🌟❤ IVF MARZEC 2021 ❤🌟
-
WIADOMOŚĆ
-
Salome wrote:Ja to nie wiem, co jeszcze musielibyśmy zrobić, żeby poprawić wyniki. Oboje zdrowo jemy, korzystamy z płodnych jadłospisów, ruszamy się, nie palimy, pijemy baaaaardzo okazjonalnie, bierzemy sporo antyoksydantów, pijemy dużo wody, tam gdzie się da nie używamy plastiku itd. itd., a i tak dupa
I to racja, że to jest tak skomplikowane, że ciężko to ogarnąć
Czasem tak jest niesprawiedliwie - ty się przejmujesz i dupa a ktoś po pijaku wpadnie
Salome lubi tę wiadomość
19.03.2020 (39+0), CC, 13:35, 3335g, 54 cm
24.06.2022 (39+1), SN, 9:55, 2985g, 52 cm
2 IVF-9.07.19(20dc)-ET(2)-3.1.1
6dpt beta 12,37, prog 8,6;
15dpt (4+6)- GS 2,2 mm, YS 1,1 mm;
23dpt (6+0)- CRL 1,8 mm i ❤️
13.10.21(21dc)-FET(5)-S-bl2
+atosiban+encorton 7,5mg+Prograf+accofil
6 dpt beta 20,51
15 dpt (5+0)-GS 3,7 mm
21 dpt (5+6)-CRL 1,8 mm i ❤️
Pozostałe transfery:
•19.03.2019
•31.03.2021
•15.07.2021
•5.01.2024
skuteczności 33,33%
Amh 2019 1,35->2024 0,58
Nasza historia
-
Salome wrote:Ja to nie wiem, co jeszcze musielibyśmy zrobić, żeby poprawić wyniki. Oboje zdrowo jemy, korzystamy z płodnych jadłospisów, ruszamy się, nie palimy, pijemy baaaaardzo okazjonalnie, bierzemy sporo antyoksydantów, pijemy dużo wody, tam gdzie się da nie używamy plastiku itd. itd., a i tak dupa
I to racja, że to jest tak skomplikowane, że ciężko to ogarnąć
No i może tu jest pies pogrzebany ! 🤣
Dr. J zawsze mówi morze czerwonego wina i dziki seks 🤣🤣
Żartuję oczywiście, niestety poza tym wszystkim co już wiemy i co zmienić możemy, większość to loteria, lub tak jak ja sobie tłumaczę Boża wola....
Salome lubi tę wiadomość
Rozpoczęcie starań 17.08.2019 od dnia ślubu
Po 4 mc podstawowe badania. Bingo. Wyrok
30.12.19 wyniki nasienia 0,01mln/ morfologia 0%/ ruch 3%/ liczne zwapnienia i zanikanie jądra. Wskazanie do IVF, dzięki Bogu nie czekaliśmy roku niepłodności.
Ovum Lublin - zlecone badania (do ivf) tsh, fsh, morfologia
stracone dwa miesiące.
04.02.20 w najlepszych rękach CM Macierzyństwo Kraków<3
Przeglądy kurnika Tarnów
Poza normą AMH 1,8 / PRL po teście 297,03 / KIR Bx / Allo 0% - po szczepieniach 77%/ heterozygota w C677T i A1298C
18.08.20 Punkcja 25 jajek marvelon/bemfola/mensinorm/gonapeptyl daily/
19 zapłodnionych zarodków w piątej dobie pozostało z nami 11 blastocyst , prawie wszystkie 1.1 lub 1.2
Zrzekliśmy się z miejsca 4 zarodków, aby służyły innym
Transfer odroczony ze względu na 3 zarodki do PGS/PGD
15.09.20 wynik badania: 2 prawidłowe zarodki , 1 z dodatkowym chormosomem 16 .
15.10.20 transfer -> nieudany
walczymy dalej! -
monkey wrote:Wiek nie ma znaczenia przy kariotypach. Albo się ma translokację od urodzenia albo się jej nie ma.
Co może wpłynąć na zalecenia jest to czy były poronienia, ciaze biochemiczne w przeszłości.
Ja osobiście nie wyobrażam sobie jak nie badać i dowiedzieć się dużo później ze był tak istotny problem i wyrzuciło się mnóstwo pieniędzy na próby i ivf bez tej wiedzy. W zależności od tego jaki rodzaj translokacji, wtedy albo badania PGS albo w ogole rozważenie KD lub dawcy nasienia. Przynajmniej człowiek wie. I często tez pary z translokacja u jednego z partnerow zaprzestaja staran naturalnych (antykoncepcja) żeby uniknąć ryzyka.
A w Polsce w obecnym klimacie szczególnie, chyba lepiej wiedzieć i ewentualnie wydać na badanie zarodkow niż ryzykować ciaze z ciężkimi wadami płodu lub ciagle poronienia. IVF bez PGS byłoby tez w tej sytuacji dużo bardziej frustrujace i kosztowne z nikła szansa na powodzenie. W pewnym momencie koszt PGS jest niższy niż koszt wielokrotnych transferów bez powodzenia. O koszcie emocjonalnym nie wspominając.
