IVF
-
WIADOMOŚĆ
-
sylwiaśta159 wrote:Dziewczyny, spokojnie, może nie będzie tak źle. Przecież taki przestój w crio to dla klinik kolosalne straty finansowe, podejrzewam, że jakoś sobie z tym poradzą
Nie ma co się zamartwiać na zapas 
V. ja mam 10,
http://zapodaj.net/cab40fbb7c1c2.jpg.html
http://zapodaj.net/4c6567db04452.jpg.html
może masz jakieś podróby? Trzeba było brać ze stronki, którą podałam
Jaka to marka? :>3.5 roku ciężkiej walki, 3 pełne procedury IVF, 4 transfery, 1 ciąża... 8 tc
-
nick nieaktualny
-
nick nieaktualny
-
nick nieaktualny
-
20.10 mam wizyte wtedy bede miala rozpisana stymulacje - podpytam o to jeszcze gina, no mam nadzieje ze nie zaczna mnie stymulowac po to zeby mi zamrozic (o ile bedzie cos do mrozenia) zarodki na nie wiadomo ile...
nie nakrecam sie, poki co wcinam luteine i wypatruje @ zeby zaczac zrec antyki.
( z moim glupi szczesciem @ bedzie zwlekac dluuugo z przyjsciem)
maj- krótki protokół- 6 mrozaczków
15 czerwiec crio 2x8a beta: 9dpt- 31,20 /11dpt- 124,8/13dpt -306
-
nick nieaktualny
-
Mimi, w Provicie kontaktuj się w dyr Winciorkiem. Zadzwoń na infolinię niech podadzą Ci jego @. Napisz, żeby rozwijał Twoje wątpliwości. Podeprzyj się artykułem. Niech się ustosunkuje do tych info. Lekarze zwykli nie siedzą w takich rzeczach.
sylwiaśta159, Mimi86 lubią tę wiadomość
-
nick nieaktualny
-
jestem po wizycie crio się raczej nie odbędzie znów jest woda w macicy w poniedziałek wizyta jeśli woda sie nie cofnie moge zapomniec o crio :/czuje sie strasznie jestem na granicy wyczerpania ...
A kochana klinika niby nie kwalifikuje już a jednak kwalifikuje dzis dr w o pisła anty na rządowe ivf ...mysza89
Leczenie od 2012 roku ,stymulacja clo 8 cykli ciąża biochemiczna 11 .10.2013 . 5.2014 clo 6 cykli bez rezultatu, maj 2015 kwalifikacja,12.06.15 @ -zaczynamy anty 10.07 start stymulacji -Menopur +gonapeptyl,20.07 pick up,ET 25.07 blastusi 4BB 5.11 crio 4 BB luty-3BC:(
2018 córeczka
2023 córeczka -
V. wrote:Dobrze, że to piszesz, bo moja punkcja już za 3 dni Teraz czujesz się normalnie? Jakiś ból jajników? Plamienie? Jesteś w stanie normalnie funkcjonować?
Od czasu do czasu czuje bol w podbrzuszu i jajnikach. Zaraz po narkozie trochę mnie bolało, ale szybko dostałam kroplowke z ketonalem i jak reka odjął. Po godzinie poszlam się już ubrać i wychodziłam z kliniki.
Od czasu jak wrocilismy to leze, bo dodatkowo mam paskudne przeziębienie i nie mogę pozbyć się kataru wiec chyba przez to czuje się gorzej boli glowa itd.
Plamienia nie mam żadnego, normalnie się poruszam po domu.
Nie ma się czego bać Wiem, ze i tak będziesz się stresowała, ale zobaczysz, ze nie ma czego!
I procedura
II procedura - beta pozytywna !!!
-
To może zajrzyjmy do źródła:
Art. 95. 1. Podmioty wykonujące w dniu wejścia w życie ustawy czynności
polegające na gromadzeniu, przetwarzaniu, przechowywaniu, dystrybucji komórek
rozrodczych lub zarodków przeznaczonych do zastosowania u ludzi w procedurze
medycznie wspomaganej prokreacji, wywozie komórek rozrodczych lub zarodków z
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub przywozie komórek rozrodczych lub
zarodków na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej mogą wykonywać te czynności, po
tym dniu, do czasu uzyskania pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1 oraz art. 57
ust. 1, nie dłużej jednak niż przez 12 miesięcy od dnia wejścia w życie ustawy.
