Jarosz Małgorzata immunolog opinie
-
WIADOMOŚĆ
-
Aksandra wrote:Dzięki dziewczyny za taki odzew. Moja rozmowa z chatem GPT podsuwa takie wytłumaczenia wzrostu crossa w moim przypadku. Może będzie to też dla niektórych z Was pomocne.
1. Jeden z istotniejszych czynników podniesienia crossa - cb, która miałam po pierwszym badaniu, czyli sensytyzacja po cb
2. kumulacja ekspozycji na antygeny męża (badanie wykonane po intensywnym okresie starań - więcej seksów niż przy ivf)
3. tzw. zjawisko "rebound immunologiczny" czyli po zmniejszeniu/ odstawieniu leków immuno, układ odpornościowy zareagował nadmiernie, nadrobił zaległości w czasie wyciszenia, porównywane jest to do sprężyny, która po dłuższym ściśnięciu nagle odbija ze zdwojoną siłą.
W czwartek mam konsultacje z dr J. Spróbuję to rozwikłać. Ale powiem Wam, że wcale mnie te wyjaśnienia nie pocieszają, bo nie zmienia to faktu, że immunosupresja zwiększyła crossa, którego mam zbijać pewnie jeszcze silniejszą immunosupresją?? Błędne koło.
Ja bym sprawdziła czy nie ma zapalenia endometrium…u mnie niestety po cb stan zapalny wrócił i też cross wybiło mi na 52%
♂
✖️oligozoospermia ciężka ⭢ suplementacja ⭢ poprawa
✖️fragmentacja 30 % ⭢ 12%
♀
✖️KIR Bx: ➕2DS2; ➖2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1
Allo 27,6%
☑️ AMH 2,38 (2023r.) ⭢ 1,54 (2025r.) /jajowody drożne / ANA 2, ANA3 / homocysteina 3,8 /białko S i C / gen V i gen II / cytokiny (ALAB) zapalenie endometrium wyleczone 2/10
05.24 r. IVF I mamy: ❄️5.1.1❄️5.1.1❄️5.1.1❄️6.2.1❄️4.1.1❄️4.1.1
✖️02.09.24 transfer pgta 5.1.1 beta 0 💔
11.24 Cross match 38.3% ⭢ immunosupresja equroal + encorton
✖️02.01.25 transfer pgta 4.1.1 cb 4 + 6💔
✖️ 05.02.25 transfer pgta 5.1.1 cb 4+3 💔
✅ 03.25 Histeroskopia
🆘 03.25 cross match 52%
🆘03.25 ponowna biopsja: stan zapalny 4/10 (metronidazol + tarivid)
09.25r. IVF II mamy:
❄️ 5.1.1 ❄️ 4.2.2 ❄️ 2.1.1
10.25 niewielki stan zapalny ⭢ probiotyki
10.25 cross match 25,9%, obniżone białko C - 57% , cytokiny (APC ŁÓDŹ) 🆘
12.25 transfer ? 🥺 -
U mnie jest tak samo niestety - przed leczeniem u dr J cross 44%, włączona immunosupresja na 25 dni (50mg/dobę equoral), prograf (1mg/dobę do transferu w lutym, 2mg do transferu w marcu) i encorton (od lutego 10mg, który brałam ciągiem około 4 miesiące), na początku maja sprawdziłam cross i nadal podobny poziom 48%.Aksandra wrote:Dzięki dziewczyny za taki odzew. Moja rozmowa z chatem GPT podsuwa takie wytłumaczenia wzrostu crossa w moim przypadku. Może będzie to też dla niektórych z Was pomocne.
1. Jeden z istotniejszych czynników podniesienia crossa - cb, która miałam po pierwszym badaniu, czyli sensytyzacja po cb
2. kumulacja ekspozycji na antygeny męża (badanie wykonane po intensywnym okresie starań - więcej seksów niż przy ivf)
3. tzw. zjawisko "rebound immunologiczny" czyli po zmniejszeniu/ odstawieniu leków immuno, układ odpornościowy zareagował nadmiernie, nadrobił zaległości w czasie wyciszenia, porównywane jest to do sprężyny, która po dłuższym ściśnięciu nagle odbija ze zdwojoną siłą.
W czwartek mam konsultacje z dr J. Spróbuję to rozwikłać. Ale powiem Wam, że wcale mnie te wyjaśnienia nie pocieszają, bo nie zmienia to faktu, że immunosupresja zwiększyła crossa, którego mam zbijać pewnie jeszcze silniejszą immunosupresją?? Błędne koło.