Monkey wiek nie ma znaczenia jeśli chodzi o wynik badania ale ma juz znaczenie jeśli chodzi o mozliwość powikłań(wad płodu) w razie ciąży przy translokacji. U mnie translokacja w chromosomach. Z wiekiem prawdopodobieństwo wady genetycznej dziecka rośnie lawinowo. Komórki jajowe są dużo gorszej jakości wraz z wiekiem,także u mnie lekarz wyciągnął tabele i wyszło że przy translokacji biorąc pod uwagę wiek jeden zarodek na 8 powinien być prawidłowy wg statystyk. Wiadomo,że statystyki statystykami,bo idąc z psem na spacer mamy po 3 nogi ale sama świadomość tego,że dziecko może urodzić się chore sprawiło że boimy się zaryzykować. Tym bardziej że mam chorego bratanka....Jeśli chodzi o to badanie to zrobilam je po pierwszej procedurze dzięk temu forum..Lekarz caly czas twierdził że nie muszę go robić bo mam jedno zdrowe dziecko i tam problemu nie będzie. Uparląm się i zrobilam...Wynik szok. A to że mam zdrową córkę,już 17letnią to lekarz stwierdził że w tym wieku szansa na zdrową ciążę była duża ,teraz niestety nie...
monkey, Makt, panib, Umka lubią tę wiadomość
06.2004-ciąża naturalna(corka) 25.03.2018-naturalna-8tc[*]
2IUI
Marzec 2019 I procedura
4.05.2019(2)17.08.2019 19.10.2019
08.20AK
27.01 tr AK 6dpt
26.02tr 2zarodków(AK+AZ)
30.04.21 tr AZ
5dpt beta 13.3,7dpt beta 54 10dpt beta 104 11dpt beta 124 13dpt beta 109,15dpt beta 38.
7.07.21 7tr. 0
brak kilku kirow impl.wysokienk(38%)
10.09.21 8tr. 5dpt 8,4 7dpt 30,1 11dpt 33..
Szczepienia limfocytami
24.03.22 9tr-0
27.05.22 10 tr. 6dpt 23 8dpt 58 10dpt beta 117 12dpt beta 251 14dpt beta 593 17dpt beta 2094mlU 19dpt 3773
20dpt pęcherzyk 25dpt❤i krwiak
12+4 69mm dziewczynki
15+4 158 gram szczęścia FHR 154
18+4 262 g
19+3 332g
21+4 462
24+4 868
26+4 1220
28+3 1486
30+4 1728
32+4 2400
34+4 2680
36+4 3952
-
nick nieaktualny
-
Regina wrote:Chyba z twoją kliniką jest coś nie ok
Zgarnęli pieniądze za dwie pełne procedury i taki efekt. Zalecili jakieś badania, konsultacje lub leki przed kolejnym podejściem?
Nie było dziś mojego doktora - nie wiem jaki ma plan kochana.
Miałam dofinansowanie do tej procedury. Pierwsze.
Badań nie zlecali. Zmienili trochę leki i tyle.Historia starań:
- start 2018 r.
- 03.2019 CP 💔
- 09.2019 HSG - niedrożność w jednym jajowodzie
- 11.2020 -> 1 IVF
~ 1 pęcherzyk dominujący, odroczono punkcję 😔
- 12.2020 -> 2 IVF:
~ 1 zarodek, brak dzielącej się komóreczki 😔
- 03.2021 -> 3 IVF
~ wszystkie komórki niedojrzałe 😔
- 04.2021 kwalifikacja do 4 IVF
~ wszystkie komórki niedojrzałe 😔
- 08.2023 - 5 IVF z KD
~ cykl sztuczny, transfer blastocysty 2.09.2023
~ 10dpt 259 mIU/ml; 12 dpt 700 mIU/ml
~ 20 dpt pęcherzyk ciążowy z ciałkiem żółtym
~ 31 dpt 💓 i zarodek 6,7 mm (6Hbd4)
~ 4,7 cm maluszek (11Hbd)
- prenatalne i połowkowe OK; dziewczynka !
~ 24.05.24 -> 3390 g szczęścia
- w zapasie ❄️ 2
AMH: 0,8.
Wykryto: konflikt serologiczny, niski czynnik VII krzepliwości krwi (30%).
-
Guniaczek wrote:Salome a robiliście usg żylaków, jakąś terapię hormonalną?mój M miał wyniki w normie pod względem hormonów, a po terapce Clostylbegytem wyniki się odrobinę poprawiły, ociupinkę ale jednak 6 zarodków powstało, też mega dbaliśmy o siebie, miał dwie operacje żylaków, pobrali mu też plemniki z nadjądrzy na wszelki wypadek, kurcze te tematy męskie to dopiero jest działanie po omacku
Mój kuzyn np. miał wyniki złe, a po 3 tyg lockdownu spłodzili dzidzię, i oczywiście on ma teorię, że wystarczy wyluzowac
W USG jest wszystko w porządku, żpn jest całkowicie wykluczone.
A co do luzu, to w istocie ja jestem nerwuska, ale mój facet to się niczym nie przejmuje
Ale szczerze mówiąc, to odkąd od marca 2020 pracuję zdalnie z domu, to mi odeszło z życia 95% stresu i ja to bym chciała, żeby tak zostało - nie spieszno mi do powrotu do biura
Makt, Noworoczna lubią tę wiadomość
2020-2022: 3 procedury -> 2 transfery -> 0 ciąż
16.12.2022 - Reprofit • AZ • cykl naturalny z ovitrelle • transfer zarodka po PGT (encorton, equoral, accofil, neoparin, acard, cyclogest, atosiban) - klapa
6.03.2023 - Reprofit • AZ • cykl naturalny z ovitrelle • przebadany zarodek (intralipid, immunoglobuliny - Bioven, clexane, aspirin cardio, utrogestan, estrofem, atosiban)
🍀7dpt - beta 67,67, prog 28,80
🍀9dpt - beta 196,70, prog 32,30
🍀14dpt - beta 1931, prog 43,40
🍀24dpt - beta 33812, prog 32,20, CRL 4,3mm i ♥️
🍀30dpt - CRL 8,6mm
🍀8+2 - CRL 1,72cm
🍀9+1 - CRL 2,71cm
🍀16.05 prenatalne - wszystko ideolo
🍀3.07 19+5 połówkowe 👍
-
martimarti wrote:To ciekawe co pisalyscie wczoraj o kariotypie - mój lekarz twierdził, ze jest to obowiązkowe badanie do ivf....
