38 lat, oligoteratozoospermia
Kariotypy OK
2018
1 IUI - ❌ 2 IUI -❌ 3 IUI -cb
4 IUI - ❤️
Kwiecień 2019 - mamy synka
2024 powrót do kliniki
Sierpień
Podejście do IUI - brak dawki inseminacyjnej- rezygnacja z IUI
Wrzesień
I procedura ICSI długi protokół
Październik
💉7🥚 4 dojrzałe
4 blastki 4BB
PGT-A 3 z wadami genetycznymi, 1 nieinformatywny
Grudzień
10.12. transfer nieinformatywnego
7dpt beta 3, 13dpt beta <0,2
Styczeń 2025
II procedura, długi protokół, hbIMSI
Punkcja 14.02. Pobrano 5🥚 1❄️5BB -
Cześć dziewczyny - czy któraś z was była z mężem w ostatnim czasie u androloga - Pawła Stelmacha? My mamy wizytę 7 kwietnia i zastanawiam się czy warto byłoby na wizytę zrobić jakieś badania hormonów u męża?
Czy wy dostaliście jakieś zalecenia w tej kwestii?
Mamy oczywiście świeże wyniki nasienia.Adaś ❤️ 20.06.2021
1️⃣12.2019 procedura IVF Polmedis Wrocław
25.01.19 ET 8A -> Bhcg >2,3I/U ❌
2️⃣09.2020 procedura IVF Angelius Katowice M.P.
29.09.20 ET 8A -> 8dpt Bhcg 16I/U, 10dpt 68I/U, 12dpt 220I/U, 19dpt 3673I/U -> zdrowy synek💙✅
START - powrót po rodzeństwo 💪🏻💪🏻✊🏻
3️⃣09.2023 trzecia procedura IVF Invimed Wrocław
Zarodki: 2x8A,4AA,4BB,2x8A
02.10.23 - ET 2x 8A -> Bhcg >2,3I/U❌
04.12.23 - FET 4AA -> Bhcg >2,3I/U❌
27.02.24 - FET 4BB ->Bhcg >2,3 I/U❌
29.11.24 - FET 2x8A 13dpt 50I/U, 15dpt 90I/U, 17dpt 133I/U, 19dpt 224I/U, 24dpt 804I/U, 31dpt 2033I/U, 31.12.24 CP p.stronna -> leczenie Metotreksatem (bez efektu), 09.01.25 usunięcie prawego jajowodu ❌
4️⃣ Procedura Angelius Katowice -> M.P.🙏🏻❤️ -
Przygotuj sobie listę pytań. Genetyk w naszej klinice bardzo fajnie wszystko tłumaczy i opowiada o wadach i zaletach badań zarodków, ale jest to taki dość długi monolog z dużą ilością informacji więc jak skończy to możesz zapomnieć o co chcialalas zapytać 😉.Ola4354 wrote:Dziewczyny pytanie wokół tematu - jak się przygotować na pierwszą wizytę u genetyka?
Wizyta zaczyna się od dość szczegółowego wywiadu rodzinnego w zakresie wad, problemów z płodnością i poronień i w rodzinie u ciebie i partnera. Warto tą wiedzę uzupełnić jeśli masz możliwość oczywiście bo temat delikatny.Starania od 2015
👩 37 lat, hashimoto, IO, bielactwo, AMH - 1,12
👨🏻 38 lat, oligoteratozoospermia
Kariotypy OK
2018
1 IUI - ❌ 2 IUI -❌ 3 IUI -cb
4 IUI - ❤️
Kwiecień 2019 - mamy synka
2024 powrót do kliniki
Sierpień
Podejście do IUI - brak dawki inseminacyjnej- rezygnacja z IUI
Wrzesień
I procedura ICSI długi protokół
Październik
💉7🥚 4 dojrzałe
4 blastki 4BB
PGT-A 3 z wadami genetycznymi, 1 nieinformatywny
Grudzień
10.12. transfer nieinformatywnego
7dpt beta 3, 13dpt beta <0,2
Styczeń 2025
II procedura, długi protokół, hbIMSI
Punkcja 14.02. Pobrano 5🥚 1❄️5BB -
Hej
Ja byłam dzisiaj na UGG
Dużo pecherzykow w oby jajnikach, niby dobrze to wygląda (ale no ostatnio tez tak bylo)
Jeszcze dwa dni ovaleap 300j
