MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
nick nieaktualny
-
Juz jakiś czas. Kiedyś brałam tez fragmin. Nie widzę różnicy w iglach. Raz się zrobi lepiej raz gorzej. A i tak zasiniaczony brzuch.AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki
beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa -
nick nieaktualnyA poza siniakami, to czujesz sie ok? Ja to ciut boje sie skutków ubocznych. A czy chodzisz do hematologa i cos musisz badać przez to, ze masz heparyne?
p.s. rozumiem że sinaik wyskakuje po jakimś czasie? czy od razu?Wiadomość wyedytowana przez autora: 29 marca 2018, 21:17
-
U hematologa nie byłam tylko u immunologa. Mam mutacje MTHFR i pai hetero, skutków żadnych nie zauważyłam. To ma nam pomóc a nie szkodzić.
A z siniakami różnie, czasem prawie od razu widać a czasem po kilku godzinach.
ninkali lubi tę wiadomość
AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa -
nick nieaktualny
-
Cześć,
Przygotowujemy się do in vitro z racji niedrożnych jajowodów, badania hormonalne w normie kariotypy też prawidłowe jednak wynik detekcji mutacji C677T w genie MTHFR wykazał homozygotę TT Jest to tak opisane że nie mam pojęcia co przez to rozumieć.. Czy ktoś w Was miał podobny wynik?
-
Hej, robiłam pakiet metylacja i oto wyniki:
-witamina B12 - 411 pg/ml (211 — 911)
-witamina B6 - 63,7 µg/l (5,0 — 30)
-kwas foliowy - 16,1 ng/ml (4,6 — 18,7)
-homocysteina - 10,42 µmol/l (3,70 — 13,90)
Posiadam mutację:
-czynnik V R2/nieprawidłowy w układzie heterozygotycznym
-MTHFR C677T/nieprawidłowy w ukł. heterozygotycznym
-MTHFR A1298C/nieprawidłowy w ukł. heterozygotycznym
-PAI-1/4G nieprawidłowy w ukł. heterozygotycznym
Jakie suple polecacie na obniżenie homocysteiny, wit B6 i jednoccesne podwyższenie wit B12?
-
nick nieaktualny
-
nick nieaktualny83xxx wrote:Hej, robiłam pakiet metylacja i oto wyniki:
-witamina B12 - 411 pg/ml (211 — 911)
-witamina B6 - 63,7 µg/l (5,0 — 30)
-kwas foliowy - 16,1 ng/ml (4,6 — 18,7)
-homocysteina - 10,42 µmol/l (3,70 — 13,90)
Posiadam mutację:
-czynnik V R2/nieprawidłowy w układzie heterozygotycznym
-MTHFR C677T/nieprawidłowy w ukł. heterozygotycznym
-MTHFR A1298C/nieprawidłowy w ukł. heterozygotycznym
-PAI-1/4G nieprawidłowy w ukł. heterozygotycznym
Jakie suple polecacie na obniżenie homocysteiny, wit B6 i jednoccesne podwyższenie wit B12?
Homo zdecydowanie za wysoka. Powinna być w granicach 7-8.
Z supli ja polecam Dr's Best B Complex. Po miesiącu brania, zrób ponownie te wyniki. Wtedy dobierz kolejną dawkę.
Przy PAI i V-R2 polecam udać się do hematologa/genetyka/immunologa.
Przebadać się dodatkowo na zespół antyfosfolipidowy.
Jeżeli były już jakieś poronienia, warto lekarza popytać o heparynę.
Ja Acard brałam cały cykl dodatkowo. -
nick nieaktualnyNa zbicie homo najlepiej buraki (sok z buraków lub kiszone, barszcz) a jeśli nie lubisz, to preparat TMG z firmy Swanson, ja biorę i homo spadła.83xxx wrote:Hej, robiłam pakiet metylacja i oto wyniki:
-witamina B12 - 411 pg/ml (211 — 911)
-witamina B6 - 63,7 µg/l (5,0 — 30)
-kwas foliowy - 16,1 ng/ml (4,6 — 18,7)
-homocysteina - 10,42 µmol/l (3,70 — 13,90)
Posiadam mutację:
-czynnik V R2/nieprawidłowy w układzie heterozygotycznym
-MTHFR C677T/nieprawidłowy w ukł. heterozygotycznym
-MTHFR A1298C/nieprawidłowy w ukł. heterozygotycznym
-PAI-1/4G nieprawidłowy w ukł. heterozygotycznym
Jakie suple polecacie na obniżenie homocysteiny, wit B6 i jednoccesne podwyższenie wit B12?