Od dr usłyszałam to samo co Woczekiwaniu🤷🏻♀️ Jej pomysł na mnie to dłuższa immunosupresja z wyższa dawką i kontrolą cross po 4 tyg żeby sprawdzić czy jest tendencja spadkowa.
Edit: żałuję tylko, że wcześniej dr nie zaleciła sprawdzenia crossa po pierwszej immunosupresji.Wiadomość wyedytowana przez autora: 28 czerwca, 18:10
👩🏻🦰’92 + 🧔🏻♂️’90 | starania od 04.2022
obniżona rezerwa jajnikowa, KIR AA, RIF
teratozoospermia
11.2023 - 03.2025
2x IMSI, 4 transfery zdrowych zarodków, 3x obstawa immunologiczna, nigdy b-hCG+
05.2025
IMSI, ❄️4AB zdrowy po PGT-A
IPLE: areceptywne endometrium
Minihistero: adenomioza, przewlekłe zapalenie, przerost i polipowatość endometrium
➡️wyciszenie Diphereline x3, FET listopad/grudzień -
Dostałaś immunosupresję na cross który wynosił tylko 22%? Co dokładnie brałaś?Aksandra wrote:Cześć dziewczyny. Jestem pacjentką dr J i przy jej zaleceniach udało mi się uzyskać ciążę biochemiczną (marzec, jak w stopce), to była jedyna próba implantacji. Przed leczeniem mój crossmatch wynosił ponad 20. Nie wiem co mnie podkusiło, żeby zbadać go teraz ponownie. Chyba to, że chciałam zobaczyć jakie mam jeszcze szanse na naturalne starania. Obecnie mamy przerwę w transferach, zakończona pierwsza procedura. Po ostatnim transferze, doktor J kazała odstawić immunosupresję. Cross match sprzed kilku dni - 48%. Ręce opadają. Zastanawiam się, co mogło go tak podnieść i czy jeśli byłyście w podobnej sytuacji jak ja, konsultowałyscie to z doktor i jaka była jej koncepcja na taki zwrot akcji? Czytałam, że ciąża biochemiczna może immunizować dodatkowo, ale trochę czasu minęło.. Pozostałam na małej dawce Encortonu 5mg i Hydroxychloroquine.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 28 czerwca, 18:28
Starania na luźno od 01.2023, świadome starania od 06.2024
31👩 33🧔
◽ kariotypy, MUCHa, biopsja ✅
◽ Homocysteina 10,51 (09.24); 8,26 (12.24); 4,11 (02.25)
◽ AMH 0,56 (11.24)
◽ KIR Bx (mąż HLA C1):
+ 2DS1, 2DS5, 3DS1
- 2DS2, 2DS3
◽ Adenomioza
◽ immunologia rozjechana
📅 11.2024 Bocian Szczecin
◽04-21.01.25 stymulacja Menopur + Orgalutran - 🥚3->3 MII: ❄️ 4AA i i 3BB
20.02.25 - FET - beta<2,3 ❌
24.03.25 - FET - beta<2,3 ❌
◽02-17.05.25 stymulacja Menopur + Bemfola + Orgalutran - 🥚7->2 MII:❄️4AB
22.05, 20.06, 17.07 diphereline i hydroxy
13.08.25 - FET - Encorton, Acard, Prograf, Accofil
5dpt ⏸️, 6dpt 31, 8dpt 57,4, 10dpt 122, 14dpt 527, 21dpt 7274, 27dpt CRL 0,41 i❤️
18.10 nifty pro - zdrowa dziewczynka 🩷
22.10 12tc+3 - I prenatalne 6,2cm
⏳22.12 II prenatalne
-
Bardzo mi przykro, dziewczyny, że u Was też ten cross wzrósł mimo leczenia 😔
@Cavarathiel - od immunolog miałam Encorton 10mg, Hydroxychloroquine, Accofil, wlewy ze Smoflipidu, Heparynę 0,4. A moje problemy immuno są w stopce. Na crossa miałam głównie Encorton, wiem że na wyższy doktor daje prograf albo equoral.♀️91':
🆘KIR Bx (obecne: 2DS2, 2DS3), HLA-C1C1, NK 20%, mut. hetero.: V R2, MTHFR, PAI-1, ANA1,2+ →ujemne, cross-match 22% → 48,2%, adenomioza? insulinooporność?