I w środę gonapeptyl x2 + ovitrelle x1
I w piatek punkcja
sylstaa, WannaBe lubią tę wiadomość
Brak owulacji od 2020 roku
♀️93' Nieudane stymulacje
Jajowody drożne
Kariotyp ok
♂️92'
Kariotyp ok
Badania nasienia ok
INVIMED 06.2024
09.2024 start stymulacja -> menopur -> gonapeptyl
09.2024 punkcja - puste pęcherzyki
03.2025r druga stymulacja -> ovaleap -> gonapeptyl + ovitelle
03.2025 punkcja-> 27 🥚
6❄️ 5AA, 4AA, 4AA, 4BB, 3BB -
Myaia wrote:Hej
Ja byłam dzisiaj na UGG
Dużo pecherzykow w oby jajnikach, niby dobrze to wygląda (ale no ostatnio tez tak bylo)
Jeszcze dwa dni ovaleap 300j
I w środę gonapeptyl x2 + ovitrelle x1
I w piatek punkcja
Kciuki 🍀 daj znać po punkcji
Myaia lubi tę wiadomość
39+1 4000g 56cm ☀️
👧🏻♡ -
Cześć dziewczyny. Nawet nie wiedziałam, że jest forum Invimed Wrocław. To dzięki nim jestem mamą. 😊 Leczę się u dr. Żórawskiego. Tydzień temu wróciłam po zamrożony w 2018 roku zarodek. Dzisiaj 7dpt beta 73. 🥰
just_a_girl, Osa 🐝, sylstaa, Lolka30, LS, Santi_14, Ewa89_89, AMI, Kate@@, WannaBe, Marikamb, Ścigacz lubią tę wiadomość
Ja: '86, Hashimoto, mutacja MTHFR
On: '83, przeciętne nasienie
Starania od 2010 r.
2015 3 nieudane inseminacje
2016 I IVF Niemcz- 1 zarodek 2-dniowy, ciąża biochemiczna
2017 zmiana kliniki na Invimed Wrocław, II IVF 2 zarodki 3-dniowe, brak ciąży
2018 lipiec Invicta Wrocław - nieudana stymulacja, klinika porażka...
2018 listopad powrót do Invimed Wrocław, III IVF, PICSI, 3 blastocysty, podane 2, 1 zamrożona, ciąża bliźniacza ❤️❤️(chłopiec i dziewczynka)
2022 - operacja- usunięcie gruczolaka przytarczycy
2025 marzec - powrót po mrozaka 4bb, test ciążowy 6dpt pozytywny
7dpt beta 73 ❤️, progesteron 27,8
9dpt beta 173, progesteron 24,1
11dpt beta 415, progesteron 20 -
Katarzynkowata wrote:Cześć dziewczyny. Nawet nie wiedziałam, że jest forum Invimed Wrocław. To dzięki nim jestem mamą. 😊 Leczę się u dr. Żórawskiego. Tydzień temu wróciłam po zamrożony w 2018 roku zarodek. Dzisiaj 7dpt beta 73. 🥰
Ale kawał historii u Ciebie w stopce, wspaniale, że udało się z bliźniakami i tym razem 🥹 spokojnej, zdrowej ciąży 🤩
Ja też u dr Żórawskiego, może gdzieś się minęłyśmy ostatnio pod jego gabinetem 😁 My mamy pierwszy transfer w środę 🤞🤞🤞
Katarzynkowata lubi tę wiadomość
starania od 04.2023
3 cykle stymulowane: 2x Klomifen + Ovitrelle, 1x Letrozol + Ovitrelle ❌
02.2025 start in vitro, długi protokół
14.03 punkcja jajników: pobrano 8 komórek MII
5 prawidłowych zapłodnień, 2 blastocysty: 3AB, 6BB
19.03 transfer zarodka 3AB ❌
18.04 biopsja endometrium
👩🏻'95 (30)
AMH = 1,2 (08.2024) vs. 2,2 (08.2023)
hiperprolaktynemia (wyregulowana Dostinex'em) ✅
1 niedrożny jajowód ❌, naturalne owulacje ✅
hormony, tarczyca ✅ kariotyp ✅
KIR Bx, brak 2DS1, 2DS5, 3DS1 ❌
👨🏻'95 (30)
kariotyp ✅koncentracja, ruchliwość ✅
morfologia 0% / 4% / 1% ❌ MSOME 0% ❌
fragmentacja DNA ✅ test HBA ✅