Oprócz tego lekarz może przepisać heparynę w zastrzykach od owu albo pozytywnego testu, choć masz w heterozygocie Pai i V R2
Acard tak jak Ania napisała również suplementu jak 1x dziennie na wieczór -
nick nieaktualnyPierwszy post nad Twoim, mój post, wkleiłem linka który właśnie abrdzo dużo wyjaśnia co to są polimorfizmu. Tak ciężko kliknąć i poczytać?Kate_____ wrote:Cześć,
Przygotowujemy się do in vitro z racji niedrożnych jajowodów, badania hormonalne w normie kariotypy też prawidłowe jednak wynik detekcji mutacji C677T w genie MTHFR wykazał homozygotę TT Jest to tak opisane że nie mam pojęcia co przez to rozumieć.. Czy ktoś w Was miał podobny wynik? -
Nie wiem dziewczyny czy obserwujecie profil mamaginekolog na insta, wczoraj wrzuciła najnowsze stanowisko PTG dot mutacji Mthfr i to stanowsko mówi, że badamie tej mutacji nie ma żadnego uzasadnienia medycznego i że nie ma udowodnionej korelacji poronień z tą mutacją. A samą mutację posiada 50% społeczeństwa, więc jak są poronienia, to sprawdzając mthfr, to pół na pół wyjdzie.
I że cały ten trend na mthfr to agresywny marketing firm farmaceutycznych produkujących suplementy w kosmicznych cenach.
Polecam Wam sobie to przeczytać, bo jest to stanowsko najlepszych polskich ginekologów i pewnie warto je poznać zanim sie wyrzuci setki na badania i suplementy.
Moniaa, Jastin76, Klara Wysocka lubią tę wiadomość
Karolinka urodziła się 18.08. 2020. Nasza druga córeczka ☺️☺️
Hania urodziła się 24.XII.2018 jest idealna
Nierówna walka od 6.2014.
Ureaplasma/Insulinooporność/
Polipy / histeroskopia 3.2016 /3.2018
Poronienie 6.2016 12.2017
Sytuacja ma zawsze rację, bo jest, bo się zdarzyła, czy dobra, czy zła. -
nick nieaktualnyNikt tutaj nie twierdzi, że mamaginekolog mówi nieprawdę.
MTHFR jest sprawdzane "w pakiecie" przeważnie, kupowanym na testdna.
Ja zanim zrobiłam mutacje, zrobiłam badania witamin, homo i kwasu. Wyniki były nie takie jak powinny, co potwierdził wynik nieprawidłowego MTHFR.
Zmieniłam kwas na folian i się polepszyło wszystko.
Ale do tego mam PAI i tutaj już heparyna potrzebna, więc mimo że test zrobiłam, to jestem pewna, że suplementuję prawidłowy kwas foliowy. Zwykły się nie przyswajał jak to było widoczne w wynikach, a brałam go pół roku (Folik- najzwyklejszy, do kupienia wszędzie).
Jestem po prenatalnych, połówkowych i nie ma żadnych zastrzeżeń, a ja wiem jak na razie, że dziecko dostaje dobrą formę kwasu, a nie faszeruję się tabletkami, których nie przyswajam.
Więc kto tutaj mi wmówi, że wydałam niepotrzebnie kasę na badania?
mokka lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualnyBardolka tak naprawdę nie trzeba robić tych badań, ale już poziom homocysteiny, Wit.B12 albo kwasu foliowego warto sprawdzać. Czasem biorąc duże ilości kwasu foliowego syntetycznego stwarzamy poziom toksyczny dla organizmu i ciąży, tak samo z homocysteina, która wysoką stwarza stan zapalny przez co może nie dochodzić na zagnieżdżenia. To nie są akurat sporne kwestie
Ja mimo to wolę brać metyle, nie są kosmicznie drogie jak to się twierdzi
Kompleks witamin z gr.B kosztuje ok.50zl a to wystarcza na 3 miesiące. Mam jeszcze osobno folian, który kosztuje 20pare zł i wystarcza na 2 miesiące. Nie przesadzajmy poprostu ani w jedną ani w drugą stronę i będzie git. .z resztą wszystko to widać w badaniach, przed suplementacja i po suplementacji, więc jednak to nie jest placebo
Co do heparyny kwestią jest bardziej sporna, wielu lekarzy nie chce jej przepisywać bez kompletu badań na trombofilie. Niektórzy dają dopiero po niepowodzeniach IUI, in vitro, albo po poronieniach i to potrafi naprawdę pomóc
Aniu Tobie jak się udalo, to brałaś heparynę?