Natomiast jest to bardzo zgrubne badanie, które wykryje tylko najprawde duże wady chromosomów i ewentualnie niektóre translokacje. To jest absolutnie wierzchołek góry lodowej. I prawidłowy wynik nie mówi o tym, ze genetyka u danej pary nie jest problemem.
Ale zgadzam się, ze warto zrobić.
Dlatego kariotypy powinni zbadać obaj partnerzy. Czasem niewinna translokacja a taka sama u obojga partnerów może już być dużym ryzykiem....Ja boję się zaryzykować translokacją,chociaż 6i7 chromosom nie odpowiada za jakieś poważne wady.06.2004-ciąża naturalna(corka) 25.03.2018-naturalna-8tc[*]
2IUI
Marzec 2019 I procedura
4.05.2019(2)17.08.2019 19.10.2019
08.20AK
27.01 tr AK 6dpt
26.02tr 2zarodków(AK+AZ)
30.04.21 tr AZ
5dpt beta 13.3,7dpt beta 54 10dpt beta 104 11dpt beta 124 13dpt beta 109,15dpt beta 38.
7.07.21 7tr. 0
brak kilku kirow impl.wysokienk(38%)
10.09.21 8tr. 5dpt 8,4 7dpt 30,1 11dpt 33..
Szczepienia limfocytami
24.03.22 9tr-0
27.05.22 10 tr. 6dpt 23 8dpt 58 10dpt beta 117 12dpt beta 251 14dpt beta 593 17dpt beta 2094mlU 19dpt 3773
20dpt pęcherzyk 25dpt❤i krwiak
12+4 69mm dziewczynki
15+4 158 gram szczęścia FHR 154
18+4 262 g
19+3 332g
21+4 462
24+4 868
26+4 1220
28+3 1486
30+4 1728
32+4 2400
34+4 2680
36+4 3952
-
nick nieaktualny
-
panib wrote:Dlatego dziewczyny jeśli którakolwiek z Was ma wątpliwości co do badania zarodków to koniecznie wizyta u dobrego genetyka w klinice. Nasi ginekolodzy niestety nie zawsze się na wszystkim znają...
Zgadzam sie. Zgadzam sie tez z Martmarti, ze moze kariotypy wskazują tylko na pewnego rodzaju problemy z genetyka. Ale sa moim zdaniem tak ogromnie istotne, ze jeżeli para ma pecha mieć nieprawidłowy kariotyp to absolutnie powinna o tym wiedzieć bo zmieni to i ukierunkuje jej podejście do ivf.
Ktoś wspomniał, ze przy translokacjach 70% zarodkow moze byc statystycznie wadliwe. To nie do końca tak. Ta statystyka dotyczy translokacji robertsonowskich i jest to 33.3% szansy, ze zarodek jest zdrowy, nie zależnie od tego których chromosomów dotyczy. Różnice sa dopiero w konsekwencji trisomii konkretnego chromosomu, czyli czy para ponosi „tylko” ryzyko częstych poronień czy ciężkich wad zarodka lub lżejszych typu DS. Ale trzeba pamiętać, ze poza robertsonowskimi sa tez np translokacje „wzajemne” i tam moze byc duzo duzo gorzej jeżeli chodzi o statystyczna możliwość uzyskania zdrowego zarodka, w zależności od tego wlasnie których chromosomów ta translokacja dotyczy. Ja swego czasu spędziłam duzo czasu na grupie FB dla translokacji robertsonowskich i wzajemnych i widziałam jak czesto ta ostatnia jest równoważna z całkowita niepłodnością jednego z partnerów. Wówczas brnięcie w ivf jest wyrzuceniem pieniędzy, chyba ze rozważana jest adopcja gamet.
Dla mnie to jest rodzaj badania koniecznego, wykluczającego podstawowy problem w rodzaju „zanim zdecydujesz na maraton, sprawdź czy masz obydwie nogi”. Ale wlasnie, najczęstszym nieporozumieniem, które obserwuje jest założenie ze jesli kariotypy sa poprawne to nie będzie problemu z genetyka. Statystycznie aberracje chromosomowe to ok 50% poronień i CB niezależnie od tego czy kariotyp jest poprawny. Statystycznie, bo gdyby przyjrzeć sie jak sie to rozkłada w populacji to okazuje sie, ze wiek kobiety ma ogromne znaczenie.