2. Do uzyskania pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1 oraz art. 57 ust. 1,
nie stosuje się wymogu określonego w art. 54 ust. 2 pkt 2 dla osoby odpowiedzialnej za
jakość w ośrodku oraz osoby odpowiedzialnej za jakość w banku, w zakresie miejsca
uzyskania dwuletniego doświadczenia zawodowego; doświadczenie to powinno zostać
uzyskane w podmiocie wykonującym w dniu wejścia w życie ustawy czynności
przewidziane w ustawie odpowiednio dla ośrodka medycznie wspomaganej prokreacji
albo banku komórek rozrodczych i zarodków.
3. W celu uzyskania pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1 oraz art. 57 ust.
1, podmiot określony w ust. 1 zawiera umowę, o której mowa w art. 48 ust. 5 pkt 4, z
innym podmiotem ubiegającym się o udzielenie pozwolenia na wykonywanie
czynności, o których mowa w art. 45.
Art. 96. 1. Podmioty wykonujące w dniu wejścia w życie ustawy czynności
medycznie wspomaganej prokreacji polegające na pobieraniu komórek rozrodczych od
dawców lub stosowaniu komórek rozrodczych i zarodków u ludzi w procedurze
medycznie wspomaganej prokreacji mogą wykonywać te czynności, po tym dniu, do
czasu uzyskania pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1, nie dłużej jednak niż
przez 12 miesięcy od dnia wejścia w życie ustawy.
2. Do uzyskania pozwolenia, o którym mowa w ust. 1, nie stosuje się wymogu
określonego w art. 54 ust. 2 pkt 2 dla osoby odpowiedzialnej za jakość w ośrodku, w
zakresie miejsca uzyskania dwuletniego doświadczenia zawodowego; doświadczenie to
powinno zostać uzyskane w podmiocie wykonującym w dniu wejścia w życie ustawy
czynności przewidziane w ustawie dla ośrodka medycznie wspomaganej prokreacji.
Art. 98. 1. Podmioty, które przed dniem wejścia w życie ustawy gromadziły,
testowały, przetwarzały, przechowywały, dystrybuowały komórki rozrodcze lub
zarodki, dokonywały wywozu komórek rozrodczych lub zarodków z terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej na terytorium państw innych niż państwa członkowskie Unii
Europejskiej lub przywozu komórek rozrodczych lub zarodków na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej z terytorium państw innych niż państwa członkowskie Unii
Europejskiej, tworzą program postępowania z komórkami rozrodczymi i zarodkami
zgromadzonymi do dnia uzyskania pozwolenia, o którym mowa w art. 48 ust. 1, zwany
dalej „programem”, w celu ustalenia sposobu postępowania prowadzącego do
zapewnienia:
1) jakości ich przechowywania,
2) zdrowia i bezpieczeństwa biorczyni oraz zdrowia dzieci, które mogą się urodzić
w wyniku zastosowania tych komórek rozrodczych lub zarodków w procedurze
medycznie wspomaganej prokreacji,
3) bezpieczeństwa komórek rozrodczych lub zarodków gromadzonych,
przetwarzanych, przechowywanych lub dystrybuowanych
– wynikających z przepisów ustawy.