Klara Wysocka lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualnyJestem na heparynie od początku. Tak samo na Acardzie. Zdarzały się ostatnio krwawienia z nosa, więc ginka kazała zrobić kilka dodatkowych badań żeby sprawdzić czy krew nie jest zbytnio rozrzedzona. Ale mieściłam się w normie, także heparyna została a Acard mam co 2-3 dni już.
U nas wyglądało to tak:
Sierpień: moja histeroskopia, znalezienie mutacji, brak starań bo M nie było.
Wrzesień: suplementacja moja, znalezienie IO, zaczęcie diety, bez starań- M na statku.
Październik: M robi mutacje, które mu wyszły, pierwszy miesiąc suplementacji NAS OBOJGA. M również podłączył się pod dietę.
M wylądował w szpitalu z utratą słuchu= sterydy.
Listopad: schudłam bez ćwiczeń z 74kg do 68kg (wzrost 178). M był u androloga. Wyszło ŻPN. Po 2tyg. robił badanie nasienia, nie wyszło źle. A dzień po badaniu zrobiłam test na tydzień przed @. Był pozytywny. A cykl miał być stracony... Znalazła się też nietolerancja laktozy (od urodzenia). Z diety zrezygnowałam, ale rzeczy bez laktozy muszę jeść.
I powiem szczerze, że dopiero po suplementacji mnie i M razem, wystarczył miesiąc jak się udało. U M jak się okazało wit. D3 była TYLKO 14%... był nią faszerowany (ja od 2 lat) i ładnie wzrósł wynik. Pewnie to też miało wpływ, bo D3 to witamina płodności. -
Ania idąc Twoim tokiem myślenia należałoby sądzić, że mutacja uniemożliwia zajście w ciąże, bo ciąża pojawiła sie od razu po wdrożeniu suplementacji. Tylko że czytając o mutacji czytamy o tym, że powoduje choroby, poronienia, zd... o trudności w zajściu nie znalazłam. Poza tym pamiętam Twoje starania i jakby nie patrzeć nie masz za sobą jakieś długiej historii nieudanych starań i przełomu w postaci odkrycia mutacji. Ja sie staram 4 lata, o mthfr wiem od 2, wprowadzenie worka metylowanych supli nic nie dało, acard również nie... od jakiegoś czasu podejrzewałam ze historia z mthfr to sciema i dziś mam o tym coraz mocniejsze przekonanie. A na marginesie: nigdzie e Europie nie diagnozuje sie i nie leczy mthfr, tylko u nas trafiło na poddatny grunt i sie przyjęło...
Mysle ze troche w tyn takiej prawfy z Botoksu, film słaby ale jednak mechanizmy marketingu medycznego pokazane jak na dłoni...
Jastin76 lubi tę wiadomość
Karolinka urodziła się 18.08. 2020. Nasza druga córeczka ☺️☺️
Hania urodziła się 24.XII.2018 jest idealna
Nierówna walka od 6.2014.
Ureaplasma/Insulinooporność/
Polipy / histeroskopia 3.2016 /3.2018
Poronienie 6.2016 12.2017
Sytuacja ma zawsze rację, bo jest, bo się zdarzyła, czy dobra, czy zła. -
nick nieaktualnyBardolka może Ania się źle wyraziła, bo fakt, długo się nie starali i ciężko zwalić tu winę na metylacje.
Ja nigdy nie uważałam ani nie uważam, że mutacje utrudniają zajście. Jednak tak to co temu towarzyszy, może wcale tego nie ułatwiać czyli np.wysoka homocysteina. Niemniej jednak warto wdrożyć metyle przy mutacjach, żeby nie powodować u siebie toksycznego poziomu witamin. Naprawdę polecam przeczytać informacje w linku który wrzuciłam tutaj początkiem kwietnia.
Ja biorę metyle i Acard od zeszłych wakacji i nadal się nie udało, ale nie zrezygnuje z tych witamin, bo moja gin je uznaje i też zaleca brać
Klara Wysocka lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualnyJa nie stwierdzam że suple mi jako jedyne pomogły zajść.
Mam 25l, od 2 lat usuniętą całkowicie tarczycę (podejrzenie nowotworu), znaleźli w kwietniu zeszłego roku mi polipa, przy hsk okazało się że były 2. Miałam podejrzenie torbieli endometrialnej.
Staraliśmy się od marca 2017 do października i w tym 3 cykle bez starań były bo nie było M. A ja w tym czasie rozszerzyłam trochę badania i zrobili mi hsk.
Zmiana ginki uchroniła mnie przed stymulacją CLO po pierwszym cyklu starań, gdzie usłyszałam 'bezpłodność'. Potem walczyłam z niskim progiem chociaż ovu miałam potwierdzane co cykl. Kolejna zmiana ginki uchroniła mnie przed laparoskopią bo torbiel się wchłonęła sama ale po owulce a nie po @.
