🦢 Klinika BOCIAN Gdańsk 🦢

Właśnie zastanawiałam się co U was, ale domyśliłam się, że przygotowanie wesela może pochłaniać Wasz czas
Teraz do Wam ekspresowo zleci.
Mam nadzieję, że ślub i wesele pójdzie wg planu i że dacie radę też się trochę odstresować życzę Wam niezapomnianych chwil 🥰🤗💃🕺

Może i dobrze, że ruszyło z kopyta skoro zakwalifikowaliście się do programu i zdecydowaliście się na program - to nie ma co czekać. Jak będziesz miała jakieś pytania, to pisz śmiało

Ale miałam dzisiaj głupi sen śniło mi się że doktor Skweres z gamety napisał mi sms-a że wszystkie moje zarodki się nie rozwinęły normalnie obudziłam się przerażona liczę że sny są odwrotnością. Chciałabym już żeby była niedziela

Taaak ja bardzo się cieszę, że są konkrety i działamy. Najbardziej obawiam się jak odpowiem na stymulację w krótkim protokole ale jakoś tak z jednej strony jestem bardzo spokojna i podchodzę do tego zadaniowo. Jak czytam to chyba w podobnym czasie będziemy, ja troszkę późiej i jak wszystko będzie ok, podchodzić do transferu 😊
A czy badania PGT-A są robione każdemu zarodkowi przed transferem czy jest to odpłatne?
Bo rozumiem, że jakieś badania są przeprowadzana przed 😅
I z doświadczenia jak czułyście się po stymulacji?

Badania pgta są dodatkowo płatne i niestety to duże koszty. A tak innych badań zarodek nie ma, embriolog określa tylko klasę.

Ja stymulację za każdym razem przeszłam bardzo dobrze, po punkcji trochę gorzej. Tak ze 2 dni na dojście do siebie trzeba mieć.

A ile trwają takie badania i czy ma to jakiś wpływ na zarodek? Ogólnie co myślicie o tych badaniach genetycznych, czy są jakieś wskazania do ich robienia?

Zazwyczaj czeka się na wynik 4-6 tygodni. Jeśli się decydujesz to odpada świeży transfer. Przez to, że dłuższy czas, niż normalnie nie są mrożone to jest trochę zwiększone ryzyko, że przez ten czas jakiś jeszcze "padnie".
Generalnie wskazaniem są nieprawidłowości genetyczne, czyli np. jak wam kariotypy wyszłyby nieprawidłowe. Częściej też zaleca się w wieku >35 lat i po kilku nieudanych transferach albo nawracających poronieniach.
Jest to ciężka decyzja, bo koszt jest niemały, a wyniki nie dają ci wcale gwarancji, że dziecko urodzi się zdrowe. Oczywiście zwiększają szansę na to, ale ryzyko wciąż jest.

Dziękuję kochana!! ❤️🥹

Wskazaniem jest głównie wiek pacjentki i choroby genetyczne w rodzinie ale to robi się inne rodzaje pgt żeby je wykluczyć. Tak jak Julia napisała, że koszt jest duży a gwarancji na zdrowe dziecko nie ma bo pgt bada tylko jakaś część nieprawidłowości. Instaembriolog dużo o tym pisze, warto wejść na jej profil na ig i poczytać.

A do badania kariotypu to chyba też muszą być jakieś wskazania, podobnie jak w przypadku tego badania. No właśnie ryzyko zawsze jest i pytanie czy robiąc te badania jestem w stanie go uniknąć. Ehhh jakoe to wszystko skomplikowane, głową mi puchnie jak o tym czytam 😅 a to dopiero początek. Podziwiam Was za determinację i upór 🤗

Kariotypy to raczej standardowe badanie. Choć mój lekarz z gamety kazał nam zrobić dopiero gdy 4 inseminacje się nie powiodły.

Akurat kariotyp powinien zrobić każdy przed przystąpieniem do IVF. Zarówno kobieta, jak i mężczyzna. Jeśli lekarz nie skierował, to błąd 😓. Warto się samemu zainteresować i zrobić.
Na Alabie mają często próbki -30%.

Mój lekarz nic o tym badaniu nie wspomniał ale czytam, że między innymi fakt, że moje jajniki wygaszają w tak młodym wieku to już jest wskazanie do badania.

U kogo jesteś?

Chyba tak wychodzi, że mniej więcej ruszymy razem 😉

Już dziewczyny trochę napisały o PGT-A, to jeszcze dorzucę swoje: w rzeczywistości u nas czeka się ok. 2,5 tygodnia na wynik. I tak naprawdę można praktycznie w następnym cyklu po punkcji podchodzic do transferu. Dr Arek chciał tak u mnie zrobić, ale immunologia przeszkodziła.
Co do wskazań - dziewczyny już napisały. U nas pierwszy raz robiliśmy PGT-A gdy miałam 34 lata - po 4 nieudanych transferach. No i cały czas robimy, rocznik '88 jestem, więc wolę badać mimo braku genetycznych obciążeń. Ze względu na większe ryzyko nieprawidłowości - każdy nieudany transfer to stracony czas, faszerowanie niepotrzebne lekami i duże obciążenie psychiczne.
Jeśli to jest Wasze pierwsze podejście- to pytanie czy już chcecie robić. To do przegadania z lekarzem. Jak Dziewczyny pisały, jest to drogie badanie. Najpierw kariotypy - polecam w UCK, szybko i najtaniej. I nam wyszło ok. 400 zł/osobę. Teraz pewnie trochę drożej jest. Samo PGT-A: 1-2 zarodków to koszt 5500 zł. Nie będą pobierać materiału z zarodków, które później nie odmrożą sie prawidłowo, więc ryzyko jest tu bardzo niskie, że biopsja uszkodzi zarodki.

I też jak Dziewczyny wspomniały- niestety to badanie nie daje 100% pewności. U nas tak było. Zarodek 5.1.1, prawidlowy po PGT-A, a na prenatalnych wyszło, że nieprawidłowo się rozwinął. Genetyczka stwierdziła, że to wada rozwojowa była. I tak niestety się zdarza. Ale mimo wszystko, my wolimy badać, bo ryzyko chorób genetycznych po 35 roku życia jest wyższe. I podchodzimy do tego, że lepiej mieć jedno ryzyko (wada rozwojowa) niż dwa ryzyka (wada rozwojowa + genetyczna).

U Dr. Arka.

Też jestem rocznik 88 😊 Jeszcze zainteresuję się tematem badania kariotypu i w poniedziałek mam badania ustawowe i jeżeli się zdecyduję to od razu to zrobię w Bocianie, koszt jest podobny i za jednym oddaniem krwi.

Ja polecam bo np. mojemu mężowi kariotyp wyszedł nieprawidłowy i to nam dużo dało w jakim kierunku dalej iść.