✅AMH 3,14 (11.2023), kariotyp cytokiny, owulacja, hormony, jajowody, wymazy, przeleczony stan zapalny endo
♂️89':
🆘HLA-C2C2, morfologia 2% → 4%, ✅fragmentacja DNA 15%, kariotyp i stres oksydacyjny
💊Suple: wit. D3, B12, met. kw. foliowy, Mg, omega-3, probiotyk.
IVF - I procedura: 17 oocytów, ❄️6 oocytów, ❄️ 5 zarodków 4x4AA i 4AB zdegenerował przy rozmrożeniu).
🧬FET X.2024–IV.2025:
1–2: cykl naturalny 💔 💔
3: cykl sz. + immunoterapia (Smoflipid, Encorton, Accofil, HCQ), CB beta 74,9 (12dpt) 💔
4: cykl sz. + immuno, beta 8,64 (7dpt)→ 3,49 (9dpt)💔
IVF II Procedura: 9 oocytów, ❄️2 zarodki 5AA
💉 Diphereline, Equoral->Encorton, HCQ, Prograf🔜 FET? -
LoliM co u Ciebie?LoliM wrote:Ja bym sprawdziła czy nie ma zapalenia endometrium…u mnie niestety po cb stan zapalny wrócił i też cross wybiło mi na 52%👩🏻🦰’92 + 🧔🏻♂️’90 | starania od 04.2022
obniżona rezerwa jajnikowa, KIR AA, RIF
teratozoospermia
11.2023 - 03.2025
2x IMSI, 4 transfery zdrowych zarodków, 3x obstawa immunologiczna, nigdy b-hCG+
05.2025
IMSI, ❄️4AB zdrowy po PGT-A
IPLE: areceptywne endometrium
Minihistero: adenomioza, przewlekłe zapalenie, przerost i polipowatość endometrium
➡️wyciszenie Diphereline x3, FET listopad/grudzień -
Ah czyli bez equoralu. Bo zdarzało się, że on podnosił crossa, dlatego zdziwiam się, że miałabyś go dostać przy dosyć niskim wyniku.Aksandra wrote:Bardzo mi przykro, dziewczyny, że u Was też ten cross wzrósł mimo leczenia 😔
@Cavarathiel - od immunolog miałam Encorton 10mg, Hydroxychloroquine, Accofil, wlewy ze Smoflipidu, Heparynę 0,4. A moje problemy immuno są w stopce. Na crossa miałam głównie Encorton, wiem że na wyższy doktor daje prograf albo equoral.
To faktycznie najpewniej te cb Ci podniosły crossa w takim wypadku
Aksandra lubi tę wiadomość
Starania na luźno od 01.2023, świadome starania od 06.2024
31👩 33🧔
◽ kariotypy, MUCHa, biopsja ✅
◽ Homocysteina 10,51 (09.24); 8,26 (12.24); 4,11 (02.25)
◽ AMH 0,56 (11.24)
◽ KIR Bx (mąż HLA C1):
+ 2DS1, 2DS5, 3DS1
- 2DS2, 2DS3
◽ Adenomioza
◽ immunologia rozjechana
📅 11.2024 Bocian Szczecin
◽04-21.01.25 stymulacja Menopur + Orgalutran - 🥚3->3 MII: ❄️ 4AA i i 3BB
20.02.25 - FET - beta<2,3 ❌
24.03.25 - FET - beta<2,3 ❌
◽02-17.05.25 stymulacja Menopur + Bemfola + Orgalutran - 🥚7->2 MII:❄️4AB
22.05, 20.06, 17.07 diphereline i hydroxy
13.08.25 - FET - Encorton, Acard, Prograf, Accofil
5dpt ⏸️, 6dpt 31, 8dpt 57,4, 10dpt 122, 14dpt 527, 21dpt 7274, 27dpt CRL 0,41 i❤️
18.10 nifty pro - zdrowa dziewczynka 🩷
22.10 12tc+3 - I prenatalne 6,2cm
⏳22.12 II prenatalne
-
A ten wzrost crossa badałyście po transferze czy zaraz po skończonym equoralu? Ja mam crossa 29.8 i dostałam equoral 2x50 mg, a później encorton 2x5 mg. Mam nadzieję, że mi nie podbije, bo chce podejsc do transferu na początku sierpnia. 😟 nie miałam w planach sprawdzać go przed transferem, a teraz się zastanawiam.2010 - misiu 💙🐻
Starania od I 2016
08.2016 - zaśniad całkowity
05.2019 IVF Kriobank - 1 x3BB 😭
03.2020 😭 ciąża pozamaciczna/resekcja prawego jajowodu
22.07 - start stymulacji (Menopur 225+ Orgalutran)
❄ 3.1.1 😇
❄3.2.2 😞
❄4.1.2 😞
❄4.2.2
👩🏻 '89
Cross match 29,8 %❌
NK 14% ❌
ANA3- 1:100
KIR AA