I nie rozwlekając sie na ten temat juz za bardzo - gdybym miała lat 29 i męża z poprawnym kariotypem to balans ryzyka aberracji chromosomowych vs kosztu badania zarodkow, skłaniał by mnie do prób bez PGT. Ale juz po 37 roku życia szansa u kobiety z poprawnym kariotypem, ze jej blastocysta jest genetycznie poprawna oceniana jest, jak ostatnio słyszałam, na 20-25%. To jest przerażająco mało. Tu powinno sie uczciwie przedstawiać kobiecie opcje i rzetelne informacje. Dlaczego sie tak nie dzieje? Bo kliniki, które nie oferuja badania zarodkow straciły by klientelę. Stad szerzą te dezinformacje, czesto sami nie rozumiejąc na czym polega zjawisko mozaikowatosci zarodkow, w czym moim zdaniem, sa ogromnie nieuczciwi i krzywdzą pacjentki. Bo dla osób w sytuacji takiej jak moja, to jedyna możliwość i szansa (mój wiek i translokacja u męża). Kompletna nieprawda jest, ze zarodki niepoprawne genetycznie maja szanse na naprawę. Mozaiki - tak.
A jesli chodzi wlasnie o mozaiki - tych w Polsce tez sie nie odrzuca. Fakt, ze np Invicta określa czy zarodek jest poprawny genetycznie czy nie, ale w ramach poprawności zalicza takze zarodki z niskim stopieniem mozaikowatosci, jesli dotyczą tez chromosomów które maja szanse (mozaika mozaice nie jest równa). Wynik badania który sie dostaje pokazuje wlasnie te „odchylenia od linii” i można zobaczyć (wizualnie) ich stopień.
Jak Dr Aimee mówi: PGT jest słabo przejrzysta kryształowa kula, ale jest najlepsza kryształowa kula jaka mamy. Dla osób takich jak ja jest to zbawienia.
Nie chce powtarzać tez naszych dyskusji na ten temat z poprzednich wątków, ale wrzucam link do naszej dyskusji ze stycznia.
https://ovufriend.pl/forum/starajac-sie-z-pomoca-medyczna/ivf-styczen-2021,20749,304.htmlWiadomość wyedytowana przez autora: 27 marca 2021, 20:41
Guniaczek, I am waiting for a miracle, Makt, Morwa, Jaszczureczka, panib, Umka, aassiiaa, Sto_krotka lubią tę wiadomość
[/url]
💁🏼♀️: '79, niskie AMH i jakosc komorek. NK: 25%, IO, utajone Hashimoto, PAI-1 hetero, MTHFR C677T homo, A1298C hetero. KIR: haplotyp Bx, brak 2DS2 i 2DS3.
💁🏻♂️:'75, Translokacja Robertsonowska (13;22), nasienie 👍
Starania od 2014
✏️ 19(!) punkcji 2018-19 - zbieranie zarodków do PGT-A 🧬
✏️ Z 15 blastocyst 5 poprawnych genetycznie
✏️ Dwie histeroskopie: '17: usunięcie przegrody, polipu, '20: badanie receptywności
✏️ 26.10.20: FET(S)❄️ 5.1.2 😢 Beta 7dpt :1.9 💔
✏️ 23.02.21: FET(N) 5.2.2 XY
Do 2go transferu dodane: steryd (Dexamethasone), Claxane, GlucophageXR750, Euthyrox, Intralipid, Atosiban, antybiotyk, akupunktura.
Bhcg - 6dpt:36.6, 8dpt :79.5, 10dpt: 176.6, 13dpt: 710, 15dpt: 1824, 17dpt: 3602, 22dpt: 14971, 24dpt: 22596 i ❤️
24.06.21: połówkowe 💪🏼
Edward Louis, 28.10.2021, 3kg, 10/10 💖 -
kasiek2620 wrote:Monkey wiek nie ma znaczenia jeśli chodzi o wynik badania ale ma juz znaczenie jeśli chodzi o mozliwość powikłań(wad płodu) w razie ciąży przy translokacji. U mnie translokacja w chromosomach. Z wiekiem prawdopodobieństwo wady genetycznej dziecka rośnie lawinowo. Komórki jajowe są dużo gorszej jakości wraz z wiekiem,także u mnie lekarz wyciągnął tabele i wyszło że przy translokacji biorąc pod uwagę wiek jeden zarodek na 8 powinien być prawidłowy wg statystyk. Wiadomo,że statystyki statystykami,bo idąc z psem na spacer mamy po 3 nogi ale sama świadomość tego,że dziecko może urodzić się chore sprawiło że boimy się zaryzykować. Tym bardziej że mam chorego bratanka....Jeśli chodzi o to badanie to zrobilam je po pierwszej procedurze dzięk temu forum..Lekarz caly czas twierdził że nie muszę go robić bo mam jedno zdrowe dziecko i tam problemu nie będzie. Uparląm się i zrobilam...Wynik szok. A to że mam zdrową córkę,już 17letnią to lekarz stwierdził że w tym wieku szansa na zdrową ciążę była duża ,teraz niestety nie...
Zgadzam sie, ale sa to dwie odrębne sprawy. Statystyki dotyczące szansy na zdrowy zarodek wynikające z translokacji sa stale. Do nich doliczyc trzeba dynamicznie zmieniające sie (na gorsze) statystyki związane z wiekiem
To czy kariotyp jest poprawny czy nie, to kwestia wrodzona i nie zmieni sie z wiekiem. Moze mialas na mysli to, ze wyniki badan PGT bardzo zaleza od wieku - tu sie zupelnie zgadzam.