2. Program obejmuje:
1) szczegółowy opis dotychczasowych procedur stosowanych w podmiocie w
zakresie gromadzenia, testowania, przetwarzania, przechowywania, dystrybucji
komórek rozrodczych lub zarodków, dokonywania wywozu komórek rozrodczych
lub zarodków z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na terytorium państw innych
niż państwa członkowskie Unii Europejskiej lub przywozu komórek rozrodczych
lub zarodków na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej z terytorium państw innych
niż państwa członkowskie Unii Europejskiej;
2) informację o liczbie osób zatrudnionych w podmiocie wykonujących czynności,
o których mowa w pkt 1, i ich kwalifikacjach oraz plan działań zmierzających do
zapewnienia zatrudnienia osób posiadających kwalifikacje określone w art. 50,
wraz z harmonogramem ich realizacji;
3) wykaz pomieszczeń i urządzeń podmiotu, wraz z planem działań zmierzających
do zapewnienia posiadania pomieszczeń i urządzeń zgodnych z wymogami,
określonymi w przepisach wydanych odpowiednio na podstawie art. 51 ust. 1 lub
2, wraz z harmonogramem ich realizacji;
4) opis dotychczasowych procedur jakości stosowanych w związku z
wykonywaniem czynności, o których mowa w pkt 1, oraz plan działań
zmierzających do zapewnienia ich dostosowania do wymagań określonych w
przepisach wydanych na podstawie art. 52 ust. 3, wraz z harmonogramem ich
realizacji;
5) informację na temat sposobu identyfikowania komórek rozrodczych i zarodków
gromadzonych, testowanych, przetwarzanych i przechowywanych, z
uwzględnieniem informacji na temat możliwości identyfikowania dawcy komórki
rozrodczej lub dawców zarodka oraz możliwości zapewnienia zgodności ich
oznakowania i monitorowania z wymaganiami określonymi w ustawie i działań
prowadzących do tego, wraz z harmonogramem ich realizacji.
3. Podmiot określony w ust. 1 przekazuje program, w terminie 3 miesięcy od dnia
wejścia w życie ustawy, ministrowi właściwemu do spraw zdrowia w celu
zatwierdzenia.
4. Minister właściwy do spraw zdrowia dokonuje oceny programu z
uwzględnieniem następujących kryteriów:
1) stopnia zgodności dotychczasowego sposobu wykonywania czynności, o których
mowa w ust. 1, z wymaganiami wynikającymi z przepisów ustawy;
2) efektywności przedstawionych w programie działań zmierzających do
zapewnienia zgodności warunków, o których mowa w ust. 1, z wymaganiami
wynikającymi z przepisów ustawy oraz realność harmonogramu ich realizacji;
3) możliwości identyfikowania dawcy komórki rozrodczej lub dawców zarodka na
podstawie stosowanego w podmiocie sposobu identyfikowania gromadzonych,
testowanych, przetwarzanych i przechowywanych w tym podmiocie komórek
rozrodczych i zarodków.
5. W przypadku niezapewnienia możliwości identyfikowania dawcy komórki
rozrodczej lub dawców zarodka na podstawie stosowanego przez podmiot określony w
ust. 1 sposobu identyfikowania gromadzonych, testowanych, przetwarzanych i
przechowywanych w tym podmiocie komórek rozrodczych i zarodków, komórki
rozrodcze i zarodki nie mogą zostać zastosowane w procedurze medycznie
wspomaganej prokreacji do dawstwa innego niż dawstwo partnerskie.
6. Minister właściwy do spraw zdrowia, w terminie 2 miesięcy od dnia
otrzymania programu, zatwierdza program albo odmawia jego zatwierdzenia w drodze
decyzji administracyjnej.
7. Do czasu zatwierdzenia programu podmiot określony w ust. 1 nie może
stosować komórek rozrodczych i zarodków w procedurze medycznie wspomaganej
prokreacji.
8. Podmioty określone w ust. 1 przedstawiają co 2 lata ministrowi właściwemu do
spraw zdrowia sprawozdania z realizacji programu do czasu zastosowania w
procedurze medycznie wspomaganej prokreacji wszystkich zgromadzonych w nich
przed dniem wejścia w życie ustawy komórek rozrodczych i zarodków.
9. Minister właściwy do spraw zdrowia może przeprowadzać w podmiotach
określonych w ust. 1 kontrolę realizacji programu. Do tej kontroli stosuje się
odpowiednio art. 122 ust. 1–5 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności
leczniczej oraz przepisy wydane na podstawie art. 122 ust. 6 tej ustawy.
Wynika z tego, że jeśli chodzi o zarodki sprzed 01.11 musi być pozwolenie MZ. Wniosek o udzielenie pozwolenia klinika ma wnieść w ciągu 3 miesięcy, a MZ ma 2 miesiące na podjęcie decyzji. Tak naprawdę mówimy o max. 5 miesiącach ewentualnej obsuwy. Jeśli kliniki ruszą od razu, to tylko 2 miesiące. Przynajmniej tak to rozumiem.
Anuszka, Libra, triss lubią tę wiadomość
Słabość jest siłą w nas...