Kariotyp ✅
Zespół antyfosfolipidowy ✅
👨🏻 '83
Nasienie ✅
Kariotyp ✅
30.09 ----> ❄ 4.1.2 😔
28.10 ----> ❄3.1.1 (+relanium) 7+1💔😞😇
28.04 ----> ❄ 3.2.2 (+ relanium, +neoparin) 7dpt - beta 0,4 😞
04.08 --->❄️ 4.2.2 (6doba) luteina,besins,prolutex,estrofem,encorton,hydroxychloroquine,intralipid,accofil,🍀 -
Kingulla wrote:A ten wzrost crossa badałyście po transferze czy zaraz po skończonym equoralu? Ja mam crossa 29.8 i dostałam equoral 2x50 mg, a później encorton 2x5 mg. Mam nadzieję, że mi nie podbije, bo chce podejsc do transferu na początku sierpnia. 😟 nie miałam w planach sprawdzać go przed transferem, a teraz się zastanawiam.
Kingulla, badałam crossa 3 miesiące po cb i 2 miesiące po odstawieniu leków (ostatnim transferze).♀️91':
🆘KIR Bx (obecne: 2DS2, 2DS3), HLA-C1C1, NK 20%, mut. hetero.: V R2, MTHFR, PAI-1, ANA1,2+ →ujemne, cross-match 22% → 48,2%, adenomioza? insulinooporność?
✅AMH 3,14 (11.2023), kariotyp cytokiny, owulacja, hormony, jajowody, wymazy, przeleczony stan zapalny endo
♂️89':
🆘HLA-C2C2, morfologia 2% → 4%, ✅fragmentacja DNA 15%, kariotyp i stres oksydacyjny
💊Suple: wit. D3, B12, met. kw. foliowy, Mg, omega-3, probiotyk.
IVF - I procedura: 17 oocytów, ❄️6 oocytów, ❄️ 5 zarodków 4x4AA i 4AB zdegenerował przy rozmrożeniu).
🧬FET X.2024–IV.2025:
1–2: cykl naturalny 💔 💔
3: cykl sz. + immunoterapia (Smoflipid, Encorton, Accofil, HCQ), CB beta 74,9 (12dpt) 💔
4: cykl sz. + immuno, beta 8,64 (7dpt)→ 3,49 (9dpt)💔
IVF II Procedura: 9 oocytów, ❄️2 zarodki 5AA
💉 Diphereline, Equoral->Encorton, HCQ, Prograf🔜 FET? -
Ja badałam 6 tyg po ostatnim transferze.Kingulla wrote:A ten wzrost crossa badałyście po transferze czy zaraz po skończonym equoralu? Ja mam crossa 29.8 i dostałam equoral 2x50 mg, a później encorton 2x5 mg. Mam nadzieję, że mi nie podbije, bo chce podejsc do transferu na początku sierpnia. 😟 nie miałam w planach sprawdzać go przed transferem, a teraz się zastanawiam.
Widzę że od razu dostałaś od dr wyższą dawkę, ja przy wyniku 44% dostałam 2x25mg/dobę👩🏻🦰’92 + 🧔🏻♂️’90 | starania od 04.2022
obniżona rezerwa jajnikowa, KIR AA, RIF
teratozoospermia
11.2023 - 03.2025
2x IMSI, 4 transfery zdrowych zarodków, 3x obstawa immunologiczna, nigdy b-hCG+
05.2025
IMSI, ❄️4AB zdrowy po PGT-A
IPLE: areceptywne endometrium
Minihistero: adenomioza, przewlekłe zapalenie, przerost i polipowatość endometrium
➡️wyciszenie Diphereline x3, FET listopad/grudzień -
Dziewczyny, a czy któraś z Was dostała tą dłuższą immunosupresję w trakcie sztucznej menopauzy? U mnie wstępnie jest taki plan, że po kolejnej stymulacji 2 miesiące na Diphereline. Zastanawiam się czy można to połączyć, żeby nie wydłużył się niebotycznie czas do kolejnego transferu (jeśli będzie co transferować). I pytanie, czy rozważałyście albo korzystałyście z immunoglobulin? Wiem, że doktor nie jest ich zwolenniczką, choć nie znam jej poglądu na to dlaczego odrzuca tę opcję. Może się orientujecie?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 29 czerwca, 14:03
♀️91':
🆘KIR Bx (obecne: 2DS2, 2DS3), HLA-C1C1, NK 20%, mut. hetero.: V R2, MTHFR, PAI-1, ANA1,2+ →ujemne, cross-match 22% → 48,2%, adenomioza? insulinooporność?