Dlatego wlasnie tym bardziej jest sens robić kariotypy u osoby młodej. Bo kobieta w wieku lat 40 prawdopodobnie będzie sie liczyła ze zdecydowanie pogorszona jakością genetyczna swoich komorek, i tym bardziej prawdopodobne ze zrobi PGT. Moloda kobieta/para wyda oszczędności życia na ivf zastanawiając sie czemu nie wyszło. A przyczyna moze byc wlasnie w translokacji.Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 marca 2021, 20:55
Makt, Umka, aassiiaa lubią tę wiadomość
[/url]
💁🏼♀️: '79, niskie AMH i jakosc komorek. NK: 25%, IO, utajone Hashimoto, PAI-1 hetero, MTHFR C677T homo, A1298C hetero. KIR: haplotyp Bx, brak 2DS2 i 2DS3.
💁🏻♂️:'75, Translokacja Robertsonowska (13;22), nasienie 👍
Starania od 2014
✏️ 19(!) punkcji 2018-19 - zbieranie zarodków do PGT-A 🧬
✏️ Z 15 blastocyst 5 poprawnych genetycznie
✏️ Dwie histeroskopie: '17: usunięcie przegrody, polipu, '20: badanie receptywności
✏️ 26.10.20: FET(S)❄️ 5.1.2 😢 Beta 7dpt :1.9 💔
✏️ 23.02.21: FET(N) 5.2.2 XY
Do 2go transferu dodane: steryd (Dexamethasone), Claxane, GlucophageXR750, Euthyrox, Intralipid, Atosiban, antybiotyk, akupunktura.
Bhcg - 6dpt:36.6, 8dpt :79.5, 10dpt: 176.6, 13dpt: 710, 15dpt: 1824, 17dpt: 3602, 22dpt: 14971, 24dpt: 22596 i ❤️
24.06.21: połówkowe 💪🏼
Edward Louis, 28.10.2021, 3kg, 10/10 💖 -
Sobotka nam się troszkę poszerzyła, doszły piękne betki dzięki czemu ten dzień nie jest taki zły
Sobota, 27 marca- panib:pierwsza beta! 🍀💚 Update 31,7 💪
- Czterolistna_koniczynka:beta! 🍀💚 Update 187 💪
- Manila: beta! Update 10dpt 223mIU/ml 💪
- Marysia089: transfer! 🍀✨ Update wgryzaj się waleczny zarodku!
- Aguśka: punkcja! 🍀 Update 0 komóreczek
Gratuluje pięknych bet! Oby szybowały tak dalej
Marysia - niech ten zarodek się pięknie wgryza
Jutro regenarcja w kalendarzu. Odpoczywajcie!
I am waiting for a miracle, Makt, Manila, Daśka, Asienka33, Umka lubią tę wiadomość
Historia starań:
- start 2018 r.
- 03.2019 CP 💔
- 09.2019 HSG - niedrożność w jednym jajowodzie
- 11.2020 -> 1 IVF
~ 1 pęcherzyk dominujący, odroczono punkcję 😔
- 12.2020 -> 2 IVF:
~ 1 zarodek, brak dzielącej się komóreczki 😔
- 03.2021 -> 3 IVF
~ wszystkie komórki niedojrzałe 😔
- 04.2021 kwalifikacja do 4 IVF
~ wszystkie komórki niedojrzałe 😔
- 08.2023 - 5 IVF z KD
~ cykl sztuczny, transfer blastocysty 2.09.2023
~ 10dpt 259 mIU/ml; 12 dpt 700 mIU/ml
~ 20 dpt pęcherzyk ciążowy z ciałkiem żółtym
~ 31 dpt 💓 i zarodek 6,7 mm (6Hbd4)
~ 4,7 cm maluszek (11Hbd)
- prenatalne i połowkowe OK; dziewczynka !
~ 24.05.24 -> 3390 g szczęścia
- w zapasie ❄️ 2
AMH: 0,8.
Wykryto: konflikt serologiczny, niski czynnik VII krzepliwości krwi (30%).
-
Kurczę, słodko-gorzki dzień...
Aguśka, bardzo mi przykro tak jak już dziewczyny wcześniej pisały, rozważ proszę zmianę kliniki a nie tylko protokołu - coś tu ewidentnie jest nie tak, skoro sytuacja z brakiem/1 komórką powtarza się drugi raz... i jakoś trudno mi uwierzyć, że to może być wina Twojego organizmu, zwalałabym raczej na dwukrotnie źle dobraną stymulację. Lekarz z innej kliniki może mieć na ciebie zupełnie inny pomysł i finalnie osiągnąć znacznie lepsze efekty. Zrobienie krzywych to tez bardzo dobry pomysł, może potrzebujesz mety na podbudowanie jakości oocytów.
Panib, Czterolistna koniczynka, Manila - gratuluję bet i trzymam kciuki za przyrosty
Manila, panib, Umka lubią tę wiadomość
obydwoje rocznik 87
starania od 2018r., czynnik męski
1 ICSI 01/02.2020 - 12 oocytów, 6 zapładnianych, 1 słaby zarodek
ET 02.2020 - beta <0,2
2 IMSI 05/06.2020
12 oocytów, 9 zapłodnień, transfer świeży + 6 mrozaczków
4.06.2020 - ET-biochem, beta doszła do 300
22.07.2020 - FET- beta <0,1
21.08.2020 - FET - wczesny biochem
październik 2020- immunologia
19.01.2021 - FET moruli
7dpt - 31,7, 9dpt - 77,1, 13dpt - 630,3, 27dpt - beta 32707, zarodek 0,784 cm i serduszko, 13t2d - usg genet+pappa - wszystko ok; Nifty pro - zdrowa dziewczynka; połówkowe 20t3d - 451g
39tc - 1.10.2021 g.10.00 CC - Sara 4280g 58 cm
11.09.2023 - FET morula
9.11.2023 - blastka padła przed transferem
3 IMSI 12.2023/01.2024
mamy 5.1.1, 4.1.1, 4.2.1, 4.2.2, 4.2.3
-
Swoja droga jako ciekawostke dodam, ze to moj maz dowiedzial sie o swojej translokacji w 2002 roku, kiedy jeszcze byl singlem i nie planowal dzieci. Badanie jego kariotypu (oraz jego rodzenstwa) bylo na koszt NHS (odpowiednik NFZ), dlatego ze wykryto translokacje u jego mamy. Ona wowczs chorowala na bialaczke i nie jestem pewna czemu zbadano u niej przy tym kariotypy. Kiedy Szpital London Collega University mial jej wyniki, zaproszono trojke jej dzieci na badania i rozmowe z genetykiem na temat ryzyka. Translokacje wykryto u mojego meza i jego siostry, ale nie u brata.