Przeszłam trochę. Wiem że to ma się ni jak co do historii niektórych itd.
Ale skupiając się trochę na mutacjach, zaczęłam się lepiej czuć. Wyniki się poprawiły. A startowałam z homo bodajże 18! Jak wiadomo jest ona gorsza niż cholesterol.
Nie daję gwarancji że tylko i wyłącznie to nam pomogło, ale zminimalizowaliśmy tyle czynników że w końcu i u mnie i u M podziałało.
Tak samo mogę powiedzieć o diecie- też widziałam poprawę wyników. Estradiol nagle z 170 skakał do ponad 300. Prog z 10 do 21.
Akurat u nas podziałał taki 'zestaw' suplementów, jedzenia, leczenia itd.
A Folik mimo brania się nie przyswajał więc po co miałabym go brać będąc w ciąży skoro tak jakbym wcale go nie suplementowała? Tylko z tego względu twierdzę, że badanie MTHFR może pomóc- nie w zachodzeniu.
I też po mutacjach byłam tego zdania, że lepiej wiedzieć który folian/ kwas brać żeby dostarczać odpowiedni lek dziecku a nie faszerować się czymś bezużytecznym.
Tylko do tego nie trzeba badać MTHFR a wystarczy zbadać te kilka innych rzeczy.
Problem w tym wszystkim jest taki, że można kupić pakiet mutacji lub wydać tyle samo w labo badając konkretną jedną mutację. I logiczne jest że każdy wybierze pakiet bo będzie wiedział więcej.
A MTHFR dla mnie jest rozdzielną kwestią niż PAI/VR2/V Leiden.
Po prostu wiem z MTHFR w których 50% jestem i który folian jest dla mnie odpowiedni. -
Jestem tego samego zdania co Ania.. po co łykać hurtowe dawki kwasu foliowego, skoro w zależności od poliforyzmu przyswoi się np tylko 30% a reszta sobie krąży i wcale nie jest wydalana z moczem. I tak jak napisała homocysteina jest bardzo ważna! A te 50% ludzi co ma te mutacje.. ja nie wierzę do konca w takie sondy bo to jest podobnie jak sondy dot. Partii politycznych. Nikt nigdy nigdzie nie zapytal mnie o zdanie, a liczą mnie gdzie? 50%< ma te mutacje ale myślę ze z ludzi przebadanych, drugiej polowie to nie wyszło. A skoro ktoś decyduje sie na badania, to chyba podejrzewa ze cos jest nie tak, tak? Mojej koleżance ktora miała puste jajo np nie wyszło nic. A Ci co robią sondaże to patrza tylko na Jana Kowalskiego i mówią 'eheee on ma mthfr, vr2 i głosuje na X partie". To jest tylko grupa ludzi którzy udzielają takich odpowiedzi, a reszta?
Z drugiej strony z kolei może faktycznie mthfr to tylko wymysl na razie, a moze za parę lat stanowisko sie zmieni jak rozszerza badania pod tym katem? Jak zauważa większą zależność między traceniem ciąż a samym mthfr. Moja kolezanka jak sie niedawno okazalo gdy z nia rozmawialam ma np samo mthfr 1298homo jest po 3 obumarlych ciazach, następna ciąża donoszona na clexane. I teraz starając sie o następna na pewno nie zaryzykuje bez tego leku.. chyba zadna z was by nie zaryzykowala. Moze clexane nie pomaga na mthfr, ale widocznie coś w tym musi byc, jakiś związek ze dzięki niemu sie udaje.
I wieem.. nie jestem lekarzem. Ale na szczęście moja gin daje mi clexane bo mając wlasnie mthfr jak moja kolezanka po obumarlych ciążach (ja jestem po jednej) nie chcialabym teraz ryzykowac bez niego, chociaż gdy przeczytałam co wstawiła mamaginekolog miałam naprawdę duża rozkmine, czy aby faktycznie jest to potrzebne.Wiadomość wyedytowana przez autora: 16 kwietnia 2018, 09:48
12.04.18 - Dwie kreski!!
Beta 232,47 11dpo 3cs
[*] Aniołek 9tc+3 16.11.2017 1cs
Synek cały i zdrowy urodzony 16.12.18
[*] Aniołek 10tc+5 31.12.19 dziewczynka z trisomią 22 ..
MTHFR_1298A-C homozygota , obniżone białko S, podwyższone D-dimery
Folian, b12, b6, wit D, acard, clexane, duphaston