✅AMH 3,14 (11.2023), kariotyp cytokiny, owulacja, hormony, jajowody, wymazy, przeleczony stan zapalny endo
♂️89':
🆘HLA-C2C2, morfologia 2% → 4%, ✅fragmentacja DNA 15%, kariotyp i stres oksydacyjny
💊Suple: wit. D3, B12, met. kw. foliowy, Mg, omega-3, probiotyk.
IVF - I procedura: 17 oocytów, ❄️6 oocytów, ❄️ 5 zarodków 4x4AA i 4AB zdegenerował przy rozmrożeniu).
🧬FET X.2024–IV.2025:
1–2: cykl naturalny 💔 💔
3: cykl sz. + immunoterapia (Smoflipid, Encorton, Accofil, HCQ), CB beta 74,9 (12dpt) 💔
4: cykl sz. + immuno, beta 8,64 (7dpt)→ 3,49 (9dpt)💔
IVF II Procedura: 9 oocytów, ❄️2 zarodki 5AA
💉 Diphereline, Equoral->Encorton, HCQ, Prograf🔜 FET? -
Dziewczyny kupiłam tę wizytę zdalna u dr Jarosz. Jak to dalej ma wyglądać? Wiem że invimed ma zadzwonic umówić wizytę,ale przez co się łącze z nią ? Mam mnóstwo wyników badań ,jak mam je wysłać przed wizytą? Mailem?2017-endometrioza
2018-POF/POI
2018-decycja o KD , uzyskane 3 zarodki
2019-udany drugi criotransfer 3 dniowego zarodka z KD invimed ( intralipid, encorton, neoparin, acard, estrofem, luteina, progesterone besins)
porod w 38 t, ciąża zagrożona ( krwiak, skrócona szyjka)
2025-decyzja o KD invicta, kwalifikacja do refundacji z MZ -
Tak, wysyłasz mailem na [email protected] najlepiej 2-3 dni przed wizytąBaylee wrote:Dziewczyny kupiłam tę wizytę zdalna u dr Jarosz. Jak to dalej ma wyglądać? Wiem że invimed ma zadzwonic umówić wizytę,ale przez co się łącze z nią ? Mam mnóstwo wyników badań ,jak mam je wysłać przed wizytą? Mailem?
i dr zadzwoni do Ciebie
👱♀️ 33l👦🏻36l
Starania od 08.2020, CP 💔 w 2022, Klinika leczenia niepłodności (Ovum Lublin) od 10.2023, 4 x stymulacja owulacji, 3 x IUI.
AMH 7,34, Cross-match 30,2%, CD56❌️
2025 Start IVF ✅️
-25.01 - stymulacja (Ovaleap, Cetrotide, Gonapeptyl)
-10.02 - punkcja, ❄️❄️❄️❄️❄️
-08.03/08.04 - I i II FET (Estrofem, Besins, Cyclogest, Prolutex, Accofil, Encorton, Acard)❌️
-08.05 - III FET (Estrofem, Besins, Cyclogest, Prolutex, Accofil, Encorton, Acard, Neoparin) 7dpt beta 59, 9dpt 179, 11dpt 399, 13dpt 908, 19dpt USG, 21dpt 💔
-17.07 IV FET ❌️
-08-11.2025 antybiotykoterapia, immunosupresja 🛋
-12.2025 V FET❔️⏳️
Została ❄️
It's always darkest before the dawn -
Mq1991 wrote:Tak, wysyłasz mailem na [email protected] najlepiej 2-3 dni przed wizytą i dr zadzwoni do Ciebie
Dziękuję za odpowiedź
2017-endometrioza
2018-POF/POI
2018-decycja o KD , uzyskane 3 zarodki
2019-udany drugi criotransfer 3 dniowego zarodka z KD invimed ( intralipid, encorton, neoparin, acard, estrofem, luteina, progesterone besins)
porod w 38 t, ciąża zagrożona ( krwiak, skrócona szyjka)
2025-decyzja o KD invicta, kwalifikacja do refundacji z MZ -
sylstaa wrote:LoliM co u Ciebie?