Dla mnie ciekawostka i pozytyw, ze NHS tak powaznie traktuje ten problem (mimo wielu innych swoich wad). Podobnie, gdy rozwazalismy przez jakis czas wykorzystanie puli trzech darmowych prob ivf, ktore przysluguja na koszt NHS, potwierdzono, ze w naszym przypadku wliczony bylby w to koszt PGT. Jest to tez potwierdzenie dla mnie jak wiarygodne uznaje NHS to badanie w przypadku translokacji i jak powaznei traktuje samo badanie kariotypow. Bo, jak kazda panstwoa sluzba zdrowia, oszczedzaja na wszystkim co nie jest naukowo potwierdzone jako istotne / badania potwierdzone jako skuteczne. I tak np NHS prawie (z pewnymi wyjatkami) nie uznaje immunologii jako metody leczenia nieplodnosci (np intralipid jest dostepny tylko prywatnie). W Polsce wydaje sie ze immunologia jest widziana przez pacjentki jako pierwszy obszar do sprawdzenia, jeszcze przed genetyka, pomimo, ze to genetyka odpowiada za 50% poronien. Jest to dla mnie troche paradoks, pomimo tego ze bardzo tez wierze w znaczenie immunologii. Tylko moze w innej kolejnosci
Guniaczek, Salome, I am waiting for a miracle, Yoselyn82, Makt, Morwa, panib, Umka, aassiiaa, Sto_krotka lubią tę wiadomość
[/url]
💁🏼♀️: '79, niskie AMH i jakosc komorek. NK: 25%, IO, utajone Hashimoto, PAI-1 hetero, MTHFR C677T homo, A1298C hetero. KIR: haplotyp Bx, brak 2DS2 i 2DS3.
💁🏻♂️:'75, Translokacja Robertsonowska (13;22), nasienie 👍
Starania od 2014
✏️ 19(!) punkcji 2018-19 - zbieranie zarodków do PGT-A 🧬
✏️ Z 15 blastocyst 5 poprawnych genetycznie
✏️ Dwie histeroskopie: '17: usunięcie przegrody, polipu, '20: badanie receptywności
✏️ 26.10.20: FET(S)❄️ 5.1.2 😢 Beta 7dpt :1.9 💔
✏️ 23.02.21: FET(N) 5.2.2 XY
Do 2go transferu dodane: steryd (Dexamethasone), Claxane, GlucophageXR750, Euthyrox, Intralipid, Atosiban, antybiotyk, akupunktura.
Bhcg - 6dpt:36.6, 8dpt :79.5, 10dpt: 176.6, 13dpt: 710, 15dpt: 1824, 17dpt: 3602, 22dpt: 14971, 24dpt: 22596 i ❤️
24.06.21: połówkowe 💪🏼
Edward Louis, 28.10.2021, 3kg, 10/10 💖 -
PięknaCzterolistna_koniczynka wrote:Przychodze z dzisiejsza beta 187
Wczoraj było 89, przyrost jest wg kalkulatora 293% i jako norma. Robiłam dzień po dniu bo w niedziele bym nie dała rady wiec dziś do porównania z poniedziałkiem. Rośnie ogromnie 😳🙏🏻
„Jeśli masz marzenie, musisz uchwycić się go i nigdy nie puszczać"
Mama 2 aniołków
Początek starań 03.2005r.
IV IVF:
- VI transfer blastocyst 3AA i 3AA
9dpt 413
11dpt 1197
15dpt 4166
22dpt 30071
2,7mm miłości
25dpt 54928
3,6mm miłości
27dpt
5,6mm miłości i 140
28dpt
6,8mm miłości
29dpt 99065
30dpt 111335
19w6d 320g miłości
21w0d 390g miłości
29w4d 1550g miłości
Ukochany synek 💙
Starania o rodzeństwo
V IVF:
- IX transfer blastocysty 3AA
9dpt 225
12dpt 491 (68,4%)
14dpt 711 (44,8%)
❄️ 3BB ❄️ 5AB
-
Monkey a gdzie suwaczek? ??Chcemy widzieć jak rośniecie
monkey lubi tę wiadomość
06.2004-ciąża naturalna(corka) 25.03.2018-naturalna-8tc[*]
2IUI
Marzec 2019 I procedura
4.05.2019(2)17.08.2019 19.10.2019
08.20AK
27.01 tr AK 6dpt
26.02tr 2zarodków(AK+AZ)
30.04.21 tr AZ
5dpt beta 13.3,7dpt beta 54 10dpt beta 104 11dpt beta 124 13dpt beta 109,15dpt beta 38.