Starania od 2014
2014-2015 6 cykli stymulowanych (w tym 2 inseminacje)
2015-2019 4 procedury in vitro (w tym 11 transferów)
2020-2023 5 transferów po porodzie
2024 5ta procedura in vitro 1 transfer
5 ❄️ czeka
Łącznie 17 transferów
23.10.2015 puste jajo płodowe 2BB
31.12.2018 ciąża biochemiczna 4AA
08.08.2022 ciąża biochemiczna 3AB
10.2019 Synek (4BA) ❤️
Never give up
13.11.2024 transfer 4BA
10 dpt beta 84,8
12 dpt beta 122,0
14 dpt beta 294,5
17 dpt beta 1.247,0
22 dpt beta 5.900,0 GS 10,8mm YS 2,9mm
26 dpt CRL 2,5mm, FHR 107
29 dpt beta 22.515,0
30 dpt CRL 5,9mm
-
Jeśli "zatwierdzenie programu" równoznaczne jest tu z przyznaniem akredytacji faktycznie można wnioskować stąd o 5 miesiącach max.
Przy czym, gdyby mnie dotyczyła stymulacja i mrożaki sprzed 1.11, uwazalabym za stosowne to, że klinika mnie o tym problemie (?)/ możliwej obsuwie poinformuje. Nie wyobrażam sobie braku takiej informacji podchodząc szczególnie (!!!) komercyjnie i nie wierzę, że dyrektorzy/właściciele klinik o tym nie wiedzą. Zwyczajnie z jakiegoś powodu nabrali wody w usta.
Osobiście wolałabym zjeść opakowanie antyków więcej niż mieć w tej chwili takie rozważania przed sobą. Dla części dziewczyn 5 miesięcy to ogrom czasu.
Kwestia braku zarobku z crio transferów i dawstwa dla klinik jeśli się nie pospieszą jest faktem.
Natomiast pary podchodzące komercyjnie płacą za przechowywanie zarodków i w razie obsuwy do tych przyjmijmy max 5 miesięcy te pieniądze uciekają. Wątpię, żeby którakolwiek z klinik sama z siebie bedzie na tyle wspanialomyslna, żeby te 2-5 miesięcy mrożenia w czasie ewentualnej "blokady" pokryła...
Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 października 2015, 18:41
-
nick nieaktualny
-
A ja właśnie najprawdopodobniej będę w takiej sytuacji, choć pewnie nasze zarodki będą zamrozone po 01.11. Co ma być to będzie. Ale nie wierzę, zeby to trwało miesiącami.
Przekonamy się w ciągu najbliższego miesiąca.Słabość jest siłą w nas...
Starania od 2014
2014-2015 6 cykli stymulowanych (w tym 2 inseminacje)
2015-2019 4 procedury in vitro (w tym 11 transferów)
2020-2023 5 transferów po porodzie
2024 5ta procedura in vitro 1 transfer
5 ❄️ czeka
Łącznie 17 transferów
23.10.2015 puste jajo płodowe 2BB
31.12.2018 ciąża biochemiczna 4AA
08.08.2022 ciąża biochemiczna 3AB
10.2019 Synek (4BA) ❤️
Never give up
13.11.2024 transfer 4BA
10 dpt beta 84,8
12 dpt beta 122,0
14 dpt beta 294,5
17 dpt beta 1.247,0
22 dpt beta 5.900,0 GS 10,8mm YS 2,9mm
26 dpt CRL 2,5mm, FHR 107
29 dpt beta 22.515,0
30 dpt CRL 5,9mm
-
nick nieaktualnyDzwonilam, jako ze biuro juz dzis nie pracuje polaczono mnie to laboratorium- oczywiscie nikt nic na ten temat nie wie... babka byla autentycznie zdziwiona. Dostalam nr do faceta od ivf- bede w poniedzialek dzwonic.
Nikt nic nie wie- albo faktycznie nie wiedza, albo cicho siedza. Ale nie sadze, ze jesli to prawda to nic by nie wiedzialy...
Pytanie skad lekarz V. ma te info. To jedyny lekarz, ktory cos wie na ten temat. Moze tez z neta i tylko stad jego obawy? I to faktycznie nie jest sprawdzona informacja tylko ktos napisal sobie artykul a my sie stresujemy. W koncu nie takie glupoty juz byly pisane...Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 października 2015, 19:08