Dziękuję kochana, że pytasz 🥰 ja byłam na antykoncepcji, celem kolejnej stymulacji ale wybraliśmy się do innego lekarza w innej klinice i szkoda, że miałam te anty bo za bardzo nic nie widział podczas USG…ale zauważył, że mam powiększoną macice, a już sobie doczytałam, że za tym może iść adenomioza albo mięśniaki. Zauważył również zapalną wydzielinę, co też może być efektem powyższych schorzeń. Facet konkret, zaproponował świeży transfer, bo mówił, że dużo rzeczy widział. Poświęcił nam 1.5 h i podszedł do sprawy indywidualnie, a nie taśmowo, że transfer za transferem jak w poprzedniej klinice….mamy do wykonania kilka badań, ale narazie zrobimy sobie przerwę i wrócimy do niego po wakacjach a u ciebie jak kochana ? Masz wyniki testu iple ? Bardzo ciekawi mnie co Ci wyjdzie i niezmiennie mocno trzymam kciuki 🥰🤞
sylstaa lubi tę wiadomość
♂
✖️oligozoospermia ciężka ⭢ suplementacja ⭢ poprawa
✖️fragmentacja 30 % ⭢ 12%
♀
✖️KIR Bx: ➕2DS2; ➖2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1
Allo 27,6%
☑️ AMH 2,38 (2023r.) ⭢ 1,54 (2025r.) /jajowody drożne / ANA 2, ANA3 / homocysteina 3,8 /białko S i C / gen V i gen II / cytokiny (ALAB) zapalenie endometrium wyleczone 2/10
05.24 r. IVF I mamy: ❄️5.1.1❄️5.1.1❄️5.1.1❄️6.2.1❄️4.1.1❄️4.1.1
✖️02.09.24 transfer pgta 5.1.1 beta 0 💔
11.24 Cross match 38.3% ⭢ immunosupresja equroal + encorton
✖️02.01.25 transfer pgta 4.1.1 cb 4 + 6💔
✖️ 05.02.25 transfer pgta 5.1.1 cb 4+3 💔
✅ 03.25 Histeroskopia
🆘 03.25 cross match 52%
🆘03.25 ponowna biopsja: stan zapalny 4/10 (metronidazol + tarivid)
09.25r. IVF II mamy:
❄️ 5.1.1 ❄️ 4.2.2 ❄️ 2.1.1
10.25 niewielki stan zapalny ⭢ probiotyki
10.25 cross match 25,9%, obniżone białko C - 57% , cytokiny (APC ŁÓDŹ) 🆘
12.25 transfer ? 🥺 -
Ja do kolejnego transferu najpewniej będę miała immunoglobuliny (nie u dr J, zmieniam lekarza).Aksandra wrote:I pytanie, czy rozważałyście albo korzystałyście z immunoglobulin? Wiem, że doktor nie jest ich zwolenniczką, choć nie znam jej poglądu na to dlaczego odrzuca tę opcję. Może się orientujecie?
Pamiętam, że na pierwszej wizycie napomknęła, że ona nie jest ani za LIT ani za IVIG z powodu małej ilości danych naukowych, kontrowersji wokół tych terapii i możliwych skutków ubocznych. Ona w swojej praktyce bazuje na wyciszeniu układu immunologicznego jak przy przygotowaniu do transplantacji narządów.👩🏻🦰’92 + 🧔🏻♂️’90 | starania od 04.2022
obniżona rezerwa jajnikowa, KIR AA, RIF
teratozoospermia
11.2023 - 03.2025
2x IMSI, 4 transfery zdrowych zarodków, 3x obstawa immunologiczna, nigdy b-hCG+
05.2025
IMSI, ❄️4AB zdrowy po PGT-A
IPLE: areceptywne endometrium
Minihistero: adenomioza, przewlekłe zapalenie, przerost i polipowatość endometrium
➡️wyciszenie Diphereline x3, FET listopad/grudzień -
sylstaa wrote:Ja do kolejnego transferu najpewniej będę miała immunoglobuliny (nie u dr J, zmieniam lekarza).
Pamiętam, że na pierwszej wizycie napomknęła, że ona nie jest ani za LIT ani za IVIG z powodu małej ilości danych naukowych, kontrowersji wokół tych terapii i możliwych skutków ubocznych. Ona w swojej praktyce bazuje na wyciszeniu układu immunologicznego jak przy przygotowaniu do transplantacji narządów.