7.07.21 7tr. 0
brak kilku kirow impl.wysokienk(38%)
10.09.21 8tr. 5dpt 8,4 7dpt 30,1 11dpt 33..
Szczepienia limfocytami
24.03.22 9tr-0
27.05.22 10 tr. 6dpt 23 8dpt 58 10dpt beta 117 12dpt beta 251 14dpt beta 593 17dpt beta 2094mlU 19dpt 3773
20dpt pęcherzyk 25dpt❤i krwiak
12+4 69mm dziewczynki
15+4 158 gram szczęścia FHR 154
18+4 262 g
19+3 332g
21+4 462
24+4 868
26+4 1220
28+3 1486
30+4 1728
32+4 2400
34+4 2680
36+4 3952
-
Masz translokacje wzajemna? Domyslam sie ze nie roberstonowska skoro chromosom 6 i 7? Na ile okreslil genetyk szanse uzyskania zdrowych zarodkow?kasiek2620 wrote:Dlatego kariotypy powinni zbadać obaj partnerzy. Czasem niewinna translokacja a taka sama u obojga partnerów może już być dużym ryzykiem....Ja boję się zaryzykować translokacją,chociaż 6i7 chromosom nie odpowiada za jakieś poważne wady.
Przepraszam ze dopytywanie, bardzo mnie ten temat interesuje.[/url]
💁🏼♀️: '79, niskie AMH i jakosc komorek. NK: 25%, IO, utajone Hashimoto, PAI-1 hetero, MTHFR C677T homo, A1298C hetero. KIR: haplotyp Bx, brak 2DS2 i 2DS3.
💁🏻♂️:'75, Translokacja Robertsonowska (13;22), nasienie 👍
Starania od 2014
✏️ 19(!) punkcji 2018-19 - zbieranie zarodków do PGT-A 🧬
✏️ Z 15 blastocyst 5 poprawnych genetycznie
✏️ Dwie histeroskopie: '17: usunięcie przegrody, polipu, '20: badanie receptywności
✏️ 26.10.20: FET(S)❄️ 5.1.2 😢 Beta 7dpt :1.9 💔
✏️ 23.02.21: FET(N) 5.2.2 XY
Do 2go transferu dodane: steryd (Dexamethasone), Claxane, GlucophageXR750, Euthyrox, Intralipid, Atosiban, antybiotyk, akupunktura.
Bhcg - 6dpt:36.6, 8dpt :79.5, 10dpt: 176.6, 13dpt: 710, 15dpt: 1824, 17dpt: 3602, 22dpt: 14971, 24dpt: 22596 i ❤️
24.06.21: połówkowe 💪🏼
Edward Louis, 28.10.2021, 3kg, 10/10 💖 -
Mam jeszcze pytanie do doświadczonych koleżanek
Robiłam w czwartek badania - te wszystkie hivy, toksoplazmozy, kiły, tsh, glukoze itp. - wszystko wyszło ok chociaż obawiałam się o glukozę ze względu na brany wcześniej steryd i znaczny, znaaaczny wzrost wagi.
Zrobiłam też proga - po przerwie 25h od brania prolutexu i 13h od luteiny. Wyszedł około 29. Czy taka przerwa w braniu wystarczy, żeby założyć że to prog produkowany przez mój organizm?
Jestem na cyklu naturalnym, 12t5d i do tej pory nikt mi nie powiedział żeby odstawiać tego pierdzielonego proga... więc sobie sama zaczęłam już jakiś czas temu zmniejszać dawkę
Teraz biorę rano prolutex, w południe 2tabsy lutki podjęzykowej i na wieczór lutinus, ale przyznaję że mam już po dziurki w nosie, szczególnie lutinusa. Wcześniej brałam 3 x 2 luteina podjęzykowa, 3 x lutinus i 1 x prolutex.
Jak schodziłyście z proga na naturalnym cyklu?obydwoje rocznik 87
starania od 2018r., czynnik męski
1 ICSI 01/02.2020 - 12 oocytów, 6 zapładnianych, 1 słaby zarodek
ET 02.2020 - beta <0,2
2 IMSI 05/06.2020
12 oocytów, 9 zapłodnień, transfer świeży + 6 mrozaczków
4.06.2020 - ET-biochem, beta doszła do 300
22.07.2020 - FET- beta <0,1
21.08.2020 - FET - wczesny biochem
październik 2020- immunologia
19.01.2021 - FET moruli
7dpt - 31,7, 9dpt - 77,1, 13dpt - 630,3, 27dpt - beta 32707, zarodek 0,784 cm i serduszko, 13t2d - usg genet+pappa - wszystko ok; Nifty pro - zdrowa dziewczynka; połówkowe 20t3d - 451g
39tc - 1.10.2021 g.10.00 CC - Sara 4280g 58 cm
11.09.2023 - FET morula
9.11.2023 - blastka padła przed transferem
3 IMSI 12.2023/01.2024
mamy 5.1.1, 4.1.1, 4.2.1, 4.2.2, 4.2.3
-
Masz racje ze powinnam 🤗kasiek2620 wrote:Monkey a gdzie suwaczek? ??Chcemy widzieć jak rośniecie
To wszystko tak jeszcze tak kruche i trudne do uwierzenia! Ale masz racje, ide poszukac 😊
Makt, Pimka, Noworoczna, Umka lubią tę wiadomość
[/url]
💁🏼♀️: '79, niskie AMH i jakosc komorek. NK: 25%, IO, utajone Hashimoto, PAI-1 hetero, MTHFR C677T homo, A1298C hetero. KIR: haplotyp Bx, brak 2DS2 i 2DS3.