Nie dziwię się, widzę, że masz jeden zdrowy zarodek, też bym poszła w immunoglobuliny i taki też był mój plan dopóki, dopóty wiedziałam, że też mam zbadany zarodek, ale przez błąd medyczny okazało się, że jednak nie
najpierw spróbujemy z tym świeżym transferem, później zbadamy o ile będziemy mieli co i też czuję, że czekają nas immunoglobuliny. Mocno trzymam kciuki 🙏 rozumiem, że działasz wg zaleceń dr Sydora ? A coś jeszcze dokłada do tych immunoglobulin?
Edit: też pytałam o immunoglobuliny Panią dr na pierwszej teleporadzie i również usłyszałam to samo, że nie ma dowodów i, że mogą być niebiezpieczne…Wiadomość wyedytowana przez autora: 29 czerwca, 21:41
sylstaa lubi tę wiadomość
♂
✖️oligozoospermia ciężka ⭢ suplementacja ⭢ poprawa
✖️fragmentacja 30 % ⭢ 12%
♀
✖️KIR Bx: ➕2DS2; ➖2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1
Allo 27,6%
☑️ AMH 2,38 (2023r.) ⭢ 1,54 (2025r.) /jajowody drożne / ANA 2, ANA3 / homocysteina 3,8 /białko S i C / gen V i gen II / cytokiny (ALAB) zapalenie endometrium wyleczone 2/10
05.24 r. IVF I mamy: ❄️5.1.1❄️5.1.1❄️5.1.1❄️6.2.1❄️4.1.1❄️4.1.1
✖️02.09.24 transfer pgta 5.1.1 beta 0 💔
11.24 Cross match 38.3% ⭢ immunosupresja equroal + encorton
✖️02.01.25 transfer pgta 4.1.1 cb 4 + 6💔
✖️ 05.02.25 transfer pgta 5.1.1 cb 4+3 💔
✅ 03.25 Histeroskopia
🆘 03.25 cross match 52%
🆘03.25 ponowna biopsja: stan zapalny 4/10 (metronidazol + tarivid)
09.25r. IVF II mamy:
❄️ 5.1.1 ❄️ 4.2.2 ❄️ 2.1.1
10.25 niewielki stan zapalny ⭢ probiotyki
10.25 cross match 25,9%, obniżone białko C - 57% , cytokiny (APC ŁÓDŹ) 🆘
12.25 transfer ? 🥺 -
Ooo to super wieści, że macie inne spojrzenie i odrazu od zaangażowanego lekarza🙂 dobrze widzieć, że jeszcze można znaleźć takich🙂LoliM wrote:Dziękuję kochana, że pytasz 🥰 ja byłam na antykoncepcji, celem kolejnej stymulacji ale wybraliśmy się do innego lekarza w innej klinice i szkoda, że miałam te anty bo za bardzo nic nie widział podczas USG…ale zauważył, że mam powiększoną macice, a już sobie doczytałam, że za tym może iść adenomioza albo mięśniaki. Zauważył również zapalną wydzielinę, co też może być efektem powyższych schorzeń. Facet konkret, zaproponował świeży transfer, bo mówił, że dużo rzeczy widział. Poświęcił nam 1.5 h i podszedł do sprawy indywidualnie, a nie taśmowo, że transfer za transferem jak w poprzedniej klinice….mamy do wykonania kilka badań, ale narazie zrobimy sobie przerwę i wrócimy do niego po wakacjach a u ciebie jak kochana ? Masz wyniki testu iple ? Bardzo ciekawi mnie co Ci wyjdzie i niezmiennie mocno trzymam kciuki 🥰🤞
Nie mam wyników iple - powinny być do połowy lipca, natomiast już podjęliśmy decyzję że dr Sydor będzie mnie przygotowywał do kolejnego transferu (jeden zarodek wrócił zdrowy).