💁🏻♂️:'75, Translokacja Robertsonowska (13;22), nasienie 👍
Starania od 2014
✏️ 19(!) punkcji 2018-19 - zbieranie zarodków do PGT-A 🧬
✏️ Z 15 blastocyst 5 poprawnych genetycznie
✏️ Dwie histeroskopie: '17: usunięcie przegrody, polipu, '20: badanie receptywności
✏️ 26.10.20: FET(S)❄️ 5.1.2 😢 Beta 7dpt :1.9 💔
✏️ 23.02.21: FET(N) 5.2.2 XY
Do 2go transferu dodane: steryd (Dexamethasone), Claxane, GlucophageXR750, Euthyrox, Intralipid, Atosiban, antybiotyk, akupunktura.
Bhcg - 6dpt:36.6, 8dpt :79.5, 10dpt: 176.6, 13dpt: 710, 15dpt: 1824, 17dpt: 3602, 22dpt: 14971, 24dpt: 22596 i ❤️
24.06.21: połówkowe 💪🏼
Edward Louis, 28.10.2021, 3kg, 10/10 💖 -
monkey wrote:Swoja droga jako ciekawostke dodam, ze to moj maz dowiedzial sie o swojej translokacji w 2002 roku, kiedy jeszcze byl singlem i nie planowal dzieci. Badanie jego kariotypu (oraz jego rodzenstwa) bylo na koszt NHS (odpowiednik NFZ), dlatego ze wykryto translokacje u jego mamy. Ona wowczs chorowala na bialaczke i nie jestem pewna czemu zbadano u niej przy tym kariotypy. Kiedy Szpital London Collega University mial jej wyniki, zaproszono trojke jej dzieci na badania i rozmowe z genetykiem na temat ryzyka. Translokacje wykryto u mojego meza i jego siostry, ale nie u brata.
Dla mnie ciekawostka i pozytyw, ze NHS tak powaznie traktuje ten problem (mimo wielu innych swoich wad). Podobnie, gdy rozwazalismy przez jakis czas wykorzystanie puli trzech darmowych prob ivf, ktore przysluguja na koszt NHS, potwierdzono, ze w naszym przypadku wliczony bylby w to koszt PGT. Jest to tez potwierdzenie dla mnie jak wiarygodne uznaje NHS to badanie w przypadku translokacji i jak powaznei traktuje samo badanie kariotypow. Bo, jak kazda panstwoa sluzba zdrowia, oszczedzaja na wszystkim co nie jest naukowo potwierdzone jako istotne / badania potwierdzone jako skuteczne. I tak np NHS prawie (z pewnymi wyjatkami) nie uznaje immunologii jako metody leczenia nieplodnosci (np intralipid jest dostepny tylko prywatnie). W Polsce wydaje sie ze immunologia jest widziana przez pacjentki jako pierwszy obszar do sprawdzenia, jeszcze przed genetyka, pomimo, ze to genetyka odpowiada za 50% poronien. Jest to dla mnie troche paradoks, pomimo tego ze bardzo tez wierze w znaczenie immunologii. Tylko moze w innej kolejnosci
W PL tez zawsze badamy genetykę białaczki to standard. A dzieci, rodzeństwo tez badamy czasem.
Także czasem się trafia coś znaleźć i u nas
🙋🏼♀️PCO 🙋🏻♂️MSOME 0%
02.2021 krótki protokół
02.2021 IMSI z FertileChip
😢Hiperstymulacja, 0 blastek
😥04.2021 IMSI z mrożonymi oocytami z FertileChip, 0 blastek , ET 3dniowców 💔
❤️ Naturals
Beta-hcg 11dpo 24,8; 14 dpo 167,8; 16dpo 392,8; 19dpo 1325,5; 28dpo 27917,5
[/url] -
O prosze! Fajnie usłyszeć cos pozytywnegomartimarti wrote:W PL tez zawsze badamy genetykę białaczki to standard. A dzieci, rodzeństwo tez badamy czasem.
Także czasem się trafia coś znaleźć i u nas Nie wiedziałam
[/url]
💁🏼♀️: '79, niskie AMH i jakosc komorek. NK: 25%, IO, utajone Hashimoto, PAI-1 hetero, MTHFR C677T homo, A1298C hetero. KIR: haplotyp Bx, brak 2DS2 i 2DS3.
💁🏻♂️:'75, Translokacja Robertsonowska (13;22), nasienie 👍
Starania od 2014
✏️ 19(!) punkcji 2018-19 - zbieranie zarodków do PGT-A 🧬
✏️ Z 15 blastocyst 5 poprawnych genetycznie
✏️ Dwie histeroskopie: '17: usunięcie przegrody, polipu, '20: badanie receptywności
✏️ 26.10.20: FET(S)❄️ 5.1.2 😢 Beta 7dpt :1.9 💔
✏️ 23.02.21: FET(N) 5.2.2 XY
Do 2go transferu dodane: steryd (Dexamethasone), Claxane, GlucophageXR750, Euthyrox, Intralipid, Atosiban, antybiotyk, akupunktura.
Bhcg - 6dpt:36.6, 8dpt :79.5, 10dpt: 176.6, 13dpt: 710, 15dpt: 1824, 17dpt: 3602, 22dpt: 14971, 24dpt: 22596 i ❤️
24.06.21: połówkowe 💪🏼
Edward Louis, 28.10.2021, 3kg, 10/10 💖