Dziękuję za kciuki🥰Wiadomość wyedytowana przez autora: 29 czerwca, 21:46
LoliM lubi tę wiadomość
👩🏻🦰’92 + 🧔🏻♂️’90 | starania od 04.2022
obniżona rezerwa jajnikowa, KIR AA, RIF
teratozoospermia
11.2023 - 03.2025
2x IMSI, 4 transfery zdrowych zarodków, 3x obstawa immunologiczna, nigdy b-hCG+
05.2025
IMSI, ❄️4AB zdrowy po PGT-A
IPLE: areceptywne endometrium
Minihistero: adenomioza, przewlekłe zapalenie, przerost i polipowatość endometrium
➡️wyciszenie Diphereline x3, FET listopad/grudzień -
Taki właśnie założyliśmy plan, gdyby wrócił jeden. Jestem jeszcze przed wizytą u dr, będzie układał leczenie jak już wrócą wyniki iple. Dziękuję jeszcze raz za kciuki🙏LoliM wrote:Nie dziwię się, widzę, że masz jeden zdrowy zarodek, też bym poszła w immunoglobuliny i taki też był mój plan dopóki, dopóty wiedziałam, że też mam zbadany zarodek, ale przez błąd medyczny okazało się, że jednak nie najpierw spróbujemy z tym świeżym transferem, później zbadamy o ile będziemy mieli co i też czuję, że czekają nas immunoglobuliny. Mocno trzymam kciuki 🙏 rozumiem, że działasz wg zaleceń dr Sydora ? A coś jeszcze dokłada do tych immunoglobulin?
Edit: też pytałam o immunoglobuliny Panią dr na pierwszej teleporadzie i również usłyszałam to samo, że nie ma dowodów i, że mogą być niebiezpieczne…
Pamiętam Twoją sytuację z zarodkami, bardzo to przykre😞 Też trzymam kciuki za Ciebie✊🏻
LoliM lubi tę wiadomość
👩🏻🦰’92 + 🧔🏻♂️’90 | starania od 04.2022
obniżona rezerwa jajnikowa, KIR AA, RIF
teratozoospermia
11.2023 - 03.2025
2x IMSI, 4 transfery zdrowych zarodków, 3x obstawa immunologiczna, nigdy b-hCG+
05.2025
IMSI, ❄️4AB zdrowy po PGT-A
IPLE: areceptywne endometrium
Minihistero: adenomioza, przewlekłe zapalenie, przerost i polipowatość endometrium
➡️wyciszenie Diphereline x3, FET listopad/grudzień -
Hej, a który z lekarzy zaleca immunologlobuliny? 😉sylstaa wrote:Ja do kolejnego transferu najpewniej będę miała immunoglobuliny (nie u dr J, zmieniam lekarza).
Pamiętam, że na pierwszej wizycie napomknęła, że ona nie jest ani za LIT ani za IVIG z powodu małej ilości danych naukowych, kontrowersji wokół tych terapii i możliwych skutków ubocznych. Ona w swojej praktyce bazuje na wyciszeniu układu immunologicznego jak przy przygotowaniu do transplantacji narządów.👱♀️ 33l👦🏻36l
Starania od 08.2020, CP 💔 w 2022, Klinika leczenia niepłodności (Ovum Lublin) od 10.2023, 4 x stymulacja owulacji, 3 x IUI.
AMH 7,34, Cross-match 30,2%, CD56❌️
2025 Start IVF ✅️
-25.01 - stymulacja (Ovaleap, Cetrotide, Gonapeptyl)
-10.02 - punkcja, ❄️❄️❄️❄️❄️
-08.03/08.04 - I i II FET (Estrofem, Besins, Cyclogest, Prolutex, Accofil, Encorton, Acard)❌️
-08.05 - III FET (Estrofem, Besins, Cyclogest, Prolutex, Accofil, Encorton, Acard, Neoparin) 7dpt beta 59, 9dpt 179, 11dpt 399, 13dpt 908, 19dpt USG, 21dpt 💔
-17.07 IV FET ❌️
-08-11.2025 antybiotykoterapia, immunosupresja 🛋
-12.2025 V FET❔️⏳️
Została ❄️
It's always darkest before the dawn -
Np Sydor🙂Mq1991 wrote:Hej, a który z lekarzy zaleca immunologlobuliny? 😉
Mq1991 lubi tę wiadomość
👩🏻🦰’92 + 🧔🏻♂️’90 | starania od 04.2022
obniżona rezerwa jajnikowa, KIR AA, RIF
teratozoospermia
11.2023 - 03.2025
2x IMSI, 4 transfery zdrowych zarodków, 3x obstawa immunologiczna, nigdy b-hCG+
05.2025
IMSI, ❄️4AB zdrowy po PGT-A
IPLE: areceptywne endometrium
Minihistero: adenomioza, przewlekłe zapalenie, przerost i polipowatość endometrium
➡️wyciszenie Diphereline x3, FET listopad/grudzień
